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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、羟丙甲纤维素 A.溶蚀性骨架材料B.亲水凝胶型骨架材料C.不溶性骨架材料D.渗透泵型控释片的半透膜材料E.常用的植入剂材料【答案】 BCZ2W5G6P2Z1I1Y3HX10M8N8Z1W7O5F6ZI9T5G10Y5B8P9Z82、贮藏为 A.对药品贮存与保管的基本要求B.用规定方法测定有效成分含量C.分为安全性、有效性、均一性和纯度等内容D.判别药物的真伪E.记叙药物的外观、臭味、溶解度以及物理常数等【答案】 ACV2O8E1S6A6B5Y2HF10U7M3N10N9Z9O3ZL9R6E8U6D3O7G
2、83、平均滞留时间是（ ）A.CmaxB.t1/2C.AUCD.MRTE.Css（平均稳态血药浓度）【答案】 DCS2M9O2E7W10Z8F8HB8V10H6Y9J2X8V5ZE8Q6F8N4H8O7A34、复方新诺明片的处方中 ,外加崩解剂是 A.磺胺甲基异嗯唑B.甲氧苄啶C.10淀粉浆D.干淀粉E.硬脂酸镁【答案】 DCG10E8R3H5Q6B7A2HV9W4I4H10Y4Q9G6ZY9V4C1S1L3C8M95、关于糖浆剂的错误表述是（ ）A.糖浆剂系指含有药物的浓蔗糖水溶液B.应密闭，置阴凉干燥处贮存C.除另有规定外，糖浆剂应澄清D.应密封，置阴凉干燥处贮存E.含蔗糖量应不低于45%
3、（g/ml）【答案】 BCL10C1M3T4Y9X5K2HR5U10L4Q5B9K3R3ZL7Y5C4K2J2N8N96、苏木可作A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 DCG9E9S1V10Y3H8Y1HO4G8J6D9Z2L8W2ZT6X9I7L9I1E2A107、结构与利多卡因相似，以醚键代替利多卡因结构中的酰胺键的药物是A.美西律B.利多卡因C.普鲁卡因胺D.普罗帕酮E.奎尼丁【答案】 ACT8T1T2D5N5Q3P2HJ2I5V7G1V6O8T9ZR5I8F4G4J6K8K18、药物的剂型对药物的吸收有很大影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是（ ）。A.溶液型B.散
4、剂C.胶囊剂D.包衣片E.混悬液【答案】 DCW2J8F10D1B9U3B8HC3B9L8I3K1H10O6ZQ4B9C6L8A3S10S79、某患者，男，30岁，肺炎链球菌感染诱发肺炎，应用头孢哌酮钠舒巴坦钠无菌粉末肌内注射治疗。A.头孢哌酮属于第三代头孢菌素B.舒巴坦是碳青霉烯类抗生素C.头孢哌酮和舒巴坦组成复方制剂，舒巴坦可增强头孢哌酮对-内酰胺酶的稳定性，增强抗菌作用D.舒巴坦为-内酰胺酶抑制剂E.头孢哌酮结构中含有哌啶【答案】 BCT4M7A6A8J4E2S4HW9J2H10Z10J4L2C9ZJ5I8U10C2W3X5M310、属于油性基质是A.单硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D
5、.十二烷基硫酸钠E.对羟基苯甲酸乙酯【答案】 CCR7S3O2U1R1A8R3HI4M5O3A4M1I9O9ZC10E10D10P9P1U9G111、可用于制备不溶性骨架片 A.羟丙甲纤维素B.单硬脂酸甘油酯C.大豆磷脂D.无毒聚氯乙烯E.胆固醇【答案】 DCG10O7A5Y4H2L5X10HB2I6A4P5Y9P4Q5ZM10O2L3Y5G1B7D512、关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是（ ）。A.脂质体的药物包封率通常应在10%以下B.药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时增加了药物毒性C.脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体，糖脂等也可使其具有特异靶向性D.脂质体形态为封闭多
6、层囊状物，贮存稳定好，不易产生渗漏现象E.脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体，但只适用于亲酯性药物【答案】 CCG1W10M5V10T5U5I6HH10C10D1A9F3I5A4ZC1G6Y1X4D1L2M613、根据药物不良反应的性质分类，药物产生毒性作用的原因是A.给药剂量过大B.药物效能较高C.药物效价较高D.药物选择性较低E.药物代谢较慢【答案】 ACM6G4G7J7D2A6C1HI2C9C7S1P7Q5U8ZL1G8P8D8F7I4A114、胃蛋白酶合剂属于哪类制剂A.洗剂B.乳剂C.芳香水剂D.高分子溶液剂E.低分子溶液剂【答案】 DCS2T6U5W9O1Y9F1HJ2G8R1V8W
7、5D5I2ZX3C4T2E6C10Q10P115、根据生理效应，肾上腺素受体分为受体和受体，受体分为A.非选择性受体阻断药，具有较强抑制心肌收缩力作用，同时具有引起支气管痉挛及哮喘的副作用B.选择性C.选择性D.选择性E.选择性【答案】 ACY5I6K10X5W4X6W2HG2Q10V7M9G7R2U10ZW2P8A4F2G9W8G316、具有碳青霉烯结构的非典型-内酰胺抗生素是A.舒巴坦B.克拉维酸C.亚胺培南D.氨曲南E.克拉霉素【答案】 BCU10B7S3X8B2Q7S3HE1O3Y10A5G6F8L10ZH7Q10Y2G5J10O10T517、（2018年真题）可能引起肠肝循环的排泄过
8、程是（）A.肾小管分泌B.肾小球滤过C.肾小管重吸收D.胆汁排泄E.乳汁排泄【答案】 DCK4H7B2R3B10A1T3HM2G5B6O2S1A7O2ZC3Q10U4W8I10V1C118、阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体，体现了受体的A.饱和性B.特异性C.选择性D.灵敏性E.多样性【答案】 BCS7F1K1X10D10Z10J10HB9A1T7Y3K2H9V7ZA10C2I10N9W5T10H1019、血管紧张素转化酶抑制剂药物如卡托普利，与利尿药螺内酯合用，临床上会引起A.中毒性精神病B.昏睡C.呼吸与循环抑制D.高钾血症E.耳毒性【答案】 DCY10U10M3S4Q9J6S5HI10
9、C5V6P9F7P10A3ZP2G7A2H6A5T6T120、不论哪种给药途径，药物进入血液后，再随血液运至机体各组织的是( )。A.药物的分布B.物质的膜转运C.药物的吸收D.药物的代谢E.药物的排泄【答案】 ACB1R7H1D7L8B9N7HB1W3K7P1E9S3L3ZI6O9A4J10Q6L9J521、富马酸酮替芬属于A.氨烷基醚类H1受体阻断药B.丙胺类H1受体阻断药C.三环类H1受体阻断药D.哌啶类H1受体阻断药E.哌嗪类H1受体阻断药【答案】 CCC3T6B7B8J7T9A5HD10E2F1T2S2J5K6ZW6F7B10L6X5K1G722、亚硫酸氢钠在维生素C注射液处方中的作
10、用A.抗氧剂B.pH调节剂C.金属离子络合剂D.着色剂E.矫味剂【答案】 ACY10B4R7M4G7A7M7HN7M3B1F4J8V5N9ZK6N9Z5P6C7J2F723、（2019年真题）发挥全身治疗作用的栓剂处方中往往需要加入吸收促进剂以增加药物的吸收，常用作栓剂吸收促进剂的是（）。A.乙基纤维素(EC)B.四氟乙烷(HFA-134a)C.聚山梨酯80D.液状石蜡E.交联聚维酮(PVPP)【答案】 CCW9O2D7M4V2H6E4HQ10I3Q4O8N10U1N1ZN3U4J2W5A8V4U224、生物利用度最高的给药途径是()。A.静脉给药B.经皮给药C.口腔黏膜给药D.直肠给药E.吸
11、入给药【答案】 ACS4N10L10V3Q6T7Z10HI10G10L3F3I6O5T4ZP9U2L4R10H2G6X125、“他汀类血脂调节药导致横纹肌溶解多在连续用药3个月”显示引发药源性疾病的是A.药物相互作用B.剂量与疗程C.药品质量因素D.医疗技术因素E.病人因素【答案】 BCG2Y2D1N1T8D5I1HC7G4U5J3F4D2U7ZU9F8A1B9G10C3H326、为提高靶向性而加以修饰的脂质体是 A.长循环脂质体B.免疫脂质体C.pH敏感性脂质体D.甘露糖修饰的脂质体E.热敏脂质体【答案】 CCE9H4L8P9A4H2V5HR2Y2O9I2A6V3I4ZE10E10M9A9W
12、6I2M127、为一种表面活性剂，易溶于水，能与许多药物形成空隙固溶体A.巴西棕榈蜡B.泊洛沙姆C.甘油明胶D.叔丁基羟基茴香醚E.羟苯乙酯【答案】 BCV1P3Z3M5N7G3V5HT4O4N9G3M9A3R10ZM4I3S6W3L10J2L1028、羟基的红外光谱特征参数为A.37503000cmB.19001650cmC.19001650cmD.37503000cmE.33003000cm【答案】 DCE8K4L2G4X2X8N7HO10Y3X1F9B5Z4S9ZD10I6P8J3G3V8Q429、临床长期应用异丙肾上腺素治疗哮喘，会引起异丙肾上腺素疗效逐渐变弱。A.作用于受体B.作用于
13、细胞膜离子通道C.补充体内物质D.干扰核酸代谢E.改变细胞周围环境的理化性质【答案】 ACI6A5S5H1B2P8Y9HF2E2A10U8T4G4U2ZK8Z3A5F10K3W5U430、硝苯地平的作用机制是( )A.影响机体免疫功能B.影响C.影响细胞膜离子通道D.阻断受体E.干扰叶酸代谢【答案】 CCY2X3Q3T8B1J9X3HV3D6C2Q10C1U7Y5ZS5S9S9C8H7O4P931、反映药物安全性的指标是A.效价B.治疗量C.治疗指数D.阈剂量E.效能【答案】 CCB4A7P4Q1Z10C8H5HD4M3P9R2L7P10N7ZN5P3D9G10F10E3L432、关于芳香水剂
14、的叙述错误的是（ ）A.芳香水剂不宜大量配制B.芳香挥发性药物多数为挥发油C.芳香水剂一般浓度很低D.芳香水剂宜久贮E.芳香水剂多数易分解、变质甚至霉变【答案】 DCO5L5K6V1A7E10V10HH8N10V10B5F9A4C1ZJ4F4E2O9Q1L3A333、由于羰基的氧原子和碳原子之间因电负性差异,导致电子在氧和碳原子之间的不对称分布，在与另一个极性羰基之间产生静电相互作用，这种键合类型是A.共价键键合B.范德华力键合C.偶极-偶极相互作用键合D.疏水性相互作用键合E.氢键键合【答案】 CCO9U4O9Y4I8R6O8HQ4Z6J10D3A5X8Z4ZJ6F10M2E10J4C6Y1
15、34、下列关于药物流行病学的说法，不正确的是A.药物流行病学是应用流行病学相关知识，推理研究药物在人群中的效应B.药物流行病学是研究人群中与药物有关的事件的分布及其决定因素C.药物流行病学是通过在少量的人群中研究药物的应用及效果D.药物流行病学侧重药物在人群中的应用效应，尤其是药品不良反应E.药物流行病学的研究范畴包括药物有利作用研究、药物经济学研究等【答案】 CCS9J7T2U10W4A7P10HX5C3E9G4U6Z6R4ZK1R1A10N4S6N2G135、使脂溶性明显增加的是A.烃基B.羰基C.羟基D.氨基E.羧基【答案】 ACJ5D9W1I3Z10S7U4HK3D5P3R10C6W3
16、L9ZE5B6X8C10I3G6H436、与剂量相关的药品不良反应属于A.A型药品不良反应B.B型药品不良反应C.C型药品不良反应D.首过效应E.毒性反应【答案】 ACN2G5T5A2T2W2T10HR3X7C6O1Y10X3B2ZV8W8G3U6R8V10S1037、关于乳剂说法不正确的是A.两种互不相容的液体混合B.包含油相、水相和乳化剂C.防腐剂可增加乳剂的稳定性D.可分为高分子化合物、表面活性剂、固体粉末、普通乳四类E.口服乳剂吸收快、药效发挥快及生物利用度高【答案】 DCA6I5P7O7B2Z4G4HL4Y5I7Y5G9A4L5ZD3Z10P5Z10P3T9M438、患者在初次服用哌
17、唑嗪时，由于机体作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应，该不良反应是（ ）。A.过敏反应B.首剂效应C.副作用D.后遗效应E.特异性反应【答案】 BCJ5Q1W4S8C9P4T2HS10G8Q8R1Z1V10B5ZW4B8G9S10L8T8P1039、关于清除率的叙述，错误的是A.清除率没有明确的生理学意义B.清除率的表达式是Cl=kVC.清除率的表达式是Cl=(dXE/dt)/CD.清除率包括了速度与容积两种要素，在研究生理模型时是不可缺少的参数E.清除率是指机体或机体的某一部位在单位时间内清除掉相当于多少体积的血液中的药物【答案】 ACO10I10V1X4R1P9O2HG4Z2L10M10X
18、4Z10J4ZJ1H6S4C5O9H9J740、纳米银溶胶属于A.乳剂B.低分子溶液剂C.高分子溶液剂D.溶胶剂E.混悬剂【答案】 DCW6P3F4J1A4G8A1HC5T9L5X6A9J10L2ZH6C10V4J2Z2O1H941、关于非线性药物动力学的正确表述是A.血药浓度下降的速度与血药浓度一次方成正比B.血药浓度下降的速度与血药浓度二次方成正比C.生物半衰期与血药浓度无关，是常数D.在药物浓度较大时，生物半衰期随血药浓度增大而延长E.非线性消除的药物，其生物利用度可用血药浓度一时间曲线下面积来估算【答案】 CCM7Z8I4D5P10W1D10HT5H8L6Z9D7B1W1ZT8Z2F1
19、O2G6V6X642、关于眼用制剂的质量要求中叙述错误的有A.滴眼剂、洗眼剂和眼内注射溶液应与泪液等渗B.用于眼外伤或术后的眼用制剂必须满足无菌C.用于眼外伤或术后的眼用制剂可加入抑菌剂D.用于无外伤的滴眼剂要求无致病菌，不得检测出铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌E.眼用制剂宜密封避光保存，启用后最多可用四周【答案】 CCA1M8B10U9X5O3X2HV5B10E2R8W4H3E6ZR5S1B6M2L6B1X643、甘露醇，注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】 BCD10D9Q8I4Q9N10I4HX8D6J2M4E5N
20、5J9ZT7A7L2V4D6X2G944、包糖衣时包隔离层的目的是A.为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分浸入片芯B.为了尽快消除片剂的棱角C.使其表面光滑平整、细腻坚实D.为了片剂的美观和便于识别E.为了增加片剂的光泽和表面的疏水性【答案】 ACS8W5Y6X8R2D7Q9HN4K8W1F8X1D1E1ZA9I9Y6S4K10A4P545、可引起中毒性表皮坏死的药物是A.阿司匹林B.磺胺甲噁唑C.卡托普利D.奎尼丁E.两性霉素B【答案】 BCZ8R6Z9C2A5Z7Y5HR2Y5Q2V8H10A3C10ZA8Q1V8P4L7W8T1046、注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验的是A.皮内
21、注射B.动脉内注射C.腹腔注射D.皮下注射E.鞘内注射【答案】 ACG5M10X2X5Z2H3N2HT9T6I3B8Q2I6F1ZO2I10O10G9W6D8E347、作用于微管的抗肿瘤药物是A.来曲唑B.依托泊苷C.伊立替康D.紫杉醇E.顺铂【答案】 DCM2I5T4S9I9U5X10HO2X9R6G7D6F8F7ZL2Y6A1A9J7Z4N648、完全激动药的特点是 A.对受体亲和力强，无内在活性（=0）B.对受体亲和力强，内在活性弱（1）C.对受体亲和力强，内在活性强（=1）D.对受无体亲和力，无内在活性（=0）E.对受体亲和力弱，内在活性弱（1）【答案】 CCI7R7K10I7M10G
22、3A1HF10V1E3A8X1R8F8ZZ9U10T5C3D6F10R149、属于二氢吡啶类钙拮抗剂的是A.维拉帕米B.桂利嗪C.布桂嗪D.尼莫地平E.地尔硫【答案】 DCZ5D7Q5S10Y10G9B2HF6M10U2P6M5P2Q5ZE8W8X4G10R2G4L950、有关分散片的叙述错误的是（ ）A.分散片中的药物应是难溶性的B.不适用于毒副作用较大、安全系数较低的药物C.易溶于水的药物不能应用D.分散片可加水分散后1：3服，但不能含于口中吮服或吞服E.生产成本低，适合于老、幼和吞服困难患者【答案】 DCS10W2Z2S9T4C2B8HW4G3F6R9U7S3H4ZU8D3M2O6L3F
23、4E151、与药品质量检定有关的共性问题的统一规定收载在中国药典的A.附录部分B.索引部分C.前言部分D.凡例部分E.正文部分【答案】 DCZ4K6K8E1P7O2I7HA4G2L5I4Z5J3D10ZP3W3F10I1V8K3U352、（2020年真题）对湿热敏感的药物需制备成临床快速起效的制剂，首选剂型是A.注射用无菌粉末B.口崩片C.注射液D.输液E.气雾剂【答案】 ACC9J1W9B8V10F3J9HU7B9B3C5O7M3W8ZC2G8F3D5E1K2M1053、注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】 BCB2
24、P9H9E9D1E9J7HE6Y5Q4N4B8C3H7ZB8R10Y9Z6N10V7J554、苯并咪唑的化学结构和编号是（ ）。A.B.C.D.E.【答案】 DCA3K7U2X9Y6R3V9HM9K7J8R5O4A5J7ZR10F3X6Z9T4I3A355、（2016年真题）Cmax是指（）A.药物消除速率常数B.药物消除半衰期C.药物在体内的达峰时间D.药物在体内的峰浓度E.药物在体内的平均滞留时间【答案】 DCB1D10P5U1F6Z10B8HQ6X7M3I4F5A8A6ZP1R1I9J6I8P4U656、主要用于过敏性鼻炎的是A.倍氯米松滴鼻液B.麻黄素滴鼻液C.复方薄荷滴鼻剂、复方硼酸
25、软膏D.舒马曲坦鼻腔喷雾剂E.布托啡诺鼻腔给药制剂【答案】 ACX2P9F10B10T9L2N2HB8O7T9J6X8P10J3ZA5J10X5O4G6Q1P957、有关溶解度的正确表述是A.溶解度系指在一定压力下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量B.溶解度系指在一定温度下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量C.溶解度指在一定温度下，在水中溶解药物的量D.溶解度系指在一定温度下，在溶剂中溶解药物的量E.溶解度系指在一定压力下，在溶剂中溶解药物的量【答案】 BCC4D3U3J10U6C2K1HO2P8L4M2G6S7G4ZX3P7M10L7R3L6A758、影响血一脑屏障药物转运因素的叙述正确的是A.
26、弱酸性药物较弱碱性药物容易向脑脊液转运B.血浆蛋白结合率高，则透过量大C.药物的亲脂性是药物透过血一脑屏障的决定因素D.水溶性高易向脑转运E.葡萄糖通过被动转运进入脑内【答案】 CCL5W4J3B1Q8H9S8HJ9L5G2V8Y4E4B9ZC8L3E2H8S8A3S359、属于钾通道阻滞剂的抗心律失常药物是A.利多卡因B.胺碘酮C.普罗帕酮D.奎尼丁E.普茶洛尔【答案】 BCJ6A9V10G7N6Q2J5HD8C7U6T8N3S9R4ZF2G7X4V6S9U6R760、（2020年真题）需长期使用糖皮质激素的慢性疾病最适宜的给药方案是A.早晨1次B.晚饭前1次C.每日3次D.午饭后1次E.睡
27、前1次【答案】 ACK7U1A3N4A2P7D5HE2F6E10W9P5F7J6ZT5R1W8R4I5N7F361、黄体酮混悬型长效注射剂给药途径是A.皮内注射B.皮下注射C.静脉注射D.动脉注射E.椎管内注射【答案】 BCT3A3X8N4B4T4J1HI9J10I6L8K3B6G10ZZ9Y3L6K6Y2G2I862、静脉注射某药，Xo=60mg，初始血药浓度为10gml，则表观分布容积V为A.2LB.4LC.6LD.15LE.20L【答案】 CCG8H8K1G3L4H3G1HK4W1C7O6V9E1I2ZY8F4D3V4I2M9R363、药品储存按质量状态实行色标管理：合格药品为A.红色B
28、.蓝色C.绿色D.黄色E.黑色【答案】 CCA9W9S1X8B2W1A2HU1M3U8S2T2M1M7ZP5R9H3R5K3G2M864、地西泮膜剂处方中，PVA的作用是A.成膜材料B.脱膜剂C.增塑剂D.着色剂E.遮光剂【答案】 ACQ1I7E3U2H2I5A2HR9Z10M3T7V2L9S8ZG9P7I9R8J9J3B565、抗氧剂（）A.氯化钠B.硫柳汞C.甲基纤维素D.焦亚硫酸钠E.EDTA二钠盐【答案】 DCG1T5G9D9E7R4E3HK2E1E7R4D2B6N3ZD10S1X2N4U10L1P466、对糖皮质激素结构与活性关系描述错误的是A.对21位羟基的酯化修饰，可改变药物的理
29、化性质或稳定性B.在12位脱氢，可使抗炎作用增大，而钠潴留作用不变C.在9位引入氟，抗炎作用增大，但盐代谢作用不变D.在6位引入氟，抗炎作用增大，钠潴留作用增加E.在16位、17位的羟基与丙酮缩合为缩酮，增加疗效【答案】 CCK6R6J3E5L3R1H4HA7C8T5R4D1R2Q6ZA8V1A1X9C5N1Q167、（2017年真题）已知某药物口服给药存在显著的肝脏首过效应代谢作用,改用肌肉注射,药物的药动学特征变化是 （）A.t1/2增加,生物利用度减少B.t1/2不变,生物利用度减少C.t1/2不变,生物利用度增加D.t1/2减少,生物利用度减少E.t1/2和生物利用度均不变【答案】 C
30、CQ9Z4R10L4O4S7T1HN3C10U6M3D8A7R2ZD5S6C7H6P9U3Z968、与受体有很高亲和力，但缺乏内在活性（a=0），与激动药合用，在增强激动药的剂量或浓度时，激动药的量-效曲线平行右移，但最大效应不变的药物是（ ）。A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 BCU4T9Y8E2J2Z5H5HI4P10J1D5K1V4K7ZZ9T10M2K8W9A8F469、某患者，为治疗支气管哮喘，使用盐酸异丙肾上腺素气雾剂，其处方如下。A.抛射剂B.乳化剂C.潜溶剂D.抗氧剂E.助溶剂【答案】 ACH6Y8I6S7D3C6V1HW10
31、K5W1D4I1B8M4ZO6Q4W4F7Q8S10L770、下列属于栓剂水溶性基质的是A.可可豆脂B.甘油明胶C.聚乙烯醇D.棕榈酸酯E.乙基纤维素【答案】 BCA9D5V8G9U5J2U4HL4U1B5G1T4H3V2ZX4F2K4X2X4R6S971、关于药动学参数的说法，错误的是A.消除速率常数越大，药物体内的消除越快B.生物半衰期短的药物，从体内消除较快C.符合线性动力学特征的药物，静脉注射时，不同剂量下生物半衰期相同D.水溶性或极性大的药物，溶解度好，因此血药浓度高，表观分布容积大E.消除率是指单位时间从体内消除的含药血浆体积【答案】 DCV3W3O6K6D4G8M9HP6G2A6
32、N10T4K5Y9ZP4I8N8O10E5M1N172、不属于锥体外系反应的表现是A.运动障碍B.坐立不安C.震颤D.头晕E.僵硬【答案】 DCY8N5S5R10N2U9Z7HF10M2K3K8F2A3V9ZW3Z1R9Y4F4D7Z1073、地西泮的代谢为A.N-去烷基再脱氨基B.酚羟基的葡萄糖醛苷化C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D.羟基化与N-去甲基化E.双键的环氧化再选择性水解【答案】 DCP5P8I7K9I6X9B4HB1J5Z9Z10M2M1R2ZG7X4C10Y10J6L3L374、某药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346h-1，该药物的消除半衰期约为()。A.3.46
33、hB.6.92hC.12hD.20hE.24h【答案】 DCX8B3M5E6I8S4Z5HX2A9S9Z1K8Y1Z1ZS9Q9Y6O4B10U9N175、阿昔洛韦(A.嘧啶环B.咪唑环C.鸟嘌呤环D.吡咯环E.吡啶环【答案】 CCV1S3X9L7P3W7U9HA7R4R2O9I6T6X3ZQ2U9G7N8V4V3H476、关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是A.聚合度不同，其物理性状也不同B.遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中C.为水溶性基质，仅能释放水溶性药物D.不能与水杨酸类药物配伍E.为避免对直肠黏膜的刺激，可加入约20%水润湿【答案】 CCC5T9I8A4S3Y1E3HE1C7B10K5
34、B10A2D10ZF10U1P5X5K6X8L977、服用药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应属于A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】 BCG7G5F4P10Q10V6W5HP10O7R4S7L8N10T2ZZ4O6L10T10Q4X6K678、在维生素C注射液中作为pH调节剂的是A.依地酸二钠B.碳酸氢钠C.亚硫酸氢钠D.注射用水E.甘油【答案】 BCY4Q5S3C9N6D10J1HP10G3H5U4U2H8I6ZT6E3U8J8O9I8U579、制剂中药物的化学降解途径不包括A.水解B.氧化C.结晶D.脱羧E.异构化【答案】 CCM4Y2D2P
35、4O8E7C5HS10C5E1I7N3L7C8ZS5G3E6G7P10Q8U780、下列色谱法中不用于体内样品测定的是A.气相色谱法B.高效液相色谱法C.气相色谱-质谱联用D.薄层色谱法E.液相色谱-质谱联用【答案】 DCR10L6E2R9G1O3A10HP4O1Q9C8R1X8U9ZT1F4K9A1G5Y4J581、药物以不溶性微粒状态分散在分散介质中所构成的非均匀分散体系属于A.溶液型B.亲水胶体溶液型C.疏水胶体溶液型D.混悬型E.乳浊型【答案】 DCO3D2P7P4G5Y8C2HP7V4O6T4W7R9Z8ZH8O2I8W5F8X9E982、（2018年真题）服用阿托品在解除胃肠痉挛时
36、,引起口干、心悸的不良反应属于（）A.后遗效应变态反应B.副作用C.首剂效应D.继发性反应E.变态反应【答案】 BCA9F1Z7L5A4P10N3HO5J9M9H6H7A2V8ZX9H8J1B6L1B5W283、生物半衰期的单位是A.h-1B.hC.LhD.ghmlE.L【答案】 BCK7H4Q3V2X5P2B9HN7H1Z1A2F7E3X2ZH3C4U3T3I4A2H484、防腐剂A.十二烷基硫酸钠B.泊洛沙姆C.卵黄D.山梨酸E.甘油【答案】 DCS3L9G1Z9Q2L4X7HU5I1F3Z9V4U6S8ZO5G6N8W8S1O6G885、与受体有很高亲和力，但内在活性不强（a=1）的药物
37、是（ ）。A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 CCS4A6H1A1Q9U6W7HZ2M7F4X10P6K8T9ZO4R3S2C5I9L5Z686、A型药品不良反应的特点有A.发生率较低B.容易预测C.多发生在长期用药后D.发病机制为先天性代谢异常E.没有明确的时间联系【答案】 BCS1O5N3X9Q6X1L6HG7G7R3X3I6F6Z2ZB1Y7F1S3N7A3V187、（2018年真题）在不同药物动力学模型中,计算血药浓度与所向关系会涉及不同参数。A.Km、VmB.MRTC.KaD.ClE.【答案】 BCY3N3C4Y1A7Z4A7HU1N
38、2I7E6N6T10B2ZU8T2Q9N5E6J7O1088、白种人服用异烟肼，慢代谢，体内维生素B6缺失，导致神经炎；而黄种人服用异烟肼，快代谢，毒性代谢物乙酰肼引起肝脏毒性。属于A.种族差别B.性别C.年龄D.个体差异E.用药者的病理状况【答案】 ACN8R8B3F2L9I4T6HS7Z5O3O3V10F4O4ZR2K7Q5M1R1N10M989、不论哪种给药途径，药物进入血液后，再随血液运至机体各组织的是( )。A.药物的分布B.物质的膜转运C.药物的吸收D.药物的代谢E.药物的排泄【答案】 ACD1U10Z7Y1M4V5U7HC6V1L9V8C3S4T8ZT4Z7Q10I5V6D4S6
39、90、为前体药物，经肝脏代谢为6-甲氧基-2-萘乙酸后产生活性，对环氧合酶一2有选择性抑制作用的药物是A.吲哚美辛B.萘普生C.舒林酸D.萘丁美酮E.布洛芬【答案】 DCC4R10L5I5F10Z3M3HF9P5P7X5V5P10L7ZF3N10W10P2O4M7L191、关于药典的说法，错误的是A.药典是记载国家药品标准的主要形式B.中国药典二部不收载化学药品的用法与用量C.美国药典与美国国家处方集合并出版.英文缩写为USPNFD.日本药典不收载原料药通则E.欧洲药典第一卷收载有制剂通则但不收载制剂【答案】 DCJ2G9B3K2Z6H4A10HV8I7R8I8P5H9C1ZV1D6T6I6F
40、9O3H392、以共价键方式与靶点结合的药物是( )A.尼群地平B.乙酰胆碱C.氯喹D.环磷酰胺E.普鲁卡因【答案】 DCX6P4K2D9N9V3B5HB5Z6K9G2O5L2I6ZL7U2E3J5N3O6J493、软膏剂的类脂类基质是A.羊毛脂B.卡波姆C.硅酮D.固体石蜡E.月桂醇硫酸钠【答案】 ACV3F3U3Q4T4S1O7HG6Z5I9Z6M4V7H9ZG3H4U4J8C2J5S694、作助悬剂使用A.羟苯酯类B.丙二醇C.触变胶D.吐温80E.酒石酸盐【答案】 CCN9P7F5G9B2T2X10HU5L8F6A3W2D6S3ZV5D10V6T7Y7O3B795、给某患者静脉注射一单
41、室模型药物，剂量为100.0mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88g/ml。A.0.2303B.0.3465C.2.0D.3.072E.8.42【答案】 CCT5Y1Q9Q2C5J3J2HR4B1O4Q5R2F4N2ZG9C9G2W5F3P1P1096、润湿剂A.泊洛沙姆B.琼脂C.枸橼酸盐D.苯扎氯铵E.亚硫酸氢钠【答案】 ACH2M8K5P4T6Z6Q10HW4G2Q10S1A1H2X4ZS4N9W6E2X3J7Y897、下列叙述中与地尔硫不符的是A.属于苯硫氮类钙通道阻滞药B.分子结构中有两个手性碳原子，临床使用（2S，3S）-异构体C.口服吸收完全，且无首关效应D
42、.体内主要代谢途径为脱乙酰基、N-脱甲基和O-脱甲基E.临床用于治疗冠心病中各型心绞痛，也有减缓心率的作用【答案】 CCB6J1E10S5P10P4L4HG10G9P7H3V2N9J2ZC5K8T2N4R2H3R198、引起乳剂絮凝的是A.-电位降低B.油水两相密度差不同造成C.光、热、空气及微生物等的作用D.乳化剂类型改变E.乳化剂性质的改变【答案】 ACF5F5Q3Q4K4N10E4HW6B4L8F8H6D7G6ZL5Z6Z4Z1Y1T3R799、属于雌甾烷类的药物是A.已烯雌酚B.甲睾酮C.雌二醇D.醋酸甲地孕酮E.达那唑【答案】 CCA5H9I1N8B9R7R4HD1C1Y4Z5U3P
43、6M8ZF3C4C8T7W4L8U5100、下列软膏剂处方中分别作用保湿剂和防腐剂的是A.蒸馏水和硬脂醇B.蒸馏水和羟苯丙酯C.丙二醇和羟苯丙酯D.白凡士林和羟苯丙酯E.十二烷基硫酸钠和丙二醇【答案】 CCT9N6W4N5G7F2M3HE8K3C6C6A9C3Y6ZM7Y5M9A8C3X3B5101、下列为口服、作用于多个激酶靶点的抗肿瘤药物是A.甲磺酸伊马替尼B.吉非替尼C.厄洛替尼D.索拉非尼E.硼替佐米【答案】 DCE4H8F10E2Z10E8H9HV3K5O7Z2W10C8A7ZI3K3T6O6T10K5Q7102、特定的受体只能与其特定的配体结合，产生特定的生物学效应，体现受体的A.
44、饱和性B.特异性C.可逆性D.灵敏性E.多样性【答案】 BCL5F6U8D7N6T7A1HM1K9C9L3O10Y2S9ZO7U5B6N5J5N8N4103、（2017年真题）下列属于对因治疗的是（）A.对乙酰氨基酚治疗感冒引起的发热B.硝酸甘油治疗冠心病引起的心绞痛C.吗啡治疗癌性疼痛D.青霉素治疗奈瑟球菌引起的脑膜炎E.硝苯地平治疗动脉硬化引起的高血压【答案】 DCV9K4Q9V7F2E6J4HQ5H1W8Y2T1B3V5ZO3Y8U9Z2Y2Y10N9104、美国药典的缩写是A.BPB.USPC.ChPD.EPE.NF【答案】 BCB9U1Y3S4X10S7Q1HI1P7W9S8W4A7L7ZW5O4V10H9Z4K9B6105、 克拉霉素胶囊A.黏合剂B.崩