2023年有机化学复习题.docx

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1、2023年有机化学复习题 生物类有机化学模拟试题一 一、命名下列化合物(每小题1分,共8分) 二、按要求写出下列化合物的结构式(每小题1分,共10分) 1.顺丁烯二酸酐 2.顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷的优势构象 3.a-D-葡萄糖的哈沃斯式 4.4-甲基-1-异丙基二环3.1.0己烷 5.2,3-二甲基丁烷优势构象(以C2C3为轴)的纽曼投影式 三、单项选择(每小题1分,共10分) 1.下列化合物中沸点最高的是( )。 CH3CH2Cl CH3CH2OH CH3OCH 3 CH3CHO 2.下列糖中生成的糖脎与D-葡萄糖脎相同者为( )。 D-半乳糖 L-葡萄糖 D-核糖 D-甘露糖 3.

2、下列反应的机理属于( )。 亲电取代 亲核取代 自由基取代 亲电加成 4.下列化合物进行水解时,反应速率最快的是( )。 5.下列取代基中,能使苯环取代反应活性增强的是( )。 NO 2 CN NHCOCH3 COOH 6.某一蛋白质等电点为4.9,当此蛋白质溶液pH值为7时进行电泳,该蛋白质粒子应(向负极移动 向正极移动 不移动 产生沉淀 7.在下列结构中不符合异戊二烯规律的是( )。 ) 8.下列化合物属于哪一类天然化合物的结构单元?( ) 核酸 蛋白质 磷脂 甾醇 9.下列哪个化合物是 (R)-乳酸的对映体?( ) 10.下列试剂中,可以用来分离提纯醛、酮的是( ) 斐林试剂 品红试剂

3、苯肼试剂 HCN 五、写出下列反应的主要产物(每个化合物2分,共26分) 四、按要求将下列各化合物排序(每小题2分,共10分) 1.SN2反应活性(大小) (CH3)3CBr CH3CHBrCH2CH 3 CH3CH2CH2Br 2.碱性(强弱) 吡咯 氢氧化四甲基 铵 苯胺 3.酸性(强弱) CH3Br 二甲胺 4.沸点(高低) 庚烷 2-甲基己烷 己烷 2,2-二甲基戊烷 5.碳正离子稳定性(大小) CH3CH2+ C6H5CH2+ (C6H5)2CH+ H3C+ 六、用化学方法鉴定下列各组化合物(每个化合物1分,共10分) 1.苯酚,环己醇,环己胺 2.2,4-戊二酮,2-戊酮,戊醛,3

4、-戊酮 3.蔗糖,麦芽糖,淀粉 七、按要求制备下列各化合物(每小题4分,共12分) 1.用CH3CH2Cl和必要的无机试剂制备CH3CH2CH2CH2Cl。 2.用苯和其它必要的试剂制备3-硝基-4-溴苯甲酸。 3.用丙酸和 必要的无机试剂制备N-乙基丙酰胺。 八、推导结构(每小题6分,共12分) 1.某化合物(A)的分子式为C6H12O,能与羟胺作用生成肟,但不起银镜反 应。(A)催化加 氢得到分子式为C6H14O的化合物(B)。(B)和浓硫酸共热脱水生成分子式为C6H12的化合物(C);(C)经臭氧化后还原水解得到化合物(D)和(E);(D)能发生碘仿反应,但不能发生银镜反应;(E)不能发

5、生碘仿反应,但能发生银镜反应。 试推测(A),(B),(C),(D),(E)的结构式,并写出各步反应式。 2.从植物油脂中分离到一种高级脂肪酸,其分子式为C18H32O2。该化合物能使Br2/CCl4褪色,与KMnO4H+作用得到壬二酸,丙二酸和己酸。试推测该 脂肪酸可能的结构式,并用反应式表示推导过程。 生物类有机化学模拟试题二 一、命名下列各化合物(每 小题1分,共8分) 二、按要求写出下列各化合物的结构式(每小题2分,10分) 1.1,7-二甲基二环2.2.1庚烷 2.丙氨酰甘氨酸 3.顺-1,3-二甲基环戊烷 4.b-D-吡喃葡萄糖的优势构象 5.用Newman投影式表示内消旋2,3-

6、二氯丁烷的优势构象(以C2C3为轴) 三、单项选择(每小题1分,共10分) 1.既能缔合也能与水分子形成氢键的化合物是( )。 A.CH3CH2NH 2B.CH3COCH 3 C.CH3CH2CHO D.CH3CH2Cl 2.下列羧酸存在顺反异构体的是( )。 3.能与固体KOH反应的化合物是( )。 A.吡啶 B.吡咯 C.苯胺 D.四氢吡咯 4.能与饱和NaHSO3溶液反应生成沉淀的化合物是( )。 A.2-丁酮 B.3-戊酮 C.2-丁醇 D.苯乙酮 5.遇FeCl3水溶液不发生显色反应的化合物是( )。 6.能还原费林(Fehling)试剂的化合物是( )。 7.下列化合物中,酸性最强

7、的是( )。 A.CH3CH2COOH B.CH2CHCOOH C.NCCOOH D.CHCCOOH 8.最稳定的自由基是( )。 9.通常情况下,烯烃与HBr的加成反应机理是通过生 成哪种中间体进行的?( ) A.自由基 B.碳正离子 C.碳负离子 D.协同反应无中间体 10.沸点最高的化合物是( )。 A.对硝基苯酚 B.苯甲醚 C.邻硝基苯酚 D.苯 四、按要求排列顺序(每小题2分,共12分) 1.与HCl反应的活性(大小): 2.碱性(强弱): 3.pH值(大小): 4.羰基加成反应活性(大小): 5.苯环卤化反应活性(大小): 6.卤代烃SN2反应活性(大小): 五、写出下列反应的主

8、要产物(每个化合物2分,共28分) 六、用化学方法鉴定下列各组化合物(每个化合物1分,共8分) 1.甘氨酰苯丙氨酸,蛋白质 2.D-葡萄糖,D-果糖 3.4-戊炔-1-醇,1-戊烯-3-醇,3-戊醇,乙基丙基醚 七、用指定原料合成制定的化合物(无机试剂任选,每小题4分,共12分) 八、推导结构(10分) 1.某化合物(A)可由化合物(B)与CO2反应后水解得到,也可用化合物(C)用Ag(NH3)2+处理得到;还可以由化合物(D)在酸性条件下水解得到。而(D)可由化合物(E)与NaCN反应得到,(E)可从化合物(F)与HBr反应得到。(B)和(C)反应水解后得到化合物(G),(G)氧化得到3-戊

9、酮。试写出化合物(A)、(B)、(C)、(D)、(E)、(F)、(G)的结构式(7分)。 2.一个酒石酸单酯具有旋光活性,在稀酸中水解得到无旋光活性的酒石酸,试推断该酒石酸单酯可能的 结构式(3分)。 生物类有机化学模拟试题三 一、命名下列化合物(每小题1分,共8分) 二、按要求写出下列化合物的结构式(每小题2分,共10分) 1.(2S,3Z)-4-甲基-2-苯基-3-己烯 2.反-1,3-环己基二甲酸的优势构象 3.甲基-a-葡萄糖苷的哈沃斯式 4.苯丙氨酰甘氨酸 5.1,2-二溴乙烷优势构象的纽 曼投影式 三、单项选择(每小题1分,共10分) 1.苯环硝化反应能得到间位产物的是( ) 。

10、2.没有变旋现象的化合物是( )。 D-葡萄糖 麦芽糖 D-果糖 蔗糖 3.当溶液的pH为3.00时,在电场中向阳极移动的氨基酸是( )。 半胱氨酸(pI=5.02) 天门冬氨酸(pI=2.77) 赖氨酸(pI=9.74) 谷氨酸(pI=3.22) 4.不能发生碘仿反应的化合物是( )。 CH3CH2COC6H 5 C6H5CH2COCH 3 CH3CH2CH(OH)CH3 CH3CHO 5.没有芳香性的化合物是( )。 6.丙烯与Br2反应生成1,2-二溴丙烷的反应机理是( )。 亲 核取代 亲电取代 亲核加成 亲电加成 7.酸性最弱的化合物是( )。 8.最容易发生分子内脱水反应的化合物是

11、( )。 异丁醇 仲丁醇 叔丁醇 正丁醇 9.通常情况下最易发生SN2反应的化合物是( )。 (CH3)3CBr (CH3)2CHBr C2H5Br C6H5Br 10.熔点最高的化合物是( )。 丙酰胺 甘氨酸 丙酸 乳酸 四、按要求将下列各化合物排序(每小题2分,共12分) 1.SN1反应活性(大小) b-苯基乙基溴 苄基溴 a-苯基乙基溴 4-甲基溴苯丙烷 2.碱性(强弱) 吡啶 六氢吡啶 苯胺 环己基胺 3.沸点(高低) HOCH2CH2CH2OH (CH3)2CHCH2OH CH3(CH2)2CH2OH (CH3)3COH 4.pKa(大小) HOOCCOOH CH3COOH HOO

12、CCH2COOH C6H5COOH 5.与HCN加成的活性(大小) (C6H5)2CO C6H5COCH 3 Cl3CCHO CH3CHO 6.立体异构体的数目(多少) ClCH=CHCH(CH3) 2 Cl2C=CHCH2CH2Cl CH2=CHCHClCHClCH=CH2 ClCH=CHCHClCH3 五、写出下列反应的主要产物(每个产物2分,共30分) 六、用化学方法鉴定下列各组化合物(每小题2分,共8分) 1.溴苯和苄基溴 2.乙酰乙酸乙酯和3-己酮 3.乙醇和丙醇 4.葡萄糖和麦芽糖 七、用指定原料和必要的试剂制备下列各化合 物(第一小题4分,第二小题6分,共10分) 八、推导结构(

13、第一小题4分,第二小题8分,共12分) 1.化合物A(C6H10O),在室温下能与卢卡斯试剂迅速反应,可被KMnO4/H+氧化,并能吸收1mol的Br2。A催化加氢得B,B经氧化得C(C6H10O)。B在加热情况下与浓H2SO4作用,所得到的产物经催化加氢后生成环己烷。 试推测A、B、C的可能结构,并写出有关反应式。 2.化合物A、B、C、D的分子式都是C10H14, 它们都有芳香性。A不能氧化为苯甲酸;B可被氧化为苯甲酸,且B有手性;C也可氧化成苯甲酸,但C无手性,C的一氯代产物中有两个具有手性,分别为E和F;D可氧化为对苯二甲酸,D的一氯代产物中也有两个具有手性,分别是G和H。试写出A、B

14、、C、D、E、F、G、H的构造式。 生物类有机化 学模拟试题四 一、命名下列化合物, 9、10两小题需标明构型(命名、构型各1分,共12分) 二、写出下列化合物的结构式(每小题2分,共10分) 1.-呋喃甲甲酸异丙酯 2.4-苯甲酰基苯甲酸 3.3-溴-2-丁醇(绕C2C3键轴旋转)优势构象的纽曼(Newman)投影式 4.反-4-溴环己醇的优势构象式 5.-D-吡喃半乳糖的哈沃斯(Haworth)式 三、判断正误题(对的打“”,错的打“”,每小题1分, 共6分) 1.凡分子式中有C=C键存在的,就有几何异构体存在。( ) 2.互为对映异构体的化合物其化学性质完 全相同。( ) 3.若要除去乙

15、醚中的过氧化物,只要向其中 加入三价铁离子摇震即可。( ) 4.油脂的碘值越大,表明油脂的不饱和度越 大。( ) 5.蛋白质在等电点时溶解度最大。( ) 6.邻硝基苯酚的沸点比对硝基苯酚沸点高。( ) 四、单项选择题(将正确答案的序号字母填入题后的括号中,每小题1分,共10分) 1.含有n个不同手性碳原子的化合物,其旋光异构体的数目是( )个。 A.n B.2n C.n 2 D.2n 2.烷烃在光照下进行卤代时,最容易被卤素取代的氢原子是( )。 A.1H B.2H C.3H D.CH3H 3.3醇与卢卡斯(Lucas)试剂反应生成卤代烃,其反应机理是( )。 A.SN1 B.SN2 C.亲电

16、取代 D.自由基取代 4.二萜类化合物分子中含有异戊二烯单位数目是( )。 A.二个 B.四个 C.六个 D.八个 5.下列化合物中,最容易与AgNO3乙醇溶液 反应的是( )。 6.下列化合物中酸性最强的是( )。 A.Cl3CCOOH B.Cl2CHCOOH C.ClCH2COOH D.CH3COOH 7.下列化合物中,与HCN加成反应活性最强的是( )。 8.下列羧酸衍生物水解速度大小顺序是( )。 A.酯酸酐酰卤酰胺 B.酸酐酰卤酰胺酯 C.酰卤酸酐酯酰胺 D.酰胺酯酸酐酰卤 9.下列化合物中碱性最强的是( )。 A.苯胺 B.吡啶 C.吡咯 D.六氢吡啶 10.没有芳香性的化合物是(

17、 )。 A.苯 B.四氢呋喃 C.吡咯 D.噻吩 五、写出下列反应的主要产物(每小题2分,共20分) 六、用简明的化学方法鉴别下列各组化合物(每小题3分,共12 分) 七、完成下列化合物的转化(所需试剂任选)(15分) 4.D-果糖 麦芽糖 蔗糖 八、推导结构(每小题5分,共15分) 1.一化合物(A)分子式为C8H14O。(A)可以使溴很快褪色,也可以与苯肼反应生成相 应的苯腙,与酸性KmnO4溶液反应则生成一分子丙酮及另一化合物(B)。(B)与NaHCO3反应放出CO2,与NaOI反应生成一分子碘仿及 一分子丁二酸。试写出A可能的结构式。 2.从白花蛇舌草提取出来的一种化合物C9H8O3,

18、既能溶于NaOH溶液,亦能溶于NaHCO3溶液; 与FeCl3溶液作用呈红色,又能使溴的四氯化碳溶液褪 色,若用酸性KMnO4小心氧化得到羟基苯甲酸和草酸。将羟基苯甲酸硝化只能得到一种一元硝基取代物。试写出其结构式。 3.某化合物A(C5H11NO2),与稀酸共热可得到B和C;B具旋光性,为S构型,与亚硝酸反应放出N2,与NaHCO3反应放 出CO2;C无旋光性,也不与苯肼发生反应,但与NaOI反应生成黄色碘仿沉 淀和甲酸。试写出A、B、C的结构式。 有机化学复习题 有机化学复习题(给教师) 有机化学复习题(有机物命名) 有机化学下期复习题及答案 有机化学复习攻略 有机化学 有机化学 考研有机化学的复习 金属有机化学 有机化学实验

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