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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、停药或者突然减少药物用量引起的不良反应是（ ）A.A型反应（扩大反应）B.D型反应（给药反应）C.E型反应（撤药反应）D.F型反应（家族反应）E.G型反应（基因毒性）【答案】 CCM3E7A3C6B1Q8A3HR6T4I8P9F1G10A7ZK2P4J1Y10F1G1F92、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100（g/ml）h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC
2、为2（g/ml）h。A.2L/hB.6.93L/hC.8L/hD.10L/hE.55.4L/h【答案】 ACS9B4Q8T9F2U3A9HJ10A2Z4D10C10W3B8ZT4D1S3U8Q10Q5I33、在不同pH介质中皆有表面活性的两性离子表面活性剂是A.硬脂酸钠B.苯扎溴铵C.卵磷脂D.聚乙烯醇E.聚山梨酯80【答案】 CCT1W1W5B5W7Q10D9HK5I10N3U9V6N4G3ZD7I10O4P8E10A1D104、效价高、效能强的激动药 A.亲和力及内在活性都强B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无
3、内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 ACC8M2D5K7L1A8W9HI10E7J3A2V5N9C1ZU9Y7C6R8Y1G5G45、药物代谢的主要器官是A.肝脏B.小肠C.肺D.胆E.肾脏【答案】 ACW5B5D8K1O6L9D1HO1O5D10U3H4C2K3ZF8M2A5X1P7S10J56、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20gh/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10gh/ml。该药物的肝清除率（ ）A.2L/hB.6.
4、93L/hC.8L/hD.10L/hE.55.4L/h【答案】 CCG9M7B9G10K8P4S9HX4S3S10T10T2M7C5ZR10A8N9G8C10G6E17、（2016年真题）用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是A.阿拉伯胶B.西黄蓍胶C.卵磷脂D.脂肪酸山梨坦E.十二烷基硫酸钠【答案】 CCD9Z2W10V9N3K5E4HB6X9U2A3J8W5G10ZV8V8C4P6N10B9B18、用固体分散技术制成的联苯双酯滴丸属于A.速释滴丸B.栓剂滴丸C.脂质体滴丸D.缓释滴丸E.肠溶滴丸【答案】 ACR6P7X9C7E7W9G5HL8T2R7W4J7F1S9ZG1W8F6B1O4Q5D29、
5、药品储存按质量状态实行色标管理依那普利属于第类，是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 CCC10O3X7I1T8U8N3HV3Q5D5N7Q8P9O4ZH2C7A8J4Z3U4G410、磺胺类利尿药和碳酸酐酶结合是通过A.氢键B.疏水性相互作用C.电荷转移复合物D.范德华引力E.共价键【答案】 ACP2L2N6F3B10H6T2HY2I9Q8I9B8T8N3ZN9D1G9T9D1Z1E1011、药物耐受性为A.一种以反复发作为特征的慢性脑病B.药物滥用造成机体对所用药物的适应状态C.突然停止使用或者剂量减少，
6、呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱D.人体在重复用药条件下形成的一种对药物反应性逐渐减弱的状态E.人体对某药物产生耐受性，对其他化学结构类似或药理作用机制类似的同类药物的敏感性降低【答案】 DCP6S4E4P9Y7N9Z1HM5U2F7P8O6Z5B5ZM8N9B7R1Q6B2V112、有关膜剂的表述，不正确的是A.常用的成膜材料有聚乙烯醇、丙烯酸树脂类、纤维素类及其他天然高分子材料B.膜剂的种类有单层膜、多层膜和夹心膜C.膜剂面积大，适用于剂量较大的药物D.膜剂的外观应完整光洁，无明显气泡E.膜剂由主药、成膜材料和附加剂组成【答案】 CCC7E8P1O6S3B8R9HK6S10L8Q4L
7、9S2H4ZH4D10B4I10S6T10O713、直接进入体循环，不存在吸收过程，可以认为药物百分之百利用A.气雾剂B.静脉注射C.口服制剂D.肌内注射E.经皮吸收制剂【答案】 BCW3I10Z10W9A6N7D4HU2X9N3G2N1B4I6ZN9A2P8L10G3K10P1014、气雾剂中的抛射剂是A.氟氯烷烃B.丙二醇C.PVPD.枸橼酸钠E.PVA【答案】 ACS9C9N4S7Y4M8Q5HC5O3T5A3T4H7C8ZP7X8G2W8U7S8P115、铈量法中常用的滴定剂是A.碘B.高氯酸C.硫酸铈D.亚硝酸钠E.硫代硫酸钠【答案】 CCO3O9S2D8J7L9H9HC2I2T9J
8、2Y9V2Z9ZI8X2P9F5R4G5V916、硫酸锌滴眼剂中加入少量硼酸的目的是A.降低介电常数使注射液稳定B.防止药物水解C.防止药物氧化D.降低离子强度使药物稳定E.防止药物聚合【答案】 BCG2H5K3S7H2Z9E1HL4U7S9R9T7Q4A6ZQ5E8K2N3U10S6U517、需要进行粒度检查的剂型是A.滴丸剂B.片剂C.散剂D.气雾剂E.膜剂【答案】 CCE7G1N9U5M3B6S3HY2W1T6C4E1P1E3ZP1B6F5O9E5O1G618、有关滴眼剂的正确表述是A.滴眼液中可加入调节渗透压、pH、黏度等的附加剂B.滴眼剂通常要求进行热原检查C.滴眼剂不得加尼泊金、硝
9、酸苯汞等抑茵剂D.药物只能通过角膜吸收E.黏度可适当减小，使药物在眼内停留时间延长【答案】 ACS5L6O3X6P1R4A3HT9H10O2D5L8K7F2ZA2K7N5A10W3I7P919、（2020年真题）市场流通国产药品监督管理的首要依据是A.企业药品标准B.进口药品注册标准C.国际药典D.国家药品标准E.药品注册标准【答案】 DCL10E8L8G3R10W6U10HD7H2A9C8E1R9V6ZJ8E7B10P1B9I10V1020、药品储存按质量状态实行色标管理卡马西平属于第类，是低水溶性，高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E
10、.酸碱度【答案】 BCW8W3W10N4R3R7V9HR10N1K8M4I9S9S9ZB9T6J6I7T5V9M221、人体在重复用药条件下形成的一种对药物的反应性逐渐减弱的状态A.精神依赖性B.药物耐受性C.交叉依赖性D.身体依赖性E.药物强化作用【答案】 BCJ7O4P7J5B4P8K7HH6M6Y9B1N3J1G7ZS7M7M8Z7K7J2E522、硫酸锌滴眼剂中加入少量硼酸的目的是A.降低介电常数使注射液稳定B.防止药物水解C.防止药物氧化D.降低离子强度使药物稳定E.防止药物聚合【答案】 BCA9R3A5O5Z1Z10V2HJ8Z9V2X6K3L3M9ZM8B8M2T6O8S2L42
11、3、某药的降解反应为一级反应，其反应速度常数k=00076天-1，其t0.9是A.7天B.14天C.28天D.84天E.91天【答案】 BCB4D9W9K6O10T8Z2HA9T3J10F3D4N9M9ZV6I3T3B6P7P6C124、为前体药物，经肝脏代谢为6-甲氧基-2-萘乙酸后产生活性，对环氧合酶一2有选择性抑制作用的药物是A.吲哚美辛B.萘普生C.舒林酸D.萘丁美酮E.布洛芬【答案】 DCL10F7D10L3W1A10S6HK5E10F5U4Z4K6T10ZG5B6G7X8D2Q3N425、可作为气雾剂潜溶剂的是A.乙醇B.七氟丙烷C.聚山梨酯80D.维生素CE.液状石蜡【答案】 A
12、CO9X1T1U5F5G2R7HY5F5T10U2D3A4K6ZX3G3Z10W3D5T7I1026、（2019年真题）关于克拉维酸的说法，错误的是（）A.克拉维酸是由内酰胺环和氢化异噁唑环并合而成，环张力比青霉素大，更易开环B.克拉维酸和阿莫西林组成的复方制剂可使阿莫西林增效C.克拉维酸可单独用于治疗耐阿莫西林细菌所引起的感染D.克拉维酸与头孢菌素类抗生素联合使用时可使头孢菌素类药物增效E.克拉维酸是一种“自杀性”的酶抑制剂【答案】 CCM10G6I3M2F5O2S3HN1D8N8M5A9S6I6ZG8L2S10M6E1D10M927、最宜制成胶囊剂的药物为（）A.吸湿性的药物B.风化性的药
13、物C.药物的水溶液D.具有苦味及臭味的药物E.易溶性的刺激性药物【答案】 DCB2V7H3X9E3O6I4HH3Z3Q10J10I9A8I1ZZ4A5G2H2A3J2H828、适合于药物难溶，但需要快速起效的制剂是A.辛伐他汀口崩片B.草珊瑚口含片C.硝酸甘油舌下片D.布洛芬分散片E.盐酸西替利嗪咀嚼片【答案】 DCH4Y6Y6C7M6Z7H9HI9P9B7G10G10V4W6ZF1E2X9E6Z5F1K729、（2018年真题）细胞外的K+及细胞内的Na+可通过Na+，K+-ATP酶逆浓度差跨膜转运，这种过程称为（）。A.简单扩散B.滤过C.膜动转运D.主动转运E.易化扩散【答案】 DCT5
14、U10C10Z1P5D8Q1HX4B8K2L7H7L2S9ZA3B10D8X9B2M6V430、处方中含有丙二醇的注射剂是A.苯妥英钠注射液B.维生素C注射液C.硫酸阿托品注射液D.罗拉匹坦静脉注射乳剂E.氟比洛芬酯注射乳剂【答案】 ACG8Q7V9R2U6M2Q10HU7A7V4C10O3A1Z7ZX10A8C2D9F1N3Z931、药物在体内化学结构发生转变的过程A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除【答案】 CCW5D8R10G1K4D10D1HK7N1T9Q2Z5W5W3ZS9I7K2I9R8B1R832、适合于制成溶液型注射剂的是A.水中难溶且稳定的药物B.水中易溶且稳定的药物C.
15、油中易溶且稳定的药物D.水中易溶且不稳定的药物E.油中不溶且不稳定的药物【答案】 BCM8M1E7C7O6T7P10HQ1F5O6N8M9P5Z6ZK3R3L4V9T8U10V833、喷他佐辛与阿片受体结合后，内在活性10，喷他佐辛属于A.激动药B.部分激动药C.拮抗药D.竞争性拮抗药E.非竞争性拮抗药【答案】 BCJ9H1I1I8I3E7Z4HP10C7C2B2C2X9T8ZJ9J5U4P7Z3M5U634、制备5碘的水溶液，通常可采用的方法是A.制成盐类B.制成酯类C.加增溶剂D.加助溶剂E.采用复合溶剂【答案】 DCI2U10F8I2B9P4B8HH9Z3X1U7J2I3W5ZC10X1
16、0H10H2I9B9P1035、影响药物是否能到达与疾病相关的组织和器官的过程是A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除【答案】 BCZ5K6I3Z2Y9D6D1HI5D8P9D3V10K7R5ZI5K2W3M7D1Z7Z136、关于注射剂特点的说法，错误的是A.药效迅速B.剂量准确C.使用方便D.作用可靠E.适用于不宜口服的药物【答案】 CCQ6M4F9X5R10I8Z2HX3V6M1I10X6T9V1ZT6E2S2U1V4J3J937、（2015年真题）乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是（）A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】
17、 CCZ3A5U2B5W4H7W1HF9R10W1J9N7O6O1ZJ5M9T10H4N4O4K838、喷昔洛韦的前体药物是A.替诺福韦酯B.更昔洛韦C.阿昔洛韦D.泛昔洛韦E.伐昔洛韦【答案】 DCW4N5I4F9Q9T9Q7HU6A10T4C10V5E9D10ZR7L7S3S2H5N6X839、难溶性固体药物宜制成A.泡腾颗粒B.可溶颗粒C.混悬颗粒D.控释颗粒E.肠溶颗粒【答案】 CCU3Z6X9M5I9N9K8HA9V5C10N2E1F3P1ZY2D1C2Z1E5Y7W840、（2018年真题）静脉注射其药80mg,初始血药浓度为20ug/ml,则该药的表观分布容积V为（）A.0.25
18、LB.4LC.0.4LD.1.6LE.16L【答案】 BCJ1N1C4O6C1V6A7HT9T5K8Z9M9B9J8ZP5R1L3R9A3J6M1041、关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是A.聚合度不同，其物理性状也不同B.遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中C.为水溶性基质，仅能释放水溶性药物D.不能与水杨酸类药物配伍E.为避免对直肠黏膜的刺激。可加入约20水【答案】 CCX3I10W8Z6J1L4M8HJ4H7R6P2U2A10E5ZA6F5X5G6K10D9M342、适合作消泡剂的HLB值是A.13B.38C.816D.79E.1316【答案】 ACV7Q10U8Z8T6E3N8HN6H7F
19、9L8R2F7P10ZX1R3N8B10Q4Z4F443、美国药典的缩写是A.BPB.USPC.ChPD.EPE.NF【答案】 BCF8M6S7W3O3Q6N6HN2A4Y1Q4T1X3T10ZM10O4Z9O3X5E10K744、与依那普利不相符的叙述是A.属于血管紧张素转化酶抑制剂B.药用其马来酸盐C.结构中含有3个手性碳D.结构中含有2个手性碳E.为前药，体内水解代谢为依那普利拉而生效【答案】 DCS4J6Q2G4N10K7O6HN2L8R7S7G6M10P4ZS1X2V9O5N9S8N945、洛伐他汀的化学结构式为A.B.C.D.E.【答案】 DCR1L9P6W6Z7F3K1HF7A8
20、Z6C6B4H1E1ZX2P6O9P10Y6K6S246、卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 CCM4K7E7U1Q5R8J6HY4A3U1H8Y5M6K8ZP1K1V8R8O3C7R847、关于药物动力学参数表观分布容积（V）的说法，正确的是A.表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数，单位通常是L或L/KgB.特定患者的表观分布容积是一个常数，与服用药物无关C.表观分布容积通常与体内血容量相关，血容量越大，表观分布容积就越大D.特定药物的表观分布容积是一个常数，所以特定药物的常规临床剂量是固定的E.
21、亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积【答案】 ACC8H1P7L5Z6N9H9HH1B7S6O5L7F8M4ZG10P5Z1R8V8S4U848、对中国药典规定的项目与要求的理解，错误的是A.如果注射剂规格为“1ml:10mg”，是指注射液装量为1ml，含有主药10mgB.检验方法与限度如未规定上限时，系指不超过100.0C.贮藏条件为“密闭”，是指将容器密闭，以防止尘土及异物进入D.贮藏条件为“密封”，是指将容器密封，防风化、吸潮或挥发E.熔封是指将容器熔封或严封。以防空气或水分侵入并防止污染【答案】 BCH8C2Z5H6W7R8T4HV2L3R8C2B2I1J10ZA7E7Q4C1
22、Q9I3E449、药物流行病学研究的起点A.队列研究B.实验性研究C.描述性研究D.病例对照研究E.判断性研究【答案】 CCV1E3W8I6D1P1B7HA8N5F3Q3N2E1A2ZL9H5G1T8I7G4I450、连续用药后，病原体对药物的敏感性降低称为A.耐受性B.依赖性C.耐药性D.继发反应E.特异质反应【答案】 CCQ7Q10R4X8P4M2V7HZ8Q7E2G4S3M9P3ZU3P10P8M6M3K7V751、阿替洛尔属于第类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 ACB4Y2G3X2G4V1P7H
23、R8V4B10H3Q5G3H5ZI8T10K7G9A10C2Q852、（2019年真题）减慢药物体内排泄、延长药物半衰期，会让药物在血药浓度-时间曲线上产生双峰现象的因素是（）。A.胎盘屏障B.血浆蛋白结合率C.血脑屏障D.肠肝循环E.淋巴循环【答案】 DCU10W1K3Y1F9H3Y10HJ9J10F3A5G9M6Y5ZX8Z7S4P6P2I4K653、对映异构体之间具有相同的药理作用，但强弱不同的手性药物是A.氯苯那敏B.普罗帕酮C.扎考必利D.氯胺酮E.氨己烯酸【答案】 ACM4F7Y1G3M9C5U7HH1U4R2L9R1X5X9ZK3Y3B4F10O1U1M654、醋酸氢化可的松A.
24、甾体B.吩噻嗪环C.二氢呲啶环D.鸟嘌呤环E.喹啉酮环【答案】 ACH4Q7R9I2F2U5D5HW6O10S4J4P5X6Z7ZS4F9N10S1D10D7S255、药物的分布（）A.血脑屏障B.首关效应C.肾小球过滤D.胃排空与胃肠蠕动E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】 ACA8C3T5M6B5J4O3HG5K6O2E4K8N3T10ZD6N5O7V2A6Q1O356、（2015年真题）影响因素作用的因素包括药物因素和机体因素，在机体因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等，直接或间接影响药物疗效和不良反应A.药物因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.时辰因素【答
25、案】 DCL9K6K9J7W7Y7T5HB1N5R9V7V4Y9Y6ZA3J4S5L4M7P10Z357、常用的增塑剂是A.丙二醇B.醋酸纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。【答案】 ACE2J3T3V4Q10A7Y9HA8N10D5K9H8U3X6ZV2N8F7K10Z10Y2V558、中药散剂的含水量要求A.9.0%B.7.0%C.5.0%D.2.0%E.1.0%【答案】 ACZ2X7L7N7D9A8N8HO10T2C9C6J7Z9M3ZW2H6G10Q4G5Z4B1059、水溶
26、性药物，即溶解度高、渗透性低的药物属于A.类B.类C.类D.类E.类生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物进行分类。【答案】 CCF1M2O7D10P5S5R3HI9J8V7X2E9Q8Q6ZJ10K9O3N4O6K5O1060、患者，男，71岁，患冠心病已3年，2012年11月行冠脉支架植入治疗，术后一直服用阿司匹林和氯吡格雷。关节炎病史5年，高血压病史10余年，口服替米沙坦血压控制良好。1周前无明显诱因排黑便，伴有头晕、大汗，偶有恶心等症状，急诊化验检查结果为便隐血阳性，诊断为消化道出血。 A.阿司匹林导致B.不属于药源性疾病C.氯吡格雷导致D.阿司匹林和氯吡格雷的协同作
27、用结果E.因为患者为男性【答案】 DCF1X3T6P4R9S3J2HA6B8J9V6D8A10Y9ZY3C9S1M7B10W10N961、肾脏对药物的脂溶性是影响下列哪一步骤的最重要因素A.肾小球滤过B.肾小管分泌C.肾小管重吸收D.尿量E.尿液酸碱性【答案】 CCP4Q6W5J9O4J3F4HP9Y2B3G4Y3K1W2ZM1M1F5L3V7E9D362、按药理作用的关系分型的B型ADR是A.副作用B.继发反应C.首剂效应D.特异质反应E.致畸、致癌、致突变等【答案】 DCU5C2F6Z7N6G10F1HE4R8Y6Q6G10V6U9ZV10V1T5P2Q2W3T863、对映异构体之间具有相
28、同的药理作用，但强弱不同的手性药物是A.氯苯那敏B.普罗帕酮C.扎考必利D.氯胺酮E.氨己烯酸【答案】 ACF2D9C1L4H10G5P4HU3A8F4P3S8K3V10ZI4J1U10A9G8I7N564、患者，患有类风湿性关节炎，需长期治疗，治疗方案以物理治疗和药物治疗为主。 A.双氯芬酸钠B.塞来昔布C.阿司匹林D.吲哚美辛E.萘普生【答案】 BCY8U4W7P4F5H8M7HF9S7V1F1E8W4K3ZY2R6W8M5T6J10S565、药物作用靶点取决于致病相关基因。 例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3，某治疗药物系针对致病基因X3为靶点，且为无活性的前药，在体内经过ABC
29、途径代谢成活性形式，作用于靶点)(3。不同患者用药效果截然不同。 A.非致病基因，无效B.正中作用靶点，效果良好C.无效，非此药作用靶点D.无效.缘于体内不能代谢E.基因变异影响药物结合靶点，药效不理想【答案】 BCP10W5Z6L6H1I8O7HT3G8U1T8B9N7X7ZV1P5Z6U8S3T4N966、（2017年真题）国际非专利药品名称是（）A.商品名B.通用名C.化学名D.别名E.药品代码【答案】 BCL3A6Z7G2F8V2M4HX7Q3G7A10J9Q8J5ZP8P9Y3I8U2B6A467、患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中
30、包括:主药、微晶纤维素（空白丸核）、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。A.不溶性微粒B.崩解时限C.释放度D.含量均匀度E.溶出度【答案】 CCH7K1H4I7D8V5O9HC10W8E3P10M8H1O1ZH4X7K6C10F4W1J768、反复使用抗生素，细菌会出现A.耐受性B.耐药性C.致敏性D.首剂现象E.生理依赖性【答案】 BCL7O4X9F9P6Y6Z7HJ10E3X7Q8G2A7K2ZX8A1X4J8Z8H1Q969、药物在体内吸收、分布、代谢、排泄过程的速度与浓度的关系(常位h-1)是A.消除速
31、度常数B.单隔室模型C.清除率D.半衰期E.表观分布容积【答案】 ACE2X3D4C10O5L3K4HR7X7H7I10I3X1D4ZF8Z10F2Z10R8I9B770、肾上腺皮质激素抗风湿、撤药后症状反跳”所属的反应是( )A.后遗效应B.过度作用C.毒性反应D.停药反应E.继发反应【答案】 DCZ9R6N5Y8J2E4V1HZ8G3R8M3I6Q8K8ZG6G2L4O7Z2P2U671、增加分散介质黏度的附加剂为A.助悬剂B.稳定剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂【答案】 ACK9S10S7R10W9W5N9HO5K6C10G3C10N6S2ZX3O6R9L6O6U6R172、下列表面活
32、性剂毒性最大的是A.单硬脂酸甘油酯B.聚山梨酯80C.新洁尔灭D.泊洛沙姆E.聚氧乙烯脂肪醇醚【答案】 CCU10T8D4Q4M5E3C4HA8G2Z1D10Z1M4B5ZU5G2J1P5M9N6P173、以下药物配伍使用的目的是阿莫西林与克拉维酸钾联合使用A.产生协同作用，增强药效B.延缓或减少耐药性的发生C.形成可溶性复合物，有利于吸收D.改变尿液pH，有利于排泄E.利用药物间的拮抗作用，克服药物的不良反应【答案】 BCU1G1F9O6E6M4A3HN1F10S9W10Z2A10Y8ZT8D1O5S4O6F5S974、（2015年真题）由于竞争性占据酸性转运系统，阻碍青霉素肾小管分泌，进而
33、延长青霉素作用的药是（）A.阿米卡星B.克拉维酸C.头孢哌酮D.丙磺舒E.丙戊酸钠【答案】 DCS6Y7U10E6D5Q1L6HF4Y8S10Q6Q3U7C9ZT3E1L5Z9Z3T2N175、半胱氨酸A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】 DCL9E8Q9O6F10B4Q2HM6L1L10L8Z8N8K6ZP10B7L7R8T1B3X576、影响手性药物对映体之间活性差异的因素是A.解离度B.分配系数C.立体构型D.空间构象E.电子云密度分布【答案】 CCD3F6I4L6I10D6G2HY5Q2W8S6P8X4W7ZU10S6L1E10H4R3M177、麻醉用阿托品
34、引起腹胀、尿潴留属于何种因素A.年龄B.药物因素C.给药方法D.性别E.用药者的病理状况【答案】 BCV5K3N9L1E5E4R6HG4K4H6L4W4U2E2ZS3J7C4G10M8G2S578、下列属于多靶点蛋白激酶抑制剂类抗肿瘤药物是A.甲磺酸伊马替尼B.吉非替尼C.厄洛替尼D.索拉非尼E.硼替佐米【答案】 DCM2H4G10Z10S9D8O3HR10A3U5W7V7D10F7ZH10C6R1Z4C9F7A679、注射液临床应用注意事项不包括A.一般提倡临用前配制B.尽可能减少注射次数，应积极采取序贯疗法C.应尽量减少注射剂联合使用的种类D.在不同注射途径的选择上，能够静脉注射的就不肌内
35、注射E.应严格掌握注射剂量和疗程【答案】 DCE9M6V10Z6M3E9J1HZ5J2E8X8F2M7Z6ZI9X1F10U4R9C2P880、一般多肽类药物由于半衰期短，临床上需要频繁注射给药给患者带来痛苦，为了提高患者的顺应性目前有多种新剂型出现。A.该剂型栽药量比较高，用药量大的药物容易制备B.该剂型易于产业化C.该剂型易于灭菌D.可以作为疫苗的载体E.该剂型成本较高【答案】 DCC10N5P7P2G1S7K8HX1N4V4E3J8W9Q7ZN5P2H5I4I8W10S881、微囊的特点不包括A.防止药物在胃肠道内失活B.可使某些药物迅速达到作用部位C.可使液态药物固态化D.可使某些药物
36、具有靶向作用E.可使药物具有缓控释的功能【答案】 BCC6B1F9N9Y6P9I10HL2X3L5V7Q1H6A2ZO3C4R6F7I5I5C682、（2018年真题）细胞外的K+及细胞内的Na+可通过Na+，K+-ATP酶逆浓度差跨膜转运，这种过程称为（）。A.简单扩散B.滤过C.膜动转运D.主动转运E.易化扩散【答案】 DCF1R5V2T4L2I7G1HG4F4T9C9O3J6K1ZN7N4D3F10L10J10E583、治疗指数 A.LD50B.ED50C.LD50/ED50D.LD1/ED99E.LD5/ED95【答案】 CCL3Y10C9E9R10U6M7HJ6L1T5H3V1K2J
37、8ZO5M4L2G8S3Q2M384、（2018年真题）通过抑制血管紧张素转化酶发挥药理作用的药物是（）A.依那普利B.阿司匹林C.厄贝沙坦D.硝苯地平E.硝酸甘油【答案】 ACQ8G10A10V6Y2C8Z2HM5R8U5S10C9S2Z3ZT10Z9J7V1O8Y6D785、结构中引入卤素原子A.脂溶性增大，易吸收B.脂溶性增大，易离子化C.水溶性增大，易透过生物膜D.水溶性减小，易离子化E.水溶性增大，脂水分配系数下降【答案】 ACQ8B3O5M6D1V8F9HI5E4Z5V6Q7H7I10ZE4I10V8U9V4I10W786、属于钠通道阻滞剂类抗心律失常药的是A.胺碘酮B.美西律C.
38、维拉帕米D.硝苯地平E.普萘洛尔【答案】 BCZ3H6D8L5Z4H4Y2HS4N9Y1U10I8B6M7ZU3Z4R2M4I6E2L887、可待因在体内代谢生成吗啡，发生的代谢是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烷烃氧化D.O-脱烷基化E.乙酰化【答案】 DCQ9F9N6Z5M10Z2B3HT1T4S3A10R3C4P5ZM3R3C10A5L9O2Y588、关于剂型分类的错误描述是A.溶胶剂为液体剂型B.软膏剂为半固体剂型C.栓剂为半固体剂型D.气雾剂为气体分散型E.含漱剂为黏膜给药剂型【答案】 CCB10E3V3K2Y4G5Y6HV5Y6U6I9Y4A8O8ZL4A3V2P3C4X9D989、
39、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方： A.溶解度改变引起B.pH变化引起C.水解反应引起D.复分解反应引起E.聚合反应引起【答案】 ACX6L7Z1D2O8U5U10HU8C3P9N6G5J10K10ZL7W5R10Z5T6W8A1090、在消化道难吸收的药物是A.弱酸性药物B.弱碱性药物C.强碱性药物D.两性药物E.中性药物【答案】 CCM2E10J7E1G7X8I7HK3Y1M7T3E1S2X5ZU5K1B8G8B5Y2U191、溴化异丙托品气雾剂处方中抛
40、射剂A.溴化异丙托品B.无水乙醇C.HFA-134aD.柠檬酸E.蒸馏水【答案】 CCD8M10P5R8B6A5Q5HE10J2F7S3J9S3R7ZU10S10U5G9L1P3L792、羰基的红外光谱特征参数为A.37503000cmB.19001650cmC.19001650cmD.37503000cmE.33003000cm【答案】 BCG10N9K8C10J4N5R10HJ10I5K7H7J3O4X9ZJ5I1T7R10J10O2O993、（2015年真题）滥用阿片类药物产生药物戒断综合症的药理反应（）A.精神依赖B.药物耐受性C.交叉依赖性D.身体依赖E.药物强化作用【答案】 DCZ
41、4A8R1U8B10D9U10HA8G6S2C1X9T6X3ZT7K3A4J9D1N10Z194、单室模型口服给药用残数法求ka的前提条件是A.k=ka，且t足够大B.kka，且t足够大C.kD.kka，且t足够小E.k【答案】 CCW3M10Z7M5A3M8A9HD7E9P8V6V6C5N10ZQ1B10M4F2J3H4Q595、（2019年真题）药品名称“盐酸黄连素”属于（）。A.注册商标B.品牌名C.商品名D.别名E.通用名【答案】 DCV8Z6A3R6A7G4F6HZ9B1G7Q2X8M7M10ZL10R3K9H7F1M3N396、“对乙酰氨基酚导致剂量依赖性肝细胞坏死”显示药源性疾病
42、的原因是A.病人因素B.药品质量C.剂量与疗程D.药物相互作用E.医护人员因素【答案】 CCY3H2U5K4V3I2K1HI3T2J4D4B3C4S5ZL6V6E1W10U4W10A697、肾上腺素皮质激素每天一般上午8时一次顿服，既提高疗效，又大大减轻不良反应，属于A.生理因素B.精神因素C.疾病因素D.时辰因素E.生活习惯与环境因素【答案】 DCH6L9E7M1U5J1Z6HR10M2E4K1C2A5J10ZP6M4E7N1Y6H6E798、治疗指数的表示方式为A.EmaxB.ED50C.LD50D.TIE.pA2【答案】 DCZ2P10P8N1Y8M2F6HO7U1V6D4I7L3U1Z
43、Z1J2Q10M8R1R2M599、维拉帕米的结构式为A.B.C.D.E.【答案】 DCF2C10F7H3N1B6P9HB4B8T8H5B7A4T2ZJ3I5G2S1D5H6Y7100、我国科学家从黄花蒿中提取到的倍半萜内酯结构的抗疟疾药物是A.布洛芬B.舒林酸C.对乙酰氨基酚D.青蒿素E.艾瑞昔布【答案】 DCQ6X4Y3X9R4S3W8HH9Y5V8Z6D2O1P4ZB9P9Y9Z10R6O7O2101、较易发生氧化降解的药物是A.青霉素GB.头孢唑林C.肾上腺素D.氨苄青霉素E.乙酰水杨酸【答案】 CCE5F5Y7D8F5Q3G5HT2V8X10G5G2R3W6ZU8O3W1R10I7T
44、1I8102、非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是( )A.平皿法B.铈量法C.碘量法D.色谱法E.比色法【答案】 ACV6W6U10Q1H9V6H5HU8A9P7H3E10B8N8ZX10K6C10P3S3J9L2103、下关于溶胶剂的说法不正确的是A.Tyndall效应是由胶粒的折射引起的?B.不同溶胶剂对特定波长的吸收，使溶胶剂产生不同的颜色?C.电位越高溶胶剂愈稳定?D.水化膜愈厚，溶胶愈稳定?E.高分子化合物对溶胶具有保护作用?【答案】 ACL7J3U2S9I9F4Q8HD8M6Q1Q1B10Y2C1ZZ2Y4B1D4R2H8T9104、可用于静脉注射用脂肪乳的乳化剂的是（ ）A.司盘类B.吐温类C.卵磷脂D.肥皂类