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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内，此种方式是A.限制扩散B.主动转运C.易化扩散D.膜动转运E.溶解扩散【答案】 DCI1A10K6I5S5M4E7HL9B8A8I8C6C6H2ZE6L9U5K4Z10P1D82、单位是时间的倒数，如minA.生物利用度B.生物半衰期C.表观分布容积D.速率常数E.清除率【答案】 DCJ4N4U3T6P6X5U2HT5Q2B9W6G3X8J3ZV3I7E8W4Y4X7F73、（2019年真题）地西泮与奥沙西泮的化学结构比较，奥沙西泮的极性明显大于地西泮的原因是（）
2、A.奥沙西泮的分子中存在酰胺基团B.奥沙西泮的分子中存在烃基C.奥沙西泮的分子中存在氟原子D.奥沙西泮的分子中存在羟基E.奥沙西泮的分子中存在氨基【答案】 DCL6U5S7H7P10Q4J3HC8H5Q8G1V10J4T6ZN6Q2D7F5S5F8K24、关于植入剂的说法错误的是A.植入剂为固体制剂B.植入剂必须无菌C.植入剂的用药次数少D.植入剂适用于半衰期长的药物E.植入剂可采用立体定位技术【答案】 DCI4G10Q7G1H4P7N10HK4U3H10V7Q6P6P3ZF4A3D6Q4D8X7F95、进行仿制药生物等效性评价，最常采用的研究手段是A.药效学研究B.药物动力学研究C.临床研究
3、D.临床前研究E.体外研究【答案】 BCD9C8S2F9C5Z6N3HG3V3F2W6H1E9H3ZR2L5L4P2U10B10U76、患者在初次服用哌唑嗪时，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应，该反应是A.过敏反应B.首剂效应C.副作用D.后遗效应E.特异质反应【答案】 BCW8Q3A6G2L9M6K5HH5R1D6A8S4T7Z6ZZ7G3H5V6J4Z5B77、对受体有很高的亲和力但内在活性不强(a1 )的药物属于()。A.完全激动药B.部分激动药C.竞争性拮抗药D.非竞争性拮抗药E.反向激动药【答案】 BCY10X5Z2L3Y5T8V9HK6I3P3A9I5V9O3ZM
4、5K1D10P1D10C3N78、对映异构体之间具有相反活性的是A.普罗帕酮B.盐酸美沙酮C.依托唑啉D.丙氧芬E.氯霉素【答案】 CCO3K8X10C7A4S3Q9HN2S8X5S6E3G4K1ZX1P10K5O4U10T8Y79、非线性药物动力学的特征有A.药物的生物半衰期与剂量无关B.当C远大于Km时，血药浓度下降的速度与药物浓度无关C.稳态血药浓度与给药剂量成正比D.药物代谢物的组成、比例不因剂量变化而变化E.血药浓度-时间曲线下面积与剂量成正比【答案】 BCV7S9B1W10V3X4L9HD6U6Z7Q6K6J9Q10ZC4A6L9T8T9T6U110、制备液体制剂首选的溶剂是A.乙
5、醇B.丙二醇C.蒸馏水D.植物油E.PEG【答案】 CCJ1B9K3F3E10M8O9HP3B7V5V3T10F9Z7ZV7Q7Z3V7U1A3K511、同一受体的完全激动药和部分激动药合用时，产生的药理效应是A.二者均在较高浓度时，产生两药作用增强效果B.二者用量在临界点时，部分激动药可发挥最大激动效应C.部分激动药与完全激动药合用产生协同作用D.二者均在低浓度时，部分激动药拮抗完全激动药的药理效应E.部分激动药与完全激动药合用产生相加作用【答案】 BCH1I3A2K4X5A5C10HR3E9T2Q9I7U7P10ZY3X6G4Y3F6R4N112、（2016年真题）薄膜包衣片的崩解时限是A
6、.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】 DCQ10Q8T5N9S6Q9C2HL8L4A3Y7D10I5V3ZV6J4Q2V4C2R5W613、主动转运是指A.生物膜为类脂双分子层，脂溶性药物可以溶于脂质膜中，容易穿透细胞膜B.细胞膜上存在膜孔，孔径约有0.4nm，这些贯穿细胞膜且充满水的膜孔是水溶性小分子药物的吸收通道，依靠两侧的流体静压或渗透压通过孔道C.借助载体或酶促系统的作用，药物从膜低浓度侧向高浓度侧的转运D.转运速度与膜两侧的浓度成正比，转运过程不需要载体，不消耗能量E.某些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜高浓度侧向低浓度侧扩散的过程【答案】 CCE8
7、N5H5N6H5M3A7HV6G6D10K3X1E8G3ZU6T8O4U10C1Z4V114、按照随机分配的原则将研究人群分为实验组和对照组A.队列研究B.实验性研究C.描述性研究D.病例对照研究E.判断性研究【答案】 BCQ9Z6Q6G10O10J10P4HP9A10M5P5P3T1S10ZK10T5R7Q7L4P8O615、（2020年真题）患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、 十二烷基硫酸钠。A.缓释包
8、衣材料B.胃溶包衣材料C.肠溶包衣材料D.肠溶载体E.黏合剂Eudragit NE30D.Eudragit L30D-55为缓释包衣材料。【答案】 ACD4A6D9K5I9D5N3HK3L1K1D8J5K7D9ZM8U7N2C7W2W3W716、关于用药与药物毒性，以下说法错误的是A.药物的安全范围越小，越容易出现毒性作用B.药物的毒性与剂量大小无关C.治疗量与中毒量接近的药物，更易出现毒性作用D.生物利用度高的药物相比于低的药物，更易出现毒性作用E.同一药物注射给药相比于口服，更易出现毒性作用【答案】 BCF4A6H10C1F6S1F1HP6L1Q3T2Z9M6X6ZC9V10G2K8X3G
9、2Q517、抑制A型拓扑异构酶的药物是A.青霉素B.氧氟沙星C.两性霉素BD.磺胺甲嗯唑E.甲氧苄啶【答案】 BCK1M10N3G10U5N3X5HQ6M4D6B4A1N3X5ZT6Y9V1S9V5E1W218、气雾剂中作稳定剂 A.氟利昂B.可可豆酯C.月桂氮革酮D.司盘85E.硬脂酸镁【答案】 DCR1U3W2Y4N2W5F9HL6F5Y3S2T5I1H4ZE1J9J6F3A4Q2M719、作用于同一受体的配体之间存在竞争现象，体现受体的A.饱和性B.特异性C.可逆性D.灵敏性E.多样性【答案】 ACM4J7J7M4O10W3I6HS5B5L3C6X6P10I8ZQ8E6Y5J1R10D1
10、0F720、多用作阴道栓剂基质的是A.可可豆脂B.PoloxamerC.甘油明胶D.半合成脂肪酸甘油酯E.聚乙二醇类【答案】 CCQ3P8O5M1Y1Q6U3HX6X9K1T5X3E8R3ZX8W8U6Z3O5R4Q621、可用于增加难溶性药物的溶解度的是A.-环糊精B.液状石蜡C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇【答案】 ACB10Y2L5S3J10Y1B3HX7C7S6B1O6B10G3ZV6J8V1C5R6G5C222、受体脱敏表现为（ ）。A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强C.长期使用受体拮抗药后，受体数量或
11、受体对激动药的敏感性增加D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感E.受体只对一种类型的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变【答案】 ACH1M8Z9R9I9A10M3HO9N4L4V8G10I5J1ZY10D9U5M4W2L6I1023、半数有效量的表示方式为A.EmaxB.ED50C.LD50D.TIE.pA2【答案】 BCY10K5N7G8G7E3X3HS2Q3H2M7C10M1N9ZZ7V9Q5R6W1R7A924、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由1
12、0-苯妥英钠属于非线性药物动力学转运的药物，请分析。A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢.会引起血药浓度明显增加B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全D.制订苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制订给药间隔E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度【答案】 ACO5A3R7G3C9T7L4HS10G6Q4G6D10U1F6ZU6E9G2F9P9T9Y1025、体内药物分析时最常用的样本是A.血浆B.内脏C.唾液D.尿液E.毛发【答案】 ACL2U3D3R5D6X5J8HZ1H3N8S9W6K9H10ZQ5T2
13、H2X8F4M8I926、生化药品收载在中国药典的 A.一部B.二部C.三部D.四部E.增补本【答案】 BCF9Z8J7A8P5O5A2HV1W3P3D4H5W5J3ZZ10Q9L9J9Q5I8X527、小于10nm的纳米囊或纳米球，静注后的靶部位是A.骨髓?B.肝、脾?C.肺D.脑?E.肾【答案】 ACT1V9B5P9Y5U7O3HX2V8I3L9G2X2X8ZB9K6N1R4G5J8H528、表面活性剂，可作栓剂基质 A.微粉硅胶B.羟丙基甲基纤维素C.泊洛沙姆D.交联聚乙烯吡咯烷酮E.凡士林【答案】 CCV6L2P7I9E8J3Y5HC7B2G8E3Z2S5H3ZR9O2T4M10P4L
14、5R229、可作为栓剂抗氧剂的是A.巴西棕榈蜡B.尿素C.甘油明胶D.叔丁基羟基茴香醚E.羟苯乙酯【答案】 DCG7T10V9A6B8X1A7HX7L9K7B3X1F1J8ZK6W8T9R5U2V6R230、利用方差分析进行显著性检验是A.双向单侧t检验B.F检验C.稳定性试验D.90置信区间E.体外研究健康志愿者口服10mg苯磺酸氨氯地平片受试制剂和参比制剂后，对药代动力学参数中的AUC072、Cmax、Tmax进行等效性判断【答案】 BCS5M1D1T7B6T9O2HB4C9A3L9B10M3D1ZN9G5X2B7S7M4M231、细胞外的KA.简单扩散B.滤过C.膜动转运D.主动转运E.
15、易化扩散【答案】 DCU7Y6M7B8F5M2P3HD4B4R10G5C10J3D6ZP4L9Z6Y2L6U8K132、（2015年真题）乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是（）A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 CCI6G3Q9C9L2C2P4HX2U2E9F3X5J4G4ZS3P10N7E1I1N6D733、为了治疗手足癣，患者使用水杨酸乳膏。水杨酸乳膏的处方如下：A.乳化剂B.油相C.保湿剂D.防腐剂E.助溶剂【答案】 ACI6Q1A2W7A9M7E6HP4K8V9D5X3X8B1ZC4Y6F9A1P9B7Y334、药物吸收
16、入血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。影响药物分布的因素不正确的有A.药物的理化性质B.给药途径和剂型C.药物与组织亲和力D.体内循环与血管通透性E.药物与血浆蛋白结合能力【答案】 BCG10X9U2C1V2M9S5HP7Q8B5I1U3I10I6ZZ2D6A10H4U9T6S635、属于均相液体制剂的是（）A.纳米银溶胶B.复方硫磺先剂C.鱼肝油乳剂D.磷酸可待因糖浆E.石灰剂【答案】 DCA5M1V8F3A4L6K3HH10K2X4D1I3T1M10ZX3H
17、5H8H9I8G8E936、（2019年真题）可引起中毒性表皮坏死的药物是（）A.阿司匹林B.磺胺甲噁唑C.卡托普利D.奎尼丁E.两性霉素B【答案】 BCA3B9L3Q7M1M8M7HW5M10V7C10L6Y8J1ZY2V8I6Y7F6Q2I937、分为功能性改变的药源性疾病和器质性改变的药源性疾病 A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量一效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】 BCR7Z2B6E3R2F4V9HL4Z2D10M1T10Z6W3ZF7P5X4V8L8F9F938、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如
18、下：A.1.09hB.2.18L/hC.2.28L/hD.0.090L/hE.0.045L/h【答案】 BCM8V4C8T4H1L7Y2HP4K5Q3A10O7Z6T7ZR10I6G9P6E1U8B439、贮藏为 A.对药品贮存与保管的基本要求B.用规定方法测定有效成分含量C.分为安全性、有效性、均一性和纯度等内容D.判别药物的真伪E.记叙药物的外观、臭味、溶解度以及物理常数等【答案】 ACA4H10Y1J7H5V5G1HV1S6L6A7N6A3L4ZG3G7F8A10H3E1V140、抗结核药对氨基水杨酸生成对乙酰氨基水杨酸A.甲基化结合反应B.乙酰化结合反应C.与葡萄糖醛酸的结合反应D.与
19、硫酸的结合反应E.与谷胱甘肽结合反应关于药物的第相生物转化【答案】 BCN10R3U7X3W5J9C6HP9L7Y8D2B9W5E5ZM3U4V7F9B5S6R941、下列不属于注射剂溶剂的是A.注射用水B.乙醇C.乙酸乙酯D.PEGE.丙二醇【答案】 CCU5D8Z5W6Z6K6I6HJ4X4V6D9Y6W9H2ZT2U9W8O2J10W3S1042、属于扩张冠脉抗心绞痛药物的是A.硝酸异山梨酯B.双嘧达莫C.美托洛尔D.地尔硫E.氟伐他汀【答案】 BCJ6N1D7Z10M6I1S8HV1R4C5K8N5Q1J9ZH6J6S2P4W10L4N443、表观分布容积是指A.机体的总体积B.体内药
20、量与血药浓度的比值C.个体体液总量D.个体血容量E.给药剂量与t时间血药浓度的比值【答案】 BCY1F5F9U5P1V2L7HQ6U8S6V2P8U8L9ZL7M1G8T7K7B3W1044、生物药剂学的概念是A.发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科B.研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄的动力学过程，阐明机体生物因素、药物的剂型因素与药物效应之间关系的科学C.研究药物剂型和制剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性技术科学D.研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科E.研究和发
21、展药物质量控制规律的应用学科，其基本内涵是药品质量研究与评价【答案】 BCO6L10M3C9B5J6J8HR1E4G5X10V2O7C10ZI5V8Q3I8T2E9P345、关于糖浆剂的错误表述是（ ）A.糖浆剂系指含有药物的浓蔗糖水溶液B.应密闭，置阴凉干燥处贮存C.除另有规定外，糖浆剂应澄清D.应密封，置阴凉干燥处贮存E.含蔗糖量应不低于45%（g/ml）【答案】 BCI5C3Y8J8L2U6L1HC6M10D5B6F5U5V2ZF7Z2G9G10R7E7U446、易引起肾血管损害的常见药物是 A.氨基糖苷类B.非甾体类抗炎药C.磺胺类D.环孢素E.苯妥英钠【答案】 DCW1P2K9Z10
22、O2D3I6HF10C8L10T6U8Y8O9ZF6B10A3L3X2M6T247、溶质1g（ ml）能在溶剂100不到1000ml 中溶解的是A.易溶B.微溶C.溶解D.不溶E.几乎不溶【答案】 BCZ6J8T10D7C2N5N7HU1Y5M1Y2M8R10P8ZT9Y8T1K9E6I1Y348、泰诺属于A.药品通用名B.化学名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】 DCM1D9V7S8K2N7S6HW2Y9I1I1F5I3E4ZZ9B3O1P7K1A10F449、以S（-）异构体上市的药物是A.泮托拉唑B.埃索美拉唑C.雷贝拉唑D.奥美拉唑E.兰索拉唑【答案】 BCD10F9P9B6Q6H5
23、W4HU8J6K6W2I9J9N5ZK3L2A7K7F4S9N250、药物分子中9位氟原子增加了抗炎活性，16位羟基降低9位氟原子带来的钠潴留副作用，将此羟基和17位羟基与丙酮生成缩酮，改善了药物动力学性质。该具有缩酮结构的药物是()。A.B.C.D.E.【答案】 CCB7Q1W3S2H4S4X1HK3X8N3Z5Y6O3U1ZV7F8K3V5C5J5J651、体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间称为( )A.表观分布容积B.肠-肝循环C.生物半衰期D.生物利用度E.首过效应【答案】 CCC6R1X2U6X6W2B3HX4D3O4M6J4A9J2ZC10O5B4R9Z5G5Q952、保泰松在
24、体内代谢成羟布宗，发生的反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 ACB8Q4Y9O1U7M10Q9HM7L4O5Q8P9M9N6ZU1B10T6V10S1U7Y353、山梨酸A.调节渗透压B.调节pHC.调节黏度D.抑菌防腐E.稳定剂【答案】 DCT2T8Z2G9R2O6X2HO1K10G6K2T4T2V2ZF7W5Q1V1O1B3P854、结构中不含有硫的四碳链，有哌啶甲苯结构，无拮抗雄激素作用的H2受体拮抗剂是A.西咪替丁B.雷尼替丁C.法莫替丁D.罗沙替丁E.尼扎替丁【答案】 DCL2M6Y6R5R2I9U10HT2G4X8K6F4B1X3ZH6S1
25、0J7I8Y9D7P755、根据半衰期设计给药方案时，下列说法错误的是A.对tB.对tC.对中速处置类药物，多采用=tD.当E.对t【答案】 DCZ10N2K3A8P10N3C6HI10O3Q5W7R1C7D2ZM4G8G5J10U7U2J256、伤湿止痛膏属于何种剂型A.凝胶贴膏剂B.橡胶膏剂C.贴剂D.搽剂E.凝胶剂【答案】 BCN2L1F5J3G2L7H2HZ3U8L10O6B5H10C9ZO8R9M1Q2A9Y9Z657、加料斗中颗粒过多或过少产生下列问题的原因是A.松片B.黏冲C.片重差异超限D.均匀度不合格E.崩解超限【答案】 CCQ7D10X6Z10P3O5N9HF10S7V3P
26、10D10U8W9ZH7M1G3B6O2I8J1058、芳香水剂剂型的分类属于A.溶液型B.胶体溶液型C.固体分散型D.气体分散型E.微粒分散型【答案】 ACP10N8A7L7E10V9M1HY8N10A9Q7L8L3Z6ZV6X8Z4M5B10T5F159、属于改变细胞周围环境的理化性质的是( )A.地高辛抑制Na+，K+-ATP酶B.抗酸药用于治疗胃溃疡C.铁剂治疗缺铁性贫血D.硝苯地平阻滞Ca2+通道产生降压作用E.氟尿嘧啶抗肿瘤作用【答案】 BCC5W2G10Y2Z3R4F5HL4Z10U2I10M10Q7U9ZE6W10D5O9O8I1V360、片剂的崩解剂是A.硬脂酸钠B.微粉硅胶
27、C.羧甲淀粉钠D.羟丙甲纤维素E.蔗糖【答案】 CCG7B8I8L8K8P2G9HR10T9R3D3U4O3E4ZU2K7H4P6V10C5V461、反映药物内在活性的大小的是( )A.pD2B.pA2C.CmaxD.E.tmax【答案】 DCJ6Y1W10Y4N8O9K2HH7M2T5K4F4H6M7ZJ6E5Z4H8H9V7A462、反映药物安全性的指标是A.效价B.治疗量C.治疗指数D.阈剂量E.效能【答案】 CCC2G4W1U9M3N1Q5HF5O9A8K6P3R10D6ZN1J2V8C4E7A8K363、具有咔唑环，作用于5-HT3受体拮抗剂的止吐药物，还可用于抑制可卡因类引起的觅药
28、渴求。属于A.美沙酮B.纳曲酮C.昂丹司琼D.氟哌啶醇E.地昔帕明【答案】 CCJ7P10B5Q5Y1J6C4HM9F7M8V7P10N6Q10ZJ4S6Q10I8F5O2T364、关于肾上腺糖皮质激素叙述错误的是A.肾上腺糖皮质激素的基本结构是含有B.若结构中不同时具有17-羟基和11-氧（羟基或氧代）的为盐皮质激素C.通常糖皮质激素药物有一些盐皮质激素活性的副作用D.天然存在的糖皮质激素是泼尼松和氢化泼尼松E.将氢化可的松21-OH用醋酸进行酯化可制备一系列前药，这些前药进入体内后，首先在肝脏、肌肉及红细胞中代谢成氢化可的松，再发挥作用，由于提高脂溶性，提高了药效并延长了作用时间【答案】
29、DCI7K5T2H5N1P2C9HA7F7Y6P4G3U8U9ZV3Y7I9R7R9W10I265、服用地西泮催眠次晨出现乏力，倦怠等“宿醉”现象，该不良反应是A.过敏反应B.首剂效应C.副作用D.后遗效应E.特异质反应【答案】 DCW3Z1L7A3I7G8A1HJ4H5L6D3J5V6B6ZF2I4E7U9R7Z1Y166、属于芳构酶抑制剂的药物是查看材料ABCDEA.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】 CCL3S7X1R1X5W8K5HU2U2O3U4H4E2T10ZO1F4C6M2T5P9E567、普通注射乳剂与亚微乳的主要划分依据是A.油相B.水才目C.粒径D
30、.乳化剂E.稳定剂【答案】 CCJ6H5D5I1L2F1R2HK2Q9T7G8V7B5L1ZK6O8M3K2Q2K3B468、醋酸可的松属于甾体激素类抗炎药物。不同的甾体激素类药物所产生的药效不同，化学结构如下的药物属于 A.雌激素类药物B.雄激素类药物C.孕激素类药物D.糖皮质激素类药物E.同化激素类药物【答案】 BCL6E6D2O5W8R9N7HH4F10B5A2M10L10X2ZP6D8J2Y3H4A7G569、有关分散片的叙述错误的是（ ）A.分散片中的药物应是难溶性的B.不适用于毒副作用较大、安全系数较低的药物C.易溶于水的药物不能应用D.分散片可加水分散后1：3服，但不能含于口中吮
31、服或吞服E.生产成本低，适合于老、幼和吞服困难患者【答案】 DCG2U3K1O6W3R5I4HI3E6D8A6P7R5J2ZP2F2U9T10N7G5R170、聚乙烯不可作为哪种材料的辅料A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 CCV10M4F8S8M10A2V7HD3I1X6N5J9F2B1ZW7P3Q6S2L8Q10M671、（2020年真题）2型糖尿病患者，女，60岁，因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊，医师建议改用胰岛素类药物治疗。A.根皮苷B.胰岛素C.阿卡波糖D.芦丁E.阿魏酸【答案】 ACJ3W3T7Z3G8W1M6HV3J1W5T3Z10U3Y1
32、0ZM1X5N3M1M6E1P772、下列属于物理配伍变化的是A.变色B.分散状态变化C.发生爆炸D.产气E.分解破坏，疗效下降【答案】 BCZ8K3X4E7I2Q8R8HV9M7Z7X2L2J7Q5ZV8Z3X7R8U6M6V473、对hERG KA.伐昔洛韦B.阿奇霉素C.特非那定D.酮康唑E.乙胺丁醇【答案】 CCJ2N8X7J8L7X8W9HK8V10K8A9V9M4I2ZI1O10J8Q5D3T6C1074、油酸乙酯下属液体药剂附加剂的作用为A.非极性溶剂B.半极性溶剂C.矫味剂D.防腐剂E.极性溶剂【答案】 ACN6C10K7K1H2C2W4HF2B10E9B7Q7S8D5ZK10
33、D4N7E10G10W10S1075、关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是A.聚合度不同，其物理性状也不同B.遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中C.为水溶性基质，仅能释放水溶性药物D.不能与水杨酸类药物配伍E.为避免对直肠黏膜的刺激。可加入约20水【答案】 CCC1P6I1N9Y8P9C4HG9X10N5G5P7W6L2ZB4X3V6P3K8P1W1076、（2016年真题）液体制剂中，苯甲酸属于A.增溶剂B.防腐剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】 BCM6C7N2I3H5Z6J6HG1V8V1U7P8K1X4ZR1D10G3A4I8U5U877、布洛芬混悬剂的特点不包括A.易吸收，与固体制
34、剂相比服用更加方便B.易于分剂量给药，患者顺应性好C.可产生长效作用D.水溶性药物可以制成混悬剂E.混悬剂因颗粒分布均匀，对胃肠刺激小【答案】 DCE5S6Z2A5L5F4T5HX2S1L6U10B3S9P4ZV8M4C7O9V2I9M678、欲使血药浓度迅速达到稳态，可采取的给药方式是A.首先静脉注射一个负荷剂量，然后恒速静脉滴注B.单次静脉注射给药C.多次静脉注射给药D.单次口服给药E.多次口服给药【答案】 ACT9H6Z1Q8Z5H7H10HL10B3B9G7D8B10X5ZO8V9Q1Y8C5N5U1079、采用对照品比色法检查A.阿司匹林中溶液的澄清度检查B.阿司匹林中重金属检查C.
35、阿司匹林中炽灼残渣检查D.地蒽酚中二羟基蒽醌的检查E.硫酸阿托品中莨菪碱的检查【答案】 BCZ3R4B4L1Q7G8C7HI4T9L4B10K4E9Y6ZS9X1X2K7U1Q3N780、静脉滴注单室模型药物的稳态血药浓度主要决定于A.KB.t12C.ClD.K0E.v【答案】 DCN5O8O6Z8D8I8O8HF10M5X7Z2F10L9O8ZJ5P10D1N1M2S7C881、在体内药物分析中最为常用的样本是A.尿液B.血液C.唾液D.脏器E.组织【答案】 BCH2Z5D8G9B6V6C7HJ8I1Y9Y5U8J5R5ZZ9M9Q10R9A5K9T482、假设药物消除符合一级动力学过程，问
36、多少个t1/2药物消除999A.4t1/2B.6t1/2C.8t1/2D.10t1/2E.12t1/2【答案】 DCK9V3X1F2H7W3V10HS1A6X4O1W1X7R10ZG7Y4M6A4A4B8Y683、 与机体生化机制异常有关的遗传性生化缺陷是 A.变态反应B.特异质反应C.副作用D.继发反应E.后遗效应【答案】 BCD1S6R5J1J5R3V1HK3C5Y9G8R3B5K6ZL9K10D8A6D7S9W284、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88g/ml。A.0.2303B.0.3465C.2.0D.3.07
37、2E.8.42【答案】 CCA5B3W3R10L10I6L1HP2D3C7F4Y1L2N1ZM8P8X3C6B2L10L285、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：A.1.09hB.2.18L/hC.2.28L/hD.0.090L/hE.0.045L/h【答案】 BCG5R1H7F6I7C3U9HV3L4L6U7K10F3Q10ZP9Z3C5U5Y8G6T1086、依据新分类方法，药品不良反应按不同反应的英文名称首字母分为A-H和U九类。其中D类不良反应是指A.促进微生物生长引起的不良反应B.家族遗传缺陷引起的不良反应C.取决于药物或赋形剂的化学性质
38、引起的不良反应D.特定给药方式引起的不良反应E.药物对人体呈剂量相关的不良反应【答案】 DCZ4U4S2M10Z8I4Y4HI2C4A10C4K9H9F1ZF9E1D7Q3X6P5Z987、以下不属于微球合成聚合物类的载体材料是A.聚乳酸B.聚丙交酯已交酯C.壳聚糖D.聚己内酯E.聚羟丁酸【答案】 CCE9A7W7Z5P5B5K7HR2V7U8N10X6X5E8ZS5M6A5W1U9G8W688、润滑剂用量不足产生下列问题的原因是A.松片B.黏冲C.片重差异超限D.均匀度不合格E.崩解超限【答案】 BCS9E10Q7I3M4G10Q6HR4I4U9L2U6Y4P2ZW8Z1V6W5E10A9F
39、889、以下不属于免疫分析法的是A.放射免疫法B.荧光免疫法C.酶免疫法D.红外免疫法E.发光免疫法【答案】 DCW2P6B3U6Y2W9P10HN2P8H3S10V8Q3J8ZF6W2Z7Y9A3B8G990、可用于制备不溶性骨架片的是（ ）A.大豆磷脂B.胆固醇C.单硬脂酸甘油酯D.无毒聚氯乙烯E.羟丙甲纤维素【答案】 DCV8K3Y2V5M4Q9V10HO7P8J2A4C4O9W10ZS4B6G6O8D8B4I991、（2016年真题）盐酸普鲁卡因溶液发黄的原因是A.水解B.聚合C.异构化D.氧化E.脱羧【答案】 DCL4W8M2L1W7J10Z8HS5H3N2P1F5T6E3ZF3U6
40、V4Z5I7K6Q692、为了治疗手足癣，患者使用水杨酸乳膏。水杨酸乳膏的处方如下：A.清洗皮肤，擦干，按说明涂药B.用于已经糜烂或继发性感染部位C.并轻轻按摩给药部位，使药物进入皮肤，直到乳剂消失D.使用过程中，不可多种药物联合使用E.药物用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药【答案】 BCU10S7T4O5W1P2R4HB10L8B9J6L7M1R3ZP8Y10F4H6X1A6L993、在片剂的薄膜包衣液中加入表面活性剂的目的是A.增塑剂B.致孔剂C.助悬剂D.遮光剂E.成膜剂【答案】 BCC9G4P1V10P10L4A3HB2W6C1N6S5A1N3ZZ4A7P8S4F3A2Y594、乙酰
41、胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 CCO4I10P5T10E4A8M4HC10U4S9X6J10Q10E3ZF5R4Q6X6X10R10Z795、（2020年真题）关于分子结构中引入羟基的说法,错误的是A.可以增加药物分子的水溶性B.可以增加药物分子的解离度C.可以与受体发生氢键结合,增强与受体的结合能力D.可以增加药物分子的亲脂性E.在脂肪链上引入羟基，可以减弱药物分子的毒性【答案】 DCY6E5Y3X3N4T8J3HP2O8Z7U4X7C8J5ZP7D8P6L7E8R5Q196、关于注射给药正
42、确的表述是A.皮下注射给药容量较小，一般用于过敏试验B.不同部位肌内注射吸收顺序：臀大肌大腿外侧肌上臂三角肌C.混悬型注射剂可于注射部位形成药库，药物吸收过程较长D.显著低渗的注射液局部注射后，药物被动扩散速率小于等渗注射液E.静脉注射有吸收过程【答案】 CCF9Y8E5N10G3O9M3HK1J4G7A3Y3J7V3ZQ3S9G4N7D9M10N597、关于该药品的说法错误的是A.单糖浆为矫味剂B.橙皮酊为矫味剂C.制备过程可用滤纸或棉花过滤D.为助消化药E.为亲水性高分子溶液剂【答案】 CCP3M5O1K10O4J2U9HC3I2A4E9F7B9M7ZO4E1A8I3T7C4Q498、由于
43、竞争性占据酸性转运系统，阻碍青霉素肾小管分泌，进而延长青霉素作用的药是（ ）。A.阿米卡星B.克拉维酸C.头孢哌酮D.丙磺舒E.丙戊酸钠【答案】 DCX6I8Y2R1B8W10O5HJ4R3P6K7A8E8C2ZK8S9F9B7S4W8J199、单室模型静脉滴注给药，血药浓度-时间关系式是A.B.C.D.E.【答案】 CCF8W2O7F9S5A4Z10HC2M3I1T5F4C8J6ZN7V4U3U2Z7S4Z3100、采用古蔡氏法检测的药品中杂质是A.砷盐B.水分C.氯化物D.炽灼残渣E.残留溶剂【答案】 ACT8V6Q5E6O3C7B1HQ9U8C9Q4E2L7I7ZW1J10A2I8M6Y
44、2T5101、所制备的药物溶液对热极为敏感A.采用棕色瓶密封包装B.产品冷藏保存C.制备过程中充入氮气D.处方中加入EDTA钠盐E.调节溶液的pH以下情况易采用的稳定化方法是【答案】 BCA10U7L8B2F8W9P8HD8R5Q10O3M4D7J6ZA7M4X3Q1S3A1E1102、制备复方碘溶液时，加入碘化钾是作为A.助溶剂B.增溶剂C.消毒剂D.极性溶剂E.潜溶剂【答案】 ACH2M8Y7Q5N1C3J6HK5V4N6L4G1K3E3ZD9X8D7W1U2R10F1103、脂质体不具有哪个特性A.靶向性B.缓释性C.降低药物毒性D.放置稳定性E.提高药物稳定性【答案】 DCC9C9I6U1C2Y7A7HO9U7Q7D6T1I1W2ZQ4Z7P7H4N6G6P10104、药物分子中引入酰胺基的作用是A.增加药物的水溶性，并增加解离度B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体