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1、第一章 药理理学总论论绪言言一、 选择题：1. 药药效学是是研究：A.药物物的临床床疗效 B.提提高药物物疗效的的途径 C.如何改改善药物物质量D.机体体如何对对药物进进行处理理 EE.在药药物影响响下机体体细胞功功能如何何发生变变化3.药动动学是研研究：A.机体体如何对对药物进进行处理理 BB.药物物如何影影响机体体 C.药药物在体体内的时时间变化化D.合理理用药的的治疗方方案 E.药物效效应动力力学新药药进行临临床试验验必须提提供：A.系统统药理研研究数据据 B.新新药作用用谱 C.临临床前研研究资料料D.LDD50 EE.急慢慢性毒理理研究数数据二、名词词解释 1、药药效学 2、药药动学
2、参考答案案：一、选择择题：11 E 2 E 3 CC二、名词词解释1、药效效学：研研究药物物对机体体的作用用规律和和作用机机制的科科学。2、药动动学：研研究机体体对药物物的处置置过程（药药物在体体内的吸吸收、分分布、代代谢和排排泄）和和血药浓浓度随时时间变化规律律的科学学。第二章 药物效效应动力力学一、选择择题：1. 药药物作用用的基本本表现是是是机体体器官组组织：A.功能能升高或或兴奋 B.功能能降低或或抑制 CC.兴奋奋和/或或抑制D.产生生新的功功能 E.A和和D2.药物物的副反反应是与与治疗效效应同时时发生的的不良反反应，此此时的药药物剂量量是：A.大于于治疗量量 B.小于于治疗量量
3、CC.治疗疗剂量D.极量量 E.以上上都不对对3. 半半数有效效量是指指：A.临床床有效量量 BB.LDD50 C.引起起50%阳性反反应的剂剂量D.效应应强度 E. 以上上都不是是4. 药药物半数数致死量量（LDD50）是是指：A.致死死量的一一半 B.中毒毒量的一一半 CC.杀死死半数病病原微生生物的剂剂量D.杀死死半数寄寄生虫的的剂量 E.引起起半数动动物死亡亡的剂量量5.药物物的极量量是指：A.一次次量 B.一日日量 C.疗程总总量D.单位位时间内内注入量量 EE. 以以上都不不对7、药物物的治疗疗指数是是：A ED550/LLD500 B LD550/EED500 CC LLD5/E
4、DD95 D EDD99/LLD1 E ED995/LLD58、药物物与受体体结合后后，可激激动受体体，也可可阻断受受体，取取决于：A 药物物是否具具有亲和和力 B 药物物是否具具有内在在活性 C 药物的的酸碱度度 D 药药物的脂脂溶性 E 药物的的极性大大小9、竞争争性拮抗抗剂的特特点是：A 无亲亲和力，无无内在活活性 BB 有有亲和力力，无内内在活性性C 有有亲和力力，有内内在活性性 D 无亲亲和力，有有内在活活性 E 以上上均不是是10、药药物作用用的双重重性是指指：A 治疗疗作用和和副作用用 B 对因治治疗和对对症治疗疗 CC 治治疗作用用和毒性性作用 D 治治疗作用用和不良良反应 E
5、 局部作作用和吸吸收作用用11、属属于后遗遗效应的的是：A 青霉霉素过敏敏性休克克B 地高高辛引起起的心律律性失常常 C 呋塞塞米所致致的心律律失常D 保保泰松所所致的肝肝肾损害害E 巴比比妥类药药催眠后后所致的的次晨宿宿醉现象象12、量量效曲线线可以为为用药提提供下列列哪种参参考？A 药物物的安全全范围 B 药物的的疗效大大小 C 药物的的毒性性性质D 药药物的体体内过程程 E 药物物的给药药方案13、药药物的内内在活性性（效应应力）是是指：A 药物物穿透生生物膜的的能力 B 药物物对受体体的亲合合能力C 药药物水溶溶性大小小D 受体体激动时时的反应应强度 EE 药药物脂溶溶性大小小14、安
6、安全范围围是指：A 有效效剂量的的范围 B 最小中中毒量与与治疗量量间的距距离C 最最小治疗疗量至最最小致死死量间的的距离 D ED995与LD5间的距距离E 最最小治疗疗量与最最小中毒毒量间的的距离15、副副作用是是在下述述哪种剂剂量时产产生的不不良反应应？A 中毒毒量 B 治疗疗量 C 无效量量 D 极量 E 致死死量16、可可用于表表示药物物安全性性的参数数：A 阈剂剂量 B 效能能 C 效价价强度 D 治疗指指数 EE LLD50017、药药原性疾疾病是：A 严重重的不良良反应 BB 停停药反应应 C 变态态反应 D 较较难恢复复的不良良反应 E 特异异质反应应18、药药物的最最大效能
7、能反映药药物的：A 内在在活性 BB 效效应强度度 C 亲和力力 D 量量效关系系 E 时效关关系19、肾肾上腺素素受体属属于： A G蛋蛋白偶联联受体 B 含离子子通道的的受体C 具具有酪氨氨酸激酶酶活性的的受体 DD 细细胞内受受体 EE 以以上均不不是20、拮拮抗参数数pA2的定义义是： AA 使使激动剂剂的效应应增加11倍时竞竞争性拮拮抗剂浓浓度的负负对数 BB 使使激动剂剂的剂量量增加11倍时竞竞争性拮拮抗剂浓浓度的负负对数 CC 使使激动剂剂的效应应增加11倍时激激动剂浓浓度的负负对数 DD 使使激动剂剂的效应应不变时时竞争性性拮抗剂剂浓度的的负对数数 EE 使使激动剂剂的效应应增
8、加11倍时非非竞争性性拮抗剂剂浓度的的负对数数21、药药理效应应是：A 药物物的初始始作用 B 药物作作用的结结果 C 药物的的特异性性D 药药物的选选择性 EE 药药物的临临床疗效效22、储储备受体体是：A 药物物未结合合的受体体 BB 药药物不结结合的受受体 C 与药物物结合过过的受体体 D 药药物难结结合的受受体 E 与药物物解离了了的受体体23、ppD2是：A 解离离常数的的负对数数 B 拮抗抗常数的的负对数数 C 解离离常数D 拮拮抗常数数 E 平衡常常数24、关关于受体体二态模模型学说说的叙述述，下列列哪项是是错误的的？ AA 拮拮抗药对对R及R*的亲亲和力不不等 BB 受受体蛋白
9、白有可以以互变的的构型状状态。即即静息态态（R）和活活动态（R*） CC 静静息时平平衡趋势势向于RR DD 激激动药只只与R*有较大大亲和力力 EE 部部分激动动药与RR及R*都能能结合，但但对R*的亲和和力大于于对R的亲和和力25、质质反应的的累加曲曲线是： AA 对对称S型曲线线 BB 长长尾S型曲线线 C 直线 D 双曲线线 E 正态态分布曲曲线26、从从下列ppD2值中可可知，与与受体亲亲和力最最小的是是： AA 11 BB 22 C 4 D 5 EE 6627、从从下列ppA2值可知知拮抗作作用最强强的是： AA 00.1 B 0.5 CC 11.0 DD 11.5 EE 11.6
10、28、某某降压药药停药后后血压剧剧烈回升升，此种种现象称称为： AA 变变态反应应 B 停药药反应 C 后遗效效应 DD 特特异质反反应 E 毒性性反应29、下下列关于于激动药药的描述述，错误误的是：A 有内内在活性性 B 与受体体有亲和和力 CC 量量效曲线线呈S型D ppA2值越大大作用越越强 EE 与与受体迅迅速解离离30、下下列关于于受体的的叙述，正正确的是是： AA 受受体是首首先与药药物结合合并起反反应的细细胞成分分 BB 受受体都是是细胞膜膜上的蛋蛋白质 CC 受受体是遗遗传基因因生成的的，其分分布密度度是固定定不变的的 DD 受受体与配配基或激激动药结结合后都都引起兴兴奋性效效
11、应 EE 药药物都是是通过激激动或抑抑制相应应受体而而发挥作作用的B型题问题 3135 AA 药药物引起起的反应应与个体体体质有有关，与与用药剂剂量无关关 BB 等等量药物物引起和和一般病病人相似似但强度度更高的的药理效效应或毒毒性 CC 用用药一段段时间后后，病人人对药物物产生精精神上依依赖，中中断用药药，出现现主观不不适 DD 长长期用药药，需逐逐渐增加加剂量，才才可保持持药效不不减 EE 长长期用药药，产生生生理上上依赖，停停药后出出现戒断断症状31、高高敏性是是指：32、过过敏反应应是指：33、习习惯性是是指：34、耐耐受性是是指：35、成成瘾性是是指：问题 3641 A 受体体 B
12、第二信信使 C 激动动药 DD 结结合体 E 拮抗药药36、起起后继信信息传导导系统作作用：37、能能与配体体结合触触发效应应：38、能能与受体体结合触触发效应应：39、能能与配体体结合不不能触发发效应：40、起起放大分分化和整整合作用用：41、能能与受体体结合不不触发效效应：问题 4243 AA 纵纵坐标为为效应，横横坐标为为剂量 BB 纵纵坐标为为剂量，横横坐标为为效应 CC 纵纵坐标为为效应，横横坐标为为对数剂剂量 DD 纵纵坐标为为对数剂剂量，横横坐标为为效应 EE 纵纵坐标为为对数剂剂量，横横坐标为为对数效效应42、对对称S型的量量效曲线线应为：43、长长尾S型的量量效曲线线应为：问
13、题 4448 AA 患患者服治治疗量的的伯氨喹喹所致的的溶血反反应 BB 强强心甙所所致的心心律失常常 CC 四四环素和和氯霉素素所致的的二重感感染 DD 阿阿托品在在治疗量量解除胃胃肠痉挛挛时所致致的口干干、心悸悸 EE 巴巴比妥类类药物所所致的次次晨宿醉醉现象44、属属毒性反反应的是是：45、属属后遗效效应的是是：46、属属继发反反应的是是：47、属属特异质质反应的的是：48、属属副作用用的是：C型题：问题 4951 AA 对对受体有有较强的的亲和力力 B 对受受体有较较强的内内在活性性 CC 两两者都有有 D 两者者都无49、受受体激动动剂的特特点中应应包括：50、部部分激动动剂的特特点
14、中应应包括：51、受受体阻断断剂的特特点中可可包括：问题 5254 A pA22 B pDD2 C 两者者均是 D 两者均均无52、表表示拮抗抗药的作作用强度度用：53、表表示药物物与受体体的亲和和力用：54、表表示受体体动力学学的参数数用：55、表表示药物物与受体体结合的的内在活活性用：X型题：56、有有关量效效关系的的描述，正正确的是是： AA 在在一定范范围内，药药理效应应强度与与血浆药药物浓度度呈正相相关 BB 量量反应的的量效关关系皆呈呈常态分分布曲线线 CC 质质反应的的量效关关系皆呈呈常态分分布曲线线 DD LLD500与ED500均是量量反应中中出现的的剂量 EE 量量效曲线线
15、可以反反映药物物效能和和效价强强度57、质质反应的的特点有有： AA 频频数分布布曲线为为正态分分布曲线线 BB 无无法计算算出EDD50 CC 用用全或无无、阳性性或阴性性表示 D 可用死死亡与生生存、惊惊厥与不不惊厥表表示 EE 累累加量效效曲线为为S型量效效曲线58、药药物作用用包括： AA 引引起机体体功能或或形态改改变 BB 引引起机体体体液成成分改变变 CC 抑抑制或杀杀灭入侵侵的病原原微生物物或寄生生虫 DD 改改变机体体的反应应性 EE 补补充体内内营养物物质或激激素的不不足59、药药物与受受体结合合的特性性有： AA 高高度特异异性 BB 高高度亲和和力 CC 可可逆性 D
16、饱和性性 E 高度效效应力60、下下列正确确的描述述是： AA 药药物可通通过受体体发挥效效应 BB 药药物激动动受体即即表现为为兴奋效效应 CC 安安慰剂不不会产生生治疗作作用 DD 药药物化学学结构相相似，则则作用相相似 EE 药药效与被被占领的的受体数数目成正正比61、下下列有关关亲和力力的描述述，正确确的是： AA 亲亲和力是是药物与与受体结结合的能能力 BB 亲亲和力是是药物与与受体结结合后引引起效应应的能力力 CC 亲亲和力越越大，则则药物效效价越强强 DD 亲亲和力越越大，则则药物效效能越强强 EE 亲亲和力越越大，则则药物作作用维持持时间越越长62、药药效动力力学的内内容包括括
17、： AA 药药物的作作用与临临床疗效效 B 给药药方法和和用量 CC 药药物的剂剂量与量量效关系系 DD 药药物的作作用机制制 E 药物物的不良良反应和和禁忌症症63、竞竞争性拮拮抗剂的的特点有有： AA 本本身可产产生效应应 B 降低激激动剂的的效价 CC 降降低激动动剂的效效能 DD 可可使激动动剂的量量效曲线线平行右右移 EE 可可使激动动剂的量量效曲线线平行左左移64、可可作为用用药安全全性的指指标有： AA TTD500/EDD50 BB 极极量 C ED995TTD5之间的的距离 DD TTC500/EC500 E 常用用剂量范范围二、填空空题1、药物物选择性性作用的的形成可可能与
18、、和有关关。2、特异异性药物物作用机机制是、和。3、药物物不良作作用的特特殊反应应的发生生机理是是和。4、药物物与受体体结合作作用的特特点包括括、和。5、药物物作用的的基本表表现是、和。6、难以以预料的的不良反反应有和和。7、可靠靠性安全全系数是是指与的比值值，安全全范围是是指之间间的范围围。 8*、竞竞争性拮拮抗剂存存在时，激激动剂的的整个半半对数浓浓度效应应曲线的的变化特特点是 和。三、名词词解释1、阈剂剂量 2、极极量、常常用量3、受体体向上调调节 4、受受体向下下调节5、效能能 6、亲亲和力7、后遗遗效应 8、继继发反应应9、毒性性反应 100、首过过效应11、量量效关系系 122、停
19、药药症状13、EED500 144、选择择性作用用15、受受体拮抗抗剂 16、受受体激动动剂17、受受体部分分激动剂剂 188、兴奋奋作用19、原原发（直直接）作作用 20、继继发(间接)作用21、竞竞争性拮拮抗药 222、非非竞争性性拮抗药药四、简简答题：1、测定定药物的的量-效曲线线有何意意义？要点为为确定用用药剂量量提供依依据； 评价药药物的安安全性（安安全范围围、治疗疗指数等等）； 比较药药物的效效能和效效价 研究药药物间的的相互作作用或药药物作用用原理2、举例例说明药药物可能能发生哪哪些不良良反应？3、简述述竞争性性拮抗剂剂的特点点。4、说明明作用于于受体药药物的分分类及各各类药物物
20、的特点点。提示：对对激动剂剂、拮抗抗剂、部部分激动动剂进行行比较。参考答案案：一、选择择题1 CC 2 CC 3 CC 4 EE 5 EE 6 CC 7 BB 8 BB 9 BB 110 DD 111 EE 112 EE 113 DD14 EE 115 BB 116 DD 117 DD 118 BB 119 AA 220 BB 221 BB 222 AA 223 AA 224 BB 225 AA 226 AA27 EE 228 BB 229 DD 330 AA 331 BB 332 AA 333 CC 334 DD 335 EE 336 BB 337 AA 338 CC 339 DD40 BB
21、 441 EE 442 CC 443 AA 444 BB 445 EE 446 CC 447 AA 448 DD 449 CC 550 AA 551 AA 552 AA53 BB 554 CC 555 DD 556 AAE 57 ACDDE 58 ABCCDE 599 ABBCD 600 AEE 661 AAC62 AACDEE 663 BBD 64 ACDD 二、填空空题1、药物物分布的的差异；组织生生化功能能的差异异；细胞胞结构的的差异2、干扰扰或参与与代谢过过程；影影响生物物膜功能能；影响响体内活活性物质质；影响响递质释释放或激激素分泌泌；影响受体体功能3、变态态反应；遗传缺缺陷4、高度
22、度特异性性；高度度敏感性性；受体体占领饱饱和性；药物与与受体是是可逆性性结合5、兴奋奋性改变变；新陈陈代谢改改变；适适应性改改变6、变态态反应；特异质质反应7、LDD1；ED999；最小小有效量量；最小小中毒量量8、浓度度效应曲曲线平行行右移；最大效效应不变变三、名词词解释1、阈剂剂量：刚刚引起药药理效应应的剂量量。2、极量量：引起起最大效效应而不不发生中中毒的剂剂量。3、常用用量：比比阈剂量量大，比比极量小小的剂量量。4、受体体向上调调节：激激动药浓浓度低于于正常时时，受体体数目增增加。向向上调节节与长期期应用拮拮抗剂后后敏感性性增加有关。5、受体体向下调调节：在在激动药药浓度过过高或长长期
23、激动动受体时时，受体体数目减减少。向向下调节节与耐受受性有关关。6、效能能：药物物的最大大效应。7、亲和和力：药药物与受受体的结结合能力力，其大大小与药药物受体体复合物物解离常常数的负负对数成成正比。8、后遗遗效应：停药后后血浆药药物浓度度已降至至阈浓度度以下时时残存的的药物效效应。9、继发发反应：继发于于药物治治疗作用用之后一一种不良良反应，如如长期应应用广谱谱抗生素素引起的的二重感感染。10、毒毒性反应应：由于于药物剂剂量过大大、用药药时间过过长或机机体敏感感性过高高，使机机体产生生病理变变化或有有害反应应。11、量量效关系系：药物物的药理理效应随随着剂量量或浓度度的增加加而增加加，二者者
24、间规律律性变化化称量效效应关系系。12、抗抗代谢药药：有些些药物的的化学结结构与正正常代谢谢物非常常相似，掺掺入代谢谢过程后后抑制或或阻断正正常代谢谢的生理效效果。13、EED500：引起起半数动动物阳性性反应的的剂量。14、选选择性作作用：药药物只对对某个或或某些组组织器官官发生明明显作用用，而对对其它组组织作用用很小或或无作用用。15、受受体拮抗抗剂：与与受体有有较强的的亲和力力而无内内在活性性的药物物。16、受受体激动动剂：与与受体有有较强的的亲和力力和较强强的内在在活性的的药物。17、受受体部分分激动剂剂：与受受体有较较强的亲亲和力和和较弱的的内在活活性的药药物。18、兴兴奋作用用：机
25、体体器官原原有的功功能提高高。19、原原发（直直接）作作用：药药物与器器官组织织接触后后所产生生的作用用。20、继继发（间间接）作作用：药药物通过过神经反反射和体体液联系系引起远远隔器官官的机能能变化。21、竞竞争性拮拮抗药：与激动动药互相相竞争与与受体可可逆性结结合，从从而阻断断激动剂剂作用的的药物。22、非非竞争性性拮抗药药：这类类药物与与受体结结合非常常牢固，分分解很慢慢或是不不可逆转转，从而而阻断激激动剂与受体结结合。第三章 药药物代谢谢动力学学一、选择择题A型题：1. 某某弱酸药药物pkka=33.4,在血浆浆中解离离百分率率约：A.100% B.990% C.999% D.999.
26、9% E.999.999%2. 阿阿司匹林林的pKKa是33.5,它在ppH为77.5肠肠液中可可吸收约约：A.1% B.00.1% CC.0.01% D.110% E.999%3.某弱弱碱性药药在pHH5时，非非解离部部分为990.99%，该该药pKKa的接接近数值值：A .22 B. 3 C. 4 D.5 E.664.下列列情况可可称为首首关消除除：A 苯巴巴比妥纳纳肌注后后被肝药药酶代谢谢，使血血中浓度度降低B 硝酸酸甘油舌舌下给药药，自口口腔粘膜膜吸收，经经肝代谢谢后药效效降低。C 青霉霉素口服服后被胃胃酸破坏坏，使吸吸收入血血的药量量减少D 普萘萘洛尔口口服，经经肝代谢谢，使进进入体
27、循循环的药药量减少少5.弱酸酸性药物物从胃肠肠道吸收收的主要要部位是是：A 胃粘粘膜 BB 小肠肠 C 横结肠肠 D 乙状状结肠 EE 十二二指肠6. 临临床上可可用丙磺磺舒以增增加青霉霉素的疗疗效,原原因是：A.在杀杀菌作用用上有协协同作用用 B.二者竞竞争肾小小管的分分泌通道道C.对细细菌代谢谢有双重重阻断作作用 D.延延缓抗药药性产生生 E.以上上都不对对7、药物物的t11/2是是指： AA 药药物的血血药浓度度下降一一半所需需时间 BB 药药物的稳稳态血药药浓度下下降一半半所需时时间 CC 与与药物的的血浆浓浓度下降降一半相相关，单单位为小小时DD 与与药物的的血浆浓浓度下降降一半相相
28、关，单单位为克克 EE 药药物的血血浆蛋白白结合率率下降一一半所需需剂量8、某催催眠药的的t1/22为1小时，给给予1000mgg 剂量量后，病病人在体体内药物物只剩112.55mg时便便清醒过过来，该该病人睡了： AA 22h BB 33h CC 44h D 5hh E 0.55h9、药物物的作用用强度，主主要取决决于： AA 药药物在血血液中的的浓度 B 在靶器器官的浓浓度大小小 C 药物排排泄的速速率大小小 D 药药物与血血浆蛋白白结合率率之高低低E 以上上都对10、一一次静注注给药后后约经过过几个血血浆t1/22可自机机体排出出达955%以上上： AA 33个 B 4个 C 5个个 D
29、 6个个 E 7个个11、弱弱酸性药药物与抗抗酸药物物同服时时，比单单用该弱弱酸性药药物： AA 在在胃中解解离增多多，自胃胃吸收增增多 B 在胃胃中解离离减少，自自胃吸收收增多 CC 在在胃中解解离减少少，自胃胃吸收减减少 D 在胃胃中解离离增多，自自胃吸收收减少 EE 无无变化12、甲甲药与血血浆蛋白白的结合合率为995%，乙乙药的血血浆蛋白白结合率率为855%，甲甲药单用用时血浆浆t1/22为4h，如如甲药与乙药药合用，则则甲药血血浆t1/22为： AA 小小于4hh B 不变变 C 大于4hh D 大于8hh E 大于100h13、常常用剂量量恒量恒恒速给药药最后形形成的血血药浓度度为
30、： AA 有有效血浓浓度 B 稳态态血浓度度 C 峰浓浓度 D 阈浓度度 E 中毒毒浓度14、药药物产生生作用的的快慢取取决于：A 药物物的吸收收速度 BB 药药物的排排泄速度度 C 药物物的转运运方式D 药药物的光光学异构构体 E 药物的的代谢速速度15、苯苯巴比妥妥中毒时时应用碳碳酸氢钠钠的目的的是： A 加速速药物从从尿液的的排泄 B 加速药药物从尿尿液的代代谢灭活活 C 加加速药物物由脑组组织向血血浆的转转移DD AA和C E A和和B16、某某药在体体内可被被肝药酶酶转化，与与酶抑制制剂合用用时比单单独应用用的效应应： AA 增增强 BB 减减弱 CC 不不变 D 无效效 EE 相相
31、反17、每每个t1/22恒量给给药一次次，约经经过几个个血浆tt1/22可达稳稳态血浓浓度： AA 11个 B 3个 C 5个 D 7个个 E 9个18、某某药t1/22为8h，一一天给药药三次，达达到稳态态血浓度度的时间间是： AA 116h B 300h C 244h D 40hh EE 550h19、药药物的时时量曲线线下面积积反映： AA 在在一定时时间内药药物的分分布情况况 B 药物物的血浆浆t1/22长短 CC 在在一定时时间内药药物消除除的量 DD 在在一定时时间内药药物吸收收入血的的相对量量 EE 药药物达到到稳态浓浓度时所所需要的的时间20、静静脉注射射某药00.5mmg，达
32、达到稳态态时测定定其血浆浆药物浓浓度为00.7g/mml，其其表观分分布容积积约为： AA 00.5LL BB 77L C 500L DD 770L EE 7700LL21、对对于肾功功能低下下者，用用药时主主要考虑虑：A 药物物自肾脏脏的转运运 B 药物在在肝脏的的转化 C 胃肠对对药物的的吸收 D 药药物与血血浆蛋白白的结合合率 EE 个个体差异异22、二二室模型型的药物物分布于于：A 血液液与体液液 BB 血血液与尿尿液 C 心脏与与肝脏 D 中中央室与与周边室室E 肺脏与与肾脏23、血血浆t1/22是指哪哪种情况况下降一一半的时时间：A 血浆浆稳态浓浓度 B 有效效血浓度度 C 血浆浆
33、浓度 D血浆浆蛋白结结合率 E 阈浓度度24、关关于坪值值，错误误的描述述是： AA 血血药浓度度相对地地稳定在在一定水水平称坪坪值，平平均血药药浓度称称坪浓度度 BB 通通常用药药间隔时时间约为为一个血血浆半衰衰期时,需经45个t1/22才能达达到坪值值 CC 坪坪浓度的的高低与与每日总总量成正正比，在在每日总总量相等等时，用用药次数数不改变变坪浓度度 DD 坪坪浓度的的高限（峰峰）和低低限（谷谷）的差差距与每每次用药药量成正正比 EE 首首次用突突击剂量量，不能能使血药药浓度迅迅速达到到坪浓度度25、药药物的零零级动力力学消除除是指： AA 药药物完全全消除至至零 BB 单单位时间间内消除
34、除恒量的的药物 CC 药药物的吸吸收量与与消除量量达到平平衡 D 药物的的消除速速率常数数为零 EE 单单位时间间内消除除恒定比比例的药药物26、按按一级动动力学消消除的药药物，其其血浆tt1/22等于： AA 00.3001/kke BB 22.3003/kke CC kke/00.6993 DD 00.6993/kke EE kke/22.300327、离离子障指指的是： AA 离离子型药药物可自自由穿过过，而非非离子型型药物则则不能穿穿过 BB 非非离子型型药物不不可自由由穿过，离离子型的的也不能能穿过 CC 非非离子型型药物可可自由穿穿过，离离子型的的也能穿穿过 DD 非非离子型型药物
35、可可自由穿穿过，而而离子型型的则不不能穿过过 EE 以以上都不不是28、ppka是是： AA 药药物900%解离离时的ppH值 B 药物物不解离离时的ppH值 CC 550%药药物解离离时的ppH值 DD 药药物全部部长解离离时的ppH值 EE 酸酸性药物物解离常常数值的的负对数数29、某某病人应应用双香香豆素治治疗血栓栓栓塞性性疾病，后后因失眠眠加用苯苯巴比妥妥，结果果病人的的凝血酶酶原时间间比未加苯巴比比妥时缩缩短，这这是因为为： AA 苯苯巴比妥妥对抗双双香豆素素的作用用 B 苯巴比比妥诱导导肝药酶酶使双香香豆素代代谢加速速 CC 苯苯巴比妥妥抑制凝凝血酶 D 病人人对双香香豆素产产生了
36、耐耐药性 EE 苯苯巴比妥妥抗血小小板聚集集30、药药物进入入循环后后首先：A 作用用于靶器器官 BB 在在肝脏代代谢 C 由肾脏脏排泄 D 储储存在脂脂肪 EE 与与血浆蛋蛋白结合合31、药药物的生生物转化化和排泄泄速度决决定其：A 副作作用的多多少B 最大大效应的的高低 C 作用持持续时间间的长短短 D 起起效的快快慢 E 后遗遗效应的的大小32、时时量曲线线的峰值值浓度表表明： AA 药药物吸收收速度与与消除速速度相等等 B 药物物吸收过过程已完完成 CC 药药物在体体内分布布已达到到平衡 DD 药药物消除除过程才才开始 EE 药药物的疗疗效最好好33、药药物的排排泄途径径不包括括： AA 汗汗腺 BB 肾肾脏 C 胆汁 DD 肺肺