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1、Evaluation Warning: The document was created with Spire.Doc for .NET.化验室内部部管理制制度目录录文件编号： QSHHG/HHY-001页码：第11页 共11页目 录化验室校对对制度2检验和试验验的仪器器设备、化化学试剂剂的管理理制度4标准溶液专专人管理理和复标标制度5样品管理制制度6化学药品库库房管理理7质量事故报报告制度度8化验室危险险废物的的处置办办法10文件管理制制度11质量月报填填写和上上报制度度、检验验报告填填写、审审批制度度12化验室岗位位交接班班制度13外来样的检检验与结结果报告告制度14化验室业务务培训及及考
2、核制制度15化验室安全全管理制制度16化验室印章章管理办办法20检验样品留留样管理理规定21质量信息反反馈制度度23原燃料管理理办法25岗位责任制制26产品出厂检检验制度度28产品质量统统计分析析制度29不合格品的的管理规规定30质量责任追追究制度度37质量工作绩绩效管理理制度38质量工作会会议制度度40重大产品质质量事故故报告制制度41食品化验室室管理制制度43化学试剂安安全规定定44有毒物品管管理规程程45剧毒危险化化学品的的管理46安全和技能能培训制制度48化工厂动火火作业管管理规定定50新员工管理理制度52化验室内部部管理制制度文件编号： QSHHG/HHY-001页码：第11页 共1
3、1页化验室校对对制度 化验验室是化化工企业业组织生生产的一一个重要要的职能能部门，化化验室的的工作质质量与产产品质量量及生产产的经济济效果有有直接关关系，如如果生产产各道工工序没有有检验，就就无法了了解生产产过程质质量情况况，生产产处于盲盲目和混混乱状态态，而要要确保产产品质量量，就必必须提高高检验工工作质量量，为了了确保化化验室工工作质量量，提高高检验的的科学性性、准确确性、及及时性，加加强工作作责任心心，首先先要制定定一个切切实可行行的校对对制度。检验人员必必须是有有足够数数量、素素质符合合要求的的检验人人员，化化验室心心有完善善的测试试条件和和符合要要求的检检测仪器器设备。有明确、可可操
4、作的的检验标标准，即即产品标标准和检检验方法法标准。严格执行密密码校对对制度，严严格执行行操作规规程，对对比结果果可以检检验岗位位工作者者的工作作质量，并并为考核核、监督督提供依依据。1、 要经常改变变抽查规规律，不不易被抽抽查人所所掌握，必必要时可可进行交交叉抽查查。2、 检验人员要要实事求求是，严严肃认真真，按时时完成抽抽查试样样，不得得弄虚作作假或委委推抵制制。3、 对比结果有有误差者者必须严严肃对待待，认真真查明原原因，提提高操作作技能和和分析水水平，使使校对合合格率达达到900%以上上。4、 抽查对比结结果，严严格执行行奖罚规规定，将将抽查结结果与经经济责任任制挂钩钩，奖罚罚兑现，并
5、并认真做做好抽查查对比结结果的分分析，总总结，评评比工作作。5、 成品组化学学检验校校对密码码抽查每每月二次次，明码码抽查两两月一次次，由化化验室领领导负责责监督、组组长负责责抽样，例例行组抽抽查每人人每月不不少于44次，由由技术员员或组长长抽查。6、 每月季季度送自自治区质质检站一一次校对对样品，如如遇其他他情况另另行决定定。校对合格率率：成品组：995% 例例行组：90% （11）允许许误差的的50%扣100元（2）允许许误差的的一倍扣扣20元元，或错错二项扣扣20元元：（3）允许许误差的的二倍扣扣50元元，或错错三项扣扣50元元 （44）允许许误差的的四倍或或三项超超出规定定范围，按按质
6、量事事故扣550元，同同时发生生扣600元。化验室内部部管理制制度文件编号： QSHHG/HHY-0001页码：第11页 共11页校对允许误误差范围围实验项目允许误差范围实验内别同一实验室不大于不同实验室不大于NaOH.2Na2CO3.0.07Fe2O30.002%0.0001%0.0002Hcl.Fe0.0005%0.0007%灼烧残渣0.005%0.007%CL-.001.002有效氯.NaOH.04.05杂质粒子数5个6个原始（老化）白度绝对值2.0%/表观密度绝对值0.010g/ml/增塑剂吸收量相对偏差2%/挥发物绝对偏差0.1%/热分解和热稳定相对偏差10%/化验室内部部管理制制度
7、文件编号： QSHHG/HHY-0001页码：第11页 共11页检验和试验验的仪器器设备、化化学试剂剂的管理理制度1、 化学室的检检验和试试验仪器器设备必必须按产产品标准准和本规规程配置置齐全，并并符合有有关技术术指标。2、 新购置的仪仪器设备备在使用用前由设设备保全全部负责责，属于于外送的的需外送送校验，属属于自校校的按自自校方法法校验，校校验合格格后方可可使用，并并做好记记录，严严禁使用用未经校校准或校校验不合合格的仪仪器设备备。3、 仪器设备应应建立档档案，内内容包括括：仪器器设备编编号、型型号、存存放地点点、检定定校验周周期、说说明书以以及发现现问题时时采取的的措施。每每台仪器器设备有
8、有使用规规程并有有使用维维护记录录。4、 检验和实验验仪器设设备应表表明校准准状态的的标识记记录、维维护和使使 用记记录，如如 发现现仪器设设备偏离离校准或或损坏状状态，操操作工应应立即报报告组长长，组长长或管理理仪器设设备的副副主任与与设备科科联系，由由维修人人员进行行维护修修理，修修复后要要进行校校验，校校验合格格后方可可使用，损损坏不能能使用的的应立即即停止使使用并有有标识。5、 仪器设备由由各组谁谁操作谁谁负责维维护，保保持清洁洁干净、整整齐。6、 每台一起设设备应有有使用规规程（见见作业指指导书），有有使用维维护记录录。7、 使用仪器之之前应经经专人指指导培训训或认真真仔细阅阅读仪器
9、器设备使使用说明明书，并并懂仪器器设备的的原理、结结构、性性能、操操作规程程及注意意事项等等方能进进行操作作，操作作时要严严格按照照操作规规程进行行。未经经培训，严严禁使用用或操作作贵重仪仪器。8、 仪器设备应应防尘、防防腐蚀、防防震、防防晒、防防湿等，仪仪器设备备在单独独房间安安放，不不能与化化学操作作室混用用。9、 检验所用的的化学试试剂应验验证其刚刚才企业业名称、产产品等级级、执行行标准及及生产许许可证的的编号，严严禁使用用不符合合要求的的化学试试剂。化验室内部部管理制制度文件编号： QSHHG/HHY-0001页码：第11页 共11页标准溶液专专人管理理和复标标制度1、 标准溶液由由专
10、人配配制标定定，并由由另一人人复标，标标定和复复标数据据必须做做好记录录。2、 “标定”和和“复标”标准溶溶液时，两两人各做做四次平平行试验验，每四四次平行行测定结结果的极极差与平平均值之之比不得得大于00.1%，两人人测定结结果平均均值之差差不得大大于0.1%，结结果取平平均值，浓浓度取四四位有效效数字，并并在标准准溶液配配制本上上做好记记录。3、经复标标和验证证合格后后的标准准溶液，由由配制人人员贴上上标识以以备再用用。化验室内部部管理制制度文件编号： QSSHG/HY-0011页码：第11页 共11页样品管理制制度1、 每一批号的的试样应应充分拌拌匀后分分成两等等份，一一份做全全套检验验
11、，一份份按规定定要求放放入密封封的留样样室，以以便需要要复检或或仲裁。2、 检验样品应应于检验验前送入入试验室室，以保保持于实实验室相相同的温温度。3、 留样应有留留样条，证证明品种种、标识识、编号号、封存存日期及及留样人人，并做做好记录录。4、 样品库房设设有专人人负责，样样品摆放放整齐。5、 样品封样、编编号有专专人负责责，封条条完整，标标签清晰晰。6、 送检、委托托、抽查查、对比比、复检检、仲裁裁检验等等类，送送检样品品德具体体要求：1） 凡是监督检检验样必必须与厂厂自检样样、封存存样同时时抽取，均均匀2） 混合后分为为三等份份，一份份自检使使用，一一份封存存，另一一份为监监督样。3）
12、送样时使用用统一的的送样单单，详细细填写送送样单位位 、样样品名称称、品种种标号或或等级、抽抽样地点点、样品品数量、出出场日期期、检验验项目和和送样类类别。化验室内部部管理制制度文件编号： QSSHG/HY-0011页码：第11页 共11页化学药品库库房管理理1、 库房设双门门双锁；库管员员（统计计）和化化验室主主任各持持一把钥钥匙，进进入库房房时必须须两人同同时在场场开门。2、 库房放置的的各种化化学药品品应该按按类摆放放；并贴贴上标签签，不得得混堆。3、 化学药品库库房必须须放置化化学危险险品安全全技术说说明书。4，药品的的领用由由各组组组长领、在在库管员员（统计计）处签签字并注注明药品品
13、名称和和数量。化验室内部部管理制制度文件编号：QSHHG/HHY-0001页码：第11页 共22页 质量量事故报报告制度度1目的为了便于及及时正确确地分析析及处理理质量事事故造成成的原因因和结果果，特制制定本制制度。2范围本制度适用用于化验验室各岗岗位。3职责和和权限3.1 主主任负责责重大未未遂报告告事故或或重大质质量事故故的报告告。3.2 副副主任、工工艺员、检检验工负负责工序序质量事事故的报报告。4引用文文件4.1 不不合格品品控制程程序4.2 产产品监视视和测量量管理程程序5工作程程序5.1 对对于原燃燃材料进进厂及各各生产控控制环节节，按程程序文件件执行。5.2 对对于存在在的工序序
14、质量事事故，一一式二份份出具质质量事故故通知单单，严重重事故及及时报领领导和公公司领导导。5.5 当当班各员员工均可可将发现现的质量量事故等等问题及及时通知知值班负负责人，由由值班负负责人进进行处理理，并做做好相应应的记录录。5.6 对对于严重重质量事事故，及及时向主主任或技技术员反反应事故故情况，及及时准确确地解决决问题。5.7 对对于发生生重大未未遂质量量事故，当当班值班班负责人人应立即即通知车车间主任任，生产产部，情情况紧急急时，当当班值班班负责人人应先采采取应急急措施解解决，然然后通知知相关责责任人，含含事故发发生单位位第一责责任人，保保留现场场做好详详细的记记录。5.8 对对发生的的
15、严重质质量事故故及重大大未遂质质量事故故应按事事故单的的填写详详细填写写事故发发生的经经过、原原因以及及解决的的办法，然然后签上上处理意意见上报报生产部部和公司司领导。5.9 对对发生质质量事故故较多的的岗位和和单位应应下发质质量事故故警告通通知单，限限期整改改，以使使各工序序控制点点处于受受控状态态。5.10 生产过过程中，如如发生工工序质量量事故影影响下道道工序的的质量，化化验室值值班负责责人应立立即通知知主任、事事故单位位第一责责任人，进进行整改改。若情情况紧急急，通知知当班负负责人然然后上报报。化验室内部部管理制制度文件编号： QSHHG/HHY-0001页码：第11页 共11页化验室
16、危险险废物的的处置办办法1、 化验室危险险废物有有废酸、废废碱、环环己酮、二二氯乙烷烷等都分分类；2、 处理办法：（1）、酸酸碱中和和 （22）、倒倒入相应应的废罐罐中 （33）、收收集回收收3、 化验室有处处理记录录；4、 注明有处理理时间、处处理地点点、处理理人。化验室内部部管理制制度文件编号：QSHHG/HHY-0001页码：第11页 共11页文件管理制制度1目的为质量体系系有关的的文件及及公司下下发的文文件进行行有效的的控制和和学习。2适用范范围适用于与质质量体系系有关文文件的控控制。3职责和和权限3.1 办办公室负负责质量量手册及及程序文文件管理理。3.2 负负责对外外来文件件，以及
17、及与质量量活动有有关的法法规文件件的管理理。4引用文文件文件控制制程序5工作程程序5.1 对对质量体体系有关关文件及及公司下下发文件件，办公公室人员员进行组组织学习习宣贯，并并妥善保保管。5.2 借借阅文件件时，借借阅者填填写文件件借阅登登记表，经经主任审审批后方方可借阅阅。5.3 上上级发布布的有关关质量方方面的通通报和文文件，必必须认真真学习，并并及时归归档。6记录文件借阅阅登记表表。化验室内部部管理制制度文件编号： QSHHG/HHY-0001页码：第11页 共11页质量月报填填写和上上报制度度、检验验报告填填写、审审批制度度1目的为使车间各各类技术术资料及及报表有有可追溯溯性，且且为便
18、于于查阅。2适用范范围适用于化验验室各类类技术资资料及报报表的管管理。3职责和和权限3.1 相相关资料料管理人人员负责责记录的的标识、收收集贮存存、借阅阅处理工工作。4引用文文件5工作程程序5.1 根根据公司司质量管管理体系系文件的的要求，各各检验岗岗位要求求做好相相应的原原始检验验记录，其其填写要要求真实实、清晰晰、完整整。控制制和检验验内容及及试验项项目均详详见公司司质量量控制点点明细表表。5.2 各各班组长长做好各各班生产产控制值值班记录录，对生生产中以以及检验验中所存存在的问问题，必必须如实实填写，并并要求填填写明确确，不模模棱两可可，要求求保存完完整，交交接清楚楚。5.3 各各班长及
19、及组长负负责对本本班组原原始记录录的检查查，确认认无误后后，交车车间统计计员、统统计员归归档保存存。5.4 原原燃材料料化学分分析、各各车间生生产控制制台帐、原原始记录录由统计计员负责责填写，整整理，汇汇总，归归档并长长期保存存。5.5外来来样及外外部对公公司抽检检样、对对比样试试验记录录台帐，由由统计员员填写，汇汇总，归归档长期期保存。另另外，对对成品包包装抽检检袋重合合格率进进行统计计。5.6 车车间统计计员负责责生产控控制点合合格率的的统计、例例行检验验记录以以及其它它相关质质量数据据的汇总总，并按按规定时时间报出出结果月月报附表表，质量量月报。5.7 各各类技术术资料的的管理与与报送执
20、执行文文件控制制程序。化验室内部部管理制制度文件编号： QSHHG/HHY-0001页码：第11页 共11页化验室岗位位交接班班制度1目的为使工作科科学化，便便于指导导生产，特特制定本本制度。2适用范范围化验室全体体员工。3职责与与权限4引用文文件5工作程程序5.1 交交清本班班的工作作完成情情况，为为下一个个班提出出建意性性的意见见。5.2 交交清车间间安排的的其他工工作。5.3 交交清仪器器、设备备、工具具、原始始记录、药药品等。5.4 交交清工序序中存在在的问题题。5.5 交交清岗位位卫生情情况。5.6 对对交不清清的仪器器、设备备、工具具、原始始记录、药药品等有有问题的的可拒绝绝接班。
21、5.7 工工序中存存在严重重事故，未未处理的的可拒绝绝接班。5.8 交交接人不不在现场场可拒绝绝接班。5.9 属属于上一一个班应应完成的的工作而而因主观观原因未未完成的的可拒绝绝接班。5.10 交接班班的内容容必须详详细记录录，对交交接不清清者，严严格按制制度考核核。化验室内部部管理制制度文件编号：QSHHG/HHY-0001页码：第11页 共11页外来样的检检验与结结果报告告制度1目的为对外来样样负责进进行正规规管理。2适用范范围各种外来样样的检验验与结果果的报告告3职责与与权限3.1 检检验工负负责对外外来样的的检验。3.2 副副主任负负责对外外来样品品的校准准报告。3.3 主主任负责责对
22、外来来样的批批准报告告。4引用文文件5工作程程序5.1 所所有外来来样必须须经化验验室主任任同意认认可后方方可进行行检验，并并及时填填写外外来样登登记表。5.2 检检验结果果由检验验员（或或班长）填填写检验验结果报报告单，经经主任批批准后方方可外报报。5.3 外外来样的的检验结结果，除除化验室室技术员员以上人人员查阅阅外，其其他任何何人不可可随意查查看。6记录6.1 外外来样登登记表6.2 化化学分析析报告单单化验室内部部管理制制度文件编号： QSHHG/HHY-0001页码：第11页 共11页化验室业务务培训及及考核制制度1目的为不断提高高化验室室工作人人员的业业务水平平。2范围适用于化验验
23、室全体体人员。3职责与与权限4引用文文件5工作程程序5.1 根根据工作作需要，室室主任、副副主任不不定期组组织化验验室全体体人员进进行业务务学习，学学习有关关理论知知识，国国家现行行标准，质质量管理理知识和和上级有有关质量量文件。5.2 根根据工作作需要，主主任、副副主任不不定期组组织对技技术员、组组长及车车间技术术骨干学学习有关关ISOO90001系列列标准等等质量管管理知识识。以提提高管理理和业务务水平。5.3 各各班组每每月学习习一次，各各班组长长或其组组员均可可主持学学习，学学习内容容要求面面广，内内容精深深，即涉涉及到第第一条所所属的每每一项。实实际操作作中要求求熟练，要要求各组组长
24、要有有学习记记录。5.4 要要求各员员工不断断学习理理论知识识和操作作技能，提提高化验验室人员员的试验验准确性性，使抽抽查对比比合格率率大于995%。5.5 由由培训主主管人员员组织对对学习内内容每季季度考核核一次，考考核结果果与工资资挂钩，一一次不及及格否决决当月效效益工资资，连续续二次不不及格者者，连续续两次不不合格的的扣考核核分，连连续三次次以上扣扣当月薪薪点工资资。5.6 各各班组每每月对学学习内容容（主要要是班组组学习内内容）考考核一次次，考核核结果纳纳入当月月考核中中。6 记录 6.1 培培训记录录。化验室内部部管理制制度文件编号： QSHHG/HHY-0001页码：第11页 共4
25、4页化验室安全全管理制制度1目的为了保证员员工的人人身安全全以及设设备安全全，保证证生产的的正常运运行，特特制定本本办法。2范围适用于化验验室全体体员工。3职责与与权限3.1 车车间主任任负责车车间的安安全管理理。3.2 安安全员负负责各自自所辖范范围内的的安全管管理。4引用文文件5工作程程序5.1 一一般安全全操作5.1.11 防止止中毒部分化学药药品误入入口腔或或吸入呼呼吸道，易易引起药药物中毒毒，操作作时应特特别注意意。易引引起中毒毒的剧毒毒药品有有：氯气气（Cll2）、三三氧化二二砷（AAS2O3）、硝硝酸汞(HgNO3）、重重铬酸钾钾（K22Cr2O7）、硝硝酸银（AAgNOO3）等
26、。常常见的有有毒气体体有：氯氯气（CCl2）、盐盐酸蒸气气、氨、硝硝酸氮的的氧化物物、硫化化氢、一一氧化碳碳、汞的的蒸气等等。有些些易挥发发的液体体，如乙乙醚、汽汽油、苯苯等，其其蒸气若若吸入过过多，会会使人头头疼昏迷迷，甚至至失去知知觉。因因此，为为避免中中毒事故故的发生生，必须须严格做做到以下下几点：a. 一切切试剂、药药品瓶要要有标签签。剧毒毒药品必必须制定定严格的的保管、领领用制度度并认真真遵守。此此类药品品应设专专柜存放放并加锁锁，由专专人负责责保管。毒毒性药品品撒落时时，应立立即全部部收拾起起来，并并把撒落落过毒的的桌子或或地板洗洗净。b. 严禁禁试剂入入口。使使用移液液管时应应用
27、橡皮皮球操作作，不得得用嘴。如如须以鼻鼻鉴别试试剂或反反应时放放出的气气味时，应应将容器器离开面面部适当当距离，以以手轻轻轻煽动，稍稍闻其味味即可。c.所用可可能产生生有毒气气体的操操作，都都必须在在通风橱橱内进行行。d.严禁食食具和仪仪器代用用。凡使使用有毒毒药品工工作后要要仔细洗洗手和漱漱口。e.有毒的的废液应应尽量作作无毒处处理后，排排入地下下深处或或倒入下下水道，要要洗干净净。f.水银洒洒落在地地上时，应应尽量清清除干净净，然后后在残迹迹处撒上上硫黄粉粉，以消消除汞滴滴。g.取有毒毒试样时时应站在在上风处处，利用用球胆取取气分析析时要保保证球胆胆不漏气气，用完完后要放放在室外外排空。h
28、. 发生生中毒事事故后，必必须立即即采取急急救措施施，如果果是由于于吸入煤煤气或其其它毒性性气体，应应立即把把中毒者者移到新新鲜空气气处；如如果中毒毒是由于于吞入毒毒物，最最有效的的办法是是借呕吐吐排除胃胃中的毒毒物，同同时立即即将中毒毒事故通通知医务务所，救救护的愈愈早愈快快，危险险性也愈愈小。5.1.22 防止止燃烧和和爆炸a. 挥发发性有机机药品应应存放在在通风良良好的处处所，易易燃药品品不可放放在煤气气灯、电电炉或其其它火源源的附近近。室温温过高时时，启动动易挥发发物应首首先冷却却，并不不可将瓶瓶口对着着自己或或他人脸脸部。b.实验过过程中，对对于易挥挥发及易易燃性有有机溶剂剂，如必必
29、须用加加热方式式排除时时在水浴浴锅或电电热板上上缓慢进进行，严严禁直接接用火焰焰或电炉炉加热。c.身上或或手上沾沾有易燃燃物时，不不得靠近近火源，应应立即清清洗干净净。落有有氧化剂剂溶液滴滴的衣物物，稍微微加热即即可着火火，应注注意及时时清除。d.高温物物体，灼灼热的坩坩锅、磁磁盘或燃燃烧管等等，要放放在不会会引发火火灾的安安全地方方。e.严禁氧氧化剂与与可燃物物同一研研磨。不不能在纸纸上称量量过氧化化钠。在在工作中中不要使使用成份份不明的的物质，防防止反应应时产生生危险的的产物。f.装有挥挥发性物物质或受受热分解解会放出出气体的的药品（如如五氯化化磷）的的瓶子最最好不要要用石蜡蜡封塞，如如瓶
30、口因因用腊封封住而打打不开时时，不能能把瓶子子放在火火上烘烤烤。g.分析中中，有时时需要对对加热处处理的溶溶液在隔隔绝二氧氧化碳的的情况下下冷却，冷冷却时不不能把容容器塞紧紧，以防防冷却时时爆炸，可可以在塞塞子上装装有碱石石灰。h. 化验验室备有有灭火器器。5.1.33 防止止化学药药品的腐腐蚀、灼灼烧、烫烫烧。a. 取用用腐蚀类类、刺激激性药品品时，最最好戴上上橡皮手手套和防防护眼镜镜。以防防药品洒洒出或沾沾在身上上，用移移液管吸吸液时必必须用橡橡皮球操操作。b. 稀释释硫酸时时，必须须在烧杯杯等耐热热容器内内进行，将将酸缓缓缓倒入水水中并不不断搅拌拌以免骤骤然发热热使酸溅溅出，伤伤害皮肤肤
31、、眼睛睛或衣物物。c. 用浓浓硫酸做做加热浴浴的操作作（如测测定熔点点）眼睛睛要离开开一定距距离，火火焰不得得超过石石棉网的的石棉心心，搅拌拌时要小小心均匀匀。d. 取下下正在沸沸腾的水水或溶液液时，须须先用烧烧杯夹摇摇动后才才能取下下使用，以以防使用用时突然然沸腾溅溅出伤人人。e. 使用用酒精灯灯或喷灯灯时如有有酒精洒洒出，应应先将洒洒出的酒酒精擦干干净，然然后再用用火柴点点燃，不不能把灯灯拿到别别的火源源上面引引火。f. 开启启氨水、盐盐酸、硝硝酸等药药瓶封口口时，应应先盖上上湿布，用用水浸湿湿后，再再开动瓶瓶塞，以以防溅出出。g. 在压压碎或研研磨荷性性碱和其其它危险险物质时时，要注注意
32、防范范小碎片片溅散，以以免烧伤伤眼睛、皮皮肤等。h.在使用用强碱溶溶样时，应应防止坩坩锅沾水水，以免免发生爆爆炸。5.1.44 防止止玻璃器器皿割伤伤a. 使用用玻璃仪仪器前应应认真检检查不要要使用有有裂纹的的仪器。b. 装配配和拆卸卸仪器时时，要防防备玻璃璃管和其其它部分分的损坏坏，以避避免受到到严重的的割伤。c.切割玻玻璃管（棒棒）及塞塞子钻孔孔时，要要用布包包住或戴戴上手套套，以防防玻璃管管破碎后后割伤手手部。d. .用用酒精灯灯或喷灯灯加热烧烧杯和烧烧瓶时，下下部应垫垫石棉网网，以免免受热不不均匀，发发生炸裂裂，也不不能使其其过热。e. 细口口瓶或容容量瓶受受热易炸炸裂，不不能直接接在
33、火焰焰上加热热，也不不可装入入过热的的溶液。5.2 使使用电器器设备的的安全注注意事项项5.2.11 在使使用动力力设备前前，应首首先认真真检查开开关，马马达和机机械设备备各部分分的安置置是否妥妥当。5.2.22 开始始工作或或停止工工作时，必必须将开开关彻底底扣严或或拉开。5.2.33 注意意电线的的干燥度度。遵守守使用电电器仪器器的规程程。离开开房间，要要切断电电器加温温仪器的的电流。5.2.44 在更更换保险险丝时，要要按负荷荷量选用用合格保保险丝，不不得任意意加大或或以铜丝丝代替。5.2.55 实验验室内不不准有裸裸露的电电源线头头，并不不得用其其接通电电灯、仪仪器或电电动机，以以防止
34、火火灾。5.2.66 电器器开关箱箱内不准准放任何何物品，以以免导电电燃烧。5.2.77 严禁禁用铁柄柄毛刷清清扫或用用湿布擦擦拭电器器开关。5.2.88 凡电电器动力力设备发发生过热热现象，应应立即停停止运转转。5.2.99 供电电突然中中断时，要要关闭一一切加温温和其它它电器仪仪器，供供电恢复复后，再再按规定定重新工工作。5.2.110 高高温硅碳碳棒箱式式炉的硅硅碳棒端端均应设设安全罩罩，严禁禁将安全全罩随时时撤掉，以以防发生生触电事事故。5.2.111 禁禁止在电电器设备备或线路路上洒水水，以免免漏电。5.1.112 凡凡使用1110伏伏以上电电源装置置、仪器器的金属属部分必必须安装装
35、地线。5.2.113 使使用高压压电流的的电器设设备工作作时，要要穿戴绝绝缘鞋和和橡皮手手套。5.2.114 实实验室所所用电器器设备不不得私自自拆动及及随便修修理。6记录化验室内部部管理制制度文件编号： QSHHG/HHY-0001页码：第11页 共11页化验室印章章管理办办法1目的为便于化验验室的规规范管理理。2适用范范围适用于有印印章及管管理印章章的人员员。3职责与与权限4引用文文件5工作程程序5.1 化化验室印印章一枚枚，由主主任保管管。5.2 化化验室各各项检验验原始记记录和分分类台帐帐的填写写必须清清晰，不不得任意意涂改，当当发生笔笔误时，须须按规定定在笔误误数据上上打两杠杠，并加
36、加盖本人人签字，再再将正确确的数据据写在旁旁边。5.3化验验室各类类日、周周报及对对外传送送的检验验报告必必须由相相应的负负责人签签字，否否则引起起的一切切后果，由由填报负负责人自自负。6 记录化验室内部部管理制制度文件编号： QSSHG/HY-0011页码：第11页 共22页检验样品留留样管理理规定1 目的本文件规定定了检验验样品留留样的控控制方法法。2 范围本文件适用用于质检检处检验验样品的的留样。3 职责4.1组长长负责监监督检查查样品留留样的执执行情况况。4.2检验验人员按按照要求求进行操操作。4 内容4.1检验验人员对对取来的的样品检检验完毕毕后留样样贮存，原原材料留留样器上上注明样
37、样品名称称、取样样时间等等；产品品样品留留样器上上标明批批次（罐罐号或槽槽车号）、取取样时间间等。留留样样品品在室温温下保存存，保存存的样品品不经本本部门领领导批准准不得随随意调出出。4.2检验验样品留留样量不不少于全全分析需需要量的的两倍。4.3合格格样品的的保存时时间4.3.11原材料料检验样样品保存存时间从取样分析析后，工工业盐、电电石和触触媒保存存时间不不少于224小时时。合格的小宗宗原材料料不再留留样。4.3.22产品检检验样品品的保存存时间4.3.22.1烧烧碱罐从从取样分分析后，样样品保存存时间不不少于115天。4.3.22.2烧烧碱槽车车从取样样分析后后，样品品保存时时间不少少
38、于1个个月。4.3.22.3盐盐酸罐从从取样分分析后，样样品保存存时间不不少于77天。4.3.22.4盐盐酸槽车车从取样样分析后后，样品品保存时时间不少少于1个个月。4.3.22.5聚聚氯乙烯烯从取样样分析后后，样品品保存时时间不少少于三个个月。4.3.22.6固固（片）碱碱从取样样分析后后，样品品保存时时间不少少于一个个月。4.3.22.7次次氯酸钠钠从取样样分析后后，样品品保存时时间不少少于7天天。注：次氯酸酸钠留样样瓶必须须为棕色色瓶。4.4不合合格样品品的保存存时间一次检验不不合格的的产品和和原材料料，应按按有关标标准规定定加倍取取样分析析。若合合格则按按5.33条款规规定保留留样品，
39、若若仍不合合格，则则按以下下条款规规定保留留样品。4.4.11原材料料检验样样品的保保存时间间工业盐保存存时间不不少于77天；电电石保存存时间不不少于77天（其其中59月为为3天）；小宗原原材料（引引发剂除除外）保保存时间间不少于于1个月月。4.4.22产品检检验样品品的保存存时间 不不能返工工或返料料的产品品:聚氯氯乙烯保保存时间间不少于于三个月月。4.5出口口检验样样品全部部保存六六个月。4.6样品品的处理理保存的样品品超过保保存时间间后，可可以回收收的由各各组进行行回收处处理或者者送回生生产厂（原原料库房房）。化验室内部部管理制制度文件编号：QSHHG/HHY-0001页码：第11页 共
40、22页质量信息反反馈制度度1范围质量信息的的内容、收收集、传传递，处处理与反反馈的方方法，信信息管理理体系和和职责等等。本标准适用用于质量量信息的的管理。2管理职职能21化化验室负负责质量量信息体体系的建建立，信信息的汇汇总、处处理和组组织协调调、工作作。22公司司（厂）品品质科负负责公司司（厂）内内信息，具具体负责责产品在在生产制制造过程程中有关关质量信信息；销销售部门门，具体体负责产产品出厂厂后的运运输使用用情况和和用户反反馈信息息的登记记、收集集、反馈馈、分析析、处理理和汇总总上报等等工作。24各系系统（各各有关部部门）设设质量信信息员（质质检员、销销售员兼兼），负负责质量量信息的的收集
41、、整整理、反反馈、统统计和上上报等工工作。3管理内内容与要要求31质量量信息的的分类，质质量信息息按来源源分为公公司（厂厂）内信信息和公公司（厂厂）外信信息。3111公司内内信息是是指从原原材料进进厂到产产品出厂厂的质量量形成过过程的质质量信息息，及直直接影响响产品质质量的各各项业务务工作的的质量信信息。厂厂内质量量信息的的主要来来源：a、原原、燃材材料及委委外加工工配件、包包装袋进进厂复查查、验收收记录；b、生生产过程程中主要要工序检检查检验验记录；c、成成品检查查验收记记录；d、质质量普查查记录；e、理理化检验验记录；f、处处理质量量问题的的专题会会议和质质量分析析会议记记录；3122公司
42、外外质量信信息指产产品在运运输使用用过程中中发生的的质量信信息。公公司外质质量信息息的主要要来源：a、用用户的来来函、来来电、来来访记录录等；b、对对用户反反映质量量问题调调查处理理报告；c、走走访用户户及用户户座谈会会记录；32质量量信息反反馈方法法3211质量信信息反馈馈采用“质量信信息反馈馈单”或“纠正和和预防措措施整改改通知单单”等形式式。“质量信信息反馈馈单”分正单单、付单单及存根根，以备备查索。质质量信息息反馈单单用于公公司（厂厂）内部部质量信信息的传传递。“纠正和和预防措措施整改改通知单单”用于公公司（厂厂）品质质科向执执行人单单位（责责任）下下发，限限期采取取措施加加以解决决。
43、3222生产过过程中的的质量信信息，由由各部门门信息员员（质检检员）负负责收集集、整理理、并区区别不同同情况按按下列程程序反馈馈。a、凡属本本部门班班组或个个人应解解决的问问题，由由本部门门信息员员（质检检员）直直接监督督并予以以解决。b、凡涉及到公司（厂）其他部门的问题，由本部门信息员（质检员）及时书面报告公司（厂）品质科，由公司（厂）品质科下达“纠正和预防措施整改通知单”。c、对重大的质量信息，应立即以“质量信息反馈单”报告公司（厂）领导、品质科领导。品质科应及时向有关单位下达“纠正和预防措施整改通知单”。有关部门应将处理过程及结是反馈给品质科。d、信息员（质检员）在检查中形成的质量信息，
44、由信息员（质检员）分别填写“产品质量月报表”分送有关单位。品质科室每月将质量信息进行整理、汇总后，报主管领导和有关部门、单位。3233委外加加工的产产品质量量信息，由由质检人人员或使使用单位位反馈给给品质科科，品质质科汇总总后将质质量信息息反馈给给有关单单位。 324原、燃燃材料信信息反馈馈方法32441进厂原原、燃材材料由品品质科化化质检员员按样样品采集集与制备备规定定的方法法进行取取样和制制备样品品，并按按有关标标准进行行检验和和试验，并并填写检检验和试试验报告告单通知知生产部部,当检检验和试试验结果果合格时时，生产产部通知知各生产产区域同同意使用用，当发发现检验验和试验验结果不不符合国国家标准准时，由由质检员员填写“质量信信息反馈馈单”交生产产部,生生产部按按公司（厂厂）质质量管理理规程的的规定进进行处理理，并通通知供应应商。32442设设备、备备品备件件、钢材进进厂入库库前，设设备保全全科按相相关标准准进行验验收检验验，验收收检验结结果符