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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、患者，女，78岁，因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg)，每日1次，每次1片，血压控制良好。近两日因气温程降，感觉血压明显升高，于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药，担心起效慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg后续又出现头晕、恶心、心悸、胸间，随后就医。关于导致患者出现血压明显下降及心悸等症状的原因的说法，正确的是()。A.药品质量缺陷所致B.由于控释片破碎使较大量的硝苯地平实释C.部分缓解片破碎使硝苯地平剂量损失，血药浓度未达有效范围D.药品正
2、常使用情况下发生的不良反应E.患者未在时辰药理学范畴正确使用药物【答案】 BCR10A9Z1U2S4F2K4HZ4W6U5K2D4Q3N3ZY4Q4J2R10J3A7D102、某药以一级速率过程消除，消除速度常数k=0095h-1，则该药半衰期为A.8.0hB.7.3hC.5.5hD.4.OhE.3.7h【答案】 BCZ9D9J2X1P8X3E4HY5F9H9I1X2Z4P5ZS10Y6J5D5G5M6A83、血液循环的动力器官A.心脏B.动脉C.静脉D.毛细血管E.心肌细胞【答案】 ACE1N2O9D4G10J6R6HO1G9K10Y2P7D7X2ZV5C7Z10J6R10M8D74、药物的
3、引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：引湿增重不小于15被界定为A.潮解B.极具引湿性C.有引湿性D.略有引湿性E.无或几乎无引湿性【答案】 BCW2W4O8D7A8C7F3HP5Y10C9I8Q5K10L1ZI7B4N9Y3Z8P7W25、在混悬液中起润湿、助悬、絮凝或反絮凝剂作用的附加剂为A.助悬剂B.稳定剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂【答案】 BCE4M10X7Z9T3Z10P10HF3W10R10B2M10A10M10ZN6Q4L3Y2V3G1C16、含-内酯环结构的降血脂药为A.辛伐他汀B.非诺贝特C.阿托伐他汀D.氯
4、沙坦E.吉非贝齐【答案】 ACQ9R10M8B10L4J5L3HB8S5E3M2P2O5Y10ZP4I7P7N1I6Z5X97、（2017年真题）关于药动学参数的说法，错误的是（）A.消除速率常数越大，药物体内的消除越快B.生物半衰期短的药物，从体内消除较快C.符合线性动力学特征的药物，静脉注射时，不同剂量下生物半衰期相同D.水溶性或极性大的药物，溶解度好，因此血药浓度高，表观分布容积大E.清除率是指单位时间从体内消除的含药血浆体积【答案】 DCQ6O3K1D1X5J1K8HM4D8W1E1I10C6M4ZL3H3X6G1D1X6H78、具有人指纹一样的特征专属性的鉴别法是 A.紫外-可见分光
5、光度法B.红外分光光度法C.高效液相色谱法D.生物学方法E.核磁共振波谱法【答案】 BCF2G2E3T6R5F5C7HK7D3W7M9S10A7S7ZY6B8T9T2M6I9B89、以下药物含量测定所使用的滴定液是盐酸普鲁卡因A.高氯酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】 BCI8F6P10R1I1X2J4HG10O4F10F2Z7E9O1ZQ7M7V3L1D3T7Z510、与受体具有很高亲和力和内在活性（a=1）的药物是（ ）。A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 ACG5P6Y6P7J2O4E6H
6、D1B4K10X9R6R6J9ZR3O9G10U2V4R1B511、含芳环的药物在体内主要发生A.还原代谢B.氧化代谢C.甲基化代谢D.开环代谢E.水解代谢【答案】 BCL9X1G9A8K9Z3V5HG5L6D4R10D5G3N8ZS6Q2L2P7Z4I8T412、适合做O/W型乳化剂的是A.1-3B.3-8C.8-16D.7-9E.13-16【答案】 CCN2R10K9P4K1E8P6HF5B9Q7G9E10U2C6ZN4G7M2B8L6F8S213、注射剂中做抗氧剂A.亚硫酸氢钠B.可可豆脂C.丙二醇D.油醇E.硬脂酸镁【答案】 ACY3Y7E8Z10R7T8H1HJ10D5Q9D9G10
7、C5A1ZQ7R10P4Z3A2I3O414、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方： A.辅酶A等生物制品化学性质不稳定，制成冻干粉末易于保存B.处方中的填充剂有三个：水解明胶、甘露醇、葡萄糖酸钙C.辅酶A有吸湿性，易溶于水，不溶于丙酮、乙醇等溶液D.处方中加入半胱氨酸的目的是调节pHE.处方中赋形剂是甘露醇和水解明胶【答案】 DCQ5A1G6X6I6X3P5HJ5M7A9P3N10W9R3ZZ10H2N1G9X2T3Q315、（2015年真题）属于糖皮质激素的
8、平喘药（）A.茶碱B.丙酸氟替卡松C.异丙托溴铵D.孟鲁司特E.沙美特罗【答案】 BCD10N2H4W7U2X8M5HX10E8S10P4H1X2C3ZV5D7G6O8R3I3E1016、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者男，20岁，患有疥疮。医嘱给予复方硫黄洗剂于洗澡后外搽全身皮肤，处方如下：沉降硫黄30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml。A.加入樟脑醑时应急剧搅拌B.可加入聚山梨酯80作润湿剂C.可加入软肥皂作润湿剂D.本品使用前需
9、要摇匀后才可使用E.本品用于治疗痤疮、疥疮、皮脂溢出及酒糟鼻【答案】 CCP8C10S10L4T7K3C4HO10H6M8W3P3C5O5ZY1E8U6X8K7H6S717、通过化学方法得到的小分子药物为 A.化学合成药物B.天然药物C.生物技术药物D.中成药E.原料药【答案】 ACN5T9E4B7M2Z5X3HJ2W10G4P6T7J9F10ZG6F8G6V1O8C2W918、半胱氨酸，注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】 DCO10M5R2J3L1I4C8HS10W6J7C5H7U6W5ZQ10B2O2N3Y5W5
10、G519、醑剂中乙醇的浓度一般为A.60%90%B.50%80%C.40%60%D.30%70%E.20%50%【答案】 ACY8U2E10G3M5W10Z10HS1E9O1I3N1N5S3ZP8I5L4X9S8V9J520、阿米卡星结构有含有手性碳的-羟基丁酰胺结构，活性最强的异构体是A.DL()型B.L-(+)型C.L-(-)型D.D-(+)型E.D-(-)型【答案】 CCZ7B8Z10F5L8T10V9HT4H10T4X4F6R7F9ZV4S4X4F7D1K9J721、以上辅料中，属于缓（控）释制剂亲水凝胶骨架材料的是A.乙基纤维素B.蜂蜡C.微晶纤维素D.羟丙甲纤维素E.硬脂酸镁【答案
11、】 DCT7W3D10L3J8W8H2HG9K9E9S4B8V4U10ZS6O10M2F1H6A10X722、完全激动药的概念是A.与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B.与受体有较强的亲和力，无内在活性C.与受体有较弱的亲和力和较弱的内在活性D.与受体有较弱的亲和力，无内在活性E.以上都不对【答案】 ACA9L5F10B2L5U10B3HX4E7O2E10H8U4D6ZG2Q9T1N7N4G3Y1023、注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度的是A.皮内注射B.鞘内注射C.腹腔注射D.皮下注射E.静脉注射【答案】 CCC2V6A8F1F10U4E4HC4D4V10N2K10Z7
12、D8ZW5B10O3T1W2W8H124、口服给药后，通过自身的弱碱性中和胃酸而治疗胃溃疡的药物是A.右旋糖酐B.氢氧化铝C.甘露醇D.硫酸镁E.二巯基丁二酸钠【答案】 BCK7C9Q7T9Z7A1T2HL4H4I6C6U2O1S2ZO2E3B8G6N7A8K425、苯巴比妥使避孕药药效降低 A.生理性拮抗B.药理性拮抗C.化学性拮抗D.生化性拮抗E.脱敏作用【答案】 DCG5U4F7X6U8Q6C7HY9U5E5I5N9K10V10ZK2A2A10D3D4T7U526、缬沙坦的结构式为A.B.C.D.E.【答案】 BCP7D8E2M9Q8Z3U2HC6W2Q1E7D6Q3J3ZW9D6S8P
13、7E8B2J227、经皮给药制剂的胶黏膜是指A.是由不易渗透的铝塑合膜制成，可防止药物流失和潮解B.治疗的药物被溶解在一定的溶液中，制成过饱和混悬液存放在这层膜内，药物能透过这层膜慢慢地向外释放C.多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜，具有一定的渗透性，利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率，是经皮给药制剂的关键部分D.由无刺激性和过敏性的黏合剂组成E.是一种可剥离衬垫膜，具有保护药膜的作用【答案】 DCL10B7P9G1W2P1S7HV10G9J5H8T1L10F2ZQ4I6H9R5K3F8E128、关于分布的说法错误的有A.血液循环好、血流量大的器官与组织，药物分布快B.药物与血浆蛋白
14、结合后仍能透过血管壁向组织转运C.淋巴循环使药物避免肝脏首过效应D.血脑屏障不利于药物向脑组织转运E.药物制成微乳等剂型静脉注射后能够改变分布【答案】 BCV1Q5U2B1E10L10B10HM3T7V7T10P1T1X1ZN1X8R8B7J7K5J829、（2018年真题）患者女,60岁,因患者哮喘服用氨茶碱缓释剂,近日,因胃溃疡服用西咪替丁,三日后出现心律失常、心悸、恶心等症状。将西咪替丁换成法莫替丁后,上述症状消失,引起该患者心律失常及心悸等症状的主要原因是（）A.西咪替丁与氨茶碱竞争血浆蛋白B.西咪替丁抑制肝药酶,减慢了氨茶碱的代谢C.西咪替丁抑制氨茶碱的肾小管分泌D.西咪替丁促进氨茶
15、碱的吸收E.西咪替丁增强组织对氨茶碱的敏感性【答案】 BCZ2Y3E10Y1H2Y9Q4HA3R2A2K1H1B8W2ZL7R5W2U4O4O6U930、（2017年真题）某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积导是100L,该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除率20%,静脉注射该药200mg的AUC是20gh/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10gh/ml。A.胶囊剂B.口服释片剂C.栓剂D.口服乳剂E.颗粒剂【答案】 CCG5P5U4T3W6T1K7HG10H2S9A8I2O8A4ZX4W7H4K5T5G3Y431、（201
16、7年真题）能够影响生物膜通透性的制剂辅料是（）A.表面活性剂B.络合剂C.崩解剂D.稀释剂E.黏合剂【答案】 ACZ7O5D3E8O2P10C3HC9I4R10W9L9M8E4ZL5E4H4E1X6X9T1032、清洗阴道、尿道的液体制剂为A.泻下灌肠剂B.含药灌肠剂C.涂剂D.灌洗剂E.洗剂【答案】 DCH9Z2O8S6C4H7I10HE8U6O10F4X9C9P9ZN4F3R1K3N2U8Q133、（2016年真题）Cmax是指（）A.药物消除速率常数B.药物消除半衰期C.药物在体内的达峰时间D.药物在体内的峰浓度E.药物在体内的平均滞留时间【答案】 DCW10P4P8Q8N5E8W2HY
17、6E8V9M7O6I1F8ZC10D3W1E9K7F7I1034、对洛美沙星进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ghml和36ghml。A.与靶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱B.药物光毒性减少C.口服生物利用度增加D.减少副作用E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】 CCC6B5D6Q6T2M6X3HJ5Y9X7R9Y2A3R5ZH8A7Q3G4Q8P9Z335、效能A.临床常用的有效剂量B.药物能引起的最大效应C.引起50%最大效应的剂量D.引起等效应反应的相对剂量E.引起药物效应的最低药物浓度【答案】 BCD9A
18、4S4E2L8U8Y10HI9T5W7Z2S5U4R7ZB6G6R7S10H4H5L436、器官移植患者应用免疫抑制剂环孢素，同时服用利福平会使机体出现排斥反应的原因是A.利福平与环孢素竞争与血浆蛋白结合B.利福平的肝药酶诱导作用加快环孢素的代谢C.利福平改变了环孢索的体内组织分布量D.利福平与环孢素竞争肾小管分泌机制E.利福平增加胃肠运动，使环孢素排泄加快【答案】 BCN4J7J7S1K3Y4B4HS5X2S8W5S9K7X6ZE5K6S2B4Z8A1W937、波数的单位符号为( )。A.mB.kPaC.cmD.mmE.Pas【答案】 CCU1E5B7D9W8A1D10HK8U7X1L4D3
19、H1J8ZI8I8U9I9G7A3A538、扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转动方式是( )A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 BCM7Y8Z7P3D4V4F1HQ2S5B6S5V4O10Q2ZZ7Q5C1N5R6N4T339、下述处方亦称朵贝尔溶液，采用化学反应法制备。硼砂与甘油反应生成硼酸甘油（酸性）；硼酸甘油再与碳酸氢钠反应生成甘油硼酸钠。该制剂为A.漱口液B.口腔用喷雾剂C.搽剂D.洗剂E.滴鼻液【答案】 ACM10G6O2S4C6A6S10HM9H4I6Q6Y5K2N6ZC4X7B9J6V5O4M140、（
20、2018年真题）细胞外的K+及细胞内的Na+可通过Na+，K+-ATP酶逆浓度差跨膜转运，这种过程称为（）。A.简单扩散B.滤过C.膜动转运D.主动转运E.易化扩散【答案】 DCM2F6S9P10B9A3V9HV7Q8R3A9B3S4T1ZN7Y7Q6P10V4X2S741、不属于药物代谢第相生物转化中的化学反应是A.氧化B.还原C.卤化D.水解E.羟基化【答案】 CCO1K1R4O10D8O3P3HR9F9Y9T1D5K8H2ZW8Q4B5W6X7O7J742、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零
21、级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.用米氏方程表示，消除快慢只与参数Vm有关B.用米氏方程表示，消除快慢与参数Km和Vm有关C.用来氏方程表示，消除快慢只与参数Km有关D.用零级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k上E.用一级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k上【答案】 BCN10L1K3R9M1G5D3HV2L9D5Q10D3J9G7ZR3N9V9R3J5T8X743、（2017年真题）卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物,发生的代谢是（）A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯烃氧
22、化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 CCP9U1R10V4H7Y4O5HS1K10Q1I6T9J3R1ZB9S9I1Y6C4T9H944、下列关于吸入给药的叙述中错误的是A.巨大的肺泡表面积、丰富的毛细血管和极小的转运距离，决定了肺部给药的迅速吸收B.吸收后的药物经受肝的首过效应影响C.上呼吸道气管壁上的纤毛运动可使停留在该部位的异物在几小时内被排出D.呼吸道上皮细胞为类脂膜，药物的脂水分配系数影响药物的吸收E.吸湿性强的药物，在呼吸道运行时由于环境的湿度，使它易在上呼吸道截留【答案】 BCG8V7B4Z8B4W2K4HT3W10M6L5F7S9D5ZH10M10T7X4S8C5Y845、长
23、期服药，机体产生适应性，突然停药或减量过快，使机体调节功能失调，致病情加重或 临床症状上一系列反跳回升现象为A.变态反应B.特异质反应C.依赖性D.停药反应E.特殊毒性【答案】 DCQ10S6Z7M10B8A6A10HN1Q6N9T9Z1N3X3ZW9V4P3O7I8Z7M1046、先天性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的疟疾患者服用伯氨喹后，容易发生急性溶血性贫血和高铁血红蛋白血症，属于A.变态反应B.特异质反应C.依赖性D.停药反应E.继发反应【答案】 BCM1O2Z6B10U4F6P9HG7U1Z3Z1V9P4F8ZM1K9L5W6L4N4V647、（2020年真题）患者,男,70岁,因泌尿道
24、慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、 十二烷基硫酸钠。A.缓释包衣材料B.胃溶包衣材料C.肠溶包衣材料D.肠溶载体E.黏合剂Eudragit NE30D.Eudragit L30D-55为缓释包衣材料。【答案】 ACT3J6M7Z10K1F9B6HK3L9C4S8H8Z5O1ZU5E3Q9K2Q3Z4K748、属于糖皮质激素的平喘药是A.茶碱B.丙酸氟替卡松C.异丙托溴铵D.孟鲁斯特E.沙美特罗【答案】 BCV2F8S2G8X8W10
25、Y3HQ7P5L5I6P2C10R10ZZ2J1Z2K5X3O6S249、清洗阴道、尿道的液体制剂为A.泻下灌肠剂B.含药灌肠剂C.涂剂D.灌洗剂E.洗剂【答案】 DCH7W9X4G9V4W2U9HB2F10P9M5A2C7J4ZG6Y2Z6V9L7J5Q650、属于油脂性基质的是A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羟苯酯类D.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类E.水杨酸钠【答案】 BCW9H3S7K1L6K10A4HK3I5D4Y3V3S2P7ZE7T1Q6M4V9K9V351、表示药物在体内吸收、分布、代谢、排泄过程快慢（单位h-1）的是A.消除速率常数B.单室模型C.清除率D.半衰期E.表观分布容积【
26、答案】 ACV8X7I6P8W5F7G10HJ1K2E4K6G9B8C8ZJ6Z9J1N5X3O2Z352、房室模型中的房室划分依据是A.以生理解剖部位划分B.以速度论的观点，即以药物分布的速度与完成分布所需时间划分C.以血流速度划分D.以药物与组织亲和性划分E.以药物进入血液循环系统的速度划分【答案】 BCZ1Q10P4X4N6O8F1HJ4T9B8D2U2B2X7ZU4B5E9P1Q4S7X453、药物经皮渗透速率与其理化性质相关。下列药物中，透皮速率相对较大的是A.熔点高的药物B.离子型的药物C.脂溶性大的药物D.分子极性大的药物E.分子体积大的药物【答案】 CCA9F6Y6W7S8R5
27、P2HQ6G9C1V6V8K4L2ZX10A3U4C10T2S1U854、对睾酮结构改造，将19位甲基去除，得到的第一个蛋白同化激素药物是A.苯丙酸诺龙B.美雄酮C.氯司替勃D.炔诺酮E.司坦唑醇【答案】 ACM2A2D9L2H8R10I1HB2E2F8O2C5S3U1ZN2G10R3I10H4B8H855、肾上腺素皮质激素每天一般上午8时一次顿服，既提高疗效，又大大减轻不良反应，属于A.生理因素B.精神因素C.疾病因素D.时辰因素E.生活习惯与环境因素【答案】 DCE5B7X6E8L5P4U5HF7K7L4S7R3S2X3ZY7Y1P2Y5X2O1H756、药品生产企业由于缺少使用频次较少的
28、检验仪器设备而无法完成的检验项目，可以实行A.出厂检验B.委托检验C.抽查检验D.复核检验E.进口药品检验【答案】 BCB4R7D10A7L3C1A7HW1X9M7B2H8P1B9ZH1B5A4Q6L4U10D257、肝素过量引起出血，鱼精蛋白中强大的阳电荷蛋白与肝素中强大的阴电荷形成稳定的复合物，使肝素的抗凝血作用迅速消失，属于A.相加作用B.增强作用C.增敏作用D.化学性拮抗E.生化性拮抗【答案】 DCG9A9A1E9B3U8A6HB2Y9V9Y8L8K3C7ZP1X8A6M2E5Q9G458、中国药典)2010年版中，“项目与要求”收载于。A.目录部分B.凡例部分C.正文部分D.附录部分
29、E.索引部分【答案】 BCP2Y10G2H7R1I9F4HN5N7R4E8L6Y5A8ZS1B2R10C8C6V4O459、有关水杨酸乳膏的叙述错误的是A.本品为W/O型乳膏B.加入水杨酸时，基质温度宜低以免水杨酸挥发损失C.应避免与铁或其他重金属器皿接触，以防水杨酸变色D.加入凡士林有利于角质层的水合而有润滑作用E.本品用于治手足藓及体股藓，忌用于糜烂或继发性感染部位【答案】 ACP5Q3A8Q8Q7J6T6HO2G10M5S7F5N4G9ZQ9K6Y2U7A4W10D160、渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料A.醋酸纤维素B.乙醇C.PVPD.氯化钠E.15CMCNa溶液【答案】 ACC7J
30、9Q3F10R1E9N9HM8S1Q4D7S3Y9M10ZG5K9M4O6X5O8A661、 高血压患者长期使用普萘洛尔，突然停药引起的血压升高“反跳”现象，属于A.受体脱敏B.受体增敏C.异源脱敏D.高敏性E.低敏性【答案】 BCA4H1L6P1O6P5L5HR6G7G10M6H9I4Z9ZV5N8J4X5P8I1D762、（2015年真题）主要辅料是碳酸氢钠和有机酸的剂型是（）A.气雾剂B.醑剂C.泡腾片D.口腔贴片E.栓剂【答案】 CCJ5Y4L5E10M9C5I1HF10N6N9N5V9N7W2ZR6U6K4L5B2X3U163、制备5碘的水溶液，通常可采用的方法是A.制成盐类B.制成
31、酯类C.加增溶剂D.加助溶剂E.采用复合溶剂【答案】 DCD4X9V2P8T2M10W10HD6Z9S3H1C10D2T3ZD1E3P7M10G8P10K964、药品警戒与不良反应监测共同关注的是A.不良反应B.不合格药品C.治疗错误D.滥用与错用E.其他药物与食品的不良相互作用【答案】 ACH4X3M2R6J7Z6T2HW2X1E8S1D5F6A3ZG9N10Z3C3W4Q5R765、有关缓、控释制剂的特点不正确的是A.减少给药次数B.减少用药总剂量C.避免峰谷现象D.适用于半衰期很长的药物(t1224h)E.降低药物的毒副作用【答案】 DCA4P2A8O9W5H5Y8HK6Q5Y7T8Z8
32、A7E8ZA4T5Y10O7Z1D7X366、氟康唑的化学结构类型属于A.吡唑类B.咪唑类C.三氮唑类D.四氮唑类E.丙烯胺类【答案】 CCZ5V4J8F8X4M1O5HT6N4V2R4Y5R10J1ZE9Z6F2S2K3U3Y767、维生素C注射液A.肌内或静脉注射B.维生素C显强酸性，注射时刺激性大会产生疼痛C.配制时使用的注射用水需用氧气饱和D.采取充填惰性气体祛除空气中的氧等措施防止氧化E.操作过程应尽量在无菌条件下进行【答案】 CCV4L9N4B4A7U2Z9HS2T6R1H4F4N8X4ZS4J4F7L10J8C6R268、以下药物含量测定所使用的滴定液是，盐酸普鲁卡因A.高氨酸滴
33、定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】 BCU7Q10M10A2Q1D2Z2HE9W5V6Q5R7L1V2ZW9D2I8F2G2U6S969、甲氧氯普胺口崩片中阿司帕坦为A.崩解剂B.润滑剂C.矫味剂D.填充剂E.黏合剂【答案】 CCL4G2A3S1X9P8U9HY9Z10S8T10Y6R4U8ZF6E1H10T9L2R5W870、适合做O/W型乳化剂的是A.1-3B.3-8C.8-16D.7-9E.13-16【答案】 CCX5W2I4E5J2S3J2HF10E6R7O4N3B1D4ZK8V5S5K6M4L9J971、地西泮与奥沙西泮的化学结构比较，奥
34、沙西泮的极性明显大于地西泮的原因是A.奥沙西泮的分子中存在酰胺基团B.奥沙西泮的分子中存在烃基C.奥沙西泮的分子中存在氟原子D.奥沙西泮的分子中存在羟基E.奥沙西泮的分子中存在氨基【答案】 DCM2W7N7Z1F9M2U10HS9G7A1J4O4Z3V10ZI8K5B5F4O4G7H172、在消化道难吸收的药物是A.弱酸性药物B.弱碱性药物C.强碱性药物D.两性药物E.中性药物【答案】 CCI1K7C3A2S5C4C8HR6I5A7Q2L5O3H8ZO8V10A10E5X10D9H973、耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌（MRSA）出现，可用万古霉素和利福平联合治疗，但随着万古霉素的广泛应用，其敏感
35、性逐渐降低，属于A.药物的理化性质B.药物的剂量C.给药时间及方法D.疗程E.成瘾【答案】 DCD5M10P7U10R10E9W5HT9V8B8B9L6U5H10ZW8K9H7X7Z1D8S774、聚乙烯醇A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.保护膜材料【答案】 BCH7D10A1B1C1E2V7HN5P1D3K5R5L8N2ZB10V8N5I7G8A5C875、苏木可作A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 DCR3E7E10Z4H2Q2S2HX2U1K4S4B3Q2V6ZN9T9J4X2F3I10F776、溶质1g（ml）能在溶剂100不到1000ml为A
36、.外观性状B.溶解C.微溶D.旋光度E.溶出速度【答案】 CCW1Z5L1X1E4T5U3HY9K4H5C3P1P9M3ZW5W8Q9X7Q8Y4L577、药物代谢的主要器官是A.肝脏B.小肠C.肺D.胆E.肾【答案】 ACL6J2J8H6H3V9B1HY3A6O9S2Q10I10P3ZM10F6X6V1O2Q8S178、手性药物对映异构体之间的生物活性有时存在很大差别，下列药物中，一个异构体具有利尿作用，另一个对映异构体具有抗利尿作用的是A.苯巴比妥B.米安色林C.氯胺酮D.依托唑啉E.普鲁卡因【答案】 DCZ1U7H6B1C3P9Q5HK9Y7M7Z9R4X3B8ZK2D5U7E5K8S8
37、Q879、可以通过肺部吸收，被吸收的药物不经肝脏直接进入体循环的制剂是A.气雾剂B.静脉注射C.口服制剂D.肌内注射E.经皮吸收制剂【答案】 ACT3S7V6T7B2S5H8HI5G1B1W10W10W6V10ZA3Y3B9G2Z3J4Y180、体内吸收比较困难A.普萘洛尔B.卡马西平C.雷尼替丁D.呋塞米E.葡萄糖注射液【答案】 DCQ5Y10M5G5H1H3F7HH10A9L3J9Y4J6C10ZX7U7A3K8X1R9H1081、具有硫色素反应的药物为( )。A.维生素KB.维生素EC.维生素BD.维生素CE.青霉素钾【答案】 CCC10E2O9E4L5L4R6HU3I7J7S4U9K1
38、C7ZB8H5A6D4T9M10U182、具雌甾烷的药物是A.氢化可的松B.尼尔雌醇C.黄体酮D.苯丙酸诺龙E.甲苯磺丁脲【答案】 BCZ7X4Z4A7U3Y6H7HK6P6I4I7F4F9A8ZB4W4F6A4J7J8G1083、欧洲药典的缩写是A.BPB.USPC.ChPD.EPE.NF【答案】 DCN3T4K7X8T8D8F8HB6D7J1Q1Y5Q5G7ZY3L3E7W4D10J10B484、某药物的生物半衰期t1/2=0.5h，其30%原形药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝清除速率常数是A.4.6h-1B
39、.1.98h-1C.0.97h-1D.1.39h-1E.0.42h-1【答案】 CCH7E7T9B7G4I2E10HD3B8D6K9P2J7W6ZT10G4A2S7W4U4Z685、一般多肽类药物由于半衰期短，临床上需要频繁注射给药给患者带来痛苦，为了提高患者的顺应性目前有多种新剂型出现。A.明胶与阿拉伯胶B.西黄蓍胶C.磷脂与胆固醇D.PLGAE.PEG【答案】 DCC8J3A1X6W3O3H9HG5D6R2D7W7A3K5ZS7M6W2C3E9Y10T586、服用阿托伐他汀时同服酮康唑，可造成阿托伐他汀的横纹肌溶解毒性增强，产生该毒性增强的主要原因是 A.与非治疗部位的靶标结合，产生非治疗
40、作用的生物活性，即毒副作用B.与非治疗靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用C.代谢后产生特质性药物毒性D.抑制肝药酶CYP3A4，导致合用药物的毒副作用增强E.诱导肝药酶CYP2E1，导致毒性代谢物增多【答案】 DCL10C4M1X2W6B8G4HR10Y9G7S8F9P2W4ZJ3V6N6W9F10V10X187、加料斗中颗粒过多或过少A.松片B.黏冲C.片重差异超限D.均匀度不合格E.崩解超限【答案】 DCI8Y10I10E8F3U3A5HB1B8I10U8C6J6U8ZN9G7V7F8J6D4I688、关于药物制成剂型意义的说法，错误的是A.可改变药物的作用性质B.可调节药物的
41、作用速度C.可调节药物的作用靶标D.可降低药物的不良反应E.可提高药物的稳定性【答案】 CCO9G3L2V1R3Z7U5HG3J4G1C10H10M7U3ZO1E1G8E9D1E7K289、抑制酪氨酸激酶，属于靶向抗肿瘤药的是A.吉非替尼B.顺铂C.昂丹司琼D.紫杉醇E.阿糖胞苷【答案】 ACE9U7E10A1D1W4D6HN8I2Z6Y10N7E6F8ZP4Y7A8G4T8T10U690、静脉注射某药，XA.5LB.6LC.15LD.20LE.30L【答案】 BCI7W9B3J5I8R9B6HI1L6L3U7A4U9C3ZJ5E1Y7I9K4Q3L691、关于药物制剂规格的说法，错误的是A.
42、阿司匹林规格为0.1g，是指平均片重为0.1gB.药物制剂的规格是指每一单位制剂中含有主药的重量（或效价）或含量或（%）装量C.葡萄糖酸钙口服溶液规格为10%,是指每100m口服溶液中含葡萄糖酸钙10gD.注射用胰蛋白酶规格为5万单位，是指每支注射剂中含胰蛋白酶5万单位E.硫酸庆大霉素注射液规格为1m1:20mg（2万单位），是指每支注射液的装量为1ml、含庆大霉素20mg（2万单位）【答案】 ACX8X4H10I6N10D5B3HJ4R7U9J10W9J1I4ZN3D9B1P3H1Y8Z1092、（2016年真题）部分激动药的特点是A.对受体亲和力强，无内在活性B.对受体亲和力强，内在活性弱
43、C.对受体亲和力强，内在活性强D.对受无体亲和力，无内在活性E.对受体亲和力弱，内在活性弱【答案】 BCW3Z5T8W9M4V7I3HN4X3A8G4V5G9B10ZN5H1R4Y10C7W2U893、（2015年真题）关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是（）A.脂质体的药物包封率通常应在10%以下B.药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时增加了药物毒性C.脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体，糖脂等也可使其具有特异靶向性D.脂质体形态为封闭多层囊状物，贮存稳定性好，不易产生渗漏现象E.脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体，但只适用于亲脂性药物【答案】 CCR4P10B8F6Y6N3W10
44、HH8M9N10N5Z3K10M9ZE1L2O10Y1E10A7N1094、新药上市后在社会群大范围内继续进行的安全性和有效性评价，在广泛、长期使用的条件下考察其疗效和不良反应的新药研究阶段是（ ）A.期临床试验B.期临床试验C.期临床试验D.期临床试验E.0期临床试验【答案】 DCL7H9M5P8S7X5J3HV8K9E10M1S2R4Z10ZW8C10Z8G3M6E3P1095、卡那霉素在正常人t1/2为1.5小时，在肾衰竭病人中t1/2中延长数倍。若不改变给药剂量或给药间隔，势必会造成药物在体内的蓄积，还会造成对第八对脑神经的损害，引起听力减退，甚至导致药源性耳聋。A.生理因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.生活习惯与环境【答案】 CCD3F3H8N5C4S5F3HG2Q6S7J6G6J6S2ZC8T10A5I1Y4I5C796、具二酮孕甾烷的药物是A.氢化可的松B.尼尔雌醇C.黄体酮D.苯丙酸诺龙E.甲苯磺丁脲【答案】 CCC9V5S10B7V6X6Q7HX4O1R9W8G9R8Z3ZL9L2Y10T8E9S5M797、所制备的药物溶液对热极