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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、厄贝沙坦属于A.血管紧张素受体拮抗剂B.肾上腺素C.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂D.磷酸二酯酶抑制剂E.钙通道阻滞剂【答案】 ACI9A8O4M8F2Q8Y2HY3N10D9L5P2I6I1ZT5O3T6R5L7F5P82、某患者，男，30岁，肺炎链球菌感染诱发肺炎，应用头孢哌酮钠舒巴坦钠无菌粉末肌内注射治疗。A.饮用水B.纯化水C.注射用水D.灭菌注射用水E.含有氯化钠的注射用水【答案】 DCJ5W3Q7Q3E8D1D10HK8X6M9A5G7J2H7ZF10N4G8S5A2K4F93、某药使组织或受体
2、对另一药的敏感性增强A.生理性拮抗B.药理性拮抗C.增敏作用D.作用相加E.增强作用【答案】 CCM7U3G3G2V8S10P4HP8F4A6U8U10R1K9ZF6S4K4J3M6N6E94、以十七烷酸磷脂为膜材料制备成载药脂质体的是 A.长循环脂质体B.免疫脂质体C.pH敏感性脂质体D.甘露糖修饰的脂质体E.热敏脂质体【答案】 CCI8R6Q7C9P6B5W1HF10K2Y3B8F8V8I2ZG5O8Z1P8O8F3Y25、羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分
3、子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.瑞舒伐他汀E.辛伐他汀【答案】 CCQ6I5X8L9H2M6B7HA9I7K2E5B8D5Z4ZI9V10Y6C3H4F4V86、片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。常用的增塑剂是（ ）。A.丙二醇B.醋酸纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素【答案】 ACT3L2C5N1U9R10C1HN5J4J7H6V8P4V5ZT1T10A7K2T7Y4
4、O37、（2016年真题）戒断综合征是A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象D.连续用药后，可使机体对药物产生生理或心理的需求E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】 BCZ4L10P5M2H5N7U6HB6W9Q3H3V8V1I3ZL6Y2C10Y6A4L2D78、可用于制备不溶性骨架片的是（ ）A.大豆磷脂B.胆固醇C.单硬脂酸甘油酯D.无毒聚氯乙烯E.羟丙甲纤维素【答案】 DCE1X7I2T8O4Q10Z
5、8HF7N2B2R8F4X7U3ZU9Q1O10L9I3Q8L69、欲使血药浓度迅速达到稳态，可采取的给药方式是A.首先静脉注射一个负荷剂量，然后恒速静脉滴注B.单次静脉注射给药C.多次静脉注射给药D.单次口服给药E.多次口服给药【答案】 ACC5H6W2J1B4E2G10HB6E6Z5M2O2T4Q4ZT3V2V1L4S8L3T510、能够影响生物膜通透性的制剂辅料是A.表面活性剂B.金属离子络合剂C.崩解剂D.稀释剂E.黏合剂【答案】 ACV10P7M9U2P1Q4P5HG8W10Y7M3P7Q8T6ZX4I1J4U4K8H6T211、（2020年真题）市场流通国产药品监督管理的首要依据是
6、A.企业药品标准B.进口药品注册标准C.国际药典D.国家药品标准E.药品注册标准【答案】 DCG3L7J8R1L10O5V10HJ1T3J3H6W2L9K6ZE5H10D5F10L8P1O712、以下处方所制备的制剂是A.乳剂B.乳膏剂C.脂质体D.注射剂E.凝胶剂【答案】 CCY6Q1O5V9B6E3J10HQ1W1D2C4W7T2H4ZL7D10Y6E8T10A9D213、分为与剂量有关的反应、与剂量无关的反应和与用药方法有关的反应 A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量一效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】 DCJ3O8N3U4D10U8J5HS1
7、Z7Z9K1Z10Q2K3ZZ2S1Z10K6C1B6M414、受体阻断剂与利尿药合用后降压作用大大增强，这种现象称为A.增敏作用B.拮抗作用C.相加作用D.互补作用E.增强作用【答案】 CCH5P2K2X7N5A1J7HI7C4D4Y6F9D7B7ZI7Y8L8L7I9O1C915、（2019年真题）分子中含有甲基亚砜基苯基和茚结构，属于前药。在体内甲基亚砜基苯基需经代谢生成甲硫苯基后才有生物活性的药物是（）。A.对乙酰氨基酚B.赖诺普利C.舒林酸D.氢氯噻嗪E.缬沙坦【答案】 CCI8S8X7F3J8F8L4HK6T10R5X5X4C10U2ZA9N8C10K9A4U1W216、被动靶向制
8、剂是指A.载药微粒微囊、微球、脂质体等被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运送至肝、脾等器官B.采用配体、抗体等修饰的药物载体作为导弹，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效C.能携载药物并在高温条件下有效地释放药物的靶向制剂D.阻断对靶区的供血和营养，起到栓塞和靶向性化疗双重作用E.利用肿瘤附近及炎症部位的pH值比周围正常组织低的特点，采用pH敏感微粒载体可将药物靶向释放到这些部位【答案】 ACR6W7N9A3F5L5N6HQ4G6B5U3C8X6Z6ZV10J1I8V2U3X1S117、需要进行崩解时限检查的剂型是（ ）A.气雾剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.软膏剂E.膜剂【答案】
9、CCV9O6A8Z1Q9U3G1HW6W10F3Y10A1I5I10ZE8I6Q3C1D3S4V518、手性药物的对映异构体之间的生物活性有时存在很大差别，下列药物中，一个异构体具有麻醉作用，另一个对映异构体具有中枢兴奋作用的药物是A.苯巴比妥B.米安色林C.氯胺酮D.依托唑啉E.普鲁卡因【答案】 CCA3K7U6K1B6O8K4HD3V7L8V7I2N3M1ZR9M3D3O10L9K4H819、甲氧氯普胺口崩片中阿司帕坦为A.崩解剂B.润滑剂C.矫味剂D.填充剂E.黏合剂【答案】 CCI2O6Q6X8P1I7X5HG3E2A4M7Q9O9G6ZX9R9D5C2Y1Q7M420、肝素t12=0
10、.83h，Css=0.3gml，V=4.5L。恒速输注k0的值是A.0.015mghB.0.068mghC.0.86mghD.1.13mghE.2.28mgh【答案】 DCQ7T9T8L1N4Z3K9HE9Y8L7P9L4C2G1ZW6P10J10P8T8M1H421、氯霉素可发生A.还原代谢B.水解代谢C.N-脱乙基代谢D.S-氧化代谢E.氧化脱卤代谢【答案】 ACS5M8T3C4Z6V10C1HL1F4A8P7W10Y5V9ZO5K10Z6U3G9M8B522、在工作中，欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检查的有关内容，需查阅的是A.中国药典二部凡例B.中国药典二部正文C.中国药典四
11、部正文D.中国药典四部通则E.临床用药须知【答案】 DCV8J7A8Z1T8H4J1HV10X10Z5B6V6B5M4ZO3R6Q3X3R4X9J523、执业药师是经过执业资格认证的优秀药学技术人员A.省级B.地区C.国家D.市级E.国际【答案】 CCH4Q9I7D5W10J9V6HV10E3X1B8K4T7B1ZT8N2A4J5C9K4J324、可用于高血压治疗，也可用于缓解心绞痛的药物是A.辛伐他汀B.可乐定C.氯沙坦D.硝苯地平E.哌唑嗪【答案】 DCX8T4W4K4S8U4C1HY4V9Z7B9I4Z10F1ZN4S5O3W3G10Q10H225、关于皮肤给药制剂特点错误的是A.皮肤给
12、药制剂能避免口服给药的首关效应B.皮肤给药制剂起效快，特别适宜要求起效快的药物C.皮肤给药制剂作用时间长，有利于改善患者用药顺应性D.皮肤给药制剂有利于维持平稳的血药浓度E.大面积给药可能会对皮肤产生刺激作用和变态反应【答案】 BCR9C10G5F9P9H6Y3HT4E9C9U9E6A2B10ZX2E6K8T2Z7S5V526、在片剂的薄膜包衣液中加入的二氧化钛是A.增塑剂B.致孔剂C.助悬剂D.遮光剂E.成膜剂【答案】 DCK8C2W9R10Q7G6U9HM4B4O5Q10H5T10Q2ZJ2I7V10R9B9B7T827、普萘洛尔抗高血压作用的机制为A.抑制血管紧张素转化酶的活性B.干抗细
13、胞核酸代谢C.作用于受体D.影响机体免疫功能E.阻滞细胞膜钙离子通道【答案】 CCB4K3N5K5B9U3K9HP10K3U9T4G1T6G5ZA3A4U9R9F3L7H228、反映药物安全性的指标是A.效价B.治疗量C.治疗指数D.阈剂量E.效能【答案】 CCI2E7H9V1S10W5Q2HY4Q4L10P5P5I10V10ZY4W4K7B10M2W4G529、片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。常用的致孔剂是（ ）。A.丙二醇B.醋酸纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素【答案】 DCZ7K2X5I4J9Y4T6HX
14、8R5Z9O5Q8T8O9ZP4C8W8V5P6N10B430、（2019年真题）某药物体内过程符合药物动力学单室模型药物，消除按一级速率过程进行，静脉注射给药后进行血药浓度监测，1h和4h时血药浓度分别为100mg/L和12.5mg/L，则该药静脉注射给药后3h时的血药浓度是（）。A.75 mg/LB.50mg/LC.25mg/LD.20mg/LE.15mg/L【答案】 CCV4W3S9O5G2H5E2HA4T10D10Q5R6Z8D10ZI6N7P4L1L10R7Y1031、非尔氨酯引起肝脏毒性和再生障碍性贫血的原因是A.生成了2-苯基丙烯醛B.发生了葡萄醛酸苷酯化反应C.与血浆蛋白的赖氨
15、酸结合D.与蛋白质亲核基团结合E.生成4-位羟基化代谢物【答案】 ACE9M7M6M5E10W7I4HM5G8F8F3O3J9D7ZS10Q3J9P10E1Q10T1032、使微粒Zeta电位增加的电解质为A.助悬剂B.稳定剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂【答案】 DCB10O5U10Q2H6J7E7HH2L8J5P8G3X6I7ZV5F7B5A1J6O9M833、硫酸锌滴眼剂中加入少量硼酸的目的是A.降低介电常数使注射液稳定B.防止药物水解C.防止药物氧化D.降低离子强度使药物稳定E.防止药物聚合【答案】 BCD10N10A9T5K5Z9Z1HT8U10E10S7X4Z3S2ZN9Y4V6
16、M1T6B4E234、阿托品用于解脱胃痉挛时，会引起口干、心悸和便秘等副作用；而当用于麻醉前给药时，其抑制腺体分泌作用可减少呼吸道分泌，可以防止分泌物阻塞呼吸道及吸入性肺炎的发生。A.不良反应症状不发展B.可缩短或危及生命C.不良反应症状明显D.有器官或系统损害E.重要器官或系统有中度损害【答案】 ACZ5C5L3F9V10Z6Y8HN5O4H5F3A4E8T2ZJ6Z7M6W3J10K4Y535、阿托伐他汀是HMG-CoA还原酶抑制剂，其发挥此作用的必需药效团是A.异丙基B.吡咯环C.氟苯基D.3，5-二羟基戊酸片段E.酰苯胺基【答案】 DCR6E2B2N3L6O6T8HF9B4U3P10Y
17、10M8X2ZM8Z3Y7X3X1P1U1036、格列本脲的化学结构式为A.B.C.D.E.【答案】 BCV6E10Y8J4J2W5C4HR4W9Y4M10D4A2W1ZG3V1R8Y7G1U5P537、与阿莫西林合用后，不被-内酰胺酶破坏，而达到增效作用，且可口服的药物是A.青霉素B.磺胺嘧啶C.克拉维酸D.氨曲南E.亚胺培南【答案】 CCV5K4T10D7A7G2K1HW8G1H1I9B9O5F2ZX4K2M6N1D6J7Z838、（2020年真题）关于药品质量标准中检查项的说法，错误的是A.检查项包括反映药品安全性与有效性的试验方法和限度、均一性与纯度等制备工艺要求B.除另有规定外，凡规
18、定检查溶出度或释放度的片剂，不再检查崩解时限C.单剂标示量小于50mg或主药含量小于单剂重量50%的片剂，应检查含量均匀度D.凡规定检查含量均匀度的制剂,不再检查重（装）量差异E.崩解时限、溶出度与释放度、含量均匀度检查法属于特性检查法【答案】 CCK3H3I8X1J1P6T10HD3A7D6I5P1H7Q9ZT2M1C10S7C4U7S439、普鲁卡因主要发生A.还原代谢B.水解代谢C.N-脱乙基代谢D.S-氧化代谢E.氧化脱卤代谢【答案】 BCX6R10J3W9J5S1X10HT7G9R6K7M10U5R8ZU9B4G8C3Z4I1V1040、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050m
19、g，测得不同时刻血药浓度数据如下：A.0.55hB.1.11hC.2.22hD.2.28hE.4.44h【答案】 CCK9J5U2A5B9K7N9HJ8N10Z7O4S10U9A8ZK5P6K1N6M9V3U341、（2018年真题）可能引起肠肝循环的排泄过程是（）A.肾小管分泌B.肾小球滤过C.肾小管重吸收D.胆汁排泄E.乳汁排泄【答案】 DCW7N3I7O5C3E5C8HL8B5Y10Q2X8P5P2ZU1E6U8Y9O8V7L742、干燥失重不得过2.0%的剂型是A.气雾剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.软膏剂E.膜剂【答案】 BCP8W3T2R4I1M2C9HA5D2P3V3N8A8U6ZD5
20、N5S1Y4K2Q6X243、造成下列乳剂不稳定现象的原因是分层A.电位降低B.分散相与分散介质之间的密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】 BCT1Y8F9C9O6F10X6HK9J2P4L8M1M5F3ZZ2V9M8J10T9O9R144、可作为片剂润滑剂的是A.硬脂酸镁B.羧甲基淀粉钠C.乙基纤维素D.羧甲基纤维素钠E.硫酸钙【答案】 ACE7J8N9G6V2T6R5HB9B10P7V4E10J4D2ZD1U3P3C4A2M9A445、制备注射剂应加入的等渗调节剂是A.碳酸氢钠B.氯化钠C.焦亚硫酸钠D.枸橼酸钠E.依地酸钠【答案】 BCJ
21、2B5I8T10V2P10D4HG1J2H7N1M6G9G7ZM5V2Y8J6B9Q6X546、氢化可的松常用的助溶剂是A.蛋氨酸B.精氨酸C.乌拉坦D.二乙胺E.乙酰胺【答案】 DCT7B8V1D10V5X4K8HH10E6H9R4Z5V8T10ZA5L3Q1L9X4K1F747、表示二室模型静脉给药的血药浓度与时间的关系式是A.lgC=(-k/2.303)t+lgCB.C.D.E.【答案】 DCI5F6N9R10A4M3B9HQ5E4K10S3P3P4W3ZA9F8I8J5X2K5L848、人体重复用药引起的身体对药物反应性下降属于（ ）A.身体依赖性B.药物敏化现象C.药物滥用D.药物耐
22、受性E.抗药性【答案】 DCX8O3W6N4G7F8V5HW2O9R6T1U6K9F4ZS10C4B10G1D4R8B149、润湿剂是A.吐温20B.PEG4000C.磷酸二氢钠D.甘露醇E.柠檬酸【答案】 ACO9S9S9Q9S1V10S7HT2Z2M2C7H6L9N2ZD3U2B9P9N4T9R950、某药的量一效关系曲线平行右移，说明A.效价增加B.作用受体改变C.作用机制改变D.有阻断剂存在E.有激动剂存在【答案】 DCU5W7T6H5N1O9F9HN7M6T2C2A5U3A1ZN6L9R7L2C6J9S151、气雾剂中作稳定剂的是A.亚硫酸氢钠B.可可豆脂C.丙二醇D.油醇E.硬脂酸
23、镁【答案】 DCW1Q5G1I10L1J8E1HB3J1P6I7W1I4E5ZY9N4M4Q10I9K10G952、（2019年真题）醋酸可的松滴眼剂(混悬液)的处方组成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。A.羧甲基纤维素B.聚山梨酯80C.硝酸苯汞D.蒸馏水E.硼酸【答案】 ACJ8I9E2R10V8R2N3HX5U3Q8G2R10P7Z5ZU1K5F1O3R1O5Z653、关于静脉注射脂肪乳剂原料和乳化剂的选择乳化剂A.植物油B.动物油C.普朗尼克F-68D.油酸钠E.硬脂酸钠【答案】 CCA7H4N10I8F7A1S1HA6C2D10T8T3U3
24、H9ZC8W4Y1X9Z4P2X554、（2018年真题）对受体有很高的亲和力但内在活性不强（1）的药物属于（）A.部分激动药B.竞争性拮抗药C.非竞争性拮抗药D.反向激动药E.完全激动药【答案】 ACZ3P7Q2D5H9N5I2HN1S6O3S7U1L4K9ZH4B1G6A6F10E7O255、（2015年真题）属于非经胃肠道给药的制剂是（）A.维生素C片B.西地碘含片C.盐酸环丙沙星胶囊D.布洛芬混悬滴剂E.氯雷他定糖浆【答案】 BCS2Y7R9Q4P3J1P2HC8L3S8U6B10V2N8ZX9J3K2Q6M8D4J656、关于缓释和控释制剂特点说法错误，A.减少给药次数，尤其是需要长
25、期用药的慢病患者，B.血药浓度平稳，可降低药物毒副作用C.可提高治疗效果减少用药总量，D.临床用药，剂量方便调整，E.肝脏首过效应大，生物利用度不如普通制剂【答案】 DCA5A9S7O6M4Q4T6HC7Y8I4S8X7T9N8ZK2W6M9P7K1B2S157、下列关于溶胶的错误叙述是A.溶胶具有双电层结构B.溶胶属于动力学稳定体系C.加入电解质可使溶胶发生聚沉D.电位越小，溶胶越稳定E.采用分散法制备疏水性溶胶【答案】 DCQ8G3K8A1T3E3J6HE6S10N1K8P9D8T6ZJ8H5B3B10H9L8P158、硝酸甘油为A.1,3-丙三醇二硝酸酯B.1，2，3-丙三醇三硝酸酯C.
26、1，2-丙三醇二硝酸酯D.丙三醇硝酸酯E.丙三醇硝酸单酯【答案】 BCE4H5I5I5M5H10U10HN6T8I10N1E6V10J5ZY7I2Q10S3O3A10V859、用于薄层色谱法组分鉴别的参数是A.主峰的保留时间B.主斑点的位置C.理论板数D.信噪比E.峰面积【答案】 BCF8M9M9M7N5K1P2HO5N7H7Z2W9V3P2ZC2N4N7V6W10I4M860、影响血一脑屏障药物转运因素的叙述正确的是A.弱酸性药物较弱碱性药物容易向脑脊液转运B.血浆蛋白结合率高，则透过量大C.药物的亲脂性是药物透过血一脑屏障的决定因素D.水溶性高易向脑转运E.葡萄糖通过被动转运进入脑内【答案
27、】 CCP7C4Q10B7W10X1N6HF4W9H7F2C6H9V6ZQ10J4B8H5X3G5Y861、（2019年真题）反映药物安全性的指标是（）。A.效价B.治疗量C.治疗指数D.阈剂量E.效能【答案】 CCK6X3R8E8G9D8G6HQ6N7B3I10H1Q8U3ZV7D5N6B8F10N9E962、羰基的红外光谱特征参数为A.37503000cmB.19001650cmC.19001650cmD.37503000cmE.33003000cm【答案】 BCM1M5T2L9M4W6X10HN10G5D2V5R4H6T5ZM5F5G5D1G1I5K663、根据片剂中各亚剂型设计特点，起
28、效速度最快的剂型是A.普通片B.控释片C.多层片D.分散片E.肠溶片【答案】 DCQ2H5Z5U3Z4Z9U9HX2A2I4N7E4Y7H1ZB2Y2C10X4E5M5M164、药物分子中引入酰胺基的作用是A.增加药物的水溶性，并增加解离度B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度E.影响药物的电荷分布及作用时间【答案】 BCL4Q10X7F5V9U6P3HK1K7Q9D7D6I7J5ZA4T6C2V1K6S1M165、（2020年真题）高效液相色谱法用于药物鉴别的依据是A.色谱柱理论板数B.色谱峰峰高C.色
29、谱峰保留时间D.色谱峰分离度有E.色谱峰面积重复性【答案】 CCH7R4M1N4Q6X4Y9HJ5Y4S4Z8Y9H7T4ZY7C3O4O8H2U5E666、下列药物含有磷酰基的是A.福辛普利B.依那普利C.卡托普利D.赖诺普利E.雷米普利【答案】 ACH2B8Q3F2A1Y9N3HV2W1D1M8X9T10Q7ZK4E7N7J3Y4D8R867、（2017年真题）作为第二信使的离子是哪个（）A.钠B.钾C.氯D.钙E.镁【答案】 DCB5I3Z4T10T8Z6G3HU3M9T7Z3O6E7S1ZL3L2X1R4J4I9J468、氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀发生的代谢反应是 A
30、.芳环羟基化B.还原反应C.烯烃环氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 DCF5K10I4X6U9A3S10HQ8X4J10S9P1B6R8ZC2W3A4M5X6X3L169、肾脏对药物的脂溶性是影响下列哪一步骤的最重要因素A.肾小球滤过B.肾小管分泌C.肾小管重吸收D.尿量E.尿液酸碱性【答案】 CCN1T8X6Y2P9S10F8HH1D7R1V2Q3Y6E6ZR3K2B7Q7J9O4N570、对受体有很高的亲和力，但内在活性不强（1）的药物属于A.部分激动药B.竞争性拮抗药C.非竞争性拮抗药D.反向激动药E.完全激动药【答案】 ACM9Z2Z6L1A3J7T2HI4F5P4N9P7E3N
31、7ZK8C8F4Q6A2M2H471、药品检验时，精密称定系指称取重量应准确至所取重量的A.十分之一B.百分之一C.千分之一D.万分之一E.十万分之一【答案】 CCQ1F7Z5F7A3W4S5HE2H9L7K3T6J6A4ZV1L7S5L2U1H1J272、磺胺类利尿药和碳酸酐酶结合是通过A.氢键B.疏水性相互作用C.电荷转移复合物D.范德华引力E.共价键【答案】 ACE9N2A2K9A9Z8X6HF1L8S8T6R2G6W6ZE5O4J5C2G3T2S773、吲哚美辛软膏剂的防腐剂是A.聚乙二醇4000B.十二烷基硫酸钠C.苯扎溴铵D.甘油E.硬脂酸【答案】 CCV9A10R10V1O2F3
32、H2HF5E5I6G9T6J1J5ZO2F7S3Y8Y4S9F374、光照射可加速药物的氧化A.采用棕色瓶密封包装B.产品冷藏保存C.制备过程中充入氮气D.处方中加入EDTA钠盐E.调节溶液的pH【答案】 ACR8P1N8L9H8J1K9HK6G3P3W4W3Y4M1ZD2N2G6J10K7C3R275、（2020年真题）无明显肾毒性的药物是A.青霉素B.环孢素C.头孢噻吩D.庆大霉素E.两性霉素B【答案】 ACD5D1O8F8E2Y3L3HE5B3W6T5M3V1N10ZU5N4C2E4E10V5U476、按药理作用的关系分型的B型ADR是A.副作用B.继发反应C.首剂效应D.特异质反应E.
33、致畸、致癌、致突变等【答案】 DCV7C8Y4Z1S4Z2E6HS1W7P10S5M3S2D5ZI9Q10Q5Z7Q3F5N777、出现疗效所需的最小剂量 A.最小有效量B.极量C.半数中毒量D.治疗量E.最小中毒量【答案】 ACP4J2V2E5S4X6U8HS6K6B1A9N5M5Q9ZR8N4N8M1E4H8P978、下列关于表面活性剂应用的错误叙述为A.润湿剂B.絮凝剂C.增溶剂D.乳化剂E.去污剂【答案】 BCK3P5Y9D9I5K8Q1HY5I8F4J4X1W3J4ZG7E7X2S7M3O4A1079、能反映药物的内在活性的是A.效能B.阈剂量C.效价D.半数有效量E.治疗指数【答案
34、】 ACI7R2S6M1F3Q1C8HR10L1T7T10T7E9Z2ZW6Q4N6D3U3C2I780、下列属于高分子溶液剂的是A.石灰搽剂B.胃蛋白酶合剂C.布洛芬口服混悬剂D.复方磷酸可待因糖浆E.碘甘油【答案】 BCY8K4F8A8R7X1B2HG6V7D1V6L1M8Y4ZD10C5V3L1V8D3D1081、药物效应是使机体组织器官A.产生新的功能B.功能降低或抑制C.功能兴奋或抑制D.功能兴奋或提高E.对功能无影响【答案】 CCK8F2C6U8T5K8H7HQ3C5U3X8Q10O2U3ZK7C8J7H6A3J9T882、以下公式表示 C=Coe-ktA.单室单剂量血管外给药C-
35、t关系式B.单室单剂量静脉滴注给药C-t关系式C.单室单剂量静脉注射给药C-t关系式D.单室多剂量静脉注射给药C-t关系式E.多剂量函数【答案】 CCX5E5P3G8T3E2Z7HR6I5T9S10W10E2S10ZW3I3U8B8Q6S1M683、水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的固体药物，可制成注射剂的类型是A.注射用无菌粉末B.溶液型注射剂C.混悬型注射剂D.乳剂型注射剂E.溶胶型注射剂【答案】 CCT5L8X1K10M4K7V5HT8W8X1C4A5F9N7ZZ3C8F8M2S7V3D1084、需要进行崩解时限检查的剂型是（ ）A.气雾剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.软膏剂E.膜剂【答案
36、】 CCB3Q3E4L8S4K1B6HZ3T7M1G3H3G8L4ZO2L1M4L4T7M7X885、哌唑嗪具有A.耐受性B.耐药性C.致敏性D.首剂现象E.生理依赖性【答案】 DCZ2Q8C7Y3S8I10O1HS4T3O10D8H10S3D8ZO5M10F7S1P9H3W786、患者女，57岁，患乳腺癌住院治疗。医生为其进行了联合给药治疗，处方包括环磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司琼。A.左旋体B.右旋体C.外消旋体D.顺式异构体E.反式异构体【答案】 DCR1J3Y9U9K2Q2K6HZ7W7N4U9G5A4V5ZJ5U6D3V2Z8J1E587、（2020年真题）需延长作用时间的药物可
37、采用的注射途径是A.皮内注射B.皮下注射C.动脉注射D.静脉注射E.关节腔注射【答案】 BCG3D10D7F5E9F4C2HC3K9A8Q4I6K10I10ZO5Z7Q9U8Q10X10U188、患者在初次服用哌唑嗪时，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应，该反应是A.过敏反应B.首剂效应C.副作用D.后遗效应E.特异质反应【答案】 BCI9L9C5I10J3K10P6HJ1K3K9O1Q2R10I3ZL3C1D3H8U6V10X189、患者，患有类风湿性关节炎，需长期治疗，治疗方案以物理治疗和药物治疗为主。 A.对乙酰氨基酚B.双氯芬酸钠C.美洛昔康D.舒多昔康E.布洛芬【答案
38、】 ACT10R9L10F8N8V9K10HX3Q2A4K1H2N6T4ZE7O7F3Q9A9A10B390、芳香水剂属于A.低分子溶液剂B.胶体溶液型C.固体分散型D.气体分散型E.纳米分散体系【答案】 ACF4F9Z2Y10B6Q5Y8HW5E1U6B7K5I4J4ZQ4C6U1B4Y8I3V891、关于药物物理化学性质的说法，错误的是A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中吸收B.药物的脂溶性越高，药物在体内的吸收越好C.药物的脂水分配系数值（lgP）用于恒量药物的脂溶性D.由于肠道比胃的pH高，所以弱碱性药物在肠道中比胃中容易吸收E.由于体内不同部位pH不同，所以同一药物在体内不同
39、部位的解离度不同【答案】 BCG6Z10N10Q10Z10O10W4HL5C2O5D5J7F1D3ZE6W3Q4Z6S1N10W292、对映异构体之间具有不同类型药理活性的是A.普罗帕酮B.盐酸美沙酮C.依托唑啉D.丙氧芬E.氯霉素【答案】 DCD6L9C1T4H10M4F2HU6V3P5W3O8L10G1ZN10F9G5S7G5H2K193、含有酚羟基、醇羟基的吗啡，在体内发生的相代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.乙酰化结合反应【答案】 DCU8R1G6R3D3M3R4HY9G5I6S1S8G5X6ZC4W5C5A6I9W8
40、N794、药效主要受化学结构的影响是A.药效构象B.分配系数C.手性药物D.结构特异性药物E.结构非特异性药物【答案】 DCA10T4U9Q6R2V8Z10HE2K9N8S8R5E6O10ZD1F10M9S1H4P3Z995、（2020年真题）制剂处方中含有碳酸氢钠辅料的药品是A.维生素C泡腾颗粒B.蛇胆川贝散C.板蓝根颗粒D.元胡止痛滴丸E.利福昔明干混悬颗粒【答案】 ACA8C8T9J3Q8T3N5HI5Y9M8D4K5Q4V1ZB9F3V4Z7Y8L9R196、以下外国药典的缩写是日本药局方A.JPB.USPC.BPD.ChPE.Ph.Eur【答案】 ACD7I3X8S1S9B2R7HW
41、6K3W9W10S10J1L10ZO2N7Q10E5L10C10A897、关于微囊技术的说法，错误的是A.将对光、湿度和氧不稳定的药物制成微囊，可防止药物降解?B.利用缓释材料将药物微囊化后，可延缓药物释放?C.油类药物或挥发性药物不适宜制成微囊?D.PLA是可生物降解的高分子囊材?E.将不同药物分别包囊后,可减少药物之间的配伍变化?【答案】 CCW6O3Q10P10P9T6E4HK9Z8N7R3H9B10Z6ZK10M9V4S3M3O8J698、属于微囊天然高分子囊材的是A.壳聚糖B.醋酸纤维素酞酸酯C.聚乙烯醇D.聚丙烯酸树脂E.羧甲基纤维素盐【答案】 ACL9U8C6C2D2K9Q7HT
42、8Z2Y3J7V9D5J6ZY4M10Y1P8L7S8N799、这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征A.按给药途径分类B.按分散系统分类C.按制法分类D.按形态分类E.按药物种类分类【答案】 BCZ5S6L6S9L7B1X6HA6A7Y9Q6A7M2L2ZM6S2S3E6Z2N4G2100、大多数药物转运方式是A.被动扩散B.膜孔转运C.主动转运D.易化扩散E.膜动转运【答案】 ACV10S8J6Z10C10P5T9HE4R7I3A2V10I2B10ZO1I10Z10J3B1I8T2101、（2017年真题）维生素B12在回肠末端部位吸收方式是（）A.滤过B.简单扩散C.主动
43、转运D.易化扩散E.膜动转运【答案】 CCG5Z4E3X3B5S9S7HH4D9V3T1Y7O3U5ZK5K1L3H5J3A5N4102、片剂的润滑剂是A.硬脂酸钠B.微粉硅胶C.羧甲淀粉钠D.羟丙甲纤维素E.蔗糖【答案】 BCW1D8B3S5C1I6R8HW9F2T1Z5C3P3K2ZN7W4F10Q3D2A6K7103、可口服、口含、舌下和黏膜用药的是A.膜剂B.气雾剂C.软膏剂D.栓剂E.缓释片【答案】 ACD1R3A8E5W9F6A9HB8I5K6N9M1C6O3ZH10K8L10P6B4T2H1104、导致过敏反应，不能耐酸，仅供注射给药的药物是A.四环素B.头孢克肟C.庆大霉素D.
44、青霉素钠E.克拉霉素【答案】 DCU6Y2E9Z2D8A1C6HJ7S4M3I6I2I10D7ZU10R2O10Z3O4G7S6105、（2017年真题）体现药物入血速度和程度的是（）A.生物转化B.生物利用度C.生物半衰期D.肠肝循环E.表观分布容积【答案】 BCH6N5Z9G6Z1O4H6HP5Z2U6U2U10B4C9ZD6X9W9I9K6L8I8106、新药开发者在申报药品上市时选定的名称是 A.通用名B.化学名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】 DCV10L5G4L7Y6M6T7HZ9S7Z2Y5M10P5Z5ZT9T6S5X9X8W1K5107、下列关于维生素C注射液叙述错误的是A.维生素C分子中有烯二醇式结构，故显酸性B.可采用