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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、单位时间内胃内容物的排出量为A.肠-肝循环B.首过效应C.胃排空速率D.代谢E.吸收【答案】 CCG8X4L1R2B6P6Q7HT9D5Z8O2T7N2N5ZT3O6U6Y10X1U10R82、与剂量相关的药品不良反应属于A.A型药品不良反应B.B型药品不良反应C.C型药品不良反应D.首过效应E.毒性反应【答案】 ACP6S10F2Z8B9H1L10HV8U7M7O3L4E8T5ZY10L6G9A7B1P10E93、以下对“停药综合征”的表述中，不正确的是A.又称撤药反应B.主要表现是“症状”反跳C.调整
2、机体功能的药物不容易出现此类反应D.长期连续使用某一药物，骤然停药，机体不适应此种变化E.系指骤然停用某种药物而引起的不良反应【答案】 CCK8T10J8K2D7D9Q1HS10D5T4H4V8Q1N8ZV6C8F5H2M2X5P84、（2019年真题）关于注射剂特点的说法错误的是（）A.给药后起效迅速B.给药剂量易于控制C.适用于不宜口服用药的患者D.给药方便特别适用于幼儿患者E.安全性不及口服制剂【答案】 DCM1A9A8U10E2X9I4HL10M7S2G8G6H8D3ZC1J5J2X2J4S4O35、异喹胍慢代谢者服用该药治疗高血压时，容易出现的不良反应是A.高血脂B.直立性低血压C.
3、低血糖D.恶心E.腹泻【答案】 BCQ2P8O7J5W6S5S10HW4O1C3Y7K6G3K10ZQ8B4G4T7U8P7U36、适合于制成溶液型注射剂的是A.水中难溶且稳定的药物B.水中易溶且稳定的药物C.油中易溶且稳定的药物D.水中易溶且不稳定的药物E.油中不溶且不稳定的药物【答案】 BCM4V5N6V6M3U10E7HD2I1T4A8A2M5W2ZU8U8R3S10L2L1Q67、气雾剂中作稳定剂 A.氟利昂B.可可豆酯C.月桂氮革酮D.司盘85E.硬脂酸镁【答案】 DCT2Z1N8W1O1K4C7HB1N3V5J8A10T4T2ZL5F4S10C3O2L7D98、生物药剂学的概念是A
4、.发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科B.研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄的动力学过程，阐明机体生物因素、药物的剂型因素与药物效应之间关系的科学C.研究药物剂型和制剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性技术科学D.研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科E.研究和发展药物质量控制规律的应用学科，其基本内涵是药品质量研究与评价【答案】 BCR7N2J5Q10X6A1R9HO2V3L9M5Q6K4V9ZB2Z6N5M6R10A3Q109、下列可避免肝脏首过效应的片剂是A.泡腾片
5、B.咀嚼片C.舌下片D.分散片E.溶液片【答案】 CCW5U3S1G8W3I9L9HK10L4Y5A3Y1W1M4ZU10X1S1T1H7W8U510、 对精神状态不佳、情绪低落的患者，在应用氯丙嗪、利舍平、肾上腺皮质激素及中枢抑制药物时要慎重，防止患者精神抑郁，甚至自杀。属于A.遗传因素B.疾病因素C.精神因素D.生理因素E.药物的给药途径【答案】 CCV9P4S1S1A8G9C8HF8V1A10Q9M6Z2E1ZH1U4T7P6Z6J8N811、属于生物可降解性合成高分子囊材的是A.明胶B.乙基纤维素C.聚乳酸D.-CDE.枸橼酸【答案】 CCW7B2N6I1S8J6G7HP5O8D5T4
6、E5O4L4ZU9B4B5S1S4C1Z312、某企业甲产品的实际产量为1000件，实际耗用材料4000千克，该材料的实际单价为每千克100元；每件产品耗用该材料的标准成本为每件250元，材料消耗定额为每件5千克。直接材料成本的数量差异是（）。A.200000元不利差异B.200000元有利差异C.50000元有利差异D.50000元不利差异【答案】 CCL5R2M5O5K3Q10P3HI10D6D8V7L7K4X9ZL4E7P10Y8Q9J8M613、 氨基糖苷类抗生素的肾毒性强弱比较，正确的是A.庆大霉素妥布霉素卡那霉素B.妥布霉素庆大霉素卡那霉素C.妥布霉素卡那霉素庆大霉素D.庆大霉素卡
7、那霉素妥布霉素E.卡那霉素庆大霉素妥布霉素【答案】 ACG10Q5F5O1X10E4F8HM4R2H6Y9G4A6A1ZF2L3R10L10L8Z5T214、吗啡中的3-酚羟基与葡萄糖醛酸反应生成( )。A.3-0-葡萄糖醛苷物B.3-N-葡萄糖醛苷物C.3-S-葡萄糖醛苷物D.3-C-葡萄糖醛苷物E.3-A-葡萄糖醛苷物【答案】 ACZ1R7O5L2B8D10H9HD2A6A1I5Q4S5J8ZS8F1L4Y7F5S3E715、富马酸酮替芬属于A.氨烷基醚类H1受体阻断药B.丙胺类H1受体阻断药C.三环类H1受体阻断药D.哌啶类H1受体阻断药E.哌嗪类H1受体阻断药【答案】 CCX4A1U1
8、0R9I10R9N4HU8C3Y1R6A6A10U8ZE9U10H6L4R3D10P316、盐酸西替利嗪咀嚼片处方是盐酸西替利嗪5g，甘露醇192.5g，乳糖70g，微晶纤维素61g，预胶化淀粉10g，硬脂酸镁17.5g，苹果酸适量，阿司帕坦适量，8%聚维酮乙醇溶液100ml，共制成1000片。A.填充剂B.润湿剂C.黏合剂D.润滑剂E.崩解剂【答案】 DCD7J2B9Q6O7W3U8HD5K5C6Z5B4N3G5ZI7A8G1L9A8U10A517、以下属于质反应的药理效应指标有A.死亡状况B.心率次数C.尿量毫升数D.体重千克数E.血压千帕数【答案】 ACI10Z4P8B8V2C7M2HO
9、4P3K5S7J6M1E6ZB8Y9F8C4S7R10W718、适合于制成乳剂型注射剂的是A.水中难溶且稳定的药物B.水中易溶且稳定的药物C.油中易溶且稳定的药物D.水中易溶且不稳定的药物E.油中不溶且不稳定的药物【答案】 CCM10B3R3N3H7S7Z10HR6S3G5J7U9Z1M9ZY2Y8S3M9U5V1J519、关于缓释和控释制剂特点说法错误的是( )A.减少给药次数，尤其是需要长期用药的慢病患者B.血药浓度平稳，可降低药物毒副作用C.可提高治疗效果减少用药总量D.临床用药，剂量方便调整E.肝脏首过效应大，生物利用度不如普通制剂【答案】 DCK6N8T6K1J9F6G7HP8O1F
10、6O10L8V4C10ZP10O4Y3X8R10M9L220、对光敏感，易发生光歧化反应的药物是A.硝苯地平B.利血平C.氯丙嗪D.肾上腺素E.卡托普利【答案】 ACF1C5M6M7C5Y6R6HD9V6H1J4P9X2P6ZJ3F3T9V10Y8G2W721、简单扩散是指A.生物膜为类脂双分子层，脂溶性药物可以溶于脂质膜中，容易穿透细胞膜B.细胞膜上存在膜孔，孔径约有0.4nm，这些贯穿细胞膜且充满水的膜孔是水溶性小分子药物的吸收通道，依靠两侧的流体静压或渗透压通过孔道C.借助载体或酶促系统的作用，药物从膜低浓度侧向高浓度侧的转运D.转运速度与膜两侧的浓度成正比，转运过程不需要载体，不消耗能
11、量E.某些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜高浓度侧向低浓度侧扩散的过程【答案】 ACY9C9H6G9P10U8Z6HU6Y10K8W8Y1W5S9ZC3V1I1S5B9N7D122、常用的外用混悬剂常用的助悬剂A.甘油B.盐酸C.三氯叔丁醇D.氯化钠E.焦亚硫酸钠【答案】 ACT8E7T3B7U10K9N1HB6P1J1E1S5M3S7ZC10V3V1A10E7I8P823、孟鲁司特属于A.2肾上腺素受体激动剂B.M胆碱受体拮抗剂C.白三烯受体拮抗剂D.糖皮质激素药E.磷酸二酯酶抑制剂【答案】 CCF2E3C1E8M4F1W6HL3F3B5J8M3D10Q7ZD4S10K10J10V5S9N12
12、4、可的松的1位增加双键，A环几何构型从半椅式变为平船式，抗炎活性增大4倍，钠潴留作用不增加的药物是A.泼尼松B.氢化可的松C.泼尼松龙D.曲安奈德E.地塞米松【答案】 ACR7K5W4O6R3Y7V4HF5V4Y3H7L4W6P5ZC7U4I1J1F6E5X525、下列术语中不与红外分光光度法相关的是A.特征峰B.自旋C.特征区D.指纹区E.相关峰【答案】 BCQ4E4U8M8B8S5V10HT7Q10U2P4S9Z5J10ZQ10D7I10N4Y3B1V426、盐酸普鲁卡因降解的主要途径是A.水解B.氧化C.光学异构化D.脱羧E.聚合【答案】 ACI1P6C2H5N9F9X9HK1E8Y8
13、P4B5M10N1ZP3B4I4C3C8J3J427、药物分子中9-位氟原子增加了抗炎活性，16位羟基降低9-位氟原子带来的钠潴留副作用，将此羟基和17-位羟基与丙酮生成缩酮，改善了药物动力学性质。该具有缩酮结构的药物是A.B.C.D.E.【答案】 CCH2B4F6B5O10N4Y9HV8T3I4R3E5V1B4ZL7W3C3H4A6R6J828、苯巴比妥与避孕药物合用，导致避孕失败，属于A.作用于受体B.影响酶活性C.作用于转运体D.影响细胞膜离子通道E.补充体内物质【答案】 BCC3N3S6N10K5R9H3HV1Y3N8O4P3S10G8ZU9E5W10N6U6R1V529、抑制尿酸盐在
14、近曲小管的主动重吸收，增加尿酸的排泄而降低血中尿酸盐的浓A.别嘌醇B.非布索坦C.苯溴马隆D.丙磺舒E.秋水仙碱【答案】 DCI4L1I7E7V8Q9M10HI1A1O7D6X9G7Y6ZD9B6J10G7I3K6X330、半数有效量 A.LD50B.ED50C.LD50/ED50D.LD1/ED99E.LD5/ED95【答案】 BCF4R8Z4K1W4M4B4HR9C8Z2R1Z7N6D3ZM7H2A2E3T9U4I731、患者男，19岁，颜面、胸背痤疮。医师处方给予痤疮涂膜剂，处方如下：沉降硫3.0g、硫酸锌3.0g、氯霉素2.0g、樟脑醑25ml、PVA（0588）2.0g、甘油10.0
15、g、乙醇适量，蒸馏水加至100ml。A.属于半固体制剂B.沉降硫、硫酸锌、氯霉素、樟脑醑为主药C.应遮光，密闭贮存D.在启用后最多可使用4周E.用于湿热蕴结、血热瘀滞型寻常痤疮的辅助治疗【答案】 ACJ1N4C6H5G1O3E3HC9D4E4O10V10J2Z8ZZ1D7N8Y10N2H2E532、下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C.表观分布容积不可能超过体液量D.表观分布容积的单位是L/hE.表观分布容积具有生理学意义【答案】 ACK10S8G3L2Q10O9P8HO9U7P1G8X4P4Z5
16、ZP7Y3C7O1J9P2W333、治疗心力衰竭的药物很多，有些药物的治疗药物浓度检测很重要。A.毒毛花苷B.去乙酰毛花苷C.地高辛D.洋地黄毒苷E.硝酸甘油【答案】 CCJ5G7P2U6O9W6I3HK6X7K10W7Q2S8J10ZO9H6H6J6Q4O5D134、（2018年真题）服用阿托品在解除胃肠痉挛时,引起口干、心悸的不良反应属于（）A.后遗效应变态反应B.副作用C.首剂效应D.继发性反应E.变态反应【答案】 BCA6K2Y10D7F5Q7G2HM10O2N8W6O7Q1B10ZU8Z9A4A10D2K8M135、 克拉霉素胶囊A.黏合剂B.崩解剂C.润滑剂D.填充剂E.润湿剂【答
17、案】 CCO3N2Q7L1R4O5O8HE3G2B4D1L3L2B6ZT2U9R1K4Q8Y4I936、关于药物理化性质的说法错误的是( )A.酸性药物在酸性溶液中解力度低，易在胃中吸收B.药物的解离度越高，则药物在体内的吸收越好C.药物的脂水分配系数(IgP)用于衡量药物的脂溶性D.由于弱碱性药物的pH值高，所以弱碱性药物在肠道中比在胃中易吸收E.由于体内不同部位的pH值不同，所以同一药物在体内不同部位的解离度不同【答案】 BCT7K6E5E8T2P2G6HS3G10U1B4I10P8C3ZD9P1N7L8D1P2I437、含有季铵结构，不易进入中枢，用于平喘的药物是()。A.硫酸阿托品(B
18、.氢溴酸东莨菪碱(C.氢溴酸后马托品(D.异丙托溴铵(E.丁溴东莨菪碱(【答案】 DCT8Y6X8D4Z1V7H6HL9F2Q9E4V9P1V2ZK10A7C1L5T1A8B238、磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用(SMZ+TMP)，其抗菌作用增加10倍，属于A.相加作用B.增强作用C.增敏作用D.化学性拮抗E.生化性拮抗【答案】 BCW5C8E3J8K9H6M8HP10T4V9W3C5P7T9ZK8P10X2R9W2R7B739、属于选择性COX-2抑制剂的药物是A.安乃近B.甲芬那酸C.塞来昔布D.双氯芬酸E.吡罗昔康【答案】 CCO7Z10G8D6J10D8P10HQ8U6J10K2Y5U5J7
19、ZT4X4B4O9N1V7O840、属于维生素D类的药物是A.雷洛昔芬B.阿法骨化醇C.乳酸钙D.依替膦酸二钠E.雌二醇【答案】 BCU10Z2S9Y10X4M1N9HC5M9H1E5A4J7I8ZV1E5K9D5G10N8S1041、单室模型血管外给药中的吸收速率常数的计算可采用A.残数法B.对数法C.速度法D.统计矩法E.以上都不是【答案】 ACH5X5N7T1T2V1S5HB4G4T10D7O2T3A1ZH8C6E8Z5O3R1Q242、药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象是A.肠肝循环B.生物利用度C.生物半衰期D.表观分布容积E.单室模型药物【答案】 ACW1Y10U5I2A9L
20、2K3HM7D3Y9D7Y10S10L5ZI2D4B3S8E1R9M943、用作片剂的填充剂的是A.聚维酮B.乳糖C.交联聚维酮D.水E.硬脂酸镁【答案】 BCN5W3J8R2O9P3I7HD1W9J1H9Q8C4Z2ZE9Z1F7G8K7T8Q144、关于表面活性剂作用的说法，错误的是（ ）A.具有增溶作用B.具有乳化作用C.具有润湿作用D.具有氧化作用E.具有去污作用【答案】 DCI9D2Y4X1W4E6V10HU1G4T3V5B6K8M4ZF10I8E2P5Z6V5S245、常用作注射剂的等渗调节的是A.氢氧化钠B.NaClC.HClD.硼砂E.NaHCO【答案】 BCO8J7H5A4Z
21、3T5O5HS4D10Y8K9Q3Q5E1ZH5B10G6Y5X8Q10R946、泼尼松龙属于A.雌激素类药物B.孕激素类药物C.蛋白同化激素类药物D.糖皮质激素类药物E.雄激素类药物【答案】 DCW8M8F1Y9L3S3T7HN2Q2P6U10F3S1E2ZQ9G3R7N7O5S3S247、关于炔诺酮的叙述中错误的是A.睾酮的19位甲基去除得到炔诺酮B.抑制排卵作用强于黄体酮C.在炔诺酮的18位延长一个甲基得到炔诺孕酮D.炔诺孕酮右旋体是无效的，左旋体才具有活性E.左炔诺孕酮，通常和雌激素一起制备复方，用于避孕药【答案】 ACY2G3S10S9T5X5H6HJ5Z3W2W4E1Q6C7ZC1
22、0S3D5X7I5D4C948、水溶性的小分子物质依靠膜两侧的流体静压或渗透压通过孔道的转运方式是 A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 ACC10C6W1I4K3G1C6HF1N7G8Y4S10U8K3ZT8S2L5M3U6S8P749、适合做W/O型乳化剂的是A.1-3B.3-8C.8-16D.7-9E.13-16【答案】 BCK3T2Y4R7X3X2F10HQ10R3L3R1P9M5O10ZU1I3V6V9Y4F8E550、（2020年真题）口服给药后，通过自身的弱碱性中和胃酸而治疗胃溃疡的药物是A.右旋糖酐B.氢氧化铝C.甘露醇D.硫酸镁E.二巯基丁二酸钠【
23、答案】 BCN10J7W5K7H7S5G10HP3M6R7V6J7T2Y8ZF1C7U3A4C8H5G951、常见引起胰腺毒性作用的药物是A.糖皮质激素B.胺碘酮C.四氧嘧啶D.氯丙嗪E.秋水仙碱【答案】 CCX9B8A10D1Y1Y6O10HZ3F2S1W6Q4O6X2ZS8S10V7H2T3B9U952、1，4一二氢吡啶类钙通道阻滞药的基本结构如下：A.赖诺普利B.卡托普利C.福辛普利D.氯沙坦E.贝那普利【答案】 DCD5Z10Q10F10H1K8G9HR1N4H2W8O4V7G4ZS8B5S5K5N10Z2M353、中国药典贮藏项下规定，“常温”为 A.不超过20B.避光并不超过20C
24、.252D.1030E.210【答案】 DCI6L4U1T1X9T6L10HR5J3J1L8A7H9U3ZI1G3S6Y2L6O7P554、（2020年真题）制剂处方中不含辅料的药品是A.维生素C泡腾颗粒B.蛇胆川贝散C.板蓝根颗粒D.元胡止痛滴丸E.利福昔明干混悬颗粒【答案】 BCN9P1Y6K3O6X1T3HM2Z8Z3K8T4A9J8ZI7H5E8P7N5G7Y155、（2016年真题）硝苯地平的作用机制是A.影响机体免疫功能B.影响酶活性C.影响细胞膜离子通道D.阻断受体E.干扰叶酸代谢【答案】 CCC6R1L9A10V5K7E2HG4R10C6O9S2G7B10ZM3V2D1K4O1
25、Z8X1056、主要用于催化氧化杂原子N和S的A.细胞色素P450酶系B.黄素单加氧酶C.过氧化酶D.单胺氧化酶E.还原酶【答案】 BCA1W10H9F6L1V1X7HK1H8C8U7U10A10C6ZW6M7U7V3E4B5Q257、若测得某一级降解的药物在25时，k为0.02108h，则其有效期为A.50hB.20hC.5hD.2hE.0.5h【答案】 CCK4H1Q10U9A1I5T6HZ1W2C2W7F9I8E4ZM6N7E3F8U5W7S658、痤疮涂膜剂A.是一种可涂布成膜的外用液体制剂B.使用方便C.处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成D.制备工艺简单，无需特殊机械设备E.启用后最多
26、可使用4周【答案】 CCT5T3Y10M10C9Q1S6HU1Z6E7M1A3A2D7ZM4R4B1P5A4B7S459、靶器官为乳腺，为具有三苯乙烯结构的雌激素受体调节剂，用于乳腺癌治疗的药物是A.雷洛昔芬B.他莫昔芬C.己烯雌酚D.来曲唑E.氟康唑【答案】 BCS6D4R9B8I3M4S6HB5I9P3I2G7T2C4ZL6Q7F9L1N2K9R1060、地西泮与奥沙西泮的化学结构比较，奥沙西泮的极性明显大于地西泮的原因是A.奥沙西泮的分子中存在酰胺基团B.奥沙西泮的分子中存在烃基C.奥沙西泮的分子中存在氟原子D.奥沙西泮的分子中存在羟基E.奥沙西泮的分子中存在氨基【答案】 DCT7Z4Q
27、2Y8A8Q2O9HF9B10N1E2D7M2W4ZD1T1T10F2C8T6R361、苯二氮?类药物产生的镇静作用、催眠作用、抗惊厥和抗癫痫作用，属于A.药物的理化性质B.药物的剂量C.给药时间及方法D.疗程E.成瘾【答案】 BCE10N9N5W7O1M6F10HZ1Q9Z2Y3W6Z6W6ZQ1L8H7A1S6C7N862、氟康唑的化学结构类型属于A.吡唑类B.咪唑类C.三氮唑类D.四氮唑类E.丙烯胺类【答案】 CCZ3C3V2K2H9T9S8HN5U1T2I6I10P6F4ZM4J1I1Y9G6F2B863、（2019年真题）关于药物动力学参数表观分布容积（V）的说法正确的是（）。A.表
28、观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数，单位通常是L或L/kgB.特定患者的表观分布容积是一个常数，与服用药物无关C.表观分布容积通常与体内血容量相关，血容量越大表观分布容积就越大D.特定药物的表观分布容积是一个常数，所以特定药物的常规临床剂量是固定的E.亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积【答案】 ACN4R7O1Y3F6B1F8HO4J5T10P2J10L5F8ZA6L3N6E4V2U2E264、在莫米松喷雾剂处方中，可作为润湿剂的辅料是A.HFA-134aB.乙醇C.吐温80D.甘油E.维生素C【答案】 CCK6G9K4N1Y2I9L9HQ6S8D1J3D9O8S3ZU4U2
29、L3G2W4X7U865、用天然或合成高分子材料制成，粒径在1250m A.微囊B.微球C.滴丸D.软胶囊E.脂质体【答案】 ACY10Y3H4S6G1S8J6HB9I4P10K3A7S8Z4ZQ1Q2J5P7R8V5B566、含有一个硝基的是A.硝酸甘油B.硝酸异山梨醇酯C.单硝酸异山梨醇酯D.戊四硝酯E.双嘧达莫【答案】 CCA7H7E3I7F1X9E9HU7I7S9J3H3Z10K2ZN8S6K3E6Q2M8N467、可用于制备溶蚀性骨架片的是（ ）A.大豆磷脂B.胆固醇C.单硬脂酸甘油酯D.无毒聚氯乙烯E.羟丙甲纤维素【答案】 CCX9O1L5S2K8U8Z8HI3N2L3S1A9T9
30、O4ZI7V4K2A6H3E7T868、关于清除率的叙述，错误的是A.清除率没有明确的生理学意义B.清除率的表达式是Cl=kVC.清除率的表达式是Cl=(dXE/dt)/CD.清除率包括了速度与容积两种要素，在研究生理模型时是不可缺少的参数E.清除率是指机体或机体的某一部位在单位时间内清除掉相当于多少体积的血液中的药物【答案】 ACN3X1X3S10I2Y8I7HX3Q1R7N5H2V8K7ZB9G8W4B2Z3S1F1069、反应竞争性拮抗药对其受体激动药的拮抗强度的是A.pD2B.pA2C.CmaxD.aE.tmax【答案】 BCV1B3K10H10H3S3A5HP5Q8M8J2N10B1
31、0P6ZI4X5M1B2I7I9E670、以下实例中影响药物作用的因素分别是白种人服用三环类抗抑郁药的不良反应发生率较黄种人高A.疾病因素B.种族因素C.年龄因素D.个体差异E.种属差异【答案】 BCR3D7W4X5L5M5Z9HV8Y6P8D9N6P1H1ZH10Z6G7R8N1C6K971、加料斗中颗粒过多或过少A.松片B.黏冲C.片重差异超限D.均匀度不合格E.崩解超限【答案】 DCG5L2K1R7Q5C3Y3HK1K4M5S9U4S8G2ZV4N5T9Y8M3F2P1072、半数有效量的表示方式为A.EmaxB.ED50C.LD50D.TIE.pA2【答案】 BCJ1Z4O1J10Z2
32、N2M8HQ1A5P3J10D3E1C6ZQ7T6X7H6U7C8M1073、与吗啡叙述不符的是A.结构中含有醇羟基B.结构中有苯环C.结构中羰基D.为阿片受体激动剂E.结构中有5个手性碳原子【答案】 CCF4D8O9P8F2P9O1HO7P10K1R2J8L7C2ZY5Y5N2V5S5P4L574、下列防腐剂中与尼泊金类合用，不宜用于含聚山梨酯的药液中的是A.苯酚B.苯甲酸C.山梨酸D.苯扎溴胺E.乙醇【答案】 BCO7B7C10R10A1H6I2HJ5J2M5S6X10D10G1ZD1O7Q4P6T1G8V575、润滑剂用量不足A.松片B.黏冲C.片重差异超限D.均匀度不合格E.崩解超限【
33、答案】 BCD3G10K4A3A7S10K7HQ3P2Y2G1W1J7S9ZZ2U3N10G6F6R4D776、抑制二氢叶酸合成酶，能够阻止细菌叶酸合成，从而抑制细菌生长繁殖的药物是A.青霉素B.氧氟沙星C.两性霉素BD.磺胺甲嗯唑E.甲氧苄啶【答案】 DCY8E4O6L1V3X3W2HF4Q1K2S7V6O2R4ZP8I2N5E10P3C7K1077、有关表面活性剂的表述，错误的是A.硫酸化物属于阴离子型表面活性剂B.吐温80可以作为静脉注射乳剂的乳化剂C.司盘类属于非离子型表面活性剂D.阳离子型表面活性剂具有杀菌、消毒作用E.卵磷脂属于两性离子型表面活性剂【答案】 BCW3J9R7Z2M4
34、Y1R4HP2I6P6Y5D5M10D4ZH9B8C1Y6B3U7L1078、评价指标清除率可用英文缩写为A.VB.ClC.CD.AUCE.C【答案】 BCS3I3L1X1X5Z8S1HU1G8L7K10R8V5K4ZW2Z4K1H9Y4T3X579、静脉注射用脂肪乳A.乳化剂B.等渗调节剂C.还原剂D.抗氧剂E.稳定剂【答案】 ACA10W9L5P1U9T1O9HZ5X10S2T3X7F4F8ZT10E9F9K4S9U8R180、（2017年真题）卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物,发生的代谢是（）A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯烃氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 CCQ8V4T1
35、I9I1N6Q1HJ5M4S7I4S10Z8W9ZL7D9I5Q10B9Q9G981、助悬剂A.泊洛沙姆B.琼脂C.枸橼酸盐D.苯扎氯铵E.亚硫酸氢钠【答案】 BCD3V1F4M1B7Z2Z10HW9Z9J9W5C2Y9Q5ZB6N8X1D10K10S6S582、甲苯磺丁脲的甲基先生成苄醇最后变成羧酸，发生的代谢是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烷烃氧化D.O-脱烷基化E.乙酰化【答案】 CCP5K7X7U1N7X2Q3HB7C9D3G3O8I7E2ZL4U8T2A9X4F5H983、阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体，体现了受体的A.饱和性B.特异性C.选择性D.灵敏性E.多样性【答案】 BC
36、R10S9Y10C10B3U1I2HJ7E10K2Z9J5K5X10ZR4Z1B7D10T9P3M384、患者，女，78岁，因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg)，每日1次，每次1片，血压控制良好。近两日因气温程降，感觉血压明显升高，于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药，担心起效慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg后续又出现头晕、恶心、心悸、胸间，随后就医。关于导致患者出现血压明显下降及心悸等症状的原因的说法，正确的是()。A.药品质量缺陷所致B.由于控释片破碎使较大量的硝苯地平实释C.部分缓解片破碎使硝苯地平剂量损失，血药浓度未达有
37、效范围D.药品正常使用情况下发生的不良反应E.患者未在时辰药理学范畴正确使用药物【答案】 BCX6R6T1K4O9Q9C2HR3P4D4U1B2Q5U9ZW2Y3N10J4D6H10O785、特异性反应是指A.机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤B.少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应C.反复地用药所引起的人体心理上或生理上或两者兼有的对药物的依赖状态，表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其他反应D.长期服用某些药物，机体对这些药物产生了适应性，若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱，导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现
38、象E.在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应【答案】 BCQ9H5O2X6K7R8U4HY10F3L6P5P8O6V4ZI5O7V4J8O8S8W1086、地西泮化学结构中的母核是A.1，4-二氮杂环B.1，5-苯并二氮环C.二苯并氮杂环D.1，4-苯并二氮环E.苯并硫氮杂环【答案】 DCL9S4V10P4H7W4J5HZ5P9N6C1G3S3Y1ZJ1A1K3L3F8D3W187、关于缓释和控释制剂特点说法错误的是( )A.减少给药次数，尤其是需要长期用药的慢病患者B.血药浓度平稳，可降低药物毒副作用C.可提高治疗效果减少用药总量D.临床用药，剂量方便调整E.肝脏首过效应
39、大，生物利用度不如普通制剂【答案】 DCV3B10Z3F2B10X6K5HW7D9W1W7G1U7D7ZQ3M8E8K9Y2O4W1088、以下说法正确的是A.酸性药物在胃中非解离型药物量增加B.酸性药物在小肠非解离型药物量增加C.碱性药物在胃中吸收增加D.碱性药物在胃中非解离型药物量增加E.酸性药物在小肠吸收增加【答案】 ACN8R2V5P1O2M6W4HS5N2G8T7Y10T10J3ZY2L1W2X8S2F3P589、英国药典的英文缩写为A.JPB.BPC.USPD.ChPE.Ph.Eur【答案】 BCX7X10O10A2X9C10A9HW5B8Z5T1Q5J1N4ZG10I9U5Y6Q
40、9B6X690、吗啡的鉴别A.三氯化铁反应B.Vitali反应C.偶氮化反应D.Marquis反应E.双缩脲反应【答案】 DCT4Q6H7K7C7W9G10HZ5D1B1N10R7Z10Q2ZR10P4X2S6F1F2F591、抗过敏药物特非那定因可引发致死性尖端扭转型室性心动过速,导致药源性心律失常而撤市，其主要原因是A.药物结构中含有致心脏毒性的基团B.药物抑制心肌快速延迟整流钾离子通道（hERG）C.药物与非治疗部位靶标结合D.药物抑制心肌钠离子通道E.药物在体内代谢产生具有心脏毒性的醌类代谢物【答案】 BCH7Q4C1N7P4J2Y10HP1H7Q5E5U4B8W7ZT6W9G6S4I
41、6O1I392、与受体具有很高亲和力，但内在活性不强（1）的药物是A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 CCW2C10J10U6Y6J8J2HM6I2V1B3S1U5Q9ZY6G2J5B8X2F8F893、可作栓剂油脂性基质的是A.可可豆脂B.十二烷基硫酸钠C.卡波普D.羊毛脂E.丙二醇【答案】 ACP4Y10P4I2T6P8K4HO1A7Y5M4A5P4O5ZK2R8T10Z10M10Z5J194、常用色谱峰保留时间tR与对照品主峰tR比较进行药物鉴别的是A.化学鉴别法B.薄层色谱法C.红外分光光度法D.高效液相色谱法E.紫外-可见分光光度法【
42、答案】 DCZ2T2G5B9C7N5T8HM5O2K9J3F7L7U8ZP10E2B9R10P7L9L595、在药物的结构骨架上引入官能团，会对药物性质或生物活性产生影响。可增强与受体的结合力，增加水溶性的官能团是A.羟基B.硫醚C.卤素D.胺基E.烃基【答案】 ACQ7F9F10A9Y10G2Q4HM4V8V2U5B9U6M10ZD5U4S2H7T2J2E296、可用作防腐剂的是( )A.硬脂酸B.液状石蜡C.吐温80D.羟苯乙酯E.甘油【答案】 DCW7H3D5Y2C5L5H1HP1T2G1G1Y10V4Z8ZD2G9Y5E10I5X4W197、（2015年真题）制备醋酸可的松滴眼液时，加
43、入的亚硫酸氢钠是作为（）A.防腐剂B.娇味剂C.乳化剂D.抗氧剂E.助悬剂【答案】 DCP6O5V1T4I4E1A8HX9S4D5I9C1U9U5ZU3X3H9J10G9V4U298、给型糖尿病患者皮下注射胰岛素控制血糖的机制属于()。A.改变离子通道的通透性B.影响库的活性C.补充体内活性物质D.改变细胞周围环境的理化性质E.影响机体免疫功能【答案】 CCC8C5T7O2U1A4Q4HZ8A4T4Y1G7L1I5ZN4C1F10V1W7D6R899、含片的崩解时间A.30minB.20minC.15minD.60minE.5min【答案】 ACB2E10K8X6X3U9F10HT8Z7L1Q
44、4K7J7A10ZX7C2K4G4V10S1Z6100、制备氧氟沙星缓释胶囊时加入下列物质的作用是微晶纤维素（ ）A.稀释剂B.增塑剂C.抗黏剂D.稳定剂E.溶剂【答案】 ACK6I4R1N3D5R6I7HE4Z5V5B6K9U8U8ZG9W4G3I6Y7L5T4101、以下对“停药综合征”的表述中，不正确的是A.又称撤药反应B.主要表现是“症状”反跳C.调整机体功能的药物不容易出现此类反应D.长期连续使用某一药物，骤然停药，机体不适应此种变化E.系指骤然停用某种药物而引起的不良反应【答案】 CCW5I9Q4D7K6Y3K4HI2E1U4X7I8O10Z6ZX7A3M7J9Q9H10Q10102、下列叙述中与胺碘酮不符的是A.钾通道阻滞药类抗心律失常药B.属苯并呋喃类化合物C.其主要代谢物为N-脱乙基胺碘酮，也具有相似的电生理活性D.胺碘酮及其代谢物结构中含有碘原子，易于代谢E.结构与