《2023年微生物观察实验报告.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2023年微生物观察实验报告.docx（7页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、2023年微生物观察实验报告 广西大学环境工程基础实验 实验题目: 湖塘水体和沉积物中微生物的观察 姓名：学号： 班级：组别： 指导教师： 实验（1）湖塘水体和沉积物中微生物的观察和计数 1.实验概述 1.1实验目的及要求 水体和沉积物是水生生物繁衍生息的基本场所。本实验通过实地调查和实验室观察实验，对湖塘水体和沉积物中微生物观察和定性，初步了解湖塘水体和沉积物中微生物的种类和分类；了解其对水体净化的正面和负面的影响。 1.2实验原理 （1）显微镜的原理 （2）血球计数板的结构和计算方法。 血球计数板是一块比较厚的特制玻片。玻片中央刻有4条槽，中央两条槽之间的平面比其他平面略低，中央有一个小槽
2、，槽两边的平面上刻有9个大方格，中间的一个大方格为计数室，其长和宽均为1mm，深度0.1mm，体积0.1m3。计数室的规格是把大方格分成16个中方格，每一个中方格有分成25个小方格，总共有400个小格。 血球计数板的计算方法是：先求得每个中方格中微生物的平均值，乘以中格数，即为一个大格中的总微生物数，再乘以10000，即为稀释后的溶液中的总微生物数。如要换成原液中的微生物总数，乘以稀释倍数即可。 为简化计，通常取4个角上的4个中格进行计数，取其平均值，作为每个中格中微生物的平均值。 计算公式：微生物数（mL）=（100个小格内的微生物数/100）*400*10000*稀释倍数 2.实验内容 2
3、.1实验方案设计 选择一个池塘，对湖塘和水体和沉积物采样，观察其中微生物并计数。要求手绘观察图像，计算微生物数量。 2.1.1实验设备和材料 （1）实验设备 显微镜、血球计数板、载玻片、盖玻片、滴管、移液管 （2）实验材料 校园池塘的水体和沉积物 2.2实验过程（实验步骤、记录、数据、分析 ） （1）用压滴法制作表本片 取一块洁净的载玻片置于实验平台上，用滴管吸取湖水或含有沉积物的混合液，滴加在载玻片中央，用干净的盖玻片覆盖在滴液上，不要有气泡，即制成标本片。 （2）用显微镜观察标本片上的微生物。 （3）加被测样品到血球计数板 取干净的血球计数板，用盖玻片盖住计数室，用细口滴管吸取少量已经充分
4、摇匀的湖水和沉积物的混合液，滴于盖玻片边缘，微生物自行深入计数室，静止5-10min，待微生物自然沉降稳定后计数。 （4）计数 先用低倍镜寻找大方格网的位置（视野不要太亮），找到计数格后，换用40倍物镜观察计数。 2.3结论 手绘观察到的微生物的形状，相对大小(见附图) 计算样品微生物数量 2.4 建议（如果有） 实验（2）湖塘水体和沉积物中微生物的革兰氏染色和定性 1.实验概述 1.1实验目的及要求 水体和沉积物是水生生物繁衍生息的基本场所。本实验通过实地调查和实验室观察实验，对湖塘水体和沉积物中微生物观察和定性，初步了解湖塘水体和沉积物中微生物的种类和分类；了解其对水体净化的正面和负面的影
5、响。 1.2实验原理 微生物细胞由蛋白质、核酸等两性电解质及其它成分组成，表现出两性电解质的性质。细菌的等电点pI在2-5之间，所以当pH5时，细菌带负电荷，容易与带正电荷的碱性染料结合而被染色。微生物体内的不同结构和染料的结合能力不同，故可用不同染料对微生物的不同结构分别染色。 2.实验内容 2.1实验方案设计 对池塘水体和沉积物中得细菌进行革兰氏染色和定性，进行微生物形态图的绘制。 2.1.1实验设备和材料 （1）实验设备 显微镜、接种环、载玻片、酒精灯。 （2） 试剂 草酸铵结晶紫染液、革兰氏碘液、95%乙醇、番红 （3） 实验材料 校园池塘的水体和沉积物 2.2实验过程（实验步骤、记录
6、、数据、分析 ） （1）涂片 取干净的载玻片于实验台上，在正面边角作记号，滴一滴无菌蒸馏水在玻片中央，灼烧接种环，冷却后取样品，与玻片上水滴混匀，在玻片上涂布成一层均匀的薄层，涂布面不宜过大。 （2）固定 即干燥，干燥过程最好在空气中晾干。为加速干燥，可在微小火焰上烘干，烘干后在火焰上方快速通过3-4次，使菌体完全固定在载玻片上。不宜长时间高温烘烤，易致急速失水使菌体变形。 （3）初染 滴加草酸铵结晶紫染色液染色1-2min，水洗。 （4）媒染 滴加革兰氏碘液，染1-2min，水洗。 （5）脱色 滴加95%乙醇，洗约45s，接着水洗。或滴加95%乙醇，将玻片摇晃几次即倾倒乙醇，如此重复2-3次
7、后水洗。 （6）复染 滴加番红，染2-3min，水洗并干燥。 （7）镜检 显微镜观察。 2.3结论 观察颜色，并判断是G（紫色）还是G（红色）。手绘观察到的微生物图像，标明颜色。 2.3.1注意事项： （1）涂片所用载玻片要洁净无油渍。 （2）细菌不宜多，涂片不宜厚，宜薄而均匀。 （3）染色过程中勿使染色液干涸。用水洗后，应该甩去玻片上残水以免染色液被稀释而影响染色效果。 （4）革兰氏染色成败的关键是脱色时间是否合适。如脱色过度，G易被误认为G。而脱色时间过短，G易被误认为G。脱色时间长短还受涂片厚薄，脱色时玻片晃动程度影响。 2.4 建议（如果有） 2.思考题 （1）涂片为何要固定？固定时要
8、注意什么？ 答：原因有三 1、固定细菌，防止冲掉 2、变形蛋白易染色 3、杀死细菌，防止感染。实验中固定是用酒精灯烘干水样，应注意控制温度，控制时间，防止将菌体烧成灰烬，无法染色。固定时用载玻片背面靠近火源，而不是直接烘载玻片正面。 （2） 革兰氏染色如果只做1-4步，不用番红复染，能否分辨革兰氏染色结果？为什么？ 答：能。在酒精脱色后，不被酒精脱色而保留紫色者为革兰氏阳性菌（G），被酒精脱色为革兰氏阴性菌。最后一步用番红染液复染，是为了让结果更清楚。 （3）革兰氏染色在微生物学中有何实践意义？ 指导教师评语及成绩： 成绩：指导教师签名 批阅日期 微生物观察实验报告 微生物实验报告 微生物分离实验报告（定稿） 食品微生物综合实验报告 微生物学实验报告 微生物学实验报告 食品微生物讲稿学生实验报告 微生物实验 食品微生物学实验报告 西南科技大学微生物实验报告