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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、英国药典的英文缩写为A.JPB.BPC.USPD.ChPE.Ph.Eur【答案】 BCD3A5A5B6V6N9A7HL6Z9S2R8D3K7S7ZF2T5T9U9U10C2P42、包糖衣时包隔离层的目的是A.为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分浸入片芯B.为了尽快消除片剂的棱角C.使其表面光滑平整、细腻坚实D.为了片剂的美观和便于识别E.为了增加片剂的光泽和表面的疏水性【答案】 ACP5S8R6Y6L3I1S4HD6Y7Q6V3S3U2C5ZL5N9Q5H6V8E5V33、（2016年真题）Cmax
2、是指（）A.药物消除速率常数B.药物消除半衰期C.药物在体内的达峰时间D.药物在体内的峰浓度E.药物在体内的平均滞留时间【答案】 DCY1X9B9O10G10C5F5HE3R2D3W4S4R7K6ZX3J7Y1B9O8Q9J94、关于药动学参数的说法，错误的是A.消除速率常数越大，药物体内的消除越快B.生物半衰期短的药物，从体内消除较快C.符合线性动力学特征的药物，静脉注射时，不同剂量下生物半衰期相同D.水溶性或极性大的药物，溶解度好，因此血药浓度高，表观分布容积大E.消除率是指单位时间从体内消除的含药血浆体积【答案】 DCR8B4W8W3T7S3Q5HT5N9W9M10D7J5W2ZI1X5
3、J3G3M6E4Q15、水杨酸乳膏A.本品为W/O型乳膏B.加入水杨酸时，基质温度宜低以免水杨酸挥发损失C.应避免与铁或其他重金属器皿接触，以防水杨酸变色D.加入凡士林有利于角质层的水合而有润滑作用E.本品用于治手足癣及体股癣，忌用于糜烂或继发性感染部位【答案】 ACV7B6B2G4I4N6Q3HY4N3C10J4N9I2K1ZH2Q7Y8E8R2R6T86、下列药物中与其他药物临床用途不同的是A.伊托必利?B.奥美拉唑?C.多潘立酮?D.莫沙必利?E.甲氧氯普胺?【答案】 BCR8E9F5E8L7A3U1HP6Z6N9F7R10G3E7ZZ10F3S5M4C9M7T27、（2020年真题）既
4、可以通过口腔给药，又可以通过鼻腔、皮肤或肺部给药的剂型是A.口服液B.吸入制剂C.贴剂D.喷雾剂E.粉雾剂【答案】 DCJ9R5U3E8O5Z10G6HA10F7Y6V10R2N2K5ZN1F4K5J8F9U2R38、（2016年真题）以PEG6000为滴丸基质时，可用作冷凝液的是A.-环糊精B.液状石蜡C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇【答案】 BCE10B2R7Q7U2I7W8HU5Y6P7H8D8A8X1ZC7Z3I9I1N1K8P19、（2015年真题）与受体具有很高亲和力和内在活性（=1）的药物是（）A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】
5、ACF5N1R8X4L4R6E2HA7E5T5K5P5F2N9ZZ7Z5Z9C7Q7E7Z810、布洛芬可采用以下方法进行鉴别：取样品，加04氢氧化钠溶液制成每1ml中含025mg的溶液，测量其紫外区光谱，在265nm与273nm的波长处有最大吸收，在245nm与271nm的波长处有最小吸收，在259nm的波长处有一肩峰。A.2.525mB.200400nmC.200760nmD.100300nmE.100760nm【答案】 BCZ2C10B4H9M8Z8Z4HB8W9Z7U1Z5H6H7ZW9O10C7I6X2J9O911、身体依赖性在中断用药后出现A.欣快感觉B.戒断综合征C.躁狂症D.抑
6、郁症E.愉快满足感【答案】 BCF8Q7A10C4Q2H9X9HZ9F6S6Z8N9H6H8ZF10V2Q2C9B10D6Y412、与布洛芬叙述不符的是A.含有异丁基B.含有苯环C.为羧酸类非甾体抗炎药D.临床用其右旋体E.为环氧合酶抑制剂【答案】 DCW1P6N5B6O8U10K1HQ5Y5B1K2S7G3H8ZR10P2A2U10S7F3G713、需进行崩解时限检查的剂型是A.滴丸剂B.片剂C.散剂D.气雾剂E.膜剂【答案】 BCC1Z10K4R10A6L9S3HB1C7A6L8B1O10J9ZH1B8W10B8B2Y4B514、 克拉霉素胶囊A.HPCB.L-HPC.MCD.PEGE.P
7、VPP【答案】 BCP5F2M5W5R1B2D10HQ7Z8A6R4Y2U1O2ZW6P8P9H8J10P9S715、有关青霉素类药物引起过敏的原因，叙述错误的是A.生物合成中产生的杂质蛋白是过敏原B.产品质量与过敏相关C.青霉素本身是过敏原D.该类药物存在交叉过敏E.生产、贮存过程中产生的杂质青霉噻唑高聚物是过敏原【答案】 CCI6S5Z3E5T10K9Z4HR5B6P5I3E5S1X4ZD1W2V10F3C8X1M1016、关于药物物理化学性质的说法，错误的是A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中吸收B.药物的脂溶性越高，药物在体内的吸收越好C.药物的脂水分配系数值（lgP）用于恒量
8、药物的脂溶性D.由于肠道比胃的pH高，所以弱碱性药物在肠道中比胃中容易吸收E.由于体内不同部位pH不同，所以同一药物在体内不同部位的解离度不同【答案】 BCK4E6U8C3Y9M3M10HS8R9E6R1C10S4W8ZV3M9G4K7D2X7C117、地西泮经体内代谢，1位脱甲基，3位羟基化生成的活性代谢产物为A.去甲西泮B.劳拉西泮C.替马西泮D.奥沙西泮E.氯硝西泮【答案】 DCX10L10X10S2D8W7J9HN4C2I7X2F1I5P5ZD4U7Z10V7K6K10N518、说明以下药物配伍使用的目的 , 乙酰水杨酸与对乙酰氨基酚联合使用 A.改变尿液pH，有利于药物代谢B.产生协
9、同作用，增强药效C.减少或延缓耐药性的产生D.形成可溶性复合物，有利于吸收E.利用药物的拮抗作用【答案】 BCU7J1S4L8S10W1K5HY10Y8U7O5D5Z8T4ZA4W5K2Q10F6I1O819、苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大是因为A.加入助溶剂B.加入增溶剂C.潜溶现象D.制成共晶E.形成盐类【答案】 CCR1I2F9A10Y1Q1F7HC1X3R3O8T9N2T8ZB10N2X6I9F3V7T220、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类，依那普利属于第1类，是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空
10、速度D.解离度E.酸碱度【答案】 CCS10C2T3P6Y7Z9I10HF8V9G1C8B3S10C1ZR4A2E7C8Q4F9E421、由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的非均相分散体系是A.混悬剂B.溶胶剂C.乳剂D.低分子溶液剂E.高分子溶液剂【答案】 ACG1P10B10K1P2P6I4HN6R3R3J8H7Z5V4ZB4Y7R8Z8D3I4S1022、阿苯达唑服用后在体内可被氧化成亚砜和砜类化合物，具有驱肠虫作用。代谢前该基团是A.羧基B.巯基C.硫醚D.卤原子E.酯键【答案】 CCI4U8S8W10R10G3L1HY2W3W8W10F5O10S1ZZ10I9B8I1
11、0Y7E1C823、属于栓剂水溶性基质，分为不同熔点的是A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羟苯酯类D.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类E.水杨酸钠【答案】 ACB5R5C2Z5R3H8M8HD4L5V3K5A10R10Y8ZH1M6A5Y5V5S4Q224、制备维生素C注射液时应通入气体驱氧，最佳选择的气体为A.氢气B.氮气C.二氧化碳D.环氧乙烷E.氯气【答案】 CCS6C1H6W1A1B2U1HE8D1Q1Z7S2K1Z3ZQ2J9B1J9E7A3P125、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除
12、，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增加B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全D.制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度【答案】 ACO9K8F9I5M7K8S5HW8M7B9Z4I5M5S2ZO3A4C6O5V9G4B626、（2018年真题）通过阻滞钙离子通道发挥药理作用的药物是（）A.维拉帕米B.普鲁卡因C.奎尼
13、丁D.胺碘酮E.普罗帕酮【答案】 ACU9K3X8E10N4U5L2HS5N9X8B1K5S7M2ZM6X10E10W5Q2Y7K927、干燥失重不得过2.0%的剂型是A.气雾剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.软膏剂E.膜剂【答案】 BCZ9U4F2L5K3P3N5HN4E9Q3D10G5C10A10ZM4W10U8I3D2H2B828、靶器官为骨骼，临床主要治疗女性绝经后骨质疏松症的雌激素受体调节剂是A.雷洛昔芬B.他莫昔芬C.己烯雌酚D.来曲唑E.氟康唑【答案】 ACL4P6X9R7R9O5E7HC4L10V8E1O5Z5V9ZR10S1V3D10G6X7A1029、向注射液中加入活性炭A.高温可
14、被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】 CCV1E8R2X3O5K7E9HO5H7X9T1E10Z8I8ZI6O5O5S5X10S8Z1030、对乙酰氨基酚贮藏不当可产生的毒性水解产物是A.对苯二酚B.对氨基酚C.N-乙酰基胺醌D.对乙酰氨基酚硫酸酯E.对乙酰氨基酚葡萄糖醛酸结合物【答案】 BCH1O9P7Q5W5Z3H2HG3P9I9U4Q3G10S6ZZ1G2U5T2J3Q4Q231、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在1845岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重
15、视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。 A.环丙沙星B.异烟肼C.磺胺甲嗯唑D.氟康唑E.甲氧苄啶【答案】 BCM2R5B10D2K6F8Q3HX1X3J7W2L10P5D4ZU1O1K7B7L2I5G332、造成下列乳剂不稳定现象的原因是酸败A.电位降低B.分散相与分散介质之间的密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】 CCP9S9V6P5J3O10R2HN1B5L2G7X7I10O9ZC5X3Q4X9Y7F5F333、导致过敏反应，不能耐酸，仅供注射给药A.四环素B.头孢克肟C.庆大霉素D.青霉素钠E.克拉霉素【答案】 DCR9B5B5
16、Y8P8A4A2HF8F10R2I2M4R3O10ZH9B7G10M1H7U6C234、患者，男，65岁，体重55kg，甲状腺功能亢进，进行治疗。由于心房颤动导致频脉接受地高辛治疗。A.对于甲状腺功能亢进患者，排泄加强，地高辛血药浓度减少，作用减弱B.地高辛主要肝脏代谢，肝功能障碍患者需要减量C.应该注意恶心、呕吐和心律失常等中毒症状D.地高辛属于治疗窗窄的药物E.地高辛用量不当或用量不足的临床反应难以识别【答案】 BCD2X9F10S5R10P9J10HB10A10A9S10W10Z2E3ZQ10C7Q9O1F8F8W935、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较
17、强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20gh/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10gh/ml。为避免该药的首过效应，不考虑其理化性质的情况下，可以考虑将其制成（ ）A.胶囊剂B.口服缓释片剂C.栓剂D.口服乳剂E.颗粒剂【答案】 CCU7K3W9Q8F9D7M7HD10J5G5L1H6P4C9ZX4L7M3Q8G9B2V836、苏木可作A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 DCY2W3J8R3Y5E10L10HO4T3I8L7S4G2P7ZO8Z5C1T7U7A6B137、对听觉
18、神经及肾有毒性的药物是A.四环素B.头孢克肟C.庆大霉素D.青霉素钠E.克拉霉素【答案】 CCI6I2H6J10P10V1L7HT8S2O7D10F1W9F5ZX10I10L3D4D10L8M838、关于散剂的临床应用说法错误的是A.服用散剂后应多饮水B.服用后0.5小时内不可进食C.服用剂量过大时应分次服用以免引起呛咳D.服用不便的中药散剂可加蜂蜜调和送服或装入胶囊吞服E.温胃止痛的散剂直接吞服以延长药物在胃内的滞留时间【答案】 ACU10B1Z6Y8O7Q3G7HO6F9R1N1W3F10B3ZG10E8V3N6D5C9S639、月桂醇硫酸钠属于A.阳离子表面活性剂B.阴离子表面活性剂C.
19、非离子表面活性剂D.两性表面活性剂E.抗氧剂【答案】 BCA8K1I7G10C5F5H8HE2U2G10N8K4Q1Y9ZH2Q1V6B6K9F10N140、米氏常数是( )A.KmB.CssC.K0D.VmE.fss【答案】 ACP8F10I7E4X5Q8O10HE6N8N6K5A8Q10G8ZC10D1M6B1N2W8I141、对竞争性拮抗药的描述，正确的是A.与激动药竞争不同的受体B.使激动药的最大效应减小C.与受体形成牢固的结合或改变受体的构型D.使激动药的量一效曲线平行右移，最大效应不变E.使激动药的量一效曲线平行左移，最大效应不变【答案】 DCM1B10B5B10H6V7O7HP3
20、T8G7F4D9V5M2ZT2Q10P2B7G6M2U642、中药散剂的含水量要求A.9.0%B.7.0%C.5.0%D.2.0%E.1.0%【答案】 ACX4N2F4V2U4H4A4HA3D8L4V3T4K3W5ZD10C1H8P4N8S9S943、可作润滑剂的是A.糊精B.淀粉C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.微晶纤维素【答案】 DCQ3V4Q3X9H6O4T5HE2Z7K6O1Y7D8Z7ZB8N3J2T8L3T4M344、药物的光敏性是指药物被光降解的敏感程度。下列药物中光敏性最强的是A.氯丙嗪B.硝普钠C.维生素B2D.叶酸E.氢化可的松【答案】 BCM8T5P8N4H9S1Y4HY9
21、L4C10W8G10O1D7ZJ3D9N6Y3F2V8V745、（2016年真题）扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 BCZ9P2E2F8A8O2H6HB2V6X8Q10X4J4U8ZI9V6L9F7L6D3K346、下列辅料中，水不溶性包衣材料是（）A.聚乙烯醇B.醋酸纤维素C.羟丙基纤维素D.聚乙二醇E.聚维酮【答案】 BCN10H7B1G2W8C9D10HD7K1B10I7X4R1Z7ZF1F5J1S6K9P6G647、滥用阿片类药物产生药物戒断综合征的药理反应（ ）。
22、A.精神依赖B.药物耐受性C.交叉依耐性D.身体依赖E.药物强化作用【答案】 DCR10D1J5J3D7V8K9HR6L5X4A6B3P2F2ZB4T1V3B5V1D10B348、药物分子中的16位为甲基，21位为羟基，该羟基可以与磷酸活琥珀酸成酯，进一步与碱金属成盐，增加水溶性，该药物是()。A.B.C.D.E.【答案】 DCL8A8V5E10N3Y6P10HT9N1B1Y5C6F5Y4ZA1W9O1L7S10H5A249、可作片剂的崩解剂的是A.交联聚乙烯吡咯烷酮B.预胶化淀粉C.甘露醇D.聚乙二醇E.聚乙烯吡咯烷酮【答案】 ACZ3E7A2V9J5V6A7HT3G8X1G2D2B5T2Z
23、R3Y5O8A6G9S6K850、对比有某病的患者与未患此病的对照组，对某种药物的暴露进行回顾性研究，找出两组对该药物的差异 A.队列研究B.实验性研究C.描述性研究D.病例对照研究E.判断性研究【答案】 DCN7F7C7L8X9W2X2HZ1V4V10J5B5T1C5ZQ1S9D5E9J5R1Q651、冻干制剂常见问题中冷干开始形成的已干外壳结构致密，水蒸气难以排除A.含水量偏高B.喷瓶C.产品外形不饱满D.异物E.装量差异大【答案】 CCO3H4O10S5Q9T1F7HY8M2M9B6M4S8I7ZZ7C8I2W8R8A7N252、 主要用于药物代谢物及其代谢途径、代谢类型和代谢速率研究的
24、生物检测样本是A.全血B.血浆C.唾液D.尿液E.血清【答案】 DCU9S7U9B2K10X5Z10HP3Y10Q9N8E7Q8N4ZW10T8J6A2V10G2R853、服用药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应属于A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】 BCY4X4D10I5E4D10Y6HO10L7D10Q10V7Y9P10ZY9Y9O9G6L1Q7F654、具有乳化作用的基质A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羟基苯甲酸酯类D.杏树胶E.水杨酸钠【答案】 DCN2D1M2G1I6R5Q6HD5T3D7O3C6K8T8ZP3C7Z5I10M6W5E555
25、、（2020年真题）属于CYP450酶系最主要的代谢亚型酶，大约有50%以上的药物是其底物,该亚型酶是A.CYP1A2B.CYP3A4C.CYP2A6D.CYP2D6E.CYP2E1【答案】 BCW9M3R6V10F1E3D9HJ4H10K8Z8S8V10Q3ZH7I9E4O4X9L1Q456、关于苯氧乙酸类降血脂药物叙述错误的是A.苯氧乙酸类降血脂药物主要降低甘油三脂B.此类药物可明显地降低VLDL并可调节性的升高HLDL的水平及改变LDL的浓度C.苯氧乙酸类药物以普伐他汀为代表，其结构可分为芳基和脂肪酸两部分D.结构中的羧酸或在体内可水解成羧酸的部分是该类药物具有活性的必要结构E.此类药物
26、临床常用于治疗高脂血症、尤其是高甘油三酯血症、混合型高脂血症等【答案】 CCI1P1X9O6V10A10J5HH7T9W1N9K4B8E5ZA7K5Q9W4E5S7F457、甲苯磺丁脲的化学结构式为A.B.C.D.E.【答案】 ACF4A1Y5W5K5M3Z5HY3K6H10R4N3V9Y5ZY10O4L9P1M5S4N858、多用作阴道栓剂基质的是A.可可豆脂B.PoloxamerC.甘油明胶D.半合成脂肪酸甘油酯E.聚乙二醇类【答案】 CCM7D2H2Q9W4G4W10HQ10X3D4G4C9B9F1ZI3W2A6G9K9E10D159、可能表现为两药间所有药理作用均可相互替代 A.药物滥
27、用B.精神依赖性C.身体依赖性D.交叉依赖性E.药物耐受性【答案】 DCJ8U3Z3N6D5N5M10HU10L7D9X10B8I10I3ZW6M8E5W6L5D4R860、选择性抑制COx-2的非甾体抗炎药，胃肠道副作用小，但在临床使用中具有潜在心血管事存风险的药物是()。A.B.C.D.E.【答案】 DCX4M7R5M1H3C5A10HR3L4V3T5F6T3A6ZX4U9F6H6G9L4Q161、A、B、C三种药物的LA.ACB.BCAC.CBAD.ABCE.CBA【答案】 BCU10J3I5H5J8F3J5HQ5Z7J2N2B2R10X10ZG9J4Z9X1C1Q7U862、3位具有氯
28、原子取代的头孢类药物为A.头孢克洛B.头孢哌酮C.头孢羟氨苄D.头孢噻吩E.头孢噻肟【答案】 ACC7L3I5B10F2E8Y2HK7C4T1G1T10K3X1ZT9Q10R5F2G2C10L463、西咪替丁与硝苯地平合用，可以影响硝苯地平的代谢，使硝苯地平A.代谢速度不变B.代谢速度减慢C.代谢速度加快D.代谢速度先加快后减慢E.代谢速度先减慢后加快【答案】 BCJ5T4K5I8A4V7T8HE4O2I6D1C4A9X4ZH4Z10Z10K1R6V7G164、与受体具有很高亲和力和内在活性（a=1）的药物是（ ）。A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【
29、答案】 ACA7N1M6K5V9F1C6HB4D7S3T4H6R5A2ZS9T1I1N4T1M1Y665、以上辅料中，属于缓（控）释制剂亲水凝胶骨架材料的是A.乙基纤维素B.蜂蜡C.微晶纤维素D.羟丙甲纤维素E.硬脂酸镁【答案】 DCD8J2M1Z9T9E3M2HM5N5J9S1Z6G9C1ZN10C8Q5R7S6Q2L866、美国药典A.JPB.USPC.BPD.ChPE.Ph.Eur.以下外国药典的缩写是【答案】 BCP2G8S8L1Z3Z7E6HK7G3F6G4R8W7L9ZR3X9O9D5K4S3H367、有关顺铂的叙述，错误的是A.抑制DNA复制B.易溶于水，注射给药C.属于金属配合
30、物D.有严重的肠道毒性E.有严重肾毒性【答案】 BCB6N2R3F2H3I2V8HJ7S7Q6Y7M10Q4G1ZB7L9W5D1N9L5H368、以下实例中影响药物作用的因素分别是白种人服用三环类抗抑郁药的不良反应发生率较黄种人高A.疾病因素B.种族因素C.年龄因素D.个体差异E.种属差异【答案】 BCC9U6H2E1P6U6N7HI1X10R6J10X4F10L1ZT10A6R8Z7I1D5X869、以S（-）异构体上市的药物是A.泮托拉唑B.埃索美拉唑C.雷贝拉唑D.奥美拉唑E.兰索拉唑【答案】 BCR7E5M10F1K9B3W7HK4K6B1D5K4I10N4ZZ5P1N3F7X2X2
31、L570、属于肠溶性高分子缓释材料的是()。A.醋酸纤维素酞酸酯B.羫苯乙酯C.-环糊精D.明胶E.乙烯-醋酸乙烯共聚物【答案】 ACQ9P4A7L7H1K9D4HE2W1X9D8A2M8D2ZB3L3W2A1U9T1G671、说明以下药物配伍使用的目的 , 乙酰水杨酸与对乙酰氨基酚联合使用 A.改变尿液pH，有利于药物代谢B.产生协同作用，增强药效C.减少或延缓耐药性的产生D.形成可溶性复合物，有利于吸收E.利用药物的拮抗作用【答案】 BCI10E5D2N2W8J4U4HQ10W7F2M7K4I8A5ZH4X7J5A10J4A1S372、背衬层材料 A.铝塑复合膜B.乙烯一醋酸乙烯共聚物C.
32、聚异丁烯D.氟碳聚酯薄膜E.HPMC【答案】 ACY5J8M10O10P1U3N2HP4N5P7Q8W1G5S8ZZ8A4Z9U2N6V5P1073、药物安全性检查有些采用体外试验，有些采用动物体内试验或离体实验，并根据动物在某些生理反应方面的敏感性选择相应的动物或离体组织器官。A.整体家兔B.鲎试剂C.麻醉猫D.离体豚鼠回肠E.整体豚鼠【答案】 CCF1I6Y10J10P4X6Y2HS3A1B9Y8G4C1R2ZE10I9K6W3W1K4A474、（2019年真题）器官移植患者应用免疫抑制剂环孢素，同时服用利福平会使机体出现排斥反应的原因是（）。A.利福平与环孢素竞争与血浆蛋白结合B.利福平
33、的药酶诱导作用加快环孢素的代谢C.利福平改变了环孢素的体内组织分布量D.利福平与环孢素竞争肾小管分泌机制E.利福平增加胃肠运动，使环孢素排泄加快【答案】 BCM10T1L9S10I6N4H4HB8S8K8B10F7L3S9ZW7C1R2C6D5P4Y175、（2019年真题）在工作中欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检查的有关内容，需查阅的是（）。A.中国药典二部凡例B.中国药典二部正文C.中国药典四部正文D.中国药典四部通则E.临床用药须知【答案】 DCH6W4G10B9G3B10V10HW8U1E5A2U5P6M10ZE10Q7M3E5V1Z5Q976、普鲁卡因注射液中加入少量肾上腺
34、素，肾上腺素使用药局部的血管收缩，减少普鲁卡因吸收，使其局麻作用延长，毒性降低，其作用属于A.相加作用B.增强作用C.增敏作用D.药理性拮抗E.生理性拮抗【答案】 BCW7H3I7E8E6S5H8HI9Q1Z3M9K5M7L5ZR8Z1P6U6R6N6M277、弱碱性药物在酸性环境中 A.极性大B.极性小C.解离度大D.解离度小E.脂溶性大【答案】 CCU1L6H7H1L7Z9T3HT9C2W2O7B2R5J3ZS4Q7S3D7J10H2X1078、药物化学的研究对象是A.中药饮片B.化学药物C.中成药D.中药材E.生物药物【答案】 BCH10I3L5D10C5Q5G8HG8X8S3M6Y4M
35、8Z1ZL7W9T1H4R8E8B379、包糖衣时包隔离层的目的是A.为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分浸入片芯B.为了尽快消除片剂的棱角C.使其表面光滑平整、细腻坚实D.为了片剂的美观和便于识别E.为了增加片剂的光泽和表面的疏水性【答案】 ACT2C1I8D6V9Z4K7HL7U9K4J9Z9Z10G5ZY6U2A2R6I1P10Q780、与受体牢固结合,缺乏内在活性(a=0)的药物属于()。A.完全激动药B.部分激动药C.竞争性拮抗药D.非竞争性拮抗药E.反向激动药【答案】 DCO6Y9M3G7C1Q1B7HS9P8N3F4Z7Q10L10ZF8G8R8J9Q8J3D881、关于非
36、竞争性拮抗药的特点，不正确的是A.对受体有亲和力B.本身无内在活性C.可抑制激动药的最大效能D.当激动药剂量增加时，仍能达到原有效应E.使激动药量-效曲线右移【答案】 DCY10X4J2K1J10G8J3HM2Y1B6R3Y1C5L3ZS7L6X10Q1Z4V3W982、不要求进行无菌检查的剂型是（ ）剂型。A.注射剂B.吸入粉雾剂C.植入剂D.冲洗剂E.眼部手术用软膏剂【答案】 BCE3Y1T3M5B8V10E8HQ7L9C2J2I6I4I1ZU5K6W1J6P7W2P183、以下对“停药综合征”的表述中，不正确的是A.又称撤药反应B.主要表现是“症状”反跳C.调整机体功能的药物不容易出现此
37、类反应D.长期连续使用某一药物，骤然停药，机体不适应此种变化E.系指骤然停用某种药物而引起的不良反应【答案】 CCM3A9S3E5R6E10C1HC8P4C2N6U6F1K1ZZ2R2G7I9B5Q9G884、经皮给药制剂的胶黏膜是指A.是由不易渗透的铝塑合膜制成，可防止药物流失和潮解B.治疗的药物被溶解在一定的溶液中，制成过饱和混悬液存放在这层膜内，药物能透过这层膜慢慢地向外释放C.多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜，具有一定的渗透性，利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率，是经皮给药制剂的关键部分D.由无刺激性和过敏性的黏合剂组成E.是一种可剥离衬垫膜，具有保护药膜的作用【答案】 D
38、CD6Q1A4I1D6N5P2HT7T8N7V8R3K3L5ZZ1A6C6S9P9U7L985、运动黏度的单位符号为( )。A.mB.kPaC.cmD.mmE.Pas【答案】 DCY5N4Z1N8Q9C1B3HT10Y4P6E6T9U1K7ZF7N1V1V2L4X6O1086、胃排空速率加快时，药效减弱的药物是A.阿司匹林肠溶片B.地西泮片C.硫糖铝胶囊D.红霉素肠溶胶囊E.左旋多巴片【答案】 CCR4U3T4O7C3H8G8HA3F7Q1L4A5H7N10ZE2Y2J4H3S5F6E787、碳酸氢钠在维生素C注射液处方中的作用A.抗氧剂B.pH调节剂C.金属离子络合剂D.着色剂E.矫味剂【答
39、案】 BCE8A5Z1W5A1C10Y4HZ2G1O5B4Y6O5U2ZX4S2N5D3H8H5B588、机体或机体的某些消除器官在单位时间内清除掉相当于多少体积的流经血液中的药物是 A.清除率B.表观分布容积C.双室模型D.单室模型E.房室模型【答案】 ACC3E2H1P8T8T5U4HH8G1O10E10H6G6D9ZK1B8B1L8I4J10Z689、部分激动药的特点是( )A.对受体亲和力强，无内在活性B.对受体亲和力强，内在活性弱C.对受体亲和力强，内在活性强D.对受体无亲和力，无内在活性E.对受体亲和力弱，内在活性弱【答案】 BCE2Q6C6N5F7P3J9HN8Z10X3P7W3
40、L2N9ZD2X6X6P3V4X4K990、以上辅料中，属于阴离子型表面活性剂的是A.十二烷基硫酸钠B.聚山梨酯80C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.二甲基亚砜【答案】 ACB8L8I7V9J7W9Y1HR9L5A3O10N3G6V2ZR3B3C5P2U10T7X791、（2018年真题）蛋白质和多肽的吸收具有定的部位特异性,其主要吸收方式是（）A.简单扩散B.滤过C.膜动转运D.主动转运E.易化扩散【答案】 CCF6X3Z3F4Y1U10G3HG3C6U8K6P8W10N1ZK9F9P2K3V3I8C792、冻干制剂常见问题中装入容器液层过厚A.含水量偏高B.喷瓶C.产品外形不饱满D.异物E.装量差
41、异大【答案】 ACI7K4W4W7R9X6A2HL2I1C4P1V6M1C10ZJ5X4N10M8T8P1H893、药物化学的研究对象是A.中药饮片B.化学药物C.中成药D.中药材E.生物药物【答案】 BCC4Y2Z10A3E10G6E8HV5N7M10E4M8A4T5ZH9U1M4O6N8T2R594、制备液体制剂首选的溶剂是A.乙醇B.丙二醇C.蒸馏水D.植物油E.PEG【答案】 CCG8G8K2M2V7P3S10HF4L3X2B6V3G8I10ZF8N8P5O9C8M5R695、（2020年真题）二重感染属于A.停药反应B.毒性反应C.副作用D.继发反应E.后遗效应【答案】 DCF7D1
42、R2M3T10D4K1HO7M6F4H7D5V3M8ZU2M7R8K6I6S3F1096、药物制剂常用的表面活性剂中,毒性最大的是A.高级脂肪酸盐B.卵磷脂C.聚山梨酯D.季铵化合物E.蔗糖脂肪酸酯【答案】 CCA3R1U5N1E10E1A9HO7N8G6G4I4G9F7ZJ4Z3Y8T1G3P7U797、（2018年真题）长期应用广谱抗菌药物导致的“二重感染”属于（）A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】 ACD2U5E7Z6B4D5F9HW9X7I2Y7P10Q5N6ZR3M7E5M8T9R4Z1098、药品储存按质量状态实行色标管理：合格药品为A.红色B.
43、蓝色C.绿色D.黄色E.黑色【答案】 CCC2P2W7J9E3R2I1HD6Q5D3X3P9F7M10ZF5G4B5Z9B2S7J299、（2019年真题）与二甲双胍合用能增加降血糖作用的-葡萄糖苷酶抑制剂是（）。A.阿卡波糖B.西格列汀C.格列美脲D.瑞格列奈E.艾塞那肽【答案】 ACT9H6X5Z5V10M3J2HZ8Q7W2O7Y2Y2S5ZV4W1Z2U1H3K3X8100、有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦： A.解救吗啡中毒B.吸食阿片者戒毒C.抗炎D.镇咳E.感冒发烧【答案】 BCZ5Y6P2H6Q5L9J3HH8T8C8K9P5A
44、3W9ZH8N7F10C4N2F3G3101、滴眼剂的给药途径属于A.腔道给药B.黏膜给药C.注射给药D.皮肤给药E.呼吸道给药【答案】 BCI3H10K7Q7R9V8P4HL7X3R9E6T7L1N7ZZ10V3L5M9C10A5K7102、（2018年真题）药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合两大类,以共价键合方式与生物大分子作用的药物是（）A.美法仑B.美洛昔康C.雌二醇D.乙胺丁醇E.卡托普利【答案】 ACE9C10Y9Y3O10M8L2HR8X8C10R4P3E6E10ZH3G3G9C9G3D5E8103、（2016年真题）药物从体循环向组织、器官或体液转运的过程是（）A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的代谢D.药物的排泄E.药物的消除【答案】 BCU5G9L3W1G2T2