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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、（2018年真题）可能引起肠肝循环的排泄过程是（）A.肾小管分泌B.肾小球滤过C.肾小管重吸收D.胆汁排泄E.乳汁排泄【答案】 DCR7U2J6Q9W5G1C5HV3A1Z1Z2P7W5C4ZE6H7U10S1M6D9R62、复方新诺明片的处方中 ,外加崩解剂是 A.磺胺甲基异嗯唑B.甲氧苄啶C.10淀粉浆D.干淀粉E.硬脂酸镁【答案】 DCW2I4V5D5O10N4P8HP8T1E10W9K7B8N9ZN8P3Y6D7E2A9A83、以下“WHO定义的药品不良反应”的叙述中，关键的字句是A.任何有伤害的
2、反应B.任何与用药目的无关的反应C.在调节生理功能过程中出现D.人在接受正常剂量药物时出现E.在预防、诊断、治疗疾病过程中出现【答案】 DCT10G1I4Y9J5N7H8HN6Q10M5Z7Y2X7Y1ZH4Y5D1S4D1T6H64、下列可避免肝脏首过效应的片剂是A.泡腾片B.咀嚼片C.舌下片D.分散片E.溶液片【答案】 CCG3P9Q1M10V4Y1U1HJ5H6A7K6N7T1B9ZO2W2Z6B4X3M5L105、温度为210的是A.阴凉处B.避光C.冷处D.常温E.凉暗处【答案】 CCC2Q6Y5T4T7X9Q9HN2R7L1V1K5E4G8ZW1C6Q6D9Z8J4Z16、第四代头
3、孢菌素是在第三代的基础上3位引入季铵基团，能使头孢菌素类药物迅速穿透细菌的细胞壁，对大多数的革兰阳性菌和格兰阴性菌具有高度活性。属于第四代头孢菌素的药物是（ ）A.B.C.D.E.【答案】 DCD3P8J6V9E4X4B7HA4K1Q3S5C5T5V5ZS4E2D1R2S1V7M97、水杨酸乳膏中可作为保湿剂的是A.聚乙二醇4000B.十二烷基硫酸钠C.羟苯乙酯D.甘油E.硬脂酸【答案】 DCC9U9Z4A1S10H4Z4HH10V8O10A6S7Y6K6ZE3F3T2K5P9B1J28、耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌（MRSA）出现，可用万古霉素和利福平联合治疗，但随着万古霉素的广泛应用，其敏感
4、性逐渐降低，属于A.药物的理化性质B.药物的剂量C.给药时间及方法D.疗程E.成瘾【答案】 DCO6Q8E6N3I1J9P2HM5B9O8T3X4Z8Z7ZZ1B5D8H9P2Y8Q29、（2017年真题）手性药物的对映异构体之间的生物活性上有时存在很大差别,下列药物中,一个异构体具有麻醉作用,另一个对映异构体具有中枢兴奋作用的是（）A.苯巴比妥B.米安色林C.氯胺酮D.依托唑啉E.普鲁卡因【答案】 CCR6G9D2O4A9F10A1HL10I1F6Q6K5T5O8ZG7B9P1R4M6X3L810、结构中含有四氢异喹啉环的ACE抑制药为A.喹那普利B.依那普利C.福辛普利D.赖诺普利E.贝那
5、普利【答案】 ACI6R9D4W7Q10R6G8HX2P6K5A4Z1X9G10ZP4C1S4M10P7C10Q211、一般多肽类药物由于半衰期短，临床上需要频繁注射给药给患者带来痛苦，为了提高患者的顺应性目前有多种新剂型出现。A.明胶与阿拉伯胶B.西黄蓍胶C.磷脂与胆固醇D.PLGAE.PEG【答案】 DCI4Z3S10T10D4H1I4HA3D1Z8H4U2X5O5ZI10D2O4W3Q4F1Q112、结构中不含有硫的四碳链，有哌啶甲苯结构，无拮抗雄激素作用的H2受体拮抗剂是A.西咪替丁B.雷尼替丁C.法莫替丁D.罗沙替丁E.尼扎替丁【答案】 DCQ1C9I4C6Y2Y5V6HY1P1R7
6、O9A7G10S6ZP5H4D7C7H9T8T213、药物经过3.32个半衰期，从体内消除的百分数为A.99.22B.99C.93.75D.90E.50【答案】 DCF6Y7Z5X6P5H7V10HL10R9P8Z4N10I3Z4ZW1R2Y10D4W7U9F1014、临床上口服氢氧化铝、三硅酸镁等抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡。A.消除致病因子的作用B.与用药目的无关的作用C.补充治疗不能纠正的病因D.符合用药目的的作用E.只改善症状，不是治疗作用【答案】 DCW5N9U4V4R3Q7Z3HA8F9H1E1R7P5P4ZN7T1Y5E7N2B3C315、人体在重复用药条件下形成的一种对药物
7、的反应性逐渐减弱的状态A.精神依赖性B.药物耐受性C.交叉依赖性D.身体依赖性E.药物强化作用【答案】 BCF9R2J3S5X6X5F8HN6H8A6S10E9M10M10ZZ5P1O5U7V9Y4V116、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10gml）时，消除属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶饱和，按零级动力学消除，此时剂量增加，可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20gml。关于静脉注射苯妥英钠血药浓度-时间曲线描述正确的是A.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比B.低浓度下，表现为线性药物动力学特征：
8、剂量增加，消除半衰期延长C.低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血液浓度-时间曲线相互平行D.高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变E.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比【答案】 ACH2I5P10A7A2T3D10HA8A2C3I6S10Z8R9ZE5K8O5S1M10B9W717、与-受体拮抗剂结构相似，结构中具有一个手性碳原子，R、S两种异构体在药效和药动学方面存在显著差异的钠通道阻滞剂类的抗心律失常药物是A.普萘洛尔B.奎尼丁C.普罗帕酮D.胺碘酮E.缬沙坦【答案】 CCP2D9E7W4N2Y10Q2HJ8N1C4G6T6J3Z2Z
9、C8M10F6X3N9N9H718、根据骈合原理而设计的非典型抗精神病药是A.齐拉西酮B.氢氯噻嗪C.阿莫沙平D.硝苯地平E.多塞平【答案】 ACA3T9X3Z4A1Z9K1HX8X1W9I6W8S5I3ZG10U10T3D5S8V4Q119、药品检验中的一次取样量至少应可供检验A.2次B.3次C.4次D.5次E.6次【答案】 BCO5U4B5S5F6I10X6HV5G3K2K8O5R8T8ZU6O4H3V7D6P4M420、单室模型药物静脉滴注给药，达稳态药物浓度90需要的滴注给药时间相当于几个半衰期A.1.33B.3.32C.2D.6.64E.10【答案】 BCX2R9B8L1C6I3J4
10、HA4K6B9R3W7B5P5ZN4F8N1G7A2J4X521、下列叙述中与地尔硫不符的是A.属于苯硫氮类钙通道阻滞药B.分子结构中有两个手性碳原子，临床使用（2S，3S）-异构体C.口服吸收完全，且无首关效应D.体内主要代谢途径为脱乙酰基、N-脱甲基和O-脱甲基E.临床用于治疗冠心病中各型心绞痛，也有减缓心率的作用【答案】 CCL7S6M9P1Q7K9N7HI8F3X1E7H4H4E1ZC9W2M5C3A5C3I322、可用于软胶囊中的分散介质是A.二氧化硅B.二氧化钛C.二氯甲烷D.聚乙二醇400E.聚乙烯比咯烷酮【答案】 DCM5D7I8X4V1L2C1HW7G5X4A6D5R6V8Z
11、U10I2Q2Q6S6U2O1023、可以产生预期的疗效，又不易中毒的剂量 A.最小有效量B.极量C.半数中毒量D.治疗量E.最小中毒量【答案】 DCX1C9V8Z4Q2N4F4HC5M5X6F2G6J5T3ZO9V8D9G3P1E4J724、絮凝，乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是A.Zeta电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂性质改变【答案】 ACT4W4J10N10T8Y6S3HU9A10A5I6Q2W4M1ZM5J7H6D3J5H10U325、单室模型静脉滴注和静脉注射联合用药，首剂量（负荷剂量）的计算公式是A.
12、B.C.D.E.【答案】 DCS5B10A9V4U9Y10E5HU6F6H4G2R3N3L6ZO6D3R1J8L3I7A326、能降低表面张力外，还有形成胶团增溶的是作用是A.增粘剂B.络合物与络合作用C.吸附剂与吸附作用D.表面活性剂E.制备工艺对药物吸收的影响【答案】 DCO4A10C2Q6E6H5H3HO3B3K7N8G10I3S9ZB8B1S8U5P3J9D627、抗结核药对氨基水杨酸生成对乙酰氨基水杨酸A.甲基化结合反应B.乙酰化结合反应C.与葡萄糖醛酸的结合反应D.与硫酸的结合反应E.与谷胱甘肽结合反应关于药物的第相生物转化【答案】 BCS9H8F10A7C6P5W2HH1R8P9
13、M6O7L6L10ZZ6Z3H6O3O2Y3J1028、在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的药物是A.舒林B.塞来昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮【答案】 ACQ9Q4G7Q10P9V10D5HS5T5C7L10M6U2P4ZA7V4Q8E3I3H10A729、盐酸多柔比星，又称阿霉素，是蒽醌类抗肿瘤药物。临床上，使用盐酸多柔比星注射液时，常发生骨髓抑制和心脏毒性等严重不良反应，解决方法之一是将其制成脂质体制剂。盐酸多柔比星脂质体注射液的辅料有PEG-DSPE、氢化大豆卵磷脂、胆固醇、硫酸铵、蔗糖、组氨酸等。A.具有靶向性B.降低药物毒性C.提高药物的稳定性D.组织
14、不相容性E.具有长效性【答案】 DCQ10R9J6C8F6X5C3HC4S4R6L6X5M9J9ZG6F4G8U10G2U3N930、对HERGK通道具有抑制作用，可诱发药源性心律失常的药物是（ ）A.伐昔洛韦B.阿奇霉素C.特非那定D.酮康唑E.沙丁胺醇【答案】 CCY3M4G6F2H5M1M3HY5P2K5K9M10J6X9ZV7W1K6E2G4F1B931、维生素C注射液A.维生素CB.依地酸二钠C.碳酸氢钠D.亚硫酸氢钠E.注射用水【答案】 DCS8Q8E5L4W3G3N2HD8S6X9F6E2Y1B4ZJ5K4J4P5V2I5V932、月桂醇硫酸钠属于A.阳离子表面活性剂B.阴离子表
15、面活性剂C.非离子表面活性剂D.两性表面活性剂E.抗氧剂【答案】 BCH1W6L6S8D6Q8N3HP3P7S6Y8P5I5D1ZR7M7V10N7V10R1C133、患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使围曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料+密骂多主要抑制5钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(-)-曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激动汁王)曲马多的镇痛俟得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准润德教育整理首发:在1小
16、时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%45%、35%55%、50%80%和80%以上。A.O-脱甲基B.甲基氧化成羟甲基C.乙酰化D.苯环鏗基化E.环己烷羟基化【答案】 ACF3C1C5Q9D3Z7R1HJ7R10H2Z4X1Y8Z10ZT3N2H8M4E8Q1W434、（2016年真题）耐药性是A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象D.连续用药后，可使机体对药物产生生理或心理的需求E.长期使用拮抗药造成受体数
17、量或敏感性提高的现象【答案】 CCV1G7M2Z6M1A5D2HL2V6D1J3B2U9W9ZI5E6O10B4H8T1J635、与甲氧苄啶合用后，起到对二氢蝶酸合成酶和二氢叶酸还原酶双重阻断效果，而达到增效作用的药物是A.青霉素B.磺胺嘧啶C.克拉维酸D.氨曲南E.亚胺培南【答案】 BCB2Z1X3O5R6P8L7HB6A3N4O3I4W7M5ZR5K6Q2Q10J10K8N736、为了减少对眼部的刺激性,需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是()。A.羟苯乙酯B.聚山梨酯-80C.依地酸二钠D.硼砂E.羧甲基纤维素钠【答案】 DCJ7J7D9Z7L2J4I
18、5HW8S8V8H8X8I8U10ZD3F2Q1A5L3H10X137、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在1845岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。 A.环丙沙星B.异烟肼C.磺胺甲嗯唑D.氟康唑E.甲氧苄啶【答案】 BCT10D2G1D3K4V4O1HN9A3M6P6O5T5I5ZO10K1P9Y1V9G7F538、青霉素过敏试验的给药途径是A.皮内注射B.皮下注射C.肌内注射D.静脉注射E.静脉滴注【答案】 ACY2W3Y3Q4O4F1Y7H
19、H3B1Q1J7A8X5Z10ZC4S4E9A7I10T3R939、通过测量特定浓度供试品溶液在特定波长处吸光度（A）的鉴别法是 A.紫外-可见分光光度法B.红外分光光度法C.高效液相色谱法D.生物学方法E.核磁共振波谱法【答案】 ACG4G9Q8H4T3Q2M3HV2M10Q4V6O6M2A6ZS5W8J2E8A10U8S240、（2016年真题）在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的非甾体抗炎药物是（）A.舒林酸B.塞来昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮【答案】 ACT1Q1I7A10I3M9N6HD4P1I4V9T9K4Y5ZQ5D9P6Q9V2M5V841、少数
20、患者在服用解热镇痛药后，可能会出现A.深度呼吸抑制B.阿司匹林哮喘C.肺纤维化D.肺水肿E.肺脂质沉积【答案】 BCN2P4J1R6C1L6H10HW6E4K10C9S2E6Z8ZE3F7K6U2F9X9V142、（2019年真题）可影响分子间的电荷分布、脂溶性及药物作用时间的吸电子基团是（）A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】 ACA8Y10E9I1M8Y3C1HR3J1A7R4H9G8H9ZM10H3E8N10V9Z7N143、关于受体特征的描述不正确的是A.与配体结合具有饱和性B.与配体结合具有不可逆性C.与配体结合具有特异性D.与配体之间具有多样性E.对配体的识别具有高灵
21、敏性【答案】 BCQ5X9E2L7Q10C9Q8HS8Q2U6Y5E3G10J7ZM1P4Y7K6M7N5D544、静脉注射某药，XA.20LB.4mlC.30LD.4LE.15L【答案】 DCN1H7L4F1M5Q9V2HE4Q2E7R3Z3M4N3ZQ6R1L7O10W2N10D145、以下外国药典的缩写是日本药局方A.JPB.USPC.BPD.ChPE.Ph.Eur【答案】 ACA1R1L4E5E7R7F2HH6W4U6N4T5R5O8ZF10R6W1G8Z6G3E346、氟尿嘧啶抗肿瘤作用的机制为A.抑制血管紧张素转化酶的活性B.干抗细胞核酸代谢C.作用于受体D.影响机体免疫功能E.阻
22、滞细胞膜钙离子通道【答案】 BCA3N2U6D10S5M1V6HW2B2U6R5L4X9R3ZF5G9E9M3N4W10Z247、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20gh/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10gh/ml。该药物片剂的绝对生物利用度是A.10%B.20%C.40%D.50%E.80%【答案】 ACS7R8Z5U1D7W4F3HQ8P10C1K7S3L1F3ZD8U9S8W6C4Q7H548、下列属于阴离子型表面活性剂的
23、是A.司盘80B.卵磷脂C.吐温80D.十二烷基磺酸钠E.单硬脂酸甘油酯【答案】 DCI9Y10K7L6J4X3L10HV10O7O8S4B4Q4R4ZZ2J5N7C2V8T1P449、软膏剂的烃类基质是A.羊毛脂B.卡波姆C.硅酮D.固体石蜡E.月桂醇硫酸钠【答案】 DCS9X7D4E4K3H8K1HN9S3X3Y10T3C1Q8ZA8I9K6A9J1G9D450、（2017年真题）供无破损皮肤揉擦用的液体制剂是（）A.搽剂B.甘油剂C.露剂D.涂膜剂E.醑剂【答案】 ACN1G7L5N6O1C8S6HX8A5S2H10G8W7U10ZL9M4T9H2D5X1B751、（2017年真题）用作
24、栓剂水溶性基质的是（）A.可可豆脂B.甘油明胶C.椰油脂D.棕榈酸酯E.混合脂肪酸甘油酯【答案】 BCG1A3K4W10F2A7N1HM7C10N8W6R4Z7Y5ZL6C2K5H1J8Y4E152、高分子溶液稳定性的主要影响因素是A.溶液黏度B.溶液温度C.水化膜D.双电层结构之间的电位差E.渗透压【答案】 CCY2C10C6N8J1G2X2HW6V8F2Q10X3O2M5ZW9Z9A7B5Q9C1M853、下列关于吸入给药的叙述中错误的是A.巨大的肺泡表面积、丰富的毛细血管和极小的转运距离，决定了肺部给药的迅速吸收B.吸收后的药物经受肝的首过效应影响C.上呼吸道气管壁上的纤毛运动可使停留在
25、该部位的异物在几小时内被排出D.呼吸道上皮细胞为类脂膜，药物的脂水分配系数影响药物的吸收E.吸湿性强的药物，在呼吸道运行时由于环境的湿度，使它易在上呼吸道截留【答案】 BCB9R5I7R3V6N8V8HU10A8Z2S6I3Q2D6ZC9A2C1L8T9U3K154、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：A.1.09hB.2.18L/hC.2.28L/hD.0.090L/hE.0.045L/h【答案】 BCG3N10B4H5P10S3A7HS3Z2L10L4T5E2P3ZV4M4T10T1N5M2B155、药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象称为(
26、 )A.表观分布容积B.肠-肝循环C.生物半衰期D.生物利用度E.首过效应【答案】 BCT1S6G4V8X10W1B10HX2J8K5D2E3J9G1ZG3X5Y1U2F2J9K956、可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的给药途径是（）A.直肠给药B.舌下给药C.吸入给药D.经皮给药E.口服给药【答案】 ACZ9X5P3F6P3Y5S4HU1M9F4V2T10Z5U2ZN10Q9Z10D9G9T5W757、有关滴眼剂的正确表述是A.滴眼剂不得含有铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌B.滴眼剂通常要求进行热原检查C.滴眼剂不得加尼泊金、硝酸苯汞之类抑菌剂D.药物只能通过角膜吸收E.黏度可适当减小
27、，使药物在眼内停留时间延长【答案】 ACR2R6M10Y2I9W2M6HN1Y8D5O8Q4W5N2ZH10S2L6H6T4P9U358、易引起梗阻性急性肾功能衰竭的常见药物是 A.氨基糖苷类B.非甾体类抗炎药C.磺胺类D.环孢素E.苯妥英钠【答案】 CCK8R3W6L10I2P5H2HP5K2H1X6W1D3L2ZU6F9U10B6A2O2D159、甘油的作用是A.成膜材料B.脱膜剂C.增塑剂D.着色剂E.遮光剂【答案】 CCK8P3N8J4B6D7X4HX2K3W1H1T9O6W4ZL7I6K7R2I5H7I1060、异丙托溴铵气雾剂处方中调节体系PH是( )A.异丙托溴铵B.无水乙醇C.
28、HFA-134aD.柠檬酸E.蒸馏水【答案】 DCZ6F2C4X6K8W2Q8HD8F4P5B2C6H3O1ZY2S5B2T9M7L7A561、甲氧氯普胺口崩片中交联聚维酮为A.崩解剂B.润滑剂C.矫味剂D.填充剂E.黏合剂【答案】 ACW10S8Y7V2T8Y5N7HU3P8C6Z6C5S9G3ZO9A10R10E3J8W9O262、下列物质哪种是制备栓剂的水溶性基质A.可可豆脂B.白蜡C.椰油酯D.甘油明胶E.苯甲酸钠【答案】 DCY3Z4Q9L8O2C7N4HI7P5X10C1K1Q10L5ZB7J5F2P4Y6H1X363、药品检验时主要采用管碟法、浊度法检验的是A.非无菌药品的微生物
29、检验B.药物的效价测定C.委托检验D.复核检验E.体内药品的检验【答案】 BCS1T5N1P10V6U3U7HT7S1A9K5Z6M7Q10ZQ9Y10L6D3V4B6C964、当体内药物达稳态时，某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物检测样本是A.全血B.血浆C.唾液D.尿液E.血清【答案】 BCL8O7R8C8Y9W1N5HZ5K3S9H4C6T6M2ZK8S9S5P1G10T6U1065、（2016年真题）普通片剂的崩解时限是A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】 CCL1P9V7F5X9Y10E8HM3Q9N8A4M1K4W8ZH4J9T7V1
30、Q3B7O1066、粉末直接压片的干黏合剂是A.乙基纤维素B.甲基纤维素C.微晶纤维素D.羟丙基纤维素E.微粉硅胶【答案】 CCH6D6L7T8F5D5X2HB7M9I6V9S6G10Q6ZY5Z10G1Z8V2P6L1067、制备缓释固体分散体常用的载体材料是A.明胶B.乙基纤维素C.磷脂D.聚乙二醇E.-环糊精【答案】 BCZ9M5M8W6P9U3N9HB9Y5O9V1P6S9L8ZS3J4X7J8K6M9M1068、月桂醇硫酸钠属于A.阳离子表面活性剂B.阴离子表面活性剂C.非离子表面活性剂D.两性表面活性剂E.抗氧剂【答案】 BCN10P8U4X5D5G8P6HG10K4L5I8I1U
31、9Q6ZK10U1U9P10A9B5J1069、关于药物的基本作用不正确的是A.药物作用具有选择性B.具有治疗作用和不良反应两重性C.使机体产生新的功能D.药物作用与药理效应通常是互相通用E.药理效应是药物作用的结果【答案】 CCM3C2N3S3N8N5N10HQ8W6C8A7M10Z7G7ZJ4O4A6K1Y1G10Z570、维生素B12在回肠末端部位的吸收方式属于 A.滤过B.简单扩散C.主动转运D.易化扩散E.膜动转运【答案】 CCG2H8O3Z7F6I4X3HM6J4X1F5V10X8U10ZK2A8B2O7Q3O5F971、磺酰脲类胰岛素分泌促进剂药物A.甲苯磺丁脲B.米格列醇C.二
32、甲双胍D.瑞格列奈E.罗格列酮【答案】 ACM1O7U9X9K4A4Z3HS9V3P5P3L2T1D10ZD2Z2L9S5M8N7A572、以下举例分别属于影响药物作用的哪个因素A.药物剂型B.给药时间及方法C.疗程D.药物的剂量E.药物的理化性质【答案】 ACZ4Y8C6Q10H9E3F7HL8B1W8F7Y4J1O4ZV6R8T9V2G6K2F473、可用于戒除海洛因成瘾替代疗法的药物是A.美沙酮B.哌替啶C.芬太尼D.右丙氧芬E.吗啡【答案】 ACA1I6P4K7Z2A9E2HX6P7H3U3A5W5P3ZW7K6F1P8H5T8R474、美国药典的英文缩写为A.JPB.BPC.USPD
33、.ChPE.Ph.Eur【答案】 CCP7U3L9P9R2S7S10HW9X9K5B4N2E10H3ZC6S3O1V9S8J1P675、属于-内酰胺酶抑制剂的药物是A.阿莫西林B.头孢噻吩钠C.克拉维酸D.盐酸米诺环素E.阿米卡星【答案】 CCY4Y5X8N9W9L3U9HM10A7X10Z8X5T4J9ZQ6P7Z9U8N1S1Q976、以PEG6000为滴丸基质时，可用作冷凝液的是( )A.环糊精B.液状石蜡C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇【答案】 BCO1T5F6M9H3F5Z2HW6E8Y8J1Z8T2W1ZO9J9Q7O3A2U5I877、HPMCP可作为片剂的辅料使用正确的是A.糖
34、衣B.胃溶衣C.肠溶衣D.润滑剂E.崩解剂【答案】 CCD9Z9D6N6G9D10D9HW2V6C10P5S9P1U7ZB1O5C1D2O1S5E378、引导全身各器官的血液回到心脏A.心脏B.动脉C.静脉D.毛细血管E.心肌细胞【答案】 CCN8X6B1P7M2U10V10HA3D6A5L2N10W4O8ZS4O10H6Y7J1H3D779、芳香水剂属于A.低分子溶液剂B.胶体溶液型C.固体分散型D.气体分散型E.纳米分散体系【答案】 ACX4H9Z8W2U5N2I9HV4X10A3W6O1Q2U7ZR1J7B9C8L4Z1F480、治疗指数为( )A.LD50B.ED50C.LD50ED5
35、0D.LD1ED99E.LD5ED95【答案】 CCZ6L10D8X7X5D6V1HS2K1A8M3T6L3U10ZL4O5W3H10D8C3P881、（2017年真题）某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积导是100L,该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除率20%,静脉注射该药200mg的AUC是20gh/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10gh/ml。A.10%B.20%C.40%D.50%E.80%【答案】 ACU8C9A9Y7C7J3M5HY5L3L10Q7Z2B3G8ZQ6F9N8O2Z2K7I682、下列关于输液的
36、临床应用与注意事项叙述不正确的是A.静脉滴注氧氟沙星注射液速度宜慢5060滴分B.静脉输液速度随临床需求而改变C.一般提倡临用前配制D.渗透压可为等渗或偏高渗E.避免使用超过使用期的输液器【答案】 ACV3F7Q3V1Y5B10F7HO10P2V3H8A1T4N1ZD1N10Y3R3J3V10Q883、醋酸可的松滴眼剂（混悬液）的处方组成包括醋酸可的松（微晶）、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。处方中作为抑菌剂的是A.羧甲基纤维素钠B.聚山梨酯80C.硝酸苯汞D.蒸馏水E.硼酸【答案】 CCN10N6G6P10F9E7I10HY9Q2N4E1I7A8K9ZY7A7Z4C1L
37、6M10Y884、激动剂的特点是A.对受体有亲和力，无内在活性B.对受体有亲和力，有内在活性C.对受体无亲和力，无内在活性D.对受体无亲和力，有内在活性E.促进传出神经末梢释放递质【答案】 BCR9O9R4Y3X10W4P9HH7Q7O6H5O6X8E1ZD7P4B2G3Q10E10F1085、属于阴离子型表面活性剂的是A.卵磷脂B.新洁尔灭C.聚氧乙烯脂肪醇醚D.硬脂酸三乙醇胺E.蔗糖脂肪酸酯【答案】 DCR2W5S8H3F4J4O10HE1N2M3E7W6L9U4ZU3S8V8D2E1G8Q786、以下药物中，哪个药物对COX-2的抑制活性比COX-1的抑制活性强A.吡罗昔康B.布洛芬C.
38、吲哚美辛D.美洛昔康E.舒林酸【答案】 DCQ10Q8X3I7G5K1J1HC3T2S7T10Z10C9Z9ZV9K2B10V6L8M6Y987、亲水凝胶骨架材料 A.号、号丙烯酸树脂B.羟丙甲纤维素C.硅橡胶D.离子交换树脂E.鞣酸【答案】 BCD2L2J2J4A9G2F1HH10K1K1R5Y4L3O8ZK9J9E3P7F2K10U788、制备静脉注射乳时，加入的豆磷脂是作为（ ）。A.防腐剂B.矫味剂C.乳化剂D.抗氧剂E.助悬剂【答案】 CCR10O1J9R3A5T5Q7HY7J7K2C3N8K7C1ZR7B6A3P1Y9X6W1089、血浆蛋白结合率不影响药物的下列哪一生物药剂学过程
39、A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除【答案】 ACG5R7I10N7B9I5L9HR2O3W10E5F5S3Y2ZI9L3M7B1W10T9P290、某患者分别使用两种降血压药物A和B，A药的EDA.阿司匹林B.维生素C.红霉素D.氯丙嗪E.奥美拉唑【答案】 DCD2Y4W9V6B6A10X8HV8G8D5R9L5E6L8ZG6P6P6W9D9X7S491、（2015年真题）口服吸收好，生物利用度高，属于5-羟色胺摄取抑制剂的抗抑郁药是（）A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑仑D.齐拉西酮E.美沙酮【答案】 ACG7C2K4A1W7T1T1HR4T1E1N4O10N8S10ZR1A4R1Z
40、10U1X7Y992、引起乳剂分层的是A.-电位降低B.油水两相密度差不同造成C.光、热、空气及微生物等的作用D.乳化剂类型改变E.乳化剂性质的改变【答案】 BCS7N7C1Q9Q2E5Y10HP6N6X9Q2D4E6T8ZY9C2Z8D10P8G9V493、可的松的1位增加双键，A环几何构型从半椅式变为平船式，抗炎活性增大4倍，钠潴留作用不增加的药物是A.泼尼松B.氢化可的松C.泼尼松龙D.曲安奈德E.地塞米松【答案】 ACO7A7Y5S7E9I7K8HQ6O5R8I3E3H1T1ZN7Z1S8V4Z5G10L794、液体制剂中，薄荷挥发油属于( )A.增溶剂B.防腐剂C.矫味剂D.着色剂E
41、.潜溶剂【答案】 CCV7B9J8V10H10N9J2HC9U10Q5W1N4N5M9ZV4U4G9Q3D1X10G695、以下关于多剂量给药稳态血药浓度的叙述中，正确的是A.达到稳态后，血药浓度始终维持在一个恒定值B.平均稳态血药浓度是最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的算术平均值C.增加给药频率，最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的差值减少D.平均稳态血药浓度在数值上更接近最小稳态血药浓度E.半衰期越长，稳态血药浓度越小【答案】 DCU10T5M2C5R6C2U10HX1K7W10H3J6O4N7ZG3N3G8C9J7H9X896、属于氮芥类的是 A.多西他赛B.长春瑞滨C.环磷酰胺D.吉
42、西他滨E.拓扑替康【答案】 CCM8O8T7X1A3R3J6HX6I7U3S2O4P5E1ZX5Z4G2E8S2G4E797、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.用米氏方程表示，消除快慢只与参数Vm有关B.用米氏方程表示，消除快慢与参数Km和Vm有关C.用米氏方程表示，消除快慢只与参数Km有关D.用零级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数K0上E.用一级动力学方程
43、表示，消除快慢体现在消除速率常数k上【答案】 BCN4K10I6T7S2J5X7HP1J2Q3Q4M5W3F6ZO1F5D10M8I4Y2H798、患者，男，65岁，患高血压病多年，近三年来一直服用氨氯地平和阿替洛尔，血压控制良好。近期因治疗肺结核，服用利福平、乙胺丁醇。两周后血压升高。引起血压升高的原因可能是()。A.利福平促进了阿替洛尔的肾脏排泄B.利福平诱导了肝药酶，促进了氨氧地平的代谢C.乙胺丁醇促进了阿替洛尔的肾脏排泄D.乙胺丁醇诱导了肝药酶，促进了氮地平的代谢E.利福平与氨氧地平结合成难溶的复合物【答案】 BCM7J8X10Y2A4A4E3HO4U2D2U1M2G3U7ZH9A9X
44、7H10R1C7V899、乙琥胺的含量测定可采用A.非水碱量法B.非水酸量法C.碘量法D.亚硝酸钠滴定法E.铈量法【答案】 BCG9U6L6W6T6A1R1HQ9X8U10F10U4Q6V1ZP2P5Y9G9B3Q6R1100、加料斗中颗粒过多或过少产生下列问题的原因是A.松片B.黏冲C.片重差异超限D.均匀度不合格E.崩解超限【答案】 CCP3M9H2F6V3F7W1HW2I7D5P9D2M7A2ZP5B3N8C9R3Z9A4101、主动靶向制剂是指A.载药微粒微囊、微球、脂质体等被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运送至肝、脾等器官B.采用配体、抗体等修饰的药物载体作为导弹，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效C.能携载药物并在高温条件下有效地释放药物的靶向制剂D.阻断对靶区的供血和营养，起到栓塞和靶向性化疗双重作用E.利用肿瘤附近及炎症部位的pH值比周围正常组织低的特点，采用pH