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1、化验员基础知识培训1.酸式滴定管涂油的方法是什么? 答:将活塞取下,用干净的纸或布把活塞和塞套内壁擦干,用手指蘸少量凡士林在活塞的两头涂上薄薄一圈,在紧靠活塞孔两旁不要涂凡士林,以免堵隹活塞孔,涂完,把活塞放回套内,向同一崐方向旋转活塞几次,使凡士林分布均匀呈透明状态,然后用橡皮圈套住,将活塞固定在塞套内,防止滑出. 2.酸式滴滴定管如如何试漏漏?答:关闭活活塞,装装入蒸馏馏水至一一定刻线线,直立立滴定管管约2mmin,仔细观观察刻线线上的液液面是否否下降,滴定管管下端有有无水滴滴滴下,及活塞塞隙缝中中有无水水渗出,然后后将活塞塞转动1180等待22minn再观察察,如有有漏水现现象应重重新擦
2、干干涂油 3.碱式滴滴定管如如何试漏漏? 答:装蒸蒸馏水至至一定刻刻线,直直立滴定定管约22minn,仔细细观察刻刻线崐上上的液面面是否下下降,或或滴定管管下端尖尖嘴上有有无水滴滴滴下,如有漏漏水,则则应调换换胶管中中玻璃珠珠,选择择一个大大小合适适比较圆圆滑的配配上再试试,玻璃璃珠太小小或不圆圆滑都可可能漏水水,太大大操作不不方便. 4.酸式滴滴定管如如何装溶溶液? 答:装之前前应将瓶瓶中标准准溶液摇摇匀,使使凝结在在瓶内壁壁的水混混入溶液液,为为了除去去滴定管管内残留留的水分分,确保保标准溶溶液浓度度不变,应先用用此标准准溶液淋淋洗滴定定管2-3次次,每次次用约110mLL,从下下口放出出
3、少崐量量(约11/3)以洗洗涤尖嘴嘴部分,应关闭闭活塞横横持滴定定管并慢慢慢转动动,使溶溶液与管管内壁处处处接触触,最后后将溶液液从管口口倒出弃弃去,但但不要打打开活塞塞,以以防活塞塞上的油油脂冲入入管内.尽量倒倒空后再再洗第二二次,每每崐次都都要冲洗洗尖嘴部部分,如此洗洗2-3次后后,即可可装入标标准溶液液至00刻线线以上. 5.碱式滴滴定管如如何赶气气泡? 答:碱式滴滴定管应应将胶管管向上弯弯曲,用用力捏挤挤玻璃珠珠使溶液液从尖嘴嘴喷出,以排除除气泡.碱式滴滴定管的的气泡一一般是藏藏在玻璃璃珠附近近,崐必必须对光光检查胶胶管内气气泡是否否完全赶赶尽,赶赶尽后再再调节液液面至崐崐0.000m
4、LL处,或或记下初初读数. 6.滴定的的正确方方法? 答:滴定时时,应使使滴定管管尖嘴部部分插入入锥形瓶瓶口(或或烧杯口口)下崐崐1-2cmm处,滴定速速度不能能太快,以每秒秒3-4滴为为宜,切切不可成成液柱流流下,边滴边边摇.向向同一方方向作圆圆周旋转转而不应应前后振振动,因因那样崐崐会溅出出溶液.临近终终点时,应1滴滴或半滴滴地加入入,并用用洗瓶吹吹入少量量冲洗锥锥形瓶内内壁,使附着着的溶液液全部流流下,然然后摇动动锥形瓶瓶,观察察终点是是否已达达到.如如终点未未到,继继续滴定定,直至至准确到到达终点点为止. 7.滴定管管读数应应遵守下下列规则则? 答1)注入入溶液或或放出溶溶液后,需等待
5、待30ss-11minn后才能能读数崐崐(2)滴定定管应垂垂直地夹夹在滴定定台上读读数或用用两手指指拿住滴滴定管的的上端使使其垂直直后读数数(3)对于无无色溶液液或浅色色溶液,应读弯弯月面下下缘实际际的最低低点,对对于有色色溶液,应使视视线与液液面两侧侧的最高高点相崐崐切,初初读和终终读应用用同一标标准. 8.滴定管管使用注注意事项项? 答:(11)用毕毕滴定管管后,倒倒去管内内剩余溶溶液,用用水洗净净,装入入蒸馏水水至刻度度以上,用大大试管套套在管口口上,这这样,下下次使用用前可不不必再用用洗液清清洗.(2)酸酸式滴定定管长期期不用时时,活塞塞部分应应垫上纸纸.否崐崐则,时时间一久久,塞子子
6、不易打打开,碱碱式滴定定管不用用时胶管管应拔下下,蘸些些滑石粉粉保存. 9.移液管管和吸量量管的洗洗涤方法法? 答:移液液管和吸吸量管均均可用自自来水洗洗涤,再再用蒸馏馏水洗净净,较脏脏时(内内壁挂水水珠时)可用铬铬酸洗液液洗净. 10.用洗洗液洗移移液管或或吸量管管的方法法是什么么? 答:右手手拿移液液管或吸吸量管,管的下下口插入入洗液中中,左手手拿洗耳耳球,先先将球内内空气压压出,然然后把球球的尖端端接在移移液管或或吸量管管的崐上上口,慢慢慢松开开左手手手指,将将洗液慢慢慢吸入入管内直直至上升升到刻度度以崐上上部分,等待片片刻后,将洗液液放回原原瓶中. 11.用吸吸量管吸吸取溶液液的方法法
7、?答:用右手手的拇指指和中指指捏住移移液管或或吸量管管的上端端,将管管的崐下下口插入入欲取的的溶液中中,插插入不要要太浅或或太深,太浅会会产生吸吸空,把把溶液吸吸到洗耳耳球内弄弄脏溶液液,太深深又会在在管外沾沾附溶液液过多.12.使用用吸量管管和滴定定管注意意事项?答1)在精精密分析析中使用用的移液液管和吸吸量管都都不允许许在烘箱箱崐中烘烘干.(2)移液管管与容量量瓶常配配合使用用,因此此使用前前常作两两者的崐崐相对体体积的校校准.(3)为了减减少测量量误差,吸量管管每次都都应从最最上崐面面刻度为为起始点点,往下下放出所所需体积积,而不不是放出出多少体体积就吸吸取崐多多少体积积.13.容量量瓶
8、试漏漏方法?答:使用前前,应先先检查容容量瓶瓶瓶塞是否否密合,为此,可在瓶瓶内装崐崐入自来来水到标标线附近近,盖上上塞子,用手按按住塞子子,倒立立容量瓶瓶,观察察崐瓶口口是否有有水渗出出,如果果不漏,把瓶直直立后,转动瓶瓶塞约1180后再崐崐倒立试试一次,为使塞塞子不丢丢失不搞搞乱,常常用塑料料线绳将将其拴在在瓶颈崐崐上.14.使用用容量瓶瓶注意事事项?答:(11)在精精密要求求高的分分析工作作中,容容量瓶不不允许放放在烘箱箱崐中烘烘干或加加热(22)不要要用容量量瓶长期期存放配配好的溶溶液(33)容量量瓶长崐崐期不用用时,应应该洗净净,把塞塞子用纸纸垫上,以防时时间久后后,塞子子打不开开.1
9、5.化学学试剂按按其用途途分为哪哪几种?答:分为以以下几种种,一般般试剂,基准试试剂,无无机离子子分析用用有机崐崐试剂,色谱试试剂与制制剂,指指示剂与与试纸等等.16.做为为基准物物应具备备哪些条条件?答1)纯度度高,在在99.9%以以上(22)组成成和化学学式完全全相符(3)稳稳崐定性性好,不易吸吸水,不不易被空空气氧化化等(44)摩尔尔质量较较大,称称量多,崐称量量误差可可减小17.一般般溶液的的浓度表表示方法法有哪几几种?答:质量百百分浓度度,体积积百分浓浓度,质质量体积积百分浓浓度.18.简述述物质在在溶解过过程中发发生哪两两个变化化?答:一个个是溶质质分子(或离子子)克服服它们相相互
10、间的的吸引力力向水崐崐分子之之间扩散散,即物物理变化化,另一一个是溶溶质分子子(或离离子)与与水分子子崐相互互吸引,结合成成水合分分子,即即为化学学变化.19.常期期用玻璃璃瓶贮装装的溶液液会发生生如何变变化? 答:会使使溶液中中含有钠钠,钙,硅酸盐盐杂质或或使溶液液中的某某些离崐崐子吸附附玻璃表表面,使使溶液中中该离子子的浓度度降低. 20.在夏夏季如何何打开易易挥发的的试剂瓶瓶,应如如何操作作? 答:首先不不可将瓶瓶口对准准脸部,然后把把瓶子在在冷水中中浸一段段时崐间间,以以避免因因室温高高,瓶内内气液冲冲击以至至危险,取完试试剂后要要盖紧崐崐塞子,放出有有毒,有有味气体体的瓶子子还应用用
11、蜡封口口.21.提高高分析准准确度的的方法有有那些? 答:选择合合适的分分析方法法,增加加平行测测定的次次数,消消除测定定中的系系统误差差 22.偶然然误差的的特点及及消除方方法? 答:特点:在一定定条件下下,有限限次测量量值中其其误差的的绝对值值,不会会超过一一定界限限,同样样大小的的正负偶偶然误差差,几乎乎有相等等的出现现机会,小误差差出现机机会多,大误差差出现机机会少. 消除方法:增加测测定次数数,重复复多次做做平行试试验,取取其平均均值,这这样可以以正负偶偶然误差差相互抵抵消,在在消除系系统误差差的前提提下,平平均值可可能接近近真实值值. 23.系统统误差的的特点及及消除方方法？答:
12、原因因：A 仪器误误差 BB 方法法误差 C 试试剂误差差 D 操作误误差消除方法：做空白白试验、校校正仪器器、对照照试验24.准确确度与精精密度两两者之间间关系？答:欲使准准确度高高，首先先必须要要求精密密度也高高，但精精密度高高，并不不说明其其准确度度也高，因因为可能能在测定定中存在在系统误误差，可可以说，精精密度是是保证准准确度的的先决条条件。25.系统统误差？答:系统统误差又又称可测测误差，它它是由分分析过程程中某些些经常原原崐因造造成的，在在重复测测定中,它会会重复表表现出来来，对分分析结果果影响崐崐比较固固定。 26.新玻玻璃电极极为什么么要浸泡泡24小小时以上上?答:玻璃膜膜只有
13、浸浸泡在水水中,使使玻璃膜膜表面溶溶胀形成成水化层层,才能能保持对对H攩+攪的传传感灵敏敏性,为为了使不不对称电电位减小小并达到到稳定.27.在比比色分析析时,如如何控制制标准溶溶液与试试液的吸吸光数值值在0.05-1.00之间?答1)调节节溶液浓浓度,当当被测组组分含量量较高时时,称样样量可少少些,或或将溶液液稀释以以控制溶溶液吸光光度在00.055-1.0之间间.(2)使用用厚度不不同的比比色皿.因吸光光度A与与比色皿皿的厚度度成正比比,因此此增加比比色皿的的厚度吸吸光度值值亦增加加.(3)选择择空白溶溶液,当当显色剂剂及其它它试剂均均无色,被测溶溶液中又又无其它它有色离离子时,可用蒸蒸馏
14、水作作空白溶溶液,如如显色剂剂本身有有颜色,则应应采用加加显色剂剂的蒸馏馏水作空空白.如如显色剂剂本身无无色,而而被测溶溶液中有有其它有有色离子子,则则应采用用不加显显色剂的的被测溶溶液作空空白.28.新玻玻璃电极极为什么么要浸泡泡24小小时以上上? 答:玻璃膜膜只有浸浸泡在水水中,使使玻璃膜膜表面溶溶胀形成成水化层层,才能能保持对对H攩+攪的传传感灵敏敏性,为为了使不不对称电电位减小小并达到到稳定. 29.在在比色分分析时,如何控控制标准准溶液与与试液的的吸光数数值在崐崐0.005-11.0之之间?答1)调节节溶液浓浓度,当当被测组组分含量量较高时时,称样样量可少少些,或或将溶液液稀释以以控
15、制溶溶液吸光光度在00.055-1.0之间间.(2)使用用厚度不不同的比比色皿.因吸光光度A与与比色皿皿的厚度度成正比比,因此此增加比比色皿的的厚度吸吸光度值值亦增加加.(3)选择择空白溶溶液,当当显色剂剂及其它它试剂均均无色,被测溶溶液中又又无其它它有色离离子时,可用蒸蒸馏水作作空白溶溶液,如如显色剂剂本身有有颜色,则应应采用加加显色剂剂的蒸馏馏水作空空白.如如显色剂剂本身无无色,而而被测溶溶液中有有其它有有色离子子,则则应采用用不加显显色剂的的被测溶溶液作空空白.30.简述述什么叫叫标准加加入法?答:标准加加入法的的做法是是在数份份样品溶溶液中加加入不等等量的标标准溶液液,然然后按照照绘制
16、标标准曲线线的步骤骤测定吸吸光度,绘制吸吸光度-加入浓浓度曲线线,用外外推法求求得样品品溶液的的浓度.31.进行行滴定分分析,必必须具备备以下几几个条件件?答:共具备备三个条条件,(1)要要有准确确称量物物质的分分析天平平和测量量溶液体体积的器器皿(22)要要有能进进行滴定定的标准准溶液,(3)要有准准确确定定理论终终点的指指示剂.32.滴定定分析法法的分类类?答:共分四四类,酸酸碱滴定定法,络络合滴定定法,氧氧化还原原滴定法法,沉淀淀滴定法法.33.进行行滴定分分析,必必须具备备以下几几个条件件?答:共具备备三个条条件,(1)要要有准确确称量物物质的分分析天平平和测量量溶液体体积的器器皿(2
17、2)要要有能进进行滴定定的标准准溶液,(3)要有准准确确定定理论终终点的指指示剂.34.滴定定分析法法的分类类?答:共分四四类,酸酸碱滴定定法,络络合滴定定法,氧氧化还原原滴定法法,沉淀淀滴定法法35.例行行分析?答:例行分分析是指指一般化化验室配配合生产产的日常常分析,也称常常规分析析,为控控制生产产正常进进行需要要迅速报报出分析析结果,这种例例行分析析称为快快速分析析也称为为中控分分析.36.仲裁裁分析(也称裁裁判分析析)答:在不同同单位对对分析结结果有争争议时,要求有有关单位位用指定定的方法法进行准准确的分分析,以以判断原原分析结结果的可可靠性,这种分分析工作作称为仲仲裁分析析.37.简
18、述述光电比比色法与与吸光光光度法的的主要区区别?答:主要区区别在于于获取单单色光的的方式不不同,光光电比色色计是用用滤光片片来分光光,而分分光光度度计用棱棱镜或光光栅等分分光,棱棱镜或光光栅将入入射光色色散成谱谱带,从从而获得得纯度较较高,波波长范围围较窄的的各波段段的单色色光.38.简述述吸光光光度法的的工作原原理?答:吸光光光度法的的基本原原理是使使混合光光通过光光栅或棱棱镜得到到单色光光,让让单色光光通过被被测的有有色溶液液,再投投射到光光电检测测器上,产生电电流信号号,由指指示仪表表显示出出吸光度度和透光光率.39.什么么叫互补补色?答:利用光光电效应应测量通通过有色色溶液后后透过光光
19、的强度度,求得得被测物物含量的的方法称称为光电电比色法法.40.构成成光电比比色的五五个主要要组成部部分是什什么?答:光源.滤光片片.比色色皿.光光电池.检流计计41.如何何求得吸吸光光度度法测量量物质含含量的标标准曲线线?答:首先配配制一系系列(55-100个)不不同浓度度的标准准溶液,在溶液液吸收最最大波长长下,逐一测测定它们们的吸光光度A(或透光光率T%),然然后用方方格坐标标纸以溶溶液浓度度为横坐坐标,吸吸光度为为纵坐标标作图,若被测测物质对对光的吸吸收符合合光的吸吸收定律律,必然然得到一一条通过过原点的的直线,即标准准曲线.42.在在比色分分析时,如何控控制标准准溶液与与试液的的吸光
20、数数值在00.055-1.0之间间? 答:(1)调节溶溶液浓度度,当被被测组分分含量较较高时,称样量量可少些些或将溶溶液稀释释以控制制溶液吸吸光度在在0.005-11.0之之间. (2)使用用厚度不不同的比比色皿.因吸光光度A与与比色皿皿的厚度度成正比比,因此此增加比比色皿的的厚度吸吸光度值值亦增加加. (3)选择择空白溶溶液,当当显色剂剂及其它它试剂均均无色,被测溶溶液中又又无其它它有色离离子时,可用蒸蒸馏水作作空白溶溶液,如如显色剂剂本身有有颜色,则应应采用加加显色剂剂的蒸馏馏水作空空白.如如显色剂剂本身无无色,而而被测溶溶液中有有其它有有色离子子,则则应采用用不加显显色剂的的被测溶溶液作
21、空空白. 43.玻璃璃具有哪哪些性质质,它的的主要化化学成分分是什么么?答:它有很很高的化化学稳定定性,热热稳定性性,有很很好的透透明度,一定崐崐的机械械强度和和良好的的绝缘性性能。它它的化学学成分主主要是SSiO22、CaaO、NNa2、KK 2 O、44.砂芯芯玻璃滤滤器的洗洗涤方法法? 答:(1)新的滤滤器使用用前应以以热的盐盐酸或铬铬酸洗液液边抽滤滤边清洗洗,再用用蒸馏水水洗净,可正置置或倒置置用水反反复抽洗洗.(22)针对对不同的的崐沉淀淀物采用用适当的的洗涤剂剂先溶解解沉淀,或反反置用水水抽洗沉沉淀物 ,崐再再用蒸馏馏水冲洗洗干净,在1110烘干,然后保保存在无无尘的柜柜或有盖盖的
22、容器器中,若若不然积积存的灰灰尘和沉沉淀堵塞塞滤孔很很难冼净净. 45.带磨磨口塞的的仪器如如何保管管?答:容量量瓶或比比色管待待最好在在清洗前前就用小小线绳或或塑料细细套崐管管把塞和和管口栓栓好,以以免打破破塞子或或互相弄弄混,需需长期保保存的磨磨口崐仪仪器要在在塞间垫垫一张纸纸片,以以免日久久粘住.长期不不用的滴滴定管要要除崐掉掉凡士林林后垫纸纸,用皮皮筋拴好好活塞保保存.磨磨口塞间间如有砂砂粒不要要用力转转动,以以免损伤伤其精度度.同理理,不要要用去污污粉擦洗洗磨口部部位.46.采样样的重要要性?答:一般地地说,采采样误差差常大于于分析误误差,因因此,掌掌握采样样和制的的一些基基本知识识
23、是很重重要的,如果采采样和制制样方法法不正确确,即使使分析工工作做得得非常仔仔细和正正确,也也是毫无无意义的的,有时时甚至给给生产科科研带来来很坏的的后果.47.什么么是天平平的最大大称量?答:最大称称量,又又称最大大载荷,表示天天平可称称量的最最大值,天平崐崐的最大大称量必必须大于于被称物物体可能能的质量量.48.化工工产品的的采样注注意事项项?答:组成比比较均匀匀的化工工产品可可以任意意取一部部分为分分析试样样,批量量较大时时,定出出抽样百百分比,各取出出一部分分混匀作作为分析析试样.49.分解解试样的的一般要要求?答:(11)试样样应分解解完全,处理后后的溶液液不应残残留原试试样的细细崐
24、悄或或粉末(2)试试样分解解过程待待测成分分不应有有挥发损损失(33)分解解过程不不应引入入被测组组分和干干扰物质质.50.滴定定管的种种类?答:按其其容积不不同分为为常量、半半微量及及微量滴滴定管，按按构造崐崐上的不不同，又又可分为为普通滴滴定管和和自动滴滴定管等等。51.移液液管或吸吸量管如如何调节节液面？答：将移液液管或吸吸量管向向上提升升离开液液面，管管的末端端仍靠在在盛溶液液器皿的的内壁上上，管身身保持直直立，略略为放松松食指，使使管内溶溶液慢慢慢从下口口流出，直直到溶液液的弯月月面底部部与标线线相切为为止，立立崐即用用食指压压紧管口口，将尖尖端的液液滴靠壁壁去掉，移移出移液液管或吸
25、吸量管，插插入承接接溶液的的器皿中中。 52.如何何放出移移液管或或吸量管管中溶液液？答：承接溶溶液的器器皿如是是锥形瓶瓶，应使使锥形瓶瓶倾斜，移移液管或或吸量管管直立，管管下端紧紧靠锥形形瓶内壁壁，放开开食指，让让溶液沿沿瓶壁流流下。流完后后管尖端端接触瓶瓶内壁约约15ss后，再再将移液液管或吸吸量崐管管移去。残残留在管管末端的的少量溶溶液，不不可用外外力强使使其流出出，因校校准移液液管或吸吸量管时时已考虑虑了末端端保留溶溶液的体体积。 53.如何何将溶液液转移到到容量瓶瓶中？答：在转移移过程中中，用一一根玻璃璃棒插入入容量瓶瓶内，烧烧杯嘴紧紧崐靠玻玻璃棒，使使溶液沿沿玻璃棒棒慢慢流流入，玻
26、玻璃棒下下端要靠靠近瓶颈颈内壁，但但不要太太接近瓶瓶口，以以免有溶溶液溢出出。待溶溶液流完完后，将将烧崐杯杯沿玻璃璃棒稍向向上提，同同时直立立，使附附着在烧烧杯嘴上上的一滴滴溶液流流回烧杯杯中，可可用少量量蒸馏水水洗3-4次次，洗涤涤液按上上述方法法转移合合并到容容量瓶中中。 54.如何何用容量量瓶稀释释溶液？答：溶液液转入容容量瓶后后，加蒸蒸馏水，稀稀释到约约3/44体积时时，崐将将容量瓶瓶平摇几几次，作作初步混混匀，这这样又可可避免混混合后体体积的改改变。然然后继续续加蒸馏馏水，近近标线时时应小心心地逐滴滴加入，直直至溶液液崐的弯弯月面与与标线相相切为止止，盖紧紧塞子。 55.容量量瓶如何
27、何摇匀？答：左手食食指按住住塞子，右右手指尖尖顶住瓶瓶底边缘缘，将容容量瓶倒倒转并振振荡，再再倒转过过来，仍仍使气泡泡上升到到顶，如如此反复复15-200次，即即可混匀匀。 56.容量量瓶的校校正方法法？答：称量一一定容积积的水，然然后根据据该温度度时水的的密度，将将水的质质量换算算为容积积。 57.滴定定管有油油脂堵塞塞，如何何处理？答：如果活活塞孔内内有旧油油垢堵塞塞，可用用细金属属丝轻轻轻剔去，崐崐如管尖尖被油脂脂堵塞，可可先用水水充满全全管，然然后将管管尖置热热水中，使使熔化，突突然打开开活塞，将将其冲走走。 58.化学学试剂的的使用注注意事项项? (1)应熟熟知最常常用的试试剂的性性
28、质(22)要注注意保护护试剂瓶瓶的标签签崐(33)为保保证试剂剂不受沾沾污,应应当用清清洁的牛牛角勺从从试剂瓶瓶中取出出试剂.取出出试剂不不可倒回回原瓶(4)不不可用鼻鼻子对准准试剂瓶瓶口猛吸吸气,绝绝对不可可用舌头头品尝试试剂. 59.配制制溶液注注意事项项? 答:(11)分析析实验所所用的溶溶液应用用纯水配配制,容容器应用用纯水洗洗三次以以上.(2)溶液要要用带塞塞塞的试试剂瓶盛盛装(33)每瓶瓶试剂必必须有标标明名称称、规格格、浓度度和配制制日期的的标签。(4)溶液储储存时应应注崐意意不要使使溶液变变质(55)配配制硫酸酸、磷酸酸、硝酸酸、盐酸酸等溶液液时，应应把酸倒倒入水中中.(6)不
29、不能用手手接触腐腐蚀性及及有剧毒毒的溶液液,剧毒毒废液应应作解毒毒处理,不可可直接倒倒入下水水道.(7)应应熟悉一一些常用用溶液的的配制方方法. 60.有效效数字中中0的意义义? 答:数字之之间的:0:和和末尾的的0都是有有效数字字,而数数字前面面所有的的0只起定定位作用用.以0结结尾的正正整数,有效数数字的位位数不确确定. 61.分析析工作分分哪两个个步骤进进行?答:首先先测出物物质的组组成,完完成此任任务的方方法称定定性分析析法;然然后再确确定这些些组分的的相对百百分含量量,完完成此任任务的方方法称定定量分析析法.由此可可知分析析化学是是由定性性分析和和定量分分析两大大部分组组成的.在一般
30、般分析中中定性分分析必先先于定量量分析.62.按操操作方法法不同化化学分析析法又分分为哪几几类?答:重量分分析法,滴定分分析法,气体分分析法三三种.63.仪器器分析法法分为哪哪几类?答:光学分分析法,电化学学分析法法,色谱谱分析法法,质谱谱分析法法四种.64.络合合滴定的的反应必必须符合合以下条条件?答:(11)生成成的络合合物要有有确定的的组成,即中心心离子与与络合剂剂严格按按一定比比例化合合;(22)生成成的络合合物要有有足够的的稳定性性;(33)络合合反应速速度要足足够快;(4)有适当当的反应应理论终终点到达达的指示示剂或其其它方法法.65.适合合于作为为滴定用用的沉淀淀反应必必须满足足
31、以下要要求?答:(1)反应速速度快,生成沉沉淀的溶溶解度小小(2)反应按按一定的的化崐学学式定量量进行;(3)有准确确确定理理论终点点的方法法.66.分析析结果对对可疑值值应做如如下判断断?答:(11)在分分析实验验过程中中,已经经知道某某测量值值是操作作中的过过崐失所所造成的的,应立立即将此此数据弃弃去(22)如找找不出可可疑值出出现的原原因,崐崐不应随随意弃去去或保留留,而而应按照照4乘乘平均偏偏差法或Q检检验法来来取舍.67.选择择缓冲溶溶液应考考虑以下下原则?答:(11)缓冲冲溶液对对分析实实验过程程没有干干扰(22)缓冲冲溶液有有足崐够够的缓冲冲容量(3)组组成缓冲冲溶液的的PK酸酸
32、值或PPK碱值值,应接接近所需需控制的的PH值值.68.我国国的标准准分为哪哪几类?答:分为国国家标准准、行业业标准、地地方标准准和企业业标准四四大类。69.标准准方法是是否是最最先进的的方法?答:标准方方法并不不一定是是技术上上最先进进、准确确度最高高的方法法,而是是在一定定条件下下简便易易行,又具有有一定可可靠性、经经济实用用的成熟熟方法，标标准方法法的发展展总是落落后于实实际需要要，标准准化组织织每隔几几年对已已有的标标准进行行修订，颁颁布一些些新的标标准。70.原始始记录要要求？答：(1)要用圆圆珠笔或或钢笔在在实验的的同时记记录在本本上,不不应事后后抄到本本上(22)要要详尽、清清楚
33、、真真实地记记录测定定条件、仪仪器、试试剂、数数据及操操作人员员（）采采用法定定计量单单位数据据应按测测量仪器器的有效效读数位位记录,发现观观测失误误应注明明(4)更改记记错数据据的方法法应在原原数据上上划一条条横线表表示消去去,在旁旁边另写写更正数数据.71.三度度烧伤的的症状及及救治方方法?答:损失皮皮肤全层层,包括括皮下组组织肌肉肉,骨骼骼,创面面呈灰白白色或焦焦黄色,无水泡泡痛,感感觉消失失.救治方法:可用用消毒纱纱布轻轻轻包扎好好,防止止感染与与休克,给伤者者保暖和和供氧气气,及时时送医院院急救.72.数字字修约规规则? 答:通常常称为四舍六六入五成成双法法则,四四舍六入入五考虑虑,
34、即当当尾数4时舍舍去,尾尾数为66时进位位,当尾尾数恰为为5时,则应视视保留的的未位数数是奇数数还是偶偶数,55前为偶偶数应将将5舍去去,5前前为奇数数则将55进位. 73.电炉炉使用注注意事项项?答:(1)电源电电压应与与电炉本本身规定定的电压压相符,(2)加热的的容器如如是金属属制的,应垫垫一块石石棉网,防止金金属容器器触及电电炉丝,发生短短路和触触电事故故.(3)耐耐火砖炉炉盘凹槽槽中要经经常保持持清洁,及时崐崐清除灼灼烧焦糊糊物(清清除时必必须断电电)保保持炉丝丝导电良良好(44)电炉炉连续使使用时间间不应过过长,过过长会缩缩短炉丝丝使用寿寿命.74.玻璃璃仪器的的干燥方方式有几几种?
35、各各是什么么?答:有三种种,晾干干,烘干干,热或或冷风吹吹干.75.在TTBC测测量中为为什么使使用石英英比色皿皿?答:因为为TBCC测定是是在4885nmm处,近近紫外光光区,而而石英玻玻璃能透透过紫外外线,所所以选用用石英比比色皿.76.试样样的溶解解方法有有几种?各是什什么?答:有两种种,溶解解法和熔熔融法.77.什么么是天平平的感量量(分度度值)?答:感量量是指天天平平衡衡位置在在标牌上上产生一一个分度度变化所所需要的的质量值值,单位位毫克/分度.78.减量量法适于于称量哪哪些物品品?答:减量量法减少少被称物物质与空空气接触触的机会会故适于于称量易易吸崐水水,易氧氧化或与与二氧化化碳反
36、应应的物质质,适于于称量几几份同一一试样.79.温度度.湿度度和震动动对天平平有何影影响? 答:天平平室的温温度应保保持在118-26内,温温度波动动不大于于0.55崐/h,温度度过低,操作人人员体温温及光源源灯炮热热量对天天平影响响大,造造成零点点漂移.天平室室的相对对湿度应应保持在在55-755%,最最好在665-75%.湿度度过高,如在880%以以上,天天平零件件特别是是玛瑙件件吸附现现象明显显,使崐崐天平摆摆动迟钝钝,易易腐金属属部件,光学镜镜面易生生霉斑.湿度低低于455%,材材料易带带静电,使称称量不准准确,天天平不能能受震动动,震动动能引起起天平停停点的变变动,且且易损坏坏天平的
37、的刀子和和刀垫.80.如果果发现称称量质量量有问题题应从几几个方面面找原因因?答:应从从4个方方面找原原因,被被称物.天平和和砝码,称量操操作等几几方面找找原因.81.物质质的一般般分析步步骤?答:通常常包括采采样,称称样,试试样分解解,分析析方法的的选择,干扰杂杂质分离离,分析析测定和和结果计计算等几几个环节节.82.在滴滴定分析析中用到到三种准准确测量量溶液体体积的仪仪器是什什么? 答:滴定管管,移液液管和容容量瓶. 83.酸式式滴定管管涂油的的方法是是什么? 答:将活活塞取下下,用干干净的纸纸或布把把活塞和和塞套内内壁擦干干,用手手指蘸少少量凡士士林在活活塞的两两头涂上上薄薄一一圈,在紧
38、靠靠活塞孔孔两旁不不要涂凡凡士林,以免堵堵隹活塞塞孔,涂涂完,把把活塞放放回套内内,向同同一崐方方向旋转转活塞几几次,使使凡士林林分布均均匀呈透透明状态态,然后后用橡皮皮圈套住住,将活活塞固定定在塞套套内,防防止滑出出. 84.重量量分析法法?答:是根根据反应应生成物物的重量量来确定定欲测定定组分含含量的定定量分析析方法.85.缓冲冲溶液?答:是由由弱酸及及其盐或或弱碱及及其盐组组成的具具有一定定PH值值的溶崐崐液,当当加入量量的酸或或碱时溶溶液的PPH值不不发生显显著的改改变.86.真实实值?答:客观存存在的实实际数值值.87.酸碱碱滴定?答:是利用用酸碱间间的反应应来测定定物质含含量的方方
39、法,也也称中和和法.88.指示示剂?答:指容量量分析中中指示滴滴定终点点的试剂剂.89.砝码码?答:是质量量单位的的体现,它有确确定的质质量,具具有一定定的形状状,用业业测定其其它物体体的质量量和检定定天平.90.理论论终点? 答:在滴定定过程中中,当滴滴加的标标准溶液液与待测测物质按按照化学学反应式式所示的的讲师关关系定量量地反应应,反应应完全时时的这一一点,称称理论终终点. 91.滴定定终点?答:在滴滴定过程程中,加加入指示示剂后,所观察察到反应应完全时时产生外外部效果果的转变变点.92.什么么叫溶液液?答:一种以以分子,原子或或离子状状态分散散于另一一种物质质中构成成的崐均均匀而又又稳定
40、的的体系叫叫溶液,溶液由由溶质和和溶剂组组成.93.溶解解度?答:即在一一定温度度下,某某种物质质在1000g溶溶剂中达达到溶解解平衡状状崐态时时所溶解解的克数数.94.系统统误差？答:系统误误差又称称可测误误差，它它是由分分析过程程中某些些经常原原因造成成的，在在重复测测定是，它它会重复复表现出出来，对对分析结结果影响响比较固固定。95.偶然然误差？答:偶然误误差又称称不可测测误差，或或称随机机误差，它它是由分分析过程程中不固固定（偶偶然）原原因造成成的。96.精密密度？答:精密度度是指在在相同条条件下，几几次重复复测定结结果彼此此相符合合的程度度。97.相对对标准偏偏差？答:标准偏偏差在平
41、平均值中中所占的的百分率率或千分分率，称称为相对对标准偏偏差。98.简述述什么叫叫标准加加入法?答:标准加加入法的的做法是是在数份份样品溶溶液中加加入不等等量的标标准溶液液,然然后按照照绘制标标准曲线线的步骤骤测定吸吸光度,绘制吸吸光度-加入浓浓度曲线线,用外外推法求求得样品品溶液的的浓度 99.空气气是一种种(A)A.气态溶溶液,BB.分散散相,CC.气态态溶剂.100.我我国化工工部标准准中规定定:基准准试剂颜颜色标记记为(DD)A.红色,B蓝色色,C.绿色,D.浅浅绿色.101.分析化化学中常常用的法法定计量量单位符符号Mrr,其代代表意义义为 (C)A质量,BB.摩尔尔质量,C相对对分
42、子质质量,DD.相对对原子量量.102.11摩尔H和1摩摩尔H 2其(A)A.物质的的量相同同,B.质量相相同,cc.基本本单元相相同.103.用用于络合合滴定的的化学试试剂,最最好选用用纯度为为(B)或以上上的试剂剂.A.化学纯纯,B.分析纯纯,C.实验试试剂.104.SSI为(B)的的简称A.国际单单位制的的基本单单位,BB.国际际单位制制,C.法定计计量单位位.105.直直接配制制标准溶溶液时,必须使使用(CC) A.分析纯纯试剂,B.高高纯或优优级纯试试剂,CC.基准准物. 106.11摩尔任任何物质质其基本本单元数数均与(A)相相等.A.0.0012KKg122 C原原子数,B.00
43、.0112Kgg12 C, C.112kgg12 C107.NNa 22 S 2 OO 3放放置较长长时浓度度将变低低的原因因为(CC)A.吸收空空气中的的CO 2.BB被氧化化, CC.微生生物作用用.化学分析法法第一章化验验室常用用玻璃仪仪器一一、常用玻玻璃仪器器的主要要用途、使使用注意意事项一一览表名称主要用途使用注意事事项烧杯配制溶液、溶溶解样品品等加热时应置置于石棉棉网上，使使其受热热均匀，一一般不可可烧干锥形瓶加热处理试试样和容容量分析析滴定除有与上相相同的要要求外，磨磨口锥形形瓶加热热时要打打开塞，非非标准磨磨口要保保持原配配塞碘瓶碘量法或其其它生成成挥发性性物质的的定量分分析同
44、上圆（平）底底烧瓶加热及蒸馏馏液体一般避免直直火加热热，隔石石棉网或或各种加加热浴加加热圆底蒸馏烧烧瓶蒸馏；也可可作少量量气体发发生反应应器同上凯氏烧瓶消解有机物物质置石棉网上上加热，瓶瓶口方向向勿对向向自己及及他人洗瓶装纯化水洗洗涤仪器器或装洗洗涤液洗洗涤沉淀淀量筒、量杯杯粗略地量取取一定体体积的液液体用不能加热，不不能在其其中配制制溶液，不不能在烘烘箱中烘烘烤，操操作时要要沿壁加加入或倒倒出溶液液量瓶配制准确体体积的标标准溶液液或被测测溶液非标准的磨磨口塞要要保持原原配；漏漏水的不不能用；不能在在烘箱内内烘烤，不不能用直直火加热热，可水水浴加热热滴定管（225 550 1100mml）容量
45、分析滴滴定操作作；分酸酸式、碱碱式活塞要原配配；漏水水的不能能使用；不能加加热；不不能长期期存放碱碱液；碱碱式管不不能放与与橡皮作作用的滴滴定液微量滴定管管1 2 33 4 5 110mll微量或半微微量分析析滴定操操作只有活塞式式；其余余注意事事项同上上自动滴定管管自动滴定；可用于于滴定液液需隔绝绝空气的的操作除有与一般般的滴定定管相同同的要求求外，注注意成套套保管，另另外，要要配打气气用双连连球移液管准确地移取取一定量量的液体体不能加热；上端和和尖端不不可磕破破刻度吸管准确地移取取各种不不同量的的液体同上称量瓶矮形用作测测定干燥燥失重或或在烘箱箱中烘干干基准物物；高形形用于称称量基准准物、
46、样样品不可盖紧磨磨口塞烘烘烤，磨磨口塞要要原配试剂瓶：细细口瓶、广广口瓶、下下口瓶细口瓶用于于存放液液体试剂剂；广口口瓶用于于装固体体试剂；棕色瓶瓶用于存存放见光光易分解解的试剂剂不能加热；不能在在瓶内配配制在操操作过程程放出大大量热量量的溶液液；磨口口塞要保保持原配配；放碱碱液的瓶瓶子应使使用橡皮皮塞，以以免日久久打不开开滴瓶装需滴加的的试剂同上漏斗长颈漏斗用用于定量量分析，过过滤沉淀淀；短颈颈漏斗用用作一般般过滤分液漏斗：滴液 球形 梨形 筒形分开两种互互不相溶溶的液体体；用于于萃取分分离和富富集（多多用梨形形）；制制备反应应中加液液体（多多用球形形及滴液液漏斗）磨口旋塞必必须原配配，漏水水的漏斗斗不能使使用。试管：普通通试管、离离心试管管定性分析检检验离子子；离心心试管可可在离心心机中借借离心作作用分离离溶液和和沉淀硬