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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、阅读材料，回答题A.无异物B.无菌C.无热原.细菌内毒素D.粉末细度与结晶度适宜E.等渗或略偏高渗【答案】 DCM8P10X7D7T6T3D7HY8F2V3D3E10D7I5ZI9Z4W7Q10R1T9P22、（2017年真题）布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水。A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂【答案】 BCW5Q9W3B4X6A5U9HR1O2Q10X2F4S8H6ZV5Q4G3S10G3R6B33、用渗透活性物质等为片芯，用醋酸纤维素包衣的片
2、剂，片面上用激光打孔 A.不溶性骨架片B.亲水凝胶骨架片C.溶蚀性骨架片D.渗透泵片E.膜控释小丸【答案】 DCM1T3W4T4Z5T5Q10HO7A5U5B8E9L2P5ZJ5C7G4W8K2I3I74、布洛芬可采用以下方法进行鉴别：取样品，加04氢氧化钠溶液制成每1ml中含025mg的溶液，测量其紫外区光谱，在265nm与273nm的波长处有最大吸收，在245nm与271nm的波长处有最小吸收，在259nm的波长处有一肩峰。A.2.525mB.200400nmC.200760nmD.100300nmE.100760nm【答案】 BCR6T10P6M3R5J2N2HH9J5L9S2B9I4I
3、8ZL6Z10S1O8J5Y5Z15、【处方】A.吲哚美辛B.交联型聚丙烯酸钠（SDBL400）C.PEG4000D.甘油E.苯扎溴铵【答案】 DCX4Q3K7F10E9M10C3HI10I4U8B4E7P4S4ZK5G1U3Q6H2F9C76、高分子物质组成的基质骨架型固体胶体粒子 A.pH敏感脂质体B.磷脂和胆固醇C.纳米粒D.微球E.前体药物【答案】 CCG4K4N9V10T9F8C5HJ3D1M7G1B2M1E7ZN3Y8D1L9I5N2I87、（2020年真题）根据片剂中各亚剂型设计特点，起效速度最快的剂型是A.普通片B.控释片C.多层片D.分散片E.肠溶片【答案】 DCA10H2W
4、9S5S4O6U9HT3X10V7A6X8G2K4ZZ6Q7S10H1G10T7S108、与磺胺类药物合用可以双重阻断叶酸合成的药物是A.丙磺舒B.克拉维酸C.甲氧苄啶D.氨曲南E.亚叶酸钙【答案】 CCX9O2H2F9J10A7Z1HE6S8W8N1C3K8Y3ZT5E9E6S10E7Q10E99、维生素C注射液处方中，碳酸氢钠可作为A.抗氧剂B.pH调节剂C.金属离子络合剂D.着色剂E.矫味剂【答案】 BCA3X9L8K2Q4W8O9HQ1P3P6D5U8E9X7ZM10G3J7L1L10W1X710、服用阿托品治疗胃肠绞痛出现口干等症状，该不良反应是A.过敏反应B.首剂效应C.副作用D.
5、后遗效应E.特异性反应【答案】 CCG5R1Z1G6F10L8W5HU3G1Q3W3L9U9Z7ZY8Q5U4X5J1Q5W111、药物在胃肠道中最主要的吸收部位是（）A.胃B.小肠C.盲肠D.结肠E.直肠【答案】 BCM3H1K3X9R6L8D5HK4I2H7H3F5I7P6ZU7F3G5B4L7E10C912、（2018年真题）作用于神经氨酸酶的抗流感毒药物的是（）A.阿昔洛韦B.利巴韦林C.奥司他韦D.膦甲酸钠E.金刚烷胺【答案】 CCQ5Q3M4T2I5Q5K1HD4X7Y9K5B2T9F3ZI5J3E2H10P4K7H713、色谱法中用于定量的参数是A.峰面积B.保留时间C.保留体积
6、D.峰宽E.死时间【答案】 ACL1Q4K9I7I3U2L9HG10E2Q7R5E1A1X5ZO7X2F6W1D8S8U114、患者，女，78岁，因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg)，每日1次，每次1片，血压控制良好。近两日因气温程降，感觉血压明显升高，于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药，担心起效慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg后续又出现头晕、恶心、心悸、胸间，随后就医。关于口服缓释、控释制剂的临床应用与注意事项的说法，错误的是()。A.控释制剂的药物释放速度恒定，偶尔过量服用不会影响血药浓度B.缓释制剂用药次数过多或增加给药
7、剂量可导致血药浓度增高C.部分缓释制剂的药物释放速度由制剂表面的包衣膜决定D.控释制剂的服药间隔时间通常为12小时或24小时E.缓释制剂用药次数不够会导致药物的血药浓度过低，达不到应有的疗效【答案】 ACA7F9N3H1X1D4S1HV4D7E5M5O7P10Q6ZY3Q3Q10L1J6W10J315、在混悬液中起润湿、助悬、絮凝或反絮凝剂作用的附加剂为A.助悬剂B.稳定剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂【答案】 BCR1T5S7U6C10I3G1HY4J1F1A2I4J4N8ZC8Z6M5J6F4U8U116、单位是时间的倒数，如minA.生物利用度B.生物半衰期C.表观分布容积D.速率常数
8、E.清除率【答案】 DCU7L4P1M5H8N6J3HW4U8M3N10G7W5T2ZO6S5P2M3M4J5S317、某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=17Lkg，k=046h-1，希望治疗一开始便达到2gml的治疗浓度，请确定：A.1.56mghB.117.30mghC.58.65mghD.29.32mghE.15.64mgh【答案】 BCN2N10U3B10S6Y9F7HB1I8F2Q4G1N1F3ZE10O6V8I2Q1B5I618、以下公式表示 C=ko(1-e-kt)VkA.单室单剂量血管外给药C-t关系式B.单室单剂量静脉滴注给药C-t关系式
9、C.单室单剂量静脉注射给药C-t关系式D.单室多剂量静脉注射给药C-t关系式E.多剂量函数【答案】 BCI9G7G7O10X3F5H7HO8D4Z7F8P5I5W8ZW8W6P6B6H9M4D319、某患者，细菌感染出现高热现象，入院时已经因高热出现抽搐现象。医生给予解热药物降低该患者的体温，还给予了抗生素治疗。A.对症治疗B.对因治疗C.补充疗法D.替代疗法E.标本兼治【答案】 BCG8M8Y2S10T10Q1W8HX5B4O1Y7E1C5V4ZU1D2R5T8N6K2W120、直接进入体循环，不存在吸收过程，可以认为药物百分之百利用A.气雾剂B.静脉注射C.口服制剂D.肌内注射E.经皮吸收
10、制剂【答案】 BCE4J1J8N7C7Q8A8HA2Q9H8T1M7M8C2ZU2O3Y5A5T4D6V821、引起乳剂絮凝的是A.-电位降低B.油水两相密度差不同造成C.光、热、空气及微生物等的作用D.乳化剂类型改变E.乳化剂性质的改变【答案】 ACS5R1A7G5W9F5J4HA5N7V8F2X7L8W4ZO10D5L5X5P7V9X1022、（2020年真题）静脉注射给药后，通过提高渗透压而产生利尿作用的药物是A.右旋糖酐B.氢氧化铝C.甘露醇D.硫酸镁E.二巯基丁二酸钠【答案】 CCM7O7K9S7B2E3C2HB2G2Y8J8B6P8O4ZX3Z5U3S10A9O10N623、对中国
11、药典规定的项目与要求的理解，错误的是A.如果注射剂规格为“1ml:10mg”，是指注射液装量为1ml，含有主药10mgB.检验方法与限度如未规定上限时，系指不超过100.0C.贮藏条件为“密闭”，是指将容器密闭，以防止尘土及异物进入D.贮藏条件为“密封”，是指将容器密封，防风化、吸潮或挥发E.熔封是指将容器熔封或严封。以防空气或水分侵入并防止污染【答案】 BCE8K8Z6D8L3G5F1HG10D4A6Q4Y5M9O10ZV5W7H10Y8E7V3H524、静脉注射某药，Xo=60mg，若初始血药浓度为15gml，其表观分布容积V为A.20LB.4mlC.30LD.4LE.15L【答案】 DC
12、G5I5V4A4Z6P7U8HU6Y6B2X1G2J10X3ZS6Y9M1D6N8D2T325、二甲基亚砜属于（ ）A.极性溶剂B.非极性溶剂C.半极性溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 ACO2C6V3A9Z1J1H3HJ6Y7M7P4D2Y1A10ZN8V7P3C10T2Y9R426、孕妇服药后不一定会影响到胎儿主要是因为存在A.胎盘屏障?B.血脑屏障?C.体液屏障?D.心肺屏障?E.脑膜屏障?【答案】 ACM3F8S3O3E10X6C9HW3F10L9T3V4T8G6ZP5Y10C3X10Z3I7M927、青霉素过敏性试验的给药途径是（ ）。A.皮内注射B.皮下注射C.肌内注射D.静脉注射
13、E.静脉滴注【答案】 ACY7G5V5M2E10P7G4HX1S10E1A3F7W1A2ZE3Q9N6E6N3K3E428、有关药用辅料的功能不包括A.提高药物稳定性B.赋予药物形态C.提高药物疗效D.改变药物作用性质E.增加病人用药的顺应性【答案】 DCC8U1X5Q1H6B9S8HV9R3B7G10Z9H3Z8ZS2W8J8L9P3N9S529、药品的包装系指选用适当的材料或容器、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分（灌）、封、装、贴签等操作，为药品提供质量保护、签定商标与说明的一种加工过程的总称。A.内包装和外包装B.商标和说明书C.保护包装和外观包装D.纸质包装和瓶装E.口服制剂
14、包装和注射剂包装【答案】 ACO8R7U8W2Q1D3Q9HY9R6G4I2D5D10W5ZZ9R3F1C1C9J1K430、可用于制备生物溶蚀性骨架片 A.羟丙甲纤维素B.单硬脂酸甘油酯C.大豆磷脂D.无毒聚氯乙烯E.胆固醇【答案】 BCV6I4D8Y9P5O4C10HG3S2P9X8C3Q1B10ZC2M7N5N2E7L10H831、（2020年真题）患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、 十二烷基硫酸钠。
15、A.缓释片剂B.缓释小丸C.缓释颗粒D.缓释胶囊E.肠溶小丸【答案】 DCG5X6A9E2Y5V10X5HN9G4Q8N1O2G7S4ZX2L6K2K3Y4Z2H932、以下举例分别属于影响药物作用的哪个因素A.药物剂型B.给药时间及方法C.疗程D.药物的剂量E.药物的理化性质【答案】 ACL6M6F2J8S7J7C5HH7I9R1E7H6F2P1ZD1A4Y3J7M8C5F933、药物被吸收进入血液循环的速度与程度( )。A.生物利用度B.生物半衰期C.表观分布容积D.速率常数E.清除率【答案】 ACU5N8V7Y8O2Y6Y2HO4X8F1O6P10L4H6ZW9I4O8H1C10B5X1
16、34、含有磷酰结构的ACE抑制剂药物是A.卡托普利B.依那普利C.赖诺普利D.福辛普利E.雷米普利【答案】 DCW2P6W2F9T10B5M2HI7G8K1Z6C2L10S10ZO9S8N2L8T8Y6G1035、中国药典规定崩解时限为5分钟的剂型是A.薄膜衣片B.分散片C.泡腾片D.普通片E.肠溶片【答案】 CCD7W1A5T2C6R2G6HQ9B5A9J3Y2J4A2ZK10Y8U3A6O4V1L336、在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应，称为A.继发反应B.毒性反应C.后遗效应D.特异质反应E.依赖性【答案】 BCR2T6T2D4U3Z6N1HG2H1S3C7O6J6R5Z
17、U4Y6L5H2Z7U7T537、在不同pH介质中皆有表面活性的两性离子表面活性剂是A.硬脂酸钠B.苯扎溴铵C.卵磷脂D.聚乙烯醇E.聚山梨酯80【答案】 CCL1W2Y9C10L4W10D7HY10M7X1I7Z9A5T4ZX2A1A7L6Y1M1V638、结构中含有四氢异喹啉环的ACE抑制药为A.喹那普利B.依那普利C.福辛普利D.赖诺普利E.贝那普利【答案】 ACT10O4M6T7W5V5P8HB5T3L4Y7B3J4V9ZB10M9I6R1T3O1G539、与机体生化机制异常有关的遗传性生化缺陷 A.变态反应B.特异质反应C.副作用D.继发反应E.后遗效应【答案】 BCJ10E6H10
18、N2E1K6Q6HC2N6K6X5T9X7Q7ZX7K1M6T5V6H3Q440、分为功能性改变的药源性疾病和器质性改变的药源性疾病 A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量一效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】 BCJ5F10G1W10P5Y9Q7HY9A3K7Y10M3P8W2ZH2Y6Q3B3M3Y2S341、黏合剂黏性不足A.裂片B.黏冲C.片重差异超限D.片剂含量不均匀E.崩解超限【答案】 ACZ2A3K4S1I3O10I6HO10U6C4N10U5E6Y7ZK5X10Y6D6U10C9A242、下列不属于协同作用的是A.普萘洛尔+氢氯噻嗪B.普
19、萘洛尔+硝酸甘油C.磺胺甲噁唑+甲氧苄啶D.克林霉素+红霉素E.联磺甲氧苄啶【答案】 DCD9P6K5W1O8D6F2HJ3R3O9W5E3W6X7ZC2O1M9T9H2Z1T643、（2017年真题）下列属于生理性拮抗的是（）A.酚妥拉明与肾上腺素B.肾上腺素拮抗组胺治疗过敏性休克C.鱼精蛋白对抗肝素导致的出血D.苯巴比妥导致避孕药失效E.美托洛尔对抗异丙肾上腺素兴奋心脏【答案】 BCF4Z1X10E7Y6W5C8HD4W1O4A5P10W10J9ZQ4K9G8I10W2B2C844、多巴胺的反式构象恰好可以与多巴胺受体相适应，药效构象与优势构象为同一构象，而多巴胺的扭曲式构象不能与多巴胺受
20、体结合，无活性，这种情况属于A.几何异构（顺反异构）对药物活性的影响B.构象异构对药物活性的影响C.手性结构对药物活性的影响D.理化性质对药物活性的影响E.电荷分布对药物活性的影响【答案】 BCP4K1A9C10X3C10Z6HW5H10O7S9D9B10Z2ZR9D3G3I6G10O10R845、硬脂酸 A.溶蚀性骨架材料B.亲水凝胶型骨架材料C.不溶性骨架材料D.渗透泵型控释片的半透膜材料E.常用的植入剂材料【答案】 ACH5Q7H6B4W2J6U2HM4G3W2A8A5Q10Y10ZY6J8G5Z7Y10F5M346、用于碱性药物液体制剂的常用抗氧化剂是()。A.酒石酸B.硫代硫酸钠C.
21、焦亚硫酸钠D.依地酸二钠E.维生素E【答案】 BCD6F9W10G6B9G4E9HS4J7A5O7P4W2K7ZG10W5E10U3H2C1N247、作用于DNA拓扑异构酶的抗肿瘤药物是A.来曲唑B.依托泊苷C.伊立替康D.紫杉醇E.顺铂【答案】 BCK2V9A7M1G8B5Y3HT5W8P7X1U5W6X1ZR1T1A1D9F10J5W1048、H1受体阻断剂抗过敏药按化学结构分类，不包括A.噻嗪类B.乙二胺类C.氨基醚类D.丙胺类E.哌嗪类【答案】 ACL1V10M5V4C10D8V10HW6Q4G7O9Q10B8Z6ZE5L8H8L10G2P3H449、阿托伐他汀的母核是A.苯磺酰脲B.
22、萘环C.喹啉酮环D.吡咯环E.1.4-二氢吡啶环【答案】 DCR7Z9Q2Q7X4U3L9HC3Q9Z8G10Q6A4Z7ZJ8P4R5X10T7M2D150、给型糖尿病患者皮下注射胰岛素控制血糖的机制属于()。A.改变离子通道的通透性B.影响库的活性C.补充体内活性物质D.改变细胞周围环境的理化性质E.影响机体免疫功能【答案】 CCG4J4G9V8A2I5Y2HD4W6E8V6O4G6H9ZY1G1V3A2J10J6F551、药物安全性检查有些采用体外试验，有些采用动物体内试验或离体实验，并根据动物在某些生理反应方面的敏感性选择相应的动物或离体组织器官。A.整体家兔B.鲎试剂C.麻醉猫D.离
23、体豚鼠回肠E.整体豚鼠【答案】 DCF2T1D7J8N6K2J6HG10A4V5K5Z8N8E10ZR5V3Y8I2E9Z9U752、在耳用制剂中，可作为溶剂的是A.硫柳汞B.亚硫酸氢钠C.甘油D.聚乙烯醇E.溶菌酶【答案】 CCC6V5U4F7K7R8U6HI10E7P5Y10Y6Z4C5ZP5E6H1M5A5D8W553、（2019年真题）具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性，且无致心律失常不良反应的促胃肠动力药物是（）。A.多潘立酮B.西沙必利C.伊托必利D.莫沙必利E.甲氧氯普胺【答案】 CCD8D10A8P6X4U1D10HR6Y6C4H7R2I6R7ZZ8E9R8M7X
24、9L8Y654、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方： A.高温法B.酸碱法C.吸附法D.微孔滤膜过滤法E.离子交换法【答案】 ACC1B6E1H7C4F4M6HQ10V3P2T2O4X3T9ZP4O4T2I4U2G1R955、B药比A药安全的依据是A.B药的LDB.B药的LDC.B药的治疗指数比A药大D.B药的治疗指数比A药小E.B药的最大耐受量比A药大【答案】 CCR2D7B9B9S4L3W7HD6D9Y8Y2H10T10C5ZW9R9O6K4M7P1E10
25、56、（2020年真题）2型糖尿病患者，女，60岁，因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊，医师建议改用胰岛素类药物治疗。A.根皮苷B.胰岛素C.阿卡波糖D.芦丁E.阿魏酸【答案】 ACM5X5F9Y4I4U9F5HY5X4J4R9R7B2H9ZJ6J7M2Z9X8N7H657、将氯霉素注射液加入5葡萄糖注射液中，氯霉素从溶液中析出属于 A.药理学的配伍变化B.给药途径的变化C.适应证的变化D.物理学的配伍变化E.化学的配伍变化【答案】 DCH1R10E4L3K6C2C10HX5O3M5G5T7C4O1ZP3N10H7E6E5L6Y658、具有苯吗喃结构的镇咳药为A.右美沙芬B.溴己新C.可待因
26、D.羧甲司坦E.苯丙哌林【答案】 ACL6U1D1B6X4E4O10HR4R6O7T1B10P7J10ZI3D4I7D10R5L6I459、（2015年真题）属于非经胃肠道给药的制剂是（）A.维生素C片B.西地碘含片C.盐酸环丙沙星胶囊D.布洛芬混悬滴剂E.氯雷他定糖浆【答案】 BCA7Y5N10O8F8K6V2HB5V2U6Z2L2I3Z4ZP2B1B4Y7O10A1S960、（2016年真题）扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 BCQ4W2R1Z5A3K4R9HI5R7E
27、8U5S6D5S1ZO2Q4Q4P7W10N6L661、1的依沙吖啶注射剂用于中期引产，但0.10.2的溶液局部涂敷具有杀菌作用。以下哪种说法可以解释上述原因A.药物剂型可以改变药物作用的性质B.药物剂型可以改变药物作用的速度C.药物剂型可以降低药物的毒副作用D.药物剂型可以产生靶向作用E.药物剂型会影响疗效【答案】 ACC9H3I2J10G7F3A8HD2E8H8U4C3X1M9ZX4L3H5Q10A9D4Y662、润湿剂是A.吐温20B.PEG4000C.磷酸二氢钠D.甘露醇E.柠檬酸【答案】 ACX8Q8R2A8Z1V7T3HZ4I9L10P10Z6A5W7ZT1F2U7Y4O2J2E2
28、63、（2019年真题）脂溶性药物依靠药物分子在膜两侧的浓度差，从膜的高浓度一侧向低浓度转运药物的方式是（）。A.膜动转运B.简单扩散C.主动转运D.滤过E.易化扩散【答案】 BCP9R2G4R7N10Q3H8HE4F6O8J4O2E1U8ZG7C7Z9J9H7I7F964、药品储存按质量状态实行色标管理：待确定药品为A.红色B.蓝色C.绿色D.黄色E.黑色【答案】 DCC2U9I2F9U8Q8O9HE6Z3H6G10D1R3O6ZR7J2M2L4N7C10A865、经皮给药制剂的贮库层是指A.是由不易渗透的铝塑合膜制成，可防止药物流失和潮解B.治疗的药物被溶解在一定的溶液中，制成过饱和混悬液
29、存放在这层膜内，药物能透过这层膜慢慢地向外释放C.多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜，具有一定的渗透性，利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率，是经皮给药制剂的关键部分D.由无刺激性和过敏性的黏合剂组成E.是一种可剥离衬垫膜，具有保护药膜的作用【答案】 BCD6V7V3J4C4Z9D5HM4V1T4D1D5E7K6ZJ5O2F7L9O9U4H266、常与磺胺甲噁唑合用，增强磺胺类抗菌活性的药物（ ）A.甲氧苄啶B.氨曲南C.亚胺培南D.舒巴坦E.丙磺舒【答案】 ACQ7H3G9J6R5L6X5HS10W7E3O4Y4X10V10ZO4T5E6B10V5V8N1067、属于芳基丙酸类的非甾
30、体抗炎药是A.阿司匹林B.可待因C.萘普生D.双氯芬酸E.吲哚美辛【答案】 CCS8K2M8H6F7Z7B5HU5P2Y2J1Z5E3G8ZW4U7R6Q8R9T5J968、能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是A.表面活性剂B.金属离子络合剂C.崩解剂D.稀释剂E.黏合剂【答案】 CCD4E7W10I3R2U3N4HN7C1Q4L8S3B6R9ZP1N2S1S5T8I10M669、靶器官为骨骼，临床主要治疗女性绝经后骨质疏松症的雌激素受体调节剂是A.雷洛昔芬B.他莫昔芬C.己烯雌酚D.来曲唑E.氟康唑【答案】 ACS10K6N9D6G8S9M9HE7M6S4W2C5W9W9ZB1
31、0F6Q4K6I9M5E770、有51个氨基酸组成的药物是A.胰岛素B.格列齐特C.吡格列酮D.米格列醇E.二甲双胍【答案】 ACB10R7Y7Y8A9A8B4HN1Y9I8N4Z3D4F10ZY9Q4O6I9I1A1O671、关于阿西美辛分散片的叙述中哪一项是错误的A.阿西美辛为主药B.MCC和淀粉为填充剂C.CMS-Na为分散剂D.1%HPMC溶液为黏合剂E.微粉硅胶为润滑剂【答案】 CCC4I8L2Z7H8Z3A5HD3T7V3A2O4F9Z10ZX7L6Z6Q10F8K5F772、属于非极性溶剂的是A.苯扎溴铵B.液状石蜡C.苯甲酸D.聚乙二醇E.羟苯乙酯【答案】 BCT2B8Y10W
32、1O7X8S9HT7O3X8U7E5L9C6ZJ1S2T8V6A10W3X473、主要用于催化氧化杂原子N和S的A.细胞色素P450酶系B.黄素单加氧酶C.过氧化酶D.单胺氧化酶E.还原酶【答案】 BCO4D4A6N1D4C3N1HE10A7C7O10I3O5B3ZV10D9R1X10H9U7F574、耐受性是( )A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象D.连续用药后，可使机体对药物产生生理/心理的需求E.长期使用拮抗药造成受
33、体数量或敏感性提高的现象【答案】 ACB7Z10H2Z10D3W9F3HC6H4W9B1U6X9B3ZB7G3V4C4U1P10M675、元胡止痛滴丸的处方中作为冷凝剂的是A.醋延胡索B.白芷C.PEG6000D.二甲基硅油E.液状石蜡【答案】 DCC10V7Y2D6Z8Z3N5HG4J3J3I7Q6A9M9ZD5N3R9E6D4W6W976、（2019年真题）在工作中欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检查的有关内容，需查阅的是（）。A.中国药典二部凡例B.中国药典二部正文C.中国药典四部正文D.中国药典四部通则E.临床用药须知【答案】 DCY4D5N7K1N8L2R2HU1N4R3K5
34、E9X2L6ZJ7P3Z10G1V2C9X777、Cmax是指( )A.药物消除速率常数B.药物消除半衰期C.药物在体内的达峰时间D.药物在体内的峰浓度E.药物在体内的平均滞留时间【答案】 DCO9B2J6T2F6R2J1HO7Z6W2S1W2Y1Z10ZK4V1E7R8D9E6D778、药物分子中的16位为甲基，21位为羟基，该羟基可以与磷酸活琥珀酸成酯，进一步与碱金属成盐，增加水溶性，该药物是()。A.B.C.D.E.【答案】 DCN2B1J7Y2J8K9D10HA7D6I7L2C1L6S7ZP3J8X4E7U7G8S1079、属于肝药酶抑制剂药物的是（ ）。A.苯巴比妥B.螺内酯C.苯妥
35、英钠D.西咪替丁E.卡马西平【答案】 DCJ3I3T8I10L4X4H9HP3M7D2E4L8I5Q7ZC8K7D1D4V3W4S880、非经典抗精神病药利培酮的组成是( )A.氟氮平B.氯噻平C.齐拉西酮D.帕利酮E.阿莫沙平【答案】 DCE3Z3H5H7G5C7P2HI8I10Q2H10C2E1U3ZO7J9E3A1Y3D3T681、“抗肿瘤药引起粒细胞减少”显示发生药源性疾病的主要原因是A.剂量与疗程B.医疗技术因素C.病人因素D.药物的多重药理作用E.药品质量【答案】 DCF9V8P5B3T1X5Y3HM2K5M9W6I5P7B6ZD9R2G3W6H10Z7I482、药物经皮渗透速率与
36、其理化性有关，透皮速率相对较大的( )A.熔点高药物B.离子型C.脂溶性大D.分子体积大E.分子极性高【答案】 CCZ2I8E2T5U3P1L7HK6D4U5Z9S8B5M4ZT1W1R5A7Q1L5S983、表面连接上某种抗体或抗原的脂质体是 A.长循环脂质体B.免疫脂质体C.pH敏感性脂质体D.甘露糖修饰的脂质体E.热敏脂质体【答案】 BCK1Z2I6U7X10W9F1HN4N6H10T10P6C5O6ZQ3U4R10Y6E2U3O384、单位时间内从体内消除的含药血浆体积称为A.清除率B.速率常数C.绝对生物利用度D.表观分布容积E.相对生物利用度【答案】 ACS4J10Q10E7L3Z
37、9P1HV3D6L7O1K8Z7H8ZP1P8L3Z4B4B9X685、羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。A.氟伐他汀B.辛伐他汀C.普伐他汀D.阿托伐他汀E.洛伐他汀【答案】 ACJ3H8K2W7U8P8U4HB7H9Y10W10I3G5N8ZM4Z5P7E2T1Q2P786、具二酮孕甾烷的药物是A.氢化可的松B.尼尔雌醇C
38、.黄体酮D.苯丙酸诺龙E.甲苯磺丁脲【答案】 CCR3U5O6S6Y9R5C10HJ3B5D6F6W6O3U4ZL1Q7P10Y5J9G9A287、关于非线性药物动力学特点的说法，正确的是A.消除呈现一级动力学特征B.AUC与剂量成正比C.剂量增加，消除半衰期延长D.平均稳态血药浓度与剂量成正比E.剂量增加、消除速率常数恒定不变【答案】 CCR6M1E4G9S10T6B1HE2U4D6T5L9U4K9ZL3I7Q3F5W3V2S588、下列哪项不是影响胃排空速率的因素A.肠液中胆盐B.食物的类型C.胃内容物的体积D.药物E.胃内容物的黏度【答案】 ACS3O8R8P9K6A10Z10HN8Y7
39、D4Q2O6X3L10ZK4L10S6I7M6J1R589、脂质体不具有哪个特性A.靶向性B.缓释性C.降低药物毒性D.放置稳定性E.提高药物稳定性【答案】 DCZ4G2H7K10V8W1W9HD10T3L3G9Q9E10W6ZL6R9L4F3W2K1N790、用做栓剂脂溶性基质的是A.甘油明胶B.聚乙二醇C.泊洛沙姆D.棕榈酸酯E.月桂醇硫酸钠【答案】 DCJ6G7L9P5K8W8B10HW4P1M3Y3X9E6C4ZJ9W9W7W6X8V8V691、下列药理效应属于抑制的是A.咖啡因兴奋中枢神经B.血压升高C.阿司匹林退热D.心率加快E.肾上腺素引起的心肌收缩力加强【答案】 CCT5V9G
40、10H3T5F4I5HJ2Y6O3K4B1A6Y5ZB8I5I10L1J8K8V592、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100（g/ml）h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（g/ml）h。A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程B.药物代谢的酶存在酶诱导或酶抑制的情况C.药物代谢反应与药物的立体结构无关D.药物代谢存在着基因的多态性E.药物的给药途径和剂型都会影响代谢【答案】 CCM4J1M8N5N9T6A1HU5E7O7D6L2F10
41、K10ZB4P5W9L2G5D3Y393、缩性鼻炎、干性鼻炎的是A.倍氯米松滴鼻液B.麻黄素滴鼻液C.复方薄荷滴鼻剂、复方硼酸软膏D.舒马曲坦鼻腔喷雾剂E.布托啡诺鼻腔给药制剂【答案】 CCD2U2Z8B2X10X10T4HG2A8B9Y6O1M7N5ZB9K9T8H3S6I3V394、口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是（）A.混悬剂溶液剂胶囊剂片剂包衣片B.片剂包衣片胶囊剂混悬剂溶液剂C.溶液剂混悬剂胶囊剂片剂包衣片D.胶囊剂混悬剂溶液剂片剂包衣片E.包衣片片剂胶囊剂混悬剂溶液剂【答案】 CCM8H1I6Z1Y9H5M3HI6E6W10E7U1T5E6ZY2N1R6E4D1L4X49
42、5、药物的效价强度是指A.引起等效反应的相对剂量或浓度B.引起50%动物阳性反应的剂量C.引起药理效应的最小剂量D.治疗量的最大极限E.药物的最大效应【答案】 ACS7T4W9B1A8G5K1HY6V5J6V7Q2J1U8ZU7Q6S2T2C8K5I396、药物对人体呈剂量相关的反应，是不良反应常见的类型，属于A.A类反应(扩大反应)B.D类反应(给药反应)C.E类反应(撤药反应)D.H类反应(过敏反应)E.B类反应(过度或微生物反应)【答案】 ACC8R7L4T6O3G10X6HV2J6D9Y1L3A9Y9ZU3Z8X4F5Y6O5U597、关于乳剂说法不正确的是A.两种互不相容的液体混合B
43、.包含油相、水相和乳化剂C.防腐剂可增加乳剂的稳定性D.可分为高分子化合物、表面活性剂、固体粉末、普通乳四类E.口服乳剂吸收快、药效发挥快及生物利用度高【答案】 DCQ10D8U3F7Z3X10F4HB6E6Y6X9I5X8G5ZU6Z2Q9R7I3F10Q198、红外光谱特征参数归属胺基A.37503000cm-1B.19001650cm-1C.19001650cm-1;l3001000cm-1D.37503000cm-1;l300l000cm-1E.33003000cm-1;l6751500cm-1;1000650cm-1【答案】 ACY3W4B10Y4V9L1E3HL10C2H9W3D2
44、Z8F2ZT8E4D3K8Y5T5W199、可作为不溶性骨架材料的是（ ）A.PoloxamerB.CAPC.CarbomerD.ECE.HPMC【答案】 DCM2Y3Q7Z2A3P4Y8HO8M9L10Y8F5P10S1ZV6U8F6S9U1W1R4100、在药品质量标准中，属于药物有效性检查的项目是A.重量差异B.干燥失重C.溶出度D.热原E.含量均匀度【答案】 CCH7N1E10Q4M5J4J4HL7M5G10V1T5Z2R10ZI7F7X5L9X10E4M5101、属于肠溶性高分子缓释材料的是()。A.醋酸纤维素酞酸酯B.羫苯乙酯C.-环糊精D.明胶E.乙烯-醋酸乙烯共聚物【答案】 ACW4H10P8X5D6N9Q4HP4N5T1O4R2W3T6ZC3R10E2C5Q9C1H10102、苯并咪唑的化学结构和编号