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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、可作为栓剂吸收促进剂的是A.白蜡B.聚山梨酯80C.叔丁基对甲酚D.苯扎溴铵E.凡士林【答案】 BCM7Z6K10F6L6S5Q6HZ5P8F8Q3K5K3G10ZA8O8I7A5W2Y8T82、药物分子中9-位氟原子增加了抗炎活性，16位羟基降低9-位氟原子带来的钠潴留副作用，将此羟基和17-位羟基与丙酮生成缩酮，改善了药物动力学性质。该具有缩酮结构的药物是A.B.C.D.E.【答案】 CCN8U1N1R8J1Q5F2HI1I10J1Q10L4L2B8ZN4O9J3Y4V3H9B13、下列具有法律效力的
2、技术文件是A.检验报告书B.检验卡C.检验记录D.出厂检验报告E.药品监督检验机构检验原始记录【答案】 ACY1W1Z10T4B10P1E3HT5Q3M8B6Y2A6P5ZN2N9N8S2I9L10S44、空白试验为A.液体药物的物理性质B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作C.用对照品代替样品同法操作D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定【答案】 BCM9U1Q6E9M3X5M5HT7U3Y9Y4P1E9W8ZH9U5O3S1V8F9F45、受体是A.酶B.蛋白质C.配体的一种D.第二信使E.神经递质【答案】 BCE9G6M9C6K8D3F3HN
3、4Q10C10Y6Z3X7J8ZH2Z9T1L10W4J9H96、可以减少或避免首过效应的给药途径是A.肌内注射B.直肠给药C.气雾剂吸入给药D.舌下黏膜给药E.鼻腔给药【答案】 BCZ7L3N7Z8G8B7K4HF10X1F2X8N5P5B4ZY3B2U5T1N8U9I97、药物的溶解度差会引起 A.裂片B.松片C.崩解迟缓D.溶出超限E.含量不均匀【答案】 DCR9D9J2N2Z8K5N1HW4E8B6J5G10A6H5ZX7D2Q2J3E3P2U88、某患者，女，10岁，体重30kg，近日由于上呼吸道感染诱发干咳，医生开具氢溴酸右美沙芬糖浆，一次5ml，一日4次，已知该药品规格是100m
4、l/瓶。A.属于低分子溶液剂?B.含蔗糖量应不低于45%（g/ml）?C.可口服也可外用?D.溶液应澄清?E.应检查相对密度?【答案】 CCP10R5G10M10F6A2S10HV10Y2R1R10V2C3G9ZZ8G7F1G7M4Z9O19、（2015年真题）短效胰岛的常用给药途径是（）A.皮内注射B.皮下注射C.肌内注射D.静脉注射E.静脉滴注【答案】 BCJ2O1Y9R7P3H1P9HA3G7D4B6W10H5F6ZM2Y3S9H1U7P6Y810、药物与血浆蛋白结合的特点，正确的是A.是不可逆的B.促进药物排泄C.是疏松和可逆的D.加速药物在体内的分布E.无饱和性和置换现象【答案】 C
5、CI8U8O9E6S6R2N6HL2G10K10G8I4S5Q5ZA4N10U5M3W2D7L211、仅有解热、镇痛作用，而不具有抗炎作用的药物是A.布洛芬B.阿司匹林C.对乙酰氨基酚D.萘普生E.吡罗昔康【答案】 CCM1J6U2Q3P3J6Z5HU5D6H3Q2R9C10M1ZK10F1B5H2Q8L2F512、具有高于一般脂肪胺的强碱性，几乎全部以原型由尿排出的药物是A.二甲双胍B.阿卡波糖C.阿仑膦酸钠D.那格列奈E.瑞格列奈【答案】 ACG6Q2R1B10L9O1E9HA5M7L10S7R2X4K9ZS6M4T3Z5A10G10F613、将心脏输出的血液运送到全身器官A.心脏B.动脉
6、C.静脉D.毛细血管E.心肌细胞【答案】 BCL8C9I5A5B1V6R4HZ10F3Q10J2W4S5A1ZA10D5Q1K2W9O10T514、下列关于部分激动药描述正确的是A.对受体的亲和力很低B.对受体的内在活性=0C.对受体的内在活性=1D.部分激动药与完全激动药合用，部分激动药加大剂量可因为占据受体而出现拮抗完全激动药的效应E.吗啡是部分激动药【答案】 DCF8H1E9O9V8X9G10HR3W9K2G5Q7B1P1ZV6G4G4Z4J2Y3B515、（2020年真题）处方中含有丙二醇的注射剂是A.苯妥英钠注射液B.维生素C注射液C.硫酸阿托品注射液D.罗拉匹坦静脉注射乳剂E.氟比
7、洛芬酯注射乳剂【答案】 ACK8Q7B2F5U5V1M2HW4J10R9S2S10I5N1ZR3I9A7O1V3K4P216、影响胃肠道吸收的药物因素有A.胃肠道pHB.溶出速率C.胃排空速率D.血液循环E.胃肠道分泌物【答案】 BCO9V2W7P10B10N9X7HS8B7Y7O1G6B9L2ZS1G4D2N6V6L10N217、经皮给药制剂的处方材料中疏水性聚硅氧烷为A.易溶B.微溶C.溶解D.不溶E.几乎不溶【答案】 BCQ4Q6P1S2O5B1K5HW3Y5V8N3P8Y4W7ZC8D6Y10S2E8K4N618、分光光度法常用的波长范围中，可见光区是：A.200400nmB.4007
8、60nmC.7602500nmD.2.525mE.200760nm【答案】 BCB9X8Y1W4S4C4N3HE2D5K4U5R8Z5N8ZU1N4J10K10Z1Q8B219、需要进行崩解时限检查的剂型是（ ）A.气雾剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.软膏剂E.膜剂【答案】 CCQ8G3X8T3L6R3R10HA10Z10G4K3E6D4E1ZU4R4C6G5P9Q2J920、根据片剂中各亚剂型设计特点，起效速度最快的剂型是A.普通片B.控释片C.多层片D.分散片E.肠溶片【答案】 DCM4S2W6D2F2P8K3HL6D10K6N2W4P1Y2ZO1I3X4K6L8T7O621、增加药物溶解度的方
9、法不包括A.加入增溶剂B.加入助溶剂C.制成共晶D.加入助悬剂E.使用混合溶剂【答案】 DCU7D8V4O3N10C1Y2HW8Q3A4L7T2Q3M7ZS7E1R9R2G3P2B622、胺基的红外光谱特征参数为A.37503000cmB.19001650cmC.19001650cmD.37503000cmE.33003000cm【答案】 ACH10K8L7T5O5T1O9HL5I9W10U9J3Y1W4ZN6F6O4X1J1W3R623、胰岛素激活胰岛素受体发挥药效的作用机制是A.作用于受体B.影响酶的活性C.影响细胞离子通道D.干扰核酸代谢E.补充体内物质【答案】 ACT3A4Y7H1S3
10、O7O4HV9Y9S5W10Y1A8P6ZY2S4E4Q4L4A3U1024、抑制细菌细胞壁合成的药物是A.青霉素B.氧氟沙星C.两性霉素BD.磺胺甲嗯唑E.甲氧苄啶【答案】 ACG6I9F5A4M10E2L7HW1X1B2X7Y7L10K8ZN8P8R6Y4T3L8J825、评价指标表观分布容积可用英文缩写表示为A.VB.ClC.CD.AUCE.C【答案】 ACN2L3P2F10X6J1Q3HX4C3Z6Y5B1E7K7ZE7I7M6Z5S6E5V926、某药物分解被确定为一级反应，反应速度常数在25时，k为2.4810-4（天-1），则该药物在室温下的有效期为A.279天?B.375天?C
11、.425天?D.516天?E.2794天?【答案】 CCG6C7G9G7T7O6J4HG6C9A5K9Z3K4L7ZO8T1E6W4I7S8Q127、药物代谢反应的类型不包括A.取代反应B.还原反应C.氧化反应D.水解反应E.结合反应【答案】 ACM9K5K6C7C7U1Y8HY2S9D4K9U4P4P6ZV8Y1Z2W10W5J9B328、在包制薄膜衣的过程中，所加入的邻苯二甲酸二乙酯是A.微粉硅胶B.羟丙基甲基纤维素C.泊洛沙姆D.交联聚乙烯吡咯烷酮E.凡士林【答案】 DCJ1Y4Z1I8B1P9D1HZ9G6J7B8A6C8N1ZG10I3V6P8N6R7P329、以下不属于非离子表面活
12、性剂的是A.土耳其红油B.普朗尼克C.吐温80D.司盘80E.卖泽【答案】 ACB1H6K1U2W3I6L4HP2X6V1I8Z10G8P4ZG3G6S4F10Q10F8N230、可以克服血脑屏障，使药物向脑内分布的给药方式是A.腹腔注射B.静脉注射C.皮下注射D.鞘内注射E.肺部给药【答案】 DCG9Q10A4Q1S8D5Y6HZ2J3G1B8Z6F5L1ZV4T1S8I5I3Z8Z531、润滑剂用量不足产生下列问题的原因是A.松片B.黏冲C.片重差异超限D.均匀度不合格E.崩解超限【答案】 BCK6Q6C2W5H5D1N6HT4W8U3E2G8S3Y10ZK8K2I6C2G6S1K1032
13、、非水碱量法的指示剂A.结晶紫B.麝香草酚蓝C.淀粉D.永停法E.邻二氮菲【答案】 ACW1A10R9B4P3F2T4HQ6Y3B2S9K1L4X2ZD9L8L9P6G5Z5C433、在母体循环系统与胎儿循环系统之间存在着A.肠-肝循环B.血-脑屏障C.胎盘屏障D.首过效应E.胆汁排泄【答案】 CCP4L10U8M2O9O5H2HC5E6D7F5J9V6H1ZW10Z5G5K2X5T8N734、（2017年真题）作为第二信使的离子是哪个（）A.钠B.钾C.氯D.钙E.镁【答案】 DCP6N7L10J3Q9L6R10HS2B10V10I1A8K7U2ZC8K7U5X9K2L1U635、1，8位以
14、氧原子环合形成吗啉环，结构中具有手性中心，药用左旋体的是A.环丙沙星B.诺氟沙星C.依诺沙星D.左氧氟沙星E.洛美沙星【答案】 DCK3G5I6G9G1E5W8HV4U7A8O4I9Q6P3ZP9Q10F5S4M4T5X1036、（2020年真题）需延长作用时间的药物可采用的注射途径是A.皮内注射B.皮下注射C.动脉注射D.静脉注射E.关节腔注射【答案】 BCB5I7U1J4U4K4F10HE7U1T10Z8E6N8H6ZZ8Z9A5T2E4R6O537、某患者，男，30岁，肺炎链球菌感染诱发肺炎，应用头孢哌酮钠舒巴坦钠无菌粉末肌内注射治疗。A.头孢哌酮属于第三代头孢菌素B.舒巴坦是碳青霉烯类
15、抗生素C.头孢哌酮和舒巴坦组成复方制剂，舒巴坦可增强头孢哌酮对-内酰胺酶的稳定性，增强抗菌作用D.舒巴坦为-内酰胺酶抑制剂E.头孢哌酮结构中含有哌啶【答案】 BCR4C7W4N9H5Q2L4HQ6P7Z7X8W6W2L9ZJ4K4W9V1H4B8R1038、去甲肾上腺素结构中的氨基在体内形成季铵盐后，与受体之间形成的主要键合类型是 A.离子键B.氢键C.离子-偶极D.范德华引力E.电荷转移复合物【答案】 ACJ1A8C7K3M9M6G1HU8Y2T4G5X5Q8S5ZX8E8J10F8L4P5I439、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓
16、度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.用米氏方程表示，消除快慢只与参数Vm有关B.用米氏方程表示，消除快慢与参数Km和Vm有关C.用来氏方程表示，消除快慢只与参数Km有关D.用零级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k上E.用一级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k上【答案】 BCU4B7W5A5H10I8K3HN6V7L2T7E5G6I5ZS1U7R5S10I5H10R240、以下有关病因学C类药品不良反应的叙述中，不正确的是A.长期用药后出现
17、B.潜伏期较长C.背景发生率高D.与用药者体质相关E.用药与反应发生没有明确的时间关系【答案】 DCT5J10J1D8T3E7S10HM7M6J8S5S6R2L7ZA6M4J7V9T1X3S241、两性离子型表面活性剂是A.司盘20B.十二烷基苯磺酸钠C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.吐温80【答案】 DCB4T1F4T2H7A1K9HB4J9R10K4I10M9P5ZD5E4P9L4J3N1V542、具有酸性，可通过成酯增加脂溶性的基团是A.羧基B.巯基C.硫醚D.卤原子E.酯键【答案】 ACX5Y4P5L1C2U10X5HV9J8E4O4B6T4F5ZP6U2X5V6S2N2S543、通式为RCO
18、OA.硬脂酸钠B.苯扎溴铵C.卵磷脂D.聚乙烯醇E.聚山梨酯80【答案】 ACK7V6T10R4L4W8S6HP5K9N3D8Q4R6N6ZQ7T7I4F6V2Q2Q644、颗粒不够干燥或药物易吸湿会引起A.裂片B.松片C.黏冲D.色斑E.片重差异超限【答案】 CCS10X4I2N9C6V5V2HK9T10H5K6F4J2U2ZD8I6G10P9B8P6M845、非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂药物A.甲苯磺丁脲B.米格列醇C.二甲双胍D.瑞格列奈E.罗格列酮【答案】 DCI7Z2R3J7C9F1U7HP4Q2N1T3D1R9Q3ZH9B10V9J2B5Y3I346、治疗指数 A.LD50B.ED5
19、0C.LD50/ED50D.LD1/ED99E.LD5/ED95【答案】 CCG7F1K3P7N10V10V9HE5M7A7G5Q2C8G7ZE8E9U10L3Q4H9Q247、下列叙述中哪一项是错误的A.注射剂的pH应和血液的pH相等或接近，一般控制在pH79范围内B.对用量大、供静脉注射的注射剂应具有与血浆相同的或略偏高的渗透压C.注射剂具有必要的物理和化学稳定性，以确保产品在储存期内安全有效D.注射剂必须对机体无毒性、无刺激性，其降压物质必须符合规定，确保安全E.溶液型注射剂应澄明，不得有可见的异物或不溶性微粒【答案】 ACO4E8Y5V7R2O6B1HH6P10A3P6L7K5P2ZR
20、3U10D3P5E8P7T948、关于眼用制剂的质量要求中叙述错误的有A.滴眼剂、洗眼剂和眼内注射溶液应与泪液等渗B.用于眼外伤或术后的眼用制剂必须满足无菌C.用于眼外伤或术后的眼用制剂可加入抑菌剂D.用于无外伤的滴眼剂要求无致病菌，不得检测出铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌E.眼用制剂宜密封避光保存，启用后最多可用四周【答案】 CCK3V6E4Q4Y7I4P10HT1E9Q3C5F8C5U1ZS4F3D8S4U9D8P549、关于吗啡，下列叙述不正确的是A.抑制呼吸中枢B.抑制咳嗽中枢C.用于癌症剧痛D.是阿片受体拮抗剂E.消化道平滑肌兴奋【答案】 DCV8Q9G1G3J8D4E3HC1N6S8
21、J7G3E5I7ZN1Y1N8M10K5C9W950、当药物上的缺电子基团与受体上的供电子基团产生相互作用时，电子在两者间可发生转移，这种作用力被称为A.电荷转移复合物B.氢键C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 ACP4W7T8U3Y2S1M9HD1B7V9F7T5G4O7ZX6S7B8H5H9W7I151、吗啡及合成镇痛药均具镇痛活性，是因为A.具有相似的疏水性B.具有相似的构型C.具有相同的药效构象D.具有相似的化学结构E.具有相似的电性性质【答案】 CCP10C2H2I9X10R10H4HM1G8N10H8X10W7S3ZA5Q10F1Y5I1R8
22、P652、注射用针筒及不耐酸碱玻璃器皿除去热原的方法一般可采用A.高温法B.酸碱法C.吸附法D.反渗透法E.离子交换法【答案】 ACD3C4E9G6S8G5J7HE2E10M8Q1Z7A6E5ZF9I4R6P1C5A4K653、属于乳膏剂油相基质的是A.十八醇B.月桂醇硫酸钠C.司盘80D.甘油E.羟苯乙酯【答案】 ACN8J8R5M1C10F8B10HF7P9O4Z2Q1D9K2ZK10K10L5P2Y9Q3E854、某药物分解被确定为一级反应，反应速度常数在25时，k为2.4810-4（天-1），则该药物在室温下的有效期为A.279天?B.375天?C.425天?D.516天?E.2794
23、天?【答案】 CCS3U9G8X6P3X2B7HV10R4X4I9S8M3F2ZE2Y3H5Z5L7L8H855、关于非线性药物动力学特点的说法，不正确的是A.消除不呈现一级动力学特征B.AUC与剂量成正比C.剂量增加，消除半衰期延长D.平均稳态血药浓度与剂量不成正比E.可能竞争酶或载体的药物影响其动力学过程【答案】 BCY10K3R4R10E9E5N5HI6K5Z4X3S9Y1G6ZW8R10R5N4R5E10B656、可用于制备生物溶蚀性骨架片 A.羟丙甲纤维素B.单硬脂酸甘油酯C.大豆磷脂D.无毒聚氯乙烯E.胆固醇【答案】 BCU1I1V1U9G6E4V2HR2I9A8F2N1G10C2
24、ZD6Q10H3Q9W6K1M557、（2017年真题）依那普利抗高血压作用的机制为（）A.抑制血管紧张素转化酶的活性B.干扰细胞核酸代谢C.补充体内物质D.影响机体免疫E.阻滞细胞膜钙离子通道【答案】 ACH4J8X2K10Q4K8M7HG4Z6T2F7V2J2B4ZJ3W6U10O1S8R1W958、枸橼酸芬太尼的结构的特征是A.含有吗啡喃结构B.含有氨基酮结构C.含有4-苯基哌啶结构D.含有4-苯氨基哌啶结构E.含有4-苯基哌嗪结构【答案】 DCU1Q3F5O1O1V10K3HX1D5T2I3N6M2A8ZY1J4J2E10G8P7C559、分为与剂量有关的反应、与剂量无关的反应和与用药
25、方法有关的反应 A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量一效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】 DCU7M2G9Q6A7V4F10HN7H1V3X4W7V9N7ZQ5N8S10J5B6Z8W260、（2018年真题）给型糖尿病患者皮下注射胰岛素控制血糖的机制属于（）A.改变离子通道的通透性B.影响酶的活性C.补充体内活性物质D.改变细胞周围环境的理化性质E.影响机体免疫功能【答案】 CCG3Q9F1N7O8P10E4HZ1Y6T5Z2S5P5N3ZT10M10P10U10R4L5F461、把机体看成药物分布速度不同的两个单元组成的体系是A.清除率B.表观分
26、布容积C.二室模型D.单室模型E.房室模型【答案】 CCO4X5D6T5H5U10G8HY8T4M8N10E10G5D4ZZ8Z4N7G2U3T10U262、属于长春碱类的是 A.多西他赛B.长春瑞滨C.环磷酰胺D.吉西他滨E.拓扑替康【答案】 BCG3L7V10U6I3F1V5HS8J9P8C7L6E1I10ZF6M5F6T6C9S4Q563、少数特异体质患者对某些药物反应异常敏感而产生的不良反应是A.副作用B.首剂效应C.后遗效应D.特异质反应E.继发反应【答案】 DCK10J1Y1W9W8U5V9HS8D6A1Y1B4T9V9ZP9B8S8W6G8O4A564、制备OW型乳剂时，乳化剂的
27、最佳HLB为A.15B.3C.6D.8E.5【答案】 ACK5D10E6G7Y7T4Y5HF6E8K2C5V5K5K10ZQ1B9A1J4R2S10E565、（2015年真题）由于竞争性占据酸性转运系统，阻碍青霉素肾小管分泌，进而延长青霉素作用的药是（）A.阿米卡星B.克拉维酸C.头孢哌酮D.丙磺舒E.丙戊酸钠【答案】 DCJ8G4V8Q1T7K7Z1HZ6G8P2L3N2I4S7ZE9R7G3F9F7W8C166、（2015年真题）制备醋酸可的松滴眼液时，加入的亚硫酸氢钠是作为（）A.防腐剂B.娇味剂C.乳化剂D.抗氧剂E.助悬剂【答案】 DCA10S10S3W3B1H8S6HG9Z6X1O
28、9R10I9V2ZH10G9S10X7E4D1D367、主要通过药酶抑制作用引起药物相互作用的联合用药是A.氯霉素+甲苯磺丁脲B.阿司匹林+格列本脲C.保泰松+洋地黄毒苷D.苯巴比妥+布洛芬E.丙磺舒+青霉素【答案】 ACD6E3C1M6W8M10D8HM3L4I3V3K1F2W7ZG7N8F1G4Q1X6O268、在气雾剂的处方中，可作为抛射剂的辅料是( )A.HFA-227B.丙二醇C.吐温80D.蜂蜡E.维生素C【答案】 ACH4Q4Q6M10X10N9A9HV1O2O6D5M5I5Z7ZJ2T1A5M10G6B9E769、混悬剂中使微粒电势降低的电解质是A.润湿剂B.反絮凝剂C.絮凝剂
29、D.助悬剂E.稳定剂【答案】 CCL4N2S2E10S9O7T1HB10T10L7L10S9U2N8ZU3P5Z6M8Z9A7S570、（2015年真题）甲氨蝶呤合用复方磺胺甲噁唑，产生的相互作用可能导致（）A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【答案】 BCY4N8J6B9O4A8M2HG3M4S3E1Q2G4S9ZL1Q9P1Z3G2L9T271、色谱法中主要用于鉴别的参数是A.保留时间B.半高峰宽C.峰宽D.峰高E.峰面积【答案】 ACO4L1M5A2B9N7T4HH8R9R6H6N1T3T1ZY4U6J6X8H6U6K572、多剂量包装的耳用制剂在启
30、用后，使用时间最多不超过A.2周B.4周C.2个月D.3个月E.6个月【答案】 BCY2P4I8H7E5H1U5HH3I6Z6C10H8Q3O4ZP4J8N2P10P10Q2B473、与药品质量检定有关的共性问题的统一规定收载在中国药典的A.通则部分B.索引部分C.前言部分D.凡例部分E.正文部分【答案】 DCO2J5I7X5C9R3U9HK8H7G9L3U4H2W4ZB7D5H10A7G5F4Q574、下列不属于片剂黏合剂的是A.CMC-NaB.HPC.MCD.CMS-NaE.HPMC【答案】 DCM4F8V10D6R6R3C4HA10A2K5O4Y7C4Z9ZA5L10V8P6F3M9B1
31、75、普通片剂的崩解时限是( )A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】 CCY3D10O1V5L3Z2B1HC1P6A8U3V6N4T2ZU2S4I9S10X8H6U476、奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞降低胃壁细胞中HA.分子具有弱碱性，直接与HB.分子中的亚砜基经氧化成砜基后，与HC.分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下，经重排，与HD.分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后，其代谢产物与HE.分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后，与H【答案】 CCJ3W4F2S7B6P7B6HS9T1I6Y2L7Z5P7ZY9S10I5F3G5J
32、5H677、连续用药后，病原体对药物的敏感性降低称为A.耐受性B.依赖性C.耐药性D.继发反应E.特异质反应【答案】 CCU2B8S8Q3K2O10C10HE4Z3G8U4L3C5L5ZX4Y1N7K2E6E6K578、属于主动靶向制剂的是A.糖基修饰脂质体B.聚乳酸微球C.静脉注射用乳剂D.氰基丙烯酸烷酯纳米囊E.pH敏感的口服结肠定位给药系统【答案】 ACY2E7H1H9W8Y3B4HN6A9L2E4A10B6S7ZY7F2R9X4H3C10Y479、法定计量单位名称和单位符号，放射性活度单位A.MpaB.MBqC.PasD.PaE.mm【答案】 BCS7Y6X6P9E6I10K9HN2U
33、4T3R10M7V5C5ZT9F10V6O7H9Z2S380、属于氧头孢类，具有耐酶且较少发生耐药性的特点，该药物是A.头孢哌酮B.头孢曲松C.拉氧头孢D.氯碳头孢E.头孢吡肟【答案】 CCG2D4C2L1R10R5T7HO3D3O7V8Q10X5Q6ZS2L3I6M7M3R4W681、新生儿在使用氯霉素时，由于使氯霉素不能与下列那个物质结合，形成结合物排出体外，导致药物在体内聚集，引起灰婴综合征A.葡萄糖醛酸B.氨基酸C.硫酸D.谷胱甘肽E.尿酸【答案】 ACA3Y8P5V9L4T2Q5HU8P2T10Z5D10M2R8ZQ3G4C4J9A8Q3G782、属于肠溶性高分子缓释材料的是()。A
34、.醋酸纤维素酞酸酯B.羫苯乙酯C.-环糊精D.明胶E.乙烯-醋酸乙烯共聚物【答案】 ACM6T4F5F9W9G8I4HD3O4L8K8B4O7E10ZS1R3P7T10J8J10U383、控制颗粒的大小，其缓控释制剂释药所利用的原理是A.扩散原理?B.溶出原理?C.渗透泵原理?D.溶蚀与扩散相结合原理?E.离子交换作用原理?【答案】 BCH8W4M5D7V9N10S8HF3R9J2U9E3W1I9ZC4K10A8W3J10D7B284、静脉注射用脂肪乳A.精制大豆油为油相B.精制大豆磷脂为乳化剂C.注射用甘油为溶剂D.使用本品时，不可将电解质溶液直接加入脂肪乳剂E.使用前应先检查是否有变色或沉
35、淀，启封后应1次用完【答案】 CCN3F5P2T3V3Z5O2HZ3K6Z10G4K6V2F5ZO10V2T7W3P9U10K385、属于雌激素受体调节剂的药物是A.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】 BCB5E10P4I2E7R4P9HW5B10X6F7X2M5U5ZO10J4P2Q9P2M6K886、洛美沙星结构如下：A.与靶酶DNA聚合酶作用强。抗菌活性减弱B.药物光毒性减少C.口服利用度增加D.消除半衰期3-4小时，需一日多次给药E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】 CCT1E7R9B4R10T5C3HW6X3Q5Q4K2C8M5ZC9N3R9L1X7F6J
36、387、影响药物吸收的生理因素有A.血脑屏障B.首过效应C.肾小球过滤D.胃排空与胃肠蠕动E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】 DCO10P4L8U9J6X6K3HS9M3C7N8C7S4N5ZC10F8G1J8Q5E9Q788、将药物注射到真皮中，一般用于诊断和过敏试验的是A.静脉注射B.肌内注射C.皮内注射D.皮下注射E.动脉注射【答案】 CCC8Z2A6O5V5R4B3HS4J9A9N10B10W8U7ZH6C6A6B2U10H6Q789、关于阿西美辛分散片的叙述中哪一项是错误的A.阿西美辛为主药B.MCC和淀粉为填充剂C.CMS-Na为分散剂D.1%HPMC溶液为黏合剂E.微粉硅胶为润滑
37、剂【答案】 CCG4K7M5K6O5S10W9HK6A10O2I7J1P2Z10ZN9M8U4Z6T9Z5C990、可增加头孢呋辛的半衰期的是A.羧基酯化B.磺酸C.烃基D.巯基E.羟基【答案】 ACC3P3G8M1J3I4F7HO8T2J7H4A6D5W9ZE8Q5V10X2I8H4K491、依据药物的化学结构判断，属于前药型的受体激动剂是A.班布特罗B.沙丁胺醇C.沙美特罗D.丙卡特罗E.福莫特罗【答案】 ACR5M5F9W6W7M1A4HN7O1X1T5M9C7C10ZY5O8V10M4K4E1L592、哌唑嗪按常规剂量开始治疗常可致血压骤降，属于A.药理学毒性B.病理学毒性C.基因毒性
38、D.首剂效应E.变态反应【答案】 DCA3A4M1C7S5N9A4HF7H4U8L1O9B6G5ZX1U5Y10O2H1D9E593、重度不良反应的主要表现和危害是A.不良反应症状明显B.可缩短或危及生命C.有器官或系统损害D.不良反应症状不发展E.重要器官或系统有中度损害【答案】 BCI3K8A10G8S9R10X3HP1X9K6Y9X2P1T3ZH1Y4D4D8E9F6L394、药物作用靶点取决于致病相关基因。 例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3，某治疗药物系针对致病基因X3为靶点，且为无活性的前药，在体内经过ABC途径代谢成活性形式，作用于靶点)(3。不同患者用药效果截然不同。
39、A.非致病基因，无效B.正中作用靶点，效果良好C.无效，非此药作用靶点D.无效.缘于体内不能代谢E.基因变异影响药物结合靶点，药效不理想【答案】 BCJ3X3H4P3R7T10K6HB1P9V9Y10T2B5X5ZP2W8B2M10J6K6X995、新药上市后在社会群大范围内继续进行的安全性和有效性评价，在广泛、长期使用的条件下考察其疗效和不良反应的新药研究阶段是（ ）A.期临床试验B.期临床试验C.期临床试验D.期临床试验E.0期临床试验【答案】 DCS8D9V5Z7L7U6C10HE4D4D5Z6X1T5A3ZI2Q8I8I8M5T4T196、药品储存按质量状态实行色标管理待确定药品为A.
40、红色B.白色C.绿色D.黄色E.黑色【答案】 DCX5S7Q2Y4P7X6K8HM3W10P3E5O9T5J7ZW4H8D8N6K2L2R897、不要求进行无菌检查的剂型是（ ）剂型。A.注射剂B.吸入粉雾剂C.植入剂D.冲洗剂E.眼部手术用软膏剂【答案】 BCL9R8J10I2B2M2F9HN4W2J9G7U1M4K9ZB9Y10K2U10B3Y2M198、对受体亲和力高、结合牢固，缺乏内在活性（=0）的药物属于A.部分激动药B.竞争性拮抗药C.非竞争性拮抗药D.反向激动药E.完全激动药【答案】 CCH5L4S10L4K5J2I3HO10S9P10H1I7N1E9ZZ5R10A8I2V7V2
41、G599、乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 CCA1M8E5N1D4S2N5HH4S8Y2I4L9M9X8ZK1J5M5D3C4R6T9100、具有下列结构的药物和以下哪种酸成盐用于临床A.盐酸B.磷酸C.枸橼酸D.酒石酸E.马来酸【答案】 CCL1J6W6T7F7H7P10HW6B2I8L3N2G8L4ZZ5Y8Q6A9N9C10S2101、中国药典规定前解时限为5分钟的剂型是()。A.含片B.普通片C.泡腾片D.肠溶片E.薄膜衣片【答案】 CCV9G10T10T1W9Y8H8HZ3S4J1
42、0B1D6M2F2ZN3B5T6V2T9W2V8102、某患者，男，20岁，近日由于感冒诱发咳嗽，医生开具复方磷酸可待因糖浆。该药品的组成为：磷酸可待因2g，盐酸异丙嗪1.25g，pH调节剂24g，维生素C 0.125g，焦亚硫酸钠1g，防腐剂2.5g，蔗糖650g，乙醇70ml，水适量。A.属于中枢镇咳药B.是吗啡类似物，有镇痛作用C.口服吸收迅速D.无成瘾性，不需特殊管理E.可发生N-去甲基和O-去甲基代谢【答案】 DCM9U10Z5N10A7S8A7HO10L1L2G7A2M1J6ZF8V6P5M1X6E9M4103、属于乳膏剂油相基质的是A.十八醇B.月桂醇硫酸钠C.司盘80D.甘油E
43、.羟苯乙酯【答案】 ACF2S5U5N8G9W3E9HL7V10V5N3O9I2W7ZO7G9Y1G3Q5O8Y3104、苯丙酸诺龙属于A.雌激素类药物B.孕激素类药物C.蛋白同化激素类药物D.糖皮质激素类药物E.雄激素类药物【答案】 CCZ7T4A7X9W3C10V7HY3R8Y7N3F6G7T3ZX5H9O7W4B1D2W10105、糖衣片的崩解时间A.30minB.20minC.15minD.60minE.5min【答案】 DCO8G4D4P8Z7V5P9HA2T10O10X7Z3U7U4ZG7X2T8J4C1F7G9106、关于清除率的叙述，错误的是A.清除率没有明确的生理学意义B.清
44、除率的表达式是Cl=kVC.清除率的表达式是Cl=(dXE/dt)/CD.清除率包括了速度与容积两种要素，在研究生理模型时是不可缺少的参数E.清除率是指机体或机体的某一部位在单位时间内清除掉相当于多少体积的血液中的药物【答案】 ACM8U10T9Q4G6A8O1HK6O9S7F7D8H4Z9ZG7R1H6T10U5B5N4107、渗透压要求等渗或偏高渗的是 A.输液B.滴眼液C.片剂D.口服液E.注射剂【答案】 ACN5T5F9Z1V1F8D10HI6W3F5C9U9Y9P3ZD5R9Q5Q3U8B10V3108、患者女，57岁，患乳腺癌住院治疗。医生为其进行了联合给药治疗，处方包括环磷酰胺、紫杉醇、他