《药事管理学试题--药事管理学复习题-药事管理学答案(共7页).doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《药事管理学试题--药事管理学复习题-药事管理学答案(共7页).doc（8页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、精选优质文档-倾情为你奉上药事管理学复习题一 名词解释题1. 非处方药 2. 药品零售企业3. 药品注册申请人 4. 药品批发企业5. 处方药 6. 麻醉药品 7. 精神药品 8. 补充申请9. 药品法定名称 10. 新药技术转让二、单项选择题1.药事管理从医药管理中分离出来，始于（ ） A. 公元前11世纪中国西周建立六官体制B. 17世纪英国皇家药学会的建立C. 13世纪欧洲西西里王国的卫生立法D. 15世纪欧洲热那亚市颁布药师法2.在美国，非处方药被称为（ ） A. GP B. P C. Proprietary Drugs D. OTC3.纳入国家基本医疗保险药品目录的药品，应符合（ ）
2、的原则。A临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能保证供应。B临床必需、安全有效、价格合理、保障供应、中西药并重。C临床必需、安全有效、价格合理、保障供应、使用方便。D临床必需、安全有效、质量稳定、保证供应、中西药并重。4.国家对药品实行分类管理制度，将药品分为（ ） A. 特殊药品和一般药品 B. 中药和化学药品 C. 处方药和非处方药 D. 内服药和外用药5.对于直接接触药品的包装材料和容器，下列说法错误的是（ ） A. 对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令停止使用B. 使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器生产药品，按劣药论处C. 因实行了产品注册制度
3、，药品监督管理部门在审批药品时不需再审批D. 由药品监督管理部门在审批药品时一并审批 6.药品监督管理对药品各环节的监管是指（ ） A药品生产、经营、使用、价格的环节B药品研制、生产、经营、使用的环节C药品研制、生产、经营、价格的环节D. 药品研制、生产、经营、使用、广告、价格的环节7.执业药师注册有效期为（ ） A .2年 B .3年 C. 5年 D 10年8药品生产许可证是由（ ）批准、核发的 A. SFDA B 省级药品监督管理部门 C 市级药品监督管理部门 D县级药品监督管理部门9药品生产企业在取得（ ）后，方可生产该药品。A药品生产许可证 B. 药品经营许可证C药品批准文号 D. 新
4、药证书10由国家食品药品监督管理局负责GMP认证的药品有（ ） A.注射剂、放射性药品、生物制品 B.中药饮片、中药材C.片剂、颗粒剂 D.首次在中国销售的药品11.由九届人大常委会第十七次会议通过并颁布的药品管理法是自（ ）开始实施的 A.2001年2月28日 B.2001年12月1日C.2002年1月1日 D.2001年7月1日12.进口药品包装材料注册证书的有效期为 （ ） A. 2年 B. 3年 C. 5年 D .10年13.医疗机构行政管理的主管部门是（ ） A. 卫生行政管理部门 B. 医药行业主管部门 C. 药品监督管理部门 D. 工商行政管理部门14.国家不良反应监测中心设在（
5、 ） A. 国家食品药品监督管理局药品审评中心B. 国家食品药品监督管理局药品评价中心C. 国家食品药品监督管理局认证管理中心D. 国家药典委员会15.麻醉药品管理办法属于（ ） A. 法律 B. 行政法规 C. 部门规章 D. 地方性法规16. 医疗机构配制制剂必须具有能保证制剂质量的硬件条件是（ ） A. 设施、设备、检验仪器 B. 设施、设备、卫生条件、管理条件C. 设施、检验仪器、卫生条件 D. 洁净室、库房、管理条件、设备17.下列有关执业药师注册制度的表述，其中正确的是（ ） A. 执业药师按学历、执业范围注册B. 执业药师再注册必须提交执业药师继续教育成绩单C. 执业药师在同一执
6、业地区变更执业单位或范围，需依法变更注册D. 执业药师执业范围为药品研制、生产、经营18. 负责直接接触药品包装材料和容器的监管的是SFDA内设机构中的（ ） A. 药品注册司 B 药品安全监督司C 药品市场监督司 D 政策法规司19 .在我国，药师最多的药事组织是（ ） A. 药品经营组织 B. 医疗机构药房组织 C. 药学教育组织 D. 药品管理行政组织20.利用工作方便，为自己开具处方，骗取精神药品的直接责任人，（ ）年不具有开具处方权。A.3年 B.5年 C.10年 D.无此项规定21. 用于鉴定新工艺的是（ ） A. 抽查性检验 B评价性检验 C仲裁性检验 D 国家鉴定22. 麻醉药
7、品每张处方注射剂不得超过（ ）日常用量 A.1日 B.2日 C.3日 D.4日23. 县级药品监督管理机构为上一级药品监督管理机构的 （ ） A 派出机构 B 直属机构 C 分支机构 D 垂直机构 24.生产药品所需的原料、辅料，必须符合（ ）要求。 A 卫生 B 医用 C 药用 D 生产25.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，必须每（ ）进行健康检查。 A 月 B 半年 C 年 D 两年26.我国对上市五年以内的药品，药品不良反应的报告范围是（ ）不良反应 A 严重 B 新的 C 可疑的 D 所有可疑 27.属于国家一级保护的野生药材物种是（ ） A穿山甲 B 熊胆
8、 C 麝香 D 羚羊角28.二十世纪最大的药害事件是（ ）A 磺胺肔剂事件 B 斯蒙事件 C 反应停事件 D .PPA事件29.我国现行药品有效期的表示方法为（ ）A. 有效期为2年 B. 有效期至2003年9月C. 有效期至2003年09月 D. 失效期至2003年09月30.新药是指（ ）A 未曾在中国境内上市销售的药品 B 未曾在中国境内生产的药品C 未曾在中国境内临床试验的药品D 国内生产企业第一次在中国销售的药品31.一般不需要临床研究的是（ ）A 申请化学药品新药注册B 申请已有国家标准的药品注册C 补充申请中，已上市药品增加新适应症D 补充申请中，已上市药品生产工艺等有重大变化3
9、2.开办药品零售企业，申办人应当向拟办企业所在地（ ）提出申请 A 省级药品监督管理机构 B 国务院药品监督管理部门C 设区的市级药品监督管理机构 D县级药品监督管理机构33依据药品管理法及其实施条例的规定，不得收取费用的为（ ） A 实施药品审批检验及其强制性检验 B 抽查检验C进行药品注册 D 核发证书34 以下对于新药监测期的表述不正确的是（ ） A在监测期内，不得批准其他企业生产和进口B设立监测期的新药从批准之日期2年内没有生产的，SFDA可以批准其他药品生产企业生产该新药的申请C设立监测期，是处于保护公众健康的要求D监测期分别为12年、8年、6年35不属于药品生产企业产品生产管理文件
10、的有（ ） A 生产工艺规程 B 岗位操作法C 标准操作规程 D 批检验记录36.以下试产期化学药品批准文号的是（ ） A国药准字H B国药试字HC国药准字X D国药试字X37.GMP规定，洁净室的温度一般应控制在（ ）A 1624 B 1626C 1826 D 152738.下列不属于药品批准证明文件的是（ ） A.批准文号 B进口药品注册证 C医药产品注册证 C.药品生产许可证39.进口药品注册审批与新药注册审批程序的相同点是（ ）A.初步受理主体相同，都是国家食品药品监督管理局B样品检验和标准复核的机构相同，都是中国药品生物制品检定所C.都要经过临床研究和生产两次审批D.批准后所发证明文
11、件相同40.对国内供应不足的药品，有权限制或禁止出口的机关是（ ） A.国家食品药品监督管理局 B卫生部C国家海关总署 D国务院41.不属于国家一级保护的野生药材物种是（ ）A 豹骨 B 麝香 C羚羊角 D 鹿茸(梅花鹿)42.由九届人大常委会第十七次会议通过并颁布的药品管理法是自（ ）开始实施的 A.2001年2月28日 B.2001年12月1日C.2002年1月1日 D.2001年7月1日43.不属于药品生产企业产品质量管理文件的有（ ） A 批生产记录B 批检验记录C 产品质量稳定性考察D 药品的申请和审批文件44.进口药品包装材料注册证书的有效期为 （ ） A. 2年 B. 3年 C.
12、 5年 D .10年45.在美国，非处方药被称为 ( ) DA . GSL B . GP C .Proprietary Drugs D OTC46.县级药品监督管理机构为上一级药品监督管理机构的( ) A 派出机构 B 直属机构 C 分支机构 D 垂直机构 47. 我国对上市五年以上的药品，药品不良反应的报告范围是（ ）不良反应 A 严重、罕见和新的 B 所有可疑的 C 可疑的 D 超剂量服用药品产生的不良反应48.药品的发明专利有效期自（ ）起计算 A 申请日 B 公告日 C 批准日 D 完成日 49. 以下属于进口分包装药品批准文号的是（ ）A国药准字XB国药准字HC国药准字JD国药试字J
13、50.甲类非处方药规定必须印制的特殊标识是（ ）A.绿底白字 B红底白字 C黑底白字 D兰底白字51.对国内供应不足的药品，有权限制或禁止出口的机关是（ ） A.国家食品药品监督管理局 B卫生部C国家海关总署 D国务院52.编纂中国药典2000版，一部的指导思想是（ ）A.赶超与国情相结合 B突出特点，立足提高C.先进与特色相结合 D立足于国情53.由国家食品药品监督管理局负责GMP认证的药品有（ ） A.注射剂、放射性药品、生物制品 B.中药饮片、中药材C.片剂、颗粒剂 D.首次在中国销售的药品54.药品管理法规定开办药品经营企业，必须具有的条件之一是（ ）A. 依法经过资格认定的药学技术人
14、员B. 依法经过资格认定的主任药师C. 依法经过资格认定的药师和中药师D. 依法经过资格认定的主管药师55.药品生产许可证是由（ ）批准、核发的 A. SFDA B 省级药品监督管理部门 C 市级药品监督管理部门 D县级药品监督管理部门56.关于处方药的广告规定，那一项表述是正确的 （ ） A 可以在国务院卫生行政部门指定的医学、药学专业刊物上介绍B 可以在国务院药品监督管理部门指定的医学、药学专业刊物上介绍C可以在卫生部和国家食品药品监督管理局共同指定的医学、药学专业刊物上介绍D 不得在各类传播媒介发布广告57.医疗机构配制制剂，须经所在地（ ）审核同意，由（ ）批准，发给医疗机构制剂许可证
15、。无医疗机构制剂许可证的，不得配制制剂。 ( ) A省级政府药品监督管理部门；省级政府卫生行政部门 B 国家级药品监督管理部门；省级政府药品监督管理部门C 省级政府卫生行政部门；省级政府卫生行政部门D 省级政府卫生行政部门；省级政府药品监督管理部门58.考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应的为 （ ） A 临床前研究 B I期临床试验C II期临床试验 D IV期临床试验59.药品的内包装标签必须注明 ( ) A 药名、规格、生产批号 B 适应症、用法用量C 用法用量、适应证、药品名称 D 生产批号、不良反应、禁忌症60.新药的技术转让要求，接受新药技术转让的生产企业必须取得（ ）A.新
16、药证书 B药品生产许可证C.新药证书和药品生产许可证 D药品生产许可证和药品GMP认证证书三、问答题1. 中药一级保护品种的保护期为多久？ 申请一级保护的中药品种应具备什么条件？2. 我国药品管理法将哪些药品归为劣药?3. 药品是特殊商品，它的特殊性体现在？4. 不得发布广告的药品有哪些？5药品管理法第四十八条规定“禁止生产，销售假药”，这里提到的“假药”是指？6. 药品监督管理的作用是什么?7新药申请时，实行快速审批的药品有哪些？8.申请中药二级保护品种的条件是什么？ 保护期为多久？药事管理学参考答案一、名词解释题1. 非处方药：由SFDA公布的，不需凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可自
17、行判断，购买和使用药品2. 零售企业：是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业3. 药品注册申请人：是指提出药品注册申请，承担相应法律责任并在该申请获得批准后，持有药品批准证明文件的机构4. 药品批发企业：是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业5.处方药：凭执业医师和执业助理医师处方方可购买，调配和使用的药品.6. 麻醉药品：是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品7. 精神药品：是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品药品8. 补充申请：是指新药申请、已有国家标准药品的申请或进口药品申请经批准后，改变，增加或取消原批
18、准事项或内容的注册申请9. 列入国家药品标准的药品名称又称为通用名称。10. 指新药证书的持有者，将新药生产技术转给药品生产企业，并由该药品生产企业申请生产该新药的行为。二、单项选择题15 CDACC 610 DBBCA 1115 BBABB 1620 CCABD 2125 BBACC2630 DDCCA 3135BCBDD 3640BCCCD 4145 BBABD 4650 AAACB 5155DBAAB 5660 CDDAD三、问答题1、答：分别为30/20/10年 符合下列条件之一的中药品种，可以申请一级保护一 对特定疾病有特殊疗效的 二 相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品 三
19、用于预防和治疗特殊疾病的 2、答：药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药 有下列情形之一的药品，按劣药论处一 未标明有效期或者更改有效期的 二 不注明或者更改生产批号的 三 超过有效期的 四 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 五 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 六 其他不符合药品标准规定的 3、药品是特殊商品，它的特殊性体现在？答：一 生命关连性 二 高质量性 三 公共福利性 四 专业性 五 作用两重性 六 限时性 七 品种多产量有限 4、答：一.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品以及国家药品监督管理局认定的特殊管理的药品 二 国家药品监督管理局或
20、者省级药品监督管理部门明令停止或禁止生产、销售和使用的药品 三 医疗机构配制的制剂 四 国家药品监督管理局批准试生产的药品 5、答：有下列情形之一，为假药 一 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符 二 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此类药品的 有下列情形之一的药品，按假药论处 一 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 二 依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的 三 变质的 四 被污染的 五 使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的 六 所标明的适应症或者功能主治超过规定范围的。6、答：一 保证药品质量 二 促进新药研究开发，保证开发新药的更有效、更安全。 三 提高制药工业竞争力，质量是企业生存竞争基础，但企业往往忽视，政府加强监督，确保质量，从而提高竞争力。 四 规范药品市场，保证药品供应 五 为合理用药提供保证，防止药品滥用 7、答：一新中药 二. 未在国内外获准上市的化学药品 三抗艾滋病等药 四.治疗尚无有效治疗手段的疾病的新药 8、答：保护期为7年 符合下列条件之一，可申请二级 一 符合一级保护条件的品种或已解除一级保护的品种 二 对特定疾病有显著疗效的 三 从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂 专心-专注-专业