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1、药品购货单位及其采购人员审核管理制度守则种类：质量管理制度药品购货单位及其采购人员审核管理制度起草人：:起草日期年月日审核人：审核日期年月日批准人：批准日期年月日执行日期：年月日分发部门：质管部、业务部1.目的为加强购货单位的管理，规范药品销售行为，特制定本制度。依据药品经营质量管理规范适用范围适用于本公司药品购货单位及其采购人员的管理。职责业务部、质管部对本制度实施负责。内容5.1购货单位审核：5.1.1新购货单位的选择、初评、现场考察审计、审核及批准应按药品销售管理制度执行，审核合格后的购货单位由质管部列入合格药品购货单位目录内。5.1.2每年底，由质管部、业务部、储运部、财务部等部门对现
2、有购货单位进行质量评审，评审内必要时进行实地考察。5.1.4评审合格的购货单位，列入合格药品购货单位目录内。评审不合格的购货单位，不再进行药品交易。5.1.5业务部门必须从现有合格药品购货单位目录内选择购货单位销售药品。5.1.7.1医疗机构应提供合法且在有效期限内的医疗机构执业许可证复印件；5.1.7.2药品经营（生产）企业应提供：A、药品生产许可证或药品经营许可证；B、营业执照及其年检复印件;种类：质量管理制度版号：第1版C、药品生产质量管理规范或者药品经营质量管理规范认证证书复印件。5.2购货单位采购人员审核：5.2.1.1法人代表签名并明确授权品种、地域、期限和受托人身份证号码的法人授权书原件。5.2.1.2采购人员身份证。5.2.4委托授权书应注意效期性，如若超过有效期而不更新的，停止业务合作。5.2.5对同一购货单位不同采购人员，应需按此要求进行审核。