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1、化验室内内部管理理制度目目录文件编号号：QSSHG/HY-001页码：第第1页共共1页目 录录化验室校校对制度度2检验和试试验的仪仪器设备备、化学学试剂的的管理制制度4标准溶液液专人管管理和复复标制度度5样品管理理制度66化学药品品库房管管理7质量事故故报告制制度8化验室危危险废物物的处置置办法110文件管理理制度111质量月报报填写和和上报制制度、检检验报告告填写、审批制制度122化验室岗岗位交接接班制度度13外来样的的检验与与结果报报告制度度14化验室业业务培训训及考核核制度115化验室安安全管理理制度116化验室印印章管理理办法220检验样品品留样管管理规定定21质量信息息反馈制制度23
2、3原燃料管管理办法法25岗位责任任制266产品出厂厂检验制制度288产品质量量统计分分析制度度29不合格品品的管理理规定330质量责任任追究制制度377质量工作作绩效管管理制度度38质量工作作会议制制度400重大产品品质量事事故报告告制度441食品化验验室管理理制度443化学试剂剂安全规规定444有毒物品品管理规规程455剧毒危险险化学品品的管理理46安全和技技能培训训制度448化工厂动动火作业业管理规规定500新员工管管理制度度52化验室内内部管理理制度文件编号号：QSSHG/HY-001页码：第第1页共共1页化验室校校对制度度化验室是是化工企企业组织织生产的的一个重重要的职职能部门门，化验
3、验室的工工作质量量与产品品质量及及生产的的经济效效果有直直接关系系，如果果生产各各道工序序没有检检验，就就无法了了解生产产过程质质量情况况，生产产处于盲盲目和混混乱状态态，而要要确保产产品质量量，就必必须提高高检验工工作质量量，为了了确保化化验室工工作质量量，提高高检验的的科学性性、准确确性、及及时性，加加强工作作责任心心，首先先要制定定一个切切实可行行的校对对制度。检验人员员必须是是有足够够数量、素质符符合要求求的检验验人员，化化验室心心有完善善的测试试条件和和符合要要求的检检测仪器器设备。有明确、可操作作的检验验标准，即即产品标标准和检检验方法法标准。严格执行行密码校校对制度度，严格格执行
4、操操作规程程，对比比结果可可以检验验岗位工工作者的的工作质质量，并并为考核核、监督督提供依依据。1、 要经常改改变抽查查规律，不不易被抽抽查人所所掌握，必必要时可可进行交交叉抽查查。2、 检验人员员要实事事求是，严严肃认真真，按时时完成抽抽查试样样，不得得弄虚作作假或委委推抵制制。3、 对比结果果有误差差者必须须严肃对对待，认认真查明明原因，提提高操作作技能和和分析水水平，使使校对合合格率达达到900%以上上。4、 抽查对比比结果，严严格执行行奖罚规规定，将将抽查结结果与经经济责任任制挂钩钩，奖罚罚兑现，并并认真做做好抽查查对比结结果的分分析，总总结，评评比工作作。5、 成品组化化学检验验校对
5、密密码抽查查每月二二次，明明码抽查查两月一一次，由由化验室室领导负负责监督督、组长长负责抽抽样，例例行组抽抽查每人人每月不不少于44次，由由技术员员或组长长抽查。6、 每月月季度送送自治区区质检站站一次校校对样品品，如遇遇其他情情况另行行决定。校对合格格率：成品组：95% 例行组组：900% （1）允允许误差差的500%扣110元（2）允允许误差差的一倍倍扣200元，或或错二项项扣200元：（3）允允许误差差的二倍倍扣500元，或或错三项项扣500元 （4）允允许误差差的四倍倍或三项项超出规规定范围围，按质质量事故故扣500元，同同时发生生扣600元。化验室内内部管理理制度文件编号号：QSSH
6、G/HY-0011页码：第第1页共共1页校对允许许误差范范围实验项目允许误差范围实验内别同一实验室不大于不同实验室不大于NaOH.2Na2CO3.0.07Fe2O30.002%0.0001%0.0002Hcl.Fe0.0005%0.0007%灼烧残渣0.005%0.007%CL-.001.002有效氯.NaOH.04.05杂质粒子数5个6个原始（老化）白度绝对值2.0%/表观密度绝对值0.010g/ml/增塑剂吸收量相对偏差2%/挥发物绝对偏差0.1%/热分解和热稳定相对偏差10%/化验室内内部管理理制度文件编号号：QSSHG/HY-0011页码：第第1页共共1页检验和试试验的仪仪器设备备、化
7、学学试剂的的管理制制度1、 化学室的的检验和和试验仪仪器设备备必须按按产品标标准和本本规程配配置齐全全，并符符合有关关技术指指标。2、 新购置的的仪器设设备在使使用前由由设备保保全部负负责，属属于外送送的需外外送校验验，属于于自校的的按自校校方法校校验，校校验合格格后方可可使用，并并做好记记录，严严禁使用用未经校校准或校校验不合合格的仪仪器设备备。3、 仪器设备备应建立立档案，内内容包括括：仪器器设备编编号、型型号、存存放地点点、检定定校验周周期、说说明书以以及发现现问题时时采取的的措施。每台仪仪器设备备有使用用规程并并有使用用维护记记录。4、 检验和实实验仪器器设备应应表明校校准状态态的标识
8、识记录、维护和和使 用用记录，如如 发现现仪器设设备偏离离校准或或损坏状状态，操操作工应应立即报报告组长长，组长长或管理理仪器设设备的副副主任与与设备科科联系，由由维修人人员进行行维护修修理，修修复后要要进行校校验，校校验合格格后方可可使用，损损坏不能能使用的的应立即即停止使使用并有有标识。5、 仪器设备备由各组组谁操作作谁负责责维护，保保持清洁洁干净、整齐。6、 每台一起起设备应应有使用用规程（见见作业指指导书），有有使用维维护记录录。7、 使用仪器器之前应应经专人人指导培培训或认认真仔细细阅读仪仪器设备备使用说说明书，并并懂仪器器设备的的原理、结构、性能、操作规规程及注注意事项项等方能能进
9、行操操作，操操作时要要严格按按照操作作规程进进行。未未经培训训，严禁禁使用或或操作贵贵重仪器器。8、 仪器设备备应防尘尘、防腐腐蚀、防防震、防防晒、防防湿等，仪仪器设备备在单独独房间安安放，不不能与化化学操作作室混用用。9、 检验所用用的化学学试剂应应验证其其刚才企企业名称称、产品品等级、执行标标准及生生产许可可证的编编号，严严禁使用用不符合合要求的的化学试试剂。化验室内内部管理理制度文件编号号：QSSHG/HY-0011页码：第第1页共共1页标准溶液液专人管管理和复复标制度度1、 标准溶液液由专人人配制标标定，并并由另一一人复标标，标定定和复标标数据必必须做好好记录。2、 “标定”和“复标”
10、标准溶溶液时，两两人各做做四次平平行试验验，每四四次平行行测定结结果的极极差与平平均值之之比不得得大于00.1%，两人人测定结结果平均均值之差差不得大大于0.1%，结结果取平平均值，浓浓度取四四位有效效数字，并并在标准准溶液配配制本上上做好记记录。3、经复复标和验验证合格格后的标标准溶液液，由配配制人员员贴上标标识以备备再用。化验室内内部管理理制度文件编号号：QSSHG/HY-0011页码：第第1页共共1页样品管理理制度1、 每一批号号的试样样应充分分拌匀后后分成两两等份，一一份做全全套检验验，一份份按规定定要求放放入密封封的留样样室，以以便需要要复检或或仲裁。2、 检验样品品应于检检验前送送
11、入试验验室，以以保持于于实验室室相同的的温度。3、 留样应有有留样条条，证明明品种、标识、编号、封存日日期及留留样人，并并做好记记录。4、 样品库房房设有专专人负责责，样品品摆放整整齐。5、 样品封样样、编号号有专人人负责，封封条完整整，标签签清晰。6、 送检、委委托、抽抽查、对对比、复复检、仲仲裁检验验等类，送送检样品品德具体体要求：1） 凡是监督督检验样样必须与与厂自检检样、封封存样同同时抽取取，均匀匀2） 混合后分分为三等等份，一一份自检检使用，一一份封存存，另一一份为监监督样。3） 送样时使使用统一一的送样样单，详详细填写写送样单单位 、样品名名称、品品种标号号或等级级、抽样样地点、样
12、品数数量、出出场日期期、检验验项目和和送样类类别。化验室内内部管理理制度文件编号号：QSSHG/HY-0011页码：第第1页共共1页化学药品品库房管管理1、 库房设双双门双锁锁；库管管员（统统计）和和化验室室主任各各持一把把钥匙，进进入库房房时必须须两人同同时在场场开门。2、 库房放置置的各种种化学药药品应该该按类摆摆放；并并贴上标标签，不不得混堆堆。3、 化学药品品库房必必须放置置化学危危险品安安全技术术说明书书。4，药品品的领用用由各组组组长领领、在库库管员（统统计）处处签字并并注明药药品名称称和数量量。化验室内内部管理理制度文件编号号：QSSHG/HY-0011页码：第第1页共共2页质量
13、事故故报告制制度1目的的为了便于于及时正正确地分分析及处处理质量量事故造造成的原原因和结结果，特特制定本本制度。2范围围本制度适适用于化化验室各各岗位。3职责责和权限限3.1 主任负负责重大大未遂报报告事故故或重大大质量事事故的报报告。3.2 副主任任、工艺艺员、检检验工负负责工序序质量事事故的报报告。4引用用文件4.1 不合合格品控控制程序序4.2 产品品监视和和测量管管理程序序5工作作程序5.1 对于原原燃材料料进厂及及各生产产控制环环节，按按程序文文件执行行。5.2 对于存存在的工工序质量量事故，一一式二份份出具质质量事故故通知单单，严重重事故及及时报领领导和公公司领导导。5.5 当班各
14、各员工均均可将发发现的质质量事故故等问题题及时通通知值班班负责人人，由值值班负责责人进行行处理，并并做好相相应的记记录。5.6 对于严严重质量量事故，及及时向主主任或技技术员反反应事故故情况，及及时准确确地解决决问题。5.7 对于发发生重大大未遂质质量事故故，当班班值班负负责人应应立即通通知车间间主任，生生产部，情情况紧急急时，当当班值班班负责人人应先采采取应急急措施解解决，然然后通知知相关责责任人，含含事故发发生单位位第一责责任人，保保留现场场做好详详细的记记录。5.8 对发生生的严重重质量事事故及重重大未遂遂质量事事故应按按事故单单的填写写详细填填写事故故发生的的经过、原因以以及解决决的办
15、法法，然后后签上处处理意见见上报生生产部和和公司领领导。5.9 对发生生质量事事故较多多的岗位位和单位位应下发发质量事事故警告告通知单单，限期期整改，以以使各工工序控制制点处于于受控状状态。5.100 生产产过程中中，如发发生工序序质量事事故影响响下道工工序的质质量，化化验室值值班负责责人应立立即通知知主任、事故单单位第一一责任人人，进行行整改。若情况况紧急，通通知当班班负责人人然后上上报。化验室内内部管理理制度文件编号号：QSSHG/HY-0011页码：第第1页共共1页化验室危危险废物物的处置置办法1、 化验室危危险废物物有废酸酸、废碱碱、环己己酮、二二氯乙烷烷等都分分类；2、 处理办法法：
16、（11）、酸酸碱中和和 （22）、倒倒入相应应的废罐罐中 （33）、收收集回收收3、 化验室有有处理记记录；4、 注明有处处理时间间、处理理地点、处理人人。化验室内内部管理理制度文件编号号：QSSHG/HY-0011页码：第第1页共共1页文件管理理制度1目的的为质量体体系有关关的文件件及公司司下发的的文件进进行有效效的控制制和学习习。2适用用范围适用于与与质量体体系有关关文件的的控制。3职责责和权限限3.1 办公室室负责质质量手册册及程序序文件管管理。3.2 负责对对外来文文件，以以及与质质量活动动有关的的法规文文件的管管理。4引用用文件文件控控制程序序5工作作程序5.1 对质量量体系有有关文
17、件件及公司司下发文文件，办办公室人人员进行行组织学学习宣贯贯，并妥妥善保管管。5.2 借阅文文件时，借借阅者填填写文件件借阅登登记表，经经主任审审批后方方可借阅阅。5.3 上级发发布的有有关质量量方面的的通报和和文件，必必须认真真学习，并并及时归归档。6记录录文件借借阅登记记表。化验室内内部管理理制度文件编号号：QSSHG/HY-0011页码：第第1页共共1页质量月报报填写和和上报制制度、检检验报告告填写、审批制制度1目的的为使车间间各类技技术资料料及报表表有可追追溯性，且且为便于于查阅。2适用用范围适用于化化验室各各类技术术资料及及报表的的管理。3职责责和权限限3.1 相关资资料管理理人员负
18、负责记录录的标识识、收集集贮存、借阅处处理工作作。4引用用文件5工作作程序5.1 根据公公司质量量管理体体系文件件的要求求，各检检验岗位位要求做做好相应应的原始始检验记记录，其其填写要要求真实实、清晰晰、完整整。控制制和检验验内容及及试验项项目均详详见公司司质量量控制点点明细表表。5.2 各班组组长做好好各班生生产控制制值班记记录，对对生产中中以及检检验中所所存在的的问题，必必须如实实填写，并并要求填填写明确确，不模模棱两可可，要求求保存完完整，交交接清楚楚。5.3 各班长长及组长长负责对对本班组组原始记记录的检检查，确确认无误误后，交交车间统统计员、统计员员归档保保存。5.4 原燃材材料化学
19、学分析、各车间间生产控控制台帐帐、原始始记录由由统计员员负责填填写，整整理，汇汇总，归归档并长长期保存存。5.5外外来样及及外部对对公司抽抽检样、对比样样试验记记录台帐帐，由统统计员填填写，汇汇总，归归档长期期保存。另外，对对成品包包装抽检检袋重合合格率进进行统计计。5.6 车间统统计员负负责生产产控制点点合格率率的统计计、例行行检验记记录以及及其它相相关质量量数据的的汇总，并并按规定定时间报报出结果果月报附附表，质质量月报报。5.7各各类技术术资料的的管理与与报送执执行文文件控制制程序。化验室内内部管理理制度文件编号号：QSSHG/HY-0011页码：第第1页共共1页化验室岗岗位交接接班制度
20、度1目的的为使工作作科学化化，便于于指导生生产，特特制定本本制度。2适用用范围化验室全全体员工工。3职责责与权限限4引用用文件5工作作程序5.1 交清本本班的工工作完成成情况，为为下一个个班提出出建意性性的意见见。5.2 交清车车间安排排的其他他工作。5.3 交清仪仪器、设设备、工工具、原原始记录录、药品品等。5.4 交清工工序中存存在的问问题。5.5 交清岗岗位卫生生情况。5.6 对交不不清的仪仪器、设设备、工工具、原原始记录录、药品品等有问问题的可可拒绝接接班。5.7 工序中中存在严严重事故故，未处处理的可可拒绝接接班。5.8 交接人人不在现现场可拒拒绝接班班。5.9 属于上上一个班班应完
21、成成的工作作而因主主观原因因未完成成的可拒拒绝接班班。5.100 交接接班的内内容必须须详细记记录，对对交接不不清者，严严格按制制度考核核。化验室内内部管理理制度文件编号号：QSSHG/HY-0011页码：第第1页共共1页外来样的的检验与与结果报报告制度度1目的的为对外来来样负责责进行正正规管理理。2适用用范围各种外来来样的检检验与结结果的报报告3职责责与权限限3.1 检验工工负责对对外来样样的检验验。3.2 副主任任负责对对外来样样品的校校准报告告。3.3 主任负负责对外外来样的的批准报报告。4引用用文件5工作作程序5.1 所有外外来样必必须经化化验室主主任同意意认可后后方可进进行检验验，并
22、及及时填写写外来来样登记记表。5.2检检验结果果由检验验员（或或班长）填填写检验验结果报报告单，经经主任批批准后方方可外报报。5.3 外来样样的检验验结果，除除化验室室技术员员以上人人员查阅阅外，其其他任何何人不可可随意查查看。6记录录6.1 外来来样登记记表6.2 化学学分析报报告单化验室内内部管理理制度文件编号号：QSSHG/HY-0011页码：第第1页共共1页化验室业业务培训训及考核核制度1目的的为不断提提高化验验室工作作人员的的业务水水平。2范围围适用于化化验室全全体人员员。3职责责与权限限4引用用文件5工作作程序5.1 根据工工作需要要，室主主任、副副主任不不定期组组织化验验室全体体
23、人员进进行业务务学习，学学习有关关理论知知识，国国家现行行标准，质质量管理理知识和和上级有有关质量量文件。5.2 根据工工作需要要，主任任、副主主任不定定期组织织对技术术员、组组长及车车间技术术骨干学学习有关关ISOO90001系列列标准等等质量管管理知识识。以提提高管理理和业务务水平。5.3 各班组组每月学学习一次次，各班班组长或或其组员员均可主主持学习习，学习习内容要要求面广广，内容容精深，即即涉及到到第一条条所属的的每一项项。实际际操作中中要求熟熟练，要要求各组组长要有有学习记记录。5.4 要求各各员工不不断学习习理论知知识和操操作技能能，提高高化验室室人员的的试验准准确性，使使抽查对对
24、比合格格率大于于95%。5.5 由培训训主管人人员组织织对学习习内容每每季度考考核一次次，考核核结果与与工资挂挂钩，一一次不及及格否决决当月效效益工资资，连续续二次不不及格者者，连续续两次不不合格的的扣考核核分，连连续三次次以上扣扣当月薪薪点工资资。5.6 各班组组每月对对学习内内容（主主要是班班组学习习内容）考考核一次次，考核核结果纳纳入当月月考核中中。6 记录 66.1 培训训记录。化验室内内部管理理制度文件编号号：QSSHG/HY-0011页码：第第1页共共4页化验室安安全管理理制度1目的的为了保证证员工的的人身安安全以及及设备安安全，保保证生产产的正常常运行，特特制定本本办法。2范围围
25、适用于化化验室全全体员工工。3职责责与权限限3.1 车间主主任负责责车间的的安全管管理。3.2 安全员员负责各各自所辖辖范围内内的安全全管理。4引用用文件5工作作程序5.1 一般安安全操作作5.1.1 防防止中毒毒部分化学学药品误误入口腔腔或吸入入呼吸道道，易引引起药物物中毒，操操作时应应特别注注意。易易引起中中毒的剧剧毒药品品有：氯氯气（CCl2）、三三氧化二二砷（AAS2O3）、硝硝酸汞(HgNO3）、重重铬酸钾钾（K22Cr2O7）、硝硝酸银（AAgNOO3）等。常见的的有毒气气体有：氯气（CCl2）、盐盐酸蒸气气、氨、硝酸氮氮的氧化化物、硫硫化氢、一氧化化碳、汞汞的蒸气气等。有有些易挥
26、挥发的液液体，如如乙醚、汽油、苯等，其其蒸气若若吸入过过多，会会使人头头疼昏迷迷，甚至至失去知知觉。因因此，为为避免中中毒事故故的发生生，必须须严格做做到以下下几点：a. 一一切试剂剂、药品品瓶要有有标签。剧毒药药品必须须制定严严格的保保管、领领用制度度并认真真遵守。此类药药品应设设专柜存存放并加加锁，由由专人负负责保管管。毒性性药品撒撒落时，应应立即全全部收拾拾起来，并并把撒落落过毒的的桌子或或地板洗洗净。b. 严严禁试剂剂入口。使用移移液管时时应用橡橡皮球操操作，不不得用嘴嘴。如须须以鼻鉴鉴别试剂剂或反应应时放出出的气味味时，应应将容器器离开面面部适当当距离，以以手轻轻轻煽动，稍稍闻其味味
27、即可。c.所用用可能产产生有毒毒气体的的操作，都都必须在在通风橱橱内进行行。d.严禁禁食具和和仪器代代用。凡凡使用有有毒药品品工作后后要仔细细洗手和和漱口。e.有毒毒的废液液应尽量量作无毒毒处理后后，排入入地下深深处或倒倒入下水水道，要要洗干净净。f.水银银洒落在在地上时时，应尽尽量清除除干净，然然后在残残迹处撒撒上硫黄黄粉，以以消除汞汞滴。g.取有有毒试样样时应站站在上风风处，利利用球胆胆取气分分析时要要保证球球胆不漏漏气，用用完后要要放在室室外排空空。h. 发发生中毒毒事故后后，必须须立即采采取急救救措施，如如果是由由于吸入入煤气或或其它毒毒性气体体，应立立即把中中毒者移移到新鲜鲜空气处处
28、；如果果中毒是是由于吞吞入毒物物，最有有效的办办法是借借呕吐排排除胃中中的毒物物，同时时立即将将中毒事事故通知知医务所所，救护护的愈早早愈快，危危险性也也愈小。5.1.2 防防止燃烧烧和爆炸炸a. 挥挥发性有有机药品品应存放放在通风风良好的的处所，易易燃药品品不可放放在煤气气灯、电电炉或其其它火源源的附近近。室温温过高时时，启动动易挥发发物应首首先冷却却，并不不可将瓶瓶口对着着自己或或他人脸脸部。b.实验验过程中中，对于于易挥发发及易燃燃性有机机溶剂，如如必须用用加热方方式排除除时在水水浴锅或或电热板板上缓慢慢进行，严严禁直接接用火焰焰或电炉炉加热。c.身上上或手上上沾有易易燃物时时，不得得靠
29、近火火源，应应立即清清洗干净净。落有有氧化剂剂溶液滴滴的衣物物，稍微微加热即即可着火火，应注注意及时时清除。d.高温温物体，灼灼热的坩坩锅、磁磁盘或燃燃烧管等等，要放放在不会会引发火火灾的安安全地方方。e.严禁禁氧化剂剂与可燃燃物同一一研磨。不能在在纸上称称量过氧氧化钠。在工作作中不要要使用成成份不明明的物质质，防止止反应时时产生危危险的产产物。f.装有有挥发性性物质或或受热分分解会放放出气体体的药品品（如五五氯化磷磷）的瓶瓶子最好好不要用用石蜡封封塞，如如瓶口因因用腊封封住而打打不开时时，不能能把瓶子子放在火火上烘烤烤。g.分析析中，有有时需要要对加热热处理的的溶液在在隔绝二二氧化碳碳的情况
30、况下冷却却，冷却却时不能能把容器器塞紧，以以防冷却却时爆炸炸，可以以在塞子子上装有有碱石灰灰。h. 化化验室备备有灭火火器。5.1.3 防防止化学学药品的的腐蚀、灼烧、烫烧。a. 取取用腐蚀蚀类、刺刺激性药药品时，最最好戴上上橡皮手手套和防防护眼镜镜。以防防药品洒洒出或沾沾在身上上，用移移液管吸吸液时必必须用橡橡皮球操操作。b. 稀稀释硫酸酸时，必必须在烧烧杯等耐耐热容器器内进行行，将酸酸缓缓倒倒入水中中并不断断搅拌以以免骤然然发热使使酸溅出出，伤害害皮肤、眼睛或或衣物。c. 用用浓硫酸酸做加热热浴的操操作（如如测定熔熔点）眼眼睛要离离开一定定距离，火火焰不得得超过石石棉网的的石棉心心，搅拌拌
31、时要小小心均匀匀。d. 取取下正在在沸腾的的水或溶溶液时，须须先用烧烧杯夹摇摇动后才才能取下下使用，以以防使用用时突然然沸腾溅溅出伤人人。e. 使使用酒精精灯或喷喷灯时如如有酒精精洒出，应应先将洒洒出的酒酒精擦干干净，然然后再用用火柴点点燃，不不能把灯灯拿到别别的火源源上面引引火。f. 开开启氨水水、盐酸酸、硝酸酸等药瓶瓶封口时时，应先先盖上湿湿布，用用水浸湿湿后，再再开动瓶瓶塞，以以防溅出出。g. 在在压碎或或研磨荷荷性碱和和其它危危险物质质时，要要注意防防范小碎碎片溅散散，以免免烧伤眼眼睛、皮皮肤等。h.在使使用强碱碱溶样时时，应防防止坩锅锅沾水，以以免发生生爆炸。5.1.4 防防止玻璃璃
32、器皿割割伤a. 使使用玻璃璃仪器前前应认真真检查不不要使用用有裂纹纹的仪器器。b. 装装配和拆拆卸仪器器时，要要防备玻玻璃管和和其它部部分的损损坏，以以避免受受到严重重的割伤伤。c.切割割玻璃管管（棒）及及塞子钻钻孔时，要要用布包包住或戴戴上手套套，以防防玻璃管管破碎后后割伤手手部。d. .用酒精精灯或喷喷灯加热热烧杯和和烧瓶时时，下部部应垫石石棉网，以以免受热热不均匀匀，发生生炸裂，也也不能使使其过热热。e. 细细口瓶或或容量瓶瓶受热易易炸裂，不不能直接接在火焰焰上加热热，也不不可装入入过热的的溶液。5.2 使用电电器设备备的安全全注意事事项5.2.1 在在使用动动力设备备前，应应首先认认真
33、检查查开关，马马达和机机械设备备各部分分的安置置是否妥妥当。5.2.2 开开始工作作或停止止工作时时，必须须将开关关彻底扣扣严或拉拉开。5.2.3 注注意电线线的干燥燥度。遵遵守使用用电器仪仪器的规规程。离离开房间间，要切切断电器器加温仪仪器的电电流。5.2.4 在在更换保保险丝时时，要按按负荷量量选用合合格保险险丝，不不得任意意加大或或以铜丝丝代替。5.2.5 实实验室内内不准有有裸露的的电源线线头，并并不得用用其接通通电灯、仪器或或电动机机，以防防止火灾灾。5.2.6 电电器开关关箱内不不准放任任何物品品，以免免导电燃燃烧。5.2.7 严严禁用铁铁柄毛刷刷清扫或或用湿布布擦拭电电器开关关。
34、5.2.8 凡凡电器动动力设备备发生过过热现象象，应立立即停止止运转。5.2.9 供供电突然然中断时时，要关关闭一切切加温和和其它电电器仪器器，供电电恢复后后，再按按规定重重新工作作。5.2.10 高温硅硅碳棒箱箱式炉的的硅碳棒棒端均应应设安全全罩，严严禁将安安全罩随随时撤掉掉，以防防发生触触电事故故。5.2.11 禁止在在电器设设备或线线路上洒洒水，以以免漏电电。5.1.12 凡使用用1100伏以上上电源装装置、仪仪器的金金属部分分必须安安装地线线。5.2.13 使用高高压电流流的电器器设备工工作时，要要穿戴绝绝缘鞋和和橡皮手手套。5.2.14 实验室室所用电电器设备备不得私私自拆动动及随便
35、便修理。6记录录化验室内内部管理理制度文件编号号：QSSHG/HY-0011页码：第第1页共共1页化验室印印章管理理办法1目的的为便于化化验室的的规范管管理。2适用用范围适用于有有印章及及管理印印章的人人员。3职责责与权限限4引用用文件5工作作程序5.1化化验室印印章一枚枚，由主主任保管管。5.2化化验室各各项检验验原始记记录和分分类台帐帐的填写写必须清清晰，不不得任意意涂改，当当发生笔笔误时，须须按规定定在笔误误数据上上打两杠杠，并加加盖本人人签字，再再将正确确的数据据写在旁旁边。5.3化化验室各各类日、周报及及对外传传送的检检验报告告必须由由相应的的负责人人签字，否否则引起起的一切切后果，
36、由由填报负负责人自自负。6 记录化验室内内部管理理制度文件编号号：QSSHG/HY-0011页码：第第1页共共2页检验样品品留样管管理规定定1 目的的本文件规规定了检检验样品品留样的的控制方方法。2 范围围本文件适适用于质质检处检检验样品品的留样样。3 职责责4.1组组长负责责监督检检查样品品留样的的执行情情况。4.2检检验人员员按照要要求进行行操作。4 内容容4.1检检验人员员对取来来的样品品检验完完毕后留留样贮存存，原材材料留样样器上注注明样品品名称、取样时时间等；产品样样品留样样器上标标明批次次（罐号号或槽车车号）、取样时时间等。留样样样品在室室温下保保存，保保存的样样品不经经本部门门领
37、导批批准不得得随意调调出。4.2检检验样品品留样量量不少于于全分析析需要量量的两倍倍。4.3合合格样品品的保存存时间4.3.1原材材料检验验样品保保存时间间从取样分分析后，工工业盐、电石和和触媒保保存时间间不少于于24小小时。合格的小小宗原材材料不再再留样。4.3.2产品品检验样样品的保保存时间间4.3.2.11烧碱罐罐从取样样分析后后，样品品保存时时间不少少于155天。4.3.2.22烧碱槽槽车从取取样分析析后，样样品保存存时间不不少于11个月。4.3.2.33盐酸罐罐从取样样分析后后，样品品保存时时间不少少于7天天。4.3.2.44盐酸槽槽车从取取样分析析后，样样品保存存时间不不少于11个
38、月。4.3.2.55聚氯乙乙烯从取取样分析析后，样样品保存存时间不不少于三三个月。4.3.2.66固（片片）碱从从取样分分析后，样样品保存存时间不不少于一一个月。4.3.2.77次氯酸酸钠从取取样分析析后，样样品保存存时间不不少于77天。注：次氯氯酸钠留留样瓶必必须为棕棕色瓶。4.4不不合格样样品的保保存时间间一次检验验不合格格的产品品和原材材料，应应按有关关标准规规定加倍倍取样分分析。若若合格则则按5.3条款款规定保保留样品品，若仍仍不合格格，则按按以下条条款规定定保留样样品。4.4.1原材材料检验验样品的的保存时时间工业盐保保存时间间不少于于7天；电石保保存时间间不少于于7天（其其中59月
39、为为3天）；小宗原原材料（引引发剂除除外）保保存时间间不少于于1个月月。4.4.2产品品检验样样品的保保存时间间 不能返返工或返返料的产产品:聚聚氯乙烯烯保存时时间不少少于三个个月。4.5出出口检验验样品全全部保存存六个月月。4.6样样品的处处理保存的样样品超过过保存时时间后，可可以回收收的由各各组进行行回收处处理或者者送回生生产厂（原原料库房房）。化验室内内部管理理制度文件编号号：QSSHG/HY-0011页码：第第1页共共2页质量信息息反馈制制度1范围围质量信息息的内容容、收集集、传递递，处理理与反馈馈的方法法，信息息管理体体系和职职责等。本标准适适用于质质量信息息的管理理。2管理理职能2
40、1化验室室负责质质量信息息体系的的建立，信信息的汇汇总、处处理和组组织协调调、工作作。22公公司（厂厂）品质质科负责责公司（厂厂）内信信息，具具体负责责产品在在生产制制造过程程中有关关质量信信息；销销售部门门，具体体负责产产品出厂厂后的运运输使用用情况和和用户反反馈信息息的登记记、收集集、反馈馈、分析析、处理理和汇总总上报等等工作。24各各系统（各各有关部部门）设设质量信信息员（质质检员、销售员员兼），负负责质量量信息的的收集、整理、反馈、统计和和上报等等工作。3管理理内容与与要求31质质量信息息的分类类，质量量信息按按来源分分为公司司（厂）内内信息和和公司（厂厂）外信信息。311公司司内信息
41、息是指从从原材料料进厂到到产品出出厂的质质量形成成过程的的质量信信息，及及直接影影响产品品质量的的各项业业务工作作的质量量信息。厂内质质量信息息的主要要来源：a、原原、燃材材料及委委外加工工配件、包装袋袋进厂复复查、验验收记录录；b、生生产过程程中主要要工序检检查检验验记录；c、成成品检查查验收记记录；d、质质量普查查记录；e、理理化检验验记录；f、处处理质量量问题的的专题会会议和质质量分析析会议记记录；312公司司外质量量信息指指产品在在运输使使用过程程中发生生的质量量信息。公司外外质量信信息的主主要来源源：a、用用户的来来函、来来电、来来访记录录等；b、对对用户反反映质量量问题调调查处理理
42、报告；c、走走访用户户及用户户座谈会会记录；32质质量信息息反馈方方法321质量量信息反反馈采用用“质量信信息反馈馈单”或“纠正和和预防措措施整改改通知单单”等形式式。“质量信信息反馈馈单”分正单单、付单单及存根根，以备备查索。质量信信息反馈馈单用于于公司（厂厂）内部部质量信信息的传传递。“纠正和和预防措措施整改改通知单单”用于公公司（厂厂）品质质科向执执行人单单位（责责任）下下发，限限期采取取措施加加以解决决。322生产产过程中中的质量量信息，由由各部门门信息员员（质检检员）负负责收集集、整理理、并区区别不同同情况按按下列程程序反馈馈。a、凡属属本部门门班组或或个人应应解决的的问题，由由本部
43、门门信息员员（质检检员）直直接监督督并予以以解决。b、凡凡涉及到到公司（厂厂）其他他部门的的问题，由由本部门门信息员员（质检检员）及及时书面面报告公公司（厂厂）品质质科，由由公司（厂厂）品质质科下达达“纠正和和预防措措施整改改通知单单”。c、对对重大的的质量信信息，应应立即以以“质量信信息反馈馈单”报告公公司（厂厂）领导导、品质质科领导导。品质质科应及及时向有有关单位位下达“纠正和和预防措措施整改改通知单单”。有关关部门应应将处理理过程及及结是反反馈给品品质科。d、信信息员（质质检员）在在检查中中形成的的质量信信息，由由信息员员（质检检员）分分别填写写“产品质质量月报报表”分送有有关单位位。品
44、质质科室每每月将质质量信息息进行整整理、汇汇总后，报报主管领领导和有有关部门门、单位位。323委外外加工的的产品质质量信息息，由质质检人员员或使用用单位反反馈给品品质科，品品质科汇汇总后将将质量信信息反馈馈给有关关单位。 3224原、燃燃材料信信息反馈馈方法32411进厂原原、燃材材料由品品质科化化质检员员按样样品采集集与制备备规定定的方法法进行取取样和制制备样品品，并按按有关标标准进行行检验和和试验，并并填写检检验和试试验报告告单通知知生产部部,当检检验和试试验结果果合格时时，生产产部通知知各生产产区域同同意使用用，当发发现检验验和试验验结果不不符合国国家标准准时，由由质检员员填写“质量信信息反馈馈单”交生产产部,生生产部按按公司（厂厂）质质量管理理