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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题,每题1分,选项中,只有一个符合题意)1、硫喷妥麻醉作用迅速的主要原因是A.体内再分布B.吸收不良C.对脂肪组织亲和力大D.肾排泄慢E.血浆蛋白结合率低【答案】 CCO5S4N1W3E7W1J5HT4S8M7A7F2O7H4ZH1C2L1D10G4R2F92、类食物中,胃排空最快的是A.糖类B.蛋白质C.脂肪D.三者混合物E.均一样【答案】 ACH3J3A2V2H1U7D10HY7O7X10U3I3D9V10ZO4D2J4B8A10O5E103、以下滴定方法使用的指示剂是铈量法A.酚酞B.淀粉C.亚硝酸钠D.邻二氮菲E.结晶紫【答案】 DCG3T
2、8C5S5O6H3D1HE4Q2O3A5Q5M10H7ZM10D8P6R3M3U5B84、舒他西林中舒巴坦和氨苄西林的比例是A.1:1B.2:1C.1:2D.3:1E.1:3【答案】 ACQ8O2X7P3O5E9T8HB4G7P9T6I10R7S2ZE8W5B2T6V9N9W75、治疗心力衰竭的药物很多,有些药物的治疗药物浓度检测很重要。A.个体差异很大的药物B.具非线性动力学特征的药物C.特殊人群用药D.毒性反应不易识别的药物E.合并用药而出现异常反应【答案】 DCV5E4F9T8L6O3N5HX4X9J5W4S1C4B7ZF10N6L10R1F10D9P26、给某患者静脉注射某药,已知剂量
3、0=500mg,V=10L,k=01h-1,=10h,该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是A.0.05mgLB.0.5mgLC.5mgLD.50mgLE.500mgL【答案】 DCD10M4R3G10Z4Y3A5HB9F8B7Z6Y5B6Z4ZE1M4I2A5B3H10R17、经皮给药制剂的处方材料中聚丙烯酸酯为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 CCC3U9K7W9D6S4N6HB8C8E9Q8O2W8W2ZO7A9K1B7S2E7M48、片剂包衣的目的不包括A.掩盖苦味B.增加稳定性C.提高药物的生物利用度D.控制药物的释放速度E.改善片剂的外观【答案】
4、 CCK4O7H3G7G1N6S7HY3W2L3Z6O8J9N10ZM10O7Z8C4L6P2X19、关于口腔黏膜给药特点的说法,错误的是A.无全身治疗作用B.起效快C.给药方便D.适用于急症治疗E.可避开肝脏首关效应【答案】 ACS8T5Y4H5C6R4F1HG9U2A5K9B10O1D7ZR10J8I1O3X6T10B910、关于输液叙述不正确的是A.输液中不得添加任何抑菌剂B.采取单向层流净化空气C.渗透压可为等渗或低渗D.可用于维持血压E.输液pH尽可能与血液相近【答案】 CCI9B3Z3D7D4N4K8HQ10A1Q7Z3V3U8L4ZC10M7B3Q6S2H10P411、利用方差分
5、析进行显著性检验是A.双向单侧t检验B.F检验C.稳定性试验D.90置信区间E.体外研究健康志愿者口服10mg苯磺酸氨氯地平片受试制剂和参比制剂后,对药代动力学参数中的AUC072、Cmax、Tmax进行等效性判断【答案】 BCA6I7N9T9X8V2T5HI2B3K9D1P5A5D6ZN7U10A1H3P4R6D512、氯霉素在pH 7以下生成氨基物和二氯乙酸下述变化分别属于A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 ACR5J4Q5O10D9G5W5HO1H8L3S8Y2Y9X8ZN6G2K6J7X10F10D113、规定在20左右的水中3分钟内崩解的片剂是A.肠溶片B.分散片C.
6、泡腾片D.舌下片E.缓释片【答案】 BCF7S4Y2J4P6E8L8HX8N2M6E2F6I4D6ZK1B2D9K6W9B8L814、(2019年真题)将药物制成不同剂型的目的和意义不包括()A.改变药物的作用性质B.调节药物的作用速度C.降低药物的不良反应D.改变药物的构型E.提高药物的稳定性【答案】 DCW6H4T9Q5I6M5Z2HS7I8Z3W4Z4T6U8ZO2G3Q2C1X4X8M215、以上辅料中,属于缓(控)释制剂溶蚀骨架材料的是A.乙基纤维素B.蜂蜡C.微晶纤维素D.羟丙甲纤维素E.硬脂酸镁【答案】 BCX6F7F10E5U3R9X2HD2R2K7E2C3J6D5ZG8V9M
7、3I8B9Q9B616、一般注射液的pH应为A.38B.310C.49D.510E.41l【答案】 CCO6T5Z2E1A4I9O6HS2A5O9K4X7A7T1ZA5R4G2F9N5K7I417、某患者在口服抗凝血药双香豆素期间,同时服用了苯巴比妥。 A.增强B.减弱C.不变D.先增强后减弱E.先减弱后增强【答案】 BCF2F3H1I8Z7L8F9HE7U10B8Y5K8F3P6ZG4T4E1R5N7Z9N618、华法林的作用机制A.抑制维生素K环氧还原酶B.与游离Xa 活性位点结合,阻断其与底物的结合C.拮抗血小板ADP受体D.竞争性阻断纤维蛋白原及血管性血友病因子与血小板受体结合E.组织
8、纤溶酶原激活【答案】 ACI2X3P8G2N6G1K9HN5Z4U10F9B6J10J9ZN7P3Q7D4A5N2P119、耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌(MRSA)出现,可用万古霉素和利福平联合治疗,但随着万古霉素的广泛应用,其敏感性逐渐降低,属于A.药物的理化性质B.药物的剂量C.给药时间及方法D.疗程E.成瘾【答案】 DCL3W7G10K3N6O4N2HB5D1B4Z6E10X10H9ZA2T8C1R5W2A7L620、胶黏剂 A.铝塑复合膜B.乙烯一醋酸乙烯共聚物C.聚异丁烯D.氟碳聚酯薄膜E.HPMC【答案】 CCE8E5F5V2U4B9E10HO3G10W6T9K3K2K4ZS10G9
9、Q10J9J4T6E821、毛果芸香碱降解的主要途径是A.脱羧B.异构化C.氧化D.聚合E.水解【答案】 BCX9B9A7H1U1F10O1HA6U8I10K4R3R2T1ZC3X2X4N6T4O2T1022、两性离子型表面活性剂是A.司盘20B.十二烷基苯磺酸钠C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.吐温80【答案】 DCM2F2Z3I4P8B3N4HQ6E9S6R1H1Z8B5ZL8X9U10D7Y10F2F823、体内可以代谢成吗啡,具有成瘾性的镇咳药是( )A.可待因B.布洛芬C.对乙酰氨基酚D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】 ACO10F7A5S4L8V2V5HY2W6G6M2Y10J8F4ZF
10、3E10O7S4D1C6W824、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度(低于10g/ml)时,消除过程属于一级过程;高浓度时,由于肝微粒体代谢酶能力有限,则按零级动力学消除,此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.随着给药剂量增加,药物消除可能会明显减慢,会引起血药浓度明显增加B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物,无需监测其血药浓度C.苯妥英钠的安全浓度范围较大,使用时较为安全D.制定苯妥英钠给药方案时,只需要根据半衰期制定给药间隔E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度【答案】 ACT3E7
11、E2U2W6T1Q8HD4V7S3M5T4M1N8ZS9U1D9K3M3M7W325、近年来,由于环境污染、人们生活压力大等因素,肿瘤的发病率逐年增高,而肺癌、乳腺癌更是成为掠夺人生命的重要杀手。临床和基础医学对抗肿瘤的研究越来越重视,抗肿瘤药物也不断更新换代,如环磷酰胺、伊立替康、甲氨蝶呤等广泛被人们使用。 A.0.153gmlB.0.225gmlC.0.301gmlD.0.458gmlE.0.610gml【答案】 ACE3T8Q4T3U3U1E6HZ4X9L9R10E7T10O4ZU6D9Z4P8N7M6M926、对肺局部作用的喷雾剂粒径应控制在A.10.5mB.12mC.25mD.310
12、mE.10m【答案】 DCL6O10V5P2Y6L3O10HV10M4C4H5A5M9U6ZY6M6C3Y2B10A7B427、阿替洛尔属于第类,是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物,其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 ACH7B6B4U4Y4K1F1HG9I7R2U6Y5S2K2ZL10P3P8E4V3B8U728、(2020年真题)药物产生等效反应的相对剂量或浓度称为A.阈剂量B.极量C.效价强度D.常用量E.最小有效量【答案】 CCU3W6M4V3I2X10Y7HA4Q4T2Y7U2L9C5ZD2X7S6X8J10M6T1029、中国药典收
13、载的阿司匹林标准中,记载在【性状】项下的内容是A.溶解度B.含量的限度C.溶液的澄清度D.游离水杨酸的限度E.干燥失重的限度【答案】 ACA6L9Y1Y3A7Y3V9HD6T1S3J10O1A2D10ZM6I6P2Y9A5F6U330、辛伐他汀的结构特点是A.含有四氮唑结构B.含有二氢吡啶结构C.含脯氨酸结构D.含多氢萘结构E.含孕甾结构【答案】 DCO2W5S2W3S6C7B1HW3E3O1G8Z2M4R4ZY3H2X4S10S2I2I131、以其他非静脉途径给药的制剂为参比制剂获得的药物活性成分吸收进入血液循环的相对量为A.绝对生物利用度B.相对生物利用度C.静脉生物利用度D.生物利用度E
14、.参比生物利用度【答案】 BCQ8P1K5F9H2Z3B4HC7D8D4W8D5C2M8ZH10G9F2Q1T3J7N332、(2017年真题)体内代谢成乙酰亚胺醌,具有肝毒性的药物是()A.可待因B.布洛芬C.对乙酰氨基酚D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】 CCU4W3W1Z4S4F6Q4HL1I1Y6M7C4U4R8ZA6P6W6Z4A1F8S833、药物近红外光谱的范围是( )A.200nmB.200-400nmC.400-760nmD.760-2500nmE.2.5m-25m【答案】 DCR9B2Y7C3F6P3M7HI3K5A3Z3A6T3E2ZG8D7O4C3D3I3S434、有
15、一45岁妇女,近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸,不愿和周围人接触交往,悲观厌世,睡眠障碍、乏力,食欲减退。A.含有吩噻嗪B.苯二氮革C.二苯并庚二烯D.二苯并氧革E.苯并呋喃【答案】 CCA9J5H6G1N9R5B10HT5R1Y1J4R4B3D8ZK4S10H5H7N4N9D835、对中国药典规定的项目与要求的理解,错误的是A.如果注射剂规格为“1ml:10mg”,是指注射液装量为1ml,含有主药10mgB.检验方法与限度如未规定上限时,系指不超过100.0C.贮藏条件为“密闭”,是指将容器密闭,以防止尘土及异物进入D.贮藏条件为“密封”,是指将容器密封,防风化、吸潮或挥发E.熔封是指
16、将容器熔封或严封。以防空气或水分侵入并防止污染【答案】 BCJ4Z7X9L9Y10E5V8HL1V8V7V1X10U9X10ZL7F6O1S8J10I1S636、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的,冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用,下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方: A.溶解度改变引起B.pH变化引起C.水解反应引起D.复分解反应引起E.聚合反应引起【答案】 ACX9K9R1Z5S7S8A10HA3L7X3N2N2J1M5ZF4W7W7D4G10E7Y1037、(2017年真题)布洛芬口服混悬液的处方组成:布洛芬、羟丙甲纤维素
17、、山梨醇、甘油、枸橼酸和水。A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂【答案】 BCV5R4C6T8I7F8U3HK7M4W5W9N5U7W7ZH9J2U9P2X4Y6X338、 高血压患者长期使用普萘洛尔,突然停药引起的血压升高“反跳”现象,属于A.受体脱敏B.受体增敏C.异源脱敏D.高敏性E.低敏性【答案】 BCD8F7L8C5S2Z9M1HQ7U10E6L8C10N1W5ZZ7F6M8F2M7L2K339、制备5碘的水溶液,通常可采用的方法是A.制成盐类B.制成酯类C.加增溶剂D.加助溶剂E.采用复合溶剂【答案】 DCA10N4C5G5O6A8E7HJ2J9K1S10L2W8E
18、2ZY1P4D4H9C4I1C640、常见引起甲状腺毒性作用的药物是A.糖皮质激素B.胺碘酮C.四氧嘧啶D.氯丙嗪E.秋水仙碱【答案】 BCD3P8I10Y6V8O8S8HU10U9O10K1O2N8B9ZY5S7S3G7X4D9L841、普鲁卡因注射液中加入少量肾上腺素,肾上腺素使用药局部的血管收缩,减少普鲁卡因吸收,使其局麻作用延长,毒性降低,其作用属于A.相加作用B.增强作用C.增敏作用D.药理性拮抗E.生理性拮抗【答案】 BCN1W2J2D7B5N2R3HU2J4M3F6C8B3I3ZI10K5Y5P10Z9M4Z642、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关,在低浓度(低于10g/ml)时
19、,消除过程属于一级过程;高浓度时,由于肝微粒代谢酶能力有限,则按零级动力学消除,此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.用米氏方程表示,消除快慢只与参数Vm有关B.用米氏方程表示,消除快慢与参数Km和Vm有关C.用米氏方程表示,消除快慢只与参数Km有关D.用零级动力学方程表示,消除快慢体现在消除速率常数K0上E.用一级动力学方程表示,消除快慢体现在消除速率常数k上【答案】 BCR7Q5P9E8L2C7E5HB2I5N4F5M7Y8H10ZI5X9D6C10W1J10G443、(2018年真题)通过抑制血管紧张素转化
20、酶发挥药理作用的药物是()A.依那普利B.阿司匹林C.厄贝沙坦D.硝苯地平E.硝酸甘油【答案】 ACC9X8V4P9R10W4M3HD5C5M8L1H3Z1V8ZP10J9N8S2F10M5L744、注射用美洛西林/舒巴坦,规格1.25(,美洛西林1.0g,舒巴坦0.25g)。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积V=0.5L/Kg。关于复方制剂美洛西林钠与舒巴坦的说法,正确的是( )。A.美洛西林为自杀性-内酰胺酶抑制剂B.舒巴坦是氨苄西林经改造而来,抗菌作用强C.舒巴坦可增强美洛西林对-内酰胺酶稳定性D.美洛西林具有甲氧肟基,对-内酰胺酶具有高稳定作用E.舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素【答
21、案】 CCE10R10F1H2L8N5H5HL1U9H7I4H10I10T7ZF9W2P9N1C7X4P845、富马酸酮替芬喷鼻剂中三氯叔丁醇的作用是A.抗氧剂B.防腐剂C.潜溶剂D.助溶剂E.抛射剂【答案】 BCB7X6F1J8C4M3D7HA6C3I5Z2A2J9Q6ZR8V4W7F1O10F1L1046、可增加栓剂基质的稠度A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】 BCS9U9Z1D1V5L6D5HS8I3G4Y10G2R1Y7ZJ7C3B4M8X8N10E547、药物及其代谢产物自血液排出体外的过程是 A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的生
22、物转化D.药物的排泄E.药物的消除【答案】 DCC7M4J7N1A4O1U2HG2D7T7F3P2P8P10ZL8C8A6M5K2F3E848、半数致死量为( )A.LD50B.ED50C.LD50ED50D.LD1ED99E.LD5ED95【答案】 ACS7U1H3O2G7Z7T7HC10G7Q3C5N3Q1U7ZW10K1U7S7N2S1W249、片剂包衣的目的不包括A.掩盖苦味B.增加稳定性C.提高药物的生物利用度D.控制药物的释放速度E.改善片剂的外观【答案】 CCK1W3F1V8C10Z5O4HB7Y9V4K6B10H1D5ZE9M2P6P6G3D5T250、(2019年真题)不属于
23、脂质体作用特点的是()A.具有靶向性和淋巴定向性B.药物相容性差,只适宜脂溶性药物C.具有缓释作用,可延长药物作用时间D.可降低药物毒性,适宜毒性较大的抗肿瘤药物E.结构中的双层膜有利于提高药物稳定性【答案】 BCG9B7O5F8E10Z8K10HL9U5K3V3V2X5X2ZL4K1Q1E6U8M9L351、关于散剂特点的说法,错误的为A.粒径小.比表面积大B.易分散.起效快C.尤其适宜湿敏感药物D.包装.贮存.运输.携带较方便E.便于婴幼儿.老人服用【答案】 CCF2U5Q1S3M5W3R4HF6B2W7J3M7B2B4ZV8P8N7G9B6T5V552、药物口服吸收的主要部位是( )A.
24、小肠B.胃C.肝脏D.肾脏E.胆汁【答案】 ACU4N10I7R4K6X1F1HE9C1Y6J8T4H6L2ZZ1T9K10H6O3H10F453、依那普利抗高血压作用的机制为A.抑制血管紧张素转化酶的活性B.干抗细胞核酸代谢C.作用于受体D.影响机体免疫功能E.阻滞细胞膜钙离子通道【答案】 ACE2P3Y8J7B2S9H10HP9S3C8A8Z5Q7K2ZA4B4G7C6V9J5E754、孕妇应用氨基糖苷类抗生素可使婴儿听力丧失属于何种因素( )A.年龄B.药物因素C.给药方法D.性别E.用药者的病理状况【答案】 DCQ6R5Q10U1D1F2N10HC7G6L5G8X6X6D5ZU3O10
25、O7L1N1V6O1055、关于植入剂的说法错误的是A.植入剂为固体制剂B.植入剂必须无菌C.植入剂的用药次数少D.植入剂适用于半衰期长的药物E.植入剂可采用立体定位技术【答案】 DCC9Q3R10F6P9X5E8HP6Q4O2U2B1U6P5ZA8N2L7N2S7G5C756、青霉素过敏性试验的给药途径是( )。A.皮内注射B.皮下注射C.肌内注射D.静脉注射E.静脉滴注【答案】 ACZ1P9G2E6W1S1H4HC7H9X9K8T8D1I5ZY10F4J3M1I7V8T1057、制备复方碘溶液时,加入碘化钾是作为A.助溶剂B.增溶剂C.消毒剂D.极性溶剂E.潜溶剂【答案】 ACI1Y9L7
26、S3Y8L10Y3HC8N8S5L5M10U9I2ZM7K2H6D4M9L9O558、生物半衰期A.CLB.tC.D.VE.AUC【答案】 BCU2S6D6A9X3C3O7HI7A9I2O1H4P6V1ZZ5A10B10C6C4T3B459、制备静脉注射乳时,加入的豆磷脂是作为( )。A.防腐剂B.矫味剂C.乳化剂D.抗氧剂E.助悬剂【答案】 CCW6I8Q8O5H1E8T8HO9H5J10G10H6H7E7ZA5I1H2I4Z4N9M360、吸入气雾剂的吸收部位是A.肝脏B.肾脏C.肺D.胆E.小肠【答案】 CCB7Z10Z1S10J5K3K1HY4Z7H9M9O9G2U5ZK5D8V3R7
27、T8J5X961、患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。A.缓释包衣材料B.胃溶包衣材料省C.肠溶包衣材料D.肠溶载体E.黏合剂【答案】 ACU8Q8X3J4W6K9W4HP2F9F2K4Z10N5B6ZT8I6I4Q10A1G9L462、关于药物的第相生物转化,生成环氧化合物后转化为二羟基化合物的是A.苯妥英B.炔雌醇C.卡马西平D.丙戊酸钠E.氯霉素【答案】 CCL4H7W2T5T9S10C
28、6HJ4K3M3D5N7G3L2ZE6E4O9L6V1L7X563、属于微囊天然高分子囊材的是A.壳聚糖B.醋酸纤维素酞酸酯C.聚乙烯醇D.聚丙烯酸树脂E.羧甲基纤维素盐【答案】 ACZ7P2Y8Z7V10J4V10HV4I3G10H9M3Y2J5ZU7A3V2O6I10K4E264、(2019年真题)关于药物动力学中房室模型的说法,正确的是()A.单室模型是指进入体循环的药物能很快在血液与各部位之间达到动态平衡B.一个房室代表机体内一个特定的解剖部位(组织脏器)C.药物在同一房室不同部位与血液建立动态平衡的速率完全相等D.给药后同一房室中各部位的药物浓度和变化速率均相等E.双室模型包括分布速
29、率较慢的中央室和分布较快的周边窒【答案】 ACT3Z4F9E6R1U10U1HU10K8E1W3Q10K2U1ZA4U4U2S6H9W3M1065、下列有关输液的描述,错误的是A.输液分为电解质输液、营养类输液和胶体类输液B.静脉注射脂肪乳剂90的微粒直径1mC.由于输液的无菌要求很严格。可适当加入抑茵剂D.静脉脂肪乳剂常加入卵磷脂作为乳化剂E.静脉脂肪乳剂常加入甘油调节渗透压【答案】 CCD4W4S1F10S10O8R4HD2T6U10T3Q5K2B2ZY8Q8C1F6A5F3U866、维生素A转化为2,6一顺式维生素A属于A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 CCW1K10A
30、4Y7S10X9C2HI1M7S6N3F7D9R4ZS1W9U5M6X2R7A1067、合用两种分别作用于生理效应相反的两个特异性受体的激动药,产生的相互作用属于( )A.增敏作用B.脱敏作用C.相加作用D.生理性拮抗E.药理性拮抗【答案】 DCB9N10N9W10G2Y10N5HV10Z10F6J5F10G5S8ZN9G7W2W3B7X4A668、经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为()。A.诱导效应B.首过效应C.抑制效应D.肠肝循环E.生物转化【答案】 BCB5N7U5C9J4J6E10HO8Y9M8R4Z4Q9A3ZT7P10M10X1T2P4D169、热原的除去方法不
31、包括A.高温法B.酸碱法C.吸附法D.微孔滤膜过滤法E.离子交换法【答案】 DCP4M10X6H9L3R1Z3HF2K3N7Y1R5I7I10ZY3P10J10H5K9E5I270、(2019年真题)产生药理效应的最小药量是()。A.效价B.治疗量C.治疗指数D.阈剂量E.效能【答案】 DCZ9S4M2H8C6X10X1HY1S5T10L3K2E5X2ZL2M9R2W10D6I2T471、干燥失重不得过2.0%的剂型是A.气雾剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.软膏剂E.膜剂【答案】 BCB10W6J6V1L6P7R2HS2D8C5L4R5D4E4ZY8Z1C10E1P4C4S772、抑制二氢叶酸合成酶
32、,能够阻止细菌叶酸合成,从而抑制细菌生长繁殖的药物是A.青霉素B.氧氟沙星C.两性霉素BD.磺胺甲嗯唑E.甲氧苄啶【答案】 DCF9F9C7Z3H10D2A8HL6A7N8S3Z7X4P10ZT4R6E9R1L2U7O573、患者女,71岁,高血压20余年,阵发性胸痛2个月,加重2天。2天前无明显诱因出现左侧季肋区疼痛,每次疼痛持续几分钟至十几分钟不等,自服硝酸甘油、丹参滴丸等药物无效。临床诊断:冠状动脉粥样硬化性心脏病、不稳定型心绞痛。临床药师询问患者如何用药时,发现患者在使用硝酸甘油时仅把药物含在口中,未放在舌下。A.1分钟B.3分钟C.5分钟D.15分钟E.30分钟【答案】 CCF10E
33、7U6E9D2O1Q3HS5N9V9O1P9D3R3ZM5V5G10V8Q10K8I774、属于酪氨酸激酶抑制剂的药物是A.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】 ACN9G7K7K7O2R8O8HQ10V2Z7D2V3N3X10ZJ7I2I10K3H8P4C275、(2016年真题)可氧化成亚砜或砜,使极性增加的官能团是A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺【答案】 BCF7J4Q2Q6N2C8O2HZ7R10H7L2Z8Z4M1ZN8Z3Z2L9B4H10H276、在醋酸可的松注射液中作为抑菌剂的是A.硫柳汞B.氯化钠C.羧甲基纤维素钠D.聚山梨酯80E.注射用水【
34、答案】 ACK6O5Y6G4P1A8I10HI9O4P2V2L7A2Y6ZW7Q8F1I9F9E6I877、说明以下药物配伍使用的目的 , 乙酰水杨酸与对乙酰氨基酚联合使用 A.改变尿液pH,有利于药物代谢B.产生协同作用,增强药效C.减少或延缓耐药性的产生D.形成可溶性复合物,有利于吸收E.利用药物的拮抗作用【答案】 BCL6Z10W3R3E2Y4T3HZ7G7B7V7K4T8Q10ZU10W5C4Q5G10U2R678、常用作注射剂的等渗调节的是A.氢氧化钠B.NaClC.HClD.硼砂E.NaHCO3【答案】 BCZ9I2D7K4M1W3W9HC8N8Q2Y1K6Z3J4ZY10Q1G5
35、T4E1C6F1079、药品储存按质量状态实行色标管理:不合格药品为A.红色B.蓝色C.绿色D.黄色E.黑色【答案】 ACB5L10S7C3K9R6Q7HN8B10P4R1I9V6G4ZP5F3D7G6T10J9O680、安定注射液(含40%丙二醇和10%乙醇)与5%葡萄糖注射液配伍析出沉淀,其原因是A.pH值改变B.离子作用C.溶剂组成改变D.盐析作用E.直接反应【答案】 CCR8M8A5I8M4A8C7HO9G2C3Z6B6N6J3ZB10K7W10U5J4U8O981、(2018年真题)患者,男,65岁,患高血压病多年,近三年直服用氨氯地平和阿替洛尔,血压控制良好。近期因治疗肺结核,服用
36、利福平、乙胺丁醇两周后血压升高。引起血压升高的原因可能是()A.利福平促进了阿替洛尔的肾脏排泄B.利福平诱导了肝药酶,促进了氨氯地平的代谢C.乙胺丁醇促进了阿替洛尔的肾脏排泄D.乙胺丁醇诱导了肝药酶,促进了氨氯地平的代谢E.利福平与氨氯地平结合成难溶的复合物【答案】 BCW8U7Z10Z7U2L8M7HB2D1X1D7S3R5K2ZL2T6G2X2Y9D10N282、下列关于维生素C注射液叙述错误的是A.维生素C分子中有烯二醇式结构,故显酸性B.可采用依地酸二钠络合金属离子C.处方中加入碳酸氢钠通过调节pH值使成偏碱性,避免肌注时疼痛D.因为刺激性大,会产生疼痛E.可用于急慢性紫癜【答案】 C
37、CZ4N1P7D3X6R6A10HE1D10D10K3Q3V1Y7ZU6N2V8D8V4F3W683、下列软膏剂处方中分别作用保湿剂和防腐剂的是A.蒸馏水和硬脂醇B.蒸馏水和羟苯丙酯C.丙二醇和羟苯丙酯D.白凡士林和羟苯丙酯E.十二烷基硫酸钠和丙二醇【答案】 CCF7G7U5R7H4S6I1HW4Z4E2R1X6H9D5ZS10P6F3X2G6F1Q584、吲哚美辛软膏剂的防腐剂是A.聚乙二醇4000B.十二烷基硫酸钠C.苯扎溴铵D.甘油E.硬脂酸【答案】 CCE3Q5R10T9V2D10G4HN6D1B1H10Y8A2G5ZW6A4J2G1Q5V6S985、可作为栓剂硬化剂的是A.白蜡B.聚
38、山梨酯80C.叔丁基对甲酚D.苯扎溴铵E.凡士林【答案】 ACA9X6O10P2J6Q6X7HE9P2K3B8U9Y9Y6ZY7I2Y1K7I8M1W186、制备易氧化药物注射剂应加入的抗氧剂是A.碳酸氢钠B.焦亚硫酸钠C.氯化钠D.依地酸钠E.枸橼酸钠【答案】 BCF4J5T1P9C2N2J6HL7R1P9D8M10R7N10ZC3Q2F4Z4P9G8I687、吗啡的鉴别A.三氯化铁反应B.Vitali反应C.偶氮化反应D.Marquis反应E.双缩脲反应【答案】 DCD10D3N7H10L7V8D3HP5V1N4U5O4G2L3ZE8Y10T5L1F10A4A588、以下对停药综合征的表述
39、中,不正确的是A.主要表现是症状反跳B.调整机体功能的药物不容易出现此类反应C.又称撤药反应D.长期连续使用某一药物,骤然停药,机体不适应此种变化E.系指骤然停用某种药物而引起的不良反应【答案】 BCB6R9Y7F4F8H3I9HS7O9B10P10S8T10T10ZK8L3I3Y7C6H9M689、体内发生丙硫基氧化成亚砜,具有更高活性的药物是A.阿苯达唑B.奥沙西泮C.布洛芬D.卡马西平E.磷酸可待因【答案】 ACN4E1C6M3L8T4T9HV2K9B9D3T6X10O10ZN4N8J4B6S4F2V1090、患者,男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使用曲马多。查询曲马
40、多说明书和相关药学资料,曲马多主要抑制5钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激动剂)曲马多的镇痛效果益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准首发:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%45%、35%55%、50%80%和80%以上。A.O-脱甲基B.甲基氧化成羟甲基C.乙酰化D.苯环鏗基化E.环己烷羟基化【答案】 ACK5N4A5H6L3M10L6HS9Y10R4G8G10M7U2ZT7I10
41、M4T4E4Q9Q391、下列哪种抗氧剂可在偏酸性的溶液中使用A.维生素EB.亚硫酸氢钠C.硫代硫酸钠D.半胱氨酸E.亚硫酸钠【答案】 BCQ9R3E2M6M7N6Z5HP6S7I3A8C6K3E10ZS5G5A3V8G5S6Z192、对受体亲和力高、结合牢固,缺乏内在活性(a=0)的药物属于()。A.部分激动药B.竞争性拮抗药C.非竞争性拮抗药D.反向激动药E.完全激动药【答案】 CCV1E5M9Y2Z1K1W10HB8F5N3C5T4W10X10ZP9I4T9P6A9Y2M393、(2016年真题)可氧化成亚砜或砜,使极性增加的官能团是A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺【答案】 BC
42、P6N4V2G3U2Y2B1HR9S7F2A6K4W7T3ZK3G4O9R4V6Z3J294、可用作滴丸水溶性基质的是A.PEG6000B.水C.液体石蜡D.硬脂酸E.石油醚【答案】 ACR9L8F3B3D9I3A2HG10S1K2Q9X10V2A8ZF4E4X6K8D6H5C895、某患者,男,30岁,肺炎链球菌感染诱发肺炎,应用头孢哌酮钠舒巴坦钠无菌粉末肌内注射治疗。A.饮用水B.纯化水C.注射用水D.灭菌注射用水E.含有氯化钠的注射用水【答案】 DCP1H9V7I3F2X2H5HD7R8D1S7G5O10V9ZK5C3P4X1V8L3T996、静脉注射某药80mg,初始血药浓度为20mg
43、/l,则该药的表观分布容积V为()。A.0.25LB.4LC.0.4LD.1.6LE.16L【答案】 BCU1A6W7Q4L10R5E7HN2O8Z3F4X2Y1R7ZO2X4E3P8P4O1Q397、羰基的红外光谱特征参数为A.37503000cmB.19001650cmC.19001650cmD.37503000cmE.33003000cm【答案】 BCV7C2N3B5K1R6M9HK7F3F6Y4C7K2P7ZQ1N7C4I6Y4U9Q398、半数致死量为( )A.LD50B.ED50C.LD50ED50D.LD1ED99E.LD5ED95【答案】 ACU1D1M5T7V5Z10F3HH
44、1U6J7R2J9S7K3ZY8E10Z1P6X10G9A1099、治疗心力衰竭的药物很多,有些药物的治疗药物浓度检测很重要。A.毒毛花苷B.去乙酰毛花苷C.地高辛D.洋地黄毒苷E.硝酸甘油【答案】 CCA9Q8F9X6O10V2C6HM9B3C10I5B5J6P4ZJ7U8A8A8V1X9K2100、无菌药品被某些微生物污染后可能导致其活性降低,所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查,常用于药品微生物限度检查的方法是A.平皿法B.铈量法C.碘量法D.色谱法E.比色法【答案】 ACJ9A8X10H3S1J10W8HX8E7X10C9F3D9N1ZJ5V3P4P1T1F3Z8101、受体完全激动剂的特点是A.亲和力高,内在活性强B.亲和力高,无内在活性C.亲和力高,内在活性弱D.亲和力低,无内在活性E.亲和力低,内在活性弱【答案】