《有机合成的思路与方法.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《有机合成的思路与方法.ppt(27页珍藏版)》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、有机合成的思路与方法有机合成的思路与方法有机合成的思路与方法有机合成的思路与方法 思考思考1 1:以CH3CH2Cl为原料合成 其它无机原料自选,写出有关化学方程式。COCH2C=H2COO=O思考2:已知有-H的醛能自身加成生成-羟基醛,如:R-CH2-CHO+R-CH2-CHO R-CH2-CH-CH-CHO OH R巴豆酸(CH3-CH=CH-COOH)主要用于合成树脂,现用乙醇及无机原料合成巴豆酸?写出有关反应方程式。CH3CH=CHCOOH CH3CH(OH)CH2COOHCH3CHOCH3CH2OHCH3CH(OH)CH2CHO 解题思路逆向思维1、有机合成题的解题思路、有机合成题
2、的解题思路知识梳理知识梳理知识梳理知识梳理 知识梳理知识梳理知识梳理知识梳理 知识梳理知识梳理知识梳理知识梳理 3.有机合成中碳骨架的构建有机合成中碳骨架的构建(1)碳链增长的反应碳链增长的反应加聚反应;加聚反应;缩聚反应;缩聚反应;酯化反应;酯化反应;利用题目信息所给反应,如:醛酮中的羰基与利用题目信息所给反应,如:醛酮中的羰基与HCN加成。加成。成醚、成肽成醚、成肽知识梳理知识梳理知识梳理知识梳理 (2)碳链减短的反应碳链减短的反应烷烃的裂化反应;烷烃的裂化反应;酯类、糖类、蛋白质等的水解反应;酯类、糖类、蛋白质等的水解反应;利利用用题题目目信信息息所所给给反反应应,如如:烯烯烃烃、炔炔烃
3、烃的的氧氧化化反反应应,羧羧酸酸及及其其盐盐的脱羧反应等。的脱羧反应等。(3)常见由链成环的方法常见由链成环的方法二元醇成环:二元醇成环:;知识梳理知识梳理知识梳理知识梳理 羟基酸酯化成环:羟基酸酯化成环:如:;氨基酸成环:氨基酸成环:如:H2NCH2CH2COOH ;知识梳理知识梳理知识梳理知识梳理 二元羧酸成环:二元羧酸成环:利用题目所给信息成环,如常给信息二烯烃与单烯烃的聚合成环:利用题目所给信息成环,如常给信息二烯烃与单烯烃的聚合成环:知识梳理知识梳理知识梳理知识梳理 4.有机合成中官能团的转化有机合成中官能团的转化(1)官能团的引入官能团的引入知识梳理知识梳理知识梳理知识梳理 羟基氧
4、化羟基氧化知识梳理知识梳理知识梳理知识梳理 (2)官能团的消除官能团的消除通过加成反应可以消除不饱和键通过加成反应可以消除不饱和键(双键、叁键、苯环双键、叁键、苯环);通过消去、氧化或酯化反应等消除羟基;通过消去、氧化或酯化反应等消除羟基;通过加成或氧化反应等消除醛基;通过加成或氧化反应等消除醛基;通过水解反应消除酯基、肽键、卤素原子。通过水解反应消除酯基、肽键、卤素原子。(3)官能团的改变官能团的改变利用官能团的衍生关系进行衍变,如利用官能团的衍生关系进行衍变,如知识梳理知识梳理知识梳理知识梳理 通过某种化学途径使一个官能团变为两个,如通过某种化学途径使一个官能团变为两个,如通过某种手段改变
5、官能团的位置,如通过某种手段改变官能团的位置,如。知识梳理知识梳理知识梳理知识梳理 题型构建题型构建题型构建题型构建题型构建题型构建题型构建题型构建氧化氧化 酯化酯化(或取代或取代)保护酚羟基,防止被氧化保护酚羟基,防止被氧化 步步高步步高1901、由由 合成水杨酸的路线如下:合成水杨酸的路线如下:(1)反应的化学方程式_。(2)反应的条件_。酸性酸性KMnO4溶液溶液习题分析:习题分析:习题分析:习题分析:讨论:反应讨论:反应2和反应和反应4能否对换?为什么?能否对换?为什么?例例2、1902、请设计以、请设计以CH2=CHCH3为主要原料(无为主要原料(无机试剂任用)制备机试剂任用)制备C
6、H3CH(OH)COOH的的 合成路线流合成路线流程图(须注明反应条件)。程图(须注明反应条件)。题型构建题型构建题型构建题型构建P1916.PMMA也也叫叫亚亚克克力力或或者者亚亚加加力力其其分分子子式式是是(C5H8O2)n,其其实实就就是是有有机机玻玻璃璃,化化学学名名称称为为聚聚甲甲基基丙丙烯烯酸酸甲甲酯酯。某某同同学学从从提提供供的的原原料料库库中中选选择择一种原料一种原料X,设计合成高分子亚克力的路线如下图所示:,设计合成高分子亚克力的路线如下图所示:原料库:原料库:a.CH2=CHCH3b.CH2=CHCH2CH3例例2已知:请回答:请回答:(1)原料原料X是是_(填序号字母填序
7、号字母)。【解解析析】结结合合流流程程和和目目标标产产物物可可知知E为为甲甲基基丙丙烯烯酸酸(),利利用用该该物物质质的的 碳骨架可知原料碳骨架可知原料X为为2甲基丙烯。甲基丙烯。c(2)的反应条件是的反应条件是_;的反应类型是的反应类型是_;D中含有的官能团的名称是中含有的官能团的名称是_。答案答案NaOH水溶液,加热加聚反应羧基、羟基水溶液,加热加聚反应羧基、羟基(4)C有有多多种种同同分分异异构构体体,其其中中分分子子中中含含有有“”结结构构的共有的共有_种。种。解解析析物物质质C的的分分子子式式为为C4H8O2,分分子子中中含含有有“”的的物物质质为为羧羧酸酸或或酯酯类类,其其中中羧羧
8、酸酸类类有有2种种;酯酯类类中中甲甲酸酸酯酯2种种以以及及乙乙酸酸乙乙酯酯和丙酸甲酯和丙酸甲酯,共,共6种同分异构体。种同分异构体。6(5)某某 同同 学学 以以 丙丙 烯烯 为为 原原 料料 设设 计计 了了 合合 成成 中中 间间 体体 D的的 路路 线线:丙丙 烯烯 D,得得到到D的的同同时时也也得得到到了了另另一一种种有有机机副副产产物物M,请请你你预预测测M可可能的结构简式是能的结构简式是_。【解解析析】以以丙丙烯烯为为原原料料,与与HBr加加成成,最最终终制制得得有有机机物物D()的的反反应应步步骤骤为为丙丙烯烯与与HBr加加成成得得到到2溴溴丙丙烷烷,然然后后依依次次发发生生水水
9、解解、催催化化氧氧化化得得到到丙丙酮酮,丙丙酮酮再再与与HCN反反应应、最最后后在在H/H2O的的作作用用得得到到D;但但丙丙烯烯与与HBr加加成成时时还还有有另另一一种种产产物物:1-溴溴丙丙烷烷,然然后后在在发发生生水水解解、催催化化氧氧化化时时得得到到丙丙醛醛,丙丙醛醛再再与与HCN反反应应、最最后后在在H/H2O的的作作用用应应可得到另一副产物可得到另一副产物M,其结构简式应为,其结构简式应为CH3CH2CH(OH)COOH。CH3CH2CH(OH)COOH探究高考探究高考探究高考探究高考 明确考向明确考向明确考向明确考向27探究高考探究高考探究高考探究高考 明确考向明确考向明确考向明确考向羟基羟基 醛基醛基 探究高考探究高考探究高考探究高考 明确考向明确考向明确考向明确考向答案25