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1、第八章第八章 性传播性疾病性传播性疾病性传播性疾病（性传播性疾病（STD）简称为）简称为“性病性病”，是由性接触、类似性行为及间接接触所感是由性接触、类似性行为及间接接触所感染的一组传染性疾病。经典性病包括梅毒、染的一组传染性疾病。经典性病包括梅毒、淋病、软下疳、性病性淋巴肉芽肿和腹股淋病、软下疳、性病性淋巴肉芽肿和腹股沟肉芽肿。沟肉芽肿。第一节第一节 梅梅 毒（毒（syphilis）梅毒是梅毒螺旋体侵犯多系统多脏器的慢梅毒是梅毒螺旋体侵犯多系统多脏器的慢性传染性疾病。人是梅毒的唯一传染源。性传染性疾病。人是梅毒的唯一传染源。传播途径：性接触传染，胎盘传染，产道传播途径：性接触传染，胎盘传染，
2、产道传染，非性接触传染，输血传染，间接接传染，非性接触传染，输血传染，间接接触传染等。触传染等。梅毒的分期梅毒的分期获得性梅毒（后天）获得性梅毒（后天）1.早期梅毒（病程早期梅毒（病程2年）年）一期梅毒、二期梅毒、潜伏梅毒一期梅毒、二期梅毒、潜伏梅毒2.晚期梅毒（病程晚期梅毒（病程2年）年）三期三期 皮肤、粘膜、骨骼、心血管、神经梅皮肤、粘膜、骨骼、心血管、神经梅毒毒潜伏梅毒潜伏梅毒 胎传性梅毒（先天胎传性梅毒（先天)早期先天梅毒（早期先天梅毒（2岁）岁）晚期先天梅毒（晚期先天梅毒（2岁）岁）皮肤、粘膜、骨骼、心血管、神经、潜伏皮肤、粘膜、骨骼、心血管、神经、潜伏梅毒梅毒 临床表现临床表现一、
3、获得性梅毒（后天梅毒）一、获得性梅毒（后天梅毒）（一）一期梅毒（一）一期梅毒潜伏期平均潜伏期平均3周，主要为一圆形或椭圆形周周，主要为一圆形或椭圆形周边隆起、基底干净、边隆起、基底干净、1cm2cm的无痛性、的无痛性、软骨样溃疡，称硬下疳，软骨样溃疡，称硬下疳，90%在外生殖器。在外生殖器。末经治疗末经治疗3-4周，治疗周，治疗1-2周消退。周消退。（二）二期梅毒（二）二期梅毒一期梅毒未经治疗或治疗不彻底，螺旋体一期梅毒未经治疗或治疗不彻底，螺旋体由淋巴系统进入血液循环形成螺旋体菌血由淋巴系统进入血液循环形成螺旋体菌血症，引起皮肤、粘膜、骨骼、内脏、心血症，引起皮肤、粘膜、骨骼、内脏、心血管及
4、神经损害，称二期梅毒。管及神经损害，称二期梅毒。1.皮肤粘膜损害：皮肤粘膜损害：（1）梅毒疹：）梅毒疹：斑疹性梅毒疹（玫瑰疹）斑疹性梅毒疹（玫瑰疹）丘疹性梅毒疹丘疹性梅毒疹掌跖梅毒疹掌跖梅毒疹脓疱性梅脓疱性梅毒疹毒疹（2）扁平湿疣）扁平湿疣 表面湿润的扁平丘疹、基表面湿润的扁平丘疹、基底宽而无蒂，周围暗红色浸润。底宽而无蒂，周围暗红色浸润。（）梅毒性秃发（）梅毒性秃发 弥漫性脱发呈虫蛀状。弥漫性脱发呈虫蛀状。（）粘膜损害（）粘膜损害 多见于口腔、舌、咽、喉多见于口腔、舌、咽、喉或生殖器粘膜或生殖器粘膜2.骨关节损害骨关节损害,眼损害眼损害,神经损害神经损害,多发性硬化多发性硬化性淋巴结炎性淋巴
5、结炎,内脏梅毒。内脏梅毒。二期梅毒二期梅毒“掌梅毒疹掌梅毒疹”二期早发梅毒末经治疗或治疗不当，经二期早发梅毒末经治疗或治疗不当，经2月月3月可自行消退。当患者免疫力降低，皮月可自行消退。当患者免疫力降低，皮疹又重新出现称二期复发梅毒。皮疹较大、疹又重新出现称二期复发梅毒。皮疹较大、数目较小、破坏性大。数目较小、破坏性大。（三）三期梅毒（晚期梅毒）（三）三期梅毒（晚期梅毒）早期梅毒未经治疗或治疗不充分所致，经早期梅毒未经治疗或治疗不充分所致，经过年年，过年年，40可发生三期梅毒。可发生三期梅毒。1.皮肤粘膜损害：皮肤粘膜损害：结节性梅毒疹结节性梅毒疹,梅毒性树胶肿梅毒性树胶肿(三期梅毒的三期梅毒
6、的标志标志)2骨损害骨损害,眼损害眼损害,心血管损害心血管损害,神经损害。神经损害。二、先天性梅毒（胎传梅毒）二、先天性梅毒（胎传梅毒）（一）早期先天梅毒（一）早期先天梅毒2岁以内发病者为早期先天梅毒，与后天二岁以内发病者为早期先天梅毒，与后天二期梅毒大致相似，无硬下疳，皮损多在出期梅毒大致相似，无硬下疳，皮损多在出生后生后3周出现，婴儿发育情况差。周出现，婴儿发育情况差。（二）晚期先天梅毒：（二）晚期先天梅毒：多在多在5-8岁发病，角膜炎、骨损害、神经损岁发病，角膜炎、骨损害、神经损害常见。害常见。标志性损害：标志性损害：哈钦森牙哈钦森牙桑椹齿桑椹齿胸锁胸锁关节增厚征关节增厚征实质性角膜炎实
7、质性角膜炎神经性耳聋。神经性耳聋。哈钦森齿、神经性耳聋和间质性角膜炎合哈钦森齿、神经性耳聋和间质性角膜炎合称哈钦森三联征。称哈钦森三联征。三三 潜伏梅毒（潜伏梅毒（latent syphilis）凡有梅毒感染史，无临床症状或临床症状凡有梅毒感染史，无临床症状或临床症状已消失，除梅毒血清学试验阳性外无任何已消失，除梅毒血清学试验阳性外无任何阳性体征，并且脑脊液检查正常者。阳性体征，并且脑脊液检查正常者。实验室检查实验室检查1梅毒螺旋体检查：梅毒螺旋体检查：适用于早期梅毒皮肤粘膜损害。适用于早期梅毒皮肤粘膜损害。2梅毒血清学试验：梅毒血清学试验：（1）非苍白螺旋体抗原血清实验：）非苍白螺旋体抗原血
8、清实验：VDRL、USR 、RPR，为非特异性。，为非特异性。2）苍白螺旋体抗原血清试验：抗）苍白螺旋体抗原血清试验：抗体吸收试验、血凝试验和酶联免疫体吸收试验、血凝试验和酶联免疫吸附试验，为特异性。吸附试验，为特异性。（3）脑脊液检查：用于诊断神经）脑脊液检查：用于诊断神经梅毒。梅毒。诊断 1一期梅毒的诊断标准：（一期梅毒的诊断标准：（1）有不洁性）有不洁性交史（交史（2）潜伏期）潜伏期3周左右（周左右（3）外生殖器单）外生殖器单个无痛性硬下疳（个无痛性硬下疳（4）硬下疳处检查出梅毒）硬下疳处检查出梅毒螺旋体（螺旋体（5）梅毒血清试验阳性。）梅毒血清试验阳性。2.二期梅毒的诊断标准二期梅毒的
9、诊断标准（1）不洁性交史或）不洁性交史或下疳史，病程下疳史，病程2年以内（年以内（2）多种皮疹伴全）多种皮疹伴全身淋巴结肿大和早期流感症状（身淋巴结肿大和早期流感症状（3）粘膜损）粘膜损害处找到梅毒螺旋体（害处找到梅毒螺旋体（4）梅毒血清试验强）梅毒血清试验强阳性。阳性。3.晚期梅毒诊断依据：（晚期梅毒诊断依据：（1）2年前有一期或年前有一期或二期梅毒感染史（二期梅毒感染史（2）心血管系统梅毒，梅）心血管系统梅毒，梅毒性脑膜炎，脊髓痨和麻痹性痴呆（毒性脑膜炎，脊髓痨和麻痹性痴呆（3）实）实验室检查：非梅毒螺旋体抗原试验大多阳验室检查：非梅毒螺旋体抗原试验大多阳性、亦可阴性，梅毒螺旋体抗原试验为
10、阳性、亦可阴性，梅毒螺旋体抗原试验为阳性，脑脊液检查异常性，脑脊液检查异常,VDRL试验阳性。试验阳性。治疗治疗1.治疗原则：诊断明确，早期治疗，剂量足治疗原则：诊断明确，早期治疗，剂量足够，疗程规则，追踪观察，作好预防。够，疗程规则，追踪观察，作好预防。2.首选青霉素，也可用四环素和红霉素类。首选青霉素，也可用四环素和红霉素类。3.性伴同治性伴同治4.定期随访：第一年每定期随访：第一年每3个月复查一次，第个月复查一次，第二年每半年复查一次，第三年年末复查一二年每半年复查一次，第三年年末复查一次次 第二节淋病第二节淋病一、病因：一、病因：是由奈瑟淋球菌所致的泌尿生殖系统感染，是由奈瑟淋球菌所致
11、的泌尿生殖系统感染，是一种革兰阴性双球菌，常位于多形核白是一种革兰阴性双球菌，常位于多形核白细胞的胞浆内，慢性期则在细胞外。细胞的胞浆内，慢性期则在细胞外。二、传染途径：二、传染途径：（1）主要通过性接触传播）主要通过性接触传播（2）亦可间接接触传染，产道感染可致新）亦可间接接触传染，产道感染可致新生儿结膜炎。生儿结膜炎。三、临床表现：三、临床表现：潜伏期平均潜伏期平均3日日5日，主要发生在性活跃日，主要发生在性活跃的中青年。的中青年。（一）无并发症淋病：（一）无并发症淋病：1男性急性淋病：分泌物为深黄色或黄绿男性急性淋病：分泌物为深黄色或黄绿色粘稠脓液，并有尿道刺激症状。色粘稠脓液，并有尿道
12、刺激症状。2女性急性淋病：多数感染者无症状，常女性急性淋病：多数感染者无症状，常为阴道分泌物异常和增多，不正常的经期为阴道分泌物异常和增多，不正常的经期出血，中、下腹的疼痛和触痛。幼女多间出血，中、下腹的疼痛和触痛。幼女多间接感染，主要表现为急性外阴阴道炎。接感染，主要表现为急性外阴阴道炎。3.其它其它:淋病性肛门直肠炎淋病性肛门直肠炎,淋菌性咽炎，淋淋菌性咽炎，淋球菌性结膜炎等。球菌性结膜炎等。（二）有合并症淋病（二）有合并症淋病1男性淋病合并症男性淋病合并症：淋菌性前列腺炎与淋：淋菌性前列腺炎与淋菌性附睾炎菌性附睾炎 2女性淋病合并症：淋菌性盆腔炎与淋菌女性淋病合并症：淋菌性盆腔炎与淋菌性
13、前庭大腺炎性前庭大腺炎3播散性淋病：少见。播散性淋病：少见。四、实验室诊断四、实验室诊断1 直接涂片：取尿道或宫颈脓性分泌物涂直接涂片：取尿道或宫颈脓性分泌物涂片，作革兰染色。涂片对男性诊断意义大，片，作革兰染色。涂片对男性诊断意义大，女性检出率低，有假阴性，必要时应作培女性检出率低，有假阴性，必要时应作培养。养。2细菌培养：可出现典型菌落，氧化酶试细菌培养：可出现典型菌落，氧化酶试验阳性。验阳性。五、诊断和鉴别诊断五、诊断和鉴别诊断 1直接或间接接触史，潜伏期。直接或间接接触史，潜伏期。2有各种类型淋病的临床表现。有各种类型淋病的临床表现。3实验室检查（实验室检查（1）直接涂片：多形核白）直
14、接涂片：多形核白细胞内革兰阴性双球菌。（细胞内革兰阴性双球菌。（2）细菌培养：）细菌培养：可见革兰阴性双球菌。可见革兰阴性双球菌。六、治疗：六、治疗：治疗原则为及时足量规则用药，按病情采治疗原则为及时足量规则用药，按病情采用不同的治疗方案。用不同的治疗方案。药物：头孢曲松药物：头孢曲松大观霉素大观霉素多西环素多西环素 阿奇霉素阿奇霉素氧氟沙星等。氧氟沙星等。第三节非淋菌性尿道炎第三节非淋菌性尿道炎(nongonococcal urethritis，NGU)一病因：一病因：是通过性接触传染的一种临床上有尿道炎是通过性接触传染的一种临床上有尿道炎的表现，但尿道分泌物中查不到淋球菌感的表现，但尿道分
15、泌物中查不到淋球菌感染的性传播性疾病。染的性传播性疾病。主要为沙眼衣原体和解脲支原体、生殖支原主要为沙眼衣原体和解脲支原体、生殖支原体体,偶由阴道毛滴虫、白念珠菌等引起。偶由阴道毛滴虫、白念珠菌等引起。二、临床表现：二、临床表现：潜伏期潜伏期1周周3周周（一）男性非淋菌性尿道炎：临床表现与（一）男性非淋菌性尿道炎：临床表现与淋病类似但程度轻，少数人有晨起尿道糊淋病类似但程度轻，少数人有晨起尿道糊口现象。口现象。未经治疗常有并发症：未经治疗常有并发症：附睾炎附睾炎前列腺前列腺炎炎Reiter综合征：尿道炎、结膜炎、关节综合征：尿道炎、结膜炎、关节炎三联症炎三联症眼虹膜炎、强直性脊柱炎等。眼虹膜炎
16、、强直性脊柱炎等。（二）女性非淋菌性泌尿生殖道炎：子宫（二）女性非淋菌性泌尿生殖道炎：子宫是主要感染部位，多数症状不明显。可并是主要感染部位，多数症状不明显。可并发急性输卵管炎、子宫内膜炎和宫外孕及发急性输卵管炎、子宫内膜炎和宫外孕及不孕症。不孕症。三、诊断与鉴别诊断：三、诊断与鉴别诊断：（一）诊断：（一）诊断：1有不洁性交史或配偶感染史。有不洁性交史或配偶感染史。2临床表现临床表现 潜伏期周周，男性表潜伏期周周，男性表现为较淋病轻的尿道炎；女性以宫颈内膜现为较淋病轻的尿道炎；女性以宫颈内膜炎为主。炎为主。3实验室检查实验室检查 用直接涂片、细菌培养检查确证无淋球用直接涂片、细菌培养检查确证无
17、淋球菌。菌。尿道或白带分泌物中见到多形核白细胞尿道或白带分泌物中见到多形核白细胞增多，检出衣原体、支原体及其它引起增多，检出衣原体、支原体及其它引起NGU的病原体的病原体 四、治疗四、治疗常用多西环素、阿奇霉素、琥乙红霉素、常用多西环素、阿奇霉素、琥乙红霉素、氧氟沙星、米诺环素等治疗。氧氟沙星、米诺环素等治疗。第四节尖锐湿疣（第四节尖锐湿疣（condyloma acuminatum,CA）一、病因：一、病因：又称生殖器疣，主要是人乳头瘤病毒又称生殖器疣，主要是人乳头瘤病毒（HPV）-6、11、16、18型，感染上皮引型，感染上皮引起的皮肤粘膜良性赘生物，起的皮肤粘膜良性赘生物，不进入血流，不进
18、入血流，人是唯一宿主人是唯一宿主,与生殖器癌的发生密切相关。与生殖器癌的发生密切相关。二、临床表现：二、临床表现：潜伏期约为潜伏期约为1月月8月，平均月，平均3月。主要通过月。主要通过性接触传染，少数通过间接接触传染性接触传染，少数通过间接接触传染好发外生殖器及肛门附近的皮肤粘膜湿润好发外生殖器及肛门附近的皮肤粘膜湿润区等，呈乳头状、菜花状及鸡冠状，大多区等，呈乳头状、菜花状及鸡冠状，大多数患者无任何自觉症状。数患者无任何自觉症状。三、诊断与鉴别诊断三、诊断与鉴别诊断1不洁性交史或间接感染史。不洁性交史或间接感染史。2有尖锐湿疣的形态学表现。有尖锐湿疣的形态学表现。3醋酸白试验或甲苯胺蓝试验阳
19、性。醋酸白试验或甲苯胺蓝试验阳性。4 PCR试验（试验（+）5 皮损活检有染特征性空泡细胞的病理学皮损活检有染特征性空泡细胞的病理学变化特点。变化特点。五、治疗五、治疗（一）外用药物治疗：（一）外用药物治疗：0.5%足叶草毒素酊、足叶草毒素酊、50%三氯醋酸溶液、氟脲嘧啶软膏等。三氯醋酸溶液、氟脲嘧啶软膏等。（二）物理疗法：（二）物理疗法：CO2激光，冷冻，电灼等。激光，冷冻，电灼等。（三）手术治疗：单发或巨大尖锐湿疣。（三）手术治疗：单发或巨大尖锐湿疣。（四）全身疗法：干扰素、（四）全身疗法：干扰素、IL-2和抗病毒药物和抗病毒药物等。等。第五节生殖器疱疹第五节生殖器疱疹一、病因：一、病因：
20、主要由主要由HSV-II通过性接触感染通过性接触感染,少数为少数为型，型，人类是其唯一宿主。人类是其唯一宿主。潜伏神经节，反复发作，与宫颈癌的发生潜伏神经节，反复发作，与宫颈癌的发生密切相关，迄今尚无预防复发及阻止诱发密切相关，迄今尚无预防复发及阻止诱发恶变的有效疗法。恶变的有效疗法。二、临床表现二、临床表现（一）原发性生殖器疱疹：潜伏期（一）原发性生殖器疱疹：潜伏期3日日14日，为外生殖器或肛门周围有群簇或散在日，为外生殖器或肛门周围有群簇或散在的小水疱，的小水疱，2日日4日破溃形成糜烂或溃疡，日破溃形成糜烂或溃疡，自觉疼痛，最后结痂自愈，病程自觉疼痛，最后结痂自愈，病程2周周3周。周。（二
21、）复发性生殖器疱疹：原发性生殖器（二）复发性生殖器疱疹：原发性生殖器疱疹皮损消退后疱疹皮损消退后1月月4月以内复发，常发月以内复发，常发生在原来部位，全身症状及皮损轻、病程生在原来部位，全身症状及皮损轻、病程短，常有前驱症状。短，常有前驱症状。（三）亚临床型生殖器疱疹：即无症状型（三）亚临床型生殖器疱疹：即无症状型生殖器疱疹，是本病的主要传染源，潜伏生殖器疱疹，是本病的主要传染源，潜伏的的HSV-II较潜伏的较潜伏的HSV-更易被激发致病。更易被激发致病。三、诊断与鉴别诊断三、诊断与鉴别诊断1有不洁性交史或配偶感染史。有不洁性交史或配偶感染史。2原发性、复发性、亚临床型生殖器疱疹原发性、复发性
22、、亚临床型生殖器疱疹的临床表现。的临床表现。3实验室检查实验室检查五、治疗方案五、治疗方案1抗病毒治疗抗病毒治疗 阿昔洛韦，法昔洛韦或泛阿昔洛韦，法昔洛韦或泛昔洛韦等药物。频繁复发患者昔洛韦等药物。频繁复发患者(1年复发年复发6次次以上以上)，可用抑制疗法，一般服用，可用抑制疗法，一般服用4个月到个月到1年。年。2 局部治疗局部治疗 3%阿昔洛韦霜、阿昔洛韦霜、1%喷昔洛喷昔洛韦乳膏和酞丁胺霜等。韦乳膏和酞丁胺霜等。第九节艾滋病第九节艾滋病一、病因与发病机制一、病因与发病机制HIV属于属于RNA逆转录病毒，在逆转录病毒，在CD4+表位的表位的辅助辅助T淋巴细胞及其前体细胞中复制，导致淋巴细胞及
23、其前体细胞中复制，导致宿主细胞死亡宿主细胞死亡,使机体细胞免疫功能部分或使机体细胞免疫功能部分或完全丧失，继而发生条件致病菌感染、恶完全丧失，继而发生条件致病菌感染、恶性肿瘤等而死亡。全称为获得性免疫缺陷性肿瘤等而死亡。全称为获得性免疫缺陷综合征综合征(AIDS).二、传染源与传播途径二、传染源与传播途径（一）传染源（一）传染源 直接传染源是艾滋病患者及直接传染源是艾滋病患者及HIV感染者。目感染者。目前已知从艾滋病患者的所有体液中都分离前已知从艾滋病患者的所有体液中都分离出出HIV。但流行病学只证明血液和精液有传。但流行病学只证明血液和精液有传播作用。乳汁也可使婴儿受感染。播作用。乳汁也可使
24、婴儿受感染。（二）传播途径（二）传播途径1性接触传播性接触传播 直接或间接接触直接或间接接触.2血液传播血液传播 输血或输入血液制品；共用输血或输入血液制品；共用污染污染HIV的针头、注射器；器官移植；医疗的针头、注射器；器官移植；医疗器具消毒不严等。器具消毒不严等。3母婴传播母婴传播 胎盘、产道、母乳哺养胎盘、产道、母乳哺养.4.未见食物、汗液、握手、呼吸道等传播。未见食物、汗液、握手、呼吸道等传播。三、临床表现三、临床表现（一）（一）HIV感染的临床分期感染的临床分期1.急性急性HIV感染期：感染期：1-2周多数人出现周多数人出现HIV病病毒血症（类似上感）和免疫系统急性损害毒血症（类似上
25、感）和免疫系统急性损害（淋巴结及肝脾肿大），多一个月内消失。（淋巴结及肝脾肿大），多一个月内消失。从患者感染从患者感染HIV到形成抗体所需的时间称到形成抗体所需的时间称“窗口期窗口期”。2.无症状无症状HIV感染期：由原发感染期：由原发HIV感染或急感染或急性性HIV感染症状消失后延伸而来，平均感染症状消失后延伸而来，平均8-10年。患者无任何症状，仅少数有淋巴结肿年。患者无任何症状，仅少数有淋巴结肿大，大，CD4+T淋巴细胞正常，淋巴细胞正常，CD4+/CD8+比比值正常，血清值正常，血清HIV抗体阳性。抗体阳性。3.艾滋病：患者有发热、腹泻、体重下降，艾滋病：患者有发热、腹泻、体重下降，全
26、身浅表淋巴结肿大，伴有各种机会感染全身浅表淋巴结肿大，伴有各种机会感染和恶性肿瘤。卡氏肺囊虫肺炎和中枢神经和恶性肿瘤。卡氏肺囊虫肺炎和中枢神经系统感染是多数患者致死的直接原因。末系统感染是多数患者致死的直接原因。末经过治疗平均生存期经过治疗平均生存期12-18个月。个月。（二）（二）HIV感染的皮肤表现感染的皮肤表现1.非感染性皮损：类似脂溢性皮炎、银屑病、非感染性皮损：类似脂溢性皮炎、银屑病、毛细血管扩张症，但更严重。毛细血管扩张症，但更严重。2感染性皮损：病毒、真菌及细菌感染感染性皮损：病毒、真菌及细菌感染。3.肿瘤：卡波西肉瘤（肿瘤：卡波西肉瘤（KS）、鳞癌、蕈样）、鳞癌、蕈样肉芽肿、黑
27、素瘤、基底细胞癌等。肉芽肿、黑素瘤、基底细胞癌等。四 实验室检查1.HIV抗体检查：初筛与确诊（蛋白印迹法）抗体检查：初筛与确诊（蛋白印迹法）。2.免疫缺陷实验检查：外周血淋巴细胞计数，免疫缺陷实验检查：外周血淋巴细胞计数，CD4+/CD8+淋巴细胞计数比值，淋巴细胞计数比值，CD4+细细胞计数等胞计数等3.条件致病菌检查条件致病菌检查五、艾滋病的诊断五、艾滋病的诊断1急性急性HIV感染者感染者：受检血清初筛试验阳受检血清初筛试验阳性，再经确证试验阳性。性，再经确证试验阳性。2艾滋病确诊病例艾滋病确诊病例（1）确诊为艾滋病患者。）确诊为艾滋病患者。（2）实验确诊艾滋病患者。）实验确诊艾滋病患者
28、。五、治疗五、治疗（一）抗（一）抗HIV治疗治疗核苷类逆转录酶抑制剂核苷类逆转录酶抑制剂;蛋白酶抑制剂蛋白酶抑制剂;非非核苷类逆转录酶抑制剂核苷类逆转录酶抑制剂.目前主张目前主张“鸡尾酒鸡尾酒”式疗法，即用蛋白酶抑制剂与逆转录酶式疗法，即用蛋白酶抑制剂与逆转录酶抑制剂联合治疗，取得了显著的疗效。抑制剂联合治疗，取得了显著的疗效。（二）促进免疫功能（二）促进免疫功能 -干扰素、干扰素、IL-2、丙、丙种球蛋白等。种球蛋白等。（三）机会性感染的治疗（三）机会性感染的治疗（四）（四）Kaposi肉瘤的治疗：皮损内注射长肉瘤的治疗：皮损内注射长春花碱，或者放射治疗和联合化疗。春花碱，或者放射治疗和联合
29、化疗。（五）中医药治疗（五）中医药治疗 六、预防（一）特异性预防（一）特异性预防 艾滋病疫苗，正进行试艾滋病疫苗，正进行试验中。验中。（二）综合预防（二）综合预防宣传艾滋病预防知识，一次性注射器使用宣传艾滋病预防知识，一次性注射器使用,严格血液制品管理，严格血液制品管理，HIV感染者避免妊娠，感染者避免妊娠，一次性避孕套的使用，医疗人员防护。一次性避孕套的使用，医疗人员防护。课后小结课后小结1.性传播疾病（性传播疾病（STD）是由性接触、类似性）是由性接触、类似性行为及间接接触所感染的一组传染性疾病。行为及间接接触所感染的一组传染性疾病。包括有梅毒、淋病、软下疳、性病性淋巴包括有梅毒、淋病、软
30、下疳、性病性淋巴肉芽肿、腹股沟肉芽肿、非淋菌性尿道炎、肉芽肿、腹股沟肉芽肿、非淋菌性尿道炎、尖锐湿疣、生殖器疱疹、艾滋病等。尖锐湿疣、生殖器疱疹、艾滋病等。2.梅毒是梅毒螺旋体主要通过性交或从母体梅毒是梅毒螺旋体主要通过性交或从母体通过胎盘传入，侵犯多系统多脏器的慢性通过胎盘传入，侵犯多系统多脏器的慢性传染性疾病。根据传染途径的不同可分为传染性疾病。根据传染途径的不同可分为获得性（后天）梅毒和胎传（先天）梅毒。获得性（后天）梅毒和胎传（先天）梅毒。根据病程长短分为早期梅毒和晚期梅毒。根据病程长短分为早期梅毒和晚期梅毒。3.淋病是由奈瑟淋球菌所致的泌尿生殖系统淋病是由奈瑟淋球菌所致的泌尿生殖系统
31、感染，主要通过性交传染。通常分为男性感染，主要通过性交传染。通常分为男性淋病、女性淋病、儿童淋病、其它淋病和淋病、女性淋病、儿童淋病、其它淋病和无症状淋病。治疗首选大观霉素和第三代无症状淋病。治疗首选大观霉素和第三代头孢类抗生素。头孢类抗生素。4.非淋菌性尿道炎非淋菌性尿道炎(NGU)是通过性接触传染是通过性接触传染的一种临床上有尿道炎的表现，但尿道分的一种临床上有尿道炎的表现，但尿道分泌物中查不到淋球菌感染的性传播性疾病。泌物中查不到淋球菌感染的性传播性疾病。5.尖锐湿疣是由人乳头瘤病毒（尖锐湿疣是由人乳头瘤病毒（HPV）所致）所致的皮肤粘膜良性赘生物，主要通过性接触的皮肤粘膜良性赘生物，主
32、要通过性接触传染，少数通过间接接触传染。传染，少数通过间接接触传染。6.生殖器疱疹主要由单纯疱疹病毒生殖器疱疹主要由单纯疱疹病毒II型（型（HSV-II）通过性接触感染的一种常见的、易）通过性接触感染的一种常见的、易复发的、难治愈的性传播疾病。复发的、难治愈的性传播疾病。7.艾滋病是获得性免疫缺陷综合征艾滋病是获得性免疫缺陷综合征(AIDS)的的简称，是由人类免疫缺陷病毒简称，是由人类免疫缺陷病毒(HIV)引起的，引起的，主要侵犯辅助主要侵犯辅助T淋巴细胞，使机体细胞免疫淋巴细胞，使机体细胞免疫功能部分或完全丧失，继而发生条件致病功能部分或完全丧失，继而发生条件致病菌感染、恶性肿瘤等。菌感染、恶性肿瘤等。