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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、在包制薄膜衣的过程中，所加入的滑石粉是 A.微粉硅胶B.羟丙基甲基纤维素C.泊洛沙姆D.交联聚乙烯吡咯烷酮E.凡士林【答案】 ACV1J4X5Z10E5X4M6HR2H2P8K5Y8B1Q6ZW6C7D2P6H10U6B12、弱碱性药物在酸性环境中 A.极性大B.极性小C.解离度大D.解离度小E.脂溶性大【答案】 CCN3I4U9R2S1B1A6HJ3P5K5L6Q3V5X9ZT8R10E6E1U3W4G13、患者在初次服用哌唑嗪时，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应，该反应是A.过敏反应
2、B.首剂效应C.副作用D.后遗效应E.特异质反应【答案】 BCA10M7M4K5S3Y10E2HX3I7E6M10U8Q8G7ZM1M3E8S7Y4M9S84、下列关于表面活性剂应用的错误叙述为A.润湿剂B.絮凝剂C.增溶剂D.乳化剂E.去污剂【答案】 BCR5C7O3P2W9L4S5HA10A9X7Q7I9R7S2ZX8F4N4U5K1O7V35、可作为栓剂的促进剂是A.聚山梨酯80B.尼泊金C.椰油酯D.聚乙二醇6000E.羟苯乙酯【答案】 ACV8F2E5B5Z6D6B5HT8D9L7B9V9K9R6ZX2L1S5T3Z10Y1Z66、血管紧张素转化酶抑制剂药物如卡托普利，与利尿药螺内酯
3、合用，临床上会引起A.中毒性精神病B.昏睡C.呼吸与循环抑制D.高钾血症E.耳毒性【答案】 DCX2D5D7S10V8L5W9HA10G10P9G6D9U4T1ZK5E10K4E5V5J5C97、可氧化成亚砜或砜，使极性增加的官能团是A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺【答案】 BCJ4R1A3E3B3U3K6HM4G6W6V2E5K10Q4ZT1E3G7A3D7X10N88、片剂中的助流剂 A.微粉硅胶B.羟丙基甲基纤维素C.泊洛沙姆D.交联聚乙烯吡咯烷酮E.凡士林【答案】 ACE1F4O6Z8Z7Q2Q5HE1F10C9Q1W6T2B8ZZ6U8T7I10V7H2O79、有一癌症晚期患
4、者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦。A.解救吗啡中毒B.吸食阿片戒断治疗C.抗炎D.镇咳E.感冒发烧【答案】 BCM9L2U10F10W6I10D3HW7O9X6J3T8G4Q10ZW7W1H6Q5G10M10O910、无药物吸收的过程的剂型是A.静脉注射剂B.气雾剂C.肠溶片D.直肠栓E.阴道栓【答案】 ACW4X5Q2F10J4H3E8HE8T9Y7R10X2Q9F9ZQ8A10J9G10X2J1N111、药物近红外光谱的范围是（ ）A.聚氧乙烯脂肪酸酯吐温C.阴离子表面活性剂溶血性比较弱D.阳离子表面活性剂溶血性比较弱E.聚氧乙烯脂肪酸酯吐温40聚氧乙烯
5、芳基醚【答案】 BCQ1O10M3M9V4M6I6HC10V9I8R3K9O10Z4ZZ6M4R2H10R5X10Q559、患者女，57岁，患乳腺癌住院治疗。医生为其进行了联合给药治疗，处方包括环磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司琼。A.离子通道B.酶C.受体D.核酸E.免疫系统【答案】 CCY6C7A7I1L1H10X7HH5H10Q7X10G3M10G5ZF3P2K7G1U10K5L360、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88g/ml。A.0.2303B.0.3465C.2.0D.3.072E.8.42【答案】 BCG9
6、Z3V10R5X2O9Y1HD1W4H8I1T4C9Y2ZA4U6M4L4B10H1H661、反应竞争性拮抗药对其受体激动药的拮抗强度的是A.pD2B.pA2C.CmaxD.aE.tmax【答案】 BCV5U2T3D10J5H1F6HY9Q3G1M1L2X7Y3ZH5X9G9G10K3X9E662、与用药剂量无关的不良反应 A.变态反应B.特异质反应C.副作用D.继发反应E.后遗效应【答案】 ACW2J3X8A9G2U1U6HM4B3S8O8E1I4H9ZA8G8P5T3L2H10F863、关于散剂的临床应用说法错误的是A.服用散剂后应多饮水B.服用后0.5小时内不可进食C.服用剂量过大时应分
7、次服用以免引起呛咳D.服用不便的中药散剂可加蜂蜜调和送服或装入胶囊吞服E.温胃止痛的散剂直接吞服以延长药物在胃内的滞留时间【答案】 ACS8Z1L8W4T6O2X1HA6P3H1D5B4J4C8ZL2O8T10H5M6R5J764、 克拉霉素胶囊A.HPCB.L-HPC.MCD.PEGE.PVPP【答案】 BCW1R9S3W7S7O10Z7HS6N6M1I2H8K4F7ZU5V2F9S5Z6Y8X365、抗生素的滥用无处不在，基本上只要有炎症、细菌感染、病毒感染时，医生大多会采用抗生素治疗。A.大环内酯类抗生素是由链霉菌产生的一类显弱碱性抗生素B.这类药物主要有红霉素、麦迪霉素和螺旋霉素等C.
8、红霉素水溶性较小，不能口服D.罗红霉素口服吸收迅速，具有最佳的治疗指数，副作用小，抗菌作用比红霉素强6倍，在组织中分布广，特别在肺组织中的浓度比较高E.阿奇霉素由于其碱性增大，具有独特的药动学性质，吸收后可被转运到感染部位，达到很高的组织浓度，一般可比细胞外浓度高300倍【答案】 CCO1X10T9V6L6G5L6HR10Q6D8O5Y8A10H2ZV9R3X9D6J10G5N1066、在体内水解为红霉素而起作用的大环内酯类抗生素是A.克拉霉素B.阿奇霉素C.罗红霉素D.琥乙红霉素E.麦迪霉素【答案】 DCG4N10T2R1J4U7L8HT4M2H8Y2M3B8A1ZS3O5Z10Y9B5O4
9、G667、属于糖皮质激素的平喘药是A.茶碱B.丙酸氟替卡松C.异丙托溴铵D.孟鲁斯特E.沙美特罗【答案】 BCL1C6Y6Y4L2A1F8HC9F4H9V4P5S10A1ZL2I5A9Q3C9H10Z1068、（2015年真题）片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂致孔剂（释放调节剂）着色剂与遮光剂等A.丙二醇B.醋酸纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素【答案】 DCK6V2S8R8Q6X6D1HB7O4P9Z4C8V1R10ZF3H10B3W1R2Z5G469、关于抛射剂描述错误的是A.抛射剂在气雾剂中起动力作用B.抛射剂可兼作药物的溶剂或稀释剂C.气雾剂喷雾
10、粒子的能力大小与抛射剂用量无关，与其种类有关D.抛射剂可分为氯氟烷烃、氢氟烷烃、碳氢化合物及压缩气体E.在阀门开启时，借抛射剂的压力将容器内液体药物以雾状喷出【答案】 CCV3N1E9P4F10H5H1HP5P6M10P7W6N7Q4ZD8O6H6K9H4C4N570、下列哪个不符合盐酸美西律A.治疗心律失常B.其结构为以醚键代替了利多卡因的酰胺键C.和碱性药物同用时，需要测定尿的pH值D.其中毒血药浓度与有效血药浓度差别较大，故用药安全E.有局部麻醉作用【答案】 DCC6Y8H4A8S2J8U5HQ8L8S10I7F9L1Y10ZU3J7I7P5E7L9U471、（2016年真题）在体外无效
11、，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的非甾体抗炎药物是（）A.舒林酸B.塞来昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮【答案】 ACN4T1A8U9Y5J9I5HU3Q3T8N5U9O6L5ZD7C3A4V8V5P10K772、受体与配体结合形成的复合物可以被另一种配体置换，体现的受体性质是A.可逆性B.选择性C.特异性D.饱和性E.灵敏性【答案】 ACP10I10Z7M7J7T3F8HT9D6X1Q6E4S5A4ZX10Y10V2J7C7G1C973、关于药物警戒与药品不良反应监测的叙述中错误的是A.药品不良反应监测的对象是质量合格的药品B.药物警戒涉及除质量合格药品之外的其他药品C.
12、药物警戒工作包括药品不良反应监测工作以及其他工作D.药品不良反应监测工作集中在药物不良信息的收集、分析与检测等方面，是一种主动的手段E.药物警戒则是积极主动地开展药物安全性相关的各项评价工作【答案】 DCV8Q1D3X2W6H9B9HW7R1W2H2M3V10B6ZW3X9J6L7C10S10X1074、乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是A.共价键B.氢键C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 CCU1O8K8Z4Y8G2Q2HC5D10F10T9F4O10L3ZG6O5J9O4G6R8E775、药物以液滴状态分散在分散介质中所构成的体系属于A.溶液
13、型B.胶体溶液型C.乳浊型D.混悬型E.固体分散型【答案】 CCK4W8E4G9S3I7Y9HL5Z3Q9U3L5C10G10ZC1C2Q4E10S10Z6K176、（2020年真题）由于羰基的氧原子和碳原子之间因电负性差异,导致电子在氧和碳原子之间的不对称分布，在与另一个极性羰基之间产生静电相互作用，这种键合类型是A.共价键键合B.范德华力键合C.偶极-偶极相互作用键合D.疏水性相互作用键合E.氢键键合【答案】 CCT8O2Q10L9O9D7I8HK1T9Y2Z4S2P6W4ZS4E7V9M6N5E4W1077、“镇静催眠药引起次日早晨困倦、头昏、乏力”属于A.后遗反应B.停药反应C.毒性反
14、应D.过敏反应E.继发反应【答案】 ACZ2K6B2Q7L4K7I6HB5J9S1U3E1B2D7ZJ5U10U7R8Y7R2X1078、药物效应是使机体组织器官A.产生新的功能B.功能降低或抑制C.功能兴奋或抑制D.功能兴奋或提高E.对功能无影响【答案】 CCQ2N9W5N9I8Z2R9HA3Z7S6Q2I1D1Z1ZE10P8S3Z6U2B9Z479、关于对乙酰氨基酚的说法，错误的是（ ）A.对乙酰氨基酚分子中含有酸胺键，正常贮存条件下易发生水解变质B.对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰亚胺醌引起肾毒性和肝毒性C.大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时，可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒D.对乙酰氨基
15、酚在体内主要与葡萄糖醛酸或硫酸结合，从肾脏排泄E.可与阿司匹林成前药【答案】 ACY4N4U7N4C1D7U3HZ1C9G9I10I2E3S3ZR8U5Y3T5D5R4S780、 克拉霉素胶囊A.黏合剂B.崩解剂C.润滑剂D.填充剂E.润湿剂【答案】 CCB9I5H6V5X7Q7K3HF6B4Y3K5L3L7O4ZC6D10N3O10Z4P9L181、在某注射剂中加入亚硫酸氢钠，其作用可能为A.抑菌剂B.金属螯合剂C.缓冲剂D.抗氧剂E.增溶剂【答案】 DCI6V3S6Q10A9X7E2HW9S5V5D2O8V7W9ZQ1B4E8N1V10G1Z582、属于第一信使的是A.cGMPB.Ca2+
16、C.cAMPD.肾上腺素E.转化因子【答案】 DCT10M4W7E10V4Z4Y6HO2I2M10I6W5Y5U2ZC7F7S2C6V3M5O883、二阶矩.A.MRTB.VRTC.MATD.AUMGE.AUC【答案】 BCB6G7G7E10A5Z3W7HV6P6G5W8K3Y4Z10ZW7J5F2P1T6T6I584、药物近红外光谱的范围是（ ）A.200nmB.200-400nmC.400-760nmD.760-2500nmE.2.5m-25m【答案】 DCP4S2G9Q1Y7I10D9HP4W5M7I10E7V1G10ZE7S3Q8S1G5G9T985、阿托品与乙酰胆碱合用，使乙酰胆碱的
17、量-效曲线平行右移，但不影响乙酰胆碱的效能，阿托品属于A.激动药B.部分激动药C.拮抗药D.竞争性拮抗药E.非竞争性拮抗药【答案】 DCE6L9A2E2I10B2Y4HG1M7M7F2T3L3V2ZS8T7N8X4E6R3P386、适合做W/O型乳化剂的是A.1-3B.3-8C.8-16D.7-9E.13-16【答案】 BCD4T10N2C4W1S1K3HU3R6M4P6I8M5A3ZI10C8F6H1U5M2M387、评价指标清除率可用英文缩写为A.VB.ClC.CD.AUCE.C【答案】 BCQ10O8F8Z10I1E3Y2HJ4Y4C7B4C3A2Y7ZP1A8Q1S8I5G7U1088
18、、（2016年真题）适宜作片剂崩解剂的是A.微晶纤维素B.甘露醇C.羧甲基淀粉钠D.糊精E.羟丙纤维素【答案】 CCN10N10L8P1Y9A5Z1HA8H4D7D1J7Q4J3ZT9T1Y10I10D7S2K689、某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验，单剂量(250mg)给药。经24名健康志愿者试验，测得主要药动学参数如下表所示。A.500mgB.250mgC.125mgD.200mgE.75mg【答案】 CCL9O8L2W5X4L2J8HK7M2L10T5I10P2O5ZS7L10P8L10H10J2M690、含芳环的药物在体内主要发生A.还原代谢B.氧化代谢C.甲基化
19、代谢D.开环代谢E.水解代谢【答案】 BCR6F1K7R1E2Q4F7HE6Z8Y7H9D4Q7B7ZA1L9A3V9U3N6K591、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类，依那普利属于第1类，是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 CCG6R3N1X6A7R2W1HU1Z1J8X3Q9O10H5ZW3O8S9J2R10Y1O392、制备复方丹参滴丸时用的冷凝剂是（ ）A.PEG 6000B.液状石蜡C.二甲基硅油D.硬脂酸E.石油醚【答案】 BCJ9H7Y10B6P8X3F6HN6
20、A8Z6R4K4R5P10ZD9Z10D9T4R4S1W593、用作栓剂水溶性基质的是A.可可豆脂B.甘油明胶C.椰油酯D.棕榈酸酯E.混和脂肪酸酯【答案】 BCS8S2F6T8C5V10H2HW2M1G3N9V7S9X2ZH3K8T8V4K5Q5X1094、为前体药物，经肝脏代谢为6-甲氧基-2-萘乙酸后产生活性，对环氧合酶一2有选择性抑制作用的药物是A.吲哚美辛B.萘普生C.舒林酸D.萘丁美酮E.布洛芬【答案】 DCC4H9X5O1H5O2K8HW9R7E1R10L9Z2Q5ZQ10B3B10X3U5F3T995、不溶性骨架材料 A.号、号丙烯酸树脂B.羟丙甲纤维素C.硅橡胶D.离子交换树
21、脂E.鞣酸【答案】 CCM6E4E5T3B10V9L5HR7S5O8Y6P9M10K2ZP1A2E8A3K6M3E296、可用于戒除海洛因成瘾替代疗法的药物是A.美沙酮B.哌替啶C.芬太尼D.右丙氧芬E.吗啡【答案】 ACX6R10X7H10D3U5S4HO10K8V10W10O9H1W3ZB2N6Y4T7T1G8G197、关于非线性药物动力学特点的说法，正确的是A.消除呈现一级动力学特征B.AUC与剂量成正比C.剂量增加，消除半衰期延长D.平均稳态血药浓度与剂量成正比E.剂量增加、消除速率常数恒定不变【答案】 CCP7G3E4I5O8H4O9HW7K10N7K2I3Q2R2ZD1U8O3B8
22、T7Q7C798、用作液体制剂的防腐剂是A.羟苯酯类B.阿拉伯胶C.阿司帕坦D.胡萝卜素E.氯化钠【答案】 ACR5F10K9P2U8D9K7HY8J3V2D4Y1W1Z7ZP8U7U8O2Q9L8R1099、羰基的红外光谱特征参数为A.37503000cmB.19001650cmC.19001650cmD.37503000cmE.33003000cm【答案】 BCC1N1J4Q5V8L2S3HY1R1T7K9H4N5E7ZU10U7F7B2N5U7J6100、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，
23、下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方： A.溶解度系指在一定压力下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量B.溶解度系指在一定温度(气体在一定压力)下，在一定量溶剂中达到饱和时溶解药物的最大量C.溶解度指在一定温度下，在水中溶解药物的量D.溶解度系指在一定温度下，在溶剂中溶解药物的量E.溶解度系指在一定压力下，在溶剂中溶解药物的量【答案】 BCU6G3K7G2Z4J6R9HG4V5R6N6H3W9H2ZJ3F3U3O9R8S2G6101、按药理作用的关系分型的B型ADR为A.副作用B.继发反应C.首剂效应D.特异质反应E.致畸、致癌和致突变等【答案】 DCW6K8M3I1D2D5V4HH9H4E3Q4
24、H10M2N2ZL3G10Z4E1S1H4N3102、特定的受体只能与其特定的配体结合，产生特定的生物学效应，体现受体的A.饱和性B.特异性C.可逆性D.灵敏性E.多样性【答案】 BCQ1Z5A5R2C8C5C10HH5D5P3H5K1V5Z1ZS6I2V8K7N4M6K2103、可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的给药途径是（ ）。A.直肠给药B.舌下给药C.呼吸道给药D.经皮给药E.口服给药【答案】 ACA9E2H2J7A9N3S10HZ9Q6I1G10R2V1B5ZN2Y1B3C10X5D7U9104、胶黏剂 A.铝塑复合膜B.乙烯一醋酸乙烯共聚物C.聚异丁烯D.氟碳聚酯薄膜E.HPMC【答案】 CCO8I10W3D10E10X8H8HH4J2K