《2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库高分通关300题含答案(辽宁省专用).docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库高分通关300题含答案(辽宁省专用).docx（89页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、不影响药物分布的因素有（）A.肝肠循环B.血浆蛋白结合率C.膜通透性D.体液pH值E.药物与组织的亲和力【答案】 ACT1I9Z3Q9Z7D9M9HM5I10C7E4A6D6B6ZG1F5V10A9M7W5D102、碘化钾A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 BCQ5K8Q1F5M5D3N5HM8I9B4U3Y8I5S10ZE10M9A1K9P4U1F23、装入容器液层过厚A.含水量偏高B.喷瓶C.产品外形不饱满D.异物E.装量差异大【答案】 ACO6L1K8R7N8W9Z3HO10
2、R3B1Q3P6Y10S6ZM7O3U3P10E10T10R24、肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大，将药物制成合适粒度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正常组织中，发挥抗肿瘤作用。A.疗程B.给药时间C.药物的剂量D.体型E.药物的理化性质【答案】 DCR8Q3O5K8E7M2B6HI3K4C1L6V4X2Z5ZO1S7A3B7O5I3T55、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：A.0.55hB.1.11hC.2.22hD.2.28hE.4.44h【答案】 CCH3R8P3Q9R9M1Y3HK1P9N5R8V10P10P7ZU9
3、O8B9U10I10J10Q96、具有名称拥有者、制造者才能无偿使用的药品是A.商品名B.通用名C.化学名D.别名E.药品代码【答案】 ACN4E6N1D10Y8F3Q10HZ9R2B3K9P7X9Z4ZW1B9U3I10O5Z1A77、阅读材料，回答题A.与靶酶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱B.药物光毒性减少C.口服利用度增加D.消除半衰期3-4小时，需一日多次给药E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】 CCA8C3M1Z8S8O3W4HV1L4B9O6K8B2P7ZN2W6J3X3K6K7J98、某患者，女，65岁，临床诊断为慢性支气管炎，长期应用异丙肾上腺素治疗哮喘，结果发现治疗一段时
4、间后，异丙肾上腺素疗效逐渐变弱。A.作用于受体B.作用于细胞膜离子通道C.补充体内物质D.干扰核酸代谢E.改变细胞周围环境的理化性质【答案】 ACE7J1H1A6B4Y2H1HN4A8U9T2K7Z1N3ZO7S9H2P1D10X5P29、某药物的生物半衰期是693h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100(gml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(gml)?h。A.10B.20C.40D.50E.80【答案】 BCQ10A1B4W6O2X3C2HK6B2U4G4A10
5、S9K3ZJ5R1P2N6A9H8U110、对湿热敏感的药物需制备成临床快速起效的制剂，首选剂型是A.注射用无菌粉末B.口崩片C.注射液D.输液E.气雾剂【答案】 ACN7L7R10J3L6I4D6HI1G9C1A5P4L1R1ZW2P3R9R4V8T6C411、使用某些头孢菌素类药物后饮酒，出现“双硫仑”反应的原因是A.弱代谢作用B.相代谢反应教育C.酶抑制作用D.酶诱导作用E.相代谢反应【答案】 CCV3U3L1Q8V3X2U10HX1U10Q9B4K7J4V4ZS10K9T2J7S3O9J1012、作用于拓扑异构酶的抗肿瘤药物是A.来曲唑B.依托泊苷C.伊立替康D.紫杉醇E.顺铂【答案】
6、 CCW6C4K10D10V4P4U2HR7J7U4G9R6G2F8ZH6N8J1W1U1B3Q613、将采集的全血置含有抗凝剂的离心管中，混匀后，以约1000g离心力离心510分钟，分取上清液为A.血浆B.血清C.血小板D.红细胞E.血红蛋白【答案】 ACC7R10A8V4W8D2F6HA7H8Q4B4V1Y10R4ZY3T9H9L7U5B3I514、含片的崩解时间A.30minB.20minC.15minD.60minE.5min【答案】 ACG5F3K9Y3Y10F4V3HW7L9Y5F4O5C4Z2ZT1O1L4E7M4U6Y615、布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山
7、梨醇、甘油、枸橼酸和水，处方组成中的枸橼酸是作为（ ）A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂【答案】 DCA1C2H9I2I8W10W2HH9G5G5H7U7D10T9ZT1Q7C10X4J6Z6O1016、吩噻嗪药物是临床常用的抗精神病药物，氯丙嗪是其代表药物之一。 A.5位硫原子B.10位氮原子C.2-氯吩噻嗪D.侧链末端叔胺结构E.哌嗪环【答案】 CCD6H2B2O1E5Z9E4HC7V10I5C4L1B1D8ZU9F3M5K10D2U5Q1017、可以用于对乙酰氨基酚中毒解救的祛痰药是（ ）A.氯化铵B.羧甲司坦C.乙酰半胱氨酸D.盐酸氨溴索E.盐酸溴己新【答案】 CCD
8、7Z8E8N2M6M8M9HK10D7A8X3U10P9K3ZG3C2M1D9Q10S2T218、气雾剂中的潜溶剂是A.氟氯烷烃B.丙二醇C.PVPD.枸橼酸钠E.PVA【答案】 BCA5Y3G9V8F8G2G7HP3H1L6E5U9J10L4ZN5N3Y1H8R7T2S719、完全激动药的特点是 A.对受体亲和力强，无内在活性（=0）B.对受体亲和力强，内在活性弱（1）C.对受体亲和力强，内在活性强（=1）D.对受无体亲和力，无内在活性（=0）E.对受体亲和力弱，内在活性弱（24h)E.降低药物的毒副作用【答案】 DCF3T7U6M9F10T6Q1HP5Q3W7N4B3G8A7ZZ10I4W
9、5R10S6O9E567、属于-葡萄糖苷酶抑制剂的是A.阿卡波糖B.葡萄糖C.格列吡嗪D.吡格列酮E.胰岛素【答案】 ACY10M6D10B7G7Y6J2HA2Y5Q8W8K3Y5D5ZE9C6Q4W8G7Y6Y1068、药品不良反应监测的说法，错误的是A.药物不良反应监测是指对上市后的药品实施的监测B.药物不良反应监测包括药物警戒的所有内容C.药物不良反应监测主要针对质量合格的药品D.药物不良反应监测主要包括对药品不良信息的收集分析和监测E.药物不良反应监测不包含药物滥用与误用的监测【答案】 BCP2S8R8T9P2B3Z6HH10Z3Z4Q5K2F3M7ZV9M6V7V5I7M5T169、
10、用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是( )A.阿拉伯胶B.西黄蓍胶C.卵磷脂D.脂肪酸山梨坦E.十二烷基硫酸钠【答案】 CCK2N8Z5L9W2A10J3HK8Z4A4K9X8B10U6ZA9S9J8B7F7C10M670、关于单室模型单剂量血管外给药的错误表述是A.C-t公式为双指数方程B.达峰时间与给药剂量XC.峰浓度与给药剂量XD.曲线下面积与给药剂量XE.由残数法可求药物的吸收速度常数k【答案】 BCX9W6U1P7L8A6M1HB3A1X8D7Z6M10V6ZZ4G9P7P6V2V10F971、治疗指数 A.LD50B.ED50C.LD50/ED50D.LD1/ED99E.LD5/ED95【
11、答案】 CCL10K1E8M6T1I8J4HX7C2Q10Y8X6W7T8ZL4T8V10O3U9G2N172、蒸馏法制备注射用水A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】 DCH10X1T10C3W7W9U10HF6E7J10F5X6T3F3ZT5F8D5M7X10Z4V973、分为A型、B型、长期用药致病型和药物后效应型 A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量一效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】 CCJ6M7R8M6Q4Y3J3HC3O5T1H10M1K8T2ZD9A5H10S3S8T2C174、易引起B型不良反应
12、的药物是 A.苯巴比妥B.红霉素C.青霉素D.苯妥英钠E.青霉胺【答案】 CCO6L10O4M10D4Q8C4HM3A4R1F6Q8H1C7ZT2R6E4G1F7G3B1075、患者，男，71岁，患冠心病已3年，2012年11月行冠脉支架植入治疗，术后一直服用阿司匹林和氯吡格雷。关节炎病史5年，高血压病史10余年，口服替米沙坦血压控制良好。1周前无明显诱因排黑便，伴有头晕、大汗，偶有恶心等症状，急诊化验检查结果为便隐血阳性，诊断为消化道出血。 A.阿司匹林导致B.不属于药源性疾病C.氯吡格雷导致D.阿司匹林和氯吡格雷的协同作用结果E.因为患者为男性【答案】 DCO2K7P4X7H10K4A2H
13、Q10D8S5E9U1L1Z6ZM1N3G8Q6I7S9L376、可被氧化成亚砜或砜的为A.酰胺类药物B.胺类药物C.酯类药物D.硫醚类药物E.醚类药物【答案】 DCE2T8S9Y4E5L9D10HA1V7E10D9U6L1R5ZN10M7U2L6E3T4P477、（2015年真题）药物借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度向高浓度一侧转运的药物转运方式是（）A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜动转运E.滤过【答案】 ACZ9L2V1T3F3R4G10HA1Q6Z5I2P2U1L1ZD9T9U8N1Z7B10Y678、空白试验A.液体药物的物理性质B.不加供试品的情况下，按样品测
14、定方法，同法操作C.用对照品代替样品同法操作D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定【答案】 BCI5T4M7K6X4G8G9HS8J6N2M3E1A1N10ZK7X5F6X2C7N8T979、细胞外的K+及细胞内的Na+可通过Na+，K+-ATP酶逆浓度差跨膜转运，这种过程称为A.膜动转运B.简单扩散C.主动转运D.滤过E.易化扩散【答案】 CCU10C10G7J4O4D5N3HB4T5J10Y8Y10R9J4ZE2F3E2Q8C9Z9U880、涂搽患处后形成薄膜的液体制剂是（ ）A.搽剂B.甘油剂C.露剂D.涂膜剂E.醑剂【答案】 DCN7T9I9L8F7
15、S9B2HS8C5J2N7R8U7O3ZD4E4R5A8B4L2U781、含有季铵结构，不易进入中枢，用于平喘的药物是()。A.硫酸阿托品(B.氢溴酸东莨菪碱(C.氢溴酸后马托品(D.异丙托溴铵(E.丁溴东莨菪碱(【答案】 DCN10A5V8F6F9M8T9HU4G2E8P4S3C4A8ZO8W9Z8J8S5D2C982、可口服、口含、舌下和黏膜用药的是A.膜剂B.气雾剂C.软膏剂D.栓剂E.缓释片【答案】 ACV1Q3C7Y4S2P6L9HD10B1F10G4M4P6D9ZZ6A1N8K7U6D1Q683、（2018年真题）关于药物吸收的说法正确的是（）A.在十二指肠由载体转运吸收的药物,胃
16、排空缓慢有利于其口服吸收B.食物可减少药物的吸收,药物均不能与食物同服C.药物的亲脂性会影响药物的吸收，油/水分配系数小的药物吸收较好D.固体药物粒子越大，溶出越快,吸收越好E.临床上大多数脂溶性小分子药物的吸收过程是主动转运【答案】 ACG5S10M3R5W2H6X2HG7E10J3S10K3R3T6ZI8V10B8T8G5L8H584、导致过敏反应，不能耐酸，仅供注射给药的药物是A.四环素B.头孢克肟C.庆大霉素D.青霉素钠E.克拉霉素【答案】 DCF10N4C9F4O3W2E2HM5U10V8K10B7D3C1ZU6O3E8J3S2R9U985、奥美拉唑的作用机制是A.组胺B.组胺HC.
17、质子泵抑制剂D.乙酰胆碱酯酶抑制剂E.磷酸二酯酶抑制剂【答案】 CCJ8Q9F4G4Q5C4X10HY5W4K8C4H4K2J3ZD9W7T2C10L3P10W486、与受体有很高亲和力，但缺乏内在活性（a=0），与激动药合用，在增强激动药的剂量或浓度时，激动药的量-效曲线平行右移，但最大效应不变的药物是（ ）。A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 BCA5E10A3M7W3U6A5HP4Z5M8B7D10N8M1ZH5R9S2N8C4Q1I987、 对乙酰氨基酚口服液A.矫味剂B.芳香剂C.助溶剂D.稳定剂E.pH调节剂【答案】 ACV6S6P
18、8Z8C6D3S8HS7Q1T9O4I8A8Z8ZY2A6M6V6L10G4C888、（2016年真题）肾小管中，弱酸在酸性尿液中A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收多，排泄慢C.解离多，重吸收多，排泄慢D.解离少，重吸收少，排泄快E.解离多，重吸收多，排泄快【答案】 BCF3F4F9I5C1Y3P5HR3U1D10W7V7I5F1ZZ8O8A7F9X8Q3W689、鉴别盐酸吗啡时会出现( )。A.褪色反应B.双缩脲反应C.亚硒酸反应D.甲醛-硫酸试液的反应E.Vitali反应【答案】 DCR4B10K5M4U5O1A1HT1W8Z10F5M8K5X4ZV3B7A7U2A8I8F89
19、0、氨苄西林属于A.药品通用名B.化学名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】 ACS2Y7P6D10Y8O2L6HY9M3R2H9Q10M5F3ZR3T10G1X10G3R10G1091、属于不溶性骨架材料的是（ ）A.号、号丙烯酸树脂B.羟丙甲纤维素C.硅橡胶D.离子交换树脂E.鞣酸【答案】 CCP8P8H6W9F5R3C2HI3X1C4D4B7J5A9ZJ3K8N4F6P7N2Y492、治疗指数为( )A.LD50B.ED50C.LD50ED50D.LD1ED99E.LD5ED95【答案】 CCS5Y4E10S7U2K2W1HR2C8L5R2Y10C7M1ZC2U3T3E5W7S10I99
20、3、体外研究药物代谢最成熟的工具与哪种物质有关A.受体B.基因C.蛋白质D.CYPE.巨噬细胞【答案】 DCR8R7Q10J7Y9Y9R1HE1R4V1Z8R1F5E9ZW1E7L2Q6J4Q1Q294、布洛芬可采用以下方法进行鉴别：取样品，加04氢氧化钠溶液制成每1ml中含025mg的溶液，测量其紫外区光谱，在265nm与273nm的波长处有最大吸收，在245nm与271nm的波长处有最小吸收，在259nm的波长处有一肩峰。A.最大吸收波长和最小吸收波长B.最大吸收波长和吸光度C.最大吸收波长和吸收系数D.最小吸收波长和吸收系数E.最大吸收波长和最小吸收波长的吸光度比值【答案】 ACF9S1
21、0F9G10B1E8Z9HG2F3G10O3K2Z1P9ZU1K10D7G8P10T4R795、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在1845岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。 A.递减法逐步脱瘾B.抗焦虑药治疗C.可乐定治疗D.地昔帕明治疗E.氟哌啶醇治疗【答案】 CCT6O2H7Q4O1P1I9HD6B8U4I4J4C9C3ZU3S1F1Y2R9Y5A696、脂水分配系数的符号表示A.P?B.pKa?C.Cl?D.V?E.HLB?【答案】 ACD
22、8T3A1B3G10H4C4HB5Q8D1Y7C2Q5V10ZE8G3V1Z4N3O9B897、给药剂量大，尤其适用于多肽和蛋白质类药物的是A.可转变成蒸汽的制剂B.供雾化器用的液体制剂C.吸入气雾剂D.吸入粉雾剂E.滴丸剂【答案】 DCT1Q9S9C8L9H8S5HU2X8Z4S4M5Y7Y3ZQ1T9Q6Y5A3L9E798、服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度（）A.表观分布容积B.肠肝循环C.生物半衰期D.生物利用度E.首过效应【答案】 DCM8U6U7T8H4Z4R5HX3K8P2J9B2G10R2ZQ9Q8X5M7F1I9H699、（2020年真题）黄体酮混悬型长效注射剂给
23、药途径是A.皮内注射B.皮下注射C.静脉注射D.动脉注射E.椎管内注射【答案】 BCJ1J10C5W6C9Z7J10HO2Q9H4J9W2W3V5ZX10V3X10S5Y5C3X6100、缬沙坦的结构式为A.B.C.D.E.【答案】 BCL4F10Q6F1N10F10G6HW7J10N10C3K7S6M10ZV1D2M3Q8J9Y4Q2101、庆大霉素易引起( )A.药源性急性胃溃疡B.药源性肝病C.药源性耳聋D.药源性心血管损害E.药源性血管神经性水肿【答案】 CCD5M5G8B2G7H10I6HR2J4Y2J2T6K2Z9ZM7N6N6C6N3P5G3102、药物的溶解度差会引起 A.裂片
24、B.松片C.崩解迟缓D.溶出超限E.含量不均匀【答案】 DCA7I4O6A9L5B10O1HU5B2K6G3M8P10M7ZK3B10T9B4D7G9Q4103、肾功能不全患者使用阿米卡星须减量慎用，这种影响药物作用的因素属于A.药物因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.时辰因素【答案】 CCY9P10P4T8R8Z6S6HE4D9M2V4V1O2R10ZC3G4Q4P9Y5E7J9104、药物安全性检查有些采用体外试验，有些采用动物体内试验或离体实验，并根据动物在某些生理反应方面的敏感性选择相应的动物或离体组织器官。A.整体家兔B.鲎试剂C.麻醉猫D.离体豚鼠回肠E.整体豚鼠【答案】 DCV7J5F1I4V7G10H9HX6G5O4O7B6H8X10ZU1W8D7J4W9D8B6105、按药理作用的关系分型的B型ADR是A.致癌B.毒性反应C.后遗效应D.过敏反应E.停药综合征【答案】 DCG1T3X2T9D6P7E4HD7U2K1Q9W4W8L10ZM9T2Z5T7H5P10S10106、依那普利属于第类，是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸