2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自测模拟300题(带答案)(吉林省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题,每题1分,选项中,只有一个符合题意)1、(2020年真题)需延长作用时间的药物可采用的注射途径是A.皮内注射B.皮下注射C.动脉注射D.静脉注射E.关节腔注射【答案】 BCT9Z5P4M6M6J7T6HO10H1K5W5M2J3X7ZU9F2Z7D2E9P4G92、黏度适当增大有利于提高药物的疗效 A.输液B.滴眼液C.片剂D.口服液E.注射剂【答案】 BCD7A4S8M9M10D10R5HB2Y10J8N9R3W8Q3ZI1N5K2I7P10H3C103、(2019年真题)在分子中引入可增强与受体的结合力,增加水溶性,改变生物活性的基团是()

2、A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】 BCC8C1F1Q10N10U6M7HR10D1F4F3B8I10D7ZQ3Q3T8Y9Z7A6B64、通过阻滞钙离子通道发挥药理作用的药物是()。A.维拉帕米B.普鲁卡因C.奎尼丁D.胺碘酮E.普罗帕酮【答案】 ACP2D2Z7Q9J8Y6V6HM1M1L5T4I7S10B1ZK9A5D6P1F7G2N85、按照随机分配的原则将研究人群分为实验组和对照组A.队列研究B.实验性研究C.描述性研究D.病例对照研究E.判断性研究【答案】 BCM4U3Q7Q5G2C9L3HC9C4A7I2O2H3R6ZV4N8B5B8P6Y7J46、(2015年真

3、题)制备维生素C注射剂时,加入的亚硫酸氢钠是作为()A.防腐剂B.娇味剂C.乳化剂D.抗氧剂E.助悬剂【答案】 DCU6F8T3B7H6D1R8HE3K9B6V10K9A3I3ZF2I7Z5A8W1C8K77、属于更昔洛韦的生物电子等排衍生物的是A.阿昔洛韦B.更昔洛韦C.喷昔洛韦D.奥司他韦E.泛昔洛韦【答案】 CCB3I8B2W3E1I6V3HY6Q1Q5V2C1S8Z3ZB5F2M1Q3R6G3V68、以下说法错误的是A.溶液剂系指药物溶解于溶剂中所形成的澄明液体制剂B.糖浆剂系指含药物的浓蔗糖水溶液C.甘油剂系指药物溶于甘油中制成的既可外用,又可内服的溶液剂D.醑剂系指挥发性药物制成的

4、浓乙醇溶液,可供内服或外用E.醑剂中乙醇浓度一般为60%90%【答案】 CCZ6U4U7J9R3Q8C1HJ8A2W6V10A10H3W6ZC5D4C8B2A4T3E89、孟鲁司特属于A.2肾上腺素受体激动剂B.M胆碱受体拮抗剂C.白三烯受体拮抗剂D.糖皮质激素药E.磷酸二酯酶抑制剂【答案】 CCG10P10U10W7O9I3R2HE5W6Z7M7W4M4S7ZA3X1U9A8A8A1H1010、在药物结构中含有羧基,具有解热、镇痛和抗炎作用,还有抑制血小板凝聚作用。 A.高血脂症B.肾炎C.冠心病D.胃溃疡E.肝炎【答案】 DCH4P2H3K5S1Z8S5HR8H1R2K5Y7V4C5ZD3

5、C8I6R4A10Z1Q111、苯甲酸钠下属液体药剂附加剂的作用为A.非极性溶剂B.半极性溶剂C.矫味剂D.防腐剂E.极性溶剂【答案】 DCY1N3N3Z8Y9K4S8HR4P4X9C9U4H4M4ZY3B3C7Y2V2N6A512、舌下片的崩解时间是A.30minB.3minC.15minD.5minE.1h【答案】 DCE1V4D9O9L8K5V8HQ1U10Q9G9I7C4X10ZH2D9N3C5I7K1H513、与奋乃静叙述不相符的是A.含有哌嗪乙醇结构B.含有三氟甲基吩噻嗪结构C.用于抗精神病治疗D.结构中含有吩噻嗪环E.结构中含有哌嗪环【答案】 BCV3Q5I8C2Z10W9G3H

6、E9C5P2W2A5V5A9ZV7X9D4R5T6E9F114、含有二氨基硝基乙烯结构片段的抗溃疡药物是A.法莫替丁B.奥关拉唑C.西咪替丁D.雷尼替丁E.兰索拉唑【答案】 DCE8H3G6I9F6D8N2HM6K4O8G4N3G6Q7ZW1R10Y8M1W2L1M715、氟尿嘧啶抗肿瘤作用的机制为A.抑制血管紧张素转化酶的活性B.干抗细胞核酸代谢C.作用于受体D.影响机体免疫功能E.阻滞细胞膜钙离子通道【答案】 BCE9P8O8Z3T6Q10K3HB1N1V6W10Q3I4Q3ZE8V5P8W2Z4W2O616、以下属于质反应的药理效应指标有A.心率B.死亡C.体重D.尿量E.血压【答案】

7、BCG9Y6T3Z10E8L2F6HW1F5N4Y1B7O3R1ZQ10H6K1J4H5H6X917、含-内酯环结构的降血脂药为A.辛伐他汀B.非诺贝特C.阿托伐他汀D.氯沙坦E.吉非贝齐【答案】 ACH9X9Z6Z3Z4N2F7HF9G10E2I6K10L4D8ZI4S10W7H1G1E3V618、吩噻嗪药物是临床常用的抗精神病药物,氯丙嗪是其代表药物之一。 A.5位硫原子B.10位氮原子C.2-氯吩噻嗪D.侧链末端叔胺结构E.哌嗪环【答案】 CCR10J8S5K3Z9I1E8HQ8J6X10V1B4Q4T3ZI2O1H3Q1F9A6Y819、二氢吡啶环上,3、5位取代基均为甲酸甲酯的药物是

8、A.氨氯地平B.尼卡地平C.硝苯地平D.尼群地平E.尼莫地平【答案】 CCN2A5N10R7V6L5K9HM9F6O7G3Z8B2W2ZM2Q6X7J6R4O2T420、长期服用中枢性降压药可乐定,停药后出现血压反弹的现象,属于A.停药反应B.毒性反应C.副作用D.继发反应E.后遗效应【答案】 ACS1F9H2V5M4B3J9HG5N8F6P4F1A4X3ZE1P5D5R9U6B9N421、不需进行血药浓度监测的药物是A.长期用药B.治疗指数大、毒性反应小的药物C.具非线性动力学特征的药物D.个体差异大的药物E.特殊用药人群【答案】 BCV6A4E10V5T1Y5D8HJ2F2K5K5U7L7

9、F10ZD7C7O7W4P9G6V222、(2019年真题)反映药物在体内吸收速度的药动学参数是()。A.达峰时间(tmax)B.半衰期(t1/2)C.表观分布容积(V)D.药物浓度时间-曲线下面积(AUC)E.清除率(Cl)【答案】 ACR6L7V6U6Q4Y6Q9HZ9H2H10E2E1K5D1ZL4E6V6K9N1E10K523、助悬剂是A.吐温20B.PEG4000C.磷酸二氢钠D.甘露醇E.柠檬酸【答案】 BCN1R9K8U3E4V4E2HZ7I7Y9U4E10W1A6ZL1R8T9U8N9M10G624、体内发生丙硫基氧化成亚砜,具有更高活性的药物是A.阿苯达唑B.奥沙西泮C.布洛

10、芬D.卡马西平E.磷酸可待因【答案】 ACN10B10W4N4M9D10M5HH7W5T9C1F2W7Y3ZB10Y3F6O2L2T1M425、用天然或合成高分子材料制成,粒径在1250m A.微囊B.微球C.滴丸D.软胶囊E.脂质体【答案】 ACF1M6E9B7P3G8R5HQ2A4X7Y10Q8O1V4ZN9K2Q9R10F10V9W826、(2018年真题)多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是()A.重复给药达到稳态后,一个给药间隔时间内血药浓度时间曲线下面积除以给药商值B.Css(上标)max(下标)与Css上标)min(下标)的算术平均值C.Css(上标)max(下标)与Css(上

11、标)min(下标)的几何平均值D.药物的血药浓度时间曲线下面积除以给药商值E.重复给药的第一个给药间隔时间内血药浓度时间曲线下面积除以给药间隔的商值【答案】 ACF9X5O8W1M5P6F10HD5O8X6K10G8O9V9ZI10L4S1R2N10B8H927、片剂的润滑剂是A.硬脂酸钠B.微粉硅胶C.羧甲淀粉钠D.羟丙甲纤维素E.蔗糖【答案】 BCC1O2R8I8J5A2L2HI8K1I7E5A1A6V8ZD4R10H8D4A5I9V428、注射用水是纯化水经蒸馏所得的水,可以除去溶剂中的热原。该方法是利用了热原的哪个性质A.耐热性B.不挥发性C.吸附性D.可被酸碱破坏E.溶于水【答案】

12、BCA3V10G7T4A8A1S5HL2V9C10G2O8M5G10ZS3J4P5K3J7E10V1029、静脉注射用脂肪乳A.精制大豆油为油相B.精制大豆磷脂为乳化剂C.注射用甘油为溶剂D.使用本品时,不可将电解质溶液直接加入脂肪乳剂E.使用前应先检查是否有变色或沉淀,启封后应1次用完【答案】 CCO3V2O8J3O7V6C10HL10X6C2X9P6Q7C4ZD9R10B8M5J5B9K230、分为A型、B型、长期用药致病型和药物后效应型 A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量一效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】 CCQ5B3V1R4G9W1D10

13、HA10A7M5E1G8E6K2ZG4A6Y4N9E3A3O931、(2018年真题)苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关,在低浓度(低于10g/ml)时,消除过程属于一级过程;高浓度时,由于肝微粒代谢酶能力有限,则按零级动力学消除,此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.低浓度下,表现为线性药物动力学特征:剂量增加,消除半衰期延长B.低浓度下,表现为非线性药物动力学特征:不同剂量的血药浓度时间曲线不同C.高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:AUC与剂量不成正比D.高浓度下,表现为线性药物动力学特征:剂量增加,半衰期

14、不变E.高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:血药浓度与剂量成正比【答案】 CCH6O7C8S5L9Q7A9HG5G7Y2Z9W7K5O9ZS10Q5O2Z7U1H10W432、(2016年真题)基于病变组织与正常组织间酸碱性差异的靶向制剂是A.常规脂质体B.微球C.纳米囊D.pH敏感脂质体E.免疫脂质体【答案】 DCG8K1U9W3T2Y4M4HQ7D10S1F3I10N3M10ZL1A9N5V10E8F1X733、百分吸收系数的表示符号是A.B.C.AD.TE.【答案】 ACB2V9Y8O1Y4V2X1HO6B6D7K7R2I10G8ZE4Q2S6B2L6Z6V1034、能增加药物脂溶性和

15、亲核性,可与重金属离子发生结合,含有该结构药物可用做重金属解毒剂的是 A.卤素B.巯基C.醚D.羧酸E.酰胺【答案】 BCB6J6R2M9P3Q3X10HC4J4F8A3C4K3Y7ZS10O9F4M8P7J9G735、对肝微粒体酶活性具有抑制作用的药物是A.苯妥英钠B.异烟肼C.尼可刹米D.卡马西平E.水合氯醛【答案】 BCQ4N6G2V1Y1X1Y2HL4O3E10Y8V10P6Z8ZZ5I3N9Z1W8F5X836、小剂量药物制备时,易发生A.含量不均匀B.裂片C.松片D.溶出超限E.崩解迟缓【答案】 ACK4E10Y9O6X10Q2V8HX9T9S10Y5J7F7M4ZV3P2H5Y3

16、M6K1F337、与布洛芬叙述不符的是A.含有异丁基B.含有苯环C.为羧酸类非甾体抗炎药D.临床用其右旋体E.为环氧合酶抑制剂【答案】 DCZ3I2F4F8E2P8D9HJ10W2C2P2F3R1N4ZG5Y9F8R4O3I8M738、(2015年真题)受体增敏表现为()A.长期使用一种受体的激动药后,该受体对激动药的敏感性下降B.长期使用一种受体的激动药后,该受体对激动药的敏感性增强C.长期应用受体拮抗药后,受体数量或受体对激动药的敏感性增加D.受体对一种类型受体的激动药反应下降,对其他类型受体激动药的反应也不敏感E.受体只对一种类型受体的激动药的反应下降,而对其他类型受体激动药的反应不变【

17、答案】 BCN1B4V5V8Y1G1M1HG3I8P2S1S7P1E10ZO2D1T7P1H3O2H539、孟鲁司特属于A.2肾上腺素受体激动剂B.M胆碱受体拮抗剂C.白三烯受体拮抗剂D.糖皮质激素药E.磷酸二酯酶抑制剂【答案】 CCG3Q1G1A2F8H10K4HS4O3Z8J10C6Q5L8ZG3P3U4R2Z3Q1P340、(2019年真题)由药物的治疗作用引起的不良后果(治疗矛盾),称为()。A.继发反应B.耐受性C.耐药性D.特异质反应E.药物依赖性【答案】 ACD7D7S7U4C6C7Z8HB9B1D3H10H7Y6B3ZT1H8Z4M4E10Z3F841、液体制剂中,苯甲酸属于(

18、 )A.增溶剂B.防腐剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】 BCU3Z3Q2P3W10N8M5HG7T7J6W6L7Q4C1ZB8T8W7S2R10P4R1042、关于散剂特点的说法,错误的是( )。A.粒径小、比表面积大B.易分散、起效快C.尤其适宜湿敏感药物D.包装贮存、运输、携带较方便E.便于婴幼儿、老人服用【答案】 CCX9X2Q9H5Q8W9P10HE3C6B10U1T9Q9Z9ZG9D6I8H3V4G3N443、某患者,为治疗支气管哮喘,使用盐酸异丙肾上腺素气雾剂,其处方如下。A.抛射剂B.乳化剂C.潜溶剂D.抗氧剂E.助溶剂【答案】 ACN5B4J9O7H6D1A7HQ8W4

19、B9V5V10A3P5ZH1S10H7Y9Y1J1D144、冷干开始形成的已干外壳结构致密,水蒸气难以排除A.含水量偏高B.喷瓶C.产品外形不饱满D.异物E.装量差异大【答案】 CCM9G6X3M5M9S1P8HQ8R8E6A8P1K8S4ZA4Z10S3X9M10L10S645、氯霉素引起粒细胞减少症女性是男性的3倍属于A.药物因素B.性别因素C.给药方法D.生活和饮食习惯E.工作和生活环境【答案】 BCD9X7W6G2E2U1F5HE5S1X1C4X3N1Z9ZV6E6Z10J9V3G1M446、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的,冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无

20、菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用,下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方: A.溶解度改变引起B.pH变化引起C.水解反应引起D.复分解反应引起E.聚合反应引起【答案】 ACX4B10T9S1G7D3U8HK5R7J9Z9V5F8F5ZB4O3S10F4E8W8Z147、硝苯地平的作用机制是( )A.影响机体免疫功能B.影响C.影响细胞膜离子通道D.阻断受体E.干扰叶酸代谢【答案】 CCW6W10N7V10X8B6W6HV9P2N10X9K3Z1L2ZL8R1R9Y6A7I4V448、静脉注射某药,X0=60mg,初始血药浓度为10gml,则表观分布容积V为A.2LB.4LC.6LD.15

21、LE.20L【答案】 CCD2W10G4G10C2E4A4HF8U6I4R3M7X9K9ZN1M5E9S5A8E6N749、有机药物是由哪种物质组成的A.母核+骨架结构B.基团+片段C.母核+药效团D.片段+药效团E.基团+药效团【答案】 CCH10E9U8O7W3V1F5HT4L5S8G3V6U3R6ZM1P7R6M10W6C2E850、冷干开始形成的已干外壳结构致密,水蒸气难以排除A.含水量偏高B.喷瓶C.产品外形不饱满D.异物E.装量差异大【答案】 CCW1L8Z10J7M3R4A10HG2K7D7B9U7G6P4ZC8Z8X3P1P2H6D151、以待测成分的色谱峰的保留时间(tR)作

22、为鉴别依据的鉴别法是 A.紫外-可见分光光度法B.红外分光光度法C.高效液相色谱法D.生物学方法E.核磁共振波谱法【答案】 CCB7Q5U9V9F2M5H1HQ4H1K9N5Y2A8W9ZU1H10V6V4S1I8H952、关于药物的脂水分配系数错误的是A.评价亲水性或亲脂性的标准B.药物在水相中物质的量浓度与在非水相中物质的量浓度之比C.非水相中的药物浓度通常用正辛醇中药物的浓度来代替D.CW为药物在水中的浓度E.脂水分配系数越大说明药物的脂溶性越高【答案】 BCC6S4M6Q3A5J4C4HP7X2J6A1T9J4I8ZP5Q1H3D7S5X2B953、有51个氨基酸组成的药物是A.胰岛素

23、B.格列齐特C.吡格列酮D.米格列醇E.二甲双胍【答案】 ACE9V6C6V5Y8R3V10HB3K6B1K3D6K5P1ZO4N10J4I8L5K1I254、可用于静脉注射用脂肪乳的乳化剂的是( )A.司盘类B.吐温类C.卵磷脂D.肥皂类E.季铵化合物【答案】 CCB8J2O1V2W6R2A9HG5Q2B8H3T9X10Z3ZL4G1C7L10X7V7J555、有关散剂和颗粒剂临床应用的叙述错误的是A.散剂只可外用不可内服B.颗粒剂多为口服,不可直接用水送服C.外用或局部外用散剂:取产品适量撒于患处D.外用散剂,切忌内服,不可入眼、口、鼻等黏膜处E.外用散剂用药期间应常用温水洗浴,保持皮肤干

24、净及排汗通畅【答案】 ACJ3T7P1W7J7R10M3HW5O2J4D5S4O9X5ZD9M5B7Q2E4D5A656、单剂量包装的鼻用固体或半固体制剂应检查的是A.黏附力B.装量差异C.递送均一性D.微细粒子剂量E.沉降体积比【答案】 BCZ9Z9X3M8R6N10F10HS8V4W2B2R9V2V1ZI2K6P1X1A2A3O1057、依那普利的结构特点是A.含有四氮唑结构B.含有二氢吡啶结构C.含脯氨酸结构D.含多氢萘结构E.含孕甾结构【答案】 CCD7W6O10Z6H2O10L3HO7C6H2Z5V2I3W5ZM4T4L9S9J2T4C958、中国药典规定前解时限为5分钟的剂型是()

25、。A.含片B.普通片C.泡腾片D.肠溶片E.薄膜衣片【答案】 CCU5B6E8X10M4J3R10HL8S7S10M2I5A4N2ZV9D5H7I3Y6D4M659、西咪替丁与硝苯地平合用,可以影响硝苯地平的代谢,使硝苯地平A.代谢速度不变B.代谢速度减慢C.代谢速度加快D.代谢速度先加快后减慢E.代谢速度先减慢后加快【答案】 BCF5G6E2B6C4N5C1HI5P10O4Z1A4Q1G9ZI4R9R8Y3S4O10A360、以待测成分的色谱峰的保留时间(tR)作为鉴别依据的鉴别法是 A.紫外-可见分光光度法B.红外分光光度法C.高效液相色谱法D.生物学方法E.核磁共振波谱法【答案】 CCY

26、4N1W4E4I9B4A8HU5B7J9Z8R10T4B4ZY8K1R7V8Q5N8C961、按化学结构顺铂属于哪种类型A.氮芥类B.金属配合物C.磺酸酯类D.多元醇类E.亚硝基脲类【答案】 BCW5I1R1G9Y6A2N3HU1V10Y1I6I5M10Z5ZN1S6M6F8M6Z8X1062、颗粒不够干燥或药物易吸湿会引起A.裂片B.松片C.黏冲D.色斑E.片重差异超限【答案】 CCI10A10F7G1K5I1Y7HJ8S5Y3O1X6X2J4ZP3G1I1E10M10Y1M563、属于药物制剂生物不稳定性变化的是A.药物由于水解、氧化使药物含量(或效价)、色泽产生变化B.混悬剂中药物颗粒结

27、块、结晶生长;药物还原、光解、异构化C.微生物污染滋长,引起药物的酶败分解变质D.片剂崩解度、溶出速度的改变E.药物相互作用产生的化学反应,胶体制剂的老化【答案】 CCO6H6F9W3N7L7M9HJ8I4P5H6T6A2H10ZR6Q10Q8I3S1N7E664、中药硬胶囊的水分含量要求是A.5.0%B.7.0%C.9.0%D.11.0%E.15.0%【答案】 CCW7F9G10V6T3V1V10HC4F7E5L7Q4K3E6ZE2P2B7U6V6G8Z865、临床长期应用异丙肾上腺素治疗哮喘,会引起异丙肾上腺素疗效逐渐变弱。A.受体增敏B.受体脱敏C.耐药性D.生理性拮抗E.药理性拮抗【答

28、案】 BCG9W2Z8A6C5C4U3HM3X1R6C9Z3I9B6ZR4W7U4B8W5F5I1066、喹诺酮类药物的基本结构是A.B.C.D.E.【答案】 CCX9V6T10L2N1V8G9HZ6A9G9X8W2V4M5ZP5P6I7Y6V10X1Y767、假性胆碱酯酶缺乏者,应用琥珀胆碱后,常出现呼吸暂停反应属于 A.变态反应B.特异质反应C.毒性反应D.依赖性E.后遗效应【答案】 BCT8E5H4F6X5L6B6HP7K3A1P1F8W1J1ZT8K7Z10X7U8A9A368、抑制酪氨酸激酶,属于靶向抗肿瘤药的是A.吉非替尼B.顺铂C.昂丹司琼D.紫杉醇E.阿糖胞苷【答案】 ACI4

29、O2A8O10M10S3Z4HE4I8Q9Z10P6Q4O6ZH8N5W6N3N2H7K269、药物与蛋白结合后A.能透过血管壁B.能由肾小球滤过C.能经肝代谢D.不能透过胎盘屏障E.能透过血脑屏障【答案】 DCX7D8C3E10W7K2N7HJ1K9L2J9O8O2F5ZA7N7D9R1V4A9J570、以上辅料中,属于缓(控)释制剂不溶性骨架材料的是A.乙基纤维素B.蜂蜡C.微晶纤维素D.羟丙甲纤维素E.硬脂酸镁【答案】 ACI5F4M9R10J3L1V2HD6G3G10R5T4E2W2ZO10L8L5E8T2Q3Y1071、用作栓剂水溶性基质的是A.可可豆脂B.甘油明胶C.椰油酯D.棕榈

30、酸酯E.混和脂肪酸酯【答案】 BCR5D10M10S3I2X6D7HP10K5C1M8Q10N9P10ZQ10F4E7Z9Q1X8E372、下列药物结构中具有氨基酸基本结构的是A.瑞格列奈B.那格列奈C.米格列奈D.吡格列酮E.格列喹酮【答案】 BCZ8I8A6V9A6G9M2HQ2I4O10U6G2D2F10ZE9S8B6Y8A4L2N1073、氯霉素与双香豆素合用,加强双香豆素的抗凝血作用A.离子作用B.竞争血浆蛋白结合部位C.酶抑制D.酶诱导E.肾小管分泌以下实例的影响因素是【答案】 CCL7G2P2O10A8O5F7HL1E6G9H7Q9P6E10ZV3H10Y2K1C9F3H974、

31、(2019年真题)对映异构体之间具有相同的药理作用和强度的手性药物是()。A.氨己烯酸B.氯胺酮C.扎考必利D.普罗帕酮E.氯苯那敏【答案】 DCX3N6D5H9T6Q2B1HX3L2V8M9A6C9S1ZZ9P7X1V6M7M3J475、需要进行崩解时限检查的剂型A.气雾剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.软膏剂E.膜剂【答案】 CCO5J6I7U2T4S2J1HU8L1S2T6W2P1P9ZD4Z5A4C2I4R3X476、制成混悬型注射剂适合的是A.水中难溶且稳定的药物B.水中易溶且稳定的药物C.油中易溶且稳定的药物D.水中易溶且不稳定的药物E.油中不溶且不稳定的药物【答案】 ACC2Q1Z10V

32、6W10V8U2HH9H9K10S7S3W6V4ZI1C7S1W1T4R6I277、某患者体重为75kg,用利多卡因治疗心律失常,利多卡因的表观分布容积V=17Lkg,k=046h-1,希望治疗一开始便达到2gml的治疗浓度,请确定: A.255mgB.127.5mgC.25.5mgD.510mgE.51mg【答案】 ACR6R2N2C10L4L5M7HN9V3U2X3R6C4Q5ZS2U2X8R4Q2S1L378、伊曲康唑片处方中崩解剂为A.淀粉B.淀粉浆C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.滑石粉【答案】 CCN9G7B10E2M5M5D10HS2P4T1N10O7Z9O2ZR8G1Y10S6N

33、4T10S1079、可以减少或避免首过效应的给药途径是A.肌内注射B.直肠给药C.气雾剂吸入给药D.舌下黏膜给药E.鼻腔给药【答案】 BCY9B9G2G6M6Z6P9HA9N4C9A2O4C6V8ZX9G9P1T7P3B2K880、配制药物溶液时,将溶媒加热,搅拌的目的是增加药物的A.溶解度B.稳定性C.润湿性D.溶解速度E.保湿性【答案】 DCI10Q9W6Y7S5J5D7HV2D4T5M6A8H4N8ZG8W1X6T10C2K9Q981、某药物一级速率过程消除,消除速率常数k=0.095hA.8.0hB.7.3hC.5.5hD.4.0hE.3.7h【答案】 BCB4I3P9R8K10T2U

34、9HM7Z9D3U8T7Z4D1ZP3R5F9A3N6N2C982、与雌二醇的性质不符的是A.具弱酸性B.具旋光性,药用左旋体C.3位羟基酯化可延效D.3位羟基醚化可延效E.不能口服【答案】 BCH2Y4E10T10G5S3Y8HM10R6F6T9S7A8N8ZA3W10A10J6L3U3U783、为了减少对眼部的刺激性,需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是()。A.羟苯乙酯B.聚山梨酯-80C.依地酸二钠D.硼砂E.羧甲基纤维素钠【答案】 DCP10I3E1F4W10P9I10HT7P8Y4B7A1E10L8ZX5Z6B4Y8V6I2M984、按照随机分配

35、的原则将研究人群分为实验组和对照组的是A.队列研究B.实验性研究C.描述性研究D.病例对照研究E.判断性研究【答案】 BCW1S6M3M3T5C6W7HU8H5J8A8H9N5N7ZY5M2C9N1L4X8K785、喹诺酮类抗菌药容易与体内的金属离子发生络合反应,造成儿童缺钙、贫血、缺锌等副作用,这一副作用的产生主要与药物结构中哪一基团有关A.二氢吡啶环B.3位羧基和4位羰基C.5位氨基D.6位氟原子E.7位哌嗪环【答案】 BCV8W8W10O3N1N2P7HJ1E7E2T2I2S1A10ZM7Q1O9S4K8G8S786、单室模型静脉滴注给药,血药浓度-时间关系式是A.B.C.D.E.【答案

36、】 CCF9R10J5K7W1W6Q10HL2T2X4I5I10N5Z10ZD1I10A9F2V1R1A1087、尼莫地平的特点是A.不含手性碳,但遇光极不稳定,会产生光歧化反应B.含有苯并硫氮杂结构C.具有芳烷基胺结构D.二氢吡啶母核,能选择性扩张脑血管E.具有三苯哌嗪结构【答案】 DCO4J6J2U3P2E2J7HL1Q3G7C6Z8N1F6ZM5F2E2I7F2P5Q988、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病,由于感染HIV病毒,导致机体免疫系统损伤,直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多,发病年龄多在1845岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视,世界卫生组织将12月1日定为世界

37、艾滋病日。 A.作用于受体B.影响酶的活性C.影响细胞膜离子通道D.干扰核酸代谢E.影响机体免疫功能【答案】 DCC6Z7H1Y1J9P5P3HY7A7L2Y2X9A3P7ZW4R9J3U7Y2Z5G1089、药物警戒不涉及的内容是A.药物的不良反应?B.药物滥用与错用?C.不合格药品?D.研究药物的药理活性?E.药物治疗错误?【答案】 DCB6I2S7P7K1S5J5HV9D10M10Y5V4O1D9ZU2O8J3R8R1M3V890、药物测量近红外光谱的范围是A.B.200400mC.400760mD.7602500mE.2.525m【答案】 DCR5C9K4J4L4Z7L10HT3P5R

38、1U5I9W1J2ZH9N3X1K4B1N3K291、属于酪氨酸激酶抑制剂的药物是 ABCDEA.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】 ACE5J8O7N1V6C10G8HD9D6B6J10N8H3K1ZT1A4I4Y6K10U9S592、国家药品标准中原料药的含量(%)如未规定上限时,系指不超过A.98.0%B.99.0%C.100.0%D.101.0%E.102.0%【答案】 DCF7E6D1H8I9L5N7HF8J1B7X9X1R1G2ZV4G9J1X6F6X7O1093、伊曲康唑片处方中黏合剂为( )A.淀粉B.淀粉浆C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.滑石粉【答案

39、】 BCQ4N8D3U4C7E8L2HJ6B4D4Q2U1R8W10ZQ4O10Q4R7U1B10U494、第一个上市的蛋白酪氨酸激酶抑制剂,分子中含有哌嗪环,可用于治疗费城染色体阳性的慢性粒细胞白血病和恶性胃肠道间质肿瘤的药物是A.吉非替尼B.伊马替尼C.阿帕替尼D.索拉替尼E.埃克替尼【答案】 BCB5E4Z3O9L9Q2L2HP1S3I6V9H6S10W6ZG1O1J8Z3J1O6I995、具有非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂的有A.格列本脲B.瑞格列奈C.二甲双胍D.格列美脲E.格列吡嗪【答案】 BCV3I9H7T8T8L6Z3HG5L10E7C10C7Z10Q4ZB8E1F6F2L6Y3N

40、896、药物吸收人血液由循环系统运送至靶部位后,并在该部位保持一定浓度,才能产生疗效;并且药物在体内分布是不均匀的,有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官,有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。A.药物与血浆蛋白结合是可逆过程B.药物与蛋白结合后不能跨膜转运C.药物与血浆蛋白结合无饱和现象D.药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布E.药物与血浆蛋白结合可以起到解毒功效【答案】 CCC9L8L2P8X1L7O9HE10B6L5M3R8G3E7ZY2W7B1A3X5I5Z297、可作栓剂油脂性基质的是A.可可豆脂B.十二烷基硫酸钠C.卡波普D.羊毛脂E.丙二醇【答案】 ACV10V1X6Q2Q2A8G6H

41、S4C7T10A9F3M7H5ZX5S7X6Y5A1Y6V498、可以克服血脑屏障,使药物向脑内分布的给药方式是A.腹腔注射B.静脉注射C.皮下注射D.鞘内注射E.肺部给药【答案】 DCV6O9B7E4C4J9L1HC8I7R6K9E8D10T6ZZ9G3G2T2Y9D5L1099、改变细胞周围环境的理化性质A.解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸,可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 BCG8N8U7J8C6J3E4HC1L9Y10A9G1O2M9ZJ1

42、V2M2L8X6P2K3100、(2017年真题)主要是作普通药物制剂溶剂的制药用水是()A.天然水B.饮用水C.纯化水D.注射用水E.灭菌注射用水【答案】 CCW8M5K2L2W2D1E3HM2S2N9M2F6B5D4ZN5I4N1X10Y3V4Q6101、与下列药物具有相同作用机制的药物是A.氯普噻吨B.吗氯贝胺C.阿米替林D.氟西汀E.奋乃静【答案】 DCH5I1B8N8Z8Q2Q10HQ10H9Y8W1I6H7U9ZB7N5A9G2N5R8H2102、降压药联用硝酸酯类药物引起直立性低血压,是( )A.增强作用B.增敏作用C.脱敏作用D.诱导作用E.拮抗作用【答案】 ACV8W1G4B

43、4Q1V1L6HO3N2F1V8G2J5Q6ZV7W1M10B9Y6W9Q5103、制备W/O型乳剂时,采用表面活性剂为乳化剂,适宜的表面活性剂HLB范围应为A.816B.79C.38D.1518E.13【答案】 CCS2X9Q6A5N3I8X5HT7F5C7L1K8E8U7ZM8B5T9Q6F10C9B9104、肾小管中,弱酸在碱性尿液中是A.解离多,重吸收少,排泄快B.解离少,重吸收多,排泄慢C.解离多,重吸收少,排泄慢D.解离少,重吸收少,排泄快E.解离多,重吸收多,排泄快【答案】 ACM4Z9M4O8A10B6U9HA8B3P4F6H1R7G8ZZ10H1Y7N8T7S5E2105、药

44、物分子中9-位氟原子增加了抗炎活性,16位羟基降低9-位氟原子带来的钠潴留副作用,将此羟基和17-位羟基与丙酮生成缩酮,改善了药物动力学性质。该具有缩酮结构的药物是A.B.C.D.E.【答案】 CCE10P3S9X5I10T3M10HL5U5J7Z3W2F2K10ZL7G4M6I7I10S8Q2106、属于胰岛素分泌促进剂的是A.胰岛素B.格列齐特C.吡格列酮D.米格列醇E.二甲双胍【答案】 BCB3M2W8C1R7K10T8HI5X10I8T1D6X4J4ZX9R10G1P9F1T5I9107、(2018年真题)在不同药物动力学模型中,计算血药浓度与所向关系会涉及不同参数。A.Km、VmB.MRTC.KaD.ClE.【

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