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1、静脉血栓栓塞症(VTE)的诊断和治疗VTE及其发病机制VTE的临床表现VTE的诊断VTE的治疗VTE的预防目 录什么是VTE?u静脉血栓栓塞症(Venous thromboembolism,VTE)是指血液在静脉内不正常的凝固,使管腔部分或完全阻塞uVTE主要包括深静脉血栓形成(Deep vein thrombosis,DVT)和肺栓塞(Pulmonary Embolism,PE)PEDVTVTE是继缺血性心脏病和卒中之后位列第三的最常见的心血管疾病是继缺血性心脏病和卒中之后位列第三的最常见的心血管疾病栓子VTE分类DVT中最常见的是下肢DVT。下肢DVT按部位分2类:远端DVT:包括胫前静脉
2、,胫后静脉和腓静脉,发生部位低于膝盖(腘静脉以下)近端DVT:包括腘静脉、股深静脉、股浅静脉、股总静脉以及髂静脉(发生于腘静脉或以上)相对于远端相对于远端DVT而言,近端而言,近端DVT导致导致PE的风险更高的风险更高 下肢DVT按病理分3类:周围型、中央型、混合型 两种特殊类型:股青肿、股白肿股青肿:髂股V及其侧支全被白栓阻塞,下肢高度水肿淤血,严重皮肤呈暗紫白,有剧痛、高度水肿、全身反应重,可伴动脉痉挛。股白肿:主要呈股V发生阻塞,数小时内浮肿达最高程度、肿胀呈可凹性及高张力,合并感染时,动脉持续痉挛,表现为全下肢肿胀,皮肤苍白和皮下网壮的小静脉扩张。VTE的发病机制静脉内膜损伤静脉内膜损
3、伤静脉血流淤滞静脉血流淤滞高凝状态高凝状态Rudolf Virchow(1821-1902)VirchowVirchow三要素三要素&血栓形成血栓形成外科手术外科手术创伤创伤(重大创伤或下肢骨折)(重大创伤或下肢骨折)VTE产生和形成的危险因素Chest.2008;133:381S453S.(美国(美国VTE诊疗指南诊疗指南-8)外科患者 VTE 的危险分级及发生率(%)Chest.2008;133:381S453S.(美国(美国VTE诊疗指南诊疗指南-8)VTE的临床表现和诊断u下肢不对称性肿胀u不明原因呼吸困难、低氧,患者能平卧u不明原因胸痛、咯血u不明原因低血压/休克或心脏骤停u不明原因
4、心悸、心动过速u不明原因晕厥u上述表现与原基础心、肺等疾病不相称u上述表现在术后较长时间制动后下地活动后发生表现多样,症状轻重不一,缺乏特异性!u血栓后血栓后综合症合症(Post-thrombotic SyndromePost-thrombotic Syndrome,PTSPTS)疼痛肿胀水肿破溃浅表溃疡u肺动脉高压u静脉瓣不可逆损伤u静脉反流VTE的远期危害严重影响病人的生活质量,严重影响病人的生活质量,并导致高额的医疗费用!并导致高额的医疗费用!VTE:容易漏诊,重在预防约80%DVT是临床无症状的u70%是发生致死性PE后才被发现u25%的会发生猝死VTE诊断u多普勒多普勒彩超彩超:无创
5、,首选:无创,首选u静脉造影(静脉造影(CTV):“金标准金标准”l对股静脉以上的血栓,敏感性对股静脉以上的血栓,敏感性98-100%,特异性,特异性94-100%l对于小腿血栓的诊断率仍较低对于小腿血栓的诊断率仍较低u核素扫描核素扫描(99m Tc-apcitide):敏感性):敏感性59-81%,特异性,特异性65-77%uCTPA(肺动脉(肺动脉CT):诊断肺动脉栓塞():诊断肺动脉栓塞(PE)uD-二聚体二聚体的敏感性可以达到的敏感性可以达到96.8%,特异性仅,特异性仅35.2%l其它可以引起其它可以引起D-二聚体升高的原因:二聚体升高的原因:DIC,恶性肿瘤,术后,惊厥,感染,外伤
6、等恶性肿瘤,术后,惊厥,感染,外伤等l阴性结果作为排除诊断的依据比较可靠阴性结果作为排除诊断的依据比较可靠l和检测方法也有一定关系。和检测方法也有一定关系。DVT和PE的临床可能性评分(Wells方法)Wells PS et al.Lancet.1997 Dec 20-27;350(9094):1795-8Wells PS et al.Thromb Haemost.2000 Mar;83(3):416-20DVT评分PE评分临床临床DVT可疑可疑低危病人高危病人D-二聚体检测静脉超声检查排除DVT静脉超声检查诊断DVT(-)(+)(+)(-)排除DVT诊断DVTD-二聚体检测排除DVT静脉造影
7、(-)(+)排除DVT(-)(+)诊断DVTVTE诊疗流程住院患者VTE预防治疗流程危险因素评估(患者是否属危险因素评估(患者是否属于高危人群)于高危人群)是是出血风险评估(患者是否无出血风险评估(患者是否无法接受药物性血栓预防)法接受药物性血栓预防)开始血栓预防治疗:依诺肝素4000IU qd或q12h或普通肝素5000IU q12h血栓预防治疗一般需要维持6-14天,同时应考虑其他临床因素或住院时间的长短以确定血栓预防的疗程随着病情的变化,或内科患者入院12h内,外科患者入院6h内,对可能导致静脉血栓栓塞性疾病的危险因素进行重新评估禁止使用药物抗凝,考虑非药物血栓预防方法(如弹力袜,间歇式
8、气压治疗仪,足底泵)否否是VTE的治疗u 抗凝:VTE的一线治疗方案u 导管溶栓/碎栓u 手术取栓u 下腔静脉滤器中国DVT治疗指南中华普通外科杂志2008年3月第23卷第3期中华外科杂志2012年7月第50卷第7期抗凝药物u 普通肝素l需监测APTT,血小板计数l长期应用肝素可能会导致骨质疏松u 低分子肝素l无需常规监测l生物利用度接近90l严重出血并发症较少,较安全u 维生素 K 拮抗剂l需常规监测INR值l易受许多药物及富含维生素K食物的影响u Xa因子抑制剂l间接抑制剂l直接抑制剂l安全性优良u 其他新型抗凝药物药物类型药物类型给药途径给药途径 Alban.Eur J Clin Inv
9、est.2005;35(suppl 1):12.注射时疼痛且不注射时疼痛且不方便方便治疗窗窄治疗窗窄疗效不可预测疗效不可预测能引起肝素诱导能引起肝素诱导的血小板减少症的血小板减少症出血发生率高出血发生率高长期应用有导致长期应用有导致骨质疏松的风险骨质疏松的风险治疗窗窄治疗窗窄疗效不可预测疗效不可预测需要监测需要监测出血发生率高出血发生率高与许多药物、与许多药物、食物之间存在食物之间存在相互作用相互作用注射时疼痛且注射时疼痛且不方便不方便能引起肝素诱能引起肝素诱导的血小板减少导的血小板减少症症长期应用有导长期应用有导致骨质疏松的风致骨质疏松的风险险长期抗凝治疗长期抗凝治疗者需换用华法林者需换用华
10、法林注射时疼痛且注射时疼痛且不方便不方便长期抗凝治疗长期抗凝治疗者需换用华法林者需换用华法林抗凝药物的发展1930s1930s1980s1980s1950s1950s20022002作用靶点作用靶点 直接直接Xa因子因子抑制剂抑制剂口服口服XaXa2008利伐沙班:独特的作用机制全球第一个口服直接全球第一个口服直接Xa因子抑制剂因子抑制剂Xa因子为内源性凝血途径和外源性凝因子为内源性凝血途径和外源性凝血途径中重要的作用靶点,是血途径中重要的作用靶点,是共同凝血途径的第一步利伐沙班利伐沙班通过抑制通过抑制各种状态的Xa因子子,在凝血级联反应的早期对其进行干预,在凝血级联反应的早期对其进行干预,从
11、而从而阻断了凝血酶生成的爆发最终最终抑制了血栓的生成,机体避免了机体避免了血栓的形成和可能造成的生命危险血栓的形成和可能造成的生命危险无需注射,口服无需注射,口服不受食物影响不受食物影响无需常规凝血功能监测无需常规凝血功能监测起效快起效快(给药(给药2-4小时血药浓度达峰)小时血药浓度达峰)特点特点利伐沙班优效抗凝,简便安全无需调整剂量无需调整剂量10mg,一日一次,一日一次生物利用度高生物利用度高(10mg,80-100%)预防预防TKR或或THR术后术后VTE的疗效显著优于依诺肝素的疗效显著优于依诺肝素安全性与依诺肝素相当安全性与依诺肝素相当不同情况下推荐使用的抗凝药物及适用人群Chest
12、.2016;149:315352.(美国(美国VTE诊疗指南诊疗指南-10)接受抗凝药物治疗的患者围手术期处理 血栓风险血栓风险 出血风险出血风险 选择平衡点选择平衡点围手术期血栓栓塞危险分级(一)人工心脏瓣膜患者 高危 人工二尖瓣瓣膜;笼式或翻转式人工主动脉瓣;六个月内发生过中风或TIA;中危 人工双叶主动脉瓣合并以下一种危险因素:房颤、中风或TIA病史、高血压、糖尿病、充血性心力衰竭、年龄大于75岁 低危 人工双叶主动脉瓣不合并房颤、无中风危险因素围手术期血栓栓塞危险分级(二)房颤患者 高危 CHADS2:5或6;三月内发生过中风或TIA;风湿性心瓣膜病;中危 CHADS2:3或4 低危
13、CHADS2:0-2CHADSCHADS2 2 评分:评分:充血性心力衰竭、高血压、年龄大于充血性心力衰竭、高血压、年龄大于7575、糖尿病糖尿病各各1 1分;中风或分;中风或TIATIA病史病史2 2分。分。围手术期血栓栓塞危险分级(三)静脉血栓栓塞症患者 高危 3月内发生VTE;严重易栓症;中危 过去3-12个月发生过VTE;反复发生的VTE;活动癌症(6个月内治疗过或缓解期);不严重的易栓症低危 12个月前发生过VTE并且无其他危险因素严重易栓症:包括缺少严重易栓症:包括缺少C C 蛋白、蛋白、S S蛋白或抗凝血酶、抗磷脂抗体、或多重畸形蛋白或抗凝血酶、抗磷脂抗体、或多重畸形(例如:(例
14、如:V V因子突变和凝血酶原因子突变和凝血酶原G20210AG20210A多重杂合)多重杂合)不严重易栓症:包括不严重易栓症:包括V V因子突变、或者凝血酶原因子突变、或者凝血酶原G20210AG20210A的杂合。的杂合。手术期出血风险评估不同的手术类型出血风险不同抗栓药物围手术期使用维生素K拮抗剂 术 前抗栓药物围手术期使用维生素K拮抗剂 术 前 推荐术前5天停药。由于华法林的半衰期是36-42小时,停用华法林5天后维生素K依赖性凝血因子逐渐恢复至正常。(1C级)若术前1-2天复查INR仍延长,可给予口服小剂量维生素K(1-2mg)。uINR1.5 一般手术是安全的;高出血风险的,一般手术
15、是安全的;高出血风险的,INR1.2;uINR 2-3 停用停用4-7天后可降至天后可降至1.5;uINR3.0 或者老年患者,停用时间延长或者老年患者,停用时间延长抗栓药物围手术期使用维生素K拮抗剂 术 前抗栓药物围手术期使用维生素K拮抗剂 桥接抗凝 抗栓药物围手术期使用维生素K拮抗剂 术后手手 术术 出出 血血 风风 险险中中 度度 风风 险险高高 风风 险险低低 风风 险险继续华法林治疗继续华法林治疗评估血栓风险评估血栓风险高度血栓风险:术前高度血栓风险:术前1天静脉天静脉普通肝素普通肝素,术前术前6H停用。停用。一旦出血风险消失,立即静脉一旦出血风险消失,立即静脉普通肝素普通肝素 低低
16、 度度 风风 险险术前术前5天停用天停用术后当日恢复使用术后当日恢复使用 中中 度度 风风 险险术前术前5天停用华法林天停用华法林术前术前2天使用天使用预防剂量预防剂量LMWH术后当日恢复使用术后当日恢复使用 高高 度度 风风 险险 术前术前5天停用华法林天停用华法林 术前术前2天使用天使用治疗剂量治疗剂量LMWH 术前术前24h给予最后一次给予最后一次LMWH 术后当日恢复使用华法林术后当日恢复使用华法林 出血停止后开始出血停止后开始LMWH治疗,治疗,术后术后12H给予预防剂量给予预防剂量抗栓药物围手术期使用抗血小板药物 术 前抗栓药物围手术期使用 抗血小板药物 术后 根据术后出血风险决定
17、重新使用抗血小板药物时机,如无明显出血征象,术后24小时内可恢复使用。阿司匹林的最大抗血小板效果在几分钟就可达到氯吡格雷需要标准剂量(75mg/d)7天后才达到最大抗血小板效果 特殊人群抗栓药物围手术期使用 (一)急(一)急诊或者遇着危及生命的出血或者遇着危及生命的出血u 术前常前常规检测凝血功能,一般凝血功能,一般INR30)u 血浆D-二聚体持续阳性u 近端静脉残存血栓u 腔静脉滤器置入者Arch Intern Med.2000;160:761-768.Blood.2002;100:3484-3488Arterioscler Thromb Vasc Biol.2009;29:298-310.Arch Intern Med.2006;166:729-736.Thromb Haemost.2001;86:452-463.Ann Intern Med.2008;149:481-490.谢 谢