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1、关于缩合反应第一页，本课件共有30页1 1复习：烯醇负离子及其部分反应复习：烯醇负离子及其部分反应复习：烯醇负离子及其部分反应复习：烯醇负离子及其部分反应烯醇负离子烯醇负离子烯醇负离子烯醇负离子 醛、酮醛、酮醛、酮醛、酮酯酯酯酯第二页，本课件共有30页n n 复习：几类烯醇负离子的反应（第十三章：醛酮的反应）复习：几类烯醇负离子的反应（第十三章：醛酮的反应）复习：几类烯醇负离子的反应（第十三章：醛酮的反应）复习：几类烯醇负离子的反应（第十三章：醛酮的反应）氢氘交换氢氘交换氢氘交换氢氘交换a a a a卤代卤代卤代卤代醇醛缩合醇醛缩合醇醛缩合醇醛缩合亲核试剂亲核试剂亲核试剂亲核试剂第三页，本课件
2、共有30页n n 本章将介绍的几类烯醇负离子的反应本章将介绍的几类烯醇负离子的反应本章将介绍的几类烯醇负离子的反应本章将介绍的几类烯醇负离子的反应烷基化烷基化烷基化烷基化酰基化酰基化酰基化酰基化共轭加成共轭加成共轭加成共轭加成(Michael(Michael加成加成加成加成)醛、酮或酯醛、酮或酯醛、酮或酯醛、酮或酯第四页，本课件共有30页1 1酯的酰基化酯的酰基化酯的酰基化酯的酰基化酯缩合反应酯缩合反应酯缩合反应酯缩合反应1.1.Claisen Claisen（酯）缩合（两个相同酯之间的缩合）（酯）缩合（两个相同酯之间的缩合）（酯）缩合（两个相同酯之间的缩合）（酯）缩合（两个相同酯之间的缩合）
3、b-b-b-b-羰基酯羰基酯羰基酯羰基酯（1,31,3-二羰基类化合物）二羰基类化合物）二羰基类化合物）二羰基类化合物）其它常用碱其它常用碱其它常用碱其它常用碱 NaH,NaNHNaH,NaNH2 2,LDA,Ph LDA,Ph3 3CNa,t-BuOKCNa,t-BuOK （弱亲核性强碱）（弱亲核性强碱）（弱亲核性强碱）（弱亲核性强碱）碱碱碱碱 用用用用 量对反应的影响量对反应的影响量对反应的影响量对反应的影响催催催催 化化化化 量：量：量：量：反应可逆反应可逆反应可逆反应可逆大于化学计量：大于化学计量：大于化学计量：大于化学计量：反应完全反应完全反应完全反应完全 请注意所用碱请注意所用碱请
4、注意所用碱请注意所用碱的结构的结构的结构的结构第五页，本课件共有30页 Claisen Claisen 缩合举例：缩合举例：缩合举例：缩合举例：乙酰乙酸乙酯乙酰乙酸乙酯乙酰乙酸乙酯乙酰乙酸乙酯第六页，本课件共有30页 Claisen Claisen 缩合机理缩合机理缩合机理缩合机理稳定的烯醇负离子稳定的烯醇负离子稳定的烯醇负离子稳定的烯醇负离子第七页，本课件共有30页 b-b-b-b-羰基酯的分解机理（逆羰基酯的分解机理（逆羰基酯的分解机理（逆羰基酯的分解机理（逆ClaisenClaisen缩合机理）缩合机理）缩合机理）缩合机理）消除一个稳定消除一个稳定消除一个稳定消除一个稳定的烯醇负离子的烯
5、醇负离子的烯醇负离子的烯醇负离子第八页，本课件共有30页2.2.交叉酯缩合（两个不同酯之间的缩合）交叉酯缩合（两个不同酯之间的缩合）交叉酯缩合（两个不同酯之间的缩合）交叉酯缩合（两个不同酯之间的缩合）产物单一产物单一产物单一产物单一有合成意义有合成意义有合成意义有合成意义合成上意义不大合成上意义不大合成上意义不大合成上意义不大第九页，本课件共有30页 混合酯缩合举例：混合酯缩合举例：混合酯缩合举例：混合酯缩合举例：无无无无a a a a氢氢氢氢有有有有a a a a氢氢氢氢第十页，本课件共有30页3.3.Dieckmann Dieckmann 缩合（分子内酯缩合）缩合（分子内酯缩合）缩合（分子
6、内酯缩合）缩合（分子内酯缩合）n n 对称二羧酸酯的对称二羧酸酯的对称二羧酸酯的对称二羧酸酯的 Dieckmann Dieckmann 缩合缩合缩合缩合碱为催化量时反应可逆碱为催化量时反应可逆碱为催化量时反应可逆碱为催化量时反应可逆 第十一页，本课件共有30页n n 不对称二羧酸酯的不对称二羧酸酯的不对称二羧酸酯的不对称二羧酸酯的 Dieckmann Dieckmann 缩合缩合缩合缩合 主要产物主要产物主要产物主要产物两产物在碱作用下可两产物在碱作用下可两产物在碱作用下可两产物在碱作用下可相互转变，请写出该相互转变，请写出该相互转变，请写出该相互转变，请写出该转变的机理转变的机理转变的机理转
7、变的机理（下页）（下页）（下页）（下页）反应可逆反应可逆反应可逆反应可逆过量的碱过量的碱过量的碱过量的碱其它可能产物难其它可能产物难其它可能产物难其它可能产物难生成，为什么？生成，为什么？生成，为什么？生成，为什么？第十二页，本课件共有30页机理机理机理机理分析分析分析分析逆逆逆逆Dieckmann Dieckmann 缩缩缩缩合合合合Dieckmann Dieckmann 缩缩缩缩合合合合第十三页，本课件共有30页合成合成合成合成 n n 例：例：例：例：Dieckmann Dieckmann 缩合的可逆性在合成上的应用缩合的可逆性在合成上的应用缩合的可逆性在合成上的应用缩合的可逆性在合成上
8、的应用直接反应得不直接反应得不直接反应得不直接反应得不到目标产物到目标产物到目标产物到目标产物双活化位双活化位双活化位双活化位问题：问题：问题：问题：两步反应中分别采用两步反应中分别采用两步反应中分别采用两步反应中分别采用了不同的碱，若两种碱相了不同的碱，若两种碱相了不同的碱，若两种碱相了不同的碱，若两种碱相互交换会有什么问题？互交换会有什么问题？互交换会有什么问题？互交换会有什么问题？第十四页，本课件共有30页4.4.酯与酰氯或酸酐的缩合酯与酰氯或酸酐的缩合酯与酰氯或酸酐的缩合酯与酰氯或酸酐的缩合机理机理机理机理反应分两步进行反应分两步进行反应分两步进行反应分两步进行化学计量化学计量化学计量
9、化学计量第十五页，本课件共有30页2 2酮的酰基化酮的酰基化酮的酰基化酮的酰基化酯（酰基化试剂）酯（酰基化试剂）酯（酰基化试剂）酯（酰基化试剂）酮酮酮酮2,42,4-戊二酮（乙酰丙酮）戊二酮（乙酰丙酮）戊二酮（乙酰丙酮）戊二酮（乙酰丙酮）（引入酯基）（引入酯基）（引入酯基）（引入酯基）碳酸二乙酯碳酸二乙酯碳酸二乙酯碳酸二乙酯1,31,3-二羰基类化合物二羰基类化合物二羰基类化合物二羰基类化合物b-b-b-b-羰基酯类羰基酯类羰基酯类羰基酯类第十六页，本课件共有30页n n 酮的酰基化机理酮的酰基化机理酮的酰基化机理酮的酰基化机理酮与酯的酮与酯的酮与酯的酮与酯的a-a-a-a-氢酸性比较：氢酸性
10、比较：氢酸性比较：氢酸性比较：优先优先优先优先第十七页，本课件共有30页n n 不对称酮的酰基化不对称酮的酰基化不对称酮的酰基化不对称酮的酰基化第十八页，本课件共有30页3 3 3 3b-b-b-b-二羰基化合物的互变异构现象二羰基化合物的互变异构现象二羰基化合物的互变异构现象二羰基化合物的互变异构现象互变异构互变异构互变异构互变异构烯醇式的特征：烯醇式的特征：IR:有有OH吸收峰，吸收峰，1H NMR:有有OH和烯质子信号，和烯质子信号，化学试验：化学试验：与与FeCl3显色显色分子内氢键分子内氢键分子内氢键分子内氢键第十九页，本课件共有30页4 4酮或酯的酰基化反应在合成上的应用酮或酯的酰
11、基化反应在合成上的应用酮或酯的酰基化反应在合成上的应用酮或酯的酰基化反应在合成上的应用 制备制备制备制备 b-b-b-b-二羰基型化合物（二羰基型化合物（二羰基型化合物（二羰基型化合物（1,31,3-二羰基化合物）二羰基化合物）二羰基化合物）二羰基化合物）b-b-b-b-二酮二酮二酮二酮b-b-b-b-羰基酯羰基酯羰基酯羰基酯n n 1,3 1,3-二羰基型化合物的反合成分析二羰基型化合物的反合成分析二羰基型化合物的反合成分析二羰基型化合物的反合成分析酯酯酯酯酮酮酮酮酯酯酯酯酯酯酯酯酮酮酮酮酯酯酯酯第二十页，本课件共有30页例例例例 1 1（反合成分析）（反合成分析）（反合成分析）（反合成分析
12、）原料不易得原料不易得原料不易得原料不易得有两处可反应有两处可反应有两处可反应有两处可反应原料易得原料易得原料易得原料易得合成方便合成方便合成方便合成方便例例例例 2 2（反合成分析）（反合成分析）（反合成分析）（反合成分析）原料易得原料易得原料易得原料易得合成方便合成方便合成方便合成方便第二十一页，本课件共有30页例例例例 3 3（反合成分析）：（反合成分析）：（反合成分析）：（反合成分析）：b-b-b-b-氨基酮类氨基酮类氨基酮类氨基酮类二烯酮不稳定二烯酮不稳定二烯酮不稳定二烯酮不稳定MannichMannich反应反应反应反应胺的共轭加成胺的共轭加成胺的共轭加成胺的共轭加成逆向逆向逆向逆
13、向DieckmannDieckmann缩合缩合缩合缩合胺的共轭加成胺的共轭加成胺的共轭加成胺的共轭加成稳定化合物稳定化合物稳定化合物稳定化合物第二十二页，本课件共有30页例例例例3 3的合成路线的合成路线的合成路线的合成路线a,b-a,b-a,b-a,b-不饱和酯的共轭加成不饱和酯的共轭加成不饱和酯的共轭加成不饱和酯的共轭加成（类似（类似（类似（类似a,b-a,b-a,b-a,b-不饱和酮的反应）不饱和酮的反应）不饱和酮的反应）不饱和酮的反应）第二十三页，本课件共有30页例例例例 4 4：反合成分析：反合成分析：反合成分析：反合成分析不可行不可行不可行不可行不可行不可行不可行不可行可行可行可行
14、可行可行可行可行可行第二十四页，本课件共有30页5 5酮和酯类化合物酮和酯类化合物酮和酯类化合物酮和酯类化合物 a a a a 位的烷基化反应位的烷基化反应位的烷基化反应位的烷基化反应n n 普通酮、酯的烷基化反应普通酮、酯的烷基化反应普通酮、酯的烷基化反应普通酮、酯的烷基化反应反应不可逆反应不可逆反应不可逆反应不可逆醛、酮醛、酮醛、酮醛、酮酯酯酯酯烯醇负离子作为亲核试剂烯醇负离子作为亲核试剂烯醇负离子作为亲核试剂烯醇负离子作为亲核试剂第二十五页，本课件共有30页例例例例1 1：第一步若不采用强碱和低温，酮将不能完全烯第一步若不采用强碱和低温，酮将不能完全烯醇负离子化，会发生醇醛缩合等副反应。
15、醇负离子化，会发生醇醛缩合等副反应。应予以考虑的问题：应予以考虑的问题：应予以考虑的问题：应予以考虑的问题：反应的活性问题反应的活性问题反应的活性问题反应的活性问题（一般酮和酯类化合物（一般酮和酯类化合物（一般酮和酯类化合物（一般酮和酯类化合物 a a 氢的酸性不够强，氢的酸性不够强，氢的酸性不够强，氢的酸性不够强，须强碱作用，反应条件较为苛刻）须强碱作用，反应条件较为苛刻）须强碱作用，反应条件较为苛刻）须强碱作用，反应条件较为苛刻）。反应的区位选择性问题反应的区位选择性问题反应的区位选择性问题反应的区位选择性问题（不对称酮有两种反应位置）。（不对称酮有两种反应位置）。（不对称酮有两种反应位置
16、）。（不对称酮有两种反应位置）。酮或酯的自身缩合问题酮或酯的自身缩合问题酮或酯的自身缩合问题酮或酯的自身缩合问题（醇醛缩合和（醇醛缩合和（醇醛缩合和（醇醛缩合和ClaisenClaisen缩合）缩合）缩合）缩合）第二十六页，本课件共有30页例例例例2 2：例例例例3 3：不对称酮不对称酮不对称酮不对称酮热力学控制热力学控制热力学控制热力学控制动力学控制动力学控制动力学控制动力学控制第二十七页，本课件共有30页n n 1,3 1,3-二羰基化合物的烷基化反应二羰基化合物的烷基化反应二羰基化合物的烷基化反应二羰基化合物的烷基化反应双活化位置，反应优先发生双活化位置，反应优先发生双活化位置，反应优先发生双活化位置，反应优先发生其它活化基团如：其它活化基团如：其它活化基团如：其它活化基团如：CNCN，NONO2 2,ArAr双活化例子双活化例子双活化例子双活化例子第二十八页，本课件共有30页例：例：例：例：第二十九页，本课件共有30页感感谢谢大大家家观观看看第三十页，本课件共有30页