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1、国家开放大学药理学(药)章节测试参考答案第2章药物效应动力学1.药物作用是指()。A.药物具有的特异性作用B.药物与机体细胞间的初始反应C.对机体器官兴奋或抑制作用D.药物具有的特异性作用E.药理效应2.药物的副作用是()。A.与遗传有关的特殊反应B.用量过大引起的反应C.长期用药引起的反应D.与治疗目的无关的药理作用E.停药后出现的反应3.药物产生副作用的药理学基础是()。A.患者肝肾功能不良B.患者肝肾功能不良C.药理效应选择性低D.特异质反应E.用药剂量过大4.半数有效量是()。A.引起阳性反应50%的剂量B.50%的受试者有效的剂量C.临床有效量的一半剂量D.效应强度E.LD505.药
2、物的治疗指数是()。A.ED95/LD5B.ED50与LD50之间的距离C.LD50/ED50D.ED90/LD10E.ED50/LD506.药物的量效关系是指()。A.药物结构与药理效应的关系B.药物剂量(或血药浓度)与药理效应的关系C.药物作用时间与药理效应的关系D.最小有效量与药理效应的关系E.半数有效量与药理效应的关系7.药物半数致死量(LD50)是()。A.ED50的10倍剂量B.最大中毒量C.致死量的一半剂量D.百分之百动物死亡剂量的一半E.引起半数实验动物死亡的剂量8.药物效应强度是()。A.能引起等效反应的相对剂量B.其值越小则药效越小C.越大则疗效越好D.反映药物与受体的解离
3、E.与药物的最大效能相关9.对受体的认识不正确的是()。A.受体与激动药及拮抗药都能结合B.药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应C.受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋,也可能是抑制D.各种受体都有其固定的分布与功能E.首先与配体发生化学反应的基团第3章药物代谢动力学1.弱酸性药物与抗酸药物同服,比前者单用时()。A.解离和吸收无变化B.在胃中解离减少,自胃吸收增多C.在胃中解离增多,自胃吸收减少D.在胃中解离增多,自胃吸收增多E.在胃中解离减少,自胃吸收减少2.pKa是指()。A.药物90%解离时的pH值B.药物不解离时的pH值C.酸性药物解离的常数值D.药物50%解离时的pH值E.药
4、物全部解离时的pH值1.药物产生作用的快慢取决于()。A.药物的转运方式B.药物的分布容积C.药物的排泄速度D.药物的吸收速度E.药物的代谢速度2.用双香豆素治疗血栓,加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为()。A.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速B.苯巴比妥促进血小板聚集C.苯巴比妥抑制凝血酶D.减慢双香豆素的吸收E.苯巴比妥对抗双香豆素的作用3.药物的生物转化和排泄速度决定了其()。A.效能的大小B.副作用的大小C.作用持续时间的长短D.后遗效应的有无E.起效的快慢4.被动转运的特点是()。A.顺浓度差,不耗能,有竞争现象B.顺浓度差,不耗能,无竞争现象C.顺浓度差,耗能,不需载体D.顺浓
5、度差,不耗能,有饱和现象E.逆浓度差,不耗能,无饱和现象1.每个t1/2给恒量药一次,约经过几个t1/2可达稳态血药浓度()。A.1B.11C.2D.5E.82.某药t1/2为8小时,一天给药三次,达到稳态血药浓度的时间是()。A.32小时B.60小时C.16小时D.24小时E.40小时3.血浆t1/2是指哪种药代动力学参数下降一半的时间()。A.最小有效血药阈浓度B.血药峰浓度C.血药稳态浓度D.血药浓度E.有效血药浓度4.药物的零级动力学消除是指()。A.药物消除至零B.药物的消除速率常数为零C.单位时间内消除恒定比例的药物D.单位时间内消除恒量的药物E.药物的吸收量与消除量达到平衡第4章
6、拟胆碱药1.ACh的样作用不包括()。A.瞳孔缩小B.心脏功能抑制C.支气管平滑肌收缩D.唾液分泌增加E.骨骼肌收缩2.ACh的N样作用不包括()。A.交感神经节兴奋B.副交感神经节兴奋C.心率减慢D.骨骼肌收缩E.肾上腺髓质兴奋1.氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱相比,不同之处是()。A.能兴奋膀胱逼尿肌B.能增加胃蠕动C.能兴奋胆碱受体D.能兴奋肠平滑肌E.不被胆碱酯酶代谢2.关于毛果芸香碱的临床应用错误的是()。A.盗汗时敛汗B.口腔黏膜干燥症C.缩瞳对抗散瞳药作用D.阿托品中毒的解救E.治疗青光眼3.不属于新斯的明的临床应用是()。A.治疗腹痛腹泻B.筒箭毒碱中毒解救C.治疗重症肌无力D.阵发性
7、室上性心动过速E.治疗术后尿潴留1.不属于毛果芸香碱的不良反应是()。A.加重哮喘B.心率加快C.出汗D.流涎E.胃肠蠕动增加2.氨甲酰甲胆碱的药理学特点是()。A.具有N1受体阻断作用B.选择性M受体激动作用C.选择性N1受体激动作用D.具有M受体阻断作用E.拟肾上腺素作用第5章抗胆碱药1.阿托品属于()。A.拟胆碱药B.M胆碱受体阻断药C.-肾上腺素受体阻断药D.N2胆碱受体阻断药E.N1胆碱受体阻断药2.最常用于感染中毒性休克治疗的药物是()。A.山莨菪碱B.阿托品C.东莨菪碱D.琥珀胆碱E.美加明3.下列药物中除儿童外眼科最常用的散瞳药是()。A.肾上腺素B.阿托品C.毒扁豆碱D.后马
8、托品E.毛果芸香碱4.作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品之处是()。A.中枢抑制作用B.作用时间长C.止吐作用D.防晕动作用E.旋光性是左旋5.调节麻痹是指()。A.睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平B.睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平C.眼压过高视神经麻痹D.睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸E.瞳孔固定不能调节6.胆绞痛合理的用药是()。A.阿司匹林加阿托品B.大剂量吗啡C.大剂量阿托品D.阿司匹林加吗啡E.吗啡加阿托品1.咪芬属于()。A.N1胆碱受体阻断药B.-肾上腺素受体阻断药C.拟胆碱药D.M胆碱受体阻断药E.N2胆碱受体阻断药2.右旋筒箭毒碱属于()。A.M胆碱受体阻断药B.N1胆碱受体阻断
9、药C.拟胆碱药D.-肾上腺素受体阻断药E.N2胆碱受体阻断药反馈3.神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是()。A.控制血压减少出血B.抑制腺体分泌C.抑制内脏平滑肌收缩D.防止心律失常E.增加血管韧性4.琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是()。A.减少运动神经末梢释放AChB.阻断N2胆碱受体C.持续激动N2胆碱受体D.减少运动神经动作电位E.直接松弛骨骼肌第6章拟肾上腺素药1.肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是()。A.2肾上腺素受体B.1和2肾上腺素受体C.1肾上腺素受体D.肾上腺素受体E.兴奋、1和2肾上腺素受体2.静脉注射大剂量肾上腺素平均血压和心率变化是()。A.血压升心率慢B.血压降心率快
10、C.血压降心率慢D.血压升心率不变E.血压升心率快3.下列药物中治疗过敏性休克首选的拟交感胺药物是()。A.去甲肾上腺素加异丙肾上腺素B.肾上腺素加异丙肾上腺素C.异丙肾上腺素D.去甲肾上腺素E.肾上腺素4.为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是()。A.肾上腺素B.去甲肾上腺素加异丙肾上腺素C.异丙肾上腺素D.去甲肾上腺素E.肾上腺素加异丙肾上腺素5.下列药物中用于治疗青光眼的拟交感胺类药是()。A.麻黄素B.多巴胺C.肾上腺素D.去甲肾上腺素E.异丙肾上腺素6.下列药物中可用于治疗多种休克的药物是()。A.去甲肾上腺素加异丙肾上腺素B.肾上腺素C.多巴胺D.去甲肾上腺素E.异丙肾上腺
11、素1.去甲肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是()。A.1和2肾上腺素受体B.和1肾上腺素受体C.兴奋、1和2肾上腺素受体D.2肾上腺素受体E.肾上腺素受体2.静脉注射大剂量去甲肾上腺素平均血压和心率的变化是()。A.血压升心率快B.血压升心率不变C.血压升心率慢D.血压降心率快E.血压降心率慢1.异丙肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是()。A.1和2肾上腺素受体B.2肾上腺素受体C.和1肾上腺素受体D.兴奋、1和2肾上腺素受体E.肾上腺素受体2.静脉注射大剂量异丙肾上腺素平均血压和心率的变化是()。A.血压升心率快B.血压升心率不变C.血压升心率慢D.血压降心率快E.血压降心率慢3.治疗哮喘可供选
12、择的药物是()。A.肾上腺素或去甲肾上腺素B.肾上腺素或异丙肾上腺素C.异丙肾上腺素或多巴胺D.去甲肾上腺素或多巴胺E.异丙肾上腺素或去甲肾上腺素第7章抗肾上腺素药1.“肾上腺素升压作用的翻转”是指()。A.静脉注射肾上腺素后血压只升不降B.受体阻断剂使肾上腺素明显降压C.静脉注射肾上腺素后血压先升后降D.受体阻断剂使肾上腺素明显升压E.静脉注射肾上腺素后血压先降后升2.酚妥拉明舒张血管的原理是()。A.阻断突触前膜2受体B.阻断心脏1受体C.阻断突触后膜1受体D.兴奋M胆碱受体E.阻断突触前膜2受体3.酚妥拉明兴奋心脏的主要原因是()。A.阻断血管1受体B.能够直接兴奋心脏1受体C.阻断血管
13、1和交感神经末梢突触前膜2受体D.能够阻断心脏的M胆碱受体E.兴奋交感神经末梢突触前膜受体4.最优先选择酚妥拉明的高血压是()。A.妊娠高血压B.先天性血管畸形高血压C.动脉硬化性高血压D.肾病性高血压E.嗜铬细胞瘤高血压5.前列腺肥大应该选用的受体阻断药是()。A.受体阻断药B.多巴胺受体阻断药C.受体阻断药D.M胆碱受体阻断药E.N2胆碱受体阻断药6.明显翻转肾上腺素的升压效应的药物是()。A.酚妥拉明B.阿托品C.普萘洛尔D.美托洛尔E.拉贝洛尔7.治疗外周血管痉挛性疾病可选用()。A.和受体阻断剂B.受体激动剂C.受体激动剂D.受体阻断剂E.受体阻断剂8.阻断交感神经末梢突触前膜受体的
14、药可引起()。A.房室传导加快B.去甲肾上腺素释放减少C.去甲肾上腺素释放增多D.心肌收缩力增强E.心率增加1.普萘洛尔降压的机制不包括()。A.阻断血管的2受体B.阻断中枢的受体C.阻断交感神经末梢突触前膜的受体D.阻断肾脏的1受体E.阻断心脏的1受体2.普萘洛尔能治疗心绞痛的主要原因是()。A.降低回心血量B.降低心脏前负荷C.降低左心室压力D.阻断心脏1受体E.扩张冠状血管3.可加重支气管哮喘的药物是()。A.受体阻断B.受体激动剂C.M受体阻断药D.受体阻断剂E.受体激动剂第8章镇静催眠抗焦虑药1.现在临床上最常用的镇静催眠药是()。A.丁酰苯B.水合氯醛C.吩噻嗪类D.苯二氮类E.巴
15、比妥类2.苯二氮类药发挥药理作用主要通过()。A.前列腺素B.白三烯C.糖皮质激素D.乙酰胆碱E.氨基丁酸3.GABA与GABAA受体结合后使下列离子中()的内流增加。A.ClB.Mg2C.Ca2D.NaE.K4.下列苯二氮类药口服后代谢最快、作用最强的是()。A.三唑仑B.氟西泮C.地西泮D.奥沙西泮E.劳拉西泮5.苯二氮类受体的分布应与中枢神经递质()的分布一致。A.去甲肾上腺素B.多巴胺C.脑啡肽D.乙酰胆碱E.氨基丁酸6.麻醉前给予地西泮的理由错误的是()。A.肌肉松弛B.术后短时遗忘C.减少麻醉药用量D.镇静作用E.减少呼吸道分泌物7.地西泮的药理作用不包括()。A.镇静催眠B.抗惊
16、厥C.抗癫痫D.抗焦虑E.抗震颤麻痹1.丁螺环酮具有的药理作用是()。A.抗惊厥作用B.抗癫痫作用C.中枢肌松作用D.催眠作用E.抗焦虑作用2.唑吡坦明显优于地西泮之处是()。A.延长深睡眠B.同时抗抑郁C.抗焦虑作用强D.催眠时间长E.可长期应用3.扎来普隆最适用于()类失眠患者。A.伴有抑郁症B.中间易醒C.伴有恐惧症D.早醒E.入睡困难第9章抗精神失常药1.对氯丙嗪的论述错误的是()。A.对刺激前庭引起的呕吐有效B.可加强苯二氮卓类药物的催眠作用C.可阻断脑内多巴胺受体D.可使正常人体温下降E.可抑制糖皮质激素的分泌2.氯丙嗪抗精神分裂症的作用机制是()。A.阻断中枢DA受体B.阻断中枢
17、GABA受体C.阻断中枢肾上腺素受体D.阻断中枢5-HT受体E.阻断中枢M胆碱受体3.氯丙嗪临床不用于()。A.人工冬眠B.精神分裂症C.顽固性呃逆D.晕车晕船E.低温麻醉4.小剂量氯丙嗪镇吐的作用部位是()。A.胃黏膜感受器B.中枢肾上腺素受体低温麻醉C.大脑皮层D.延脑催吐化学感受区E.延脑催吐中枢5.氯丙嗪治疗中不能用肾上腺素的理由是()。A.体温升高B.明显降压C.对血压无影响D.引起精神紊乱E.剧烈升压6.氯丙嗪引起内分泌紊乱是由于阻断中枢()。A.结节漏斗通路DA受体B.中脑边缘通路的DA受体C.黑质纹状体通路DA受体D.中脑皮层通路的DA受体E.肾上腺素受体1.氟西汀属于哪一类抗
18、抑郁药()。A.三环类B.选择性5-HT重摄取抑制剂C.选择性NE重摄取抑制剂D.NE和5-HT重摄取抑制剂E.选择性DA抑制剂2.氟西汀有抗抑郁作用主要是因为阻断了()。A.M胆碱受体B.DA2受体C.DA重摄取D.5-HT重摄取E.NE重摄取1.碳酸锂主要用于治疗()。A.抑郁症B.癫痫C.失眠D.焦虑症E.躁狂症2.碳酸锂中毒的解毒药物是()。A.碳酸钙B.氯化钠C.氯化钙D.硫酸镁E.氯化铵第10章抗癫痫药和抗惊厥药1.癫痫持续状态应首选的药物是()。A.静脉注射地西泮B.口服硫酸镁C.水合氯醛灌肠D.静脉注射硫喷妥钠E.口服丙戊酸钠2.长期使用会引起齿龈增生的药物是()。A.苯巴比妥
19、B.卡马西平C.苯妥英钠D.丙戊酸钠E.乙琥胺3.癫痫大发作合并失神发作应选用的药物是()。A.苯妥英钠B.扑米酮C.乙琥胺D.丙戊酸钠E.卡马西平4.丙戊酸钠对失神发作虽优于乙琥胺但不作首选的原因是()。A.作用广泛B.肝脏毒性C.快速耐受D.肾脏毒性E.诱发大发作5.精神运动性癫痫的首选药物是()。A.地西泮B.卡马西平C.乙琥胺D.戊巴比妥E.苯巴比妥6.关于抗癫痫药论述错误的是()。A.硝西泮对肌阵挛效果较好B.苯巴比妥钠是肝药酶诱导剂C.苯妥英钠对失神发作有效D.丙戊酸钠对多种癫痫治疗有效E.乙琥胺对失神发作疗效较好7.对多种癫痫均有效的药物是()。A.扑米酮B.苯妥英钠C.乙琥胺D
20、.苯巴比妥E.丙戊酸钠1.对惊厥治疗无效的是()。A.口服硫酸镁B.灌肠给水合氯醛C.肌内注射苯巴比妥钠D.静脉注射硫酸镁E.静脉注射地西泮2.硫酸镁注射给药抗惊厥作用是因为()。A.与Ca2+拮抗抑制乙酰胆碱释放B.抑制电位依赖性钠离子通道C.抑制大脑皮层运动区D.抑制网状结构上行激活系统E.抑制脊髓多突触反射3.治疗妊娠子痫最常用的药物是()。A.水合氯醛灌肠B.静脉注射地西泮C.口服丙戊酸钠D.静脉注射硫喷妥钠E.肌内注射硫酸镁第11章抗帕金森病药1.左旋多巴抗帕金森病的机制是()。A.阻断中枢胆碱受体B.激动中枢胆碱受体C.补充纹状体中DA的不足D.直接激动中枢的DA受体E.抑制DA的
21、再摄取2.苯海索抗帕金森病的机制是()A.补充纹状体中DA的不足B.兴奋中枢胆碱受体C.抑制多巴脱羧酶活性D.阻断中枢胆碱受体E.激动DA受体3.苯海索治疗帕金森病的特点是()。A.对抗精神病药引起的帕金森综合征有效B.无阿托品样不良反应C.一般不与左旋多巴合用D.适用于重症患者E.对患有青光眼的帕金森病患者疗效好4.卡比多巴与左旋多巴合用的理由是()。A.卡比多巴阻断胆碱受体,增强左旋多巴的疗效B.卡比多巴直接激动DA受体C.卡比多巴减慢左旋多巴由肾脏排泄D.卡比多巴提高脑内DA的浓度E.卡比多巴抑制DA的再摄取5.卡比多巴治疗帕金森病的机制是()。A.使DA受体增敏B.抑制DA的再摄取C.
22、抑制外周多巴脱羧酶活性D.激动中枢DA受体E.阻断中枢胆碱受体6.苄丝肼治疗帕金森病的作用机制是()。A.激动中枢DA受体B.抑制DA的再摄取C.阻断中枢胆碱受体D.使DA受体增敏E.抑制外周多巴脱羧酶活性7.长期应用可引起帕金森综合征的药物是()。A.解热镇痛药B.抗躁狂药C.抗抑郁药D.抗癫痫药E.抗精神病药8.恩他卡朋用于治疗帕金森病的原理是()。A.中枢抗胆碱作用B.外周多巴脱羧酶抑制剂C.COMT抑制剂D.DA受体激动剂E.兴奋中枢胆碱受体9.司来吉兰抗帕金森病的作用机制是()。A.中枢M胆碱受体阻断B.DA受体激动C.MAO-A抑制D.MAO-B抑制E.COMT抑制反馈10.金刚烷
23、胺可以增强()。A.中枢DA功能B.中枢NA功能C.中枢ACh功能D.中枢5-HT功能E.中枢GABA功能第12章镇痛药与解热镇痛抗炎药1.吗啡主要用于()。A.癌痛B.偏头痛C.肾绞痛D.关节痛E.胆绞痛2.杜冷丁加阿托品可用于()。A.癌症痛B.胆绞痛C.关节痛D.痛风E.偏头痛3.吗啡的镇痛作用原理主要是激动()。A.受体B.受体C.M受体D.受体E.N受体4.吗啡的镇咳作用原理是激动()。A.脑干极后区阿片受体B.中脑盖前核阿片受体C.边缘系统阿片受体D.导水管周围灰质区阿片受体E.延脑孤束核阿片受体5.吗啡使人产生欣快感的原理主要是激动()。A.脑干极后区阿片受体B.导水管周围灰质区
24、阿片受体C.延脑孤束核阿片受体D.中脑盖前核阿片受体E.边缘系统阿片受体6.用于解救阿片类急性中毒的药物是()。A.曲马朵B.纳洛酮C.喷他佐辛D.解磷定E.阿托品1.下列镇痛药中效价最高的药物是()。A.喷他佐辛B.哌替啶C.布桂嗪D.芬太尼E.罗通定2.阿司匹林诱发哮喘的原因是()。A.白三烯占优势B.抗炎作用太强C.解热作用太强D.抑制血栓素A2E.抑制PGI23.只用于解热镇痛不用于抗炎的药物是()。A.双氯芬酸B.布洛芬C.尼美舒利D.吲哚美辛E.对乙酰氨基酚4.常用于预防血栓形成的药物是()。A.尼美舒利B.保泰松C.双氯芬酸D.芬必得E.阿司匹林第13章抗高血压药1.氢氯噻嗪可单
25、用于治疗()。A.单高收缩压型高血压B.不可单用C.重度高血压D.中度高血压E.轻度高血压1.硝苯地平的降压作用机制是()。A.抑制ACEB.抑制钙通道C.血管紧张素II受体D.血管紧张素II受体E.抑制受体1.卡托普利和氢氯噻嗪分别为()。A.血管扩张药和受体拮抗药B.ACEI和利尿剂C.利尿药和ACEID.血管紧张素受体拮抗剂和利尿药E.血管扩张药和受体拮抗药2.抗高血压药物中更适合伴有肾功能不全的高血压患者,但有干咳副作用的药物是()。A.哌唑嗪B.氯沙坦C.硝苯地平D.氯沙坦E.卡托普利3.氯沙坦的降压机制是()。A.阻断了血管紧张素的缩血管和释放醛固酮作用B.阻断了受体的心脏兴奋作用
26、C.阻断了血管紧张素的缩血管作用D.阻断了醛固酮释放作用E.阻断了受体的缩血管作用4.对不能耐受ACEI的高血压患者,可替换的药物是()。A.氯沙坦B.氢氯噻嗪C.硝苯地平D.普萘洛尔E.哌唑嗪1.普萘洛尔更适用于()。A.伴有血脂紊乱的高血压患者B.伴有肾病的高血压患者C.伴有心绞痛及脑血管病的高血压患者D.伴有高血糖的高血压患者E.伴有心衰的高血压患者第14章治疗慢性心功能不全药1.能充分控制和有效消除慢性心功能不全患者液体潴留的药物是()。A.氯沙坦B.地高辛C.普萘洛尔宜。D.卡托普利E.呋塞米2.利尿药在治疗慢性心功能不全时应注意()。A.逐渐增加剂量直至尿量增加,体重每天减轻120
27、千克为宜。B.逐渐增加剂量直至尿量增加,逐渐消除水钠潴留C.逐渐增加剂量直至尿量增加,体重每天减轻0510千克为宜。D.首剂加倍,使尿量很快增加,快速消除水钠潴留E.长期小剂量给药,温和消除水钠潴留3.呋塞米的不良反应不包括()。A.直立性低血压B.高尿酸血症C.水与电解质紊乱D.胃肠道反应E.耳毒性4.呋塞米减轻水钠潴留的机制是()。A.拮抗醛固酮受体B.抑制神经内分泌系统C.拮抗受体D.抑制肾小管特定部位钠和氯的重吸收E.激活神经内分泌系统1.治疗慢性心功能不全的首选药是()。A.卡托普利B.地高辛C.普萘洛尔D.呋塞米E.替米沙坦1.所有射血分数(EF)值下降的心功能不全患者,都应使用(
28、)。A.强心苷类B.受体拮抗剂C.ACEID.血管紧张素受体拮抗剂E.利尿剂2.卡维地洛治疗心功能不全的机制是()。A.醛固酮受体拮抗,抑制肾素生成,心肌受体拮抗B.血管受体拮抗,肾脏受体拮抗ACE活性抑制C.血管紧张素II受体拮抗剂,肾脏受体拮抗,ACE活性抑制D.心肌受体拮抗,血管受体拮抗,肾脏受体拮抗E.心肌受体拮抗,血管受体拮抗,血管紧张素受体拮抗1.使用初期可出现心功能恶化,须从小剂量开始逐渐加量的药物是()。A.卡维地洛B.氯沙坦C.氢氯噻嗪D.卡托普利E.呋塞米第15章抗心绞痛药和他汀类降血脂药1.抗心绞痛的常用药物不包括()。A.地尔硫卓B.单硝异山梨酯C.卡托普利D.普萘洛尔
29、E.硝酸甘油2.硝酸酯类治疗心绞痛的机制是()。A.阻断心肌细胞钙通道B.释放NOC.阻断受体D.抑制AII生成E.抑制AT1受体3.普萘洛尔的抗心绞痛的药理作用是()。A.扩张冠脉,改善缺血区血流供应B.释放NO,扩张冠脉、改善心肌供氧C.阻断心肌受体、减慢心率、减少心肌耗氧量D.阻断心肌细胞钙通道,产生负性肌力,减少耗氧量E.降低心室壁张力,扩张冠脉,改善心肌供氧4.普萘洛尔主要用于()A.控制手术血压、心绞痛发作B.心绞痛发作、迅速缓解症状,长期应用预防心绞痛发作C.硝酸酯类治疗效果不佳的稳定型心绞痛D.预防心绞痛发作,长期应用治疗冠心病E.心绞痛发作,长期应用预防冠脉堵塞5.更适用于变
30、异型心绞痛治疗的药物是()。A.速效硝酸酯类B.受体拮抗剂C.钙拮抗剂D.长效硝酸酯类E.硝酸异山梨酯6.有关硝酸酯类的耐受性的叙述,不正确的是()。A.停药后,耐受性消失B.产生耐受性后,可换用其他类抗心绞痛药C.产生耐受性后加大剂量给药,不会加重不良反应D.应间歇给药E.硝酸酯之间有交叉耐受性1.他汀类的主要作用机制是()。A.抑制HMG-CoA还原酶B.抑制胆固醇的吸收C.结合胆汁酸D.抑制胆固醇的代谢E.增加脂蛋白酯酶活性2.他汀类对少数患者可能有的不良反应是()。A.胃肠道刺激,失眠B.转氨酶升高,横纹肌溶解C.肝损伤D.肾损伤E.头痛、恶心、横纹肌溶解第16章作用于血液和造血系统的
31、药物1.不属于血液系统药物的是()。A.抗血栓药如肝素、阿司匹林和溶血栓药tPAB.止血药如氨甲环酸C.硝苯地平和卡托普利D.抗贫血药如铁剂、维生素B12E.升高白细胞药如G-CSF1.维生素K通过促进凝血因子、X的合成来发挥()。A.扩充血容量作用B.溶血栓作用C.抗血栓作用D.止血作用E.抗贫血作用1.不属于抗血栓药的是()。A.右旋糖酐及羟乙基淀粉B.利发沙班C.抗血小板药,如阿司匹林、氯吡格雷D.低分子量肝素E.阿加曲班2.在针对血液系统的治疗中,阿司匹林临床主要用于()。A.外科手术防止凝血B.预防心肌梗死复发,中风的二级预防等C.溶血栓D.止血E.深静脉血栓3.华法林口服主要用于(
32、)。A.抗凝治疗B.溶血栓治疗C.体外抗凝D.血栓栓塞性疾病E.抗血小板治疗1.尿激酶主要用于()。A.新鲜血栓致血管闭塞性疾病B.抗凝治疗C.抗血小板治疗D.溶栓治疗E.增加血容量第17章组胺与其受体拮抗剂1.关于组胺H1受体的分布论述不正确的是()。A.皮肤和毛细血管B.心房、中枢神经C.肝脏、心脏、中枢神经D.子宫、胃肠道平滑肌E.支气管平滑肌2.组胺H1受体兴奋时,不正确的反应是()。A.心率加快,皮肤、毛细血管扩张B.毛细血管通透性增高、渗出增加、水肿C.支气管、胃肠道平滑肌收缩D.神经兴奋E.传导减慢,收缩力增强,皮肤、毛细血管扩张3.苯海拉明的主要药理作用为()。A.镇静催眠B.
33、抑制胃酸和胃泌素分泌增加C.解除胃肠道、支气管和子宫平滑剂痉挛,抗晕,止吐D.神经兴奋E.引起支气管、胃肠道平滑肌收缩4.苯海拉明临床上主要用于()。A.消化性溃疡B.支气管、胃肠道平滑肌收缩C.失眠D.降压E.皮肤黏膜过敏、晕动病5.第二代H1受体拮抗剂的选择性高,主要作用于()。A.皮肤、黏膜毛细血管B.支气管、胃肠道平滑肌C.胃壁细胞D.子宫E.中枢神经1.H2受体可能不存在于()。A.心室肌B.子宫平滑肌C.窦房结D.血管E.胃壁细胞2.组胺H2受体兴奋时,会产生()。A.毛细血管通透性增高、渗出增加、水肿B.支气管、胃肠道平滑肌收缩C.胃酸和胃泌素分泌增加,心率加快D.神经兴奋E.皮
34、肤、毛细血管扩张第18章作用于呼吸系统的药物1.平喘药分为()。A.异丙阿托品、氨茶碱和扎鲁司特B.支气管平滑肌松弛药、抗炎平喘药和抗过敏平喘药C.二丙倍氯米松、氨茶碱D.异丙阿托品、氨茶碱和色甘酸二钠E.沙丁胺醇、异丙阿托品和氨茶碱2.关于沙丁胺醇的正确论述是()。A.抑制过敏介质的释放,预防哮喘发作B.激动气管平滑肌上的2受体,用于控制支气管哮喘急性发作和预防发作C.拮抗气管平滑肌上的H1受体,用于控制支气管哮喘急性发作D.稳定肥大细胞,用于控制支气管哮喘急性发作和预防发作E.减少过敏介质释放,预防支气管哮喘发作3.沙丁胺醇临床上以喷雾剂给药,主要用于()。A.支气管哮喘急性发作B.治疗过
35、敏性哮喘和过敏性鼻炎C.长期应用,预防哮喘发作D.用于轻、中度哮喘的预防E.预防哮喘4.氨茶碱主要用于()。A.用于哮喘的急性发作B.各种慢性哮喘的维持治疗和慢性阻塞性肺病C.治疗过敏性哮喘和过敏性鼻炎D.用于哮喘的急性发作E.治疗过敏性哮喘和过敏性鼻炎5.氨茶碱的不良反应是()。A.诱发过敏反应B.胃肠刺激C.胃肠刺激、心律失常、惊厥等D.肾损伤E.头疼、头晕6.糖皮质激素抗哮喘的主要作用机制不包括()。A.抑制白三烯和前列腺素的释放B.抑制H1受体C.抑制白三烯和前列腺素的释放D.抑制白三烯和前列腺素的释放E.抑制免疫细胞释放过敏介质第19章作用于消化系统的药物1.胃酸中和药是()。A.哌
36、仑西平B.西咪替丁C.奥美拉唑D.米索前列醇E.氢氧化铝2.不抑制胃酸分泌的药物是()。A.胃舒平B.M1受体拮抗剂、哌仑西平C.H2受体阻滞剂、西咪替丁D.胃泌素抑制剂、丙谷胺E.质子泵抑制剂、奥美拉唑3.奥美拉唑是通过抑制H+-K+-ATP酶而抑制()。A.组胺释放B.M受体C.胃酸分泌D.胃溃疡E.十二指肠溃疡3.奥美拉唑临床上用于治疗()。A.十二指肠溃疡、反流性食管炎B.食道癌C.食道炎、结肠炎D.胃酸过多E.胃、十二指肠溃疡,反流性食管炎4.奥美拉唑常见的不良反应及长期应用有可能引起()。A.皮疹、眩晕、嗜睡、失眠B.血清氨基转移酶(ALT,AST)增高,萎缩性胃炎C.胃肠道反应和
37、头痛,癌症D.胃肠道反应和头痛,萎缩性胃炎E.萎缩性胃炎5.西咪替丁为哪一种受体阻断药()。A.胃泌素B.质子泵C.H2D.PGE2E.M16.西咪替丁临床上用于治疗()。A.反流性食管炎B.十二指肠溃疡C.反流性食管炎、应激性溃疡D.治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、应激性溃疡E.胃溃疡7.M1胆碱受体阻断药是()。A.米索前列醇B.氢氧化铝C.奥美拉唑D.哌仑西平E.西咪替丁1.治疗幽门螺杆菌的药物不包括()。A.克拉霉素B.甲硝唑C.奥美拉唑D.氢氧化铝E.阿莫西林2.前列腺素类药是()。A.哌仑西平B.米索前列醇C.哌仑西平D.西咪替丁E.氢氧化铝第20章肾上腺皮质激素类药1.糖
38、皮质激素的药理作用不包括()。A.允许作用B.保护胃黏膜C.疫抑制及抗过敏D.抗炎作用E.抗毒素、抗休克2.糖皮质激素抗休克是由于()。A.减少PGE2的产生B.减少炎症因子的产生、稳定溶酶体膜、减少心肌抑制因子的产生C.扩张血管D.收缩血管E.减少缓激肽产生3.糖皮质激素的临床应用不包括()。A.高血压B.休克、血液病C.替代疗法、严重感染D.自身免疫性疾病E.局部抗炎4.关于糖皮质激素类药物的应用剂量和应用方法的叙述不正确的是()。A.维持量根据药物的时效长短分为每日晨给药和隔日晨给药B.替代疗法给予生理剂量C.维持量无论药物的时效长短均要隔日晨给药D.类风湿性关节炎和肾病综合征维持量用药
39、E.严重中毒性感染需大剂量用药5.糖皮质激素类的不良反应不包括()。A.单一大剂量一般不会产生不良反应B.一般剂量应用数日一般不产生不良反应C.替代疗法应用生理剂量也会产生不良反应D.特大剂量应用数日会产生多种不良反应E.长期大剂量用药易产生多种不良反应6.糖皮质激素类的不良反应不包括()。A.诱发或加重胃、十二指肠溃疡、白内障B.诱发和加重心律失常C.引起高血压、血脂紊乱、高血糖、骨质疏松、中风D.肌无力、萎缩,向心性肥胖E.诱发和加重感染,停药反应7.糖皮质激素在抗炎的同时,对机体的不利反应是()。A.炎症组织瘢痕B.头晕C.降低了机体的防御机能,可致感染扩散和伤口愈合延迟D.头疼E.胃肠
40、道反应8.糖皮质激素解除或减轻过敏症状是由于()。A.抑制肥大细胞释放过敏介质B.减少TXA2生成C.减少PGE2的产生D.抑制炎症E.抑制瘙痒9.糖皮质激素抗毒素和退热作用与哪项有关()。A.减少PGE2的产生B.提高机体对毒素的耐受力,减少内源性致热原的释放,抑制下丘脑体温调节中枢C.免疫抑制及抗过敏D.抑制缓激肽释放E.抗炎作用10.糖皮质激素的药理作用不包括()。A.抗毒素B.医源性肾上腺皮质功能不全C.免疫抑制D.抗休克E.抗炎第21章胰岛素和口服降血糖药1.胰岛素的药理作用不包括()。A.促进生长B.降低血糖,增加脂肪合成C.降低血脂D.增加蛋白质合成E.减少肾血流,增加心脏功能2
41、.胰岛素的临床应用不包括()。A.主要用于1型糖尿病B.糖尿病伴酮症酸中毒和胰岛素耐受C.糖尿病伴重症感染及全胰腺切除患者D.口服降糖药治疗不能控制的2型糖尿病E.纠正胞内缺钾1.二甲双胍发挥降糖作用的机制不包括()。A.增加胰岛功能B.特别适用于对胰岛素耐受的肥胖患者C.降糖作用不依赖胰岛功能D.对正常人降糖作用不明显E.也适于伴有高血脂的糖尿患者2.二甲双胍发挥降糖作用的机制不包括()。A.抑制糖异生、增加糖酵解B.抑制胰高血糖素的释放C.抑制葡萄糖吸收D.促进胰岛素分泌E.促进葡萄糖的摄取3.瑞格列奈的论述不正确的是()。A.为短效胰岛素促泌剂B.关闭ATP依赖的钾通道C.有效控制餐后血
42、糖D.促进钙内流,增加胰岛素的分泌E.作用不依赖细胞功能4.对于罗格列酮,不正确的是()。A.减少葡萄糖吸收B.为胰岛素增敏剂C.改善胰岛细胞功能D.改善血脂紊乱E.缓解胰岛素耐受5.关于阿卡波糖的叙述正确的是()。A.可缓解胰岛素耐受B.改善胰岛细胞功能C.为-葡萄糖苷酶抑制剂,可延缓葡萄糖的吸收D.为-葡萄糖苷酶抑制剂,可改善血脂紊乱E.为胰岛素增敏药6.胰岛素的不良反应不包括()。A.胃肠道刺激B.过敏反应C.胰岛素耐受D.低血糖E.脂肪萎缩7.二甲双胍的不良反应不包括()。A.诱发乳酸酸中毒B.头疼C.口中异味D.恶心、呕吐E.低血糖8.口服降糖药不包括()。A.罗格列酮B.阿卡波糖C.格列苯脲D.胰岛素E