《《材料成分检验》PPT课件.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《《材料成分检验》PPT课件.ppt（49页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、材料成分检验材料成分检验第七章 钢铁分析钢的分类钢的分类钢号的钢号的表示方法表示方法钢铁材料中各元素分析钢铁材料中各元素分析铸铁的分类及其牌号表示方法铸铁的分类及其牌号表示方法27-1钢的分类钢的分类一、钢铁材料 纯金属及其合金经熔炼加工制成的材料称为金属材料，金属材料通常又分为黑色金属和有色金属两类。黑色金属是指铁、铬、锰及它们的合金，通常称为钢铁材料。钢铁材料包括钢、生铁、铁合金、铸铁及各种合金。各类钢铁都是由铁矿石及其它辅助原料在高炉、转炉等经冶炼而成的成品34二、钢材的分类二、钢材的分类 钢是指含碳量低于2%的铁碳合金，其成分除铁、碳外，还含有少量硅、锰、硫、磷等杂质元素。合金钢还含有
2、合金元素。一般工业用钢含碳量不超过1.4%。5钢的分类方法有：（1）按化学成分分类：碳素钢和合金钢两类。碳素钢：工业纯铁（含碳0.04%)低碳钢（含碳0.25%)中碳钢（含碳0.250.60%)高碳钢（含碳0.60%)6合金钢：低合金钢（合金元素小于合金钢：低合金钢（合金元素小于5%5%）中合金钢（合金元素中合金钢（合金元素5 5 10%10%）高合金钢（合金元素大于高合金钢（合金元素大于10%10%）7（2 2）按品质分类：）按品质分类：普通钢（普通钢（P0.045%,S 0.055%)P0.045%,S 0.055%)优质钢（优质钢（P P、S 0.040%)S 0.040%)高级优质钢（
3、高级优质钢（P0.035%,S 0.03%)P0.035%,S 0.03%)（3 3）冶炼方法分类：）冶炼方法分类：平炉钢、转平炉钢、转 炉钢、电炉钢炉钢、电炉钢（4 4）按脱氧程度分类：）按脱氧程度分类：沸腾钢（沸腾钢（F F）、镇静钢（）、镇静钢（Z Z）、）、半镇静钢（半镇静钢（b)b)8(5)按用途分类：结构钢：建筑、工程、机械制造用钢 工具钢：量具、刃具用钢 特殊性能钢：耐热、耐酸、电工等用钢97-2钢号的表示方法钢号的表示方法根据国家标准钢铁产品牌号表示方法（GB221-2000）之规定：（1 1）钢铁产品牌号采用汉语拼音字母、化学元钢铁产品牌号采用汉语拼音字母、化学元素符号、阿拉
4、伯数字相结合的表示方法。素符号、阿拉伯数字相结合的表示方法。（2 2）一般汉语拼音表示名称、用途等，元素符一般汉语拼音表示名称、用途等，元素符号表示化学成分，数字表示含量或代号。号表示化学成分，数字表示含量或代号。如：T8MnA(含碳0.8%的高锰高级优质工具钢）10常见几类重要的钢铁产品表示方法：(P108)普通碳素钢：A、B、C 等。如：A3F 优质碳素结构钢：如05F、40Mn 碳素工具钢：T 易切削钢：Y 合金结构钢：40CrVA 不锈钢：0Cr13117-3铸铁的分类及其牌号表示方法铸铁的分类及其牌号表示方法一、生铁的分类 含碳量高于2%的铁碳合金称为生铁。按用途分为两类：（1）炼钢
5、生铁：含硅低含硫高，质硬而脆，断口呈白色，也叫白口铁。（2）铸造生铁：含硅高而硫低，质软而韧，断口呈灰色，也叫灰口铁。12二、铸铁分类：按断口颜色分类：灰口、白口、麻口等三类。按化学组成分类：普通铸铁和合金铸铁等。按使用性能分类：灰铸铁、可锻铸铁、球墨铸铁、特殊性能铸铁。三、铸铁牌号表示方法(P109)137-4钢铁材料中各元素分析钢铁材料中各元素分析一、碳的测定：燃烧-气体容积法(气体容量法)碳元素作用：含量增加，钢铁的硬度和强度都会增加，而韧性和塑性却变差。燃烧-气体容积法是目前国内外广泛采用的标准方法。本法成本低，有较高的准确度，测得结果是总碳量的绝对值。其缺点是要求有较熟练的操作技巧，
6、分析时间较长，对低碳试样测定误差较大。14方法原理试样在12001300的高温O2气流中燃烧，钢铁中的碳被氧化生成CO2：C+O2=CO24Fe3C+13O2=4CO2+6Fe2O3Mn3C+3O2=CO2+Mn3O3FeS+5O2=Fe3O4+3SO23MnS+5O2=Mn3O4+3SO215生成的CO2与过剩的O2经导管引入量气管，测定容积，然后通过装有KOH溶液的吸收器，吸收其中的CO2 CO2十十2KOH =K2CO3十十H2O剩余的O2再返回量气管中，根据吸收前后容积之差，得到CO2的容积，据此计算出试样中碳的质量分数。16硫的干扰及消除 在高温O2气流中燃烧时，试样中硫也转化为SO
7、2，如果生成的SO2，在吸收前未能除去，同样被KOH溶液吸收，干扰碳的测定。常用MnO2、AgVO3除去混合气体中的SO21718二、钢铁中硫的作用与测定 1.钢铁中硫的来源：（1）来源：主要由焦炭或原料矿石引入 （2）形态：主要以MnS或FeS状态存在 2.作用：硫是钢铁的有害元素，能使钢铁产生“热脆性”，降低钢铁的力学性能，影响钢件的使用寿命。19原因：为什么产生热脆性？FeS的熔点较低，最后凝固，夹杂于钢铁的晶格之间。当加热压制钢铁时，FeS熔融，钢铁的晶粒失去连接作用而脆裂。钢中硫含量一般低于0.050%。可采用相应分析方法测定。20 3.测定方法：燃烧碘酸钾容量法 将钢铁试样于125
8、01350的高温下通氧燃烧，使硫全部转化为二氧化硫，将生成的二氧化硫用淀粉溶液吸收，用碘酸钾标准溶液滴定至浅蓝色为终点:燃烧：4FeS+O2=2Fe2O3+4SO23MnS+5O2=Mn3O4+3SO2吸收：SO2+H2O=H2SO3滴定：KIO3+5KI+6HCl=3I2+6KCl+3H2OH2SO3+I2+H2O=H2SO4+2HI21三、钢铁中硅的作用与测定 1.钢铁中硅的来源：（1）来源：由原料矿石引入或脱氧及特殊需要而有意加入 （2）形态：主要以硅化物：FeSi、MnSi、FeMnSi存在。在高碳硅钢中，一部分以SiC存在，也有时形成固熔体或硅酸盐。222.对钢铁性能影响(1)增强钢
9、的硬度、弹性及强度，提高抗氧化能力及耐酸性、耐腐蚀性。(2)促使C以游离态石墨状态，使钢高于流动性，易于铸造 (3)硅含量过高使钢塑性和韧性降低。233.测定方法：亚铁还原硅钼兰光度法2425四、钢铁中锰的作用与测定 1.钢铁中锰的来源：（1）来源：少量由原料矿石中引入，主要是在冶炼钢铁过程中作为脱硫脱氧剂有意加入。（2）形态：钢铁中主要以MnS状态存在，如S含量较低，过量的锰可能组成Mn3C、MnSi、FeMnSi等，成固熔体状态存在。26 2.作用 锰是钢铁中常见重要的合金元素，几乎存在于一切钢铁之中。在冶炼中，由于锰和氧、硫有较强的结合能力，故为良好的脱氧和脱硫剂，能降低钢的热脆性，提高
10、热加工性能。锰固溶于铁中，可提高其硬度和强度，同时使具有较好的热处理性。做为合金，过量的锰会使钢晶粒粗化，增加回火脆敏性，降低钢的塑性和韧性。273.测定方法：亚砷酸钠-亚硝酸钠容量法方法原理(NH4)2S2O8+2AgNO3+2H2O=2NH4NO3+Ag2O2+2H2SO42Mn(NO3)2+5Ag2O2+6HNO3=2HMnO4+10AgNO3+2H2O5Na3AsO3+2HMnO4+4HNO3=2Mn(NO3)2+5Na3AsO4+3H2O5NaNO2+2HMnO4+4HNO3=2Mn(NO3)2+5NaNO3+3H2O28三、钢铁中磷的作用与测定 1.钢铁中磷的来源：（1）来源：由原
11、料中引入，有时也为了特殊需要而有意加入 （2）形态：以Fe2P或Fe3P状态存在 2.作用：磷是钢铁的有害元素，能使钢铁产生“冷脆性”，FeFe3 3P P质硬，质硬，降低钢铁的塑性和韧性，降低力学性能，影响钢件的使用寿命。但磷可提高钢铁的拉伸强度和抗腐蚀性。293.测定方法：方法原理30 综上所述：C是确定钢铁型号及用途主要指标 Si、Mn直接影响钢铁性能控制一定量 S、P有害成分 严格降至一定量 因此，对于生铁和碳素钢：C、Si、Mn、S、P等五种元素的含量是冶金或机械工业化验室日常生产控制的重要指标，对钢铁的生产和选用等具有重要意义。31n四、四、Cr：（二苯偕肼光度法）：（二苯偕肼光度
12、法）：n试样用高氯酸（或硝酸、王水等）溶解，加热至冒高氯酸烟，将低铬氧化为高价（六价），在磷酸存在下（消除试样用高氯酸（或硝酸、王水等）溶解，加热至冒高氯酸烟，将低铬氧化为高价（六价），在磷酸存在下（消除Fe干扰），干扰），以二苯偕肼与六价铬反应生成紫红色铬合物，借此进行光度测定（以二苯偕肼与六价铬反应生成紫红色铬合物，借此进行光度测定（=540nm）。二苯偕肼：又名二苯卡巴肼，二苯氨基脲，）。二苯偕肼：又名二苯卡巴肼，二苯氨基脲，二苯碳酰二肼。二苯碳酰二肼。n五、五、Cu：（：（BCO光度法）光度法）n试样经酸溶解后，高氯酸冒烟，以柠檬酸掩蔽试样经酸溶解后，高氯酸冒烟，以柠檬酸掩蔽Fe等，在
13、的氨性介质中，等，在的氨性介质中，BCO与与Cu形成蓝色络合物，借此进行形成蓝色络合物，借此进行Cu测定。测定。（=600nm）。）。n六、六、Mo：（氯化亚锡还原：（氯化亚锡还原硫氰酸盐光度法）硫氰酸盐光度法）n试样经酸溶解后，冒烟，以氯化亚锡作还原剂（试样经酸溶解后，冒烟，以氯化亚锡作还原剂（Mo六价六价五价），五价钼与硫氰酸盐形成橙红色络合物，测其吸光度。求五价），五价钼与硫氰酸盐形成橙红色络合物，测其吸光度。求得得Mo含量。（含量。（=460nm）。）。530nm六价铬有干扰。六价铬有干扰。n七、七、Ni：（碘：（碘丁二酮肟光度法）丁二酮肟光度法）n试样经酸溶解后，在有氧化剂存在（碘）
14、的氨性价质中，试样经酸溶解后，在有氧化剂存在（碘）的氨性价质中，Ni与丁二酮肟生成一种可溶性的酒红色的络合物，借此进行光度与丁二酮肟生成一种可溶性的酒红色的络合物，借此进行光度测定。求得测定。求得Ni含量。（含量。（=530nm）n八、八、Ti（变色酸光度法）（变色酸光度法）n试样经酸分解，在有抗坏血酸存在的酸性介质中（试样经酸分解，在有抗坏血酸存在的酸性介质中（PH=3），四价），四价Ti与变色酸形成棕色络合物，借此进行光度法测定求得与变色酸形成棕色络合物，借此进行光度法测定求得Ti含量。（含量。（=500nm）n变色酸：变色酸：1，8二羟基萘二羟基萘3，6二磺酸钠二磺酸钠n九、九、V：（二
15、苯胺磺酸钠光度法）：（二苯胺磺酸钠光度法）n试样经酸溶解后，微冒烟处理将钒氧化至五价，以亚砷酸钠选择性地还原六价铬，在试样经酸溶解后，微冒烟处理将钒氧化至五价，以亚砷酸钠选择性地还原六价铬，在mol/2H2SO4、mol/2H3PO4介质介质中，五价钒氧化二苯胺磺酸钠使呈紫色，借此进行光度测定而求得中，五价钒氧化二苯胺磺酸钠使呈紫色，借此进行光度测定而求得V含量。（含量。（=500nm）n十、十、Re；（偶氮；（偶氮光度法）光度法）n试样经酸，双氧水溶解，用草酸掩蔽试样经酸，双氧水溶解，用草酸掩蔽Fe，四价，四价Ti，用，用CPA与稀土形成蓝绿色络合物，借此进行光度测定而求得与稀土形成蓝绿色络
16、合物，借此进行光度测定而求得Re含量。含量。（=650nm）。）。n稀土元素：指原子序数从稀土元素：指原子序数从57-71镧系元素以及钇（镧系元素以及钇（Y）。）。n十一、十一、Mg：（：（CPA光度法）光度法）n试样经酸分解后，用二乙醇胺掩蔽试样经酸分解后，用二乙醇胺掩蔽Fe、Al、Ti、Sn、Zr等多价金属离子，等多价金属离子，EDTAPb掩蔽掩蔽Fe、Ni、Co、Re元素。邻菲罗元素。邻菲罗啉与乙二胺掩蔽啉与乙二胺掩蔽Mn、Ni、Co、Zn、Cu等离子，在等离子，在PH10的硼砂缓冲溶液中，的硼砂缓冲溶液中，CPA与与Mg2+形成形成1：1的紫红色络合物，的紫红色络合物，借此进行光度测定
17、而求得借此进行光度测定而求得Mg含量（含量（=576nm）。）。32第八章 仪器设备的保障（补充）8 8-1 -1 设备通用工作条件设备通用工作条件一、环境要求 1.1.整洁：整洁：避免灰尘影响光学系统以及导致电路接触不良 2.2.合适的温湿度范围合适的温湿度范围：必要时配备空调、除湿机 3.3.防腐蚀防腐蚀 4.4.防震防震二、仪器使用：配备稳压电源；定期通电；定期校验；做好相关记录338 8-2 -2 分光光度计分光光度计一、日常维护与保养 1.1.工作环境工作环境a.使用温度（535），相对湿度85%b.工作台应平稳，避免强烈或持续震动c.避免强光直晒d.远离强风、强电磁场、发生高频波的
18、环境e.电压AC220V22V，频率50Hz1Hz，带稳压器最佳f.场所内避免腐蚀性气体342.2.日常维护与保养日常维护与保养（1）光源 使用过程中尽量减少开关次数；关闭光源灯后间隔5min后再重新开启；连续使用时间不要超过3h（需长时间使用期间间歇30min）；亮度减弱或不稳定时更换新灯；窗口和灯外壁避免沾污（可用无水乙醇擦拭）。（2）单色器 波长选择是应缓慢调节，不可用力过猛；定期更换单色器盒干燥剂（硅胶）。（3）检测器 不可长时间曝光；避免强光照射；避免受潮积尘。35（4）吸收池 避免长时间盛放腐蚀性物质（F-、SnCl2、H3PO4等）溶液；使用后立即用水冲洗干净或适当溶剂洗涤，有色
19、污染物可用3mol/L HCl+无水乙醇（1+1）浸泡洗涤。（5）整机完成工作后及时切断电源，盖上防尘罩；长期不使用时应定期通电，每次2030min；定期校验。二、常见故障分析与排除（P73）36三、仪器调教 1.1.光源灯的更换与调整光源灯的更换与调整（1）更换：移去上盖，旋去灯室盖板螺钉打开灯室，松开螺钉2换上新灯。（2）调整 将波长盘旋至580nm处，点亮钨灯，用一张白纸放入吸收室，可观察到橙黄色的光斑。调节钨灯高度，使光斑相对于狭缝对称分布，紧固螺钉2。松开调节螺母6，将光斑调至右图所示状态，然后紧固螺母6，盖上灯室盖，调节完毕。1-卤钨灯 2-灯泡固定螺钉 3-瓷灯座 4-导线 5-
20、定位固定螺钉 6-调节螺母光斑理想状态372.2.波长准确度校验波长准确度校验 利用随机配置的镨钕滤光片校验（吸收峰528.7nm、807.7nm）具体操作：开机，取出样品室遮光物，预热20nim。调节0钮，显示器显示“000.0”。（调节钮应置于“”档，样品室应开盖）在吸收池位置插入一白色纸板，将波长旋钮从720nm向420nm方向慢慢转动，观察出口狭缝射出的光线颜色是否与波长调节钮指示的波长相符（黄色光波长范围较窄，将波长调节在580nm处应出现黄光）。若相符，说明仪器分光系统基本正常；若相差甚远，应调节灯泡位置。取出白纸板，在吸收池假内垂直放入镨钕滤光片，以空气为参比，盖上样品室盖，将波
21、长调至500nm，选择“100”档（此时显示器显示“100.0”）。推入镨钕滤光片读取吸光度值。以后在500540nm波段每隔2nm测一次吸光度值（注意：每改变一次波长，应重新调节空气参比的100.0）。记录各吸光度值和相应的波长盘标示值标示，作A-曲线，查出最大吸收波长。38结果及对策如果最大吸收波长的标示值与镨钕滤光片的标准值相差3nm以下（即528.7nm3nm内），则波长标示值准确度符合要求，无需处理。最大吸收波长标示值与标准值相差310nm，则可卸下波长手轮，旋松波长刻度盘上3个定位螺钉，将刻度指示置于特征吸收波长值，固定螺钉即可。（注意：不同型号仪器调节方式略有区别，可按仪器说明书
22、调整。）若最大吸收波长标示值与标准值相差10nm以上，则需重新调整卤钨灯位置再校准，仍然相差较大，则需送修。紫外区波长校正：在吸收池滴入1d苯，盖上吸收池盖，待苯挥发充满后按以上操作。393.3.吸收池配套性检验吸收池配套性检验具体步骤：检查吸收池透光面是否有划痕或斑点，各面是否有裂纹，有则不予使用。在吸收池毛面上口附近用铅笔标上进光方向并编号。用水冲洗23次若沾污较严重可用（1+1）HCl浸泡23min，再立即用水冲洗。分别在待检验吸收池中装入3/4满蒸馏水放入吸收池架。设置波长600nm，打开样品室盖，调节0钮，显示器显示“000.0”。盖上样品室盖，将参比吸收池推入光路，调节100钮，使
23、显示器显示为“100.0”，反复调节直至稳定。依次将被测吸收池推入光路，记录透射比。结果及对策：若两吸收池透射比偏差0.5%，则可配套使用。否则不予采用。404.4.透射比正确度的检验透射比正确度的检验 测量具尖锐吸收峰的化合物时，需对透射比进行校正。通常用硫酸铜、硫酸钴铵、重铬酸钾（应用最普遍）等标准溶液。具体操作：配制质量分数(K2Cr2O7)=0.006000%K2Cr2O7（即在25时，1000g溶液含K2Cr2O70.06000g）的0.001mol/LHClO4标准溶液。以0.001mol/LHClO4溶液为参比，用1cm的石英吸收池分别在235nm、257nm、313nm、350
24、nm波长处测定透射比，查标准值表比较。结果及判定：按各仪器级别不同，透射比差值在0.82.5内。波长/nm235257313350百分透射比/%18.223.751.322.9(K2Cr2O7)=0.006000%K2Cr2O7溶液透射比（25 ）418 8-3 -3 光电直读光谱仪光电直读光谱仪一、日常维护与保养1.1.激发台火花室激发台火花室 视试样情况定期清理火花室黑色积灰；每激发一个试样用专用电极刷清理电极；电极尖端钝化后应及时更换新电极（注意别忘记用量规调整电极的距离）。2.2.透镜透镜（某些仪器采用石英窗，原理类似）（某些仪器采用石英窗，原理类似）定期清洗透镜（用脱脂棉或绸布蘸取酒
25、精小心擦拭）。注意擦洗过程中避免硬物刮擦。3.3.电子柜滤尘器电子柜滤尘器 至少每月清理一次。如果仪器所处的环境灰尘大，更应该经常清理。同时要经常检查风扇的状态，简便的办法就是用一张纸靠近风扇，看其能否被吸住，如果吸住，证明风扇的状态是好的。如果风扇坏掉，就应及时更换424.4.废气过滤筒废气过滤筒 每周清理一次（吸尘器吸灰）。若试样较多可每班清理一次。5.5.电子柜、光源箱电子柜、光源箱 定期清洁（高压气体吹洗，不可用吸尘器吸）电子柜、光源箱的每一块电路板和母板上的灰尘，并检查它与母板的接触是否良好。6.6.真空系统真空系统 每周至少检查真空泵油面高度一次，当油的液面高度处于最高和中间时，泵
26、具有最佳的性能和使用寿命。如果油位过低，就应考虑补加真空泵油。如果泵油比较混浊、颜色较深时，就应考虑更换真空泵油了（加油或更换油时一般请仪器工程师进行）。43二、常见故障分析与排除常见故障常见故障原因分析原因分析解决方案解决方案试样放上激发台后未能激发激发台挡板未合严；闭锁装置未合上（某些型号仪器）；火花室积灰过多重新合上挡板；合上闭锁装置；清理火花室积灰试样激发异常，激发点成铁锈红色氩气未开启开启氩气到规定压力试样激发异常，激发点成白色，未见明显烧蚀试样有缩孔、砂眼、灰尘；水冷试样时未吹干更换试样或激发部位；吹干试样附着水标样分析结果漂移严重选择了错误的分析曲线；狭缝偏离；标样未磨好按标样种
27、类选择相应的分析曲线；重新描迹（狭缝定位）重磨标样分析数据波动严重，标准化间隔缩短狭缝偏离重新描迹（狭缝定位）分析强度值下降狭缝偏离；透镜变脏重新描迹；擦洗透镜448 8-4 ICP-4 ICP发射光谱仪发射光谱仪 一、日常维护与保养1.1.蠕动泵蠕动泵 每次分析完毕松开泵夹；泵管变形后及时更换；按泵管标示类别专门使用。2.2.雾化系统雾化系统 雾化器视污染情况用（1+1）HCl浸泡洗涤；雾室定期用（1+1）HCl浸泡洗涤，快速洗涤可用滴加1d HF的50ml蒸馏水吸入洗涤。3.3.矩管矩管 一般情况下定期用（1+1）HCl浸泡洗涤；若积碳严重用王水加热洗涤。454.4.水冷机组水冷机组 定期
28、检查液面高度是否在安全高度上，若液面过低应及时补加超纯水；定期检查冷却水状态，若发生浑浊应及时更换。5.5.环境要求环境要求 温度控制在（1030），相对湿度80%46二、常见故障分析与排除常见故障常见故障原因分析原因分析对策对策等离子体分析中途熄火，连锁装置报警废液排放管堵塞，雾室积液；氩气压力不够；30S以上未进样。排除堵塞，放出积液；换上新的氩气将进样管后开启蠕动泵。等离子体点火失败氩气压力不够或不纯；进样系统密封性不好；进样管中残余水分过高更换新的氩气；将进样系统拆下后重新安装，必要时更换密封圈等；打开辅助气流量吹扫片刻。分析强度值漂移严重等离子体稳定时间不够等离子体点火后稳定15min再进行分析操作47第九章第九章考试辅导考试辅导参见习题一、二参见习题一、二48本次课时结束，谢谢本次课时结束，谢谢49