药品2020年江苏对口单招文化综合理论试卷.docx

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1、机密启用前江苏省2020年普通高校对口单招文化统考药品专业综合理论 试卷注意事项考生在答题前请认真阅读本注意事项及各题答题要求.本试卷共8页,包含选择题(第1题第25题,共25题)、非选择题(第26题第68题,共43 题)。本卷满分为300分,考试时间为150分钟。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。1 .答题卡包括答题卡I (作答第1题第60题)、答题卡H (作答第61题第68题)。2 .答题前,请务必将自己的姓名、考试证号用0.5毫米黑色墨水的签字笔填写在试卷及答题卡的规 定位置。3 .请认真核对监考员在答题卡I、答题卡n上所粘贴的条形码上的姓名、考试证号与您本人是否相 符。4 .作答

2、选择题(第1题第25题,共25题),必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂 黑;如需改动,请用橡皮擦干净后,再选涂其他答案。作答非选择题,必须用0.5毫米黑色墨水的 签字笔在答题卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律无效。一、单项选择题(本大题共25小题,每小题3分,共75分。在下列每小题中,选出一个正确答案,将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑)1. 一般不用于湿法制粒的设备是() A.滚压制粒机B.流化床制粒机C.摇摆式制粒机D.喷雾干燥制粒机2.某片剂的平均片重为0.455g,其重量差异限度为()A. 3.0%B. 4.5%C. 5.0%3. 一般药材的酊剂,每100mL相当于原药

3、材()2.某片剂的平均片重为0.455g,其重量差异限度为()A. 3.0%B. 4.5%C. 5.0%3. 一般药材的酊剂,每100mL相当于原药材()D. 7.5%A. 10gB. 20g4.按炼制程度不同,炼蜜不包括() A.嫩蜜B.中蜜5 .影响浸提液浓缩因素的说法,错误的是( A.蒸发面积越小,蒸发速度越慢C.浓缩液的液层越厚,蒸发速度越慢6 . 一般应制成倍散的是()A.含色素组分的散剂A. 10gB. 20g4.按炼制程度不同,炼蜜不包括() A.嫩蜜B.中蜜7 .影响浸提液浓缩因素的说法,错误的是( A.蒸发面积越小,蒸发速度越慢C.浓缩液的液层越厚,蒸发速度越慢8 . 一般应

4、制成倍散的是()A.含色素组分的散剂C.30gD. 40gC.老蜜D.原蜜)B.液体表面的压力越大,蒸发速度越快D.浓缩液面蒸汽浓度越小,蒸发速度越快B.含剧毒药物的散剂C.含液体成分的散剂7.挤压制粒的工艺流程是(C.含液体成分的散剂7.挤压制粒的工艺流程是(D.含共熔成分的散剂A.制软材一混合一干燥一过筛一制湿颗粒一粉碎一整粒 B.粉碎一混合一过筛一制软材一制湿颗粒一整粒一干燥 C.混合一干燥一过筛一粉碎一制湿颗粒一整粒一制软材 D.粉碎一过筛一混合一制软材一制湿颗粒一干燥一整粒8 .中药材生产质量管理规范简称( )A. GCPA. GCPB. GMPC. GAPD. GLP9 .国家检验

5、药品生物制品质量的法定机构和最rWj技术仲裁机构是()A.国家药品评价中心B.中国执业药师协会C.国家药品审评中心D.中国食品药品检定研究院.对符合不予再注册规定的进口药品,国家药品监督管理部门发出不予再注册的通知,同时注销 其()A.药品批准文号B.进口药品注册证C. GSP认证证书D.医疗机构制剂许可证.药品管理法实施条例规定,新药是指()A.进口分包装的药品B.获得药物临床试验批件的药品C.未曾在中国境内上市销售的药品D.获得境外制药厂商所在国家或者地区上市许可的药品.国家药典委员会的职责不包括(A.编制中国药典B.组织制定国家药品标准C.颁发药品批准文号D.负责药品标准信息化建设10

6、.属于弱酸弱碱盐的是()A.乙酸镂A.乙酸镂B.硫酸镂C.乙酸钠D.硫酸钠11 .某酸碱指示剂的pKhif7.3,其理论变色范围的pH是(A. 6.1 7.5B. 6.1 7.5C. 6.37.8C. 6.5-8.1D. 6.38.312 .在氧化还原反应SO2+2H2s=3S I +2H2O中,还原剂是(A. SA. SB. H,SC. SO2D. H2O13 . L0X10-5moi/LHC1 溶液的 pH 是()A. 1.0A. 1.0B. 5.0C. 9.0D. 10.014 .用于焊接和切割金属的有机化合物是(A.乙烷B.乙烯C.乙怏D.乙醇.苇基(苯甲基)可表示为()第2页重复,缺

7、第3页.中药常用的提取方法有煎煮法、回流法、水蒸气蒸馈法、超临界流体萃 取法和大孔树脂吸附法等。31 .片剂单剂量包装形式包括 包装和 包装。32 .片剂辅料中的稀释剂是用来增加制剂的 和 o.医疗机构必须建立并执行进货检查验收制度,验明药品 和其他o33 .列入政府定价范围的药品,若产品的有效性和安全性明显 (填“优于”或“劣于”)或 治疗周期和治疗费用明显 (填“高于”或“低于”)其他企业生产的同种药品,则该企业可 以申请单独定价。34 .处方一般不得超过 日用量,急诊处方一般不得超过 日用量。35 .医疗机构制剂的申请人应当持有医疗机构 许可证并取得医疗机构制剂许可证。36 .药品批准文

8、号的格式为:国药准字H (Z、S、J) +位年号+位顺序号。37 .中药品种保护条例规定受保护的中药品种分为 级和 级。38 .药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的为 药,药品成份的含量不符合国家药品标准的为 药。39 .药品生产企业是指生产药品的 或者 企业。40 . NH3 - H2O NH4CI、蔗糖中,属于强电解质的是,属于弱电解质的是,属于 非电解质的是.将0.3250、0.3135、0.3068修约为两位有效数字,结果分别为: 、。41 .测定某样品的浓度是LOO2moi/L,其真实浓度是L000mol/L,该样品的绝对误差是 mol/L、相对误差是%o42 .基准草酸钠标定

9、KMnCU时,溶液温度控制在(填“5565”或“7585”或“9095) 之间,用 (填“HC1”或“H2soJ或“HNO3”)调节至强酸性, (填“KMnO 或“K2C1O4”)作指示剂进行滴定。*CH343 .命名下列化合物。命名为命名为命名为.下列卤代煌的类别是(填“氯代煌”或“澳代烧”或“碘代煌”):h2c=chCH2C1BrCH3.环丁烷存在同分异构现象,甲基环丙烷是它的 (填“碳链”或“位置”)异构体,丁烯 是它的官能团异构体,其中异丁烯(2一甲基丙烯)的结构简式为 o44 .最简单的芳香煌是,为 (填“链状”或“环状”)结构,分子式为 o.水杨酸的化学名称是,与三氯化铁溶液作用显

10、 (填“黄”或“蓝”或“紫”) 色,与乙酸酢反应生成的乙酰水杨酸医学上称为。45 .所连的阴离子为OH-的季镂化合物称为,有 (填“强”或“弱”)碱性。Q.哌咤(h )是某杂环化合物和三分子氢气完全反应得到的,该杂环化合物的名称是,属于 元杂环。三、简答题(本大题共8小题,每小题8分,共64分).简述煎煮法制汤剂时,特殊药材的入药处理方式(不少于4种)。除“汤剂”外,还有哪儿种常 用浸出制剂(不少于4种)?46 .简述片剂包衣的目的。47 .简述不宜制成胶囊剂的药物。48 .简述药品知识产权的特征。49 .简述实现中药现代化应采取的主要措施。50 .精密称取在270300干燥至恒重的基准无水N

11、a2co30.120.15g,置于锥形瓶中,加纯化水50mL 溶解,滴加漠甲酚绿-甲基红混合指示剂10滴,用待标定的HC1标准溶液滴定至终点,平行测定三 次。(1)称量用的仪器是 (填字母)。A.托盘天平B.百分之一分析天平C.千分之一分析天平D.万分之一分析天平(2)称取基准无水Na2c03的质量应保留 (填字母)位有效数字。A. 2B. 3C. 4D. 5(3)量取50mL纯化水的仪器是 (填“50mL量筒”或“50mL容量瓶”)。(4)为什么要将基准无水Na2c。3在270300干燥至恒重?51 .乙醛是临床上使用最早的全身性吸入性麻醉剂。(1)乙醛的醇类同分异构体中含有几个碳原子?写出

12、乙醛的醇类同分异构体的结构简式(不少于2 种)。(2)醇分子间脱水反应可制备酸,其反应类型是消除反应还是亲核取代反应?写出乙醇在140, 浓硫酸催化作用下生成乙醛的反应方程式。52 .苯甲酸具有弱酸性,常温下为固体,难溶于水,其钠盐易溶于水。(1)苯甲酸可以与氢氧化钠、碳酸钠、碳酸氢钠等发生反应,哪两种试剂可以鉴别苯甲酸和苯酚? 写出其中一种鉴别反应方程式。(2)根据上述性质,设计提纯苯甲酸的方法,以除去其中的可溶性和不溶性杂质。四、计算题(本大题共3小题,每小题15分,共45分).配制2%盐酸可卡因注射液lOOmLo(1)需加入多少克氯化钠才能成为等渗溶液?(注:1%氯化钠溶液冰点降低值为0

13、.58, 1%盐酸可卡因溶液冰点降低值是0.09)(2)如果血液中大量注入低渗溶液或高渗溶液,分别可能出现什么现象?(3)按作用分注射剂的附加剂有哪些(不少于3种)?53 .密闭容器中的可逆反应:2HBr(g) H2 (g) + Br2 (g,+ Q ,达到平衡时各物质的浓度分别为:HBr=0.1mol/L, H2=0.2mol/L, Br2=0.2mol/Lo(1)计算平衡常数(K,凡网HBr)o(2)降低温度,该体系的颜色如何变化?(3)减小压强,化学平衡如何移动?(4)将部分H2移出反应容器,该体系的颜色如何变化?(5)升高温度,HBr的转化率将 (填“增大”或“减小”或“不变.欲配制0

14、.2000mol/L邻苯二甲酸氢钾溶液500.0mL。 已知邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量为204.20g/moLo应称取邻苯二甲酸氢钾的质量为(填 字母)。A. 1.0210gB. 2.0420gC. 10.2100gD. 20.4200g(2)称量方法为 (填“减重称量法”或“直接称量法”或“固定质量称量法(3)定容时,眼睛平视,用胶头滴管滴加纯化水至 (填“凹”或“凸”)液面与标线相切。(4)计算该溶液的质量浓度(写出计算公式和计算步骤)。五、综合分析题(本大题共5小题,共56分). (14分)处方分析复方磺胺甲嗯唾片甲氧苇咤(TMP)80g10%淀粉浆24g硬脂酸镁3g共制成1000片【处方

15、】磺胺甲嗯哩(SMZ)400g淀粉40g干淀粉23g(1)处方中各组分的作用:10%淀粉浆是 (填字母),硬脂酸镁是 (填字母)。A.粘合剂B.崩解剂C.润滑剂D.填充剂(2)压片的三大要素是 (填字母)、可压性、 (填字母)。A.流动性B.润湿性C.粘附性D.润滑性(3)片剂的质量检查项目有哪些(不少于3种)?54 . (6分)【案例】刘某准备开办一家零售药店,已根据GSP要求,招聘了药学技术人员,成立了 质量管理机构,装修了营业场所,购买了药品柜等设备,并制定了规章制度。(1) GSP的中文全称是 o(2)药店开业前必须取得药品 许可证。(3)刘某药店的法定代表人或负责人应当具备 (填“执

16、业药师”或“主管药师”)资格。55 . (8分)【案例】某市药品监督管理人员在关注电视广告时发现,某处方药在做广告,画面上有 “医生”和“患者”在介绍疗效,并宣称“买三盒赠一盒二(1)关于处方药说法正确的是 (填字母)。A.处方药分甲类和乙类B.处方药不得作为医疗机构制剂申报C.处方药可以采用买药赠药的销售方式D.处方药的警示语是:凭医师处方销售、购买和使用(2)关于处方药发布广告说法正确的是 (填字母)。A.处方药可以在中央电视台发布广告B.处方药的广告内容中应说明“治愈率”C.发布处方药广告应取得药品广告批准文号D.处方药广告一律由国家药品监督管理部门审批(3)药品广告违法的处罚依据是中华

17、人民共和国(填“广告法”或“药品管理法”)。(4)本案中药品广告用“医生”、“患者”形象做证明, (填“符合”或“违反”)药品广 告中禁止性的规定c.(14分)配位滴定法是以配位反应为基础的滴定分析方法,其标准溶液为EDTA。(1) EDTA与Zi?+形成配合物ZnY?一的颜色为 (填字母)。A.无色B.黄色C.深蓝色D.深紫色(2) EDTA滴定每一种金属离子时控制的最低pH又称为 (填字母)。A.最低酸度B.最高酸度C.最低碱度D.最高碱度(3)用基准氧化锌标定EDTA标准溶液时,精密称取灼烧至恒重的基准氧化锌约0.12g,置于250mL 锥形瓶中,滴加稀盐酸溶解后,加入纯化水25mL和甲

18、基红指示剂1滴,滴加 (填“稀氨 水”或“稀醋酸”)至微黄色,再加人纯化水25mL和氨-氯化钱缓冲溶液10mL,再滴加(填“铭黑T”或“甲基橙”)指示剂2滴,用待标定的EDTA滴定至溶液颜色由 (填“红”或 “黄)色变为 (填“粉红”或“纯蓝”)色即为终点,同时作空白试验,根据EDTA消耗 体积计算结果。68.(14分)甲醛是室内环境的污染源之一。(1)甲醛的结构简式为,相对分子质量为 (常用相对分子质量:C-12, H-L016, N14)o(2)斐林试剂包括甲、乙两种溶液,甲液是 (填“硫酸铜”或“氯化铜”或“硝酸铜”) 溶液,乙液是酒石酸钾钠和氢氧化钠溶液,将两者等体积混合,摇匀后可形成深 色配合物。甲醛可以与斐林试剂发生反应,该反应类型是 (填“氧化”或“还原”)反应。(3)福尔马林是甲醛的水溶液,可用作消毒剂和生物标本的防腐剂,其(填“质量”或“体 积”)分数通常为 (填字母)。A. 0.2B. 0.4C, 0.6D. 0.8

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