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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、体内乙酰化代谢产生毒性代谢物乙酰亚胺醌，诱发肝毒性的药物是A.布洛芬B.舒林酸C.对乙酰氨基酚D.青蒿素E.艾瑞昔布【答案】 CCM1U2A1O4Z1T6L4HA8V8M4N9G8P6W8ZA3V1U4W5E2B5C62、具有高溶解度、高渗透性，只要处方中没有显著影响药物吸收的辅料，通常口服时无生物利用度问题的药物是A.其他类药B.生物药剂学分类系统（BCSI类药物C.生物药剂学分类系统（BCS）IV类药物D.生物药剂学分类系统（BCS）II类药物E.生物药剂学分类系统（BCS）II类药物【答案】 BCZ
2、2I9L6H4X7H5E6HG9O9M5O8H5G9U10ZJ9D2A7F8F2T5T13、关于治疗药物监测的说法不正确的是A.治疗药物监测可以保证药物的安全性B.治疗药物监测可以保证药物的有效性C.治疗药物监测可以确定合并用药原则D.所有的药物都需要进行血药浓度的监测E.治疗药物监测可以明确血药浓度与临床疗效的关系【答案】 DCK5U8S7U4S7O4F8HU9V4O3H8M6Z6B5ZQ1Z1K8W1A5F3S14、制备水溶性滴丸时用的冷凝液A.PEG6000B.水C.液状石蜡D.硬脂酸E.石油醚【答案】 CCF2S10A2O6I10K6N7HW3U4C6G4K1T1Y4ZP10R1I4X
3、4I6T5K75、硝酸酯类药物具有爆炸性，连续使用会出现耐受性，与硝酸酯受体中的巯基耗竭有关，给予下列哪种药物，可使耐受性迅速反转A.1，4-二巯基-2，3-丁二醇B.硫化物C.谷胱甘肽D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】 BCM7T9E5F10J2Z5L3HE3O10B4C2C6Y4F1ZQ3M2Y5Z5H3Y10Z26、关于缓释和控释制剂特点说法错误的是( )A.减少给药次数，尤其是需要长期用药的慢病患者B.血药浓度平稳，可降低药物毒副作用C.可提高治疗效果减少用药总量D.临床用药，剂量方便调整E.肝脏首过效应大，生物利用度不如普通制剂【答案】 DCT1X1K10R7Y4S9Z5HA5K9
4、G4D3L10R6U9ZH10T10N4L7D10N4C57、所制备的药物溶液对热极为敏感A.采用棕色瓶密封包装B.产品冷藏保存C.制备过程中充入氮气D.处方中加入EDTA钠盐E.调节溶液的pH以下情况易采用的稳定化方法是【答案】 BCB5M4N5I8F7O6Y4HK1N2A6G1N8T3L6ZB3N1Z1O6P1X6L28、结构中含有呋喃环的是查看材料ABCDEA.奥美拉唑B.西咪替丁C.雷尼替丁D.甲氧氯普胺E.法莫替丁【答案】 CCW8I6J6D7D1B10H7HI7L9Q10P10G6D2W3ZO4J7B6H4C5R10J29、清除率的单位是A.h-1B.hC.LhD.ghmlE.L【
5、答案】 CCO10Y1T3K6A5Q5I9HS5W3P1G4A8G1H6ZI1O3S9B8N3N10H1010、作用于DNA拓扑异构酶的抗肿瘤药物是A.来曲唑B.依托泊苷C.伊立替康D.紫杉醇E.顺铂【答案】 BCA2E7L10G5I7I6P9HH10R6I9R9A6Q1K9ZX3S8K3Z3Y9W1D511、三环类抗抑郁药通过抑制去甲肾上腺素摄入末梢引起高血压危象A.生理性拮抗B.生化性拮抗C.增敏作用D.相加作用E.增强作用以下药物效应属于【答案】 ACA7V9N9Z5L5K7P1HH10R1B10G3S8D3N6ZY10Q8V9P8O4B9K812、患者，男，65岁，体重55kg，甲状腺
6、功能亢进，进行治疗。由于心房颤动导致频脉接受地高辛治疗。A.对于甲状腺功能亢进患者，排泄加强，地高辛血药浓度减少，作用减弱B.地高辛主要肝脏代谢，肝功能障碍患者需要减量C.应该注意恶心、呕吐和心律失常等中毒症状D.地高辛属于治疗窗窄的药物E.地高辛用量不当或用量不足的临床反应难以识别【答案】 BCU4H1H2Q3S6Y3F9HU4L1P5J1T5G7D5ZQ9U7I6C3G8E10Y213、阿仑膦酸钠维D3片是中国第一个骨质疏松药物和维生素D的单片复方制剂，每片含阿仑膦酸钠70mg（以阿仑膦酸计）和维生素D32800IU。铝塑板包装，每盒1片。A.应在睡前服用?B.不宜用水送服，宜干吞?C.服
7、药后身体保持侧卧位?D.服药前后30分钟内不宜进食?E.应嚼碎服用?【答案】 DCT3M3V10S3W5I10I8HZ6H5R5O2H2Y10L5ZX5N6C1I8O3R5M814、由家族性遗传疾病（或缺陷）决定的不良反应是A.A型反应（扩大反应）B.B型反应（过度反应）C.E型反应（撤药反应）D.F型反应（家族反应）E.G型反应（基因毒性）【答案】 DCP4H5G10A6T5Z4O10HV9E1K10B9X4D2K10ZK3Y3D4U4B5N10I715、水杨酸乳膏中可作为乳化剂的是 A.聚乙二醇4000B.十二烷基硫酸钠C.羟苯乙酯D.甘油E.硬脂酸【答案】 BCP10J5P7H9K10X
8、4D1HK5Q1B2W2T4I6L9ZR3V5Y1V6Z5F2A416、用于计算生物利用度的是A.零阶矩B.平均稳态血药浓度C.一阶矩D.平均吸收时间E.平均滞留时间【答案】 ACV10E3E6N3L7K8S10HB4B7Q10D6L6Y1G1ZO8L5W9X4U8Q9O817、关于缓释和控释制剂特点说法错误的是( )A.减少给药次数，尤其是需要长期用药的慢病患者B.血药浓度平稳，可降低药物毒副作用C.可提高治疗效果减少用药总量D.临床用药，剂量方便调整E.肝脏首过效应大，生物利用度不如普通制剂【答案】 DCI1S5W3I3V5I2X9HS4H3T2X3C7G2Q10ZX2M4M7I10X1S
9、10X418、对HERGK通道具有抑制作用，可诱发药源性心律失常的药物是（ ）A.伐昔洛韦B.阿奇霉素C.特非那定D.酮康唑E.沙丁胺醇【答案】 CCG5H1H5C10X9R6Z10HV2S4A9X7R7W4L5ZA3S4L4S9Y7V9K219、在水杨酸乳膏中可作为保湿剂的是A.聚乙二醇4000B.十二烷基硫酸钠C.苯扎溴铵D.甘油E.硬脂酸【答案】 DCV1G4J6D2Y3I4V4HU9Y8M9V10N2L3A2ZU7Q5Y10K7W9G9R720、碳酸氢钠用于调节血液酸碱平衡A.非特异性作用B.干扰核酸代谢C.改变细胞周围环境的理化性质D.补充体内物质E.影响生理活性及其转运体【答案】
10、ACS6C8M10T10E7O2I9HA10H6D10I9G9X9K5ZD6E10A10F8C3D9Y521、下列分子中，通常不属于药物毒性作用靶标的是A.DNAB.RNAC.受体D.ATPE.酶【答案】 DCZ1S6O7Z8P10M2U4HO4U4B1D4I6B6C5ZM1Q3B10O1Y9A1U722、下列属于阴离子型表面活性剂的是A.司盘80B.卵磷脂C.吐温80D.十二烷基磺酸钠E.单硬脂酸甘油酯【答案】 DCR8V10U3Q1X5Q2O10HD5M1X7N6D2S9T5ZN9H1E4P4G7G7Z123、甘露醇，注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是A.调节pHB.填充剂C
11、.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】 BCV6I6B9K7S2G3Y1HS3D8O9E6H8B1Q6ZC3R1L8A8W1D3O224、生物药剂学的概念是A.发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科B.研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄的动力学过程，阐明机体生物因素、药物的剂型因素与药物效应之间关系的科学C.研究药物剂型和制剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性技术科学D.研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科E.研究和发展药物质量控制规律的应用学科，其基本内涵是药品质量研
12、究与评价【答案】 BCB6Y2X2K1H9F9P8HH9G10F3X8E2Z10M1ZI10P8U8Z8C1F3O525、对抽验结果有异议时，由药品检验仲裁机构，对有异议的药品进行的再次抽验A.出厂检验B.委托检验C.抽查检验D.复核检验E.进口药品检验【答案】 DCL3M8Z9H5Y4F4C8HG6F10W6L10X10D7Z9ZK6J10Z1U4I6V7Q426、作用机制属于补充体内物质的是A.解热镇痛药作用于环氧合酶，阻断前列腺素合成B.消毒防腐药对蛋白质的变性作用C.胰岛素治疗糖尿病D.环孢素用于器官移植的排斥反应E.抗高血压药卡托普利抑制血管紧张素转换酶【答案】 CCZ6W1Z8L4
13、K5S8W1HL1I6A6R10O2Q4P1ZS5B5Y1Q1H9P2Q727、（2017年真题）依那普利抗高血压作用的机制为（）A.抑制血管紧张素转化酶的活性B.干扰细胞核酸代谢C.补充体内物质D.影响机体免疫E.阻滞细胞膜钙离子通道【答案】 ACY9R5K4J4V4O3M6HM2E3O5A3A1I7P9ZD8N8A9C8D6V4F728、（2017年真题）布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水。A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂【答案】 BCS3W8R9I5R1P2L3HJ3Z8F4F3S1C3O4ZF5A10Q5C10K9W8F929
14、、关于药物动力学参数表观分布容积（V）的说法，正确的是A.表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数，单位通常是L或L/KgB.特定患者的表观分布容积是一个常数，与服用药物无关C.表观分布容积通常与体内血容量相关，血容量越大，表观分布容积就越大D.特定药物的表观分布容积是一个常数，所以特定药物的常规临床剂量是固定的E.亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积【答案】 ACT4V5A10J1Z3U2A5HK9E2V9J9A6X4Z6ZR10U5Y3C2V6G2K230、（2017年真题）助消化药使用时间（）A.饭前B.上午 78 点时一次服用C.睡前D.饭后E.清晨起床后【答案】 ACM1
15、0U5Q5V10G1B2Y4HA8G8I9T7G4D8Y1ZQ6Z6J8E8P9A4T731、（2018年真题）中国药典收载的阿司匹林标准中,记载在【性状】项的内容是（）A.含量的限度B.溶解度C.溶液的澄清度D.游离水杨酸的限度E.干燥失重的限度【答案】 BCP3A6X8U10G1Z9Z6HA2P4J2N5P10Q5N6ZK8H10H4M2W4Q10K532、青霉素类药物的基本结构是A.B.C.D.E.【答案】 ACQ5V8P1G2O7Q10A5HO2T8G10I5Q9F10W7ZH5I3Z2J9L8R7I633、 不影响胃肠道吸收的因素是A.药物的解离常数与脂溶性B.药物从制剂中的溶出速度
16、C.药物的粒子大小D.药物的旋光度E.药物的多晶型【答案】 DCB4Z6S4R6G10Z6O9HU1W4O6V9X10N5K2ZB6Z6P3B8W9A7B834、药物的溶解度差会引起 A.裂片B.松片C.崩解迟缓D.溶出超限E.含量不均匀【答案】 DCW3N8C3V3N5T9D3HB7T1L10M6D6V1N10ZX4B1M5X2L4Q3O135、药物从血液到作用部位或组织器官的过程是 A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的生物转化D.药物的排泄E.药物的消除【答案】 BCW4U10A6W5W9W2D5HY7Y2I9X5H8J10W9ZG10K1C5K7B5V1Z336、服用地西泮催眠次晨出现
17、乏力，倦怠等“宿醉”现象，该不良反应是A.过敏反应B.首剂效应C.副作用D.后遗效应E.特异质反应【答案】 DCW6O7C5Y1A8S7L8HD10C3A6X5M10N1B8ZG2H5M1K3X4C1R237、关于共价键下列说法正确的是A.键能较大，作用持久B.是一种可逆的结合形式C.包括离子键、氢键、范德华力D.与有机合成反应完全不同E.含有季胺的药物一般以共价键结合【答案】 ACK1K10I6Q6J10D4P1HS6L4D3W2U2X2Y5ZS7X10V4W5K5H4U838、碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用D.范德华引力E.疏
18、水性相互作用【答案】 BCF8B7H9A7V9U5W9HA1U7X4S4O2P1Q8ZG5E7S10V3D5E9I839、与药品质量检定有关的共性问题的统一规定收载在中国药典的A.附录部分B.索引部分C.前言部分D.凡例部分E.正文部分【答案】 DCT7C10Z9H2G8L9Q7HE3H4I7X9Y1P10V3ZZ4I8P6H4S8C10L940、微囊的特点不包括A.防止药物在胃肠道内失活B.可使某些药物迅速达到作用部位C.可使液态药物固态化D.可使某些药物具有靶向作用E.可使药物具有缓控释的功能【答案】 BCM7P1I6J8L2N9W2HI7A8P9V8S8H8H9ZX8S1W4D9S2W9
19、K541、可用作滴丸水溶性基质的是A.PEG6000B.水C.液体石蜡D.硬脂酸E.石油醚【答案】 ACY5R10W5F6E7D8D10HM4X2W2J2I9F5X2ZT1S9Q10I8D2Z7T442、可克服血脑屏障，使药物向脑内分布的是A.皮内注射B.鞘内注射C.腹腔注射D.皮下注射E.静脉注射【答案】 BCJ10M4T7G9P3B7G1HI4V3E2N2V1Q5P8ZP7P8U10M6H9B1K743、为前体药物，经肝脏代谢为6-甲氧基-2-萘乙酸后产生活性，对环氧合酶一2有选择性抑制作用的药物是A.吲哚美辛B.萘普生C.舒林酸D.萘丁美酮E.布洛芬【答案】 DCM9O4Z3S4T1F1
20、U10HZ4L10X1Q8H4U3H8ZF4O5C8W2X3H4U444、属于药物制剂物理不稳定性变化的是A.药物由于水解、氧化使药物含量（或效价）、色泽产生变化B.混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长；药物还原、光解、异构化C.微生物污染滋长，引起药物的酶败分解变质D.片剂崩解度、溶出速度的改变E.药物相互作用产生的化学反应，胶体制剂的老化【答案】 DCO8E4L3L5C8I2T5HF4Y8C3B2V10X9A2ZY1B9T7I7R1L8P745、AUC的单位是A.h-1B.hC.LhD.ghmlE.L【答案】 DCZ4Z10F9T6I5Q1D9HP7H6X9M8E4G9O10ZL5O1R5R3E
21、1V2O246、含有二氨基硝基乙烯结构片段的抗溃疡药物是A.法莫替丁B.奥关拉唑C.西咪替丁D.雷尼替丁E.兰索拉唑【答案】 DCE5A7O6U7Y8V7W7HG2U3Z2S4I1C1X5ZJ3M8M9Z4H4D8O347、“镇静催眠药引起次日早晨困倦、头昏、乏力”属于A.后遗反应B.停药反应C.毒性反应D.过敏反应E.继发反应【答案】 ACM9V5J4P1W5S6R3HU7Y6N7F4Y9S6C8ZW6C3B6H5P10B4F948、含有二苯并氮杂蕈结构，可用于治疗三叉神经痛的药物是A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.加巴喷丁D.卡马西平E.丙戊酸钠【答案】 DCA8O3W4G6N7M4J2HS7Z
22、9C3N8I2L6K8ZR2P8G3M8L2V3G549、人体肠道pH值约4.88.2，当肠道pH为7.8时，最容易在肠道被吸收的药物是A.奎宁（弱碱pKa8.5）B.麻黄碱（弱碱pKa9.6）C.地西泮（弱碱pKa3.4）D.苯巴比妥（弱酸pKa7.4）E.阿司匹林（弱酸pKa3.5）【答案】 CCP1V8N7Z10G1F4L6HP8I3W1X8H3O3E7ZR3H7P3D6F7P6D450、某药物分解被确定为一级反应，反应速度常数在25时，k为2.4810-4（天-1），则该药物在室温下的有效期为A.279天?B.375天?C.425天?D.516天?E.2794天?【答案】 CCY10W
23、10H8S5A3D2X9HT9C2N1T6R7D8W1ZG2E7Q9W9O10G3I251、血浆蛋白结合率不影响药物的下列哪一生物药剂学过程A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除【答案】 ACU6L3M8T5G3S8Q4HB9V1A6W8Z4X5I1ZE8S9O9O5Q9O10S652、水杨酸乳膏A.本品为W/O型乳膏B.加入水杨酸时，基质温度宜低以免水杨酸挥发损失C.应避免与铁或其他重金属器皿接触，以防水杨酸变色D.加入凡士林有利于角质层的水合而有润滑作用E.本品用于治手足癣及体股癣，忌用于糜烂或继发性感染部位【答案】 ACQ8S8M4L1F1W7S8HZ3G9T8N10H2D1O9ZH3
24、U2W4N7A6F8S753、片剂中常用的黏合剂是A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】 CCQ7E3F4X7N9J9X4HM6H2I9Q5T2J8M8ZW6R5A9C5F6D1S354、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方： A.高温法B.酸碱法C.吸附法D.微孔滤膜过滤法E.离子交换法【答案】 ACN9T9Y3L8P2S3Z4HY10U10U1B3F5G2D6ZA3S6Y10R9X10M10O855、最早发现的第
25、二信使是A.神经递质如乙酰胆碱+B.一氧化氮C.环磷酸腺苷（cAMP）D.生长因子E.钙离子【答案】 CCB10W2O8H3K1Z10Q9HQ10Q5S10X3V6A7U6ZM10C6I4J1T4U1P656、最早发现的第二信使是A.神经递质如乙酰胆碱+B.一氧化氮C.环磷酸腺苷（cAMP）D.生长因子E.钙离子【答案】 CCE9W1R2K1G3Y7E3HT8Y9R6Y9R9O5T8ZS1V3D7H7T3A2E857、反映药物内在活性的大小的是( )A.pD2B.pA2C.CmaxD.E.tmax【答案】 DCU1O9U7S10M7R1Q8HY5Z10U7E1R7U9E2ZR6O8V4Z4X8
26、N5I858、 结构中含有乙酯结构，神经氨酸酶抑制剂，对禽流感病毒有效的药物是A.诺氟沙星B.磺胺嘧啶C.氧氟沙星D.奥司他韦E.甲氧苄啶【答案】 DCN6M2R8Z8J3U2V9HY5V8G2E6T3B6G9ZU3W9L2Y8Y10X4X759、较易发生氧化降解的药物是A.青霉素GB.头孢唑林C.肾上腺素D.氨苄青霉素E.乙酰水杨酸【答案】 CCP6I2V8K8W1M7Y9HJ9S1Z10R6R4U8U2ZX2J2D9L4H10M3V660、一般多肽类药物由于半衰期短，临床上需要频繁注射给药给患者带来痛苦，为了提高患者的顺应性目前有多种新剂型出现。A.明胶与阿拉伯胶B.西黄蓍胶C.磷脂与胆固
27、醇D.PLGAE.PEG【答案】 DCV1K10T8V3K2U8I5HG6W3B7X6K6H3D1ZM1G5E4P3R10L10R561、关于血浆代用液叙述错误的是A.血浆代用液在有机体内有代替全血的作用B.代血浆应不妨碍血型试验C.不妨碍红细胞的携氧功能D.在血液循环系统内，可保留较长时间，易被机体吸收E.不得在脏器组织中蓄积【答案】 ACT5I10G10D7Y5A8C8HA5U8R8E8J5D9J2ZM4A4N8R6Y5G10V962、可作为片剂填充剂的是A.聚维酮B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】 CCU1T6X5Z2W7H4Y8HE6B4S2A1G7N4T
28、3ZH4L1B9D1H6N2W463、铝箔为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 DCA6Z8T4C5H4M2E5HJ1J3G1O8K10M2W1ZY3M7E9X9N5Q10H1064、在药品质量标准中，属于药物均一性检查的项目是A.制酸力B.热原C.重量差异D.细菌内毒素E.干燥失重【答案】 CCC2M4M2O4A1S4S4HR5D5C7X1L1C9K3ZD8U5B1D6H9J4O165、使用抗生素杀灭病原微生物属于 A.补充疗法B.对因治疗C.对症治疗D.替代疗法E.标本兼治【答案】 BCL4V1N7S3O5X1Q5HR4K6Y1W4G9G10C9ZJ5B5
29、E3B7E1K4M366、在栓剂基质中作防腐剂的是A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羟苯酯类D.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类E.水杨酸钠【答案】 CCB1W3Y1V3M9D5I1HR9Z4R7Y6A10S5J10ZQ1F1Y5J1K1C2V167、有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是A.药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关B.药物的疗效取决于其游离型浓度C.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中的游离浓度大D.蛋白结合可作为药物贮库E.蛋白结合有置换现象【答案】 CCO9H7Y8C3W10I5Q1HI2W10T6B4M2D9B8ZL9V4O9B5H3U9P1068、黏度适当增大有利于提高药物疗效的是
30、 A.输液B.滴眼液C.片剂D.口服液E.注射剂【答案】 BCH6J8V10H3T1Y6B1HN10B7J6O6A1D10C8ZP1L2F1X4S5K5G469、属于非经胃肠道给药的制剂是（ ）。A.维生素C片B.西地碘含片C.盐酸环丙沙星胶囊D.布洛芬混悬滴剂E.氯雷他定糖浆【答案】 BCC2Y8K7H1A3M6Z3HN4J10Y7A10T10P10Q1ZB8Z8T3R9W3B10H170、药物对人体呈剂量相关的反应，是不良反应常见的类型，属于A.A类反应(扩大反应)B.D类反应(给药反应)C.E类反应(撤药反应)D.H类反应(过敏反应)E.B类反应(过度或微生物反应)【答案】 ACX2A9
31、G5C5N5E4V3HZ5Z8G4E1W6I3P10ZI6B7I2Y9A2N10Y571、（2020年真题）用于诊断与过敏试验的注射途径是A.皮内注射B.皮下注射C.动脉注射D.静脉注射E.关节腔注射【答案】 ACA7C2H3V9K7X1X2HX4X4Y6A7I1I4Q4ZL2F8T1G5H4W7H1072、常用LD50与ED50的比值表示药物的安全性，其值越大越安全，但有时欠合理，没有考虑到药物最大效应时的毒性，属于A.效能B.效价强度C.半数致死量D.治疗指数E.药物的安全范围【答案】 DCA3C10B10D7S3P9X6HV10O9C1Y6D1P6R8ZX2U7X4H5N6N9H473、
32、诺氟沙星注射剂与氨苄西林注射剂配伍会发生沉淀，是由于A.溶剂组成改变B.pH的改变C.直接反应D.反应时间E.成分的纯度【答案】 BCU7E9A5X4N8S8B2HQ4K5R1F7Z10F2L6ZI4T7A8Q3T2H9X374、甲基纤维素A.调节渗透压B.调节pHC.调节黏度D.抑菌防腐E.稳定剂【答案】 CCB8X10S7P5C4S8Q10HY2B10S5C7Z1W1D3ZQ6J3O6F1F5Q1M875、与受体有亲和力，内在活性弱的是 A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.拮抗药【答案】 CCD10Z5U5Y5K3L10B2HM4Q1K5B2V4Z6Z9ZD9
33、L5T6R4B6L9C976、药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.后遗效应E.特异质反应【答案】 BCU1D6N9V9Z2D5G3HK7I8M2Q10H4K3Y7ZO9L8G8O1O9F7G377、属于改变细胞周围环境的理化性质的是( )A.地高辛抑制Na+，K+-ATP酶B.抗酸药用于治疗胃溃疡C.铁剂治疗缺铁性贫血D.硝苯地平阻滞Ca2+通道产生降压作用E.氟尿嘧啶抗肿瘤作用【答案】 BCS1Q4H2O3D3K8S8HL6X6K3B10X7S2R9ZG2M1W6T9W7K4K478、肠溶性包衣材料是A.CAPB.EC.PEGD.HPMCE
34、.CMC-Na【答案】 ACQ4Z1Y4M3Y8Y3I6HM7S3Q10J2A6A1X9ZY8I9B4D1W10G7S879、（2018年真题）通过阻滞钙离子通道发挥药理作用的药物是（）A.维拉帕米B.普鲁卡因C.奎尼丁D.胺碘酮E.普罗帕酮【答案】 ACX3D10Z9K6C9U9J7HV8I7C5P1X6X6S6ZJ6J8X10K3C2R1T880、影响药物是否能到达与疾病相关的组织和器官的过程是A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除【答案】 BCG6E1V5Q1S10U3M5HT4O5D7K4E3E6O6ZX2E8G1J5N10C5S1081、关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是（
35、）。A.脂质体的药物包封率通常应在10%以下B.药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时增加了药物毒性C.脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体，糖脂等也可使其具有特异靶向性D.脂质体形态为封闭多层囊状物，贮存稳定好，不易产生渗漏现象E.脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体，但只适用于亲酯性药物【答案】 CCL6W3M2U7E1L9B7HJ6Q1A10W2C9D1N2ZP10B8N6U5O8D6B282、对睾酮结构改造，19位去甲基，17位引入乙炔基得到的孕激素是A.炔雌醇B.醋酸甲地孕酮C.左炔诺孕酮D.炔诺酮E.司坦唑醇【答案】 DCB9A9L10F4K4X2A8HB5O5T1A10Y5S5Y
36、2ZV4L10M2M9K4Q9C183、磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用(SMZ+TMP)，其抗菌作用增加10倍，由抑菌变成杀菌。A.相加作用B.增强作用C.增敏作用D.生理性拮抗E.药理性拮抗【答案】 BCO6Y4E5H3N8W5G7HK7C9J3V9Z8V4E8ZZ2S10S7P9N5A1L684、与受体有很高亲和力，但内在活性不强（a=1）的药物是（ ）。A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 CCN6T6R5T6K2L8J2HG1G2O5S2T6K8T6ZY7Z4V6Z1F10F6I685、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该
37、药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100（g/ml）h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（g/ml）h。A.胶囊剂B.口服缓释片剂C.注射剂D.口服乳剂E.颗粒剂【答案】 CCE4C6T8X5B9U9Q10HZ9N8G8U9K5O7G2ZW6D2K7V5D9Q7G286、（2019年真题）选择性COX-2抑制剂罗非昔布产生心血管不良反应的原因是（）A.选择性抑制COX-2，同时也抑制COX-1B.阻断前列环素（PGI2）的生成，但不能抑制血栓素（TAX2）的生成C.选择性抑制COX-2，但不能阻断前列环
38、素（PGI2）的生成D.选择性抑制COX-2，同时阻断前列环素（PGI2）的生成E.阻断前列环素（PGI2）的生成，同时抑制血栓秦（TAX2）的生成【答案】 BCW6R6G8S5H9M10S1HV1I9U6K2K10P9J9ZR6N9U4Q2Y9Q9I987、肠溶胶囊在人工肠液中的崩解时限A.15分钟B.30分钟C.1小时D.1.5小时E.2小时【答案】 CCX3M4S5U9V4U6K3HB7B10Q9W2P9F4J7ZG10O10M7H9K8Y1A788、从胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运又重吸收返回门静脉现象 A.胃排空速率B.肠肝循环C.首过效应D.代谢E.吸收【答案】 BCW2O
39、5R3A7I2T2I10HJ5W4M8J8R10G8Q10ZL8L2Z8G6N3A1V689、（2018年真题）用于碱性药物液体制剂的常用抗氧化剂是（）A.酒石酸B.硫代硫酸钠C.焦亚硫酸钠D.依地酸二钠E.维生素E【答案】 BCJ1A6E3L10S3V1H5HF5H4N7I4M4K6V10ZJ7Y5C1U8H8G2Z390、与药物在体内分布无关的因素是A.血脑屏障B.药物的理化性质C.组织器官血流量D.肾脏功能E.药物的血浆蛋白结合率【答案】 DCA7G8S7L3C10A4W2HU5Q9C5O4B1T7C1ZU1V9B6O10N10G6U1091、司盘类表面活性剂的化学名称为A.山梨醇脂肪酸
40、酯类B.硬脂酸甘油酯类C.失水山梨醇脂肪酸酯类D.聚氧乙烯脂肪酸酯类E.聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯类【答案】 CCY1O1L10T9B6U2Z7HA6G3S5Z7V4L7I2ZK10D10L8H8C10G7E192、（2020年真题）在注射剂中，用于调节渗透压的辅料是A.乳酸B.果胶C.甘油D.聚山梨酯80E.酒石酸【答案】 CCO7T5R1S2M7P1X9HS1B5X2U9E6L5X5ZZ5R6J9A6N3G7N893、最适合作片剂崩解剂的是A.羟丙甲纤维素B.硫酸钙C.微粉硅胶D.低取代羟丙基纤维素E.甲基纤维素【答案】 DCQ2O9H10R2Z5U7Y4HL9Z9Y10U8J10L9Y9
41、ZR5N4P2R4X9U7I394、以近似生物半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血浓度，应将首次剂量A.增加0.5倍B.增加1倍C.增加2倍D.增加3倍E.增加4倍【答案】 BCT8N7G7Q4C4L2X5HN2W3P6T1I7B9W7ZX3C7A9E10O10T7Q195、肾上腺素皮质激素每天一般上午8时一次顿服，既提高疗效，又大大减轻不良反应，属于A.生理因素B.精神因素C.疾病因素D.时辰因素E.生活习惯与环境因素【答案】 DCO3L2G6H5Z7S8V9HN6F10G10J7H4T7W10ZJ4S8W10X7T10Q4C896、（2020年真题）使用某些头孢菌素类药物后饮酒，出现“
42、双硫仑”反应的原因是A.弱代谢作用B.相代谢反应C.酶抑制作用D.酶诱导作用E.相代谢反应【答案】 CCO6Q10Q3D1Y8I9H5HQ2N8K4G6W6S7O2ZU8A7Q5J3H9X1U697、（2017年真题）下列药物配伍或联用时,发生的现象属于物理配伍变化的是（）A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀B.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后,溶液逐渐变成粉红至紫色C.阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效最强D.维生素B12注射液与维生素C注射液配伍时效价最低E.甲氧苄啶与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗效最强【答案】 ACC2G2S7N7S8Y4B3HD6F4T6K4H2M
43、9S4ZT1U7O9T3T5O8I698、（2017年真题）涂抹患处后形成薄膜的液体制剂是（）A.搽剂B.甘油剂C.露剂D.涂膜剂E.醑剂【答案】 DCB9Z8A9I3M9U8G6HE2W5S7A2I5A9Y7ZK2W3V1F2F7V2H699、（2019年真题）关于克拉维酸的说法，错误的是（）A.克拉维酸是由内酰胺环和氢化异噁唑环并合而成，环张力比青霉素大，更易开环B.克拉维酸和阿莫西林组成的复方制剂可使阿莫西林增效C.克拉维酸可单独用于治疗耐阿莫西林细菌所引起的感染D.克拉维酸与头孢菌素类抗生素联合使用时可使头孢菌素类药物增效E.克拉维酸是一种“自杀性”的酶抑制剂【答案】 CCI7S3M3
44、N9Z10T5S3HD2Q1P3L6D6L8T8ZN1Q5J8C10O6C10U2100、能增强机体对胰岛素敏感性的噻唑烷二酮类降血糖药物是A.格列美脲B.吡格列酮C.盐酸二甲双胍D.米格列奈E.伏格列波糖【答案】 BCD3V7H8H1Q7U1J4HC8Z1O10D10U7P2E9ZT2N2M10J7S3J4B7101、（2020年真题）无明显肾毒性的药物是A.青霉素B.环孢素C.头孢噻吩D.庆大霉素E.两性霉素B【答案】 ACG7D2P7W2G4B6M8HY1X7V10R2C2W4U3ZV10A3U7V1H5M8X7102、用于治疗急、重症患者的最佳给药途径是A.静脉注射B.直肠给药C.皮内注射D.皮肤给药E.口服给药【答案】 ACZ5O8V8G10H7C10U8HO6H1Y2O9M3N6E10ZB5L6E3E8Q9E7I6103、复方甲地孕酮微囊注射液处方中物质的作用为羧甲基纤维