2023年制药工程发展方向00.docx

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1、2023年制药工程发展方向00 第一篇:制药工程进展方向00 研发人员:在药厂、高校、探讨所的探讨部门,从事药物研发工作; 生产、技术人员:在药厂,从事药品生产、技术工作 质检化验人员:在药厂、食品厂、药检所,从事食品药品质检化验工作 管理人员:在药厂,从事药物的生产技术管理等工作营销人员:在药厂、医药营销公司,从事药品营销、内勤等工作 药剂师:在医院药剂科,从事制剂、质检、临床药学等工作;在药店、医药营销公司,从事药品运用指导询问等工作 药检人员:在药检所从事药物的质量鉴定和制定相应的质量标准 公司职员:在医药贸易公司或制药企业从事药品流通及国内外贸 考研:报考生命科学、生物技术、药学及相关

2、专业的探讨生 其次篇:我国制药分别工程现状及进展方向 我国制药分别纯化技术现状和进展方向 引言:制药分别过程主要利用待分别的物质中的有效活性成分与共存杂质之间在物理、化学及生物学性质上的差异进行分别,是一个困难的过程。制药工程的主要目标是医药产品的高效生产,分别和纯化是最终获得商业产品的重要环节,是各种新医药产品实现产业化的必经之路,在整个医药行业中具有举足轻重的地位。近20年来,制药分别技术取得了长足进展,出现了许多新概念和新技术。有些技术已经在工业上得到了应用,有的虽然还在探讨中,但已经显示出良好的应用前景。 一、现状:近年来,我国的医药产业虽然得了比较大的进展,但是分别纯化技术的进展与其

3、他生物技术的进展相比是不平衡的,与发达国家仍有很大的差距。其缘由是多方面的,但最主要的缘由来自于生产过程中的工艺技术和装备问题,药品提取分别纯化过程作为医药生产过程中最关键的环节,自然而然的成为了首要缘由。目前,在我国制药领域,很多先进的提取分别纯化技术已经得到了进展和应用,但是照旧是以传统落后的提取技术为主导,在制药过程中存在着提取分别技术装备简洁,工艺流程单一等缺陷。我国目前的分别提取技术还存在很多缺乏。制药提取分别技术及其装备关系到三个问题:(1)能否最大限度地从药材中提取有效成分,并保证无用的物质不能被同时转移。(2)能否尽量使所提取物质的量相对平均;(3)能否在尽量满意最大产能的状况

4、下,把本钱降到最低。简洁来说是产率、工艺条件稳定和效率三个问题。若这些问题假如能得到有效的解决,就能为后续生产环节制供应良好的生产环境,实现提高生产质量的最终目的。目前,我国大部分所运用的传统提取工艺和装备都难以解决以上的几个问题,集成优化和高效节能的成套装备虽然已经开发出来,但是并没有得到广泛应用。因此,充分利用各种先进的提取分别纯化技术,先进的装备及自动化限制与在线检测系统的优势,开发出先进、适用的中药提取分别技术流程,并使其得到推广和广泛的应用。传统的分别纯化方法主要有水提醇沉法(水醇法)、醇提水沉法(醇水法)、酸碱法、盐析法、离子交换法和结晶法等。新的分别纯化方法主要有絮凝沉淀法、大孔

5、树脂吸附法、超滤法、高速离心法等。这些新技术的推广应用,降低了生产本钱、提高了产品质量,推动了医药的现代化进程,为我国的医药行业走向国际市场奠定了基础。 二、进展方向 1、生物药物分别纯化技术上的几个进展热点与方向:生化产品的分别纯化步骤繁杂,通常包括细胞工程-细胞收集、细胞裂开、产品粗分别、产品精制等。根据产品的质和量的显著差异一类是大宗的小分子物质的分别,其特点是处理量大,对分别条件的要求较低,过程中借鉴化学工业的手段较多,如沉淀、过滤、蒸发、萃取、离子交换等。另一类是大分子,特别是蛋白质类物质的分别。其特点是处理量小年产量常缺乏,产值大,具有生物活性,对分别条件要求苛刻,常用生物化学中的

6、特殊手段,如层析、膜过滤、凝胶过滤、电泳等进行分别。多年来,我国生物技术的上游技术得到了长足的进展,积累了一大批的科研成果,如干扰素、白细胞介素、乙肝疫苗、链激酶等。目前,生物分别纯化技术在产业化过程中问题较多,探讨较活跃,应当引起我们高度重视的几个进展热点如下: a、层析柱和凝胶过滤柱的放大技术。b、基因工程表达的蛋白药物的处理。c、大规模分别过程的自动限制。d、电泳分别、膜过滤等新技术、新装备的探讨开发。e、优化生产工艺 ,减轻分别负荷。 2、中药分别纯化进展方向:中药制剂的探讨和生产从传统原粉成型的膏、丹、丸、散到浸提型制剂,直至今日中药制剂现代化,无一不表达了中药制剂慢慢与世界药物制剂

7、接轨的特征。中药成分困难,既表达中医药理论指导的自身特色,保存中药传统制剂合理的本质,又完全符合现化中药制剂的质量要求,中药提取工艺的探讨和选择是特殊重要的。而中药提取液的成份众多,在合理的提取工艺基础上,先进的分别纯化技术才是变更传统中药制剂“粗、大、黑的关键,是保证制剂的药理效应、处方的量效关系均一和稳定的前提。因此,分别纯化技术在中药制药前处理工艺技术中是更为重要的。先进的分别纯化技术是实现中药制剂现代化的必定要求。近年来,一些新的分别的精制的方法如絮凝法、大孔吸附树脂法、超滤法、高速离心法等,为实现现代中药制剂工艺的要求相继涌现。近年来一些新的提取分别技术已起先引入中药提取、分别和纯化

8、的探讨和开发中,如超临界流体萃取(SFE)、超声场强化、微波帮助诱导萃取技术、非线性振动、临界萃取技术、超高压提取技术等。许多探讨结果说明,与传统方法相比,这些技术具有产率高、纯度高、速度快、物耗能耗低等特点,有着广袤的探讨和应用前景。 3、近年来几种新兴的药物分别纯化技术及其在制药行业的应用:(1)微波强化萃取技术(ME) 又称微波帮助提取,是在提取的前处理中利用微波场的特性来强化有效成分浸出提取法。如提取荆芥根总黄酮,平均回收率为98%,提取时间由常规法的2小时缩短到半小时荆芥根中总黄酮含量由常规法的0.71 mg/ml提高到0.75 mg/ml。ME可提高效率、节能降耗,削减溶剂用量及废

9、物,并可提高药剂收率和纯度。 (2)纳滤(NF)是介于反渗透(RO)与超滤(UF)之间的一种膜技术,应用于有机相中时,被称为耐溶剂纳滤(SRNF),它具有传统分别技术(如蒸馏和结晶)不行比拟的优点:无需任何添加剂,分别过程无相变,在较温顺的温度条件下操作物质不易失活和降解,在较低压力下就可回收有机溶剂,减轻了环境污染,并且可以显著降低能耗。利用SRNF技术可以将抗生素、医药中间体和多肽及多肽化合物等从有机溶剂或 含有机溶剂的水溶液中分别与浓缩,不仅可以降低溶剂用量,而且还可以去除微量杂质,最终到达节能和提高产品质量的效果。(3)超声提取技术 超声提取技术其原理主要是利用超声波的空穴化作用加速植

10、物有效成份的浸出提取。另外,超声波的次级效应,如机械振动、乳化、扩大、击碎、化学效应等也能加速欲提取成份的扩大释放并充分与溶剂混合,利于提取。与常规提取法(煎煮法,水蒸气蒸馏法,渗滤等)相比,具有提取时问短(30min),提出率高(增大23倍),低温提取有利于有效成份的爱惜等优点。 (4)酶工程技术 酶工程技术是近几年来用于中药工业的一项生物工程技术。选用恰当的酶,可通过酶反应较温顺地将植物组织分解,加速有效成份的释放提取;选用相应的酶可将影响液体制剂的杂质如淀粉、蛋白质、果胶等分解去除,也可促进某些极性低的脂溶性成份转化为糖甙类易溶于水的成份而有利于提取。 (5)超速离心分别技术 是以超过重

11、力速度上千倍的高速离心力使药物沉降,用于中药水提液澄清分别。结合运用多级过滤法 , 注射剂生产中预滤。主要用于生物化学制品、抗生素发酵液等的固体与液体的分别。与水沉法相比,制备清热解毒口服液,黄酮含量高、成品色泽深且澄明、有效成分损失少、工艺流程短、本钱低。结合运用多级过滤法,注射剂生产中预滤,极大地提高滤速效果,具有省时省力、药液收率和纯度双高的特点。制剂质量优于水醇法,沉降效果赛过重力沉降。 三、结束语: 随着精细化工及医药领域对分别的要求越来越高,各种新型技术会得到进一步进展。可以看到新技术分别领域的进展很有潜力,而国内的探讨始终处于跟踪的状态,我们应加紧此方面的探讨,以使我们自行研制的

12、新型分别装置早日产业化。 参考文献: 1.陈秦娥,梁金龙 中药提取、分别与纯化新技术进展 医药工程 设计 2023.8 2.郑逢春 有机相纳滤传递机理的探讨 北京化工高校博士学位论 文 2023.12 3.陈建宇,杨阳 提取分别纯化技术在制药过程中的应用分析 科 技创业家 2023 4.张雪荣 药物分别与纯化技术 .北京:化学工业出版社 2023(87) 5、冉懋雄 略述高额技术与现代中药产业的进展中药探讨与 信息 2023.3(7) 6.郭学锋 膜分别技术在药物分别纯化中的应用 药学与临床探讨 2023 第15卷第2期 7、李云梅 中药复方制剂工艺分别纯化技术的现状与展望 农垦医 学 202

13、3.5 8、朱叶钊,卢定强,万红贵 工业生物制药的探讨现状与进展趋 势 2023.12 9、任平国,徐启红 生物分别纯化技术课程教学改革与实践 2023(26) 10、肖培根 中药制药必需走分别与纯化技术道路 2023 11、顾觉奋 膜分别技术在微生物制药中的应用 中国抗生素杂志 2023.1 第三篇:制药工程模版 有机化学与药物 Organic Chemistry And Medicine 摘要:有机化学 又称为碳化合物的化学,是探讨有机化合物的结构、性质 制备的学科,是化学中极重要的一个分支。有机化合物大量存在于自然界,如 粮食、油脂、棉、药材,自然气,石油等,他与生命科学及人民生活亲热相

14、关。由于有机化合物数目繁多,而且在结构和性质上又有许多共同的特点,所以有机化学便慢慢进展成为一门独立的学科。有机化学的探讨任务之一是分别、提取自然界存在的各种有机物,测定他们的结构和性质,以便有机加以利用。例如从中草药中提取其有效成分,从昆虫中提取昆虫信息素等等,可见有机化学对于药物探讨是有很大的作用,他们互相之间关系亲热。药物是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调整人的生理机能并规定有适应证或功能主治、用法和用量的产品。药物制备过程中,常常需要运用有机化学方法进行提取、提纯、合成、分别等,另外生物的生长过程事实上是多数的有机分子的合成与分解的过程,正是这些连绵不断并互相依靠的化学转变构

15、成了生命现象。因此,探讨有机化学的深远意义之一是在于探讨生物体及生命现象。 关键词有机化学药物化学联系制药工程进展前景 药物化学科学 一、药物化学 药物化学的科学包括基于在分子水平上对药物在体内的作用机制的了解、设计和合成新型药物。它是一门新兴的学科,仅有1020年的历史。它是由有机化学、药理学、生物化学、生理学、微生物学、毒理学、遗传学和计算机模拟等多门学科组成的。确实,药物的探讨离不开有机化学,两者之间是休戚相关的。任何一种药物的设计过程中必需考虑以下两点。第一,药物与体内的靶分子结合,因此到达预期的药理作用最重要的是选择正确的靶点。所涉及的药物因对可能与靶点有效的、选择的结合,这在药物化

16、学领域被称为药效学。其次,药物要到达靶点必需在体内转运,因此能顺当到达靶点药物设计是特别重要的,这在药物化学领域中被称为药物代谢动力学。 二、药物化学家 药物化学是一门多学科的科学,包括化学、生物化学、生理学、药理学和分子模拟学。当然,娴熟驾驭这些学科是特别重要的,但某个人却不太可能。因此,制药公司要召集各个领域的专家们来一起完成这项特殊的任务。药物化学家的主要作用式设计和合成所需的靶分子结构,他们需要有相当专业的药物化学探讨知 识,包括常规化学学位所需的核心课程即生理学、无机化学、有机化学,还包括如药物设计、药理学、分子模拟、组合化学、生物有机化学和生物无机化学等课程。 三、药物 药物通常是

17、低相对分子质量100500的可与大分子靶点结合产生一种生物学反应的化学制品,药物的这种生物学反应对治疗俩说是有益的,从毒性德角度来说是有害的。再临床运用的大多数药物,假如服用剂量高于规定剂量均会产生潜在的毒性。 制药工程 制药工程是应用于生化反应或化学合成以及各种分别单元操作,实现药物工业化生产的工程技术,它包括生物制药、化学制药、中药制药。制药工程与人类生命健康亲热相关,它是奠定在药学、生物技术、化学和工程学基础上的一门交叉学科,它探究和探讨制造药物的基本原理、制药新工艺、新设备,以及在药品生产全过程中如何符合 药品生产质量规范要求进行探讨、开发、设计放大与优化。 笼统的说,工业生产上的制造

18、药物全过程就是制药工程。制药全过程又分为原料药生产和制剂生产两个阶段。原料药属于制药工业的中间产品,而药物制剂才是制药工业的终端产物,方可用于疾病的治疗。因此,从药学和工程学的角度来看,制药工程的定义就有广义和狭义之分。就广义而言,利用原料进行批量生产,制造出可用于治疗疾病的药物的过程就是制药工程,其所应用的技术都可归为制药工程技术的范围。而狭义的制药工程是侧重于原料药生产的过程技术。 有机化学与药物的联系 有机化学在药学课程中,是一门重要的基础理论课程,医学科学的探讨对象是困难的人体,组成人体的物质除了水和一些无机盐外,大部分都是有机物,它们在人体中进行一系列的化学转变,维持人体内新陈代谢等

19、各种平衡,保证人体的基本生理和健康需要,医学课程中的生物化学、药理学等很多学科对需要有机化学学问来奠定。因此,有机化学和药物是密不行分的。 有机合成反应历来与经济进展和人民生活休戚相关,并且随着社会的向前进展有机合成药物越来越被人们所重视。有机化学将有机合成与药物紧密地联系在了一起,让有机化学渗透到了药学中来,使有机化学和药物之间密不行分。现代药物和药物制剂的开发、医药学探讨以及生命科学各领域的离不开高分子化学和高分子材料,可以说没有高分子化学和高分子材料就没有现代药物制剂。而其中有机化学则成为了关键,它是高分子化学和材料化学的基础,是它带动了高分子化学和材料化学的进展,继而加速了现代药物和药

20、物制剂的进展。药用高分子材料用作药物辅料、药物和药品的包装储运材料,主要目的是为了提高药剂的稳定性、药物的生物利用度和药效,改善药物的成型加工性能,变更给药途径以开发新药、实现智能给药,实现物料运输、混合、反应、加工、中转和产品包装储运与平安运用。 现代科学技术正在全球范围内迅猛进展,冲击着一切科学和技术领域,使各 个方面独有可能得到重大进展和突破。科学进展的综合化、技术进展的高新化及高新技术的产业化是21世纪科学技术进展的主要特点。新技术的应用和进展是药物制剂工业进展的新浪潮。科学技术进展的成就和现代药物制剂技术的应用,使药物制剂探讨、开发和生产以及从阅历模式走上了科学化、现代化的道路。并且

21、使有机化学合药物更进一步联系起来。 20世纪后期,生物高新技术的进展,开创了生命科学的新纪元,为我国医药、农业、工业、环境和能源领域带来了新的机遇,推动了新兴产业的进展,创建出巨大的社会财宝。但我国在高速进展的经济建设中也遇到了一些严峻的问题,如资源短缺、能源短缺和环境污染,制约了我国经济和社会的进展;相对落后的工业过程技术使我国生物技术药物产业的规模难以扩大,竞争力难以提高;传统化工业仍不能摆脱高耗能、高耗材、高污染的逆境;必存在一系列食品平安问题。全方位推动酶工程技术的进展和应用是解决这些问题的重要手段之一。与传统工业过程所不同的是,一没催化为基础的工业过程具有高效率、高选择性、低能耗、环

22、境友好和可再生的特效。酶工程技术不但可以在确定程度上解决资源和能源的可持续进展问题,也为医药生物技术产业化、农业生物技术长夜话题工支撑,有利于化工、材料、食品加工、纺织、造纸、冶金和环境爱惜等多个产业领域国际竞争力的提升。而有机化学的运用和进展则促使了酶工程技术的进步,为解决这一系类问题奠定了稳定的化学基础也为酶工程技术的进展创建了有利的条件。 有机化学的药物进展方向 有机化学在药学课程中,是一门重要的基础理论课程,医学科学的探讨对象是困难的人体,组成人体的物质除了水和一些无机盐外,大部分都是有机物,它们在人体中进行一系列的化学转变,维持人体内新陈代谢等各种平衡,保证人体的基本生理和健康需要,

23、医学课程中的生物化学、药理学等很多学科对需要有机化学学问来奠定。因此,有机化学和药物是密不行分的。 有机合成反应历来与经济进展和人民生活休戚相关,并且随着社会的向前进展有机合成药物越来越被人们所重视。有机化学将有机合成与药物紧密地联系在了一起,让有机化学渗透到了药学中来,使有机化学和药物之间密不行分。现代药物和药物制剂的开发、医药学探讨以及生命科学各领域的离不开高分子化学和高分子材料,可以说没有高分子化学和高分子材料就没有现代药物制剂。而其中有机化学则成为了关键,它是高分子化学和材料化学的基础,是它带动了高分子化学和材料化学的进展,继而加速了现代药物和药物制剂的进展。药用高分子材料用作药物辅料

24、、药物和药品的包装储运材料,主要目的是为了提高药剂的稳定性、药物的生物利用度和药效,改善药物的成型加工性能,变更给药途径以开发新药、实现智能给药,实现物料运输、混合、反应、加工、中转和产品包装储运与平安运用。 现代科学技术正在全球范围内迅猛进展,冲击着一切科学和技术领域,使各个方面独有可能得到重大进展和突破。科学进展的综合化、技术进展的高新化及高新技术的产业化是21世纪科学技术进展的主要特点。新技术的应用和进展是药物制剂工业进展的新浪潮。科学技术进展的成就和现代药物制剂技术的应用,使药物制剂探讨、开发和生产以及从阅历模式走上了科学化、现代化的道路。并且使有机化学合药物更进一步联系起来。 结束语

25、 有机化学与药物之间关系紧密,它对于药物的探讨,包括性质、作用机理、特性、药物合成等方面具有着重要的意义。有机化学在药学课程中,是一门重要的基础理论课程。有机化学将有机合成与药物紧密地联系在了一起,让有机化学渗透到了药学中来,使有机化学和药物之间密不行分。因此,我们作为制药工程专业的学生,更应当努力学好有机化学,从而将来更好的服务与制药这一行业。参考文献: 有机化学第四版 药物化学 化学工业酶技术 现代药物制剂技术 自然药物化学 百度文库 百度百科 编汪小兰高等教化出版社 第四篇:制药工程 - 副本 天津高校硕士生入学考试业务课程大纲说明 课程编号:826课程名称:化工原理含试验或化工传递 一

26、、考试的总体要求 对于学术型考生,本考试涉及三大部分内容:1化工原理课程,2化工原理试验,3化工传递。其中第一部分化工原理课程为必考内容约占85%,其次部分化工原理试验和第三部分化工传递为选考内容约占15%,即化工原理试验和化工传递为并列关系,考生可根据自己状况选择其中之一进行考试。 对于专业型考生,本考试涉及二大部分内容:1化工原理课程,2化工原理试验。均为必考内容,其中第一部分化工原理课程约占85%,其次部分化工原理试验约占15%。 要求考生全面驾驭、理解、灵敏运用教学大纲规定的基本内容。要求考生具有娴熟的运算实力、分析问题和解决问题的实力。答题务必书写清晰,过程必需具体,应注明物理量的符

27、号和单位,留意计算结果的有效数字。不在试卷上答题,解答一律写在专用答题纸上,并留意不要书写在答题范围之外。 二、考试的内容及比例 一125分 1流体流淌20分 流体静力学基本方程式;流体的流淌现象流体的黏性及黏度的概念、边界层的概念;流体在管内的流淌连续性方程、柏努利方程及应用;流体在管内的流淌阻力量纲分析、管内流淌阻力的计算;管路计算简洁管路、并联管路、分支管路;流量测量皮托管、孔板流量计、文丘里流量计、转子流量计。 2流体输送设备10分 离心泵结构及工作原理、性能描述、选择、安装、操作及流量调整;其它化工用泵;气体输送和压缩设备以离心通风机为主。 3非均相物系的分别12分 重力沉降基本概念

28、及重力沉降设备-降尘室、;离心沉降基本概念及离心沉降设备-旋风分别器;过滤基本概念、恒压过滤的计算、过滤设备。 4传热20分 传热概述;热传导;对流传热分析及对流传热系数关联式包括蒸汽冷凝及沸腾传热;传热过程分析及传热计算热量衡算、传热速率计算、总传热系数计算;辐射传热的基本概念;换热器分类,列管式换热器的类型、计算及设计问题。 5蒸馏16分 两组分溶液的汽液平衡;精馏原理和流程;两组分连续精馏的计算。 6汲取15分 气液相平衡;传质机理与汲取速率;汲取塔的计算。 7蒸馏和汲取塔设备8分 塔板类型;板式塔的流体力学性能;填料的类型;填料塔的流体力学性能。 8液液萃取9分 三元体系的液液萃取相平

29、衡与萃取操作原理;单级萃取过程的计算。 9枯燥15分 湿空气的性质及湿度图;枯燥过程的基本概念,枯燥过程的计算物料衡算、热量衡算; 枯燥过程中的平衡关系与速率关系。 二25分 1考试内容涉及以下几个试验 单相流淌阻力试验;离心泵的操作和性能测定试验;流量计性能测定试验;恒压过滤常数的测定试验;对流传热系数及其准数关联式常数的测定试验;精馏塔试验;汲取塔试验;萃取塔试验;洞道枯燥速率曲线测定试验。 2考试内容涉及以下几个方面 试验目的和内容、试验原理、试验流程及装置、试验方法、试验数据处理方法、试验结果分析等几个方面。 三25分 1微分衡算方程的推导与简化 连续性方程单组分的推导与简化;传热微分

30、方程的推导与简化;传质微分方程的推导与简化。 2微分衡算方程的应用 能够接受微分衡算方程,对简洁的一维稳态流体流淌问题、导热问题及分子传质问题进行求解。 三、试卷的题型及比例 化工原理课程部分试题包括基本概念题和应用题。基本概念题型可以是填空题,也可以是选择题,概念题约占25;应用题包括过程计算题和过程分析题,一般56题,约占60。化工原理试验部分的题型为填空题、选择题及试验设计题;化工传递部分的题型为推导或推导与计算相结合题。化工原理试验或化工传递部分约占15。 四、考试形式刚好间 考试形式均为笔试。考试时间为三小时总分150。 天津高校博士硕士探讨生入学考试复试课 考试大纲 课程名称:制药

31、分别工程(全日制工程硕士适用) 一、考试的总体要求: 驾驭制药分别工程单元操作的基本概念、基本原理和计算方法,能够运用所学理论学问合理选定单元操作和进行相关的设计计算;对制药分别过程中的某些现象进行分析,并根据具体状况对操作进行优化。具有扎实的专业基础学问、能灵敏应用所学学问分析并解决实际问题的实力。 二、考试的内容及比例:重点部分 1制药分别过程10% 制药分别过程是制药生产的主要单元操作,驾驭制药分别工程单元操作的地位、特征和一般规律,以及制药单元过程设计的内容、特点。主要包括制药分别过程的特点、设计的目的和要求以及根据分别任务选择单元过程的根据。 2蒸馏与精馏15% 正确驾驭精馏过程的设

32、计计算方法,能够对给定分别要求的精馏过程进行计算分析,包括蒸 馏和精馏的区分、气液平衡、理论板和回流比和精馏过程概念与计算。 3萃取和浸取10% 驾驭单级液液萃取和浸取过程的特征和设计计算方法物料衡算,能够对萃取过程的萃取剂、萃取相和萃余相进行计算分析。包括三角形相图和杠杆定律、萃取的相平衡关系、单级萃取器的物料衡算、浸取相平衡和单级浸取。 4结晶15% 驾驭结晶过程的原理、相平衡关系以及晶核生程和生长的规律,能够进行结晶器物料衡算和结晶颗粒数的计算。包括结晶-溶解的相平衡曲线及其分区、晶核的生产和晶体的成长、结晶过程的限制手段、间歇结晶器。 5吸附和离子交换15% 正确驾驭吸附和离子交换装置

33、的性能特征及设计方法,能够根据分别要求合理选用吸附剂或离子交换剂,并进行相关的计算分析。包括吸附等温线方程、吸附过程的影响因素、离子交换平衡方程和速度方程、典型吸附剂和离子交换剂。 6色谱分别法15% 正确驾驭色谱分别法的基本原理和有关计算方法,能够根据分别要求选择合适的色谱法种类及进行设计。包括色谱法平衡关系及支配系数、阻滞因数和洗脱容积、色谱法的塔板理论、色谱分别的主要影响因素和应用原则。 7膜分别15% 驾驭膜性能特征的表征参数,能够根据分别要求设计膜分别流程以及合理选用膜组件。包括膜性能的表征参数、浓差极化现象、膜过滤装置的设计方法。 8非均一系的分别5% 驾驭沉降和过滤两类方法的原理

34、和设计计算,能够根据分别要求合理选定分别方式,并进行相关设计。包括重力沉降、离心沉降、过滤器的设计。 三、试卷题型及比例 考试试卷主要包括以下题型:选择填空、名词说明、简答题、计算题,各类题型的比例为:选择填空占3040%、名词说明占10%、简答题占2030%、计算题占1020%。 四、考试形式刚好间 考试形式为笔试。 第五篇:制药工程 制药工程 1.工程项目从支配建设到交付生产的基本程序:项目建议书-批准立项-可行性探讨- 审查及批准-设计任务书-初步设计-设计终审-施工图设计-施工-试车-竣工验收-交付生产 2.上述基本工作程序分为3个阶段:设计前期项目建议书,可行性探讨,设计任务书、设计

35、期初步设计,施工图设计、设计后期施工,试车,竣工验收,交付生产 3.项目建议书重要性:是投资前对工程项目的轮廓设想,主要说明项目建设的必要性,同 时初步分析项目建设的可能性。 4.制药装置调试的总原则:从单机到联机到整条生产线,从空车到以水代料到实际物料 5.厂址选择重要性:是基本建设前期工作的重要环节,是工程项目进行设计的前提 6.厂址选择的基本原则:a、贯彻国家的政策方针 b、正确处理各种关系c、留意制药工业 对厂址选择的特殊要求d、充分考虑环境爱惜和综合利用e、节省用地 f、具备基本的生产条件g、节省用地 7.总平面设计:是在主管部门批准的厂址上,依据生产工艺流程级平安,运输等要求,经

36、济合理确实定各建构筑物、运输路途、工程管网的设施的平面及立面关系。 重要性:是工程设计的一个重要组成部分,其方案是否合理干脆关系到工程设计的质量和建设投资的效果 8.建筑系数:指建筑用地范围内全部建筑物占地的面积与用地总面积之比。反映了厂址范 围内的建筑密度。 建构筑物占地面积+堆场、作业场占地面积100% 全场占地面积 9.建筑坐标系:厂区和建构筑物方位一样的坐标系。 特点:以厂区和建构筑物的方位为坐标轴,故在确定厂区和建构筑物方位的位 置时可避开烦琐的换算,给现场施工带来便利。 10.洁净厂房:由于生产等缘由,需要接受空气净化系统以限制室内空气的含尘量或含菌浓 度的厂房。 11.工艺流程设

37、计的作用:在确定的原料路途和技术路途的基础上进行的,是整个工艺设计的中心。是工程设计中最重要、最基础的设计步骤,对后续的物料衡算、工艺设备设计、车间布置设计和管道布置设计等单项设计起着确定性的作用,并与车间布置设计一起确定这车间或装置的基本面貌。 12.确定工艺流程的重要性:确定工艺流程中个生产过程的具体内容、依次和组合方式,是 工艺流程设计的基本任务。 13.工艺流程设计通常接受2阶段设计:即初步设计绘制工艺流程框图,工艺流程示意图,物料流程图和初步设计阶段带限制点的工艺流程图和施工图设计绘制施工阶段带限制点的工艺流程图。 14.物料的回收与套用:以降低原辅材料的消耗,提高产品收率,是降低产

38、品本钱的重要措 施 15.工艺流程框图的性质:在工艺路途和生产方法确定后,物料衡算起先之前表示生产工艺 过程的一种定性图纸。作用:定性的表示出由原料变成产品的路途和依次,包括全部单元操作和单元反应。 16.工艺流程示意图概念:在工艺流程框图的基础上,分析各过程的主要工艺设备,在此基 础上,以图例、箭头、和必要的文字说明定性表示出由原料变成产品的路途和依次,绘制出工艺流程示意图。阿司匹林工艺流程示意图见P38 17.初步设计阶段和施工阶段都要绘制带限制点的工艺流程图,区分是:初步设计阶段带控 制点的工艺流程图是在物料流程图的基础上,加上设备、仪表、自控、管路等设计结果设计而成,并作为正式设计成果

39、编入初步设计文件中。而施工阶段带限制点的工艺流程图是根据初步设计的终审看法,对初步设计阶段带限制点的工艺流程图进行修改和完善,并充分考虑施工要求而完成。 18.物料衡算的重要性:是最先进行的一个项目,其结果是后续的能量衡算,设备选型与工 艺设计、车间布置设计、管道设计等各单项设计的根据,因此,物料衡算结果的正确与否干脆关系到整个工艺设计的牢靠程度。 19.物料衡算的根据:工艺流程示意图以及为物料衡算收集的有关资料。 20.物料衡算的作用:根据物料衡算的结果,将工艺流程示意图进一步深化,可绘制出物料 流程图。在物料衡算的基础上,可进行能量横算,设备选型与工艺设计,以确定设备的容积,台数和主要工艺

40、尺寸,进而可进行车间布置设计和管道设计等项目。 21.物料衡算的意义:在实际应用中,根据需要,也可对已经投产的一台设备,一套装置,一个车间或整个工厂进行物料衡算,以找寻生产中的薄弱环节,为改良生产、完善管理供应牢靠的根据,并可作为推断工程项目是否到达设计要求以及检查原料利用率和三废处理完善程度的一种手段。 22.浓度转变热:恒温恒压下,溶液因浓度发生待变而产生的热效应。 23.熔解热:恒温恒压下,将1mol溶质溶解于n mol 溶剂中,该过程所产生的热效应。 24.标准生成热:由标准状态下最稳定单质生成标准状态下单位物质的亮的化合物的热效应 或焓变。吸热为正,放热为负。 25.间歇操作的方式及

41、特点:将反应所需要的原料一次加入反应器,到达规定的反应程度后 马上卸出全部物料。然后对反应器进行清理,随后进入下一个操作循环。间歇反应过程是一种典型的的非稳态过程,反应器内物料组成随时间转变,值得留意的是,对于单一反应,产物R的浓度随反应时间的增加而增大,但若反应体系中同时存在多个化学反应,这一结论就未必成立。如连串反应A-R产物-S,产物R的浓度先随反应时间的增加而增大,达一极大值后又随反应时间的增加而减小。间歇操作有反应过程中既无物料加入又无物料输出,装置简洁,操作便利,适应性强的特点。 26.反应器计算方程式:反应动力学方程式均相反应P86到P88rArBrcrD止 =acdb 27.志

42、向混合器的特征:是物料到达完全混合,浓度、温度、和反应速度处处相等。 志向置换的特征:与流淌方向垂直的截面上,各点的流速和流向完全相同,就像活塞平推一样。瘦长型的管式反应器可近似看成志向置换反应器。 28空间时间不等于物料在反应器内的停留时间。只有对于等容过程,空间时间才与物料的停留时间相等,并为管式反应器内物料的反应时间tc=VR反应器的有效容积反应器的有效容积 =Vh进料体积流量反应器中的物料的体积流量 k1a1-a2CA k229.平行反应,如何提高产率?提高b值。b= 1调整反应物浓度。.若a1a2,就提高CA,反之,降低CA。若a1=a2,反应物 浓度对对R的收率没有任何影响。 2。

43、变更操作温度。k=Aexp(-E/RT) E1E2,提高温度,增大b值。反之,降低温度。若相等,则无影响。详见110 30.挡板的安装方式与液体粘度有关。对于低粘度,将挡板垂直纵向的安装在釜的内壁上,上部伸出液面,下部到达釜底;中等粘度,挡板离开釜系;高粘度,挡板离开釜壁并与壁面倾斜。 31.建筑物:凡用于人们在其中生产、生活或进行其他活动的房屋或场所。 构建物:人们不在其中生产、生活的建筑。 柱网:厂房建筑的承重柱在平面中排列索形成的网格。 厂房建筑的定位轴线包括纵向定位轴线和横向定位轴线,其中纵向定位轴线与厂房平 行,横向定位轴线与厂房的长度方向垂直。 32 公称压力:是管子、阀门及管件在

44、规定温度下的最大许用工作压力表压。 公称直径:是管子、阀门或管件的名义内直径。对阀门或法兰而言,公称直径是指与其 相配的管子的公称直径。 33.制药工业污染的特点:1.数量少、组分多、变动性大化学原料药的生产具备反应多而 困难、工艺路途较长等特点,因此所用原辅料的种类较多,反应形成的副产物也多,有的副产物连结构都难以搞清楚,这给污染的综合治理带来了很大的困难2.间歇排放 3.pH不稳定4.化学需氧量高 34.绿色生产工艺指尽量接受那些污染小或者无污染的绿色生产工艺,改造那些污染严峻的落后生产工艺,以消退或削减污染物的排放。 35.接受绿色生产工艺的4个内容:重新设计无污染或者少污染的生产工艺,并通过改良操 作方法、优化工艺操作参数等措施,实现制药过程的节能降耗,消退或削减环境污染的目的。 36.生化需氧量BOD:在确定条件下,微生物氧化分解水中的有机物时所需的溶解氧的量。单位mg/L 37.化学需氧量COD:在确定条件

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