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1.目的规范药品销售管理，保证购货单位采购人员授权合法有效。2.依据2.1 药品管理法律、法规有关规定。2。2药品经营质量管理规范3.适用范围适用于本公司采购药品的所有购货单位采购人员.4 职责4.1 销售部门负责购货单位采购人员的身份确认，索取相关证明文件。4。2 质量部负责审核购货单位采购人员合法性，并建立档案。5.制度内容5。1 索取及确认销售部负责索取加盖企业公章并在有效期内的企业相关证明文件、证照、销售单位、法人授权委托书原件、身份证复印件等，并对采购人员进行身份确认。5.2 审核5.2.1 企业证照审核参见供货单位、购货单位资格审核制度。5.2。2 所有企业资质材料,是否加盖了原印公章。5。2。3 企业法人授权委托书原件是否加盖了该企业原印公章，企业法人代表印章，或者有企业法人的签字.5.2。4 授权委托谁是否载明了被授权人姓名、身份证号码.5。2.5 授权委托书是否明确载明授权品种、地域和期限.5。2.6 销售人员身份证号是否与授权书所载明的身份相一致。5。2。7 同一单位多位销售人员的授权书的格式是否一致.5。2.8 留存的销售人员身份证复印件应与授权的身份证号相符.5。3 注意事项5.3。1 空白委托书现场填写视同无效委托书。5。3.2 审核时发现授权书有异议，应通过电话核实，并有核实记录.5。4 审核合格的采购人员相关信息输入计算机管理系统。