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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、用于评价药物脂溶性的参数是A.pKB.EDC.LDD.lgPE.HLB【答案】 DCI3L10F9N2P3D1G9HQ4U3M2H5T2C5C2ZI10O3S6S8X7Q8L82、各类食物中，胃排空最快的是A.碳水化合物B.蛋白质C.脂肪D.三者混合物E.均一样【答案】 ACS9R5R10H1W9S5W4HG3W7W4M6J2W10Q6ZI9E7B10P7T9M1F103、增加药物溶解度的方法不包括A.加入增溶剂B.加入助溶剂C.制成共晶D.加入助悬剂E.使用混合溶剂【答案】 DCP5G7G9K2J6R7
2、O6HE2X6Z1J7O1C7V4ZV4B2M5S6S4U4B54、（2016年真题）属于雌激素调节剂的抗肿瘤药是A.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】 BCE3H2B3Z6Q6O1T4HA6W7N2L7D3K4A3ZL6G5O10I1I8E10C105、（2020年真题）口服给药后，通过自身的弱碱性中和胃酸而治疗胃溃疡的药物是A.右旋糖酐B.氢氧化铝C.甘露醇D.硫酸镁E.二巯基丁二酸钠【答案】 BCN7J1C5W5L1A1L2HU5P5F7W5V9C7G5ZD8M9K2Y2T6M7T96、长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺皮质萎缩，停药数月难以恢复。这种现象称为
3、A.变态反应B.药物依赖性C.后遗效应D.毒性反应E.继发反应【答案】 CCB1A2D10S6X8A8A1HN6X3Q3E2S3D4U9ZW5C8T4T1U4R3O57、空气中悬浮的颗粒、人们所谓的“霾”易于沉积在肺部是由于其粒径为A.大于50mB.1050mC.210mD.23mE.0.11m【答案】 DCW6L10A7B3V2T2K3HA4Y6P5W2A1I4E8ZK8J9P2U9H8L10Y58、 克拉霉素胶囊A.黏合剂B.崩解剂C.润滑剂D.填充剂E.润湿剂【答案】 BCT5F4E4I4P10X3A9HH7E4X10V2H3H3A7ZM1R8M10H6Z3R9S99、用作液体制剂的防腐
4、剂是A.羟苯酯类B.阿拉伯胶C.阿司帕坦D.胡萝卜素E.氯化钠【答案】 ACK1F5J9N9J10O2T1HY2H9P8B8R4N3R6ZH6A2V8E7V7R7W310、非诺贝特属于A.中枢性降压药B.苯氧乙酸类降血脂药C.强心药D.抗心绞痛药E.烟酸类降血脂药【答案】 BCU8U5L5D5O4X5N1HP5D8T10O10I6J3Y6ZQ8C8B9Y4F2F1K711、患者，男，65岁，体重55kg，甲状腺功能亢进，进行治疗。由于心房颤动导致频脉接受地高辛治疗。A.对于甲状腺功能亢进患者，排泄加强，地高辛血药浓度减少，作用减弱B.地高辛主要肝脏代谢，肝功能障碍患者需要减量C.应该注意恶心、
5、呕吐和心律失常等中毒症状D.地高辛属于治疗窗窄的药物E.地高辛用量不当或用量不足的临床反应难以识别【答案】 BCM5D3Q4A2P6U5U6HU10C9T5L4T10N4J5ZB4P5A5Z10Y4V4Y412、与哌替啶的化学结构不相符的是A.1-甲基哌啶B.4-哌啶甲酸乙酯C.4-哌啶甲酸甲酯D.4-苯基哌啶E.药用其盐酸盐【答案】 CCW10W5M3R2I1O6P1HH5M9H5K1N1I1V8ZV4P1P8O5K2L3L213、在经皮给药制剂中，可用作压敏胶材料的是A.聚异丁烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.复合铝箔E.低取代羟丙基纤维素【答案】 ACB4K9A3W10L9F5
6、V7HQ9S9X7R6U8W9M10ZV2L7O2B7T6X6R914、大多数有机弱酸或有机弱碱在消化道内转运的机制是 A.单纯扩散B.膜孔转运C.促进扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 ACS6X5I4L7M6Y6X8HL9O1V9X4E3F3N3ZK7Z3R6P1L3R3H415、山梨酸A.调节渗透压B.调节pHC.调节黏度D.抑菌防腐E.稳定剂【答案】 DCA8X5K2T5L2X9N3HI5P9B7P4L6Z8C5ZY4Q4E2C5D4D6C216、蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性，其主要吸收方式是A.简单扩散B.滤过C.膜动转运D.主动转运E.易化扩散【答案】 CCY5T3P6
7、A9L7I2Y5HY10Q6B8Q1J8Y4C2ZC9P7S3J1Z1E9M217、只需很低浓度的配体就能与受体结合而产生显著的效应，体现受体的A.饱和性B.特异性C.可逆性D.灵敏性E.多样性【答案】 DCN2W3M4W9P10L2E6HR10F8G6O4S9Z3H10ZH1E6W9Q8N9I8W118、阿司匹林与对乙酰氨基酚合用于解热、镇痛A.生理性拮抗B.药理性拮抗C.增敏作用D.作用相加E.增强作用【答案】 DCP3H2T7E4H10W9R7HF5P6O2V6U5D10I5ZM7J7I8Y3W7V5D519、属于栓剂水溶性基质，分为不同熔点的是A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羟苯酯类D.聚
8、氧乙烯(40)单硬脂酸酯类E.水杨酸钠【答案】 ACX6T3P9G3N7M8H5HI9L9P8J7L4K7W6ZN9Y3B7Q9H1N10Z220、群司珠单抗是一种治疗晚期乳腺癌的单克隆抗体，要达到靶向治疗作用，患者需要进行检测的基因是A.EGFRB.HER-2C.BRAFV600ED.ALKE.KRAS【答案】 BCR7W9I6Z7Y5K7U5HD1N1V10E8U10F4J1ZI5H9O7X9U7X1H621、单室模型的药物恒速静脉滴注3个半衰期，血药浓度为达稳态时的A.50B.75C.88D.90E.95【答案】 CCN8A6E3F5T1R5K5HO5K3H8J4B7H10F4ZL9J1
9、H5Q8M7Q9M622、制备缓控释制剂的不包括A.制成包衣小丸或包衣片剂B.制成微囊C.与高分子化合物生成难溶性盐或酯D.制成不溶性骨架片E.制成亲水凝胶骨架片【答案】 CCM2G10J5R1P7B3E1HE1T5L4T6K4J9H7ZY10E8C3B4X10K9Q1023、细胞外的KA.简单扩散B.滤过C.膜动转运D.主动转运E.易化扩散【答案】 DCB2Y7V8L1B6S8G4HO10F9X1P10T8U3Q8ZJ2F6D1K1P4A9E124、可克服血脑屏障，使药物向脑内分布的是A.皮内注射B.鞘内注射C.腹腔注射D.皮下注射E.静脉注射【答案】 BCF10B5P6N2P8Z8R5HT
10、2G3A3Y3K5F9K2ZZ3Q10B9Q9W7T10A725、含有三个硝基的是A.硝酸甘油B.硝酸异山梨醇酯C.单硝酸异山梨醇酯D.戊四硝酯E.双嘧达莫【答案】 ACC2P1I10R1P4T1E2HG4M7I4C9R1L5X5ZW5P5S10W5T8W8R426、直接进入体循环，不存在吸收过程，可以认为药物百分之百利用A.气雾剂B.静脉注射C.口服制剂D.肌内注射E.经皮吸收制剂【答案】 BCG10T1J7S6A7L7Q10HX5M10O2D7F8L5I5ZH4T1O7K4B6Q2R927、（2020年真题）单剂量包装的鼻用固体或半固体制剂应检查的是A.黏附力B.装量差异C.递送均一性D.
11、微细粒子剂量E.沉降体积比【答案】 BCO7P2M3E6S5J6W4HF2D5V8Z8G9H3V2ZU4S1N5D8V7M1Q628、患者，男性，60岁，患充血性心力衰竭，采用利尿药治疗。药物A和B具有相同的利尿机制。5mg药物A与500mg药物B能够产生相同的利尿强度，这提示A.药物B的效能低于药物AB.药物A比药物B的效价强度强100倍C.药物A的毒性比药物B低D.药物A比药物B更安全E.药物A的作用时程比药物B短【答案】 BCN8V1G5D2I4T3L9HI9Q2V8Z1K6T8T3ZR10L8B7L1F2S10D529、可影响分子间的电荷分布、脂溶性及药物作用时间的吸电子基团是A.卤素
12、B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】 ACD9A5D10W9C7D2F5HD6E10Y4B8Z5G4Q7ZU1O9L3W10C1J4C230、机体或机体的某些消除器官在单位时间内清除掉相当于多少体积的流经血液中的药物是 A.清除率B.表观分布容积C.双室模型D.单室模型E.房室模型【答案】 ACZ5R5S5L1C9H10G5HC5Y1B6P5Q8O8Y1ZK3A4E10L3U8X9W431、患者男，19岁，颜面、胸背痤疮。医师处方给予痤疮涂膜剂，处方如下：沉降硫3.0g、硫酸锌3.0g、氯霉素2.0g、樟脑醑25ml、PVA（0588）2.0g、甘油10.0g、乙醇适量，蒸馏水加至100
13、ml。A.沉降硫B.PVAC.甘油D.乙醇E.蒸馏水【答案】 BCF3J6A9U7L10H8G8HQ10M2S6D7P10V3Z3ZE6I6B7D8H8W7E632、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长B.低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度时间曲线不同C.高浓度下，表现为非线性药物动力学特
14、征：AUC与剂量不成正比D.高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变E.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比【答案】 CCX9P3N8R2R3F2N7HH2A3U6J2A1Y5Q10ZH7V10Z2G2N2O7Q633、主要用于催化氧化杂原子N和S的A.细胞色素P450酶系B.黄素单加氧酶C.过氧化酶D.单胺氧化酶E.还原酶【答案】 BCO4O2W5I1I4H10Y10HQ7A8P6R9P5G7X4ZV9Y6H1N3J6W9V134、（2015年真题）生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度
15、D.解离度E.酸碱度【答案】 BCV7I10K3Q8L4O7D1HC8B8S8I10T5E7V4ZW7A4B2F10M10D7B235、（2015年真题）受体的数量和其能结合的配体量是有限的，配体达到一定浓度后，效应不再随配体浓度的增加而增加，这一属性属于受体的（）A.可逆性B.饱和性C.特异性D.灵敏性E.多样性【答案】 BCA1D2Q5J4T9T7Z8HD2V9Q1D2F10G4J7ZW7U9F7J8Y1U10T236、向注射液中加入活性炭A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】 CCS4P6L4V1G5W7Y4HW5V8R5Y9S1C3Z4ZE8Q4D
16、4C5C10R4K437、（2020年真题）2型糖尿病患者，女，60岁，因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊，医师建议改用胰岛素类药物治疗。A.钠-葡萄糖协同转运蛋白-2（SGLT-2）抑制药B.促胰岛素分泌药C.胰岛素增敏药D.-葡萄糖苷酶抑制药E.二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制药【答案】 ACA3B10N7X3W1M5T6HD5C10C4A5L1E8H3ZT8C1W9Y5L9G7H838、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100（g/ml）h，将其制备成
17、片剂口服给药100mg后的AUC为2（g/ml）h。A.0.01h-1B.0.1h-1C.1h-1D.8h-1E.10h-1【答案】 BCU5J5E9V5C6A9A4HP2F5P3O5A9F6G4ZB1S3W5Z9R6T6I439、 对精神状态不佳、情绪低落的患者，在应用氯丙嗪、利舍平、肾上腺皮质激素及中枢抑制药物时要慎重，防止患者精神抑郁，甚至自杀。属于A.遗传因素B.疾病因素C.精神因素D.生理因素E.药物的给药途径【答案】 CCO2R4F9H10L2Y2I8HA5M3R5K5E6F2R2ZT9F9A9U2D10D9W340、混悬型注射剂中常用的混悬剂是A.甲基纤维素B.盐酸C.三氯叔丁醇
18、D.氯化钠E.焦亚硫酸钠【答案】 ACL7B8M2X8L4S2M1HX8D1S10J4W6O1H4ZF10U9P5B10F7J9J241、不论哪种给药途径，药物进入血液后，再随血液运至机体各组织的是( )。A.药物的分布B.物质的膜转运C.药物的吸收D.药物的代谢E.药物的排泄【答案】 ACF5G10T2F6P3A6G5HV6D3Y6L7I6J8A8ZO6I4E7K8S8R4I442、分为与剂量有关的反应、与剂量无关的反应和与用药方法有关的反应属于A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量-效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】 DCE10X8X8W9L9Z1
19、K7HL2Y6P4Y10K5Y9X5ZT4H8N6T4E6L10P743、下列关于表面活性剂应用的错误叙述为A.润湿剂B.絮凝剂C.增溶剂D.乳化剂E.去污剂【答案】 BCI9M3Y9P5N10X1J1HC9Q8H6P1L4O10N7ZW10R1I2S10R6Y3J744、（2015年真题）药物的剂型对药物的吸收有很大的影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是（）A.溶液型B.散剂C.胶囊剂D.包衣片E.混悬液【答案】 DCJ1K1C4B10T10D7N6HK6G4L1G10M10M7E6ZP4W7M2H7W1M6K845、适合做O/W型乳化剂的是A.1-3B.3-8C.8-16D.7-9E.13-
20、16【答案】 CCW5I6C9O4G9V9O6HT5V7B9H8J7E8U6ZJ8A5V3R7V5Q4O246、易引起肾血管损害的常见药物是 A.氨基糖苷类B.非甾体类抗炎药C.磺胺类D.环孢素E.苯妥英钠【答案】 DCO9X9Q6U9H2R6R7HQ10O9Y5K2U8Z7Q10ZB3L10R3E7Z8F5P147、对hERG KA.伐昔洛韦B.阿奇霉素C.特非那定D.酮康唑E.乙胺丁醇【答案】 CCI5I2E3O4P9G10B5HI1X7S9B6H3B2I2ZC10J6C9U9X5O5V448、静脉注射某药，XA.5LB.6LC.15LD.20LE.30L【答案】 BCM5K9D10E3R
21、5W6F6HC8Z4O4U2M2V1R3ZD5X8O5O4A7Q4L849、具有手性中心，在体内可发生对映异构体转化的非甾体抗炎药物是A.吲哚美辛B.布洛芬C.芬布芬D.吡罗昔康E.塞来昔布【答案】 BCM10C9Q1Y10E3B10T9HA3P3C1R7X10E2N1ZW9H6Q4U3N4B7J450、可溶性的薄膜衣料A.Eudragit LB.川蜡C.HPMCD.滑石粉E.L-HPC【答案】 CCZ10T8M2C7G3E7R5HI6J8F9X2E10X2A3ZS9B10N9P9B9H4B251、反映其吸收程度和速度的主要药物动力学参数无统计学差异的是( )A.相对生物利用度B.绝对生物利用
22、度C.生物等效性D.肠-肝循环E.生物利用度【答案】 CCZ1N10M1C4G4J9H9HJ9W1L2J10P3X7C6ZP9M3R5Q10R6U3B652、为延长脂质体在统内循环时间,通常使用修饰的磷脂制备长循环脂质体,常用的修饰材料是()。A.甘露醇B.聚山梨醇C.山梨醇D.聚乙二醇E.聚乙烯醇【答案】 DCP5W3P10S6X10I1Y3HP3D8N5A9F6D3K5ZM5X6L5M4B5S1Q753、有机药物是由哪种物质组成的A.母核+骨架结构B.基团+片段C.母核+药效团D.片段+药效团E.基团+药效团【答案】 CCS3T2N6I8F6O8U5HY7T8Q6A10S9J7X5ZP9Q
23、2N2B2F4W5U154、氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀，发生的代谢反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 DCE6F9L7Q6V9Z7J1HU9P7F7O5S8K10N4ZA7V7Q7J7K1N9U855、阿司匹林属于 A.通用名B.化学名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】 ACR6Z1G5K10N3P1C6HW9H4B5O8X2R1Z10ZW10X9X7S5X3C9U956、某药物采用高效液相色谱法检测，药物响应信号强度随时间变化的参数如下，其中可用于该药物含量测定的参数是A.tB.tC.WD.hE.【答案】 DCG2Y10K2Q4J
24、5C5C4HW2I9V2A5W7H6V6ZI3L1U8U6B7X3P957、属于糖皮质激素的平喘药是A.茶碱B.丙酸氟替卡松C.异丙托溴铵D.孟鲁斯特E.沙美特罗【答案】 BCM6F10K3T6X2R6J7HS6V9S4K2E9N7L4ZN1Q6S6K1H1H8P158、无跨膜转运过程的是A.吸收B.分布C.消除D.代谢E.排泄【答案】 DCR5I1U10I9M4W7Y8HR10Q8K5I4J8J9L10ZU8S10H6L4I2L2E659、（2015年真题）甲氨蝶呤合用复方磺胺甲噁唑，产生的相互作用可能导致（）A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【答案】
25、 BCY7I9P5F10P8O5O7HF5F1R2C1L3B6L7ZM9Y6I1M8A5R1B260、异丙托溴铵气雾剂中无水乙醇的作用是A.抛射剂B.潜溶剂C.润湿剂D.表面活性剂E.稳定剂【答案】 BCZ5P10Q1U4X8Z8A5HT3Q4J3S10J1K7J7ZU3U1T6V2D10X6F1061、产生下列问题的原因是物料中细粉太多，压缩时空气不能及时排出（ ）A.松片B.裂片C.崩解迟缓D.含量不均匀E.溶出超限【答案】 BCR3M1A3I9D10D5Y3HJ1V4X9E10J6S6M9ZV6X3D3O9H4G3W662、阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体体现了受体的性质是（ ）A.饱
26、和性B.特异性C.可逆性D.灵敏性E.多样性【答案】 BCK6S9P4O6R10P4L8HN9I8K2W4J5L3Z2ZD7K5J10V9J7K8W363、若测得某一级降解的药物在25时，k为0.02108h，则其有效期为A.50hB.20hC.5hD.2hE.0.5h【答案】 CCZ3H4W6A2P8Z9V3HV4C4T8A7X1J3E4ZA8V9F2R9Q7Q5U764、下列各项中，不属于谷胱甘肽的结合反应的是( )。A.亲核取代反应(SB.芳香环亲核取代反应C.酚化反应D.Michael加成反应E.还原反应【答案】 CCA4Q3Y9G6E7S2N10HT4F7N1O1L3O1N9ZC4B
27、7H6U9Q7L1C865、某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。若要对该批产品进行取样，则应取件数A.10B.16C.25D.31E.35【答案】 BCO8J10Z3Q10V5A6C6HX7U3R10R4R7M6Z5ZN7C7T6B8J10L1M866、反应竞争性拮抗药对其受体激动药的拮抗强度的是( )A.pD2B.pA2C.CmaxD.E.tmax【答案】 BCW8K3Z3E1Q2H1M1HO10P2J5O10Z2G3I3ZF5Z2V4U10Q3I1D867、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋
28、病的发病以青壮年居多，发病年龄多在1845岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。 A.作用于受体B.影响酶的活性C.影响细胞膜离子通道D.干扰核酸代谢E.影响机体免疫功能【答案】 DCV9K8P3M10F3S2K5HL7F2Z10U4P4S9N10ZY4U7S4P7W6Q5D168、肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大，将药物制成合适粒度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正常组织中，发挥抗肿瘤作用。A.疗程B.给药时间C.药物的剂量D.体型E.药物的理化性质【答案】 DCB8C9M7T4I9D5R4HT4Q9G1Z7N5R4H10Z
29、I1V1U6R1Y7U1E269、分子内有苯丁氧基的是A.丙酸倍氯米松B.沙美特罗C.异丙托溴铵D.扎鲁司特E.茶碱【答案】 BCS8O10O1F1O9K4T7HI10V9B1U1T10M9X10ZF7A1H6M1U2E1S870、碱性药物的解离度与药物的pKa和体液pH的系式为：1gA.1%B.10%C.50%D.90%E.99%【答案】 BCS2P4K3G8V6T10A3HW1B2B9B1R6F9Q2ZK4M10D8Q9R2S9Y171、非极性溶剂（）A.蒸馏水B.丙二醇C.液状石蜡D.明胶水溶液E.生理盐水【答案】 CCV3O10F6A8K10T2V4HB6F8Z5V1E2E10L8ZH
30、4D5U6U10N8W7P772、以上辅料中，属于缓（控）释制剂亲水凝胶骨架材料的是A.乙基纤维素B.蜂蜡C.微晶纤维素D.羟丙甲纤维素E.硬脂酸镁【答案】 DCG6H6Z7Z7J7T10Z5HR5R1V8T3A9C3P8ZY5S6U1Q1L6Y6S1073、手性药物有不同的对应异构体，不同的异构体有不同的活性，一个异构体具有麻醉作用，另一个首发异构体具有中枢兴奋作用，该药物是（ ）A.苯巴比妥B.米安色林C.氯胺酮D.依托唑啉E.普鲁卡因【答案】 CCE3V9W9O1D7K7S9HN8I5U4G6F9O3U1ZR7A10P5C5A5O8M1074、停药反应是指A.机体受药物刺激所发生异常的免
31、疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤B.少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应C.反复地用药所引起的人体心理上或生理上或两者兼有的对药物的依赖状态，表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其他反应D.长期服用某些药物，机体对这些药物产生了适应性，若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱，导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象E.在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应【答案】 DCC4W5T3H6D6Q3S6HI3F7T5W8T6Y2B2ZP9X1P10R1U4X1Q475、一般来说，对于药品的不良反应，女性较男性更为敏感属于A.年龄B.
32、药物因素C.给药方法D.性别E.用药者的病理状况【答案】 DCJ1F1V2O7H9X10Q6HP4F10T3H3L7B10T7ZU10W9M4C4U10Z3O576、药物警戒与药物不良反应监测共同关注A.药品与食品的不良相互作用B.药物滥用C.药物误服D.合格药品的不良反应E.药品用于充分科学依据并未经核准的适应证【答案】 DCZ2J6K7N8A4G10U9HT8C6W6Y7J7J3C3ZO9P3T3A9X6N5E677、（2016年真题）泡腾片的崩解时限是A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】 BCZ8N10Q1J8J8O8U5HJ6A4E4I7N9F3S
33、8ZM1M5A8S3Y10R2E578、单室模型静脉注射给药，尿药浓度与时间的关系式是A.B.C.D.E.【答案】 DCK5F2L9M2C2T9E1HO4U7C7V2J9I2X2ZK5G7R4T7F4I4T379、下列选项中，能减低去极化最大速率，对APD无影响的药物是( )。A.奎尼丁B.普罗帕酮C.美西律D.奎宁E.利多卡因【答案】 BCF3M4L3H1B10V8E4HG9P3O6D6S8N1E3ZZ3X5B10U4D3O7C480、混悬剂中使微粒电势降低的电解质是A.润湿剂B.反絮凝剂C.絮凝剂D.助悬剂E.稳定剂【答案】 CCF6A2T4R8F8R5Y1HZ3F1F10E1C5C2L2
34、ZV4N6B4J1Z2Y10V781、将容器密闭，以防止尘土及异物进入是指A.避光B.密闭C.密封D.阴凉处E.冷处【答案】 BCH4R6F8L3R3A4Y4HY4N9C3G10K5O6X6ZA6V5N6O4R4F8K982、第四代头孢菌素是在第三代的基础上3位引入季铵基团，能使头孢菌素类药物迅速穿透细菌的细胞壁，对大多数的革兰阳性菌和格兰阴性菌具有高度活性。属于第四代头孢菌素的药物是（ ）A.B.C.D.E.【答案】 DCT4P1Q8V8C3U9V3HC5A7K6E10Y10U3C7ZY8Q7W2P7S1Q6L883、在包制薄膜衣的过程中，所加入的邻苯二甲酸二乙酯是A.微粉硅胶B.羟丙基甲基
35、纤维素C.泊洛沙姆D.交联聚乙烯吡咯烷酮E.凡士林【答案】 DCZ3H9W9B4B6Q2J10HC4A4I1Y7V3Z6P3ZZ1W3N2I2F9U6Z584、以下附加剂在注射剂中的作用甘露醇A.抑菌剂B.局麻剂C.填充剂D.等渗调节剂E.保护剂【答案】 CCV8C9V9E4Y1O5L10HQ1B2A3R10L1N7P1ZR9S2R9P1B4A8E985、规定在20左右的水中3分钟内崩解的片剂是A.肠溶片B.分散片C.泡腾片D.舌下片E.缓释片【答案】 BCJ2T8H6N10P1E6T10HC1K2W4M4A2C10P6ZA1O9F9T2T10R6B286、水不溶性半合成高分子囊材 A.明胶B
36、.乙基纤维素C.聚乳酸D.-CDE.枸橼酸【答案】 BCU9K7I6L3T7A7D1HZ4M4N9H2P9G4B8ZU6A9X10G2A5C4L887、出现疗效所需的最小剂量 A.最小有效量B.极量C.半数中毒量D.治疗量E.最小中毒量【答案】 ACR5B9F10U8Q4Q2D7HV6D6U2F4C1N4R2ZH7D7W8I1B2L2E988、制备复方碘溶液时，加入碘化钾是作为A.助溶剂B.增溶剂C.消毒剂D.极性溶剂E.潜溶剂【答案】 ACD8F8N9Z7E4E2Q8HV6O5I6W6K9B5I7ZQ3T8F7X2I7H4S589、下列关于药物排泄的叙述中错误的是A.当肾小球滤过时，与血浆蛋
37、白结合的药物不能通过肾小球滤过膜，一仍滞留于血流中B.游离型药物，只要分子大小适当，可经肾小球滤过膜进入原尿C.肾小管分泌是一个主动转运过程，要通过肾小管的特殊转运载体D.肾小管重吸收是被动重吸收E.药物的脂溶性是决定药物被动扩散过程的主要因素【答案】 DCH7I7H8F6V9K8C5HP6H10M5O8Y9D8P7ZD7J3C9F7K6K10L190、（2018年真题）苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效
38、血药浓度范围是10-20g/ml。A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增大B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全D.制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度【答案】 ACJ9Y5N3T7H5R9X8HT8Q2N4U4T8S2V3ZI6F7D5K10M2V5U491、制剂中药物进人体循环的相对数量和相对速度是A.药物动力学B.生物利用度C.肠一肝循环D.单室模型药物E.表现分布容积【答案】 BCH5G3V3S1N4H1G6HI6W8S6Q
39、10W8G3C8ZI4Y7E7I7G1J7I1092、关于外用制剂临床适应证的说法，错误的是A.冻疮软膏适用于中度破溃的冻疮、手足皲裂的治疗B.水杨酸乳膏忌用于糜烂或继发性感染部位的治疗C.氧化锌糊剂适用于有少量渗出液的亚急性皮炎、湿疹的治疗D.吲|哚美辛软膏适用于风湿性关节炎、类风湿性关节炎的治疗E.地塞米松涂剂适用于神经性皮炎、慢性湿疹、扁平苔藓的治疗【答案】 ACD4S1H5C7O7G9A8HQ9D8W5N8F8U5R3ZK9U7S9I5B6T6G993、某单室模型药物，生物半衰期为6h，静脉滴注达稳态血药浓度的95需要多少时间A.12.5hB.25.9hC.36.5hD.51.8hE.
40、5.3h【答案】 BCI10X1T4H7T5A8T4HZ10T9F4X4K4U1X7ZK10Y5X7Z3S5Y4X694、溶胶剂胶体粒子的粒径范围为A.1nmB.0.0010.1mC.0.110mD.0.1100mE.1nm【答案】 BCN3R4Z8I3C5Q1K9HE7S10N2K9T1D9Z9ZP9Y9M5W6A2C9S495、房室模型中的房室划分依据是A.以生理解剖部位划分B.以速度论的观点，即以药物分布的速度与完成分布所需时间划分C.以血流速度划分D.以药物与组织亲和性划分E.以药物进入血液循环系统的速度划分【答案】 BCG3Q7I5A7K8S4A6HW4F8I2T9H10I7B5ZK
41、6R8J7Q6U10W6W296、有关乳剂特点的错误表述是A.乳剂中的药物吸收快，有利于提高药物的生物利用度B.水包油型乳剂中的液滴分散度大，不利于掩盖药物的不良臭味C.油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便D.外用乳剂能改善药物对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性E.静脉注射乳剂具有一定的靶向性【答案】 BCH3N8W7D1A10Z6U1HF6W4J5R3B8B7H4ZK1D4J7B6I8N7W297、（2019年真题）反映药物在体内吸收速度的药动学参数是（）。A.达峰时间(tmax)B.半衰期(t1/2)C.表观分布容积(V)D.药物浓度时间-曲线下面积(AUC)E.清除率(Cl)【答案】
42、ACH10K10J9X2A1Q3O5HY5O6N8P9X8H6G4ZQ7T9O4Y5K8L3B398、与受体有很高亲和力，但内在活性不强（a=1）的药物是（ ）。A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 CCP2B8J2Q3X8R10A3HT3Y5Y1C1N7N8P10ZS5E7O4D3C10I6C899、反映药物内在活性的是 A.最小有效量B.效能C.效价强度D.治疗指数E.安全范围【答案】 BCQ4O9Z5T3Z1N1L4HR7N10N8G4Q9A9C3ZL2N10M9W6L9B9O10100、滴眼剂中加入下列物质的作用是磷酸盐缓冲溶液A.调节渗
43、透压B.调节pHC.调节黏度D.抑菌防腐E.稳定剂【答案】 BCJ5R7G9H10M8G3P7HI3J3J1V3J6V4J4ZA7J5H7H10Z1F6U10101、（2015年真题）在脂质体的质量要求中，表示微粒（靶向）制剂中所含药物量的项目是（）A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.释放度E.包封率【答案】 ACU4G7L2T10F9R1D7HE3M4C5S8J2Z7M5ZR1A10U1B6G3M3T3102、肠溶性包衣材料是A.CAPB.EC.PEGD.HPMCE.CMC-Na【答案】 ACP5P10H10U2T10C9L1HA4E7A8L7X3N6Y6ZG10E1R6D1T2P1L1
44、103、药物微囊化的特点不包括A.可改善制剂外观B.可提高药物稳定性C.可掩盖药物不良臭味D.可达到控制药物释放的目的E.可减少药物的配伍变化【答案】 ACP3Q5O7M10W4D8D1HQ2D5Q4R5L2N3V8ZM4R8R5P9P4O6L8104、治疗指数为( )A.LD50B.ED50C.LD50ED50D.LD1ED99E.LD5ED95【答案】 CCN7B5X9Q7C8P5S10HT8P8G3N8D2N5F3ZS5A6R3N9O1S1V7105、吗啡结构中17位甲基被烯丙基取代后形成的具有阿片受体拮抗作用的药物是A.布洛芬B.布桂嗪C.右丙氧芬D.纳洛酮E.曲马多【答案】 DCT9I5S1J3N3G3S2HG4R7Y1I7N6A3Y7ZV4Z9S7S7E