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1、骨良恶性肿瘤、肿瘤样病变、转移性肿瘤骨肿瘤概述骨肿瘤并不多见，恶性骨肿瘤约占全身恶性肿瘤的1。但恶性骨肿瘤多发生在青壮年良性占48.5%，骨软骨瘤、骨巨细胞瘤、软骨瘤、骨瘤恶性占40.7%，骨肉瘤、软骨肉瘤、纤维肉瘤、骨髓瘤、尤文肉瘤瘤样病变占10.9%大多数病例影像学缺乏特征性，仅少数征象典型者易于确诊骨良恶性肿瘤的鉴别良性恶性生长情况生长缓慢，无转移生长迅速，可有转移局部情况呈膨胀性骨质破坏，边缘锐利，与正常骨界线清晰，骨皮质变薄、膨胀保持其连续性呈浸润性生长，边缘不整，病变区与正常骨界线不清，累及骨皮质，造成不规则破坏与缺损骨膜新生骨一般无骨膜新生骨，病理骨折后可有少量，无Codaman
2、三角多出现不同形式的骨膜新生骨，并可见Codman三角周围软组织情况不侵及邻近软组织，但可引起压迫移位，多无软组织肿块影，如有肿块，其边缘清楚易侵及邻近软组织、器官形成骨外肿块，并与周围软组织分界不清骨样骨瘤良性成骨性肿瘤，发病率1.7%最常见部位为股骨小粗隆、肱骨近端内侧皮质、胫骨远端1/3，也可见于脊柱的附件,发病率依次为腰椎、颈椎、胸椎以胫、股骨最多见，合计约占50%，很少见于扁平骨、髓腔内和松质骨85%骨皮质，可发生于骨松质及骨膜下X线表现瘤巢所在部位的骨质破坏及周围不同程度的反应性骨硬化；骨质破坏区一般1.5cm;瘤巢内可见钙化、骨化应骨软骨瘤最常见的骨肿瘤，占骨良性31.6%，占全
3、部骨肿瘤的17%是在骨的表面覆以软骨帽的骨性突出物，不属于严格意义上的肿瘤，是生长方面的异常或称错构瘤病理：骨性基底、软骨帽、纤维包膜；骨性基底部宽窄不一，内为骨小梁、骨髓，外被薄层骨皮质，两者均与母体骨相应部分延续软骨膜位于顶部，厚度随年龄增大而减退，与正常骺软骨相似下肢长管状骨占1/2，股骨下端和胫骨上端其次为肱骨上端，桡骨和胫骨下端以及腓骨的两端。病变位于干骺端随生长发育逐渐远离骺板患儿发育成熟后，骨疣即停止生长X线表现骨皮质向外生长的骨性赘生物、背离关节生长；顶端膨大、或呈菜花状、丘状隆起；有时见点状或环状钙化。典型表现：长管状骨干骺端的带蒂或宽基底、远离关节生长、内有与起源骨相延续的
4、皮质和骨小梁结构的突起。软骨瘤软骨瘤多发于青少年11-30岁，其次为31-50岁好发部位为手、足的短管状骨多为中心性生长，位于干骺端者偏心性生长髓腔内边缘清楚的类圆形膨胀性骨质破坏区、多有硬化缘由于骨嵴投影破坏区呈多房样改变破坏区中心区内可见小环状、点状、不规则状钙化骨巨细胞瘤组织学特点分三级：一级为良性、二级为过渡类型、三级为恶性；好发年龄20-40岁，占65%，骨骺愈合前非常少见；好发于四肢骨骨端和骨突即愈合后的骨骺部，最常见股骨远端、胫骨近端、桡骨远端；骨巨细胞瘤具有较强侵袭性，对骨质的溶蚀破坏作用大，极少数有反应性新骨生成及自愈倾向，可穿过骨皮质形成软组织包块。X线表现骨端膨胀性、多房
5、性、偏心性骨破坏、内见纤维骨 嵴、横向膨胀倾向、最大横径常与骨干垂直；一般无骨膜 反应或仅在骨壳与正常骨皮质交界处少量骨膜反应。提示恶变：有较明显的侵袭性表现，骨膜增生较显著、可有Codman三角，软组织肿块较大、超过骨性包壳的轮廓，年龄较大、疼痛持续加重、肿瘤突然生长迅速并有恶病质。MRI表现MRI的优势主要在于显示肿瘤周围的软组织情况、关节软骨下的骨质破坏MRI信号是非特异性的，T1加权呈均匀的低或中等信号，合并亚急性或慢性出血时为高信号；T2混杂信号。增强有不同程度强化骨肉瘤是国内最常见的恶性骨肿瘤，发病率占骨恶性肿瘤的34%。髓性 骨肉瘤，发生于髓腔，占3/4；表面骨肉瘤，发生于骨表面
6、。病理：肿瘤性成骨细胞、肿瘤性骨样组织、肿瘤骨转移：主要为血性转移，最常见肺转移，其次为骨转移。跳跃性转移：位于与原发瘤同一骨内的或位于临近关节对侧骨内的孤立转移结节。好发于长骨干骺端，尤其是股骨远端、股骨近端。X线表现针状：肿瘤侵润软组织时沿供应肿瘤的微血管周围形成肿瘤性骨小梁，为细长的骨化影，大小不一，边界可清楚可不清，呈平行或辐射状。软组织肿块：软组织内可见瘤骨骨膜增生和Codman三角骨质破坏：始于干骺端，松质骨呈小斑片状骨质破坏；皮质边缘为小而密集的虫蚀样破坏，并逐渐融合成大片状骨质缺损肿瘤骨：云絮状：分化较差的瘤骨，密度较低，边界模糊斑块状：分化较好的瘤骨，密度较高，边界清楚，多位
7、于髓腔或中心Codman三角：骨肉瘤或炎症反应等疾病引起骨膜增生的病变进展，一侧或四周的骨皮质被浸润和破坏，其表面的骨外膜被掀起，切面上可见肿瘤上、下两端的骨皮质和掀起的骨外膜之间形成三角形隆起，其间堆积由骨外膜产生的新生骨。X线骨肉瘤：硬化型：骨破坏一般不显著，有大量的肿瘤新生骨，X线上见大量云絮状、斑块状瘤骨，密度较高，骨膜增生较明显溶骨性型：骨质破坏为主，早期表现为筛孔样骨质破坏，以后进展为虫蚀状、斑片状，一般可见少量瘤骨及骨膜增生混合型：硬化型与溶骨性并存。骨髓瘤起源于骨髓网织细胞的恶性肿瘤，高分化的瘤细胞类似浆细胞单发、多发，以多发占绝大多数，单发者1/3可以转变为多发晚期广泛转移，
8、但很少出现肺转移40岁以上多见，男：女2:1好发于红骨髓分布区，颅骨、脊椎、肋骨、骨盆、胸骨、股骨、肱骨近端；初期为髓腔内蔓延，骨外形正常，后期可破坏骨皮质，侵入软组织X线表现广泛性骨质疏松：以脊椎和肋骨明显，常伴病理性骨折多发性骨质破坏：多见于颅骨、脊椎、骨盆，生长迅速者破坏区呈穿凿样、鼠咬状，边缘清楚、模糊，无硬化边和骨膜反应骨质硬化：少见，可为单纯硬化或破坏与硬化并存，也见于治疗后软组织肿块：位于破坏区周围，椎旁软组织肿块很少跨越椎间盘，肋骨破坏后可形成胸膜下结节或皮下软组织肿块MRI：骨髓侵润区T1WI呈边界清楚低信号，分布于高信号脂肪背景内；T2呈高信号。转移性骨肿瘤转移性骨肿瘤（m
9、etastatic tumor of bone）是恶性骨肿瘤中最常见者，主要是经血流从远处骨外原发肿瘤如癌、肉瘤转移而来常发生在中年以后原发肿瘤多为乳腺癌、肺癌、甲状腺癌、前列腺癌、肾癌、鼻咽癌等恶性骨肿瘤很少向骨转移，但Ewing肉瘤、骨肉瘤例外转移瘤常多发，多见于胸椎，腰椎、肋骨和股骨上段，其次为髂骨、颅骨和肱骨转移瘤引起广泛性骨质破坏时，血清碱性磷酸酶可增高，这有助于同多发性骨髓瘤鉴别，后者正常。此外，还有血钙增高成骨型转移（乳腺癌术后年）骨囊肿骨内形成的充满棕黄色液体的囊腔，原因不明的骨内良性、膨胀性病变病理：囊肿壁呈壳样变薄，内层为疏松结缔组织，液体内可有纤维性间隔最常见于20岁以下的少年、儿童好发于长管状骨，尤其是肱骨、股骨上段，占70%80%有局部外伤史好发于长管状骨干骺端的松质骨或骨干的骨髓腔内，不跨越骺板大多卵圆形、长径与骨长轴一致膨胀性生长、骨皮质变薄、外缘光整、并有硬化边缘膨胀一般不超过干骺端的宽度常出现病理性骨折-骨片陷落征不要穿和椅背颜色一样的衣服谢谢谢谢