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1、关于溶胶凝胶合成法课件第一页，本课件共有43页目目 录录n基本概念基本概念n溶胶溶胶-凝胶法发展历程凝胶法发展历程n溶胶溶胶-凝胶基本原理凝胶基本原理n溶胶溶胶-凝胶合成方法的适用范围凝胶合成方法的适用范围n溶胶溶胶-凝胶工艺过程凝胶工艺过程n溶胶溶胶-凝胶合成方法应用举例凝胶合成方法应用举例第二页，本课件共有43页第三页，本课件共有43页溶胶凝胶法的基本概念溶胶凝胶法的基本概念n溶溶胶胶（Sol）是是具具有有液液体体特特征征的的胶胶体体体体系系，分分散散的的粒粒子子是是固体或者大分子，分散的粒子大小在固体或者大分子，分散的粒子大小在1100nm之间。之间。n凝凝胶胶（Gel）是是具具有有固固
2、体体特特征征的的胶胶体体体体系系，被被分分散散的的物物质质形形成成连连续续的的网网状状骨骨架架，骨骨架架空空隙隙中中充充有有液液体体或或气气体体，凝凝胶胶中中分分散散相相的含量很低，一般在的含量很低，一般在13之间。之间。溶胶溶胶无固定形状无固定形状固相粒子自由运动固相粒子自由运动凝胶凝胶固定形状固定形状固相粒子按一定网架结构固定不能自由移动固相粒子按一定网架结构固定不能自由移动*特殊的网架结构赋予凝胶很高的比表面积特殊的网架结构赋予凝胶很高的比表面积*第四页，本课件共有43页溶溶胶胶凝凝胶胶法法：就就是是用用含含高高化化学学活活性性组组分分的的化化合合物物作作前前驱驱体体，在在液液相相下下将
3、将这这些些原原料料均均匀匀混混合合，并并进进行行水水解解、缩缩合合化化学学反反应应，在在溶溶液液中中形形成成稳稳定定的的透透明明溶溶胶胶体体系系，溶溶胶胶经经陈陈化化胶胶粒粒间间缓缓慢慢聚聚合合，形形成成三三维维空空间间网网络络结结构构的的凝凝胶胶，凝凝胶胶网网络络间间充充满满了了失失去去流流动动性性的的溶溶剂剂，形形成成凝凝胶胶。凝凝胶胶经经过过干干燥燥、烧烧结结固固化化制制备备出出分分子子乃乃至至纳纳米米亚亚结构的材料。结构的材料。溶胶凝胶法的基本概念溶胶凝胶法的基本概念溶解前驱体溶液溶胶凝胶凝胶水解缩聚老化第五页，本课件共有43页第六页，本课件共有43页溶胶凝胶法的发展历程溶胶凝胶法的发
4、展历程1846年年Ebelmen发现凝胶发现凝胶20世纪世纪30年代年代W.Geffcken采用金属采用金属醇盐制备氧化物薄膜醇盐制备氧化物薄膜1971年年Dislich制备了制备了SiO2-B2O-Al2O3-Na2O-K2O多组分玻璃多组分玻璃1975年年Yoldas 和和 Yamane得到整块陶瓷得到整块陶瓷和透明氧化铝膜和透明氧化铝膜80年代后年代后玻璃、氧化物涂层玻璃、氧化物涂层功能陶瓷粉料功能陶瓷粉料复合氧化物陶瓷材料复合氧化物陶瓷材料第七页，本课件共有43页第八页，本课件共有43页1.胶体稳定原理胶体稳定原理-DLVO理论理论1 1、双电层与双电层与电位电位n溶溶胶胶体体系系中中
5、，由由于于静静电电引引力力的的存存在在会会使使溶溶液液中中的的反反离离子子向向颗颗粒粒表表面面靠靠拢拢，并排斥同离子，固体表面电荷与溶液中反电荷形成了双电层结构。并排斥同离子，固体表面电荷与溶液中反电荷形成了双电层结构。n被被吸吸附附的的离离子子与与固固体体表表面面结结合合牢牢固固，固固体体和和液液体体相相对对运运动动时时，固固体体带带动动部部分分反反离离子子一一起起滑滑动动。AB面面是是发发生生电电动动现现象象时时的的实实际际滑滑动动面面，滑滑动动面面上的电位即上的电位即电位。电位。电位等于零时的电位等于零时的pH点成为等电点。点成为等电点。0+ABDistance x from surfa
6、ce+-Particle Surface chargeliquid第九页，本课件共有43页胶体稳定原理胶体稳定原理-DLVO理论理论颗粒间的范德华力双电层静电排斥能粒子间总作用能 溶溶胶胶是是固固体体或或大大分分子子颗颗粒粒分分散散于于液液相相的的胶胶体体体体系系，具具有有很很大大的的界界面面存存在在，界界面面原原子子的的吉吉布布斯斯自自由由能能比比内内部部原原子子高高，粒粒子子间间便便有有相相互互聚聚结结从而降低表面能的趋势。从而降低表面能的趋势。增增加加体体系系中中粒粒子子间间结结合合所所须须克克服服的的能能垒垒可可使使之之在在动动力力学学上上稳稳定定。增增加加粒粒子子间间能能垒垒通通常常
7、有有三三个个基基本本途途径径：(1)使使胶胶粒粒带带表表面面电电荷荷；(2)利利用用空空间间位位阻阻效效应应；(3)利用溶剂化效应。利用溶剂化效应。第十页，本课件共有43页溶胶稳定机制溶胶稳定机制溶溶胶胶颗颗粒粒表表面面电电荷荷来来自自胶胶粒粒晶晶格格离离子子的的选选择择性性电电离离，或或选选择择性性吸吸附附溶溶剂剂中的离子。中的离子。对对金金属属氧氧化化物物水水溶溶胶胶，一一般般优优先先吸吸附附H H或或OHOH。当当pHPZCpHPZC时时，胶胶粒粒表表面带负电荷；反之，则带正电荷。面带负电荷；反之，则带正电荷。根根据据DLVODLVO理理论论，胶胶粒粒受受到到双双电电层层斥斥力力和和长长
8、程程范范德德华华引引力力二二种种作作用用，此此外外，胶胶粒粒间间相相互互作作用用还还有有分分子子间间的的范范德德华华力力和和由由表表层层价价电电子子重重叠叠引引起起的短程波恩斥力。的短程波恩斥力。第十一页，本课件共有43页2.溶胶凝胶合成方法基本原理溶胶凝胶合成方法基本原理n水解反应水解反应：M(OR)n+xH2O M(OH)x(OR)n-x+xR-OH n缩聚反应：缩聚反应：(OR)n-1M-OH+HO-M(OR)n-1 (OR)n-1M-O-M(OR)n-1+H2O m(OR)n-2 M(OH)2 (OR)n-2M-Om+mH2O m(OR)n-3 M(OH)3 (OR)n-3M-Om+m
9、H2O+mH+n羟基与烷氧基之间也存在缩合反应羟基与烷氧基之间也存在缩合反应:1、醇盐醇盐的水解-缩聚反应(OR)n-x(HO)x-lM-OH+ROM(OR)n-x-l(OH)x (OR)n-x(OH)M-O-M(OR)n-x-l(OH)x(OH)x+R-OH 第十二页，本课件共有43页2.溶胶凝胶合成方法基本原理溶胶凝胶合成方法基本原理 溶胶凝胶合成中常用的醇盐阳离子阳离子M(OR)n阳离子阳离子M(OR)nSiSi(OCH3)4Si(OC2H5)4GeGe(OC2H5)4AlAl(O-iC3H7)3Al(O-sC4H9)3ZrZr(O-iC3H7)4TiTi(O-iC3H7)4Ti(OC4
10、H9)4Ti(OC5H7)4YY(OC2H5)3BB(OCH3)3Ca(OC2H5)21、醇盐的水解-缩聚反应第十三页，本课件共有43页n水解反应水解反应：Mn+nH2O M(OH)n nH+n凝胶化凝胶化2、无机盐的水解-缩聚反应2.溶胶凝胶合成方法基本原理溶胶凝胶合成方法基本原理脱水凝胶化脱水凝胶化碱性凝胶化碱性凝胶化胶粒脱水，扩散层中电解质浓度胶粒脱水，扩散层中电解质浓度增加，凝胶化能垒逐渐减小增加，凝胶化能垒逐渐减小 xM(H2O)nz+yOH-+aA-MxOu(OH)y-2u(H2O)nAa(xz-y-a)+(xn+u-n)H2O A-凝胶过程中所加入的酸根离子。凝胶过程中所加入的酸
11、根离子。当当x=1时，形成单核聚合物；时，形成单核聚合物；在在x1时，形成多核聚合物。时，形成多核聚合物。Mz+可通过可通过O2-、OH-、H2或或A-与配体桥联与配体桥联。第十四页，本课件共有43页在在较较高高的的温温度度下下通通过过可可控控制制的的成成核核作作用用和和晶晶体体生生长长获获得得溶溶胶胶 金金属属盐盐在在过过量量碱碱作作用用下下于于室室温温迅迅速速水水解解形形成成凝凝胶胶状状沉沉淀淀，将将过过量量电电解解质质洗洗去去，加加入入强强酸酸在在较较高高的的温温度度下下分分散散成成溶溶胶胶2、无机盐的水解-缩聚反应：浓缩法和分散法2.溶胶凝胶合成方法基本原理溶胶凝胶合成方法基本原理第十
12、五页，本课件共有43页第十六页，本课件共有43页块体材料多孔材料纤维材料复合材料复合材料粉体材料粉体材料薄膜及涂层材料溶胶凝胶第十七页，本课件共有43页u溶胶凝胶合成法制备的块体材料是指具有三维结构，且每一维尺度溶胶凝胶合成法制备的块体材料是指具有三维结构，且每一维尺度均大于均大于1mm1mm的各种形状且无裂纹的产物。的各种形状且无裂纹的产物。1.块体材料块体材料u根据所需获得材料的性能需求，将前驱体进行水解、溶胶、凝胶、老化和根据所需获得材料的性能需求，将前驱体进行水解、溶胶、凝胶、老化和干燥，最终通过热处理工艺获得材料干燥，最终通过热处理工艺获得材料。u该方法制备块体材料具有纯度高、材料成
13、分易控制、成分多元化、均匀性好、该方法制备块体材料具有纯度高、材料成分易控制、成分多元化、均匀性好、材料形状多样化、且可在较低的温度下进性合成并致密化等优点材料形状多样化、且可在较低的温度下进性合成并致密化等优点 。u可以用于制备各种光学透镜、功能陶瓷块、梯度折射率玻璃等可以用于制备各种光学透镜、功能陶瓷块、梯度折射率玻璃等。u成本较高，生产周期长，故不适宜材料大规模的生产成本较高，生产周期长，故不适宜材料大规模的生产。第十八页，本课件共有43页 胶质晶态模板胶质晶态模板 结构性多孔复制品结构性多孔复制品 气凝胶块体气凝胶块体 气凝胶隔热气凝胶隔热2.多孔材料多孔材料多孔材料是由形成材料本身基
14、本构架的连续固相和形成孔隙的流体所组成。多孔材料是由形成材料本身基本构架的连续固相和形成孔隙的流体所组成。将将金金属属醇醇盐盐溶溶解解于于低低级级醇醇中中，水水解解得得到到相相应应金金属属氧氧化化物物溶溶胶胶；调调节节pHpH值值，纳纳米米尺尺度度的的金金属属氧氧化化物物微微粒粒发发生生聚聚集集，形形成成无无定定形形网网络络结结构构的的凝凝胶胶。将将凝凝胶胶老老化化、干干燥燥并并作作热热处处理理，有有机机物物分分解解后后，得得到到多多孔孔金金属属氧氧化化物物材材料料（一般为陶瓷）（一般为陶瓷）溶胶凝胶溶胶凝胶模板工艺模板工艺多孔材料多孔材料第十九页，本课件共有43页溶胶凝胶制备的Al2O3-Y
15、AG纤维 3.纤维材料纤维材料u前前驱驱体体经经反反应应形形成成类类线线性性无无机机聚聚合合物物或或络络合合物物，当当粘粘度度达达10100Pas时时，通通过过挑挑丝丝或或漏丝法可制成凝胶纤维，热处理后可转变成相应玻璃或陶瓷纤维漏丝法可制成凝胶纤维，热处理后可转变成相应玻璃或陶瓷纤维 u克服了传统直接熔融纺丝法因特种陶瓷难熔融而无法制成纤的困难，工艺克服了传统直接熔融纺丝法因特种陶瓷难熔融而无法制成纤的困难，工艺可以在低温下进行，纤维陶瓷均匀性好、纯度高可以在低温下进行，纤维陶瓷均匀性好、纯度高 初始原料初始原料混合搅拌前驱体溶胶前驱体溶胶浓缩粘性溶胶粘性溶胶纺丝凝胶纤维凝胶纤维干燥干燥热处理
16、热处理陶瓷纤维陶瓷纤维第二十页，本课件共有43页4.复合材料复合材料复合材料不同组分之间的复合材料 组成和结构不同的纳米复合材料 组成和结构均不同的组分所制备的纳米复合材料 凝胶与其中沉积相组成的复合材料 干凝胶与金属相 之间的复合材料 有机无机杂化复合材料 解决了材料的制备时在退火处理过解决了材料的制备时在退火处理过程中，有机材料易分解的问题程中，有机材料易分解的问题 第二十一页，本课件共有43页材料可掺杂范围宽，化学计量准，易于改性材料可掺杂范围宽，化学计量准，易于改性溶胶凝胶制备陶瓷粉体具有制备工艺简单、无需昂贵的设备具有制备工艺简单、无需昂贵的设备大大增加多元组分体系化学均匀性大大增加
17、多元组分体系化学均匀性反应过程易控制，可以调控凝胶的微观结构反应过程易控制，可以调控凝胶的微观结构产物纯度高等产物纯度高等5.粉体材料粉体材料n 采用溶胶凝胶合成法，将所需成分的前驱物配制成混合溶液，经凝胶化、热采用溶胶凝胶合成法，将所需成分的前驱物配制成混合溶液，经凝胶化、热处理后，一般都能获得性能指标较好的粉末处理后，一般都能获得性能指标较好的粉末。凝胶中含有大量液相或气孔，在热处理过程中不易使粉末颗粒产生严重团聚凝胶中含有大量液相或气孔，在热处理过程中不易使粉末颗粒产生严重团聚同时此法易在制备过程中控制粉末颗粒度。同时此法易在制备过程中控制粉末颗粒度。钛酸四丁脂体系纳米钛酸四丁脂体系纳米
18、TiO2粉末粉末 第二十二页，本课件共有43页6.薄膜及涂层材料薄膜及涂层材料工工艺艺流流程程：将将溶溶液液或或溶溶胶胶通通过过浸浸渍渍法法或或旋旋转转涂涂膜膜法法在在基基板板上上形形成成液液膜膜，经经凝胶化后通过热处理可转变成无定形态（或多晶态）膜或涂层凝胶化后通过热处理可转变成无定形态（或多晶态）膜或涂层 成成膜膜机机理理：采采用用适适当当方方法法使使经经过过处处理理的的陶陶瓷瓷基基底底和和溶溶胶胶相相接接触触，在在基基底底毛毛细细孔孔产产生生的的附附加加压压力力下下，溶溶胶胶倾倾向向于于进进入入基基底底孔孔隙隙，当当其其中中介介质质水水被被吸吸入入孔孔道道内内同同时时胶胶体体粒粒子子的的
19、流流动动受受阻阻在在表表面面截截留留，增增浓浓，缩缩合合，聚聚结结而而成成为为一一层层凝凝胶胶膜膜。对对浸浸渍渍法法来来说说，凝凝胶胶膜膜的的厚厚度度与与浸浸渍渍时时间间的的平平方方根根成成正正比比，膜膜的的沉沉积积速速度度随随溶溶胶胶浓浓度度增增加加而而增增加加，随随基基底底孔孔径径增增加加而减小而减小 优点：优点：膜层与基体的适当结合可获得基体材料原来没有的电学、光学、膜层与基体的适当结合可获得基体材料原来没有的电学、光学、化学和力学等方面的特殊性能化学和力学等方面的特殊性能 第二十三页，本课件共有43页比较项比较项PVDCVD溶胶凝胶溶胶凝胶物质源物质源生成膜物质的蒸汽含有膜元素的化合物
20、蒸汽、反应气体含膜元素的无机盐、醇盐或羧酸盐等激活方式激活方式消耗蒸发热、电离等提供激活能、高温、化学自由能加热处理制备温度制备温度2502000（蒸发源）25适合温度(基片)1502000（基片）300800（基片）膜结构膜结构单晶、多晶、非晶单晶、多晶、非晶膜致密性膜致密性致密致密较致密膜附着性膜附着性较好好好化学组成相化学组成相组成均匀性组成均匀性一般较高高成本成本高高低溶溶胶胶凝凝胶胶法法上上涂涂层层的的PZT薄薄膜膜的的微微观观照照片片第二十四页，本课件共有43页第二十五页，本课件共有43页1.溶胶凝胶合成生产工艺种类溶胶凝胶合成生产工艺种类Sol-Gel 过程类型过程类型化学特征化
21、学特征凝胶凝胶前驱体前驱体应用应用胶体型胶体型调整调整pH值或加入电解值或加入电解质使粒子表面电荷中质使粒子表面电荷中和，蒸发溶剂使粒子和，蒸发溶剂使粒子形成凝胶形成凝胶1.密集的粒子形成凝胶网络密集的粒子形成凝胶网络2.凝胶中固相含量较高凝胶中固相含量较高3.凝胶透明，强度较弱凝胶透明，强度较弱前驱体溶胶是由金前驱体溶胶是由金属无机化合物与添属无机化合物与添加剂之间的反应形加剂之间的反应形成的密集粒子成的密集粒子粉末粉末薄膜薄膜无机无机聚合物型聚合物型前驱体水解和聚合前驱体水解和聚合1.由前驱体得到的无机聚合物构成由前驱体得到的无机聚合物构成的凝胶网络的凝胶网络2.刚形成的凝胶体积与前驱体溶
22、液刚形成的凝胶体积与前驱体溶液体积完全一样体积完全一样3.证明凝胶形成的参数凝胶时间证明凝胶形成的参数凝胶时间随着过程中的其它参数变化而变化随着过程中的其它参数变化而变化4.凝胶透明凝胶透明主要是金属烃氧化主要是金属烃氧化物物薄膜薄膜块体块体纤维纤维粉末粉末络合物型络合物型络合反应导致较大混络合反应导致较大混合配合体的络合物的合配合体的络合物的形成形成1.由氢键连接的络合物构成凝胶网由氢键连接的络合物构成凝胶网络络2.凝胶在湿气中可能会溶解凝胶在湿气中可能会溶解3.凝胶透明凝胶透明金属醇盐、硝酸盐金属醇盐、硝酸盐或醋酸盐或醋酸盐薄膜薄膜粉末粉末纤维纤维第二十六页，本课件共有43页不同溶胶凝胶过
23、程中凝胶的形成不同溶胶凝胶过程中凝胶的形成 微粒的形成微粒的形成(gel)前驱体溶液前驱体溶液络合物络合物前驱体水解产物前驱体水解产物(sol)凝胶凝胶(gel)化学添加剂化学添加剂调节调节pH值或值或加入电解质中和加入电解质中和微粒表面电荷微粒表面电荷蒸发溶剂蒸发溶剂H2O催化剂催化剂缩聚反应缩聚反应络合剂络合剂减压蒸发减压蒸发1.溶胶凝胶合成生产工艺种类溶胶凝胶合成生产工艺种类第二十七页，本课件共有43页2.溶胶凝胶合成生产设备溶胶凝胶合成生产设备 12345电力搅拌溶胶凝胶合成反应示意图电力搅拌溶胶凝胶合成反应示意图1.1.回流装置回流装置 2.2.电力式脉动器电力式脉动器 3.3.温度
24、计温度计 4.4.容器容器 5.5.水热装置水热装置 1234567磁力搅拌溶胶凝胶合成反应示意图磁力搅拌溶胶凝胶合成反应示意图1.1.容器容器 2.2.密封盖板密封盖板 3.3.反应溶液反应溶液 4.4.转动磁子转动磁子5.5.磁力搅拌器加热板磁力搅拌器加热板 6.6.温度调节器温度调节器 7.7.转速调节器转速调节器 第二十八页，本课件共有43页3.溶胶溶胶-凝胶工艺过程凝胶工艺过程 Sol-gel 合成材料合成材料溶液溶胶化溶液溶胶化凝胶化成型凝胶化成型固化处理固化处理超细粉和溶液超细粉和溶液机械混合形成胶液机械混合形成胶液 金属无机化合物或金属无机化合物或金属醇盐水解金属醇盐水解 金属
25、有机化合物金属有机化合物水解水解 干燥干燥热处理热处理溶胶溶胶-凝胶工艺过程凝胶工艺过程第二十九页，本课件共有43页前驱体溶液透明溶胶成膜过程成纤过程雾化收集湿凝胶薄膜薄膜纤维纤维粉末粉末干凝胶干凝胶水和催化剂固化处理阶段成 品凝胶成型过程凝胶成型过程 3.溶胶溶胶-凝胶工艺过程凝胶工艺过程 第三十页，本课件共有43页4.溶胶溶胶-凝胶工艺参数凝胶工艺参数 溶胶凝胶溶胶凝胶凝胶处理干燥及热处理前驱体选择反应配比反应时间溶液pH值反应时间金属离子半径络合剂催化剂干燥方法热处理工艺老化方式老化时间静止老化加入老化液常压干燥超临界干燥冷冻干燥第三十一页，本课件共有43页4.溶胶溶胶-凝胶工艺参数凝胶
26、工艺参数 前驱体选择金属醇盐金属无机盐易水解、技术成熟、可通过调节pH值控制反应进程价格昂贵、金属原子半径大的醇盐反应活性极大、在空气中易水解、不易大规模生产、受OR烷基的体积和配位影响价格低廉、易产业化受金属离子大小、电位性及配位数等多种因素影响第三十二页，本课件共有43页4.溶胶溶胶-凝胶工艺参数凝胶工艺参数 水解度的影响物质量比物质量比水解度R2，水解反应则产生了部分水解的带有-OH的硅烷，从而消耗掉大部分水，缩聚反应较早发生，形成TEOS的二聚体，硅酸浓度减少，凝胶时间延长 研究表明水解度R2，TEOS水解反应使大部分的-OR基团脱离，产生-OH基团，形成了部分水解的带有-OH的硅烷，
27、在这些部分水解的硅烷之间容易反应形成二聚体，这些二聚体不再进行水解，而是发生交联反应形成三维网络结构，从而缩短了凝胶化时间.第三十三页，本课件共有43页4.溶胶溶胶-凝胶工艺参数凝胶工艺参数 催化剂的影响反应速率pH值对值对TEOS水解、缩聚反应速率的影响水解、缩聚反应速率的影响 第三十四页，本课件共有43页4.溶胶溶胶-凝胶工艺参数凝胶工艺参数 反应温度的影响n 反应温度对凝胶时间以及是否凝胶有直接关系反应温度对凝胶时间以及是否凝胶有直接关系n 升高温度可以缩短体系的凝胶时间升高温度可以缩短体系的凝胶时间n 提高温度对醇盐的水解有利提高温度对醇盐的水解有利 对对水水解解活活性性低低的的醇醇盐
28、盐（如如硅硅醇醇盐盐），常常在在加加热热下下进进行行水水解解，当当体体系系的的温温度度升升高高后后，体体系系中中分分子子的的平平均均动动能能增增加加，分分子子运运动动速速率率提提高高，这这样样就就提提高高了了反反应应基基团团之之间间的的碰碰撞撞的的几几率率，而而且且可可以以使使更更多多的的前前驱驱体体原原料料成成为为活活化化分分子子，这这相相当当于于提高了醇盐的水解活性，从而促进了水解反应的进行，最终缩短了凝胶时间。提高了醇盐的水解活性，从而促进了水解反应的进行，最终缩短了凝胶时间。第三十五页，本课件共有43页4.溶胶溶胶-凝胶工艺参数凝胶工艺参数 络合剂的使用前驱体前驱体溶解度小溶解度小反应
29、活性大反应活性大水解速度水解速度过快过快减缓反应速率避免沉淀乙酰丙酮醋酸二乙醇胺Ti(OPri)4+AcAcH Ti(OPri)AcAcH+PriOH(钛原子的配位数由钛原子的配位数由4 4增加到增加到5)5)在在水水解解初初期期，(OPri)配配位位体体首首先先被被水水移移走走，然然而而AcAc配配位位可可保保持持时时间间相相当当长长的的时时间间，甚甚至至大大量量的的水水不不能能去去除除，在在水水解解反反应应最最后后，仍仍有有少少量量的的钛钛原原子子与与AcAcH键键合合，这这些些配配位位体体阻阻止了进一步的聚合，形成稳定的胶体溶液止了进一步的聚合，形成稳定的胶体溶液 第三十六页，本课件共有
30、43页第三十七页，本课件共有43页溶胶凝胶法应用（溶胶凝胶法应用（1）气凝胶气凝胶n气气凝凝胶胶是是由由胶胶体体粒粒子子或或高高聚聚物物分分子子相相互互聚聚结结构构成成的的纳纳米米多多孔孔网网络络固固态态非非晶晶材材料料，其其多多孔孔率率可可达达到到8099.8%，比比表表面面积积可可高高达达到到8001000m2/g以以上上。气气凝凝胶胶具具有有很很低低的的密密度度，美美国国Larry Hrubesh领领导导的的研研究究者者曾曾经经制制备备了了密密度度仅仅为为0.003g/cm3的的气气凝凝胶胶，其其密密度度仅仅为为空空气的三倍，被称为气的三倍，被称为“固体烟固体烟”。前驱体溶 胶水聚 合
31、凝胶 气凝胶气凝胶形成示意图气凝胶形成示意图 第三十八页，本课件共有43页溶胶凝胶法应用（溶胶凝胶法应用（1）气凝胶气凝胶水解水解缩聚缩聚脱水脱水工艺流程工艺流程第三十九页，本课件共有43页气凝胶样品进行的表面形貌分析气凝胶样品进行的表面形貌分析溶胶凝胶法应用（溶胶凝胶法应用（1）气凝胶气凝胶第四十页，本课件共有43页溶胶凝胶法制备的氧化锆涂层溶胶凝胶法制备的氧化锆涂层溶胶凝胶法应用（溶胶凝胶法应用（2）Al2O3耐热涂层耐热涂层 第四十一页，本课件共有43页氧化锆涂层和基体的微观照片氧化锆涂层和基体的微观照片(a)镁合金基板；镁合金基板；(b)氢氟酸处理的基板；氢氟酸处理的基板；(c)涂有氧化锆的涂层涂有氧化锆的涂层(低倍数低倍数)；(d)氧化锆的涂层氧化锆的涂层(高倍数高倍数)溶胶凝胶法应用（溶胶凝胶法应用（2）Al2O3耐热涂层耐热涂层 第四十二页，本课件共有43页感谢大家观看第四十三页，本课件共有43页