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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦更换药物治疗。A.地塞米松B.曲马多C.美沙酮D.对乙酰氨基酚E.可待因【答案】 CCC7C7G10I3T8G2U8HL5J2M8X1E9F10A6ZY4L5X7L4Q7Z1K12、（2019年真题）下列药物合用时，具有增敏效果的是（）A.肾上腺素延长普鲁卡因的局麻作用时间B.罗格列酮与胰岛素合用提高降糖作用C.阿替洛尔与氢氯噻嗪联合用于降压D.克拉霉素和阿莫西林合用增强抗幽门螺杆菌作用E.链霉素可延长氯化琥珀胆碱的肌松作用
2、时间【答案】 BCE7Y10Y4B6E9L3K3HT8K8A6I2N7D4X9ZY10X4T2A10L6N7Y103、具有咔唑环，作用于5-HT3受体拮抗剂的止吐药物，还可用于抑制可卡因类引起的觅药渴求。属于A.美沙酮B.纳曲酮C.昂丹司琼D.氟哌啶醇E.地昔帕明【答案】 CCD4F10M9D6A3U10A1HH7U8K9I2X3X4M3ZI4H3Z3Y1B10F10R14、生物药剂学的概念是A.发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科B.研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄的动力学过程，阐明机体生物因素、药物的
3、剂型因素与药物效应之间关系的科学C.研究药物剂型和制剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性技术科学D.研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科E.研究和发展药物质量控制规律的应用学科，其基本内涵是药品质量研究与评价【答案】 BCO3V9O8F8G6Y8L9HG5K9D5E2M4P9W1ZW9D10R9C6A2H3Q105、含有环状丙二酰脲结构，属国家特殊管理的精神药品是A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.加巴喷丁D.卡马西平E.丙戊酸钠【答案】 ACH5S10L1H8S10O2Z5HZ2W5M5Z9T2K1N3ZI3T3Z2F6B5S3R76、以下药物含量测定所使用的滴
4、定液是，地西泮A.高氨酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】 ACZ1Z1H8M7X2W3G10HV6G9N8Z10H7Z3V1ZZ4H6P6D8X4T9W107、（2018年真题）含有3.5-二羟基戊酸和吲哚环的第一个全合成他汀类调血脂药物是（）A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.阿托伐他汀E.辛伐他汀【答案】 ACZ2C4G8C1I5R7T4HE3K4V10J10Q1E4T10ZA1E5U6P4Z4J10Z18、（2016年真题）完全激动药的特点是A.对受体亲和力强，无内在活性B.对受体亲和力强，内在活性弱C.对受体亲和力强，内在活性强D
5、.对受无体亲和力，无内在活性E.对受体亲和力弱，内在活性弱【答案】 CCT7V6V8T2P7B7N8HZ2D3R2Z3F8S2M8ZV7N7X1E5G7Q8O49、（2017年真题）碱性药物的解离度与药物的pKa和液体pH的关系式为lg（B）/（HB+）=pH-pKa，某药物的pKa=8.4，在pH7.4生理条件下,以分子形式存在的比例为（）A.1%B.10%C.50%D.90%E.99%【答案】 BCK7U4E10B7Z4M5P10HY10W2Q2W5Q6F3R2ZS9N8Q2K7Y8T3A510、关于滴丸剂的叙述，不正确的是A.用固体分散技术制成的滴丸吸收迅速，生物利用度高B.刺激性强的药
6、物可以制成滴丸剂C.主药体积小的药物可以制成滴丸剂D.液体药物不可制成固体的滴丸剂E.滴丸剂主要用于口服【答案】 DCQ5N4V1W9U3K7T4HV4R5I2C2N9U8V9ZI1Y4F2V2K2U1Z1011、3位甲基上具有巯基杂环取代的头孢类药物为A.头孢克洛B.头孢哌酮C.头孢羟氨苄D.头孢噻吩E.头孢噻肟【答案】 BCU3O9L9A6V4O3Q6HC10J8Q1R9C5Z2Q1ZK9Z4R4L8N9Z9Q812、（2016年真题）借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的药物转运方式是A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 DCG3
7、Q9Q4C7E1F4E5HX7D5Q9X5M7P7O6ZG10V10H9F8D5Q4E613、造成下列乳剂不稳定现象的原因是絮凝A.电位降低B.分散相与分散介质之间的密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】 ACD8B5G10K1U3E8T4HJ9N9B8U5K3B9S6ZY9Z9C9C8V7J8K514、与剂量相关的药品不良反应属于A.A型药品不良反应B.B型药品不良反应C.C型药品不良反应D.首过效应E.毒性反应【答案】 ACR3P5R6H10J4D7U5HH6I9D4L9Q9K5X1ZO7S7T3X2T2Q5E415、易引起急性间质性肾炎的常
8、见药物为 A.氨基糖苷类B.非甾体类抗炎药C.磺胺类D.环孢素E.苯妥英钠【答案】 BCB10U7V1W6R8V6M10HG6Y4O6K5E4P8N9ZU3Z5J1A3H5X3W316、磺胺二甲基嘧啶的代谢能力在不同成年人中有所差异主要是因为A.G-6-PD缺陷?B.红细胞生化异常?C.乙酰化代谢异常?D.性别不同?E.年龄不同?【答案】 CCC6M7I6L2E8I1E3HO1T6X7E1E9A5V6ZV6T4R1C7X9E9I317、以下为胃溶型薄膜衣材料的是A.乙基纤维素B.PVPC.醋酸纤维素D.丙烯酸树脂号E.丙烯酸树脂号【答案】 BCV8B4X10E7C9D7H9HI6J7Q3W1K
9、1D7L1ZW8Y4M7N1Y8J7Y818、（2020年真题）仿制药一致性评价中,在相同试验条件下，仿制药品与参比药品生物等效是指A.两种药品在吸收速度上无著性差异着，B.两种药品在消除时间上无显著性差异C.两种药品在动物体内表现相同治疗效果D.两种药品吸收速度与程度无显著性差异E.两种药品在体内分布、消除的速度与程度一致【答案】 DCH6O4Q3D8Z2Q10G4HF5L8S1B6Q9Z2O4ZU1Y5S10R2Y9Z9N219、（2017年真题）糖皮质激素使用时间（）A.饭前B.上午 78 点时一次服用C.睡前D.饭后E.清晨起床后【答案】 BCL8C1M5Q4B10Q2D2HF6N4T
10、6K3K4T8S9ZO9Q2R1U10N1G4T420、散剂按剂量可分为A.倍散与普通散剂B.内服散剂与外用散剂C.单散剂与复散剂D.分剂量散剂与不分剂量散剂E.一般散剂与泡腾散剂【答案】 DCA9K10N8F6B10S1M1HE4D5L6E8T9B5W10ZE8J4O2Z8W7Q10W121、维生素C注射液处方中，亚硫酸氢钠可作为A.抗氧剂B.pH调节剂C.金属离子络合剂D.着色剂E.矫味剂【答案】 ACH7T5P3V6Y8M7H8HI8B7J3E5J7W9D2ZO4K10R10D10B3M3A822、包糖衣时包隔离层的目的是A.为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分浸入片芯B.为了尽快
11、消除片剂的棱角C.使其表面光滑平整、细腻坚实D.为了片剂的美观和便于识别E.为了增加片剂的光泽和表面的疏水性【答案】 ACY10I1F9R1G9W6J7HF3L4R5S10S3G2R2ZR9U2Y1L5Y6D7T1023、（2020年真题）在注射剂中，用于调节渗透压的辅料是A.乳酸B.果胶C.甘油D.聚山梨酯80E.酒石酸【答案】 CCH6F6P8Q8R10C4X7HM3Q6P2E9L5Z3V8ZC3D10H6U5I7Y9Q924、（2015年真题）某药抗一级速率过程消除，消除速度常数K=0.095h-1，则该药半衰期为（）A.8.0hB.7.3hC.5.5hD.4.0hE.3.7h【答案】
12、BCL7U2X5Z3P1X3Q5HF1U10L7C8Z9D10Q2ZU9I6G10O7X6W1U425、下列关于房室模型的说法不正确的是A.房室模型是最常用的药物动力学模型B.房室模型的划分是随意的C.房室模型分为单室模型、双室模型和多室模型D.房室模型是用数学方法模拟药物体内过程而建立起来的数学模型E.房室模型中同一房室内各部分的药物处于动态平衡【答案】 BCU8G9C7R10K10X7G10HG2H10I5L8D6U5P9ZK5J9D3G1M8N2C226、磷酸可待因中检查的特殊杂质是A.吗啡B.林可霉素BC.哌啶苯丙酮D.对氨基酚E.对氯酚【答案】 ACQ10F4J10J2F1K9N6H
13、M2W9P4U3N4B4L6ZI3Y4V5P10D7X8E327、属于药物制剂生物不稳定性变化的是A.药物由于水解、氧化使药物含量（或效价）、色泽产生变化B.混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长；药物还原、光解、异构化C.微生物污染滋长，引起药物的酶败分解变质D.片剂崩解度、溶出速度的改变E.药物相互作用产生的化学反应，胶体制剂的老化【答案】 CCB5F5M6D6Q1A2O9HK8P7M9F1R2X3K3ZA3D3O6T7K3V6L228、降压药尼群地平有3种晶型，晶型的生物利用度最高是因为A.无定型较稳定型溶解度高B.以水合物 C.制成盐可增加药物的溶解度D.固体分散体增加药物的溶解度E.微粉化使
14、溶解度增加【答案】 ACE3O9O1K9X2T1C8HH8E4U7K7L4Q7V3ZZ7Z6W10B5V10S4X129、溴己新的代谢产物已成为祛痰药物的是A.N上去甲基的代谢产物B.氨基乙酰化的代谢产物C.苯环羟基化的溴己新代谢产物D.N上去甲基，环已基4-位羟基化的代谢产物E.环已基4-位羟基化的代谢产物【答案】 DCO1U1T4I3U7R3F5HZ1F4Y8A4P1S8I2ZW3X1L2T5F2N7R230、阿托伐他汀含有的骨架结构是A.六氢萘环B.吲哚环C.吡咯环D.嘧啶环E.吡啶环【答案】 CCC10I3R4W4Q8H8A7HK10E7Q4V8R7Y2F2ZR8Z3C2R1L4Z8M
15、631、-葡萄糖苷酶抑制剂的药物是A.二甲双胍B.阿卡波糖C.阿仑膦酸钠D.那格列奈E.瑞格列奈【答案】 BCP6L2X8U4T9D8X6HI2K5C7H7N1B6P8ZE2L10G1B9R1S2F332、黄体酮的结构式是A.B.C.D.E.【答案】 BCO1P9C10U3J4Y7U4HB3S7K3C8D7N7G4ZB4J7F2C1Q4N10A233、黏合剂为A.淀粉B.淀粉浆C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.滑石粉【答案】 BCR8Y1B5X4V5I4A7HQ4K6M3A3J5W1L8ZD3K2T5R9N8N5J134、热原不具备的性质是A.水溶性B.耐热性C.挥发性D.可被离子交换树脂吸附E
16、.可滤性【答案】 CCB3J3L5M4Z8W2R8HY2N2S3X10V6R10T3ZC1M6Z6M6F6P1D935、（2018年真题）在配制液体制剂时,为了增加难溶性药物的溶解度,通常需要在溶剂中加入第三种物质,与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。加入的第三种物质的属于（）A.助溶剂B.潜溶剂C.增溶剂D.助悬剂E.乳化剂【答案】 ACA5U9E6S9T8K1B5HH3K8X9E8P6P6B1ZU10N1C7J9V1W8A736、关于药物制剂稳定性试验的说法，错误的是A.为药品生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据B.通过试验建立药品的有效期C.影响因素试验包括高温试验、
17、高湿试验和强光照射试验D.加速试验是在温度60C+2C和相对湿度75%+5%的条件下进行的E.长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行的【答案】 DCS9G9O9K9Q2O2N6HP5U1Y6H5C1G7R10ZI6Z1O7O6L3J1Z137、枸橼酸芬太尼的结构的特征是A.含有吗啡喃结构B.含有氨基酮结构C.含有4-苯基哌啶结构D.含有4-苯氨基哌啶结构E.含有4-苯基哌嗪结构【答案】 DCY10G7B8G10E1Y9P8HY3V10M6Z7Z8K5I5ZD9Z3B4G7I7Q8K638、（2016年真题）用于类风湿性关节炎治疗的选择性环氧酶-2（COX-2）抑制剂是（）A.舒林酸B.塞来昔
18、布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮【答案】 BCD7L7S6F4X3C1L7HX7P6F10B2D6D7S4ZD8P2I5A3E7B4P539、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂可以A.降低血中三酰甘油的含量B.阻止内源性胆固醇的合成C.抑制血管紧张素向血管紧张素的转化D.抑制体内cAMP的降解E.促进胆固醇的排泄【答案】 BCW5G4F8R10K6U4Y4HP4U5D8G7M5N4N6ZW2K6B5E8E2P4B640、以下附加剂在注射剂中的作用甘露醇A.抑菌剂B.局麻剂C.填充剂D.等渗调节剂E.保护剂【答案】 CCB9T10L7P9W9C2L3HS5V10W4C9Z8O5T1ZB8K4Z5O
19、8Y4U4T241、零级静脉滴注速度是( )A.KmB.CssC.K0D.VmE.fss【答案】 CCI9P8Y10V1M10N7X5HN6F7K10W10P2Q8D10ZQ1R10R3F9R3Q3K642、制备醋酸可的松滴眼液时，加入的亚硫酸氢钠是作为（ ）。A.防腐剂B.矫味剂C.乳化剂D.抗氧剂E.助悬剂【答案】 DCS4T1C1K2N9J8B4HS5W2X5A5U10V3Z3ZV1F4W9O6N10A6G1043、下列药物结构中具有氨基酸基本结构的是A.瑞格列奈B.那格列奈C.米格列奈D.吡格列酮E.格列喹酮【答案】 BCL2R1N8J7J8D4F4HC10H2A7D8S5Y10H4Z
20、B2C6M6I5G5M9P844、注射剂处方中伯洛沙姆188的作用( )A.渗透压调节剂B.增溶剂C.抑菌剂D.稳定剂E.止痛剂【答案】 BCR9F9N7L5K7R5J9HN2L6A7L1K8K9W8ZO3N10J9X7B1Y8G745、关于药物氧化降解反应表述正确的是A.维生素C的氧化降解反应与pH无关B.含有酚羟基的药物极易氧化C.药物的氧化反应与光线无关D.金属离子不可催化氧化反应E.药物的氧化降解反应与温度无关【答案】 BCV10Y6R9K10J6G10Y4HJ1E3E6Q6E8F3K2ZC5O7T9T5D8R6M746、防腐剂A.十二烷基硫酸钠B.泊洛沙姆C.卵黄D.山梨酸E.甘油【
21、答案】 DCH7T10Q6A9Z5R8T9HM7C1M7X1J9Y5P3ZI4U4C1L9Y2H5E847、属于被动靶向的制剂有A.糖基修饰脂质体B.免疫脂质体C.长循环脂质体D.脂质体E.pH敏感脂质体【答案】 DCV8L1G3Q3I8Y5E8HC1I7H9M9O2A4M2ZV10O1M2G7J4Z1J348、患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素（空白丸核）、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。A.不溶性微粒B.崩解时限C.释放度D.含量均
22、匀度E.溶出度【答案】 CCL3F1C4E2Y1J8H1HF5H7T10M7W2H1P2ZF1W5S2T3T7R6F149、吐温80可作为A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 ACO9N4I2L4W6O10T8HY2I1Q6K10H10Z4M1ZQ8T6Q1H7W7H6U650、 苯妥英在体内可发生 A.氧化代谢B.环氧化代谢C.N-脱甲基代谢D.S-氧化代谢E.脱S代谢【答案】 ACJ9X5I1Y9Y1Y3X5HF4D9W2P5J10O7U5ZE7K7L6N7W2G2G951、把机体看成药物分布速度不同的两个单元组成的体系是A.清除率B.表观分布容积C.二室模型D.单室
23、模型E.房室模型【答案】 CCA4F6X6Q3H3S6V4HG8C5T4A7G2E6P7ZU2H2Z6T8K3V2T352、防腐剂A.泊洛沙姆B.琼脂C.枸橼酸盐D.苯扎氯铵E.亚硫酸氢钠【答案】 DCI10A5H2E5Z1A4R1HG4A4K7E4U8G9T9ZE9S9F5L7W1H10H453、（2019年真题）部分激动剂的特点是（）A.与受体亲和力高，但无内在活性B.与受体亲和力弱，但内在活性较强C.与受体亲和力和内在活性均较弱D.与受体亲和力高，但内在活性较弱E.对失活态的受体亲和力大于活化态【答案】 DCH6M9A8W1G9L9I3HB8H2C2Y5S9E8P6ZO7V2D1S3O7
24、I10L1054、属于补充体内物质的是A.地高辛抑制Na+，K+-ATP酶B.抗酸药用于治疗胃溃疡C.铁剂治疗缺铁性贫血D.硝苯地平阻滞Ca2+通道产生降压作用E.氟尿嘧啶抗肿瘤作用【答案】 CCI9P8S3P5Y8P8L1HO8T9U6I7G1O9L7ZO5J1U3H10N5S7W255、与丙磺舒联合应用，有增效作用的药物是A.四环素B.氯霉素C.青霉素D.红霉素E.罗红霉素【答案】 CCS4P10C1B2O6I6K7HI2M6X10E8Z7I5Y10ZR4B2C10Y3J4C9O556、将采集的全血置含有抗凝剂的离心管中，混匀后，以约1000g离心力离心510分钟，分取上清液为A.血浆B.
25、血清C.血小板D.红细胞E.血红蛋白【答案】 ACS9I2D6B8H6S8U10HG6B1I3V9P7T7B9ZT10O9T8Z8F7D10P1057、头孢克洛生物半衰期约为1h，口服头孢克洛胶囊后，其在体内基本清除干净(90%)的时间约是()。A.7hB.2hC.3hD.14hE.28h【答案】 CCS1X6C7S7L6P7M7HY4X8X4P3N10Z10T8ZL1Z8F4D8S3K8W458、（2015年真题）药品代谢的主要部位是（）A.胃B.肠C.脾D.肝E.肾【答案】 DCH1B3D9J10R10C6B8HM6I3U8G10N5X7U9ZF6O2L3O6E7Q3S359、属于不溶性骨
26、架缓释材料是()。A.羟米乙B.明胶C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.-环糊精E.醋酸纤维素酞酸脂【答案】 CCH7X5S7D3R4V5D5HH5Y2U8C5M2O10T9ZP7K8N7L2J3K4Z860、非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂药物A.甲苯磺丁脲B.米格列醇C.二甲双胍D.瑞格列奈E.罗格列酮【答案】 DCH1G7L10Q7G5T10J6HF9R8Y6I1O7X10B5ZX10C8I2Y2H4B1M861、指制剂中药物进人体循环的程度和速度的是A.胃排空B.生物利用度C.生物半衰期D.表观分布容积E.肠一肝循环【答案】 BCL5P8X9Q4A4W10K10HM1P10T2P3Y6D1G8ZB4
27、Z2M6T4V2M4W562、胆固醇的生物合成途径如下：A.异丙基B.吡略环C.氟苯基D.3，5-二羟基戊酸结构片段E.酰苯胺基【答案】 DCY6C7J7T9Q6T7G4HD7T9F10B2D1Y6Q1ZR8M7K5A9Z9O3E963、与雌二醇的性质不符的是A.具弱酸性B.具旋光性，药用左旋体C.3位羟基酯化可延效D.3位羟基醚化可延效E.不能口服【答案】 BCJ10L5D9X1H2G6N4HP1J5O7U3B5K4C10ZH10G6K7Q10E5J8E1064、下列联合用药产生抗拮作用的是（ ）。A.磺胺甲噁唑合用甲氧啶B.华法林合用维生素KC.克拉霉素合用奥美拉唑D.普鲁卡因合用肾上腺素
28、E.哌替啶合用氯丙嗪【答案】 BCU2L6U9G6L9A1W1HS5T3V5X7H6L2J2ZB3L4S6Y1B9R6G465、洛美沙星结构如下：A.与靶酶DNA聚合酶作用强。抗菌活性减弱B.药物光毒性减少C.口服利用度增加D.消除半衰期3-4小时，需一日多次给药E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】 CCW3J4U9O4F3O7Z9HH2P1X6E9A5Y7A6ZZ1B7Y9W8D9D1Q766、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下： A.1.09hB.2.18LhC.2.28LhD.0.090LhE.0.045Lh【答案】 BCY8N8C4S8D8
29、G10K7HZ10E4K5X6U1Y7C1ZE5O7H7L2C7K5M1067、属于第一信使的是A.cGMPB.Ca2+C.cAMPD.肾上腺素E.转化因子【答案】 DCL9E8P3B7I10X3W4HU7M6T3Q3B4Y6Q2ZR8T9B5N6Z5S10R468、维生素DA.肝脏B.肾脏C.脾脏D.肺E.小肠【答案】 BCD7G2Q3B2V7H1E7HV9H6S5D2F8E2Z8ZI2V6E6A5X1N8J969、二氢吡啶环上，3、5位取代基均为甲酸甲酯的药物是A.氨氯地平B.尼卡地平C.硝苯地平D.尼群地平E.尼莫地平【答案】 CCJ6G2D5Z4U4A1A2HO2D10W8D10N1D
30、5U9ZN10F4A2G6N2F5B570、（2017年真题）具有名称拥有者、制造者才能无偿使用的药品是（）A.商品名B.通用名C.化学名D.别名E.药品代码【答案】 ACT9I10V8G4L5E3M7HE8D3H1R10C9F9E7ZY9F9W4G1H7K4A271、某药静脉注射经2个半衰期后，其体内药量为原来的A.1/2B.1/4C.1/8D.1/16E.1/32【答案】 BCY9Q5W5P5N4B6L8HW4G1Q10S3C5L6L5ZJ1N1H3I5S7K1S872、属于嘧啶类抗代谢物的是A.他莫昔芬B.氟他胺C.阿糖胞苷D.伊马替尼E.甲氨蝶呤【答案】 CCG2F9Q10D4B8H1
31、D4HN4S3W10B2N5N10H1ZJ9G7T3G5O5M10N373、鱼肝油乳剂处方中的组成有鱼肝油、阿拉伯胶、西黄蓍胶、糖精钠、杏仁油、羟苯乙酯、纯化水等A.矫味剂B.抑菌剂C.助悬剂D.乳化剂E.稳定剂【答案】 BCP6J8D9B8Y10Y2M10HT7N6F5L5Q10S1C7ZX4M9W10H7W1L4T874、制成混悬型注射剂适合的是A.水中难溶且稳定的药物B.水中易溶且稳定的药物C.油中易溶且稳定的药物D.水中易溶且不稳定的药物E.油中不溶且不稳定的药物【答案】 ACV7O4X5P4H6J5L5HU4M6Q5O7M2U3X6ZD7N5S1R5K3T7P975、属于油脂性基质的
32、是A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羟苯酯类D.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类E.水杨酸钠【答案】 BCQ10I6L4M2D6W2M10HT7K7D4Y10N9P8T9ZH10F5H1B6L8S10J776、6，9位双氟取代的药物是A.醋酸氢化可的松B.醋酸地塞米松C.醋酸泼尼松龙D.醋酸氟轻松E.醋酸曲安奈德【答案】 DCW2R1A4G6U1R6U3HY1Z4S6X6F8A8G2ZZ2O10Y2P5T1M1X377、某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。该批产品的有效期至A.2017年1月31日B.2017年2月1日C.2017年1月30日D.2017年2月28日E.2
33、017年3月1日【答案】 ACG3S7M9T4W10L2O4HR9G4Q3P2R2L9C10ZT8C5Q1B9Z1V7O978、（2019年真题）减慢药物体内排泄、延长药物半衰期，会让药物在血药浓度-时间曲线上产生双峰现象的因素是（）。A.胎盘屏障B.血浆蛋白结合率C.血脑屏障D.肠肝循环E.淋巴循环【答案】 DCS2W3P10S1E1D1U8HM10L7O3J6I5D7F6ZU4Q6R6G10F3W1N1079、某药的降解反应为一级反应，其反应速度常数k=00076天-1，其t0.9是A.7天B.14天C.28天D.84天E.91天【答案】 BCZ8W7N4D8E7I7Q3HB3F7B10Y
34、9Q10N6F1ZF10A7O3Q9I7M7T180、下列哪项不是影响胃排空速率的因素A.肠液中胆盐B.食物的类型C.胃内容物的体积D.药物E.胃内容物的黏度【答案】 ACL9W1G5L4E3O7E1HH6S7N1S3Q1T6S2ZW7L10D5E4B1A10Q581、不存在吸收过程的给药途径是（）A.肌内注射B.静脉注射C.腹腔注射D.口服给药E.肺部给药【答案】 BCH6Z10S9K8L9P8K4HA9Q3O6B5C8H10L7ZM3Z4P7D6R8B7Y282、与药品质量检定有关的共性问题的统一规定收载在中国药典的A.通则部分B.索引部分C.前言部分D.凡例部分E.正文部分【答案】 DC
35、U3Z2Z10V4E5J2M6HO8B6B6L2G7D4L6ZE8H1F5K6G4A6M883、诺氟沙星与氨苄西林一经混合，出现沉淀是因为A.离子作用引起B.pH改变引起C.混合顺序引起D.盐析作用引起E.溶剂组成改变引起【答案】 BCN7B9T5T7D3S4S8HX2D1W8M5H1Z8C9ZW3G6D7D7W6X8F284、这种分类方法与临床使用密切结合A.按给药途径分类B.按分散系统分类C.按制法分类D.按形态分类E.按药物种类分类【答案】 ACX5Q7T6N2I1N3F4HK5A1Z3E6H8T4U6ZG4U4P6A8S1P2X485、 K+，Na+，I-的膜转运机制 A.单纯扩散B.
36、膜孔转运C.促进扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 DCZ4W3L7I7J1P4M2HZ6M8N5O6D3H7M5ZI1G10V9I8O1N5M686、（2015年真题）主要辅料是碳酸氢钠和有机酸的剂型是（）A.气雾剂B.醑剂C.泡腾片D.口腔贴片E.栓剂【答案】 CCI1P5P2R2G9G9B4HE1B9D7T6F7Y10I9ZI1S7K5Q2B9C6W887、注射剂中做抗氧剂A.亚硫酸氢钠B.可可豆脂C.丙二醇D.油醇E.硬脂酸镁【答案】 ACY8V2T4Q5F6V7S9HY7O10W7R2H4L9X8ZB6R1V2B5I9G6H988、反应竞争性拮抗药对其受体激动药的拮抗强度的是A.p
37、D2B.pA2C.CmaxD.aE.tmax【答案】 BCB10K4I5B9H6N10X6HN6D7I3S10I9E10H5ZZ5K3E5R4I4R4J789、普鲁卡因主要发生A.还原代谢B.水解代谢C.N-脱乙基代谢D.S-氧化代谢E.氧化脱卤代谢【答案】 BCC5F3R6D4E7J3Z5HU5X1F10K6V4E2Z4ZG1D8V10Y4K7W8Q690、洛伐他汀的化学结构式为A.B.C.D.E.【答案】 DCI4O7V8P7E9T9Q6HH7O10K3U2R2T4X7ZH3I7I10S2B1Q9I391、采用古蔡氏法检测的药品中杂质是A.砷盐B.水分C.氯化物D.炽灼残渣E.残留溶剂【答
38、案】 ACS6B6E5B9C1K5N6HZ1Z8F5V3Z5L5V10ZD1N5N5D8R7P10B692、与阿莫西林合用后，不被-内酰胺酶破坏，而达到增效作用，且可口服的药物是A.青霉素B.磺胺嘧啶C.克拉维酸D.氨曲南E.亚胺培南【答案】 CCK1U4D5D4U8M2X7HE9F9M7E3Q6I5Z8ZS4D6Q9V5P7C3N493、在药品的质量标准中，属于药物有效性检查的项目是A.制酸力B.热原C.重量差异D.细菌内毒素E.干燥失重【答案】 ACI3D8E2Z5F1I7M8HH4J4P3P8K9M2M5ZJ8I10R2I1H8Z3U394、关于分布的说法错误的有A.血液循环好、血流量大
39、的器官与组织，药物分布快B.药物与血浆蛋白结合后仍能透过血管壁向组织转运C.淋巴循环使药物避免肝脏首过效应D.血脑屏障不利于药物向脑组织转运E.药物制成微乳等剂型静脉注射后能够改变分布【答案】 BCA9U2J2H8N1P1L4HH1X8E8H1D3E10T9ZO6T2J5P7D8T5U395、可被氧化成亚砜或砜的为A.酰胺类药物B.胺类药物C.酯类药物D.硫醚类药物E.醚类药物【答案】 DCL7P10W10V4T2C4M5HE3D2H10V9H7N10P2ZT8E8D6L9G10E3D796、单室模型静脉滴注给药过程中，血药浓度与时间的计算公式是A.B.C.D.E.【答案】 DCP3K3L1O
40、6P6P10O8HQ6D8A4C10G8D6C5ZO4Z9U3Q2Q5H6Y797、为了治疗手足癣，患者使用水杨酸乳膏。水杨酸乳膏的处方如下：A.清洗皮肤，擦干，按说明涂药B.用于已经糜烂或继发性感染部位C.并轻轻按摩给药部位，使药物进入皮肤，直到乳剂消失D.使用过程中，不可多种药物联合使用E.药物用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药【答案】 BCR1Q6Z1V5F10G3F8HI6M1B6N10Z3Y3Q7ZM2L4U3L5B4S6D698、与药品质量检定有关的共性问题的统一规定收载在中国药典的A.附录部分B.索引部分C.前言部分D.凡例部分E.正文部分【答案】 DCS7T4I5L6O2J6
41、T6HH8I10C6N2Z6U10U2ZI8D2B3O10E2N4E1099、继发于药物治疗作用后的不良反应，治疗剂量下治疗作用本身带来的间接结果，称为A.继发反应B.毒性反应C.后遗效应D.特异质反应E.依赖性【答案】 ACV7F5Y7B9X1F5A3HD6Y6H4S6F2P3Z6ZH10F7B8W8T6U1P1100、关于药物物理化学性质的说法，错误的是A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中吸收B.药物的脂溶性越高，药物在体内的吸收越好C.药物的脂水分配系数值（lgP）用于恒量药物的脂溶性D.由于肠道比胃的pH高，所以弱碱性药物在肠道中比胃中容易吸收E.由于体内不同部位pH不同，所以
42、同一药物在体内不同部位的解离度不同【答案】 BCH1J7J10X1H7J3V5HR8M5O10M7C10U1I2ZL10X1J3V4K2Y2K5101、羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.瑞舒伐他汀E.辛伐他汀【答案】 CCX2D7I9Q3D7Q10T4HU2L9S6R10Y7L6L10
43、ZG4R8Q4X6M8J4B5102、药物分子中含有两个手性碳原子的是A.美沙酮B.曲马多C.布桂嗪D.哌替啶E.吗啡【答案】 BCT4H7R7G3A9Q1F2HU10I3A1A7K5G7C6ZO7X2D10P7L6U5G3103、气体、易挥发的药物或气雾剂的适宜给药途径是（ ）。A.直肠给药B.舌下给药C.呼吸道给药D.经皮给药E.口服给药【答案】 CCT5T5I3A9T9X2D5HI4Y7M5Z1Y5F2H9ZM8Z4W2J3P1O10Q9104、对乙酰氨基酚的鉴别A.三氯化铁反应B.Vitali反应C.偶氮化反应D.Marquis反应E.双缩脲反应【答案】 ACL7L1N5A8J7X3Y6HZ5G1Y2B5S4U7D7ZP4Z9Y9P8U5Y9M1105、吗啡的代谢为( )A.N-去烷基再脱氨基B.酚羟基的葡萄糖醛苷化C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D.羟基化与N-去甲基化E.双键的环氧化再选择性水解【答案】 BCO3J6K4A10A4O1M10HM5O4M5T7G5B5Z7ZZ5K8G8S3N9E2T5106、（2020年真题）磷酸可待因中检查的特殊杂质是A.吗啡B.林可霉素BC.哌啶苯丙酮D.对氨基酚E.对氯酚【答案】 ACK9D10F5P8T9S10W8HR7X3U4R1J6V2G