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1、化验员根底学问培训问答1. 2 W7 X- W v& / A) 酸式滴定管涂油的方法是什么 4 f3 J( c( 2 g$ X- x7 y答:将活塞取下,用干净的纸或布把活塞和塞套内壁擦干,用手指蘸少量凡士林在活塞的两头涂上薄薄一圈,在紧靠活塞孔两旁不要涂凡士林,以免堵隹活塞孔,涂完,把活塞放回套内,向同一崐方向旋转活塞几次,使凡士林分布匀称呈透亮状态,然后用橡皮圈套住,将活塞固定在塞套内,防止滑出. 6 B$ |/ : m; A( 7 3 l7 u# $ g3 l答:装蒸馏水至肯定刻线,直立滴定管约2min,细致视察刻线崐上的液面是否下降,或滴定管下端尖嘴上有无水滴滴下,如有漏水,那么应调换
2、胶管中玻璃珠,选择一个大小相宜比拟圆滑的配上再试,玻璃珠太小或不圆滑都可能漏水,太大操作不便利. 9 h3 x$ M8 |) d/ h9 _9 R/ e/ g, w1 N4.酸式滴定管如何装溶液 8 p8 |) z% V. s3 r L/ E( E答:装之前应将瓶中标准溶液摇匀,使凝聚在瓶内壁的水混入溶液,为了除去滴定管内残留的水分,确保标准溶液浓度不变,应先用此标准溶液淋洗滴定管2-3次,每次用约10mL,从下口放出少崐量(约1/3)以洗涤尖嘴局部,应关闭活塞横持滴定管并渐渐转动,使溶液及管内壁到处接触,最终将溶液从管口倒出弃去,但不要翻开活塞,以防活塞上的油脂冲入管内.尽量倒空后再洗第二次
3、,每崐次都要冲洗尖嘴局部,如此洗2-3次后,即可装入标准溶液至0刻线以上. 4 Q: B 5.碱式滴定管如何赶气泡 , a0 X# W6 G# A& A8 m答:碱式滴定管应将胶管向上弯曲,用力捏挤玻璃珠使溶液从尖嘴喷出,以解除气泡.碱式滴定管的气泡一般是藏在玻璃珠旁边,崐必需对光检查胶管内气泡是否完全赶尽,赶尽后再调整液面至崐0.00mL处,或登记初读数. 3 s1 qM7 fe6.滴定的正确方法 N& K- X7 D. g& p X4 Y3 y答:滴定时,应使滴定管尖嘴局部插入锥形瓶口(或烧杯口)下崐1-2cm处,滴定速度不能太快,以每秒3-4滴为宜,切不行成液柱流下,边滴边摇.向同一方向
4、作圆周旋转而不应前后振动,因那样崐会溅出溶液.接近终点时,应1滴或半滴地参与,并用洗瓶吹入少量冲洗锥形瓶内壁,使附着的溶液全部流下,然后摇动锥形瓶,视察终点是否已到达.如终点未到,接着滴定,直至精确到达终点为止. $ z8 7.滴定管读数应遵守以下规那么 / g6 I5 P, Y3 ) u2 ; A答：注入溶液或放出溶液后,需等待30s-1min后才能读数崐(2)滴定管应垂直地夹在滴定台上读数或用两手指拿住滴定管的上端使其垂直后读数(3)对于无色溶液或浅色溶液,应读弯月面下缘实际的最低点,对于有色溶液,应使视线及液面两侧的最高点相崐切,初读和终读应用同一标准. 0 R, 8 Y8 C6 J4
5、S0 n8 O2 l8.滴定管运用考前须知 0 c0 u4 F: J1 S1 w答:(1)用毕滴定管后,倒去管内剩余溶液,用水洗净,装入蒸馏水至刻度以上,用大试管套在管口上,这样,下次运用前可不必再用洗液清洗.(2)酸式滴定管长期不用时,活塞局部应垫上纸.否崐那么,时间一久,塞子不易翻开,碱式滴定管不用时胶管应拔下,蘸些滑石粉保存. ! k: XC; Z7 9.移液管和吸量管的洗涤方法 ; s9 l+ y) W答:移液管和吸量管均可用自来水洗涤,再用蒸馏水洗净,较脏时(内壁挂水珠时)可用铬酸洗液洗净.10.用洗液洗移液管或吸量管的方法是什么 % 0 |/ d+ V5 S: |9 J2 m* U
6、: x2 S答:右手拿移液管或吸量管,管的下口插入洗液中,左手拿洗耳球,先将球内空气压出,然后把球的尖端接在移液管或吸量管的崐上口,渐渐松开左手手指,将洗液渐渐吸入管内直至上升到刻度以崐上局部,等待片刻后,将洗液放回原瓶中.9 t1 B$ o* # |11.用吸量管吸取溶液的方法4 O4 q+ u* ! D5 i7 r+ a$ y& M- 答:用右手的拇指和中指捏住移液管或吸量管的上端,将管的崐下口插入欲取的溶液中,插入不要太浅或太深,太浅会产生吸空,把溶液吸到洗耳球内弄脏溶液,太深又会在管外沾附溶液过多.m6 ( C1 t* z( x# R8 h8 q12.运用吸量管和滴定管考前须知# y+
7、 c2 w6 TT! $ d1 h( t答：在精细分析中运用的移液管和吸量管都不允许在烘箱崐中烘干.(2)移液管及容量瓶常协作运用,因此运用前常作两者的崐相对体积的校准.(3)为了削减测量误差,吸量管每次都应从最上崐面刻度为起始点,往下放出所需体积,而不是放出多少体积就吸取崐多少体积.+ y- i& g1 4 l z; 13.容量瓶试漏方法& A# C; z- gk答:运用前,应先检查容量瓶瓶塞是否密合,为此,可在瓶内装崐入自来水到标线旁边,盖上塞子,用手按住塞子,倒立容量瓶,视察崐瓶口是否有水渗出,假如不漏,把瓶直立后,转动瓶塞约180后再崐倒立试一次,为使塞子不丢失不搞乱,常用塑料线绳将其
8、拴在瓶颈崐上.9 Y4 Pe8 F8 x j3 f! m4 14.运用容量瓶考前须知5 N v3 8 B2 J$ h$ o8 P4 o# H答:(1)在精细要求高的分析工作中,容量瓶不允许放在烘箱崐中烘干或加热(2)不要用容量瓶长期存放配好的溶液(3)容量瓶长崐期不用时,应当洗净,把塞子用纸垫上,以防时间久后,塞子打不开.# Z) k& q% h) 5 u4 B* N4 1 y15.化学试剂按其用途分为哪几种2 e# * g% |: S1 X( X1 a答:分为以下几种,一般试剂,基准试剂,无机离子分析用有机崐试剂,色谱试剂及制剂,指示剂及试纸等.$ x条件 h3 * Od+ H答：纯度高,在
9、99.9%以上(2)组成和化学式完全相符(3)稳崐定性好,不易吸水,不易被空气氧化等(4)摩尔质量较大,称量多,崐称量误差可减小# A3 x P3 w/ $ R17.一般溶液的浓度表示方法有哪几种/ x8 n9 h3 C6 O答:质量百分浓度,体积百分浓度,质量体积百分浓度.3 ; p r: _ U7 m9 W a! K18.简述物质在溶解过程中发生哪两个变更Q, c2 Y7 m; G2 q7 v/ |$ E答:一个是溶质分子(或离子)克制它们相互间的吸引力向水崐分子之间扩散,即物理变更,另一个是溶质分子(或离子)及水分子崐相互吸引,结合成水合分子,即为化学变更.( i* k ! f2 I:
10、g3 K1 B9 y19.常期用玻璃瓶贮装的溶液会发生如何变更 6 a2 Y5 Q; e( U7 M/ W! m+ | l7 答:会使溶液中含有钠,钙,硅酸盐杂质或使溶液中的某些离崐子吸附玻璃外表,使溶液中该离子的浓度降低. * C p3 f) X% D20.在夏季如何翻开易挥发的试剂瓶,应如何操作 3 f/ c+ g/ W M6 7 答:首先不行将瓶口对准脸部,然后把瓶子在冷水中浸一段时崐间,以防止因室温高,瓶内气液冲击以至危急,取完试剂后要盖紧崐塞子,放出有毒,有味气体的瓶子还应用蜡封口., 21.提高分析精确度的方法有那些 e2 P8 c& t+ $ J答:选择相宜的分析方法,增加平行测
11、定的次数,消退测定中的系统误差 H0 a9 v5 t# z$ R! G8 22.偶然误差的特点及消退方法 ! v7 G; z2 H; 9 q# a答:特点:在肯定条件下,有限次测量值中其误差的肯定值,不会超过肯定界限,同样大小的正负偶然误差,几乎有相等的出现时机,小误差出现时机多,大误差出现时机少. # x, g5 D$ w F消退方法:增加测定次数,重复屡次做平行试验,取其平均值,这样可以正负偶然误差相互抵消,在消退系统误差的前提下,平均值可能接近真实值. 23.系统误差的特点及消退方法？% Q% ; i0 Z& x9 b2 J G答: 缘由：A 仪器误差 B 方法误差 C 试剂误差 D 操
12、作误差) t# g) X( S; |消退方法：做空白试验, 校正仪器, 比照试验 Y9 Z; I Z9 H24.精确度及精细度两者之间关系？0 F9 P0 Y# V3 h. r! * N; O7 答:欲使精确度高，首先必须要求精细度也高，但精细度高，并不说明其精确度也高，因为可能在测定中存在系统误差，可以说，精细度是保证精确度的先决条件。 l6 u6 7 : 8 A h A25.系统误差？1 , 7 w4 v! C f, U答:系统误差又称可测误差，它是由分析过程中某些常常原崐因造成的，在重复测定中,它会重复表现出来，对分析结果影响崐比拟固定。 3 L2 w2 R- r P3 t26.新玻璃电
13、极为什么要浸泡24小时以上 B. K/ J) Z# 答:玻璃膜只有浸泡在水中,使玻璃膜外表溶胀形成水化层,才能保持对H攩+攪的传感灵敏性,为了使不对称电位减小并到达稳定.) Y q/ G$ e0 F27.在比色分析时,如何限制标准溶液及试液的吸光数值在0.05-1.0之间E& V- m+ 答:(1)调整溶液浓度,当被测组分含量较高时,称样量可少些,或将溶液稀释以限制溶液吸光度在0.05-1.0之间. S C4 v: g2 2 G1 V(2)运用厚度不同的比色皿.因吸光度A及比色皿的厚度成正比,因此增加比色皿的厚度吸光度值亦增加.# n, J1 z! r(3)选择空白溶液,当显色剂及其它试剂均无
14、色,被测溶液中又无其它有色离子时,可用蒸馏水作空白溶液,如显色剂本身有颜色,那么应采纳加显色剂的蒸馏水作空白.如显色剂本身无色,而被测溶液中有其它有色离子,那么应采纳不加显色剂的被测溶液作空白./ 28.新玻璃电极为什么要浸泡24小时以上 % 0 6 e3 ; o1 A% Q5 答:玻璃膜只有浸泡在水中,使玻璃膜外表溶胀形成水化层,才能保持对H攩+攪的传感灵敏性,为了使不对称电位减小并到达稳定. 9 q2 J. t& # | s29.在比色分析时,如何限制标准溶液及试液的吸光数值在崐0.05-1.0之间/ a, V V3 q6 6 L答:(1)调整溶液浓度,当被测组分含量较高时,称样量可少些,
15、或将溶液稀释以限制溶液吸光度在0.05-1.0之间.5 2 a- a# A+ S$ (2)运用厚度不同的比色皿.因吸光度A及比色皿的厚度成正比,因此增加比色皿的厚度吸光度值亦增加.5 D1 C. Z5 H& |3 q(3)选择空白溶液,当显色剂及其它试剂均无色,被测溶液中又无其它有色离子时,可用蒸馏水作空白溶液,如显色剂本身有颜色,那么应采纳加显色剂的蒸馏水作空白.如显色剂本身无色,而被测溶液中有其它有色离子,那么应采纳不加显色剂的被测溶液作空白.+ 30.简述什么叫标准参与法 y$ A) s- U9 3 b+ Z答:标准参与法的做法是在数份样品溶液中参与不等量的标准溶液,然后依据绘制标准曲线
16、的步骤测定吸光度,绘制吸光度-参与浓度曲线,用外推法求得样品溶液的浓度.# B. c- w! z2 |6 X5 D. H. b31.进展滴定分析,必需具备以下几个条件! M) N r+ V1 K6 a5 4 t1 I答:共具备三个条件,(1)要有精确称量物质的分析天平和测量溶液体积的器皿(2)要有能进展滴定的标准溶液,(3)要有精确确定理论终点的指示剂.! P# R; M9 c4 w% A# S/ i32.滴定分析法的分类0 U1 t* J$ d* l. k$ H答:共分四类,酸碱滴定法,络合滴定法,氧化复原滴定法,沉淀滴定法.* I* O* r0 n/ V6 33.进展滴定分析,必需具备以下
17、几个条件# d1 y3 c( M答:共具备三个条件,(1)要有精确称量物质的分析天平和测量溶液体积的器皿(2)要有能进展滴定的标准溶液,(3)要有精确确定理论终点的指示剂. A6 Q* p; U/ A5 q8 |+ 34.滴定分析法的分类1 ( S$ Q- _0 o/ c& C/ R. V答:共分四类,酸碱滴定法,络合滴定法,氧化复原滴定法,沉淀滴定法9 * 0 sy5 O3 |$ % 6 S8 k35.例行分析9 u) J6 u8 A( S答:例行分析是指一般化验室协作生产的日常分析,也称常规分析,为限制生产正常进展须要快速报出分析结果,这种例行分析称为快速分析也称为中控分析.2 R5 M
18、A k% w36.仲裁分析(也称裁判分析) ( X( s* x; D5 C* _答:在不同单位对分析结果有争议时,要求有关单位用指定的方法进展精确的分析,以推断原分析结果的牢靠性,这种分析工作称为仲裁分析.% w0 A4 Z9 H. C7 J& i37.简述光电比色法及吸光光度法的主要区分 Y, 7 Y6 t3 L5 l& h+ r; 答:主要区分在于获得单色光的方式不同,光电比色计是用滤光片来分光,而分光光度计用棱镜或光栅等分光,棱镜或光栅将入射光色散成谱带,从而获得纯度较高,波长范围较窄的各波段的单色光.( E* M9 X( j: u. np4 , x原理! j z# ( di答:吸光光度
19、法的根本原理是使混合光通过光栅或棱镜得到单色光,让单色光通过被测的有色溶液,再投射到光电检测器上,产生电流信号,由指示仪表显示出吸光度和透光率.& S4 i9 q& F: D2 p6 l- 39.什么叫互补色$ ) 5 # t& G5 R/ G答:利用光电效应测量通过有色溶液后透过光的强度,求得被测物含量的方法称为光电比色法.) Y/ u8 _& w8 Z/ w% T8 C$ 40.构成光电比色的五个主要组成局部是什么9 6 I6 D, C3 u0 C |/ 答:光源.滤光片.比色皿.光电池.检流计% u* U$ i/ L2 o9 W T41.如何求得吸光光度法测量物质含量的标准曲线) 2 g
20、; ; R& m7 l6 F/ X答:首先配制一系列(5-10个)不同浓度的标准溶液,在溶液汲取最大波长下,逐一测定它们的吸光度A(或透光率T%),然后用方格坐标纸以溶液浓度为横坐标,吸光度为纵坐标作图,假设被测物质对光的汲取符合光的汲取定律,必定得到一条通过原点的直线,即标准曲线.: u! O r42.在比色分析时,如何限制标准溶液及试液的吸光数值在0.05-1.0之间 ( D7 4 T* j; o- L/ p m答:(1)调整溶液浓度,当被测组分含量较高时,称样量可少些或将溶液稀释以限制溶液吸光度在0.05-1.0之间. Q+ U4 9 k9 G4 C9 d: Q(2)运用厚度不同的比色皿
21、.因吸光度A及比色皿的厚度成正比,因此增加比色皿的厚度吸光度值亦增加. , _# r0 d5 X# k6 E/ I(3)选择空白溶液,当显色剂及其它试剂均无色,被测溶液中又无其它有色离子时,可用蒸馏水作空白溶液,如显色剂本身有颜色,那么应采纳加显色剂的蒸馏水作空白.如显色剂本身无色,而被测溶液中有其它有色离子,那么应采纳不加显色剂的被测溶液作空白. k7 ( U; p7 w0 B! r43.玻璃具有哪些性质,它的主要化学成分是什么- o s1 2 X3 3 C& g答:它有很高的化学稳定性,热稳定性,有很好的透亮度,肯定崐的机械强度和良好的绝缘性能。它的化学成分主要是SiO2, CaO, Na
22、2, K 2 O, / W3 1 ew0 b5 S44.砂芯玻璃滤器的洗涤方法 7 T/ o4 3 O( O7 X+ I8 I答:(1)新的滤器运用前应以热的盐酸或铬酸洗液边抽滤边清洗,再用蒸馏水洗净,可正置或倒置用水反复抽洗.(2)针对不同的崐沉淀物采纳适当的洗涤剂先溶解沉淀,或反置用水抽洗沉淀物 ,崐再用蒸馏水冲洗干净,在110烘干,然后保存在无尘的柜或有盖的容器中,假设不然积存的灰尘和沉淀堵塞滤孔很难冼净. 0 r: |# M$ l! P! Y45.带磨口塞的仪器如何保管4 x; H& c3 E7 8 w0 R+ 答:容量瓶或比色管待最好在清洗前就用小线绳或塑料细套崐管把塞和管口栓好,以
23、免打破塞子或相互弄混,需长期保存的磨口崐仪器要在塞间垫一张纸片,以免日久粘住.长期不用的滴定管要除崐掉凡士林后垫纸,用皮筋拴好活塞保存.磨口塞间如有砂粒不要用力转动,以免损伤其精度.同理,不要用去污粉擦洗磨口部位.6 j- 7 . R( H! h% ! P46.采样的重要性; z6 gu0 e: r% Y b9 答:一般地说,采样误差常大于分析误差,因此,驾驭采样和制的一些根本学问是很重要的,假如采样和制样方法不正确,即使分析工作做得特别细致和正确,也是毫无意义的,有时甚至给生产科研带来很坏的后果.+ q* X$ R6 x; T3 | e% R47.什么是天平的最大称量; B0 9 u- 0
24、5 P4 T答:最大称量,又称最大载荷,表示天平可称量的最大值,天平崐的最大称量必需大于被称物体可能的质量.$ To3 2 J5 W& u3 Y0 L48.化工产品的采样考前须知# - I2 d: 2 ; r( # 6 s# q答:组成比拟匀称的化工产品可以随意取一局部为分析试样,批量较大时,定出抽样百分比,各取出一局部混匀作为分析试样.0 S W, R& X) K; E; B( ! k& $ g/ E! T49.分解试样的一般要求0 B7 x9 D& i1 M, 答:(1)试样应分解完全,处理后的溶液不应残留原试样的细崐悄或粉末(2)试样分解过程待测成分不应有挥发损失(3)分解过程不应引入被
25、测组分和干扰物质.8 0 BF s) 2 z4 X& E9 W! m50.滴定管的种类$ V L r6 x1 K) k答:按其容积不同分为常量, 半微量及微量滴定管，按构造崐上的不同，又可分为一般滴定管和自动滴定管等。8 D$ L. C n7 T: k51.移液管或吸量管如何调整液面？7 - |2 |9 |: q& b* n4 X# T答：将移液管或吸量管向上提升离开液面，管的末端仍靠在盛溶液器皿的内壁上，管身保持直立，略为放松食指，使管内溶液渐渐从下口流出，直到溶液的弯月面底部及标线相切为止，立崐即用食指压紧管口，将尖端的液滴靠壁去掉，移出移液管或吸量管，插入承接溶液的器皿中。 3 dv#
26、e( 9 5 Q e52.如何放出移液管或吸量管中溶液？- e2 N0 O o$ 4 _答：承接溶液的器皿如是锥形瓶，应使锥形瓶倾斜，移液管或吸量管直立，管下端紧靠锥形瓶内壁，放开食指，让溶液沿瓶壁流下。流完后管尖端接触瓶内壁约15s后，再将移液管或吸量崐管移去。残留在管末端的少量溶液，不行用外力强使其流出，因校准移液管或吸量管时已考虑了末端保存溶液的体积。 4 % 2 x; V0 h X# h1 z2 j) l9 g- W: Z53.如何将溶液转移到容量瓶中？+ s8 t m7 V# H* d; b1 |4 r1 dV) 答：在转移过程中，用一根玻璃棒插入容量瓶内，烧杯嘴紧崐靠玻璃棒，使溶液
27、沿玻璃棒渐渐流入，玻璃棒下端要靠近瓶颈内壁，但不要太接近瓶口，以免有溶液溢出。待溶液流完后，将烧崐杯沿玻璃棒稍向上提，同时直立，使附着在烧杯嘴上的一滴溶液流回烧杯中，可用少量蒸馏水洗3-4次，洗涤液按上述方法转移合并到容量瓶中。 : S4 |& 54.如何用容量瓶稀释溶液？2 D0 K& % S6 q, n1 M答：溶液转入容量瓶后，加蒸馏水，稀释到约3/4体积时，崐将容量瓶平摇几次，作初步混匀，这样又可防止混合后体积的变更。然后接着加蒸馏水，近标线时应当心地逐滴参与，直至溶液崐的弯月面及标线相切为止，盖紧塞子。 ; & f, r5 S; X9 P/ 6 J55.容量瓶如何摇匀？- d1 g0
28、 q% E7 ) k* ) t, r答：左手食指按住塞子，右手指尖顶住瓶底边缘，将容量瓶倒转并振荡，再倒转过来，仍使气泡上升到顶，如此反复15-20次，即可混匀。 $ D1 w0 R3 s, v l( j& _56.容量瓶的校正方法？7 H6 b8 v9 V0 p; K答：称量肯定容积的水，然后依据该温度时水的密度，将水的质量换算为容积。 - T/ P- - / - B3 i7 A B y57.滴定管有油脂堵塞，如何处理？3 7 T$ N1 F- + F% B% H答：假如活塞孔内有旧油垢堵塞，可用细金属丝轻轻剔去，崐如管尖被油脂堵塞，可先用水充溢全管，然后将管尖置热水中，使熔化，突然翻开活塞
29、，将其冲走。 4 x O/ R5 4 M58.化学试剂的运用考前须知 , rj& H9 d4 T% n# r- T O(1)应熟知最常用的试剂的性质(2)要留意爱护试剂瓶的标签崐(3)为保证试剂不受沾污,应当用清洁的牛角勺从试剂瓶中取出试剂.取出试剂不行倒回原瓶(4)不行用鼻子对准试剂瓶口猛吸气,肯定不行用舌头品尝试剂. 3 n( Q/ L9 u9 r# e) 4 V59.配制溶液考前须知 p t8 a- # e9 q4 a6 q6 h答:(1)分析试验所用的溶液应用纯水配制,容器应用纯水洗三次以上.(2)溶液要用带塞塞的试剂瓶盛装(3)每瓶试剂必需有标明名称, 规格, 浓度和配制日期的标签。
30、(4)溶液储存时应注崐意不要使溶液变质(5)配制硫酸, 磷酸, 硝酸, 盐酸等溶液时，应把酸倒入水中.(6)不能用手接触腐蚀性及有剧毒的溶液,剧毒废液应作解毒处理,不行干脆倒入下水道.(7)应熟识一些常用溶液的配制方法. 8 : v( l( | d60.有效数字中0的意义 # Y* V5 g6 B5 答:数字之间的:0:和末尾的0都是有效数字,而数字前面全部的0只起定位作用.以0结尾的正整数,有效数字的位数不确定. ; ( J5 r5 A( W c) G4 X61.分析工作分哪两个步骤进展* J9 . W7 g+ r# o- L% a+ o5 X答:首先测出物质的组成,完成此任务的方法称定性分
31、析法;然后再确定这些组分的相对百分含量,完成此任务的方法称定量分析法.由此可知分析化学是由定性分析和定量分析两大局部组成的.在一般分析中定性分析必先于定量分析. B) 1 i5 L* r# 62.按操作方法不同化学分析法又分为哪几类; Ci# |. g% / B. N答:重量分析法,滴定分析法,气体分析法三种. K3 A4 b4 x7 z d6 M; 0 B63.仪器分析法分为哪几类3 P3 K9 m, L0 Q答:光学分析法,电化学分析法,色谱分析法,质谱分析法四种.2 v9 J5 s/ v* Y& 2 G64.络合滴定的反响必需符合以下条件# # # S5 N6 d8 c) j: f答:(
32、1)生成的络合物要有确定的组成,即中心离子及络合剂严格按肯定比例化合;(2)生成的络合物要有足够的稳定性;(3)络合反响速度要足够快;(4)有适当的反响理论终点到达的指示剂或其它方法.3 r2 D- ; _. I9 * s5 d9 |( v% Y65.适合于作为滴定用的沉淀反响必需满意以下要求& ) J m; S7 G答:(1)反响速度快,生成沉淀的溶解度小(2)反响按肯定的化崐学式定量进展;(3)有精确确定理论终点的方法.: A7 * R1 H- wf ) F66.分析结果对可疑值应做如下推断G% y& c& X; b4 s$ SS h. q答:(1)在分析试验过程中,已经知道某测量值是操作
33、中的过崐失所造成的,应马上将此数据弃去(2)如找不出可疑值出现的缘由,崐不应随意弃去或保存,而应依据4乘平均偏差法或Q检验法来取舍. F v9 Q7 tt# , 67.选择缓冲溶液应考虑以下原那么+ t6 A3 R8 t4 e8 eG答:(1)缓冲溶液对分析试验过程没有干扰(2)缓冲溶液有足崐够的缓冲容量(3)组成缓冲溶液的PK酸值或PK碱值,应接近所需限制的PH值., t9 r5 T+ a7 ! WA68.我国的标准分为哪几类5 G5 S/ b1 a! 7 S% C* j答:分为国家标准, 行业标准, 地方标准和企业标准四大类。9 j8 i z& M/ v% z0 a W4 69.标准方法是
34、否是最先进的方法0 K) v n d0 e0 _N0 x/ f2 X答:标准方法并不肯定是技术上最先进, 精确度最高的方法,而是在肯定条件下简便易行,又具有肯定牢靠性, 经济好用的成熟方法，标准方法的开展总是落后于实际须要，标准化组织每隔几年对已有的标准进展修订，公布一些新的标准。& w4 ! n2 j4 g: |* 70.原始记录要求？3 w+ o4 d5 R N0 X: D7 Dx答：(1)要用圆珠笔或钢笔在试验的同时记录在本上,不应事后抄到本上(2)要详尽, 清晰, 真实地记录测定条件, 仪器, 试剂, 数据及操作人员采纳法定计量单位数据应按测量仪器的有效读数位记录,发觉观测失误应注明(
35、4)更改记错数据的方法应在原数据上划一条横线表示消去,在旁边另写更正数据.6 , 0 H6 v& % B71.三度烧伤的病症及救治方法5 l b%) 答:损失皮肤全层,包括皮下组织肌肉,骨骼,创面呈灰白色或焦黄色,无水泡痛,感觉消逝.% _# c/ 2 r( b7 n( A1 0 x9 Q0 救治方法:可用消毒纱布轻轻包扎好,防止感染及休克,给伤者保温煦供氧气,刚好送医院急救.* G3 i( 6 b8 A( x( I# |+ 1 a72.数字修约规那么 / M# q- + X% s v% W$ c X答:通常称为四舍六入五成双法那么,四舍六入五考虑,即当尾数4时舍去,尾数为6时进位,当尾数恰为
36、5时,那么应视保存的未位数是奇数还是偶数,5前为偶数应将5舍去,5前为奇数那么将5进位. 5 p/ * i2 H8 N1 E73.电炉运用考前须知6 H9 E2 V0 V7 W& t8 S答:(1)电源电压应及电炉本身规定的电压相符,(2)加热的容器如是金属制的,应垫一块石棉网,防止金属容器触及电炉丝,发生短路和触电事故.(3)耐火砖炉盘凹槽中要常常保持清洁,刚好崐去除灼烧焦糊物(去除时必需断电)保持炉丝导电良好(4)电炉连续运用时间不应过长,过长会缩短炉丝运用寿命.5 C& p& F U; d7 K- B8 % 74.玻璃仪器的枯燥方式有几种各是什么5 U! D- i1 l+ t$ W9 |
37、 G* Q& R- t) S答:有三种,晾干,烘干,热或冷风吹干. D, . W. ! F4 W s75.在TBC测量中为什么运用石英比色皿& d2 F3 C! M2 Ic+ I答:因为TBC测定是在485nm处,近紫外光区,而石英玻璃能透过紫外线,所以选用石英比色皿.0 l! r$ R# v& W. q( M% k& V76.试样的溶解方法有几种各是什么) h% d# p( l6 b+ s3 f答:有两种,溶解法和熔融法. s9 7 J% Q9 G9 g77.什么是天平的感量(分度值)6 S S1 6 J( A/ P答:感量是指天平平衡位置在标牌上产生一个分度变更所须要的质量值,单位毫克/分
38、度.8 2 s3 x/ H/ p! B( t78.减量法适于称量哪些物品 + _! / u( R7 y答:减量法削减被称物质及空气接触的时机故适于称量易吸崐水,易氧化或及二氧化碳反响的物质,适于称量几份同一试样.4 R7 n! z8 |+ 3 : |$ O79.温度.湿度和振动对天平有何影响 7 f! C0 L# + y( T5 v答:天平室的温度应保持在18-26内,温度波动不大于0.5崐/h,温度过低,操作人员体温及光源灯炮热量对天平影响大,造成零点漂移.天平室的相对湿度应保持在55-75%,最好在65-75%.湿度过高,如在80%以上,天平零件特殊是玛瑙件吸附现象明显,使崐天平摇摆迟钝,
39、易腐金属部件,光学镜面易生霉斑.湿度低于45%,材料易带静电,使称量不精确,天平不能受振动,振动能引起天平停点的变动,且易损坏天平的刀子和刀垫.! h2 T* A4 M4 ; N80.假如发觉称量质量有问题应从几个方面找缘由/ w k- Z; v/ Q) Q答:应从4个方面找缘由,被称物.天平和砝码,称量操作等几方面找缘由.$ z! Z$ b3 V4 81.物质的一般分析步骤8 |3 q: A5 D% O$ H B+ F7 t答:通常包括采样,称样,试样分解,分析方法的选择,干扰杂质别离,分析测定和结果计算等几个环节.* F8 # Z2 i8 n* a X82.在滴定分析中用到三种精确测量溶液
40、体积的仪器是什么 答:滴定管,移液管和容量瓶. 83.酸式滴定管涂油的方法是什么 a1 L1 a$ L0 L2 E! D3 g答:将活塞取下,用干净的纸或布把活塞和塞套内壁擦干,用手指蘸少量凡士林在活塞的两头涂上薄薄一圈,在紧靠活塞孔两旁不要涂凡士林,以免堵隹活塞孔,涂完,把活塞放回套内,向同一崐方向旋转活塞几次,使凡士林分布匀称呈透亮状态,然后用橡皮圈套住,将活塞固定在塞套内,防止滑出. - C1 o7 y6 ; u) zxN84.重量分析法 答:是依据反响生成物的重量来确定欲测定组分含量的定量分析方法.3 I: + k# w& b8 c+ P( $ u1 n85.缓冲溶液) o9 D) O
41、7 S5 C; & C_* R. W答:是由弱酸及其盐或弱碱及其盐组成的具有肯定PH值的溶崐液,当参与量的酸或碱时溶液的PH值不发生显著的变更.( Q6 L- Y+ c) _0 86.真实值, Q4 s$ p: C, m# O答:客观存在的实际数值.2 D! j( _% - n+ p87.酸碱滴定; H7 0 E4 |9 D0 N: e: a答:是利用酸碱间的反响来测定物质含量的方法,也称中和法.A l/ N- * d$ g8 j88.指示剂: % W( B: c* K b/ + V0 G答:指容量分析中指示滴定终点的试剂.+ h: z$ I) K, G I) n1 j: s0 U89.砝码%
42、 g. y2 F+ o* R! |5 ! f2 I4 p7 A0 答:是质量单位的表达,它有确定的质量,具有肯定的形态,用业测定其它物体的质量和检定天平.% i l) X ao90.理论终点 % G6 T y- F* M! , r+ Z答:在滴定过程中,当滴加的标准溶液及待测物质依据化学反响式所示的讲师关系定量地反响,反响完全时的这一点,称理论终点. 0 n: 8 P+ f0 W3 D/ I* p91.滴定终点 & n: z8 S. f答:在滴定过程中,参与指示剂后,所视察到反响完全时产生外部效果的转变点.# 92.什么叫溶液8 R5 : P4 L. i+ R答:一种以分子,原子或离子状态分散
43、于另一种物质中构成的崐匀称而又稳定的体系叫溶液,溶液由溶质和溶剂组成.# 4 M: _4 ( c$ cs! v& d# j% V93.溶解度5 k5 g6 |+ l4 d$ n5 3 x/ w9 r答:即在肯定温度下,某种物质在100g溶剂中到达溶解平衡状崐态时所溶解的克数.# y. v0 Q& g0 Y& q7 I& X0 z, V0 K94.系统误差？( ) o0 1 n% k答:系统误差又称可测误差，它是由分析过程中某些常常缘由造成的，在重复测定是，它会重复表现出来，对分析结果影响比拟固定。4 + u7 s% n, BK: T5 ) n# x95.偶然误差？5 T : 6 I9 k+ X
44、 i) i答:偶然误差又称不行测误差，或称随机误差，它是由分析过程中不固定偶然缘由造成的。3 P& U$ _) Z+ r+ o96.精细度？2 V+ l3 i U, 3 3 G8 u答:精细度是指在一样条件下，几次重复测定结果彼此相符合的程度。- Z b2 _97.相对标准偏差？ n2 1 O4 Z( U, W答:标准偏差在平均值中所占的百分率或千分率，称为相对标准偏差。r) % W 3 a& l% W T8 98.简述什么叫标准参与法! h# P2 _6 _( e# 4 _0 |$ R答:标准参与法的做法是在数份样品溶液中参与不等量的标准溶液,然后依据绘制标准曲线的步骤测定吸光度,绘制吸光度
45、-参与浓度曲线,用外推法求得样品溶液的浓度 ) oJ N r8 s W99.空气是一种(A)- t( 4 , F0 R3 u) E* L: T+ yA.气态溶液,B.分散相,C.气态溶剂.% _5 t( v, F7 B9 Y. w100.我国化工部标准中规定:基准试剂颜色标记为(D)+ - B+ l: W2 y7 y5 UA.红色,B蓝色,C.绿色,D.浅绿色.+ i& t% ( P2 K$ w101.分析化学中常用的法定计量单位符号Mr,其代表意义为 (C)! B- m1 C2 d2 t1 S) 4 AA质量,B.摩尔质量,C相对分子质量,D.相对原子量.2 m. ) H4 D; A$ D)
46、 U3 q0 v6 f# j: sH M$ q/ Y尔H和1摩尔H 2其(A) z5 Z* n* d- b0 A: r5 QA.物质的量一样,B.质量一样,c.根本单元一样.1 g+ l; y$ U8 j9 J6 c103.用于络合滴定的化学试剂,最好选用纯度为(B)或以上的试剂.5 j$ k B6 f# i- l. jA.化学纯,B.分析纯,C.试验试剂.7 l% I$ v BG$ a104.SI为(B)的简称( B9 o- M, * J0 f- I- X, LA.国际单位制的根本单位,B.国际单位制,C.法定计量单位. V5 i! C: i, V105.干脆配制标准溶液时,必需运用(C) + h r( o S. hA.分析纯试剂,B.高纯或优级纯试剂,C.基准物. * e D- o3 I, ; M6 j4 7 o106.1摩尔任何物质其根本单元数均及(A)相等. sC; q& Z( C4 sA.0.012Kg 12 C原子数,B.0.012Kg 12 C, C.12kg 12 C7 O7