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1、miR-34a在肿瘤中的作用及其相关EMT机制,病理学论文本文关键词语： microRNA-34a; 微RNAs; 上皮-间充质转化; 肿瘤细胞; 竞争内源性RNA; 综述; microRNAs(miRNAs)是一类高度保守的单链非编码RNA,长度只要2024个核苷酸。它们能够与mRNAs的3 非翻译区域(untranslated regions, UTR)结合,抑制信使RNA(mRNA)翻译,或诱导mRNA降解或脱腺苷化,进而在转录后沉默基因表示出1。miRNAs通过调控靶基因表示出,介入多种信号传导途径,调控包括细胞增殖、转移、凋亡、衰老、分化、自噬和免疫反响等众多生物学经过2,并与肿瘤等
2、疾病的发生、发展密切相关3。miRNAs可能发挥肿瘤抑制因子或癌基因作用4。miRNA 34a(miR-34a)作为miR-34家族成员5,是首个被证实受p53直接调控的miRNA6。miR-34a在大肠癌、前列腺癌、乳腺癌、肺癌、肝癌和骨肉瘤等组织中均有异常表示出。很多研究表示清楚,miR-34a作为一种生物学标志物,可用于肿瘤的诊断和预后判定7,8。原发肿瘤细胞可通过上皮-间充质转化(epithelial-mesenchymal transition, EMT)获得迁移和侵袭能力,导致肿瘤转移9,10。miR-34a可通过EMT而影响肿瘤转移。近年来研究表示清楚,mRNA、环状RNA(ci
3、rcRNA)、伪基因转录本和长链非编码RNA(LncRNA)等通过microRNA反响元件调节互相表示出,进而竞争性结合miRNAs,即竞争性内源RNA(ceRNA)机制11。本文就miR-34a在肿瘤中的作用及其相关EMT机制,尤其是ceRNA机制在调节miR-34a及EMT中的作用做一综述。 1、 miR-34a调控肿瘤细胞EMT导致肿瘤转移 大多数肿瘤细胞通过EMT获得转移和侵袭能力,导致肿瘤转移12。通过EMT经过,上皮细胞失去了形态和黏附能力,并获得了间质表型13。EMT的特点是使细胞失去极性,一些上皮标志物如钙黏附蛋白E、细胞角蛋白和 -连环蛋白表示出减少,而一些间质标志物如神经型
4、钙黏附蛋白、波形蛋白、纤维连接蛋白和基质金属蛋白酶表示出增加9,12,13。 EMT产生具有侵袭性的细胞,使它们能进入血液,并经全身转移到其他器官。EMT是肿瘤进化经过中的重要经过,为肿瘤细胞提供合适生存的微环境。适当的细胞环境、细胞因子和细胞外信号可诱导EMT14。miR-34a对肿瘤细胞的增殖、转移和侵袭有负性调控作用15,16。研究表示清楚,使用多西环素诱导pri-miR-34a表示出可致人结肠癌细胞SW480中波形蛋白下调和E-cadherin上调,提示miR-34a可负性调节EMT以抑制癌细胞增殖和侵袭17。 2 、miR-34a调控EMT的作用机制 2.1 、miR-34a与EMT
5、诱导转录因子(EMT-transcription factors, EMT-TFs)的3 -UTR结合调控EMT 一项使用多西环素诱导pri-miR-34a表示出的研究发现,除EMT标记的表示出变化外,还观察到EMT-TFs的变化,提示其对肿瘤相关EMT的激活是必不可少的18。miRNAs可与EMT-TFs结合,进而构成双负反应环来干扰肿瘤相关的EMT19。与miR-34a相关的EMT-TFs有如下3种:锌指转录因子SNAIL家族,包括SNAIL1、SNAIL2和SNAIL3;ZEB转录因子,包括ZEB1和ZEB2;基本螺旋-环状-螺旋转录因子家族,包括TWIST1、TWIST2和E12/E4
6、720,21。miR-34a直接与EMT-TFs的3 -UTR结合,调节肿瘤相关的EMT。SNAIL 3 -UTR含有与miR-34匹配的保守序列17,22。SNAIL家族是唯一与所有3个miR-34家族成员(miR-34a/b/c)具有匹配序列的EMT-TFs,进一步研究证实SNAIL是miR-34家族的直接靶标22。除了SNAIL家族外,其他EMT-TFs(如ZEB1、ZEB2和TWIST1)的3 -UTR也存在与miR-34a匹配的保守序列以及干性因子BMI1、CD44、CD133和c-MYC,这些干性因子通过与miR-34a直接结合而表示出降低5。 2.2、 miR-34a通过p53调
7、控EMT p53失活或突变是因抑制SNAIL1的表示出和活性,进而促进肿瘤细胞发生EMT22。p53激活则通过诱导miR-34a/b/c下调SNAIL表示出,抑制miR-34a/b/c则致SNAIL上调,细胞呈EMT标记的改变和相关特征,进而加强细胞迁移和侵袭能力。miR-34a异位表示出诱导EMT,下调SNAIL表示出17。故p53、SNAIL1和miR-34构成反应回路以控制肿瘤细胞产生EMT22。 2.3 、miR-34a通过靶向TP53和MDM4诱导p53激活 除了p53调节miR-34a的表示出外,miR-34a还通过直接靶向TP53和MDM4来诱导p53激活。TP53和MDM4是p
8、53反式激活抑制剂23。miR-34a通过靶向多种p53抑制剂来激活p53的功能,进而从表观遗传学角度提高p53的转录活性24。miR-34a对p53网络的正负效应的复杂性表示清楚,miR-34a不是简单地促进p53反响,而是可能促进p53对遗传毒性应激反响的稳定性23。与p53野生型细胞相比,p53突变的卵巢癌细胞miR-34a表示出下调25。当细胞用p53化学激活剂Nutlin-3a处理时,miR-34a的表示出显着增加26。这表示清楚miR-34a是p53的下游靶点。更重要的是,p53通过加强miR-34a的表示出来调节SNAIL的表示出和活性,进而减少EMT22。总之,miR-34a、
9、p53和EMT构成了一个复杂的网络,以影响相互的功能16。 2.4 、miR-34a经Wnt、TGF- 1/Smad3/4、Notch信号传导途径调控EMT miR-34a不仅可经调控EMT-TFs和抑癌基因p53,还可经Wnt27、TGF- 1/Smad3和Notch1等信号传导途径调控EMT28。 2.4.1、 Wnt信号传导通路: 研究表示清楚,miR-34a可通过调节正常乳腺和乳腺癌细胞中的多途径相关基因负性调控Wnt的转录活性29。淋巴加强因子1(LEF1)是Wnt信号传导通路中的重要转录因子,介入细胞增殖和侵袭的调控。miR-34a经调节LEF1表示出来调控前列腺癌细胞EMT,并与
10、前列腺癌细胞迁移和侵袭呈负相关。同样,miR-34a可能经特异性抑制LEF1调控前列腺癌的EMT经过30。miR-34a经抑制膀胱癌TCF1/LEF1轴而促进人膀胱癌阿霉素耐药株的化疗敏感性31。HOX转录反义RNA(HOX transcript antiense RNA, HOTAIR)是一种高度丰富和保守的反义RNA,介入包括胃癌对顺铂的耐药性在内的很多重要生物学经过,敲除HOTAIR经上调miR-34a抑制顺铂耐药,提示HOTAIR/miR-34a轴对胃癌细胞的作用牵涉PI3K/Akt和Wnt/ -catenin信号传导通路32。 2.4.2 、Notch信号传导通路: 除了EMT-TF
11、s外,miR-34a还能够通过与关键靶基因结合来调节EMT。例如,miR-34a能够与结肠癌细胞和宫颈癌细胞中Notch1和Jagged1的3 -UTR结合,进而抑制细胞迁移能力,并抑制波形蛋白和纤维连接蛋白的表示出,促进E-cadherin的表示出28。miR-34a通过调节与耐药性相关的靶基因JAG1和Notch1来减弱对紫杉醇的耐药性。NFIX环状RNA通过Notch信号传导通路特异性结合miR-34a-5p来调控Notch1的表示出,进而促进胶质瘤的进展33。 2.4.3、 转化生长因子- 1(TGF- 1)及其他信号传导通路: TGF- 1是一种影响同一细胞自分泌或邻近细胞旁分泌的分
12、泌蛋白,具有促瘤或抑瘤作用。有研究证实miR-34a可通过抑制鼻咽癌细胞Smad4的表示出,逆转转化生长因子- 诱导的鼻咽癌细胞的侵袭和迁移34。白细胞介素-6受体(IL-6R)作为miR-34家族成员的靶点,可介导信号传导和转录激活因子3(STAT3)的激活,而STAT3则通过保守的结合位点与miR-34a结合,抑制miR-34a的表示出,而这种抑制作用是白细胞介素-6诱导的EMT和侵袭所必需的35。因而,IL-6R/STAT3/miR-34a构成了调控EMT以抑制肿瘤进展的反应环。 3 、ceRNA-miR-34a调控的新机制 ceRNA假讲最初于2007年由Ebert等人提出,该假讲以为
13、mRNA、circRNA、伪基因转录本和LncRNA通过microRNA响应元件(microRNA responsive element, MRE)调控互相之间的表示出,以竞争性结合miRNAs,当前已有大量研究支持该假讲11,36。 LncRNA是指长度超过200个核苷酸的RNA,本身不编码蛋白质,与包括肿瘤在内的多种疾病有关。研究发现,Lnc015192及其靶基因Adam12通过ceRNA机制特异性结合miR-34a,促进乳腺癌转移。敲除miR-34a后,Adam12和Lnc015192显着上调,而敲低Adam12和Lnc015192则抑制乳腺癌细胞的迁移、侵袭和EMT。进一步的实验表示清
14、楚,Lnc015192通过作为miR-34a的ceRNA调控靶基因Adam12的表示出37。SNHG7是另一种通过调节miR-34a促进肿瘤生长和EMT的LncRNA38。进一步研究发现SNHG7作为ceRNA,通过结合miR-34a增加大肠癌GALNT7的表示出,即通过与内源性miR-34a竞争,调控PI3K/Akt/mTOR通路,促进细胞增殖和转移进而发挥致癌作用39。LncOC1通过结合miR-34a和另一miR-34c,促进卵巢癌细胞的增殖和迁移40。 circRNA是近期发现的另一种新型RNA,不同于众所周知的线性RNA,它构成一个共价闭合的连续环。通常circRNA分子中的3 和5
15、 端连接在一起。内源性circRNA对核酸外切酶介导的降解具有抗性,鉴于其5 或3 端的缺失,可能比细胞中的大多数线性RNA更稳定41。circRNA在细胞质中富集,并与其线性mRNA广泛互补,显示了这些RNA可能通过结合microRNA发挥其功能。因而,circRNA在基因调控中具有潜在的重要作用41。研究发现,circRNA能够调节EMT,这表示清楚一些circRNA可能影响EMT相关的细胞功能,包括癌变和转移42。近期研究表示清楚,circRNA在肿瘤中起到miR-34a分子海绵的作用。circGFRA1和GFRA1在三阴性乳腺癌(triple negative breast cance
16、r, TNBC)中可能通过调节miR-34a发挥作用43。miR-34a也被证明可直接抑制大肠癌和乳腺癌中的乳酸脱氢酶A(LDHA)的表示出44,以及肺癌和急性髓细胞白血病中重要的免疫检查点抑制剂PDL1的表示出45。进一步研究表示清楚,PDL1和LDHA均是通过调节miR-34a来促进TNBC细胞增殖和转移的ceRNA46。因而,同时针对PDL1和LDHA的靶向治疗,可能为乳腺癌十分是TNBC开拓一条新的治疗途径。另一种circRNA circNFIX通过Notch信号传导通路竞争性结合miR-34a-5p,以调节Notch1,最终促进胶质瘤的进展33。与正常脑组织相比,circNFIX在胶
17、质瘤中过度表示出,Notch信号传导通路在肿瘤组织中的表示出明显上调。Si-circNFIX和miR-34a可促进细胞凋亡,而miR-34a抑制剂可抵消Si-circNFIX对胶质瘤细胞的抑制作用。体内实验进一步表示清楚,Si-circNFIX通过调节miR-34a和Notch信号传导抑制胶质瘤细胞的生长33。总之,ceRNA通过特异性吸附miR-34a来调控基因表示出,并在肿瘤发生、发展和EMT中发挥重要作用。 4 、问题与瞻望 miR-34a作为肿瘤相关EMT的重要负性调节因子,在抑制肿瘤发生及转移方面发挥着相当重要的作用。miR-34a是一种很有前途的肿瘤抑制因子,而关于miR-34a的
18、临床前期研究证实了其肿瘤抑制作用机制。随着miR-34a疗法的逐步应用,也出现了一些问题。首先,miRNA降解会阻止miR-34a穿透毛细血管内皮进入靶细胞。其次,miR-34a的免疫反响也值得重视。一项名为NCT02862145的临床试验由于发生了5次miR-34a免疫相关不良事件而被终止。假如miR-34疗法使用纳米载体,那么纳米粒子的毒性也值得商榷。再者,miR-34a治疗效果不佳的原因可能与EMT或肿瘤基因信号传导经过中,抑制肿瘤细胞miR-34a再表示出有关,而miR-34a在正常细胞中的异常表示出则可能是产生系统性不良反响的基础。ceRNA的作用机制牵涉mRNA、circRNA、伪
19、基因转录本和LncRNA表示出的互相调节,在EMT经过中竞争性结合microRNA。因而,miR-34a和EMT之间的通路网络可能作为重要的生物学标志物或是精准治疗靶点,为恶性肿瘤诊断与治疗开拓了新的道路。 以下为参考文献 1 Bartel D P.MicroRNAs:target recognition and regulatory functionsJ.Cell,2018,136(2):215-233. 2 Bartel D P.MicroRNAs:genomics,biogenesis,mechanism,and functionJ.Cell,2004,116(2):281-297. 3
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