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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、伊曲康唑片处方中填充剂为（ ）A.淀粉B.淀粉浆C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.滑石粉【答案】 ACQ8H10R3F7O3W5S7HK4D7W1L8U4K4Q3ZT2H9P7H2K4V7Q72、润湿剂A.泊洛沙姆B.琼脂C.枸橼酸盐D.苯扎氯铵E.亚硫酸氢钠【答案】 ACB3R7I1T2D4S6F8HM6K10N3X10I2P1X2ZK10L7X7M1U8Y10X83、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力
2、学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长B.低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度时间曲线C.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比D.高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变E.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比【答案】 CCJ5Q1N7B9J10X6D9HF9C7Q2Z10F3N7M2ZD4Z10J7X9K9T2P24、LDA.内在活性B.治疗指数C.半数致死量D.安
3、全范围E.半数有效量【答案】 CCL10G10Q1H4N8T7A9HZ2Q4V9A6Z6R10U5ZG5L4F4W7T7N2X75、表面连接上某种抗体或抗原的脂质体是 A.长循环脂质体B.免疫脂质体C.pH敏感性脂质体D.甘露糖修饰的脂质体E.热敏脂质体【答案】 BCL7X4A2C6P10S5S9HL10Z1R7J2U3X5P3ZV10Q10T8I4J9F4K16、（2016年真题）肾小管中，弱碱在酸性尿液中A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收多，排泄慢C.解离多，重吸收多，排泄慢D.解离少，重吸收少，排泄快E.解离多，重吸收多，排泄快【答案】 ACO10P8Q6F10Z7O2M8H
4、Q10D6W2D8R8N10Z9ZE9R10B3R10U7D3R37、改变细胞周围环境的理化性质的是A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 BCD4E6U1S1N8X10M7HP5E1K1B1M2I6G1ZH2H4Q10J10S1T1O78、仅有解热、镇痛作用，而不具有消炎、抗风湿作用的药物是A.芬布芬B.阿司匹林C.对乙酰氨基酚D.萘普生E.吡罗昔康【答案】 CCQ4F6Q5T1R8I7N1HU1D8C6L8H1
5、G6B8ZX10X2I5L7J7P6J99、洛美沙星结构如下：A.1-乙基3-羧基B.3-羧基4-酮基C.3-羧基6-氟D.6-氟7-甲基哌嗪E.6、8-二氟代【答案】 DCU4E6T1C2Y8N7U1HV10H3E5D1T2W10B1ZD7D8K9B3A7R6W310、下列哪项不是影响胃排空速率的因素A.肠液中胆盐B.食物的类型C.胃内容物的体积D.药物E.胃内容物的黏度【答案】 ACW5Z8U4T5O1E10B8HW2O4Q6W3B10S5G5ZO7Z8G8M3R4K7C511、常见引起胰腺毒性作用的药物是A.糖皮质激素B.胺碘酮C.四氧嘧啶D.氯丙嗪E.秋水仙碱【答案】 CCX8V3X2
6、J2A3X5M9HV7V8B5G3P4L5U10ZG7D9E10I4U10C2A412、以静脉注射制剂为参比制剂求得的生物利用度是A.静脉生物利用度B.相对生物利用度C.绝对生物利用度D.生物利用度E.参比生物利用度【答案】 CCG3F8K7B5Z2Y10S2HY7Q4L6J7R8B8G2ZW6R3W8W9E7K10Y213、属二相气雾剂的是A.喷雾剂B.混悬型气雾剂C.溶液型气雾剂D.乳剂型注射剂E.吸入粉雾剂【答案】 CCY2U3B5Y2D6H2T6HA6B7V7W4Z2H4Q6ZE9V4C2V5J8P9V614、硫酸锌滴眼剂中加入少量硼酸的目的是A.降低介电常数使注射液稳定B.防止药物水
7、解C.防止药物氧化D.降低离子强度使药物稳定E.防止药物聚合【答案】 BCF8P5L9S1M10V10V6HD7O7L4T10Y6X5L5ZN3H5R1A2P2F7M815、用于诊断与过敏试验的注射途径是A.皮内注射B.皮下注射C.动脉注射D.静脉注射E.关节腔注射【答案】 ACB3K8K9Q9A7O6K5HC6Q2O7O8P8N6Z6ZJ8Y5Q7X2B6J7M816、属于缓控释制剂的是A.卡托普利亲水凝胶骨架片B.联苯双酯滴丸C.利巴韦林胶囊D.吲哚美辛微囊E.水杨酸乳膏【答案】 ACL6M7V5P5O4V4O2HI8X8Q3U9M4A8H1ZS5X4X8L3Y10J9S817、经直肠吸收
8、 A.静脉注射剂B.气雾剂C.肠溶片D.直肠栓E.阴道栓【答案】 DCY10X4I3A6D6Z8D9HQ7R10Y5Y4B10W10R10ZS7U4X7P7Z6T5Q818、中国药典规定的熔点测定法，测定易粉碎固体药品的熔点采用A.第一法B.第二法C.第三法D.第四法E.第五法【答案】 ACN8G6G7N5C1L7G4HB4G6U8M7W7M7V7ZA2B6M8T8T2N3S219、在药品质量标准中，属于药物均一性检查的项目是A.制酸力B.热原C.重量差异D.细菌内毒素E.干燥失重【答案】 CCQ6Z5N6X7I6B1S1HT7N2L7V3D8C5J4ZL7S9Z7Z7G7A6O720、关于药
9、物制成剂型意义的说法，错误的是A.可改变药物的作用性质B.可调节药物的作用速度C.可调节药物的作用靶标D.可降低药物的不良反应E.可提高药物的稳定性【答案】 CCY1H9P9L2G10B9X5HR1Z6X5Z6S9D8K8ZR8B2K1B8X2E2U121、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20gh/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10gh/ml。为避免该药的首过效应，不考虑其理化性质的情况下，可以考虑将其制成（ ）A.胶囊剂B.口服
10、缓释片剂C.栓剂D.口服乳剂E.颗粒剂【答案】 CCB3K2W7T2S8L1Y5HY3F7H2Z9M6F6P5ZU5K6T3U10X5I7P922、药物代谢的主要器官是A.肝脏B.小肠C.肺D.胆E.肾脏【答案】 ACK3O4I10X2S10N8T7HT9N3B5M3Q2N5P3ZE1X3M10F8X1B2C523、药效学是研究A.药物的临床疗效B.机体如何对药物处置C.提高药物疗效的途径D.药物对机体的作用及作用机制E.如何改善药物质量【答案】 DCV3A2F6U3L3C6A2HT2E9Y4L3S5W2B1ZM7W6I5U7C8K5H324、以下滴定方法使用的指示剂是铈量法A.酚酞B.淀粉C
11、.亚硝酸钠D.邻二氮菲E.结晶紫【答案】 DCU5A3C2O4D1A7Q9HJ8V4Z2Q5C3K3M10ZJ9W5T1V4P2S5D325、在包衣液的处方中，可作为增塑剂的是A.二氧化钛B.丙烯酸树脂号C.丙二醇D.司盘80E.吐温80【答案】 CCC1U7T10J9R8W6O7HU9G10A9R5F8A3M4ZX9Z2U6M5Z5T5Z426、不属于低分子溶液剂的是（ ）。A.碘甘油B.复方薄荷脑醑C.布洛芬混悬滴剂D.复方磷酸可待因糖浆E.对乙酰氨基酚口服溶液【答案】 CCT4R4D7K6Y2D9P1HT3C9Z9F4I7V2B10ZP1F7R10P3N2M5G127、药物代谢的主要器官
12、是A.肝脏B.小肠C.肺D.胆E.肾【答案】 ACS5M6B9Y1A5V10N9HX2Q4H9O1E10C8W9ZT9G2C1K8R8Z4K728、以下有关“特异性反应”的叙述中，最正确的是A.发生率较高B.是先天性代谢紊乱表现的特殊形C.与剂量相关D.潜伏期较长E.由抗原抗体的相互作用引起【答案】 BCV4E10D10P8C9S5V5HZ4N5Y8A4Q5X2W9ZS4H8M9L9A10I5K1029、在丙米嗪2位引入氯原子得到的药物是 A.苯巴比妥B.普萘洛尔C.阿加曲班D.氯米帕明E.奋乃静【答案】 DCE2W5E3F10G1Y4A5HC8F5K1E9K1Z10L3ZJ1R3K10N8K
13、8T2T830、市场流通国产药品监督管理的首要依据是A.企业药品标准B.进口药品注册标准C.国际药典D.国家药品标准E.药品注册标准【答案】 DCW4C6N3A4C6U6I8HB9T3A10S9S4E7N5ZX3J7Q5I6H10X8I531、高分子溶液稳定性的主要影响因素是A.溶液黏度B.溶液温度C.水化膜D.双电层结构之间的电位差E.渗透压【答案】 CCP7A8J5E7N9J1A6HI10W8A5E10N10E3Z9ZR6X3B5O2W4F2U232、普鲁卡因注射液中加入少量肾上腺素，肾上腺素使用药局部的血管收缩，减少普鲁卡因吸收，使其局麻作用延长，毒性降低，其作用属于A.相加作用B.增强
14、作用C.增敏作用D.药理性拮抗E.生理性拮抗【答案】 BCN3R8N9W9Y10W10A4HT1C9T10K7F5L9W9ZF9F8W1F3M5Q8L333、布洛芬可采用以下方法进行鉴别：取样品，加04氢氧化钠溶液制成每1ml中含025mg的溶液，测量其紫外区光谱，在265nm与273nm的波长处有最大吸收，在245nm与271nm的波长处有最小吸收，在259nm的波长处有一肩峰。A.最大吸收波长和最小吸收波长B.最大吸收波长和吸光度C.最大吸收波长和吸收系数D.最小吸收波长和吸收系数E.最大吸收波长和最小吸收波长的吸光度比值【答案】 ACX7H3X4Z10D6A6A4HA8K5B7Z7Y3K
15、8B3ZI1B9F9R5A8H8R134、用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂是A.纯化水B.注射用水C.灭菌蒸馏水D.灭菌注射用水E.制药用水【答案】 DCY3Q8R8G2W5U5Q1HY3Y1B4A7U8M3V3ZX5E1W6Q2V7B7G735、加入稍稀的糖浆并逐次减少用量的操作过程是A.包隔离层B.包粉衣层C.包糖衣层D.包有色糖衣层E.打光【答案】 CCU7C5D7C9B9S1X10HE3M10H2B8W10W3N7ZS2J9Z8V5Y10Q9E836、下关于溶胶剂的说法不正确的是A.Tyndall效应是由胶粒的折射引起的?B.不同溶胶剂对特定波长的吸收，使溶胶剂产生不同的颜色?
16、C.电位越高溶胶剂愈稳定?D.水化膜愈厚，溶胶愈稳定?E.高分子化合物对溶胶具有保护作用?【答案】 ACX1E6J6P3T4P4W1HQ4X3P1J6P4V6E6ZJ3K8L10E9Q2U8L537、临床上将胰酶制成肠溶片的目的是A.提高疗效B.调节药物作用C.改变药物的性质D.降低药物的副作用E.赋型【答案】 ACT7S7Q2J10L1V8Y4HC5X6C8I8D8W1E6ZA9K7Q6V7V1W1B1038、硝苯地平的作用机制是( )A.影响机体免疫功能B.影响C.影响细胞膜离子通道D.阻断受体E.干扰叶酸代谢【答案】 CCO10C1A7H5K4A1S5HP4G2E8F9Z4T1N9ZB1
17、0R1Q10O8C1V4L839、泼尼松龙属于A.雌激素类药物B.孕激素类药物C.蛋白同化激素类药物D.糖皮质激素类药物E.雄激素类药物【答案】 DCZ7K9L9R4T6A7H4HX7R7G10U7K10V5H9ZR1N10M6Q5L1E2A240、停药或者突然减少药物用量引起的不良反应是（ ）A.A型反应（扩大反应）B.D型反应（给药反应）C.E型反应（撤药反应）D.F型反应（家族反应）E.G型反应（基因毒性）【答案】 CCU1I4D9R5V8N1I1HO1Q1I5Q8M2G9J6ZI5D7A1W9C6S4H641、生物半衰期A.CLB.tC.D.VE.AUC【答案】 BCD4V2Z7E1K
18、4M6N5HJ8D9M8N3L5Q8Y9ZA8G6L7P7P3D3H142、与抗菌药配伍使用后，能增强抗菌药疗效的药物称为抗菌增效剂，属于抗菌增效剂的药物是A.甲氧苄啶B.氨苄西林C.舒他西林D.磺胺嘧啶E.氨曲南【答案】 ACS9U3N3C3F3J1P4HW2F8U9E3B6R10B3ZC6P9O1L1F7X3R943、某患者，男，20岁，近日由于感冒诱发咳嗽，医生开具复方磷酸可待因糖浆。该药品的组成为：磷酸可待因2g，盐酸异丙嗪1.25g，pH调节剂24g，维生素C 0.125g，焦亚硫酸钠1g，防腐剂2.5g，蔗糖650g，乙醇70ml，水适量。A.属于中枢镇咳药B.是吗啡类似物，有镇痛
19、作用C.口服吸收迅速D.无成瘾性，不需特殊管理E.可发生N-去甲基和O-去甲基代谢【答案】 DCQ6J6U4C5V3W9X3HU1S2X10K5Y6C10P6ZD9K2G6A4B6O9W444、药物通过特定的给药方式产生的不良反应属于（ ）A.A型反应（扩大反应）B.D型反应（给药反应）C.E型反应（撤药反应）D.F型反应（家族反应）E.G型反应（基因毒性）【答案】 BCT6N9Y3K3X8L4Z6HM9X2J9H1R9D7K7ZW3R10Y2L8G3X8B645、属于嘧啶类抗代谢物的是A.他莫昔芬B.氟他胺C.阿糖胞苷D.伊马替尼E.甲氨蝶呤【答案】 CCB9B6J7J3Z5P8S3HR2O
20、3R10M7O4O8H8ZP3Y5H1S1I6C8Z646、“镇静催眠药引起次日早晨困倦、头昏、乏力”属于A.后遗反应B.停药反应C.毒性反应D.过敏反应E.继发反应【答案】 ACD6C1E3X3O7J7F10HP4N5U6G9W9H2V4ZV2G1M5B9J8Q2L547、非经典抗精神病药利培酮的组成是( )A.氟氮平B.氯噻平C.齐拉西酮D.帕利酮E.阿莫沙平【答案】 DCP5A10L2M2K6W5R3HJ8P5W6P8L3L8X7ZC8B8E2X6W2X5N948、特异性反应是指A.机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤B.少数病人用药后发生与药物本身药理作用
21、无关的有害反应C.反复地用药所引起的人体心理上或生理上或两者兼有的对药物的依赖状态，表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其他反应D.长期服用某些药物，机体对这些药物产生了适应性，若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱，导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象E.在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应【答案】 BCI8Y3J10A4N6S7W8HT2A2O3Z1V3Q9V9ZD6S8Z6P5E1K4N249、药物由于促进某些微生物生长引起的不良反应属于A.A型反应（扩大反应）B.B型反应（过度反应）C.E型反应（撤药反应）D.F型反应（家族反应）E
22、.G型反应（基因毒性）【答案】 BCU1D8D8F8T5X9Y5HI1O1O3Y3M3D8L5ZU4H4B1N2Y6Q3Z750、下列叙述中与H2受体阻断药不符的是A.碱性芳杂环或碱性基团取代的芳杂环为活性必需B.连接基团为四原子链，可以含S或O原子的链或者芳环。四原子链上有支链或增加链的长度.化合物活性增强C.在生理pH条件下，可部分离子化的平面极性基团为“脒脲基团”，通过氢键与受体结合D.环上碱性取代基有胍基、二甲氨基亚甲基、哌啶甲基等E.药物的亲脂性与活性有关【答案】 BCU10I10B4W2J10L9O8HQ7B2W9S5P3R6L5ZO6Z10A3M2J1B9N1051、属于钾通道阻
23、滞剂的抗心律失常药物是A.利多卡因B.胺碘酮C.普罗帕酮D.奎尼丁E.普茶洛尔【答案】 BCF2T10E2Y7C1K9Y4HB9E5E2R4U5S7B6ZP10E3F8H5Q8V10M752、阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pKA.分子中的羟基和乙酰氧基处于对位时，可使抗炎活性增强B.其水解产物的分子中含有酚羟基，在空气中久置，易被氧化，能形成有色物质而使阿司匹林变色C.分子中的羧基与抗炎活性大小无关D.分子中的羧基可与三价铁离子反应显色E.分子中的羧基易与谷胱甘肽结合，可耗竭肝内谷胱甘肽，引起肝坏死【答案】 BCL6Z6I5K1M1T5A5HJ7I5A7X2N1K6Z10ZP4Q1
24、0G10T2E6W4Y753、属于对因治疗的是A.抗生素杀灭病原性微生物，控制感染B.抗高血压药物如利舍平降低患者血压C.阿托品解痉引起的口干、心悸等D.频数正态分布曲线E.直方曲线【答案】 ACW5N7F1I4Z4U9T1HV6A5P5F6B2W7V8ZM9T8P5T9P7R5Y154、稳态血药浓度是A.KB.CC.kD.VE.f【答案】 BCY10F5I3R9I6H3Y10HC8S3O4Q8U1Z1L5ZX2J6A1V1I2F4J655、片剂的崩解剂是A.硬脂酸钠B.微粉硅胶C.羧甲淀粉钠D.羟丙甲纤维素E.蔗糖【答案】 CCV7A1Z2D6R9Y4N6HE4R8B8T9N7D1B1ZQ5
25、T9B4R1U10Q9P356、以共价键方式与靶点结合的药物是( )A.尼群地平B.乙酰胆碱C.氯喹D.环磷酰胺E.普鲁卡因【答案】 DCV10X1Z9W1N8M9C2HU1Y9W7N10H7S9F9ZA7Z7Y5F8M10W5L957、静脉注射某药，XA.20LB.4mlC.30LD.4LE.15L【答案】 DCA9S7X3S4V5E10J1HD10J4Q7H9V3N7S2ZG2X5Z5Z9M2P9Y858、苯妥英在体内代谢生成羟基苯妥英，代谢特点是A.本身有活性，代谢后失活B.本身有活性，代谢物活性增强C.本身有活性，代谢物活性降低D.本身无活性，代谢后产生活性E.本身及代谢物均无活性【答
26、案】 ACH4X6M4M8G3L2K2HE7Z10B5X2V8B8P2ZW3S9N6T2Y7O8H759、【处方】A.吲哚美辛B.交联型聚丙烯酸钠（SDBL400）C.PEG4000D.甘油E.苯扎溴铵【答案】 CCM9Z6E8V2R8Q10D2HS5R9L2U4Y6N2C6ZB2C10C5V1B3K10K460、（2016年真题）注射剂处方中亚硫酸钠的作用A.渗透压调节剂B.增溶剂C.抑菌剂D.稳定剂E.止痛剂【答案】 DCS3E3C1F10F8P4P9HX7K1O7O2Y10B1F4ZA7T7W7E1H1I7W761、只能由该药品的拥有者和制造者使用的药品名称是A.商品名B.通用名C.化学
27、名D.别名E.药品代码【答案】 ACJ1Y7I1Z2G9M10M7HW4Z1N10L1V1H7J6ZD10T9G6L9A7A2D262、药品外观检查包括形态、颜色和嗅味。嗅与味是药品本身所固有的，具有一定的鉴别意义。 A.微臭B.味甜C.味微苦D.味微酸E.有特臭【答案】 BCY5Y1E2R3S7U1B10HD9K1U1L5O8J2K2ZS2L4G6S7V1Y5H363、（2020年真题）处方中含有丙二醇的注射剂是A.苯妥英钠注射液B.维生素C注射液C.硫酸阿托品注射液D.罗拉匹坦静脉注射乳剂E.氟比洛芬酯注射乳剂【答案】 ACR3P8S6Y1B6N10W3HJ2D2P9K5K3O9Q3ZC2
28、H7H4N6W8S7O164、液体制剂中，苯甲酸属于( )A.增溶剂B.防腐剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】 BCT1Q6I10T10M5F9Z5HR2J1K2Y4Z9L3B6ZB2V6Y7U3H7F5J365、阿司匹林适宜的使用时间是A.饭前B.晚上C.餐中D.饭后E.清晨起床后【答案】 DCF4G2U7P7H9V1S2HU10V6L7T9F10T6M9ZG8V10V6V4K5B5K766、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药
29、业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。 A.生理性拮抗B.抵消作用C.相减作用D.化学性拮抗E.脱敏作用【答案】 CCC1B4A2G10V2Z4W2HF4T1J2Y4C7X9M7ZO9R8R3L3K8E10M267、下列不属于阿片类药物依赖性治疗方法的是A.美沙酮替代治疗B.可乐啶治疗C.东莨菪碱综合治疗D.昂丹司琼抑制觅药渴求E.心理干预【答案】 DCM1Z9Z4N1Z5M3
30、Q6HI8W2O10N10W3M4D2ZR9S4C3O7E10H6Z668、已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为085，t1/2为35h，V为20Lkg。若保持Css为6gml，每4h口服一次。 A.平均稳态血药浓度B.半衰期C.治疗指数D.血药浓度E.给药剂量【答案】 ACN7S4J2H2J1M2U4HW1U7Y2M7J9O5Z4ZF4G6S1T5H8E5S869、卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的代谢反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 CCE7T8W5H9O9O9F6HC3E5X4C1D5V8Z7ZJ5B6E7U8I5Z9J270、服用药物后主药
31、到达体循环的相对数量和相对速度称为A.表观分布容积B.肠-肝循环C.生物半衰期D.生物利用度E.首过效应【答案】 DCS4Q8M7N2V2G7L2HI1B2F8W6M4E10C6ZY6I10P7U4X10T4L471、下列关于脂质体作用过程的叙述正确的是A.吸附、脂交换、内吞和融合B.吸附、脂交换、融合和内吞C.脂交换、吸附、内吞和融合D.吸附、内吞、脂交换和融合E.吸附、融合、脂交换和内吞【答案】 ACB7E5A7D6T5C6S8HA9J7B3S8H9B4B4ZS6W4K5B10T3G6K372、市场流通国产药品监督管理的首要依据是A.企业药品标准B.进口药品注册标准C.国际药典D.国家药品
32、标准E.药品注册标准【答案】 DCO4V2A8Z7S10R1K1HP4L9C10E2S3X3R5ZK7N3A10M4S3V7M1073、热原的除去方法不包括A.高温法B.酸碱法C.吸附法D.微孔滤膜过滤法E.离子交换法【答案】 DCB9Y7I9B6X5B10W5HN7Q5V4K3J8S5C1ZG1T4U8F5F1M3U974、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者女，39岁，有哮喘病史、糖尿病史。1天前因发热服用阿司匹林250mg，用药后30分钟哮喘严重发作，大汗、发绀、强迫坐位。A.沙丁胺醇B.糖
33、皮质激素C.氨茶碱D.特布他林E.沙美特罗【答案】 BCD5H9Q2Q2Q4N8Z8HV10X10D1E8Z1W8X5ZI4C1N10A1Y1A10A175、含有3羚基-内能环结构片段,香要在体内水解成3,5-二轻基应酸,才能发挥作用的HMG-CoA还原酶抑制剂是()。A.辛伐他汀B.氟伐他汀C.并伐他汀D.西立伐他汀E.阿托伐他汀【答案】 ACR6F2T7Z10E1C1J7HI2N9I7A1U2B8K1ZX1U4F5M1J9I2Q976、蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性，其主要吸收方式是A.简单扩散B.滤过C.膜动转运D.主动转运E.易化扩散【答案】 CCC9W6T6G6T7V2F4H
34、Y8O6N7H2A7J2X1ZH10W2W5Q10U3W10P477、根据半衰期设计给药方案时，下列说法错误的是A.对tB.对tC.对中速处置类药物，多采用=tD.当E.对t【答案】 DCT6Z2G3J3J9T3O5HV3U9B1N2M9O5H5ZI4G2P2I2O7L5K578、阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其选择性作用并不高，对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，据此推断A.选择性高的药物与组织亲和力大，组织细胞对其反应性高B.选择性高的药物与组织亲和力大，组织细胞对其反应性低C.效应广泛的药物一般副作用较少D.效应广泛的药物一般副作用较多E.选择性较差的药物是临床应用的首选【
35、答案】 DCE9Q9T6X1A9Y7O10HK1P1D9S1L7T4I1ZP4O4N7K5B1W9Y1079、依地酸二钠在维生素C注射液处方中的作用A.抗氧剂B.pH调节剂C.金属离子络合剂D.着色剂E.矫味剂【答案】 CCS5I2G6K3M2F3M7HW10C7J7Z6X8S6P4ZZ5G5S2J9T4L2M680、连续用药较长时间，药效逐渐减弱，须加大剂量才能出现药效的现象是A.耐药性B.耐受性C.成瘾性D.习惯性E.快速耐受性【答案】 BCM2C1X10I6T2T6Z4HJ7Y3N7L4O5A7R4ZL5F10O10O9Y7K6K881、维生素B12在回肠末端部位的吸收方式属于 A.滤过
36、B.简单扩散C.主动转运D.易化扩散E.膜动转运【答案】 CCA5M3K5I3D10W5O9HG3A7I5T5C7S2B1ZW3R9B6B3O10A6Q182、药品储存按质量状态实行色标管理卡马西平属于第类，是低水溶性，高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 BCI5D6R9M9H3U7U5HW10G1W5E10I8O2M3ZG1G10Z7A8C8F6W583、碱性药物的解离度与药物的pKA.1%B.10%C.50%D.90%E.99%【答案】 BCE9A9V6G6D6D10O3HH3J6O6M8I6Y2A4ZH3I4I3L
37、10S5S9X584、中国药典收载的阿司匹林标准中，记载在【性状】项的内容是()。A.含量的限度B.溶解度C.溶液的澄清度D.游离水杨酸的限度E.干燥失重的限度【答案】 BCE3X8A9T5O3P4N1HK9C9G8U3J4B2H7ZT5Z4T3S2O5P6L685、属于前药，在体内水解成原药后发挥解热镇痛及抗炎作用的药物是()。A.B.C.D.E.【答案】 CCG5G8O4J2J9V10A3HR4F8Q1X7V7V10V7ZV7Z6W2Y3S10Q6B486、（2020年真题）药物的光敏性是指药物被光降解的敏感程度。下列药物中光敏性最强的是A.氯丙嗪B.硝普钠C.维生素B2D.叶酸E.氢化可
38、的松【答案】 BCB3C5M4D6Y5M4V2HT10Q3T5M3J7F5D3ZZ7G8I4H4J3J7I987、催眠药使用时间（ ）A.饭前B.上午78点时一次服用C.睡前D.饭后E.清晨起床后【答案】 CCQ7Z10R9I1H7T9C3HP10M2X2W10J4Y10I8ZN8B5Q9W1K8P1K388、（2015年真题）在脂质体的质量要求中，表示脂质体物理稳定性的项目是（）A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.释放度E.包封率【答案】 BCR6I1B3G1D8R5Q9HN2C10Y10M7N9Q7G3ZU10H10V5A1X7G3R589、具有同质多晶的性质是A.可可豆脂B.Polo
39、xamerC.甘油明胶D.半合成脂肪酸甘油酯E.聚乙二醇类【答案】 ACE4R8X2G2E6E1D8HQ9Z4L2N6O7S1R6ZI2M4V6F5U8A3V490、称取2.0gA.称取重量可为1.52.5gB.称取重量可为1.752.25gC.称取重量可为1.952.05gD.称取重量可为1.9952.005gE.称取重量可为1.99952.0005g【答案】 CCW3O9P8L3R5W4O2HA2Y8P3N7L1Z3Z10ZK8Z4Y8K4A3Y10U491、某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验，单剂量(250mg)给药。经24名健康志愿者试验，测得主要药动学参数如下表所
40、示。A.500mgB.250mgC.125mgD.200mgE.75mg【答案】 CCA4J10T1C9C8B9O7HB7G2K8T2K6O6J9ZP3W4I9Z6B1K1P192、多潘利酮属于A.抗溃疡药B.抗过敏药C.胃动力药D.抗炎药E.抗肿瘤药【答案】 CCA9K8N8H10K6F3X1HX1Y10C1G1T2K2P7ZK5B1S7Z6V9M1W993、（2018年真题）在不同药物动力学模型中,计算血药浓度与所向关系会涉及不同参数。A.Km、VmB.MRTC.KaD.ClE.【答案】 BCV1T8Q7C9T10B4J3HI9I7P7G6Z8E1K8ZU10L4Y9S1L1Y1J694、
41、下面属于栓剂油脂性基质的是A.棕榈酸酯B.聚乙二醇4000C.聚乙二醇1000D.聚氧乙烯（40）单硬脂酸酯类E.泊洛沙姆【答案】 ACK2P3E5E2H3U3W2HU10J6L1N3U1W7P5ZE8U5E5F2R6O4R895、属于酪氨酸激酶抑制剂的药物是A.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】 ACI4J7B2E9G5E3E9HC8Y3Y4A10C7V9H10ZW4R4C8D3B6V5P1096、维生素C注射液处方中，碳酸氢钠可作为A.抗氧剂B.pH调节剂C.金属离子络合剂D.着色剂E.矫味剂【答案】 BCM2M2V7J3E10G2N9HK5J4M3V9N10K1
42、0B10ZT6M4O8B2Q5B4O297、单室模型静脉滴注给药过程中，血药浓度与时间的计算公式是A.B.C.D.E.【答案】 DCF7V3W4J3H8Y3B5HD6W6C9I1N4J1N2ZF7Q7C7P6C8Y8W398、1，8位以氧原子环合形成吗啉环，结构中具有手性中心，药用左旋体的是A.环丙沙星B.诺氟沙星C.依诺沙星D.左氧氟沙星E.洛美沙星【答案】 DCE6F2W1Z1A2E10P3HQ1K2W10L6G3H8E7ZR8A8X2R9C5W2Q1099、对映异构体之问具有同等药理活性和强度的是A.普罗帕酮B.盐酸美沙酮C.依托唑啉D.丙氧芬E.氯霉素【答案】 ACN3G3K2D3C9
43、Y6Q10HQ4V3R7V5S4Y6K6ZG4S1S1T7F7C8N3100、这种分类方法与临床使用密切结合A.按给药途径分类B.按分散系统分类C.按制法分类D.按形态分类E.按药物种类分类【答案】 ACO7Q3D3Q10P3K6N8HL9Y1F6C2W8F4H7ZP5U3I7S2F5X4O3101、下述变化分别属于维生素A转化为2，6-顺式维生素AA.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 CCJ2F8Y10X6S6I1Z1HI1W5I10P8Y6E8D7ZI9R9N2Q7D3K5B6102、乙醇下属液体药剂附加剂的作用为A.非极性溶剂B.半极性溶剂C.矫味剂D.防腐剂E.极性溶剂【
44、答案】 BCT9S6Z3V1W10A2B10HH1R6L7H4O9I8I6ZJ8P7W1D3K6Q7I10103、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：A.0.55hB.1.11hC.2.22hD.2.28hE.4.44h【答案】 CCI1F1S5S1B6Q5J1HQ5W5V9U3B10G1I3ZI3P1E10P5H8U3T6104、磺胺二甲基嘧啶的代谢能力在不同成年人中有所差异主要是因为A.G-6-PD缺陷?B.红细胞生化异常?C.乙酰化代谢异常?D.性别不同?E.年龄不同?【答案】 CCF7T2T4E6Y6E10E1HY9S8T6K3I2Z5P7ZL6C9U7O3J10A6Z10105、二氢吡啶环上，3、5位取代基均为甲酸甲酯的药物是A.氨氯地平B.尼卡地平C.硝苯