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1、第二十三章第二十三章 抗高血压药抗高血压药 Antihypertentiondrugs目的与要求目的与要求1.了解抗高血压药的作用环节及其分类。了解抗高血压药的作用环节及其分类。2.掌握可乐定、利血平、普萘洛尔、肼屈嗪等掌握可乐定、利血平、普萘洛尔、肼屈嗪等药的作用、不良反应。药的作用、不良反应。第一节、第一节、Blood pressure and Blood pressure and hypertension hypertension 一、血压一、血压 -影响血压的因素：影响血压的因素：血压血压=输出量输出量 x x 总外周阻力总外周阻力 心输出量：心输出量：心率、心肌收缩力、回心血量等；心
2、率、心肌收缩力、回心血量等；外周阻力：外周阻力：血管的长度、血管半径以及血液的粘血管的长度、血管半径以及血液的粘滞度等。滞度等。-神神 经经-体体 液液 系系 统统 对对 血血 压压 的的 调调 节节。二、二、高血压：高血压：指动脉血压高于正常范围，在未服用指动脉血压高于正常范围，在未服用降压药的情况下：降压药的情况下：收缩压收缩压18.7kPa(140mmHg)和（或）和（或）舒张压舒张压12.0kPa(90mmHg)。-危害：高血压可并发心肌肥厚和心力衰竭，最终导致危害：高血压可并发心肌肥厚和心力衰竭，最终导致脑、心、肾的损害，为脑卒中和冠心病等的危险因素。脑、心、肾的损害，为脑卒中和冠心
3、病等的危险因素。-分型分型 原发性占原发性占90%90%，原因未明，原因未明 继发性占继发性占5 510%10%，如肾，如肾A A狭窄、肾炎、嗜铬细胞等狭窄、肾炎、嗜铬细胞等 -发病率发病率:最高最高,我国可能有我国可能有1.11.1亿人患高血压亿人患高血压.三、抗高血压药治疗效果三、抗高血压药治疗效果 -症状症状-病情病情-并发症并发症-生命生命四、抗四、抗高血压药分类高血压药分类针对高血压发生的病理生理机制，药物主要从以下针对高血压发生的病理生理机制，药物主要从以下几个方面产生作用。几个方面产生作用。即：即：降低血容量降低血容量降低交感神经活动降低交感神经活动减弱肾素减弱肾素-血管紧张素血
4、管紧张素-醛固酮醛固酮扩张血管扩张血管因此，抗高血压药物的分类如下：因此，抗高血压药物的分类如下：v1.交感神经抑制药交感神经抑制药v（1）中枢性降压药：）中枢性降压药：可乐定，甲基多巴等可乐定，甲基多巴等 v（2）神经节阻断药：）神经节阻断药：樟硫咪吩、美加明等樟硫咪吩、美加明等 v（3）抗去甲肾上腺能神经递质药：）抗去甲肾上腺能神经递质药：利血平等利血平等 v（4）肾上腺素受体阻滞药：）肾上腺素受体阻滞药：v1受体阻断药：哌唑嗪等受体阻断药：哌唑嗪等 v受体阻断药：普萘洛尔等受体阻断药：普萘洛尔等 v、受体阻断药：拉贝洛尔受体阻断药：拉贝洛尔v2.血管扩张药血管扩张药v（1）直接扩血管药：
5、）直接扩血管药：肼屈嗪等肼屈嗪等 v（）钙离子通道阻滞药：（）钙离子通道阻滞药：硝苯地平等硝苯地平等 v（）钾离子通道开放药：（）钾离子通道开放药：吡那地尔等吡那地尔等v（）其他（）其他 v利尿降压药：利尿降压药：氢氯噻嗪等氢氯噻嗪等v肾素血管紧张素系统抑制药肾素血管紧张素系统抑制药v(1)血管紧张素转换酶抑制药：血管紧张素转换酶抑制药：卡托普利卡托普利、依那普利、依那普利v(2)血管紧张素血管紧张素 受体阻断药：受体阻断药：氯沙坦氯沙坦v(3)肾素抑制药：瑞米吉仑肾素抑制药：瑞米吉仑第二节、常用抗高血压药第二节、常用抗高血压药 一线降压五类药一线降压五类药最为基础是利尿最为基础是利尿 钙拮抗
6、剂诸钙拮抗剂诸“地平地平”，阻断药阻断药“洛尔洛尔”叫叫 转化酶抑制众转化酶抑制众“普利普利”AT1阻断沙坦浩阻断沙坦浩v一一.利尿药利尿药 v 氢氯噻嗪氢氯噻嗪 Hydrochlorothiazide（双氢克尿噻）（双氢克尿噻）v特点：特点：v 作用较弱，平均降压作用较弱，平均降压10%v 多数病人在用药后多数病人在用药后23周内见效周内见效 v 可用于各型高血压可用于各型高血压（基础降压药）（基础降压药）v 轻症轻症单用，中、重症单用，中、重症合用合用 v 能使老年高血压口患者并发卒中、左心衰竭的能使老年高血压口患者并发卒中、左心衰竭的发病率与死亡率发病率与死亡率 v 小剂量（小剂量（12
7、.5mg/天）使用，不良反应轻天）使用，不良反应轻Mechanismofaction初期：初期：排排Na+、利尿利尿血容量血容量BP长期：长期：-排排Na+动脉壁细胞内动脉壁细胞内Na+Na+-Ca2+交换交换胞内胞内Ca2+;-血管平滑肌对血管收缩剂（如血管平滑肌对血管收缩剂（如NA）的反应性的反应性;-诱导动脉壁产生扩张血管物质（如激肽、前列腺素）诱导动脉壁产生扩张血管物质（如激肽、前列腺素）.缺点缺点:-血血K+、Na+、Mg2+-血总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白血总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白-血尿酸血尿酸-血肾素血肾素-糖耐量糖耐量(糖尿病人禁用糖尿病人禁用)高效利尿药（速尿）高
8、效利尿药（速尿）用于高血压危象及伴有慢性肾功能不用于高血压危象及伴有慢性肾功能不良的高血压患者良的高血压患者.吲达帕胺吲达帕胺 Indapamide-为新型非噻嗪类利尿药为新型非噻嗪类利尿药.-利尿：直接扩张血管利尿：直接扩张血管(阻滞钙离子内流阻滞钙离子内流).降低血管降低血管对缩血管物质的反应性而降压对缩血管物质的反应性而降压;促进血管内皮产生促进血管内皮产生EDRF,抗心肌肥厚等抗心肌肥厚等;-口服吸收完全口服吸收完全,生物利用度较高生物利用度较高;-不引起脂质代谢紊乱不引起脂质代谢紊乱,但可引起血糖和尿酸升高但可引起血糖和尿酸升高,也也可引起血钾减低可引起血钾减低;-用于轻用于轻.中度
9、高血压中度高血压,尤其伴高血脂者尤其伴高血脂者.v降压联用不可缺降压联用不可缺v轻度轻度“双克双克”可首选可首选v用初减少心输量用初减少心输量v长期降钙与外液长期降钙与外液v尿毒症用呋塞米尿毒症用呋塞米v高脂血症寿比山高脂血症寿比山二、肾素血管紧张素系统抑制药二、肾素血管紧张素系统抑制药1.血管紧张素血管紧张素转化酶抑制剂及血管转化酶抑制剂及血管 紧张素紧张素 受体阻断药受体阻断药AngiotensinConvertingEnzymeIngibitors，ACEI卡托普利（卡托普利（Captopril,巯甲丙脯酸）巯甲丙脯酸）依那普利（依那普利（Enalapril）雷米普利（雷米普利（Rami
10、pril）赖诺普利（赖诺普利（Lysinopril）培哚普利（培哚普利（Perindopril）ActionsandmechanismBP1525%，由于舒张小由于舒张小A外周阻力外周阻力所致所致心输出量不变或稍心输出量不变或稍、肾血流量、肾血流量、脑、冠状、脑、冠状A流量不流量不变变Reninangiotensinaldosteronesystem,RAASAgAgAgACEACEBPBPaldosterone心室重构心室重构 血管重构血管重构血管紧血管紧 张素原张素原renin缓缓激激肽肽降解产物降解产物BPBP药物的作用药物的作用点：点：抑制抑制ACE，减少减少Ag的生成，减弱的生成，减
11、弱Ag所引发的一系列作用；所引发的一系列作用；抑制局部抑制局部RAAS，局部局部Ag生成减少，生成减少，NA释放减少，扩张血管，释放减少，扩张血管，改善心脏功能和降压；改善心脏功能和降压；减少缓激肽的降解，促进减少缓激肽的降解，促进NO和和PGI2的生成，产生扩血管作用。的生成，产生扩血管作用。Uses:（1）各型高血压，尤其是肾性高血压；）各型高血压，尤其是肾性高血压；（2）难治性心衰）难治性心衰降压特点降压特点 （1）降压时不伴有心率）降压时不伴有心率（2）可防止和逆转高血压患者血管壁增厚与心肌细）可防止和逆转高血压患者血管壁增厚与心肌细胞增生肥大胞增生肥大（3）不易引起脂质代谢障碍）不易
12、引起脂质代谢障碍（4）可）可糖尿病、肾病、肾实质性损害患者肾小球糖尿病、肾病、肾实质性损害患者肾小球的损伤的损伤（5）能提高高血压病人生活质量，降低死亡率）能提高高血压病人生活质量，降低死亡率 A Adversereactions -低血压（低血压（2%）：应从小量开始）：应从小量开始-刺激性干咳（刺激性干咳（15%），因肺血管激肽、），因肺血管激肽、PGs所致所致-高血高血K+、血管神经性水肿血管神经性水肿-肾功能受损，肾血管狭窄者更甚，肾功能不全者慎用肾功能受损，肾血管狭窄者更甚，肾功能不全者慎用-久用血久用血Zn2+：皮疹、味觉皮疹、味觉、嗅觉缺损、脱发，应补、嗅觉缺损、脱发，应补Zn2
13、+Clinicalevaluations -ACEI可较好地改善高血压病患者的生活质量可较好地改善高血压病患者的生活质量；-ACEI与高血压并发脑卒中：与高血压并发脑卒中：对抗对抗A-对缺血性脑对缺血性脑血管的痉挛作用，动物实验提示血管的痉挛作用，动物实验提示培跺普利培跺普利可减少肾可减少肾性高血压动物脑卒中病死率；性高血压动物脑卒中病死率；-ACEI与高血压合并心力衰竭：与高血压合并心力衰竭：ACEI可提高心力可提高心力衰竭患者的生存率；衰竭患者的生存率；-ACEI与高血压合并肾功能不全：与高血压合并肾功能不全：ACEI作用于肾作用于肾小球出球微动脉，减少蛋白漏出，故可治疗和预防小球出球微动
14、脉，减少蛋白漏出，故可治疗和预防蛋白尿；蛋白尿；ACEI与糖尿病：与糖尿病：可减少糖尿病的蛋白尿，改善胰岛素可减少糖尿病的蛋白尿，改善胰岛素抗性，有助于糖尿病高血压的治疗；抗性，有助于糖尿病高血压的治疗；ACEI与冠心病：与冠心病：ACEI对冠心病心绞痛未见明显的益对冠心病心绞痛未见明显的益处，但处，但ACEI能改善左心室的能改善左心室的“重构重构”，提高生存率，提高生存率；ACEI与心肌肥厚：与心肌肥厚：ACEI降压的同时可使心室肥厚逆降压的同时可使心室肥厚逆转。转。v卡托普利第一代卡托普利第一代v尤宜糖尿伴心衰尤宜糖尿伴心衰v不良反应干咳多不良反应干咳多v二代依那咳亦然二代依那咳亦然v三代
15、贝那日一次三代贝那日一次v特点肾功可改善特点肾功可改善Antagonistsofangiotensin（A）receptor(1)血管紧张素血管紧张素受体（受体（AT）分型：分型：AT-1和和AT-2。（2）与）与G蛋白相关的蛋白相关的AT-1受体介导受体介导Ang的血管收缩、的血管收缩、促肾上腺分泌和释放儿茶酚胺、醛固酮并影响水盐代促肾上腺分泌和释放儿茶酚胺、醛固酮并影响水盐代谢等作用；谢等作用；（3）AT-2受体功能不清楚。受体功能不清楚。氯沙坦（氯沙坦（losartan）为非肽素衍生物，其代谢产物为非肽素衍生物，其代谢产物Exp3174可与可与AT受体结合，受体结合，作用有高度选择性和特
16、异性；作用有高度选择性和特异性；口服吸收迅速，生物利用度为口服吸收迅速，生物利用度为33%，半衰期为，半衰期为2小时，而小时，而Exp3174半衰期为半衰期为6-9小时；小时；主要在肝脏代谢，大部分随胆汁排泄，部分随尿排出主要在肝脏代谢，大部分随胆汁排泄，部分随尿排出;可明显降低高血压患者的收缩压和舒张压，对重度高可明显降低高血压患者的收缩压和舒张压，对重度高血压需要加用利尿药和其它降压药。血压需要加用利尿药和其它降压药。剂量和用法：开始和维持量剂量和用法：开始和维持量50mg/d，效果不明显可增效果不明显可增加到加到100mg/d。肝功能有损者，剂量减半。肝功能有损者，剂量减半。可与氢氯噻嗪
17、可与氢氯噻嗪12.5mg合用（国外商品名合用（国外商品名Hyzaar）三三.肾上腺素受体阻滞药肾上腺素受体阻滞药（一）receptor blockers代表药物：代表药物：Propranolol抗高血压作用特点：抗高血压作用特点：-动脉压，动脉压，1520%/1015%-不引起体位性低血压不引起体位性低血压-肾素分泌肾素分泌-不易产生耐受性不易产生耐受性Hypotensive mechanismHypotensive mechanism阻断阻断受体所引起：受体所引起：-抑制心收缩力和减慢心率，抑制心收缩力和减慢心率，心输出量，心输出量，BP-抑制肾素分泌抑制肾素分泌-外周交感神经活性：阻断突触
18、前膜的外周交感神经活性：阻断突触前膜的2受体受体抑抑制制NA释放的正反馈释放的正反馈NA释放释放-中枢降压作用中枢降压作用有多种降压机制，可能在某种疾病发病过程中某种机制起主导作有多种降压机制，可能在某种疾病发病过程中某种机制起主导作用用Clinicaluses高肾素型高血压高肾素型高血压用于轻、中度高血压用于轻、中度高血压心排出量偏高型高血压心排出量偏高型高血压伴心动过速、心绞痛、心律失常、脑血管病的高血伴心动过速、心绞痛、心律失常、脑血管病的高血压较好压较好Contraindications1心衰心衰2.窦性心动过缓窦性心动过缓3房室传导阻滞房室传导阻滞4.支气管哮喘支气管哮喘5外周血管痉
19、挛性疾病外周血管痉挛性疾病Csutions-能延长能延长Insulin降血糖持续时间降血糖持续时间-长期应用可长期应用可血甘油三酯血甘油三酯-小剂量开始用药，每天不超过小剂量开始用药，每天不超过300mg；不能骤然停药，应不能骤然停药，应首先逐渐减量首先逐渐减量.v应用广泛分两枝应用广泛分两枝v不拟交感增血脂不拟交感增血脂v肾素偏高心得安肾素偏高心得安v“阿替阿替”每日服一次每日服一次v“拉贝拉贝”妊高急症堪妊高急症堪v“卡维卡维”不干代谢脂不干代谢脂（二）1受体阻断药v哌唑嗪（哌唑嗪（Prazosin）vActions v 阻断血管平滑肌阻断血管平滑肌1受体受体舒张小舒张小A、静、静脉脉BP
20、 v 口服吸收快，口服吸收快，30min起效，持续起效，持续6-10h，对正常人血压无影响，对正常人血压无影响 特点：特点：降压作用中等偏强降压作用中等偏强-不兴奋心脏不兴奋心脏-对肾血流量及肾小球滤过率无明显影响，不对肾血流量及肾小球滤过率无明显影响，不肾素和肾素和水钠潴留水钠潴留-长期应用改善脂质代谢，长期应用改善脂质代谢，总胆固醇、甘油三酯、总胆固醇、甘油三酯、LDL胆固醇、胆固醇、血中高密度脂蛋白（血中高密度脂蛋白（HDL）冠冠A病变病变-应用于中度高血压并发肾功能不良者，重症应加用利应用于中度高血压并发肾功能不良者，重症应加用利尿药、尿药、受体阻断药受体阻断药Adversereact
21、ions 眩晕、疲乏、虚弱等眩晕、疲乏、虚弱等首剂现象：严重体位性低血压、晕厥、心悸等首剂现象：严重体位性低血压、晕厥、心悸等首剂首剂0.5mg，临睡前服，临睡前服特拉唑嗪特拉唑嗪(terazosin)阻断膀胱颈、前列腺包膜与腺体、尿道阻断膀胱颈、前列腺包膜与腺体、尿道受体，缓解列腺肥受体，缓解列腺肥大引起的排尿困难大引起的排尿困难vv（三）andreceptor blockerv 拉贝洛尔拉贝洛尔（labetalol）v -阻断阻断和和受体，减慢心率，减少心输出量，受体，减慢心率，减少心输出量，降降 v 低血压；低血压；v -作用温和，适用于各型高血压，静脉给作用温和，适用于各型高血压，静脉
22、给药治疗高血压危象；也可用于心力衰竭的治药治疗高血压危象；也可用于心力衰竭的治疗；疗；v -无严重的不良反应。无严重的不良反应。四四.Calcium channel blockers.Calcium channel blockersMechanismofaction-阻滞阻滞L型电压依赖性钙通道型电压依赖性钙通道胞内胞内Ca2+舒张舒张小动脉小动脉-明显抑制血管对明显抑制血管对NA及血管紧张素及血管紧张素的反应性的反应性（高血压大鼠）（高血压大鼠）-抑制内皮素诱导的肾血管的收缩抑制内皮素诱导的肾血管的收缩-逆转左心室肥厚逆转左心室肥厚Nifedipine-可口服、舌下含服，起效快，持效可口服、
23、舌下含服，起效快，持效6-8h-降压同时不降低重要器官血流量降压同时不降低重要器官血流量-可逆转高血压患者心肌肥厚，对缺血心肌有保护作用可逆转高血压患者心肌肥厚，对缺血心肌有保护作用-不引起脂质代谢与葡萄糖耐量改变不引起脂质代谢与葡萄糖耐量改变-舒张血管，反射性引起心力舒张血管，反射性引起心力、心率、心率、肾素、肾素（加用（加用受体阻断药）受体阻断药）Clinicaluses轻、中、重度高血压轻、中、重度高血压血压波动大：降压急剧，持续时间短，对重要脏器血压波动大：降压急剧，持续时间短，对重要脏器影响大影响大建议使用其缓释剂或控释剂建议使用其缓释剂或控释剂Adversereactions -血
24、管舒张头痛、头晕、脸部潮红血管舒张头痛、头晕、脸部潮红-心悸，踝部水肿心悸，踝部水肿Amlodipine选择作用于血管选择作用于血管口服口服1-2W起效，起效，6-8W效显，降压平稳效显，降压平稳合用利尿药、合用利尿药、受体阻断药、受体阻断药、ACEI类疗效更好类疗效更好不降低肾血流，无钠水潴留，无耐受性，不升高血不降低肾血流，无钠水潴留，无耐受性，不升高血脂脂T1/235-50h，qd可持续降压可持续降压24h维拉帕米、地尔硫卓、尼群地平、尼莫地平、尼索维拉帕米、地尔硫卓、尼群地平、尼莫地平、尼索地平地平v结构两类要记牢结构两类要记牢v机制阻滞钙通道机制阻滞钙通道v硝苯地平为代表硝苯地平为代
25、表v保护器官宜长效保护器官宜长效v缓释控释近提倡缓释控释近提倡v尼群氨氯效也好尼群氨氯效也好第三节第三节 Other antihypertensive drugsOther antihypertensive drugs一、交感神经抑制药一、交感神经抑制药（一）中枢性抗高血压药：（一）中枢性抗高血压药：可乐定（可乐定（Clonidine）Actions-对对BP影响：影响：iv，BP先先（激动外周血管（激动外周血管1R），），后后（抑制中枢）。（抑制中枢）。PO，BP-中等偏强（治中度高血压），外周阻力中等偏强（治中度高血压），外周阻力,一般不一般不肾血流肾血流与肾小球滤过率，与肾小球滤过率，-
26、心率心率心输出量心输出量-抑制胃肠分泌与运动抑制胃肠分泌与运动-有镇静和轻度的镇痛作用有镇静和轻度的镇痛作用Hypotensivemechanism-作用于延脑心血管中枢作用于延脑心血管中枢,激动延髓孤束核突触后膜激动延髓孤束核突触后膜2受体受体-激动延髓腹外侧吻部的激动延髓腹外侧吻部的1咪唑啉受体咪唑啉受体外周交感张力外周交感张力BP(主要降压作用点主要降压作用点)-促内源性阿片肽释放促内源性阿片肽释放镇痛，纳络酮可对抗镇痛，纳络酮可对抗-激动外周交感激动外周交感N突触前膜的突触前膜的2受体及其相邻的咪唑啉受体及其相邻的咪唑啉受体受体负反馈负反馈NA释放释放Uses中度高血压，吗啡类的戒毒药
27、中度高血压，吗啡类的戒毒药Adversereactions口干口干水钠潴留，合用利尿药可减轻水钠潴留，合用利尿药可减轻镇静、嗜睡、头痛、便秘、腮腺痛、阳萎等镇静、嗜睡、头痛、便秘、腮腺痛、阳萎等突然停药突然停药短暂交感功能亢进短暂交感功能亢进甲基多巴甲基多巴（methyldopa）作用和降压机制同可乐定作用和降压机制同可乐定 中枢性中枢性BPBP，中度偏强中度偏强 治疗中度高血压，尤其是肾功能不全的高血压治疗中度高血压，尤其是肾功能不全的高血压 长期应用可逆转左室心肌肥厚长期应用可逆转左室心肌肥厚 莫索尼定（莫索尼定（moxonidine）为第二代中枢性降压药，不良反应小。为第二代中枢性降压药
28、，不良反应小。（三）抗去甲肾上腺素能神经末梢药（外周（三）抗去甲肾上腺素能神经末梢药（外周交感神经抑制药）交感神经抑制药）利血平：利血平：抑制抑制NANA囊泡摄取囊泡摄取 降压作用缓慢、温和、持久降压作用缓慢、温和、持久 胍乙啶：胍乙啶：抑制抑制NANA递质释放递质释放 作用迅速、强大、持久作用迅速、强大、持久二、血管扩张药二、血管扩张药（一）直接扩张血管药（一）直接扩张血管药Mechanism舒张血管平滑肌舒张血管平滑肌外周阻力外周阻力BP特点特点 -反射性兴奋交感反射性兴奋交感N,部分抵消其部分抵消其BP，心肌耗心肌耗O2-肾素肾素-常与常与受体阻断药及利尿药合用受体阻断药及利尿药合用肼屈
29、嗪（肼屈嗪（Hydralazine,肼苯哒嗪）肼苯哒嗪）特点特点-扩张小动脉扩张小动脉,中效降压药，适用于中度高血压中效降压药，适用于中度高血压-可诱发心绞痛发作可诱发心绞痛发作-大剂量可导致大剂量可导致全身性狼疮样综合征全身性狼疮样综合征400mg/日，日，发生率发生率1020%硝普钠（硝普钠（SodiumNitroprusside）Mechanismofaction硝普钠硝普钠NO鸟苷酸环化酶鸟苷酸环化酶cGMP生成生成抑制抑制蛋白激酶蛋白激酶C（PKC）磷酸化磷酸化Ca2+内流内流、Ca2+释放释放胞胞浆内浆内Ca2+动脉和静脉均舒张，动脉和静脉均舒张，BP；抑制血小板聚集。抑制血小板聚
30、集。特点特点-起效快（约起效快（约1min），），作用强作用强-短效停药短效停药5min内血压回升内血压回升-需需ivdripUses-高血压危象、高血压脑病高血压危象、高血压脑病-严重高血压合并心肌梗塞或左心衰竭严重高血压合并心肌梗塞或左心衰竭-难治性心衰难治性心衰Adversereactions -BP头痛、心悸、出汗、呕吐头痛、心悸、出汗、呕吐-滴注过快可导致过度降压，滴注过快可导致过度降压，-过量可致氰化物中毒，药液应新鲜配置并避光使用过量可致氰化物中毒，药液应新鲜配置并避光使用（二）钾通道开放剂（二）钾通道开放剂激活平滑肌细胞的激活平滑肌细胞的k（ATP）胞内胞内K+外流外流胞膜超极
31、化胞膜超极化Ca2+内流内流小小A舒张舒张BP 吡那地尔吡那地尔Pinacidil口服易吸收，药后口服易吸收，药后1-3h达最大效应，持续达最大效应，持续6h，缓释剂可持效缓释剂可持效12h用于轻、中度高血压用于轻、中度高血压Adversereactions常见水肿、头痛、出汗、呕吐、嗜睡、乏力、心悸、体位常见水肿、头痛、出汗、呕吐、嗜睡、乏力、心悸、体位性低血压、颜面潮红、鼻粘膜充血、多毛等性低血压、颜面潮红、鼻粘膜充血、多毛等米诺地尔米诺地尔Minoxidil-需经肝转化才有活性需经肝转化才有活性-主要作用于小主要作用于小A，对小对小V无影响无影响-降压作用强大而持久，主要治疗严重高血压和
32、降压作用强大而持久，主要治疗严重高血压和肾性高血压肾性高血压-主要不良反应是反射性兴奋交感神经导致的心主要不良反应是反射性兴奋交感神经导致的心动过速和水钠潴留动过速和水钠潴留二氮嗪二氮嗪Dizoxide快而强，快而强，iv用于高血压危象及高血压脑病用于高血压危象及高血压脑病长时间使用可致血糖长时间使用可致血糖激活胰岛激活胰岛细胞膜细胞膜Ik（ATP）胞内胞内K+外流外流胞膜胞膜超极化超极化Ca2+内流内流Insuline释放释放血糖血糖由于不良反应多，目前已经被硝普钠取代由于不良反应多，目前已经被硝普钠取代临床用药原则临床用药原则1.确切平稳持续降压：避免血压波动确切平稳持续降压：避免血压波动2.长期用药长期用药：避免突然停药：避免突然停药3.根据病情、药物特点及合并症选药根据病情、药物特点及合并症选药：选用长：选用长效药效药，小剂量用药，小剂量用药4联合用药联合用药5剂量个体化剂量个体化Questions1抗高血压药物的分类，每类举一代表药。抗高血压药物的分类，每类举一代表药。2氢氯噻嗪、卡托普利、氯沙坦、普萘洛尔、硝氢氯噻嗪、卡托普利、氯沙坦、普萘洛尔、硝苯地平、可乐定抗高血压作用机制。苯地平、可乐定抗高血压作用机制。