2019版高考化学一轮复习 第八章 水溶液中的离子平衡 第1节 弱电解质的电离平衡课时跟踪练.doc

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1、1第第 1 1 节节 弱电解质的电离平衡弱电解质的电离平衡课时跟踪练一、选择题1下列关于电解质的叙述正确的是( )A电解质溶液的浓度越大,其导电性能一定越强B强酸和强碱一定是强电解质,不管其水溶液浓度的大小,都能完全电离C强极性共价化合物不一定都是强电解质D多元酸、多元碱的导电性一定比一元酸、一元碱的导电性强解析:C 项,HF 是强极性共价化合物,但是弱电解质。答案:C2(2016上海卷)能证明乙酸是弱酸的实验事实是( )ACH3COOH 溶液与 Zn 反应放出 H2B0.1 molL1 CH3COONa 溶液的 pH 大于 7CCH3COOH 溶液与 Na2CO3反应生成 CO2D0.1 m

2、olL1 CH3COOH 溶液可使紫色石蕊变红解析:只能证明乙酸具有酸性,不能证明其酸性强弱,A 错误;该盐水溶液显碱性,由于 NaOH 是强碱,故可以证明乙酸是弱酸,B 正确;可以证明乙酸的酸性比碳酸强,但是不能证明其酸性强弱,C 错误;可以证明乙酸具有酸性,但是不能证明其酸性强弱,D 错误。答案:B3常温下,0.2 molL1的一元酸 HA 与等浓度的 NaOH 溶液等体积混合后,所得溶液中部分微粒组分及浓度如图所示。下列说法正确的是( )AHA 为强酸B该混合溶液 pH7.0C该混合溶液中:c(A)c(Y)c(Na) D图中 X 表示 HA,Y 表示 OH,Z 表示 H解析:若 HA 为

3、强酸,按题意两溶液混合后,所得溶液中c(A)0.1 molL1。由图知 A浓度小于 0.1 molL1,表明 A发生水解。根据水解原理,溶液中主要微粒的浓度大小关系应为c(Na)c(A)c(OH)c(HA)c(H),可以判断 X 表示 OH,Y 表示 HA,Z2表示 H。则 A、B、D 项错误,C 项满足物料守恒,正确。答案:C4常温下,在 pH5 的 CH3COOH 溶液中存在如下电离平衡:CH3COOHCH3COOH,对于该平衡,下列叙述正确的是( )A加入水时,平衡向右移动,CH3COOH 电离常数增大B加入少量 CH3COONa 固体,平衡向右移动C加入少量 NaOH 固体,平衡向右移

4、动,c(H)减少D加入少量 pH5 的硫酸,溶液中c(H)增大解析:加水稀释,使醋酸的电离平衡向右移动,但 CH3COOH 电离常数不变,A 项错误;加入少量 CH3COONa 固体,c(CH3COO)增大,使醋酸的电离平衡向左移动,B 项错误;加入的少量 NaOH 固体与 H中和,c(H)减小,使醋酸的电离平衡向右移动,C 项正确;加入少量 pH5 的硫酸,溶液中c(H)不变,D 项错误。答案:C525 时,0.1 molL1的 CH3COOH 溶液 pH3,0.1 molL1的 HCN 溶液pH4。下列说法正确的是( )ACH3COOH 与 HCN 均为弱酸,酸性:HCNCH3COOHB2

5、5 时,水电离出来的c(H)均为 1011molL1的两种酸,酸的浓度:HCNCH3COOHC25 时,浓度均为 0.1 molL1的 CH3COONa 和 NaCN 溶液中,pH 大小:CH3COONaNaCND25 时,pH 均为 3 的 CH3COOH 与 HCN 溶液各 100 mL 与等浓度的 NaOH 溶液完全反应,消耗 NaOH 溶液的体积:CH3COOHHCN解析:同浓度时 CH3COOH 溶液 pH 小,酸性较强,A 错误;水电离出来的c(H)均为1011molL1,因此两种酸的溶液中c(H)103molL1,由于酸性 CH3COOHHCN,故酸的浓度:HCNCH3COOH,

6、B 正确;CH3COONa 和 NaCN 浓度相同且 NaCN 易水解,故 pH 大小:NaCNCH3COONa,C 错误;pH 均为 3 的 CH3COOH 与 HCN 相比,HCN 浓度大,故消耗 NaOH 溶液的体积:HCNCH3COOH,D 错误。答案:B6对室温下氢离子浓度、体积均相同的 HCl 溶液和 CH3COOH 溶液分别采取以下措施,有关叙述正确的是( )A加适量的 CH3COONa 晶体,两溶液的氢离子浓度减小B使温度升高 20 ,两溶液的氢离子浓度不变C加水稀释 2 倍,两溶液的氢离子浓度增大D加足量的 Zn 充分反应后,两溶液中产生的氢气一样多3解析:醋酸和盐酸的c(H

7、)相同,CH3COOH 溶液中存在着电离平衡:CH3COOHCH3COOH,加入少量 CH3COONa 晶体,平衡向逆反应方向移动,溶液中c(H)减小,而盐酸则和 CH3COONa 反应生成弱电解质 CH3COOH,c(H)减小;升温,促进CH3COOH 电离,c(H)增大,盐酸挥发,溶质减少,c(H)减小;加水稀释,CH3COOH 的电离平衡向正反应方向移动,稀释相同倍数后两溶液的c(H)不相同,醋酸中的c(H)大于盐酸中的c(H),但c(H)均减小;由于醋酸和盐酸的c(H)相同,而醋酸为弱酸,所以c(CH3COOH)大于c(HCl),加入足量的锌,由于 CH3COOH 浓度大,随着反应的进

8、行,CH3COOH继续电离产生 H,因此产生的氢气多。答案:A7常温下,pH 相差 1 的两种一元碱 A 溶液和 B 溶液,分别加水稀释,溶液的 pH 变化如图所示。下列说法正确的是( )A稀释前两溶液中 H浓度的大小关系:A10 BB稀释前,A 溶液中由水电离出的 OH的浓度大于 107 molL1C取等体积 M 点的 A、B 两种碱液加入同浓度的硫酸溶液至恰好完全反应时,所消耗硫酸溶液的体积相等D用醋酸中和 A 溶液至恰好完全反应时,溶液的 pH 不一定大于 7答案:D8根据下表提供的数据,判断下列离子方程式或化学方程式正确的是( )化学式电 离 常 数HClOK3108H2CO3K141

9、07 K261011A.向 Na2CO3溶液中滴加少量氯水:CO2Cl2H2O=2Cl2HClOCO223B向 NaHCO3溶液中滴加少量氯水:2HCOCl2=ClClO2CO2H2O 3C向 NaClO 溶液中通少量 CO2:CO2NaClOH2O=NaHCO3HClOD向 NaClO 溶液中通过量 CO2:CO22NaClOH2O=Na2CO32HClO答案:C925 时,向盛有 50 mL pH2 的 HA 溶液的绝热容器中加入 pH13 的 NaOH 溶液,加入 NaOH 溶液的体积(V)与所得混合溶液的温度(T)的关系如图所示。下列叙述正确的是( )4AHA 溶液的物质的量浓度为 0

10、.01 molL1Bbc的过程中,温度降低的主要原因是溶液中发生了吸热反应Cab的过程中,混合溶液中可能存在:c(A)c(Na)D25 时,HA 的电离平衡常数K约为 1.43102解析:恰好中和时混合溶液温度最高,即b点,此时消耗氢氧化钠 0.004 mol,得出HA 的浓度为 0.08 molL1,故 A 错误;bc的过程中,温度降低的主要原因是溶液中反应已完全,继续滴加温度较低的氢氧化钠溶液,使混合液温度降低,故 B 错误;NaA 呈碱性,HA 呈酸性,ab的过程中,混合溶液中可能呈中性,存在: c(A)c(Na),故 C正确;电离平衡常数Kc(H)c(A)/c(HA)0.010.01(

11、0.080.01)1.43103,故 D 错误。答案:C二、非选择题10某一元弱酸(用 HA 表示)在水中的电离方程式是:HAHA,回答下列问题:(1)向溶液中加入适量 NaA 固体,以上平衡将向_(填“正”或“逆”)反应方向移动,理由是_。(2)若向溶液中加入适量 NaCl 溶液,以上平衡将向_(填“正”或“逆”)反应方向移动,溶液中c(A)将_(填“增大” “减小”或“不变”),溶液中c(OH)将_(填“增大” “减小”或“不变”)。(3)在 25 下,将a molL1的氨水与 0.01 molL1的盐酸等体积混合,反应平衡时溶液中c(NH)c(Cl),则溶液显_性(填“酸” “碱”或“中

12、”);用含a的 4代数式表示 NH3H2O 的电离常数Kb_。解析:(3)由溶液的电荷守恒可得:c(H)c(NH)c(Cl)c(OH),已知c(NH) 4 4c(Cl),则有c(H)c(OH),所以溶液显中性;电离常数只与温度有关,则此时NH3H2O 的电离常数Kbc(NH)c(OH)/c(NH3H2O)(0.005107)/(a/20.005) 4109/(a0.01)。答案:(1)逆 c(A)增大,平衡向c(A)减小的方向即逆反应方向移动 (2)正 减5小 增大 (3)中 109 a0.011125 时,部分物质的电离平衡常数如表所示:化学式CH3COOHH2CO3HClO电离平衡常数1.

13、7105 molL1K14.3107molL1K25.61011molL13.0108molL1请回答下列问题:(1)CH3COOH、H2CO3、HClO 的酸性由强到弱的顺序为_。(2)同浓度的 CH3COO、HCO、CO、ClO结合 H的能力由强到弱的顺序为 323_。(3)物质的量浓度均为 0.1 molL1的下列四种物质的溶液:ANa2CO3 BNaClO CCH3COONa DNaHCO3pH 由大到小的顺序是_(填编号)。(4)常温下 0.1 molL1的 CH3COOH 溶液在加水稀释过程中,下列表达式的数据一定变小的是_(填序号)。Ac(H) Bc(H)/c(CH3COOH )

14、Cc(H)c(OH) Dc(OH)/ c(H)Ec(CH3COOH )c(H)/c(CH3COOH )若该溶液升高温度,上述 5 种表达式的数据增大的是_。(5)体积为 10 mL pH2 的醋酸溶液与一元酸 HX 分别加水稀释至 1 000 mL,稀释过程中 pH 变化如图所示,则 HX 的电离平衡常数_(填“大于” “等于”或“小于”)醋酸的电离平衡常数;理由是_,稀释后,HX 溶液中由水电离出来的c(H)_(填“大于” “等于”或“小于”)醋酸溶液中由水电离出来的c(H),理由是_。6解析:电离平衡常数越大,酸性越强,电离平衡常数越小,其对应酸根离子结合 H能力越强,水解程度越大,碱性越

15、强。(4)醋酸是弱电解质,稀释后电离程度增大,但 CH3COOH、CH3COO、H的浓度都减小,c(OH)增大,且 CH3COOH 的浓度减小最多。升温时,促进电离,Kw、Ka均增大,c(H)增大,c(H)/ c(CH3COOH )增大,c(OH)/ c(H)减小。(5)根据图象分析知道,起始是两种溶液中c(H)相同,c(较弱酸)c(较强酸),稀释过程中较弱酸的电离程度增大,故在整个稀释过程中较弱酸的 H的浓度一直大于较强酸的H的浓度,稀释相同倍数,HX 的 pH 变化比 CH3COOH 的大,故 HX 酸性强,电离平衡常数大;HX 的酸性强于 CH3COOH,稀释后 HX 溶液中的c(H)小

16、于 CH3COOH 溶液中的c(H),所以对水的抑制能力减弱。答案:(1)CH3COOHH2CO3HClO(2)COClOHCOCH3COO23 3(3)ABDC (4)A ABCE(5)大于 稀释相同倍数,HX 的 pH 变化比 CH3COOH 的大,酸性强,电离平衡常数大 大于 HX 酸性强于 CH3COOH 的,稀释后 HX 溶液中的c(H)小于 CH3COOH 溶液中的c(H),所以其对水电离的抑制能力也较弱12.室温下,现有 pH2 的醋酸甲和 pH2 的盐酸乙:(1)相同条件下,取等体积的甲、乙两溶液,各稀释 100 倍。稀释后的溶液,其 pH 大小关系为 pH(甲)_(填“大于”

17、 “小于”或“等于”)pH(乙)。若将甲、乙两溶液等体积混合,溶液的 pH_。(2)各取 25 mL 的甲、乙两溶液,分别用等浓度的 NaOH 稀溶液中和至 pH7,则消耗的 NaOH 溶液的体积大小关系为V(甲)_(填“大于” “小于”或“等于”)V(乙)。(3)取 25 mL 的甲溶液,加入等体积 pH12 的 NaOH 溶液,反应后溶液中c(Na)、c(CH3COO)的大小关系为c(Na)_(填“大于” “小于”或“等于”)c(CH3COO)。.已知 25 时有关弱酸的电离平衡常数如下:弱酸化学式HSCNCH3COOHHCNH2CO3电离平衡常数1.31011.81054.91010Ka

18、14.3107Ka25.61011(1)25 时,将 20 mL 0.1 molL1 CH3COOH 溶液和 20 mL 0.1 molL1 HSCN 溶液分别与 20 mL 0.1 molL1 NaHCO3溶液混合,实验测得产生的气体体积(V)随时间(t)的变化如图所示:7反应初始阶段两种溶液产生 CO2气体的速率存在明显差异的原因是_。(2)若保持温度不变,在醋酸溶液中通入一定量氨气,下列各量会变小的是_(填字母)。Ac(CH3COO) Bc(H)CKw D醋酸电离平衡常数解析:.(1)由于在稀释过程中醋酸继续电离,故稀释相同的倍数后 pH(甲)小于pH(乙)。盐酸和醋酸溶液的 pH 都是

19、 2,溶液中的 H浓度都是 0.01 molL1,设醋酸的原浓度为c molL1,混合后平衡没有移动,则有:CH3COOHHCH3COO原平衡浓度/(molL1) c0.01 0.01 0.01混合后浓度/(molL1) 0.01 c0.01 20.01 2由于温度不变醋酸的电离常数不变,结合数据可知醋酸的电离平衡确实未发生移动,因此混合后溶液的 pH 仍等于 2。(2)取体积相等的两溶液,醋酸的物质的量较大,经 NaOH稀溶液中和至相同 pH 时,消耗 NaOH 溶液的体积V(甲)大于V(乙)。(3)两者反应后醋酸过量,溶液显酸性,根据电荷守恒可得c(Na)小于c(CH3COO)。.(1)

20、由Ka(CH3COOH)1.8105和Ka(HSCN)0.13 可知,CH3COOH 的酸性弱于HSCN 的酸性,即在相同浓度的情况下 HSCN 溶液中 H的浓度大于 CH3COOH 溶液中 H的浓度,浓度越大反应速率越快。(2)通入氨气,促进醋酸的电离,则c(CH3COO)增大,故 A 错误;通入氨气,c(OH)增大,c(H)减小,故 B 正确;由于温度不变,则Kw不变,故 C 错误;由于温度不变,醋酸电离平衡常数不变,故 D 错误。答案:.(1)小于 2 (2)大于 (3)小于 .(1)HSCN 的酸性比 CH3COOH 强,其溶液中 c(H)较大,故其溶液与 NaHCO3溶液的反应速率快 (2)B

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