《国家开放大学《药理学（药）》章节测试参考答案.pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《国家开放大学《药理学（药）》章节测试参考答案.pdf（44页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、国家开放大学药理学（药）章节测试参考答案 第第 2 章药物效应动力学章药物效应动力学 1.药物作用是指（）。A.药物具有的特异性作用 B.药物与机体细胞间的初始反应药物与机体细胞间的初始反应 C.对机体器官兴奋或抑制作用 D.药物具有的特异性作用 E.药理效应 2.药物的副作用是（）。A.与遗传有关的特殊反应 B.用量过大引起的反应 C.长期用药引起的反应 D.与治疗目的无关的药理作用与治疗目的无关的药理作用 E.停药后出现的反应 3.药物产生副作用的药理学基础是（）。A.患者肝肾功能不良 B.患者肝肾功能不良 C.药理效应选择性低药理效应选择性低 D.特异质反应 E.用药剂量过大 4.半数有
2、效量是（）。A.引起阳性反应 50%的剂量 B.50%的受试者有效的剂量的受试者有效的剂量 C.临床有效量的一半剂量 D.效应强度 E.LD50 5.药物的治疗指数是（）。A.ED95/LD5 B.ED50 与 LD50 之间的距离 C.LD50/ED50 D.ED90/LD10 E.ED50/LD50 6.药物的量效关系是指（）。A.药物结构与药理效应的关系 B.药物剂量（或血药浓度药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系与药理效应的关系 C.药物作用时间与药理效应的关系 D.最小有效量与药理效应的关系 E.半数有效量与药理效应的关系 7.药物半数致死量(LD50)是（）。A.ED50 的 1
3、0 倍剂量 B.最大中毒量 C.致死量的一半剂量 D.百分之百动物死亡剂量的一半 E.引起半数实验动物死亡的剂量引起半数实验动物死亡的剂量 8.药物效应强度是（）。A.能引起等效反应的相对剂量能引起等效反应的相对剂量 B.其值越小则药效越小 C.越大则疗效越好 D.反映药物与受体的解离 E.与药物的最大效能相关 9.对受体的认识不正确的是（）。A.受体与激动药及拮抗药都能结合 B.药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应 C.受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制 D.各种受体都有其固定的分布与功能 E.首先与配体发生化学反应的基团 第第
4、3 章药物代谢动力学章药物代谢动力学 1.弱酸性药物与抗酸药物同服,比前者单用时（）。A.解离和吸收无变化 B.在胃中解离减少，自胃吸收增多 C.在胃中解离增多，自胃吸收减少在胃中解离增多，自胃吸收减少 D.在胃中解离增多，自胃吸收增多 E.在胃中解离减少，自胃吸收减少 2.pKa 是指（）。A.药物 90%解离时的 pH 值 B.药物不解离时的 pH 值 C.酸性药物解离的常数值 D.药物药物 50%解离时的解离时的 pH 值值 E.药物全部解离时的 pH 值 1.药物产生作用的快慢取决于（）。A.药物的转运方式 B.药物的分布容积 C.药物的排泄速度 D.药物的吸收速度药物的吸收速度 E.
5、药物的代谢速度 2.用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为（）。A.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速 B.苯巴比妥促进血小板聚集 C.苯巴比妥抑制凝血酶 D.减慢双香豆素的吸收 E.苯巴比妥对抗双香豆素的作用 3.药物的生物转化和排泄速度决定了其（）。A.效能的大小 B.副作用的大小 C.作用持续时间的长短作用持续时间的长短 D.后遗效应的有无 E.起效的快慢 4.被动转运的特点是（）。A.顺浓度差，不耗能，有竞争现象 B.顺浓度差，不耗能，无竞争现象顺浓度差，不耗能，无竞争现象 C.顺浓度差，耗能，不需载体 D.顺浓度差，不耗能，有饱和
6、现象 E.逆浓度差，不耗能，无饱和现象 1.每个 t1/2 给恒量药一次，约经过几个 t1/2 可达稳态血药浓度（）。A.1 B.11 C.2 D.5 E.8 2.某药 t1/2 为 8 小时，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是（）。A.32 小时 B.60 小时 C.16 小时 D.24 小时 E.40 小时小时 3.血浆 t1/2 是指哪种药代动力学参数下降一半的时间（）。A.最小有效血药阈浓度 B.血药峰浓度 C.血药稳态浓度 D.血药浓度血药浓度 E.有效血药浓度 4.药物的零级动力学消除是指（）。A.药物消除至零 B.药物的消除速率常数为零 C.单位时间内消除恒定比例的药物 D.
7、单位时间内消除恒量的药物单位时间内消除恒量的药物 E.药物的吸收量与消除量达到平衡 第第 4 章拟胆碱药章拟胆碱药 1.ACh 的样作用不包括（）。A.瞳孔缩小 B.心脏功能抑制 C.支气管平滑肌收缩 D.唾液分泌增加 E.骨骼肌收缩骨骼肌收缩 2.ACh 的 N 样作用不包括（）。A.交感神经节兴奋 B.副交感神经节兴奋 C.心率减慢心率减慢 D.骨骼肌收缩 E.肾上腺髓质兴奋 1.氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱相比，不同之处是（）。A.能兴奋膀胱逼尿肌 B.能增加胃蠕动 C.能兴奋胆碱受体 D.能兴奋肠平滑肌 E.不被胆碱酯酶代谢不被胆碱酯酶代谢 2.关于毛果芸香碱的临床应用错误的是（）。A.盗汗
8、时敛汗盗汗时敛汗 B.口腔黏膜干燥症 C.缩瞳对抗散瞳药作用 D.阿托品中毒的解救 E.治疗青光眼 3.不属于新斯的明的临床应用是（）。A.治疗腹痛腹泻治疗腹痛腹泻 B.筒箭毒碱中毒解救 C.治疗重症肌无力 D.阵发性室上性心动过速 E.治疗术后尿潴留 1.不属于毛果芸香碱的不良反应是（）。A.加重哮喘 B.心率加快心率加快 C.出汗 D.流涎 E.胃肠蠕动增加 2.氨甲酰甲胆碱的药理学特点是（）。A.具有 N1 受体阻断作用 B.选择性选择性 M 受体激动作用受体激动作用 C.选择性 N1 受体激动作用 D.具有 M 受体阻断作用 E.拟肾上腺素作用 第第 5 章抗胆碱药章抗胆碱药 1.阿托
9、品属于（）。A.拟胆碱药 B.M 胆碱受体阻断药胆碱受体阻断药 C.-肾上腺素受体阻断药 D.N2 胆碱受体阻断药 E.N1 胆碱受体阻断药 2.最常用于感染中毒性休克治疗的药物是（）。A.山莨菪碱山莨菪碱 B.阿托品 C.东莨菪碱 D.琥珀胆碱 E.美加明 3.下列药物中除儿童外眼科最常用的散瞳药是（）。A.肾上腺素 B.阿托品 C.毒扁豆碱 D.后马托品后马托品 E.毛果芸香碱 4.作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品之处是（）。A.中枢抑制作用中枢抑制作用 B.作用时间长 C.止吐作用 D.防晕动作用 E.旋光性是左旋 5.调节麻痹是指（）。A.睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平 B.睫状肌松弛
10、悬韧带拉紧晶状体扁平睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平 C.眼压过高视神经麻痹 D.睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸 E.瞳孔固定不能调节 6.胆绞痛合理的用药是（）。A.阿司匹林加阿托品 B.大剂量吗啡 C.大剂量阿托品 D.阿司匹林加吗啡 E.吗啡加阿托品吗啡加阿托品 1.咪芬属于（）。A.N1 胆碱受体阻断药胆碱受体阻断药 B.-肾上腺素受体阻断药 C.拟胆碱药 D.M 胆碱受体阻断药 E.N2 胆碱受体阻断药 2.右旋筒箭毒碱属于（）。A.M 胆碱受体阻断药 B.N1 胆碱受体阻断药 C.拟胆碱药 D.-肾上腺素受体阻断药 E.N2 胆碱受体阻断药胆碱受体阻断药 反馈 3.神经节阻断药用于脑
11、和血管手术主要目的是（）。A.控制血压减少出血控制血压减少出血 B.抑制腺体分泌 C.抑制内脏平滑肌收缩 D.防止心律失常 E.增加血管韧性 4.琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是（）。A.减少运动神经末梢释放 ACh B.阻断 N2 胆碱受体 C.持续激动持续激动 N2 胆碱受体胆碱受体 D.减少运动神经动作电位 E.直接松弛骨骼肌 第第 6 章拟肾上腺素药章拟肾上腺素药 1.肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是（）。A.2 肾上腺素受体 B.1 和2 肾上腺素受体 C.1 肾上腺素受体 D.肾上腺素受体 E.兴奋、兴奋、1 和和2 肾上腺素受体肾上腺素受体 2.静脉注射大剂量肾上腺素平均血压和心率变化
12、是（）。A.血压升心率慢 B.血压降心率快 C.血压降心率慢 D.血压升心率不变 E.血压升心率快血压升心率快 3.下列药物中治疗过敏性休克首选的拟交感胺药物是（）。A.去甲肾上腺素加异丙肾上腺素 B.肾上腺素加异丙肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.去甲肾上腺素 E.肾上腺素肾上腺素 4.为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是（）。A.肾上腺素肾上腺素 B.去甲肾上腺素加异丙肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.去甲肾上腺素 E.肾上腺素加异丙肾上腺素 5.下列药物中用于治疗青光眼的拟交感胺类药是（）。A.麻黄素 B.多巴胺 C.肾上腺素肾上腺素 D.去甲肾上腺素 E.异丙肾上腺素 6.下列药物
13、中可用于治疗多种休克的药物是（）。A.去甲肾上腺素加异丙肾上腺素 B.肾上腺素 C.多巴胺多巴胺 D.去甲肾上腺素 E.异丙肾上腺素 1.去甲肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是（）。A.1 和2 肾上腺素受体 B.和和1 肾上腺素受体肾上腺素受体 C.兴奋、1 和2 肾上腺素受体 D.2 肾上腺素受体 E.肾上腺素受体 2.静脉注射大剂量去甲肾上腺素平均血压和心率的变化是（）。A.血压升心率快 B.血压升心率不变 C.血压升心率慢血压升心率慢 D.血压降心率快 E.血压降心率慢 1.异丙肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是（）。A.1 和和2 肾上腺素受体肾上腺素受体 B.2 肾上腺素受体 C.和1
14、 肾上腺素受体 D.兴奋、1 和2 肾上腺素受体 E.肾上腺素受体 2.静脉注射大剂量异丙肾上腺素平均血压和心率的变化是（）。A.血压升心率快 B.血压升心率不变 C.血压升心率慢 D.血压降心率快血压降心率快 E.血压降心率慢 3.治疗哮喘可供选择的药物是（）。A.肾上腺素或去甲肾上腺素 B.肾上腺素或异丙肾上腺素肾上腺素或异丙肾上腺素 C.异丙肾上腺素或多巴胺 D.去甲肾上腺素或多巴胺 E.异丙肾上腺素或去甲肾上腺素 第第 7 章抗肾上腺素药章抗肾上腺素药 1.“肾上腺素升压作用的翻转”是指（）。A.静脉注射肾上腺素后血压只升不降 B.受体阻断剂使肾上腺素明显降压受体阻断剂使肾上腺素明显降
15、压 C.静脉注射肾上腺素后血压先升后降 D.受体阻断剂使肾上腺素明显升压 E.静脉注射肾上腺素后血压先降后升 2.酚妥拉明舒张血管的原理是（）。A.阻断突触前膜2 受体 B.阻断心脏1 受体 C.阻断突触后膜阻断突触后膜1 受体受体 D.兴奋 M 胆碱受体 E.阻断突触前膜2 受体 3.酚妥拉明兴奋心脏的主要原因是（）。A.阻断血管1 受体 B.能够直接兴奋心脏1 受体 C.阻断血管阻断血管1 和交感神经末梢突触前膜和交感神经末梢突触前膜2 受体受体 D.能够阻断心脏的 M 胆碱受体 E.兴奋交感神经末梢突触前膜受体 4.最优先选择酚妥拉明的高血压是（）。A.妊娠高血压 B.先天性血管畸形高血
16、压 C.动脉硬化性高血压 D.肾病性高血压 E.嗜铬细胞瘤高血压嗜铬细胞瘤高血压 5.前列腺肥大应该选用的受体阻断药是（）。A.受体阻断药受体阻断药 B.多巴胺受体阻断药 C.受体阻断药 D.M 胆碱受体阻断药 E.N2 胆碱受体阻断药 6.明显翻转肾上腺素的升压效应的药物是（）。A.酚妥拉明酚妥拉明 B.阿托品 C.普萘洛尔 D.美托洛尔 E.拉贝洛尔 7.治疗外周血管痉挛性疾病可选用（）。A.和受体阻断剂 B.受体激动剂 C.受体激动剂 D.受体阻断剂 E.受体阻断剂受体阻断剂 8.阻断交感神经末梢突触前膜受体的药可引起（）。A.房室传导加快 B.去甲肾上腺素释放减少去甲肾上腺素释放减少
17、C.去甲肾上腺素释放增多 D.心肌收缩力增强 E.心率增加 1.普萘洛尔降压的机制不包括（）。A.阻断血管的阻断血管的2 受体受体 B.阻断中枢的受体 C.阻断交感神经末梢突触前膜的受体 D.阻断肾脏的1 受体 E.阻断心脏的1 受体 2.普萘洛尔能治疗心绞痛的主要原因是（）。A.降低回心血量 B.降低心脏前负荷 C.降低左心室压力 D.阻断心脏阻断心脏1 受体受体 E.扩张冠状血管 3.可加重支气管哮喘的药物是（）。A.受体阻断受体阻断 B.受体激动剂 C.M 受体阻断药 D.受体阻断剂 E.受体激动剂 第第 8 章镇静催眠抗焦虑药章镇静催眠抗焦虑药 1.现在临床上最常用的镇静催眠药是（）。
18、A.丁酰苯 B.水合氯醛 C.吩噻嗪类 D.苯二氮类苯二氮类 E.巴比妥类 2.苯二氮类药发挥药理作用主要通过（）。A.前列腺素 B.白三烯 C.糖皮质激素 D.乙酰胆碱 E.氨基丁酸氨基丁酸 3.GABA 与 GABAA 受体结合后使下列离子中（）的内流增加。A.Cl B.Mg2 C.Ca2 D.Na E.K 4.下列苯二氮类药口服后代谢最快、作用最强的是（）。A.三唑仑三唑仑 B.氟西泮 C.地西泮 D.奥沙西泮 E.劳拉西泮 5.苯二氮类受体的分布应与中枢神经递质（）的分布一致。A.去甲肾上腺素 B.多巴胺 C.脑啡肽 D.乙酰胆碱 E.氨基丁酸氨基丁酸 6.麻醉前给予地西泮的理由错误的
19、是（）。A.肌肉松弛 B.术后短时遗忘 C.减少麻醉药用量 D.镇静作用 E.减少呼吸道分泌物减少呼吸道分泌物 7.地西泮的药理作用不包括（）。A.镇静催眠 B.抗惊厥 C.抗癫痫 D.抗焦虑 E.抗震颤麻痹抗震颤麻痹 1.丁螺环酮具有的药理作用是（）。A.抗惊厥作用 B.抗癫痫作用 C.中枢肌松作用 D.催眠作用 E.抗焦虑作用抗焦虑作用 2.唑吡坦明显优于地西泮之处是（）。A.延长深睡眠延长深睡眠 B.同时抗抑郁 C.抗焦虑作用强 D.催眠时间长 E.可长期应用 3.扎来普隆最适用于（）类失眠患者。A.伴有抑郁症 B.中间易醒 C.伴有恐惧症 D.早醒 E.入睡困难入睡困难 第第 9 章抗
20、精神失常药章抗精神失常药 1.对氯丙嗪的论述错误的是（）。A.对刺激前庭引起的呕吐有效对刺激前庭引起的呕吐有效 B.可加强苯二氮卓类药物的催眠作用 C.可阻断脑内多巴胺受体 D.可使正常人体温下降 E.可抑制糖皮质激素的分泌 2.氯丙嗪抗精神分裂症的作用机制是（）。A.阻断中枢阻断中枢 DA 受体受体 B.阻断中枢 GABA 受体 C.阻断中枢肾上腺素受体 D.阻断中枢 5-HT 受体 E.阻断中枢 M 胆碱受体 3.氯丙嗪临床不用于（）。A.人工冬眠 B.精神分裂症 C.顽固性呃逆 D.晕车晕船晕车晕船 E.低温麻醉 4.小剂量氯丙嗪镇吐的作用部位是（）。A.胃黏膜感受器 B.中枢肾上腺素受
21、体低温麻醉 C.大脑皮层 D.延脑催吐化学感受区延脑催吐化学感受区 E.延脑催吐中枢 5.氯丙嗪治疗中不能用肾上腺素的理由是（）。A.体温升高 B.明显降压明显降压 C.对血压无影响 D.引起精神紊乱 E.剧烈升压 6.氯丙嗪引起内分泌紊乱是由于阻断中枢（）。A.结节结节漏斗通路漏斗通路 DA 受体受体 B.中脑边缘通路的 DA 受体 C.黑质纹状体通路 DA 受体 D.中脑皮层通路的 DA 受体 E.肾上腺素受体 1.氟西汀属于哪一类抗抑郁药（）。A.三环类 B.选择性选择性 5-HT 重摄取抑制剂重摄取抑制剂 C.选择性 NE 重摄取抑制剂 D.NE 和 5-HT 重摄取抑制剂 E.选择性
22、 DA 抑制剂 2.氟西汀有抗抑郁作用主要是因为阻断了（）。A.M 胆碱受体 B.DA2 受体 C.DA 重摄取 D.5-HT 重摄取重摄取 E.NE 重摄取 1.碳酸锂主要用于治疗（）。A.抑郁症 B.癫痫 C.失眠 D.焦虑症 E.躁狂症躁狂症 2.碳酸锂中毒的解毒药物是（）。A.碳酸钙 B.氯化钠氯化钠 C.氯化钙 D.硫酸镁 E.氯化铵 第第 10 章抗癫痫药和抗惊厥药章抗癫痫药和抗惊厥药 1.癫痫持续状态应首选的药物是（）。A.静脉注射地西泮静脉注射地西泮 B.口服硫酸镁 C.水合氯醛灌肠 D.静脉注射硫喷妥钠 E.口服丙戊酸钠 2.长期使用会引起齿龈增生的药物是（）。A.苯巴比妥
23、B.卡马西平 C.苯妥英钠苯妥英钠 D.丙戊酸钠 E.乙琥胺 3.癫痫大发作合并失神发作应选用的药物是（）。A.苯妥英钠 B.扑米酮 C.乙琥胺 D.丙戊酸钠丙戊酸钠 E.卡马西平 4.丙戊酸钠对失神发作虽优于乙琥胺但不作首选的原因是（）。A.作用广泛 B.肝脏毒性 C.快速耐受 D.肾脏毒性肾脏毒性 E.诱发大发作 5.精神运动性癫痫的首选药物是（）。A.地西泮 B.卡马西平卡马西平 C.乙琥胺 D.戊巴比妥 E.苯巴比妥 6.关于抗癫痫药论述错误的是（）。A.硝西泮对肌阵挛效果较好 B.苯巴比妥钠是肝药酶诱导剂 C.苯妥英钠对失神发作有效苯妥英钠对失神发作有效 D.丙戊酸钠对多种癫痫治疗有
24、效 E.乙琥胺对失神发作疗效较好 7.对多种癫痫均有效的药物是（）。A.扑米酮 B.苯妥英钠 C.乙琥胺 D.苯巴比妥 E.丙戊酸钠丙戊酸钠 1.对惊厥治疗无效的是（）。A.口服硫酸镁口服硫酸镁 B.灌肠给水合氯醛 C.肌内注射苯巴比妥钠 D.静脉注射硫酸镁 E.静脉注射地西泮 2.硫酸镁注射给药抗惊厥作用是因为（）。A.与与 Ca2+拮抗抑制乙酰胆碱释放拮抗抑制乙酰胆碱释放 B.抑制电位依赖性钠离子通道 C.抑制大脑皮层运动区 D.抑制网状结构上行激活系统 E.抑制脊髓多突触反射 3.治疗妊娠子痫最常用的药物是（）。A.水合氯醛灌肠 B.静脉注射地西泮 C.口服丙戊酸钠 D.静脉注射硫喷妥钠
25、 E.肌内注射硫酸镁肌内注射硫酸镁 第第 11 章抗帕金森病药章抗帕金森病药 1.左旋多巴抗帕金森病的机制是（）。A.阻断中枢胆碱受体 B.激动中枢胆碱受体 C.补充纹状体中补充纹状体中 DA 的不足的不足 D.直接激动中枢的 DA 受体 E.抑制 DA 的再摄取 2.苯海索抗帕金森病的机制是（）A.补充纹状体中 DA 的不足 B.兴奋中枢胆碱受体 C.抑制多巴脱羧酶活性 D.阻断中枢胆碱受体阻断中枢胆碱受体 E.激动 DA 受体 3.苯海索治疗帕金森病的特点是（）。A.对抗精神病药引起的帕金森综合征有效对抗精神病药引起的帕金森综合征有效 B.无阿托品样不良反应 C.一般不与左旋多巴合用 D.
26、适用于重症患者 E.对患有青光眼的帕金森病患者疗效好 4.卡比多巴与左旋多巴合用的理由是（）。A.卡比多巴阻断胆碱受体，增强左旋多巴的疗效 B.卡比多巴直接激动 DA 受体 C.卡比多巴减慢左旋多巴由肾脏排泄 D.卡比多巴提高脑内卡比多巴提高脑内 DA 的浓度的浓度 E.卡比多巴抑制 DA 的再摄取 5.卡比多巴治疗帕金森病的机制是（）。A.使 DA 受体增敏 B.抑制 DA 的再摄取 C.抑制外周多巴脱羧酶活性抑制外周多巴脱羧酶活性 D.激动中枢 DA 受体 E.阻断中枢胆碱受体 6.苄丝肼治疗帕金森病的作用机制是（）。A.激动中枢 DA 受体 B.抑制 DA 的再摄取 C.阻断中枢胆碱受体
27、 D.使 DA 受体增敏 E.抑制外周多巴脱羧酶活性抑制外周多巴脱羧酶活性 7.长期应用可引起帕金森综合征的药物是（）。A.解热镇痛药 B.抗躁狂药 C.抗抑郁药 D.抗癫痫药 E.抗精神病药抗精神病药 8.恩他卡朋用于治疗帕金森病的原理是（）。A.中枢抗胆碱作用 B.外周多巴脱羧酶抑制剂 C.COMT 抑制剂抑制剂 D.DA 受体激动剂 E.兴奋中枢胆碱受体 9.司来吉兰抗帕金森病的作用机制是（）。A.中枢 M 胆碱受体阻断 B.DA 受体激动 C.MAO-A 抑制 D.MAO-B 抑制抑制 E.COMT 抑制 反馈 10.金刚烷胺可以增强（）。A.中枢中枢 DA 功能功能 B.中枢 NA
28、功能 C.中枢 ACh 功能 D.中枢 5-HT 功能 E.中枢 GABA 功能 第第 12 章镇痛药与解热镇痛抗炎药章镇痛药与解热镇痛抗炎药 1.吗啡主要用于（）。A.癌痛癌痛 B.偏头痛 C.肾绞痛 D.关节痛 E.胆绞痛 2.杜冷丁加阿托品可用于（）。A.癌症痛 B.胆绞痛胆绞痛 C.关节痛 D.痛风 E.偏头痛 3.吗啡的镇痛作用原理主要是激动（）。A.受体 B.受体受体 C.M 受体 D.受体 E.N 受体 4.吗啡的镇咳作用原理是激动（）。A.脑干极后区阿片受体 B.中脑盖前核阿片受体 C.边缘系统阿片受体 D.导水管周围灰质区阿片受体 E.延脑孤束核阿片受体延脑孤束核阿片受体 5
29、.吗啡使人产生欣快感的原理主要是激动（）。A.脑干极后区阿片受体 B.导水管周围灰质区阿片受体 C.延脑孤束核阿片受体 D.中脑盖前核阿片受体 E.边缘系统阿片受体边缘系统阿片受体 6.用于解救阿片类急性中毒的药物是（）。A.曲马朵 B.纳洛酮纳洛酮 C.喷他佐辛 D.解磷定 E.阿托品 1.下列镇痛药中效价最高的药物是（）。A.喷他佐辛 B.哌替啶 C.布桂嗪 D.芬太尼芬太尼 E.罗通定 2.阿司匹林诱发哮喘的原因是（）。A.白三烯占优势白三烯占优势 B.抗炎作用太强 C.解热作用太强 D.抑制血栓素 A2 E.抑制 PGI2 3.只用于解热镇痛不用于抗炎的药物是（）。A.双氯芬酸 B.布
30、洛芬 C.尼美舒利 D.吲哚美辛 E.对乙酰氨基酚对乙酰氨基酚 4.常用于预防血栓形成的药物是（）。A.尼美舒利 B.保泰松 C.双氯芬酸 D.芬必得 E.阿司匹林阿司匹林 第第 13 章抗高血压药章抗高血压药 1.氢氯噻嗪可单用于治疗（）。A.单高收缩压型高血压 B.不可单用 C.重度高血压 D.中度高血压 E.轻度高血压轻度高血压 1.硝苯地平的降压作用机制是（）。A.抑制 ACE B.抑制钙通道抑制钙通道 C.血管紧张素 II 受体 D.血管紧张素 II 受体 E.抑制受体 1.卡托普利和氢氯噻嗪分别为（）。A.血管扩张药和受体拮抗药 B.ACEI 和利尿剂和利尿剂 C.利尿药和 ACE
31、I D.血管紧张素受体拮抗剂和利尿药 E.血管扩张药和受体拮抗药 2.抗高血压药物中更适合伴有肾功能不全的高血压患者，但有干咳副作用的药物是（）。A.哌唑嗪 B.氯沙坦 C.硝苯地平 D.氯沙坦 E.卡托普利卡托普利 3.氯沙坦的降压机制是（）。A.阻断了血管紧张素的缩血管和释放醛固酮作用阻断了血管紧张素的缩血管和释放醛固酮作用 B.阻断了受体的心脏兴奋作用 C.阻断了血管紧张素的缩血管作用 D.阻断了醛固酮释放作用 E.阻断了受体的缩血管作用 4.对不能耐受 ACEI 的高血压患者，可替换的药物是（）。A.氯沙坦氯沙坦 B.氢氯噻嗪 C.硝苯地平 D.普萘洛尔 E.哌唑嗪 1.普萘洛尔更适用
32、于（）。A.伴有血脂紊乱的高血压患者 B.伴有肾病的高血压患者 C.伴有心绞痛及脑血管病的高血压患者伴有心绞痛及脑血管病的高血压患者 D.伴有高血糖的高血压患者 E.伴有心衰的高血压患者 第第 14 章治疗慢性心功能不全药章治疗慢性心功能不全药 1.能充分控制和有效消除慢性心功能不全患者液体潴留的药物是（）。A.氯沙坦 B.地高辛 C.普萘洛尔宜。D.卡托普利 E.呋塞米呋塞米 2.利尿药在治疗慢性心功能不全时应注意（）。A.逐渐增加剂量直至尿量增加，体重每天减轻 120 千克为宜。B.逐渐增加剂量直至尿量增加，逐渐消除水钠潴留 C.逐渐增加剂量直至尿量增加，逐渐增加剂量直至尿量增加，体重每天
33、减轻体重每天减轻 0510 千克为宜。千克为宜。D.首剂加倍，使尿量很快增加，快速消除水钠潴留 E.长期小剂量给药，温和消除水钠潴留 3.呋塞米的不良反应不包括（）。A.直立性低血压直立性低血压 B.高尿酸血症 C.水与电解质紊乱 D.胃肠道反应 E.耳毒性 4.呋塞米减轻水钠潴留的机制是（）。A.拮抗醛固酮受体 B.抑制神经内分泌系统 C.拮抗受体 D.抑制肾小管特定部位钠和氯的重吸收抑制肾小管特定部位钠和氯的重吸收 E.激活神经内分泌系统 1.治疗慢性心功能不全的首选药是（）。A.卡托普利卡托普利 B.地高辛 C.普萘洛尔 D.呋塞米 E.替米沙坦 1.所有射血分数（EF）值下降的心功能不
34、全患者，都应使用（）。A.强心苷类 B.受体拮抗剂 C.ACEI D.血管紧张素受体拮抗剂 E.利尿剂 2.卡维地洛治疗心功能不全的机制是（）。A.醛固酮受体拮抗，抑制肾素生成，心肌受体拮抗 B.血管受体拮抗，肾脏受体拮抗 ACE 活性抑制 C.血管紧张素 II 受体拮抗剂，肾脏受体拮抗，ACE 活性抑制 D.心肌受体拮抗，血管受体拮抗，肾脏受体拮抗心肌受体拮抗，血管受体拮抗，肾脏受体拮抗 E.心肌受体拮抗，血管受体拮抗，血管紧张素受体拮抗 1.使用初期可出现心功能恶化，须从小剂量开始逐渐加量的药物是（）。A.卡维地洛卡维地洛 B.氯沙坦 C.氢氯噻嗪 D.卡托普利 E.呋塞米 第第 15 章
35、抗心绞痛药和他汀类降血脂药章抗心绞痛药和他汀类降血脂药 1.抗心绞痛的常用药物不包括（）。A.地尔硫卓 B.单硝异山梨酯 C.卡托普利卡托普利 D.普萘洛尔 E.硝酸甘油 2.硝酸酯类治疗心绞痛的机制是（）。A.阻断心肌细胞钙通道 B.释放释放 NO C.阻断受体 D.抑制 AII 生成 E.抑制 AT1 受体 3.普萘洛尔的抗心绞痛的药理作用是（）。A.扩张冠脉，改善缺血区血流供应 B.释放 NO，扩张冠脉、改善心肌供氧 C.阻断心肌受体、减慢心率、减少心肌耗氧量阻断心肌受体、减慢心率、减少心肌耗氧量 D.阻断心肌细胞钙通道，产生负性肌力，减少耗氧量 E.降低心室壁张力，扩张冠脉，改善心肌供
36、氧 4.普萘洛尔主要用于（）A.控制手术血压、心绞痛发作 B.心绞痛发作、迅速缓解症状，长期应用预防心绞痛发作 C.硝酸酯类治疗效果不佳的稳定型心绞痛硝酸酯类治疗效果不佳的稳定型心绞痛 D.预防心绞痛发作，长期应用治疗冠心病 E.心绞痛发作，长期应用预防冠脉堵塞 5.更适用于变异型心绞痛治疗的药物是（）。A.速效硝酸酯类 B.受体拮抗剂 C.钙拮抗剂钙拮抗剂 D.长效硝酸酯类 E.硝酸异山梨酯 6.有关硝酸酯类的耐受性的叙述，不正确的是（）。A.停药后，耐受性消失 B.产生耐受性后，可换用其他类抗心绞痛药 C.产生耐受性后加大剂量给药，不会加重不良反应产生耐受性后加大剂量给药，不会加重不良反应
37、 D.应间歇给药 E.硝酸酯之间有交叉耐受性 1.他汀类的主要作用机制是（）。A.抑制抑制 HMG-CoA 还原酶还原酶 B.抑制胆固醇的吸收 C.结合胆汁酸 D.抑制胆固醇的代谢 E.增加脂蛋白酯酶活性 2.他汀类对少数患者可能有的不良反应是（）。A.胃肠道刺激，失眠 B.转氨酶升高，横纹肌溶解转氨酶升高，横纹肌溶解 C.肝损伤 D.肾损伤 E.头痛、恶心、横纹肌溶解 第第 16 章作用于血液和造血系统的药物章作用于血液和造血系统的药物 1.不属于血液系统药物的是（）。A.抗血栓药如肝素、阿司匹林和溶血栓药 tPA B.止血药如氨甲环酸 C.硝苯地平和卡托普利硝苯地平和卡托普利 D.抗贫血药
38、如铁剂、维生素 B12 E.升高白细胞药如 G-CSF 1.维生素 K 通过促进凝血因子、X 的合成来发挥（）。A.扩充血容量作用 B.溶血栓作用 C.抗血栓作用 D.止血作用止血作用 E.抗贫血作用 1.不属于抗血栓药的是（）。A.右旋糖酐及羟乙基淀粉右旋糖酐及羟乙基淀粉 B.利发沙班 C.抗血小板药，如阿司匹林、氯吡格雷 D.低分子量肝素 E.阿加曲班 2.在针对血液系统的治疗中，阿司匹林临床主要用于（）。A.外科手术防止凝血 B.预防心肌梗死复发，中风的二级预防等预防心肌梗死复发，中风的二级预防等 C.溶血栓 D.止血 E.深静脉血栓 3.华法林口服主要用于（）。A.抗凝治疗 B.溶血栓
39、治疗 C.体外抗凝 D.血栓栓塞性疾病血栓栓塞性疾病 E.抗血小板治疗 1.尿激酶主要用于（）。A.新鲜血栓致血管闭塞性疾病新鲜血栓致血管闭塞性疾病 B.抗凝治疗 C.抗血小板治疗 D.溶栓治疗 E.增加血容量 第第 17 章组胺与其受体拮抗剂章组胺与其受体拮抗剂 1.关于组胺 H1 受体的分布论述不正确的是（）。A.皮肤和毛细血管 B.心房、中枢神经 C.肝脏、心脏、中枢神经肝脏、心脏、中枢神经 D.子宫、胃肠道平滑肌 E.支气管平滑肌 2.组胺 H1 受体兴奋时，不正确的反应是（）。A.心率加快，皮肤、毛细血管扩张心率加快，皮肤、毛细血管扩张 B.毛细血管通透性增高、渗出增加、水肿 C.支
40、气管、胃肠道平滑肌收缩 D.神经兴奋 E.传导减慢，收缩力增强，皮肤、毛细血管扩张 3.苯海拉明的主要药理作用为（）。A.镇静催眠 B.抑制胃酸和胃泌素分泌增加 C.解除胃肠道、支气管和子宫平滑剂痉挛，抗晕，止吐解除胃肠道、支气管和子宫平滑剂痉挛，抗晕，止吐 D.神经兴奋 E.引起支气管、胃肠道平滑肌收缩 4.苯海拉明临床上主要用于（）。A.消化性溃疡 B.支气管、胃肠道平滑肌收缩 C.失眠 D.降压 E.皮肤黏膜过敏、晕动病皮肤黏膜过敏、晕动病 5.第二代 H1 受体拮抗剂的选择性高，主要作用于（）。A.皮肤、黏膜毛细血管皮肤、黏膜毛细血管 B.支气管、胃肠道平滑肌 C.胃壁细胞 D.子宫
41、E.中枢神经 1.H2 受体可能不存在于（）。A.心室肌 B.子宫平滑肌子宫平滑肌 C.窦房结 D.血管 E.胃壁细胞 2.组胺 H2 受体兴奋时，会产生（）。A.毛细血管通透性增高、渗出增加、水肿 B.支气管、胃肠道平滑肌收缩 C.胃酸和胃泌素分泌增加，心率加快胃酸和胃泌素分泌增加，心率加快 D.神经兴奋 E.皮肤、毛细血管扩张 第第 18 章作用于呼吸系统的药物章作用于呼吸系统的药物 1.平喘药分为（）。A.异丙阿托品、氨茶碱和扎鲁司特 B.支气管平滑肌松弛药、抗炎平喘药和抗过敏平喘药支气管平滑肌松弛药、抗炎平喘药和抗过敏平喘药 C.二丙倍氯米松、氨茶碱 D.异丙阿托品、氨茶碱和色甘酸二钠
42、 E.沙丁胺醇、异丙阿托品和氨茶碱 2.关于沙丁胺醇的正确论述是（）。A.抑制过敏介质的释放，预防哮喘发作 B.激动气管平滑肌上的激动气管平滑肌上的2 受体受体，用于控制支气管哮喘急性发作和预防发作用于控制支气管哮喘急性发作和预防发作 C.拮抗气管平滑肌上的 H1 受体，用于控制支气管哮喘急性发作 D.稳定肥大细胞，用于控制支气管哮喘急性发作和预防发作 E.减少过敏介质释放，预防支气管哮喘发作 3.沙丁胺醇临床上以喷雾剂给药，主要用于（）。A.支气管哮喘急性发作支气管哮喘急性发作 B.治疗过敏性哮喘和过敏性鼻炎 C.长期应用，预防哮喘发作 D.用于轻、中度哮喘的预防 E.预防哮喘 4.氨茶碱主
43、要用于（）。A.用于哮喘的急性发作 B.各种慢性哮喘的维持治疗和慢性阻塞性肺病各种慢性哮喘的维持治疗和慢性阻塞性肺病 C.治疗过敏性哮喘和过敏性鼻炎 D.用于哮喘的急性发作 E.治疗过敏性哮喘和过敏性鼻炎 5.氨茶碱的不良反应是（）。A.诱发过敏反应 B.胃肠刺激 C.胃肠刺激、心律失常、惊厥等胃肠刺激、心律失常、惊厥等 D.肾损伤 E.头疼、头晕 6.糖皮质激素抗哮喘的主要作用机制不包括（）。A.抑制白三烯和前列腺素的释放 B.抑制抑制 H1 受体受体 C.抑制白三烯和前列腺素的释放 D.抑制白三烯和前列腺素的释放 E.抑制免疫细胞释放过敏介质 第第 19 章作用于消化系统的药物章作用于消化
44、系统的药物 1.胃酸中和药是（）。A.哌仑西平 B.西咪替丁 C.奥美拉唑 D.米索前列醇 E.氢氧化铝氢氧化铝 2.不抑制胃酸分泌的药物是（）。A.胃舒平胃舒平 B.M1 受体拮抗剂、哌仑西平 C.H2 受体阻滞剂、西咪替丁 D.胃泌素抑制剂、丙谷胺 E.质子泵抑制剂、奥美拉唑 3.奥美拉唑是通过抑制 H+-K+-ATP 酶而抑制（）。A.组胺释放 B.M 受体 C.胃酸分泌胃酸分泌 D.胃溃疡 E.十二指肠溃疡 3.奥美拉唑临床上用于治疗（）。A.十二指肠溃疡、反流性食管炎 B.食道癌 C.食道炎、结肠炎 D.胃酸过多 E.胃、十二指肠溃疡，反流性食管炎胃、十二指肠溃疡，反流性食管炎 4.
45、奥美拉唑常见的不良反应及长期应用有可能引起（）。A.皮疹、眩晕、嗜睡、失眠 B.血清氨基转移酶（ALT，AST）增高，萎缩性胃炎 C.胃肠道反应和头痛，癌症 D.胃肠道反应和头痛，萎缩性胃炎胃肠道反应和头痛，萎缩性胃炎 E.萎缩性胃炎 5.西咪替丁为哪一种受体阻断药（）。A.胃泌素 B.质子泵 C.H2 D.PGE2 E.M1 6.西咪替丁临床上用于治疗（）。A.反流性食管炎 B.十二指肠溃疡 C.反流性食管炎、应激性溃疡 D.治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、应激性溃疡治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、应激性溃疡 E.胃溃疡 7.M1 胆碱受体阻断药是（）。A.米索前列醇 B.氢
46、氧化铝 C.奥美拉唑 D.哌仑西平哌仑西平 E.西咪替丁 1.治疗幽门螺杆菌的药物不包括（）。A.克拉霉素 B.甲硝唑 C.奥美拉唑 D.氢氧化铝氢氧化铝 E.阿莫西林 2.前列腺素类药是（）。A.哌仑西平 B.米索前列醇米索前列醇 C.哌仑西平 D.西咪替丁 E.氢氧化铝 第第 20 章肾上腺皮质激素类药章肾上腺皮质激素类药 1.糖皮质激素的药理作用不包括（）。A.允许作用 B.保护胃黏膜保护胃黏膜 C.疫抑制及抗过敏 D.抗炎作用 E.抗毒素、抗休克 2.糖皮质激素抗休克是由于（）。A.减少 PGE2 的产生 B.减少炎症因子的产生、稳定溶酶体膜、减少心肌抑制因子的产生减少炎症因子的产生、
47、稳定溶酶体膜、减少心肌抑制因子的产生 C.扩张血管 D.收缩血管 E.减少缓激肽产生 3.糖皮质激素的临床应用不包括（）。A.高血压高血压 B.休克、血液病 C.替代疗法、严重感染 D.自身免疫性疾病 E.局部抗炎 4.关于糖皮质激素类药物的应用剂量和应用方法的叙述不正确的是（）。A.维持量根据药物的时效长短分为每日晨给药和隔日晨给药 B.替代疗法给予生理剂量 C.维持量无论药物的时效长短均要隔日晨给药维持量无论药物的时效长短均要隔日晨给药 D.类风湿性关节炎和肾病综合征维持量用药 E.严重中毒性感染需大剂量用药 5.糖皮质激素类的不良反应不包括（）。A.单一大剂量一般不会产生不良反应 B.一
48、般剂量应用数日一般不产生不良反应 C.替代疗法应用生理剂量也会产生不良反应替代疗法应用生理剂量也会产生不良反应 D.特大剂量应用数日会产生多种不良反应 E.长期大剂量用药易产生多种不良反应 6.糖皮质激素类的不良反应不包括（）。A.诱发或加重胃、十二指肠溃疡、白内障 B.诱发和加重心律失常诱发和加重心律失常 C.引起高血压、血脂紊乱、高血糖、骨质疏松、中风 D.肌无力、萎缩，向心性肥胖 E.诱发和加重感染，停药反应 7.糖皮质激素在抗炎的同时，对机体的不利反应是（）。A.炎症组织瘢痕 B.头晕 C.降低了机体的防御机能，可致感染扩散和伤口愈合延迟降低了机体的防御机能，可致感染扩散和伤口愈合延迟
49、 D.头疼 E.胃肠道反应 8.糖皮质激素解除或减轻过敏症状是由于（）。A.抑制肥大细胞释放过敏介质抑制肥大细胞释放过敏介质 B.减少 TXA2 生成 C.减少 PGE2 的产生 D.抑制炎症 E.抑制瘙痒 9.糖皮质激素抗毒素和退热作用与哪项有关（）。A.减少 PGE2 的产生 B.提高机体对毒素的耐受力提高机体对毒素的耐受力，减少内源性致热原的释放减少内源性致热原的释放，抑制下丘脑体温调抑制下丘脑体温调节中枢节中枢 C.免疫抑制及抗过敏 D.抑制缓激肽释放 E.抗炎作用 10.糖皮质激素的药理作用不包括（）。A.抗毒素 B.医源性肾上腺皮质功能不全医源性肾上腺皮质功能不全 C.免疫抑制 D
50、.抗休克 E.抗炎 第第 21 章胰岛素和口服降血糖药章胰岛素和口服降血糖药 1.胰岛素的药理作用不包括（）。A.促进生长 B.降低血糖，增加脂肪合成 C.降低血脂降低血脂 D.增加蛋白质合成 E.减少肾血流，增加心脏功能 2.胰岛素的临床应用不包括（）。A.主要用于 1 型糖尿病 B.糖尿病伴酮症酸中毒和胰岛素耐受糖尿病伴酮症酸中毒和胰岛素耐受 C.糖尿病伴重症感染及全胰腺切除患者 D.口服降糖药治疗不能控制的 2 型糖尿病 E.纠正胞内缺钾 1.二甲双胍发挥降糖作用的机制不包括（）。A.增加胰岛功能增加胰岛功能 B.特别适用于对胰岛素耐受的肥胖患者 C.降糖作用不依赖胰岛功能 D.对正常人