XX省扬州中学2022至2023学年高三上学期10月双周练化学试题附解析答案完整版.pdf

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1、 1 江苏省扬州中学 2023 届高三 10 月双周练化学试卷 2022.10 可能用到的相对原子质量:Li-7 N-14 O-16 Mg-24 一、单项选择题:共 14 题,每题 3 分,共 39 分。1化学与生产、生活密切相关。下列说法不正确的是 A我国成功研制出多款新冠疫苗,采用冷链运输疫苗,以防止蛋白质变性 B北斗卫星导航系统由中国自主研发、独立运行,其所用芯片的主要成分为SiO2 C5G技术的发展,推动了第三代半导体材料氮化镓等的应用,镓为门捷列夫所预测的“类铝”元素 D石墨烯液冷散热技术系我国华为公司首创,所使用材料石墨烯是一种二维碳纳米材料 2工业上制备保险粉的反应为222422

2、HCOONaNaOH2SONa S OCOH O。下列有关说法不正确的是 A.Na的结构示意图为 B.HCOONa中含有 键和 键的数目之比为 3:1 C.NaOH的电子式为 D.基态S原子核外价电子的轨道表达式为 3.下列有关物质的性质与用途具有对应关系的是 ANH4HCO3 受热易分解,可用作化肥 BNaHCO3 溶液显碱性,可用于制胃酸中和剂 CSO2 具有氧化性,可用于纸浆漂白 DAl2O3 具有两性,可用于电解冶炼铝 4.下列由废铁屑制取 FeSO47H2O的实验原理与装置不能达到实验目的的是 A.用装置甲除去废铁屑表面的油污 B.用装置乙加快废铁屑的溶解 C.用装置丙过滤得到 Fe

3、SO4溶液 D.用装置丁蒸干溶液获得 FeSO47H2O 5.在给定条件下,下列物质间所示的转化不能实现的是 A2CuCl2SOCuCl B 22H O2SO24H SO C2Na S2SO24Na SO D3NaHCO2SO3NaHSO 2 6SO2可用于制备锂电池的电极材料 CoCO3。以含钴废渣(主要成分为 CoO 和 Co2O3,含少量Al2O3和 ZnO)为原料的制备工艺流程如图 下列说法错误的是 A.通入 SO2发生反应的离子方程式:2Co3+SO2+2H2O2Co2+SO42+4H+B.加入适量 Na2CO3调节 pH是利用几种氢氧化物 Ksp的不同除铝 C.若萃取剂的总量一定,

4、则分多次加入萃取比一次加入萃取效果更好 D.将含 Co2+的溶液缓慢滴加到 Na2CO3溶液中沉钴,以提高 CoCO3的产率 7主族元素 W、X、Y、Z的原子序数依次增大,且均不大于 20,W 与 Y 原子的最外层电子数之和等于 X原子的最外层电子数。这四种元素形成的一种食品添加剂 Q的结构如图所示。下列说法正确的是 A原子半径:WYXZ BW 与 Z形成的化合物中含有共价键 CX、Y的最简单氢化物的热稳定性:XY DX、Y、Z的电负性:XYZ 8.由我国科学家设计的 MgLi 双盐具有较高的电池效率,其工作原理如图所示,下列说法错误的是 A放电时,正极电极反应式为 FeS2e2Li FeLi

5、2S B充电时,Mg电极发生了还原反应 C充电时,每生成 1 mol Mg,电解质溶液质量减少 24 g D电解液含离子迁移速率更快的 Li提高了电流效率 9.一种 2-甲基色酮内酯(Y)可通过下列反应合成。下列说法正确的是 A.1molX 与浓溴水反应最多能与 3molBr2加成 B.X、Y 分子中所有碳原子均处于同一平面 3 C.一定条件下,X 可以发生加成、缩聚、消去、氧化反应 D.Y 与 H2完全加成,每个产物分子中含有 6 个手性碳原子 10.以电石渣主要成分为 Ca(OH)2和 CaCO3为原料制备 KClO3的步骤如下:步骤 1:将电石渣与水混合,形成浆料。步骤 2:控制电石渣过

6、量,75 时向浆料中通入 Cl2,该过程会生成 Ca(ClO)2,Ca(ClO)2会进一步转化为 Ca(ClO3)2,少量 Ca(ClO)2分解为 CaCl2和 O2,过滤。步骤 3:向滤液中加入稍过量 KCl 固体,蒸发浓缩、冷却至 25结晶,得 KClO3。下列说法正确的是 A生成 Ca(ClO)2的化学方程式为 Cl2+Ca(OH)2=Ca(ClO)2+H2 B加快通入 Cl2的速率,可以提高 Cl2的利用率 C步骤 2中,过滤所得滤液中 nCaCl2nCa(ClO3)251 D25时,Ca(ClO3)2的溶解度比 KClO3的溶解度小 11.由含硒废料(主要含 S、Se、Fe2O3、C

7、uO、ZnO、SiO2等)制取硒的流程如下:下列有关说法正确的是 A“分离”的方法是蒸馏 B“滤液”中主要存在的阴离子有:SO42、SiO32 C“酸化”时发生的离子反应方程式为 SeSO32H2O SeSO22OH DSiO2晶胞如图所示,1 个 SiO2晶胞中有 16个 O原子 12常温下,Ka1(H2C2O4)101.26、Ka2(H2C2O4)104.27、Ksp(CaC2O4)108.64。实验室进行多组实验测定某些酸、碱、盐性质,相关实验记录如表:实验 实验操作和现象 1 常温下,向 4mL 0.01 molL1的 KMnO4酸性溶液中加入 2mL 0.10molL1H2C2O4溶

8、液,溶液褪色 2 常温下,测得 0.10 molL1NaHC2O4溶液的 pHa 3 常温下,向 0.10 molL1NaHC2O4溶液加入一定体积的等浓度 CaCl2溶液产生白色沉淀,测得上层清液 pH4,c(Ca2)104 molL1 4 常温下,向 0.10 molL1Na2C2O4溶液中滴加等浓度盐酸至溶液的 pH7 下列所得结论正确的是 A.实验 1中 H2C2O4溶液具有漂白性 B实验 2 中 a7 C实验 3清液中 c(HC2O4)104.37molL1 D实验 4 溶液中 c(Cl)c(H2C2O4)c(HC2O4)4 13在一定的温度和压强下,将按一定比例混合的 CO2和 H

9、2通过装有催化剂的反应器可得到甲烷。已知:CO2(g)+4H2(g)CH4(g)+2H2O(g)H=165kJmol-1 CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)H=+41kJmol-1 催化剂的选择是 CO2甲烷化技术的核心。在两种不同催化剂作用下反应相同时间,测CO2 转化率和生成 CH4选择性随温度变化的影响如图所示。CH4选择性=100%下列有关说法正确的是 A.CO(g)+3H2(g)CH4(g)+H2O(g)H=+206kJmol-1 B.延长 W 点的反应时间,一定能提高 CO2的转化率 C.在 260320间,以 Ni-CeO2为催化剂,升高温度 CH4的产率增大 D.

10、高于 320后,以 Ni 为催化剂,随温度的升高CO2转化率上升的原因是平衡正向移动 非选择题 14.(15分)我国学者分别使用 Fe2O3和 Fe3O4作催化剂对燃煤烟气脱硝脱硫进行了研究。(1)催化剂制备。在 60100条件下,向足量 NaOH溶液中通入 N2一段时间,再加入适量新制 FeSO4溶液,充分反应后得到混合物 X;向混合物 X中加入 NaNO3溶液,充分反应后经磁铁吸附、洗涤、真空干燥,制得 Fe3O4催化剂。通入 N2的目的是_。混合物 X与 NaNO3反应生成 Fe3O4和 NH3,该反应的化学方程式为_。(2)催化剂性能研究。如图-1 所示,当其他条件一定时,分别在无催化

11、剂、Fe2O3作催化剂、Fe3O4作催化剂的条件下,测定 H2O2浓度对模拟烟气(含一定比例的 NO、SO2、O2、N2)中 NO和 SO2脱除率的影响,NO脱除率与 H2O2浓度的关系如图-2 所示。5 已知OH能将 NO、SO2氧化。OH产生机理如下。反应 I:3222FeH OFeO=OHH(慢反应)反应 II:2322FeH OFeO=H OH(快反应)与 Fe2O3作催化剂相比,相同条件下 Fe3O4作催化剂时 NO脱除率更高,其原因是_。NO部分被氧化成 NO2。NO2被 NaOH溶液吸收生成两种含氧酸钠盐,该反应的离子方程式为_。实验表明OH氧化 SO2的速率比氧化 NO速率慢。

12、但在无催化剂、Fe2O3作催化剂、Fe3O4作催化剂的条件下,测得 SO2脱除率几乎均为 100%的原因是_。6 (3)烟道气中含有xNO,采用如下的方法来测定xNO的含量:将VL气样通入适量酸化的22H O溶液中,使xNO完全被氧化为3NO,加水稀释至100.00mL。量取20.00mL该溶液,加入-1114VmL c mol/L FeSO标准溶液(过量),充分反应后,用-12c mol/L的227K Cr O标准溶液滴定剩余的2Fe,终点时消耗2227V mL K Cr O标准溶液。则气样中xNO折合成2NO的含量为_3mg m。(写出计算过程)15.(15 分)某种抗体 A1terso1

13、ano1 B可以通过以下方法合成(1)AB 发生的是加成反应,写出物质 X 的结构简式:(2)B分子中采取 sp2杂化的碳原子数目是 (3)可用于鉴别 B与 C的常用化学试剂为 (4)E的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:分子中有 6种化学环境不同的氢原子。酸性条件下水解生成 CO2和两种互为同系物的有机物,两种有机物相对分子质量相差 14,且都能与FeCl3溶液发生显色反应。(5)已知:CH3CHO+CH3CHO 请以 CH3CH2CHO和 CH2=CHCH3为原料制备,写出相应的合成路线流 程图 (无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。16.(1

14、5分)甘氨酸亚铁(NH2CH2COO)2Fe是一种肠溶性饲料添加剂。某化学实验小组利用FeCO3与甘氨酸反应制备(NH2CH2COO)2Fe,实验过程如下:7 步骤:将足量废铁屑和 1.0 molL1硫酸充分反应后,再与 1.0 molL1NH4HCO3溶液混合,装置如题 16 图1,反应结束后过滤并洗涤得 FeCO3。步骤:将 FeCO3溶于甘氨酸和柠檬酸的混合溶液,生成(NH2CH2COO)2Fe。当溶液中Fe()浓度为 0.5 molL1时,(NH2CH2COO)2Fe产率随溶液 pH 的变化如题 16图2所示。甲 乙丙水K1K2 0 1 2 3 4 5 6 7 8甘氨酸亚铁产率pH 题

15、 16图1 题 16图2 已知:甘氨酸亚铁易溶于水,难溶于酒精;甘氨酸具有两性,易溶于水;柠檬酸易溶于水和酒精,具有强酸性和强还原性。(1)连接好装置,检查装置气密性的方法是 。(2)乙中发生反应的离子方程式为 。实验中不能用 1.0 molL1 NaHCO3溶液代替 1.0 molL1NH4HCO3溶液的可能原因是 。(3)柠檬酸的作用是 。(4)步骤具体操作:取 0.10mol 步骤 I得到的沉淀置于反应容器内,使得 Fe()浓度约为 0.5 molL1,用乙醇洗涤,干燥得到甘氨酸亚铁。(须使用的仪器和试剂:pH计、1.0molL1甘氨酸溶液、柠檬酸、0.1 molL1NaOH溶液、乙醇)

16、17(16分)含氮物质的过量排放会污染大气,研究氮及其化合物的性质及转化,对降低含氮物质的污染有着重大的意义。O3氧化性强于 O2,工业烟气中的 NO 经 O3处理后再用碱液吸收而实现脱除。已知:2NO(g)O2(g)2NO2(g)H1114 kJmol1 2O3(g)3O2(g)H2284.2 kJmol1 NO(g)O3(g)NO2(g)O2(g)H3 kJmol1 保持烟气气流速率一定、其他条件相同,NO 脱除率随反应温度变化如题 17图-1 所示。温度超过 150 时,温度升高,NO 脱除率下降,可能的原因是 。8 题 17 图-1 题 17 图-2 铁元素与 EDTA 的配合物中,只

17、有亚铁配合物Fe()EDTA能吸附氮氧化物,Fe()EDTA 吸附 NO生成 Fe()EDTANO,连二亚硫酸钠(Na2S2O4)与吸附后的溶液 反应可以实现吸附剂再生,同时生成(NH4)2SO3。EDTA 的化学名为乙二胺四乙酸,结构简式如所示。在 Fe()EDTA中,乙二胺四乙酸根和 Fe2形成六配位离子。其中配位键的形成方式是 。写出吸附剂再生反应的离子方程式:。Fe()EDTA 吸收烟气中氮氧化物,其他条件相同时,烟气中 O2含量对氮氧化物去除率的影响如题 17 图 3所示。在 O2含量 2%前后,氮氧化物脱除率先升高后降低的原因是 。题 17 图-3 9 双周练(三)参考答案 1-5

18、 BDBDC 6-10DDCDC 11-13DCC 14.(共 15分).排出装置中的空气(2分)12Fe(OH)2+3NaNO=434Fe O+3NH+10H2O+NaOH (2分)(2)34Fe O中含有 Fe2+,由已知可知2322FeH O FeO=H OH反应更快(2 分)2NO2+2OH-=NO3+NO2+H2O (2 分)二氧化硫在水中的溶解度较大,且可以和氢氧化钠反应生成亚硫酸钠和水,从而被完全脱除(3分)(3)511222.3 c V-6c V103V(4 分)15.(15 分)16(15 分)(1)关闭分液漏斗活塞,打开 K1、K2,加热甲,乙和丙都有气泡,停止加热,若丙中

19、导管形成水柱一段时间不回落,说明气密性良好(2 分)(2)Fe2+2HCO3=FeCO3+H2O+CO2(3分)10 1.0 molL1NaHCO3溶液的碱性强于 1.0 molL1NH4HCO3溶液的碱性,可能会有Fe(OH)2生成(2 分)(3)促进 FeCO3溶解,防止 Fe2+被氧化(3 分)(4)在搅拌下加入约 200mL 1.0 molL1甘氨酸溶液和适量柠檬酸,充分反应至无气体生成,边搅拌边滴加 0.1 molL1NaOH溶液,用 pH计测 pH为 6 时停止滴加,蒸发浓缩,加入乙醇,过滤(5 分)17(16分)199.1(3 分)温度高于 150时,O3分解速率加快,生成的 O2的氧化能力不及 O3(3 分)乙二胺四乙酸根离子中的 N 原子和 O 原子提供孤电子对、Fe2提供空轨道形成配位键(3 分)2Fe()EDTANO5S2O428H2O2Fe()EDTA2NH410SO328H(3 分)氧气含量低于 2%时,少量氧气将 NO 氧化成 NO2,NO2在水中溶解度大于 NO(或 者 NO2更易被吸附),所以氮氧化物去除率升高;氧气含量高于 2%时,过量氧气 将 Fe2氧化成 Fe3,Fe3不能与 EDTA 形成能吸附氮氧化物的配合物,氮氧化物 去除率降低(4 分)

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