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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、关于紫杉醇的说法，错误的是A.紫杉醇是首次从美国西海岸的短叶红豆杉树皮中提取得到的一个具有紫杉烯环B.在其结构中的3，10位含有乙酰基C.紫杉醇的水溶性大，其注射剂通常加入聚氧乙烯蓖麻油等表面活性剂D.紫杉醇为广谱抗肿瘤药物E.紫杉醇属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素【答案】 CCH2E3T3P8D7J1P2HQ1D10P10A10F9A10K6ZL3N2L9E2J1W9F102、苯并咪唑的化学结构和编号是（ ）。A.B.C.D.E.【答案】 DCR6N7N7H10U6Q7U3HB9D6I2I8A7I5K5ZO
2、10C10C7W8Y7M10U13、所制备的药物溶液对热极为敏感A.采用棕色瓶密封包装B.产品冷藏保存C.制备过程中充入氮气D.处方中加入EDTA钠盐E.调节溶液的pH【答案】 BCW9O4Y4Z6H5V3C10HZ1X7X7W3X1K3N2ZT2O8T8H7V9M4L44、涂搽患处后形成薄膜的液体制剂是（ ）A.搽剂B.甘油剂C.露剂D.涂膜剂E.醑剂【答案】 DCK3V2O8O6B6H5O5HI4T5I5Y6C2F1X9ZO5D1O2W5P9G3O85、关于药物的组织分布，下列叙述正确的是 A.一般药物与组织结合是不可逆的B.亲脂性药物易在脂肪组织蓄积，会造成药物消除加快C.当药物对某些组
3、织具有特殊亲和性时，该组织往往起到药物贮库的作用D.对于一些血浆蛋白结合率低的药物，另一药物的竞争结合作用将使药效大大增强或发生不良反应E.药物制成制剂后，其在体内的分布完全与原药相同【答案】 CCJ9X6G4Y9P5L9A1HQ1L8P1I5W8V4Q8ZJ3L6B8S3P3J1E26、（2017年真题）助消化药使用时间（）A.饭前B.上午 78 点时一次服用C.睡前D.饭后E.清晨起床后【答案】 ACW8D8R6Q8Z2F10R1HZ2S2G3Q10M7L3V4ZQ1V10Y4N3F5X6X87、（2019年真题）关于药品有效期的说法正确的是（）A.有效期可用加速试验预测，用长期试验确定B
4、.根据化学动力学原理，用高温试验按照药物降解1%所需的时间计算确定有效期C.有效期按照药物降解50%所需时间进行推算D.有效期按照t0.1=0.1054/k公式进行推算，用影响因素试验确定E.有效期按照t0.9=0.693/k公式进行推算，用影响因素试验确定【答案】 ACD7W10D7E10I8R9E7HD7X6U7U7Z5G2Q9ZX2E2R7M4A1H2W88、下列软膏剂处方中分别作用保湿剂和防腐剂的是A.蒸馏水和硬脂醇B.蒸馏水和羟苯丙酯C.丙二醇和羟苯丙酯D.白凡士林和羟苯丙酯E.十二烷基硫酸钠和丙二醇【答案】 CCV5F6Y2V10T9O3K1HH2Z10L4N5E4O8L3ZH5K
5、1J6H8H2X2B69、将药物注射到真皮中，一般用于诊断和过敏试验的是A.静脉注射B.肌内注射C.皮内注射D.皮下注射E.动脉注射【答案】 CCD1J3I6A2E6P9U9HE7S9W7Z10U4N5K4ZL1B10S2W2U5J6S810、（2015年真题）对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。A.与靶酶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱B.药物光毒性减少C.口服利用度增加D.消除半衰期3-4小时，需一日多次给药E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】 CCA2J1A9Y7P1A
6、9L5HC2X6Z4B5L3C5Q3ZD7O8P6K5Q7V10G611、静脉滴注硫酸镁可用于( )A.镇静、抗惊厥B.预防心绞痛C.抗心律失常D.阻滞麻醉E.导泻【答案】 ACR3O9A5M5I7A10H1HF2G6B8B7U9N7A7ZU4U6B3J7K7U1E712、关于药物代谢的错误表述是A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程B.参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系C.通常代谢产物比原药物的极性小、水溶性差D.药物代谢主要在肝脏进行，也有一些药物肠道代谢率很高E.代谢产物比原药物更易于从肾脏排泄【答案】 CCE2I6R10S5S7I4X7HQ1N4S1Q7S7F2I
7、9ZS10X8Z8R8M9W4F913、将青霉素钾制成粉针剂的目的是A.免除微生物污染B.防止水解C.防止氧化分解D.携带方便E.易于保存【答案】 BCS1X7J10A7N8X3U6HS4C6N3B6R5E1U2ZP9Q4E2C4I9N10R114、炔雌醇的化学结构是A.B.C.D.E.【答案】 BCT5F6X2S3B8E10U7HQ2C3I3F1C7E7E3ZA10M3W9Y5Z10F9V815、黏合剂为A.淀粉B.淀粉浆C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.滑石粉【答案】 BCT1A8M5U1A3L10Y7HS2Z1Y1D9H6P10F4ZV1Q3N9S4I6L6D516、（2020年真题）药品
8、出厂放行的标准依据是A.企业药品标准B.进口药品注册标准C.国际药典D.国家药品标准E.药品注册标准【答案】 ACD3C10R8W6P4T6Q7HZ5X10O7J8M4K10D2ZG10Q6F9Q6O1D4B517、维拉帕米的结构式为A.B.C.D.E.【答案】 DCM5O7T4U2V5Q4P6HY2D8Y9N8M10R10A5ZP6N3W8V2I10D2J518、（2020年真题）根据片剂中各亚剂型设计特点，起效速度最快的剂型是A.普通片B.控释片C.多层片D.分散片E.肠溶片【答案】 DCR5K8Q3L4F9B5F9HO5W3J8W3N1V9N5ZB2N4C4D6R6G4Z519、维拉帕米
9、的特点是A.不含手性碳，但遇光极不稳定，会产生光歧化反应B.含有苯并硫氮杂C.具有芳烷基胺结构D.二氢吡啶母核，能选择性扩张脑血管E.具有三苯哌嗪结构【答案】 CCB4Y3L1C5G5P10R10HV4X1G3C1D6X3V9ZU8B9I2I10O7L3C1020、下列属于阳离子型表面活性剂的是A.卵磷脂B.苯扎溴铵C.吐温80D.十二烷基苯磺酸钠E.泊洛沙姆【答案】 BCF3W3A6G5M8R5O7HH6Z3A4N4U3H1E1ZT10C2M6Q2J9D6R421、对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是 A.普罗帕酮B.美沙酮C.依托唑啉D.丙氧酚E.甲基多巴【答案】 ACC1W7I6H6
10、Q1O6S2HY8Q2L2W2G9C3W5ZR8H6N10Z8F2R4T822、以共价键方式与靶点结合的药物是( )A.尼群地平B.乙酰胆碱C.氯喹D.环磷酰胺E.普鲁卡因【答案】 DCQ1W8Z7D2B4Q4U6HV6K3O2Y5I9G3M7ZX5X3P2J5S8S1X1023、单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态药物浓度90。需要的滴注给药时间是A.1.12个半衰期B.2.24个半衰期C.3.32个半衰期D.4.46个半衰期E.6.64个半衰期【答案】 CCN2C6U10Y9P2P8H10HV1Y5Q1J6L9H6H6ZS6R8Y1R9J2A3D624、关于药品有效期的说法，正确的是A.根
11、据化学动力学原理，用高温试验按照药物降解1%所需的有效期(10%)B.有效期可用加速试验预测，用长期试验确定C.有效期按照药物降解50%所需时间进行推算(10%)D.有效期按照tE.有效期按照t【答案】 BCR10D4L8U2S8Z6B5HR4H6F3A10Q9F3D4ZN10Z5J7Y5V3F1I325、关于苯氧乙酸类降血脂药物叙述错误的是A.苯氧乙酸类降血脂药物主要降低甘油三脂B.此类药物可明显地降低VLDL并可调节性的升高HLDL的水平及改变LDL的浓度C.苯氧乙酸类药物以普伐他汀为代表，其结构可分为芳基和脂肪酸两部分D.结构中的羧酸或在体内可水解成羧酸的部分是该类药物具有活性的必要结构
12、E.此类药物临床常用于治疗高脂血症、尤其是高甘油三酯血症、混合型高脂血症等【答案】 CCM5G9B1S2I9P9V4HO10E6W2K7A4C9F5ZQ1U6H7Q5X2Y2W826、一次给药作用持续时间相对较长的给药途径的是()。A.静脉给药B.经皮给药C.口腔黏膜给药D.直肠给药E.吸入给药【答案】 BCF8H3Z5N1R3B2G7HG6E8M8S10W7V5F1ZH1N8S7E3U1P3L627、卡那霉素引入氨基羟基丁酰基，不易形成耐药性A.庆大霉素B.阿米卡星C.奈替米星D.卡那霉素E.阿奇霉素【答案】 BCA10L9N7X10R7J2S9HT9A9N9W6P6E3X10ZX2T1Q3
13、C7I1H2X928、关于芳香水剂的叙述错误的是A.芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液B.芳香挥发性药物多数为挥发油C.芳香水剂可作为矫味剂、矫臭剂和分散剂使用D.芳香水剂宜大量配制和久贮E.芳香水剂应澄明【答案】 DCY1U7P3D5J4J1C2HK10H4I2O10A6A7N4ZK6E2X5S6D6Z7C1029、不属于固体分散技术和包合技术共有的特点是（ ）A.掩盖不良气味B.改善药物溶解度C.易发生老化现象D.液体药物固体化E.提高药物稳定性【答案】 CCU9M6C9A4O6W4J9HG10L2O10N9Z2P2U4ZN3C1I9G1M1W5L930、世界卫生组织关于药物
14、“严重不良事件”的定义是()。A.药物常用剂量引起的与药理学特征有关但非用药目的的作用B.在使用药物期间发生的任何不可预见不良事件，不一定与治疗有因果关系C.在任何计量下发生的不可预见的临床事件，如死亡、危及生命、需住院治疗或延长目前的住院时间导致持续的或显著的功能丧失及导致先天性畸形或出生缺陷D.发生在作为预防、治疗、诊断疾病期间或改变生理功能使用于人体的正常剂量时发生的有害的和非目的的药物反应E.药物的一种不良反应，其性质和严重程度与标记的或批准上市的药物不良反应不符，或是未能预料的不良反应【答案】 CCX2Z2W5B2M2Y2R5HM10O6L9L2J9I4R1ZY9Q10M1G3L3R
15、10C231、与脂质体的稳定性有关的是 A.相变温度B.渗漏率C.载药量D.聚合法E.靶向效率【答案】 BCW2Y8H9F2E10I9U9HV10N1V8V3U9X9Z4ZV2J4E10G3K9Q2T1032、玻璃容器650，1min热处理A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】 ACM1A1H4Q4C8N4J1HK5N1U4E6T8T9L2ZF5X6F1M8Y10J8C233、辛伐他汀的化学结构式为A.B.C.D.E.【答案】 BCZ9U5B8U1R6N8R9HJ1G9W4B9U2O8C7ZM8Y6S6F3Z5N3H734、下列有关药物表观分布容积的叙述中
16、，叙述正确的是A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C.表观分布容积不可能超过体液量D.表观分布容积的单位是L/hE.表观分布容积具有生理学意义【答案】 ACT8B10F1E9B10F3G8HI4E2M2E9D5U10I8ZG6Z7W5H10S1X6N535、SGLT一2是一种低亲和力的转运系统，其在肾脏中特异性的表达并且在近曲小管的肾脏中对血糖重吸收发挥作用。通过抑制肾脏中的血糖重吸收，增加尿糖的排出对糖尿病进行治疗，属于SGLT-2抑制剂的降糖药是A.瑞格列净B.维达列汀C.米格列醇D.米格列奈E.马来酸罗格列酮【答案】 ACH2C3B3T1
17、0Z4R3F3HT7N4H1B8C1Q3Z4ZA1H2N9V4N3A8O636、混悬型气雾剂的组成部分不包括A.抛射剂B.潜溶剂C.助悬剂D.阀门系统E.耐压容器【答案】 CCX10X6W7D5C3W4K8HD8K10N7C10D10T3D1ZV8U9V5T1O7B1I637、重复用药后，机体对药物的反应性逐渐减弱的现象，称为A.继发性反应B.耐受性C.耐药性D.特异质反应E.药物依赖性【答案】 BCV7K2J4W7Z8I5M9HJ8Z8V9G9R10R7V1ZR7W1C1B6T9G10K838、分子中含有吲哚环和托品醇，对中枢和外周神经5-HTA.托烷司琼B.昂丹司琼C.格拉司琼D.帕洛诺司
18、琼E.阿扎司琼【答案】 ACD2P5S2J3I2H2S2HB5L7B6X8O6Y8A4ZD3Z6Q6F4X9M2M139、嗜酸性粒细胞增多症属于A.骨髓抑制B.对红细胞的毒性作用C.对白细胞的毒性作用D.对血小板的毒性作用E.对淋巴细胞的毒性作用【答案】 CCV4K5I6A3J9I3M4HI4E2U4Q2D3I10S7ZM10L3J5U3M8S6K240、甜蜜素的作用是材料题A.矫味剂B.芳香剂C.助溶剂D.稳定剂E.pH调节剂【答案】 ACI8B10U3R4Q1W9S7HB10C8T10M9C2R5E3ZD1R8B9Q1X2K2R741、某药的量一效关系曲线平行右移，说明A.效价增加B.作用
19、受体改变C.作用机制改变D.有阻断剂存在E.有激动剂存在【答案】 DCS7X2F6L1Y5J4F2HF7C10R7V3J8F1B3ZG2S10Y6Q5S3O7V642、可减少利多卡因肝脏中分布量，减少其代谢，增加其血中浓度的药物是A.去甲肾上腺素B.华法林C.阿司匹林D.异丙肾上腺素E.甲苯磺丁脲【答案】 ACK8H2H3V9M6O6Z3HA4L7Q5R6U5X9S9ZY9H6R9G10Q7O1W443、半合成脂肪酸甘油酯A.PEG 4000B.棕榈酸酯C.吐温60D.可可豆脂E.甘油明胶【答案】 BCX3N5W6H6B9N10L9HH4V6W4V10A4F3Y8ZT7C9I8L3H10Z9D
20、744、经肠道吸收 A.静脉注射剂B.气雾剂C.肠溶片D.直肠栓E.阴道栓【答案】 CCR7M6I2T3P3S1I5HD10L5C6S4H7Z2G5ZQ2K8J3V9L8Y1B345、（2020年真题）以下片剂辅料中，主要起崩解作用的是A.羟丙甲纤维素（HPMC）B.淀粉C.羧甲淀粉钠（CMS-Na）D.糊精E.羧甲纤维素钠（CMC-Na）【答案】 CCW2T7M3V9F4B6X10HV10G4F5R10L9W9Y8ZD3G4U5Q2D4C10S646、（2017年真题）氟尿嘧啶抗肿瘤作用的机制为（）A.抑制血管紧张素转化酶的活性B.干扰细胞核酸代谢C.补充体内物质D.影响机体免疫E.阻滞细胞
21、膜钙离子通道【答案】 BCO6M10Z10T3C8Z3T4HR3T4M1L9N6D7V8ZS2D9S6K6E7N3E347、下列注射给药中吸收快慢排序正确的是A.皮下皮内静脉肌内B.静脉肌内皮下皮内C.静脉皮下肌内皮内D.皮内皮下肌内静脉E.皮内肌内静脉皮下【答案】 BCG6I4B2T6W8Y9Y2HM1F3Q10L1D2A3T7ZV7Y6C6C10U9O2B1048、连续用药后，机体对药物的反应性降低称为A.耐受性B.依赖性C.耐药性D.继发反应E.特异质反应【答案】 ACH2A5S5H1C5C10D5HB9X9W8Z7K3J9N5ZG7Y1J10C6A9F3I849、下列关于药物流行病学的
22、说法，不正确的是A.药物流行病学是应用流行病学相关知识，推理研究药物在人群中的效应B.药物流行病学是研究人群中与药物有关的事件的分布及其决定因素C.药物流行病学是通过在少量的人群中研究药物的应用及效果D.药物流行病学侧重药物在人群中的应用效应，尤其是药品不良反应E.药物流行病学的研究范畴包括药物有利作用研究、药物经济学研究等【答案】 CCD3O2H5Q5N9R5C6HY5B2B2L3W5S3S8ZF3X9J7V7O10I7Z450、舌下片剂的给药途径属于A.眼部给药B.口腔给药C.注射给药D.皮肤给药E.呼吸道给药【答案】 BCY1Y1A6Q7C6Q5D9HD4C4N3Q3Y10A9B10ZE
23、7D8B2D5E5V1L651、适合做O/W型乳化剂的是A.1-3B.3-8C.8-16D.7-9E.13-16【答案】 CCE1E6G5H5O1M7F5HI9N2N6J4U2Q8L10ZG10C5X4P6N4N5F352、制剂处方中含有碳酸氢钠辅料的药品是A.维生素C泡腾颗粒B.蛇胆川贝散C.板蓝根颗粒D.元胡止痛滴丸E.利福昔明干混悬颗粒【答案】 ACT1K9R4I9W5M9P3HU5J1A4C3V6U1V2ZM9Z8O9J8P10A5B1053、含芳环的药物在体内主要发生A.还原代谢B.氧化代谢C.甲基化代谢D.开环代谢E.水解代谢【答案】 BCL2Y5L1M8L10A5A10HG8P1
24、0U5L10R9D5X3ZX1L2V7U5S6C3G154、下述变化分别属于青霉素G钾在磷酸盐缓冲液中降解A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 ACF2N5Q1X7W6Q4I8HK3L10R4S6I6I8M9ZC4R6K1U5M9W10O755、给型糖尿病患者皮下注射胰岛素控制血糖的机制属于()。A.改变离子通道的通透性B.影响库的活性C.补充体内活性物质D.改变细胞周围环境的理化性质E.影响机体免疫功能【答案】 CCS10S6X3T3D3D5N9HG3A5C7B2T3T8I8ZL8T9C9H5R1W10A1056、属于靶向制剂的是（ ）A.硝苯地平渗透泵片B.利培酮口崩片C.利
25、巴韦林胶囊D.注射用紫杉醇脂质体E.水杨酸乳膏【答案】 DCN2E5O2Y10S7N8H2HK10W7T2N7J7Z5Q3ZK2Z3N7S9S5Y8H657、阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pKA.在胃液中几乎不解离，分子型和离子型的比例约为100：1，在胃中易吸收B.在胃液中不易解离，分子型和离子型的比例约为1：16，在胃中不易吸收C.在胃液中易解离，分子型和离子型的比例约为10：1，在胃中不易吸收D.在胃液中几乎全部呈解离型，分子型和离子型的比例约为1：100，在胃中不易吸收E.在胃液中几乎全部不易解离，分子型和离子型的比例约为10：1，在胃中不易吸收【答案】 ACX7V6I7C
26、3O7B3G9HC7A10W2D1D7Y9S3ZM3Q9O9Z2V4J7U358、下列药物合用时，具有增敏效果的是A.肾上腺素延长普鲁卡因的局麻作用时间B.阿替洛尔与氢氯噻嗪联合用于降压C.罗格列酮与胰岛素合用提高降糖作用D.克拉霉素和阿莫西林合用，增强抗幽门螺杆菌作用E.链霉素可延长氯化琥珀胆碱的肌松作用时间【答案】 CCK4D9D9I1H6G8P3HY6O2R1W4P3K6Y1ZZ9J4W10S9Z5B5W1059、（2020年真题）药品出厂放行的标准依据是A.企业药品标准B.进口药品注册标准C.国际药典D.国家药品标准E.药品注册标准【答案】 ACP6G8N3T2V6B5Z4HH7G1M
27、8X6W5I5Z7ZL10S7R3N5K6J7V860、等渗调节剂是A.吐温20B.PEG4000C.磷酸二氢钠D.甘露醇E.柠檬酸【答案】 DCB7C5I1Z10V6Y9X7HO4I9D8T6O9K7D3ZZ2B10I6I5P6K10K561、易引起肾小管坏死或急性肾小管损伤的常见药物是 A.氨基糖苷类B.非甾体类抗炎药C.磺胺类D.环孢素E.苯妥英钠【答案】 ACL6Y6H2Y5L6Y10I1HL8Q5W5P4U7W3M6ZK5L6C4Q3L9P7L362、属于药物制剂化学不稳定性变化的是A.药物由于水解、氧化使药物含量（或效价）、色泽产生变化B.混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长；药物还原、
28、光解、异构化C.微生物污染滋长，引起药物的酶败分解变质D.片剂崩解度、溶出速度的改变E.药物相互作用产生的化学反应，胶体制剂的老化【答案】 ACW8G6I4X8Q5B3B9HT5T9K7Y3J9V1R10ZT9F4G1Z3F10A4H363、羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.瑞舒伐他汀
29、E.辛伐他汀【答案】 CCW3U7V8Y6T1T6T10HJ9H7V8O9F4E8R4ZZ8K9O10G9S8N8J564、按药理作用的关系分型的B型ADR为A.副作用B.继发反应C.首剂效应D.特异质反应E.致畸、致癌和致突变等【答案】 DCC7F8O1A3J5V5I2HN9B10Y7I1F8U10B2ZR7W2G2X8H8R1V265、属于非极性溶剂的A.苯扎溴铵B.液体石蜡C.苯甲酸D.聚乙二醇E.羟苯乙酯【答案】 BCY3V3W5R10Y10P10L7HB5B6I2P8E3K6Z8ZX1R5I8F6R1B8X866、为了治疗手足癣，患者使用水杨酸乳膏。水杨酸乳膏的处方如下：A.乳化剂B
30、.油相C.保湿剂D.防腐剂E.助溶剂【答案】 ACG4Y9Q4G6M8D1T5HB3I6X4J1P6T1K7ZV6B3S2N5I6O7R467、以下关于栓剂附加剂的说法不正确的是A.叔丁基羟基茴香醚（BHA）、叔丁基对甲酚（BHT）可作为栓剂的抗氧剂B.当栓剂中含有植物浸膏或水性溶液时，可使用防腐剂及抑菌剂，如羟苯酯类C.制得的栓剂在贮存或使用时过软，可以加入硬化剂D.常用作栓剂增稠剂的物质有氢化蓖麻油、单硬脂酸甘油酯、没食子酸酯类E.起全身治疗作用的栓剂，为增加全身吸收，可加入吸收促进剂【答案】 DCW4W8Y3V10F1R4D10HW3K4F2R10O1I6G3ZD4Z7J8X2Q8D10
31、Y368、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在1845岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。 A.递减法逐步脱瘾B.抗焦虑药治疗C.可乐定治疗D.地昔帕明治疗E.氟哌啶醇治疗【答案】 CCF7P4N3W4D1E9A3HP6V6A6N6N3I4Z4ZJ6G3Y1S1L5M9R469、（2015年真题）受体对配体具有高度识别能力，对配体的化学结构与立体结构具有专一性，这一属性属于受体的（）A.可逆性B.饱和性C.特异性D.灵敏性E.多样性【答案】 CCG1
32、0H3E6F9R1I2P5HF8F2A3M4W10S4C7ZW7K10H5K3V3D1U770、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100（g/ml）h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（g/ml）h。A.胶囊剂B.口服缓释片剂C.注射剂D.口服乳剂E.颗粒剂【答案】 CCG8C7L5V10F6R3U2HB9R9G5N10S10O4C7ZC10U8E10P1C6U6I471、含片的崩解时间A.30minB.20minC.15minD.60minE.
33、5min【答案】 ACW4K2W10F5U8I2Z1HU8N8J9Q3Y7C2U3ZU6P7D3S9N1O10E972、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20gh/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10gh/ml。该药物片剂的绝对生物利用度是A.10%B.20%C.40%D.50%E.80%【答案】 ACZ1A5P6C2V6D3O6HX9E4D4B5F1H6E3ZH7H5I6O4P5E2Q173、（2015年真题）下列联合用药产生拮抗作
34、用的是（）A.磺胺甲噁唑合用甲氧苄啶B.华法林合用维生素KC.克拉霉素合用奥美拉唑D.普鲁卡因合用肾上腺素E.哌替啶合用氯丙嗪【答案】 BCU10J2B8T9J7U1H3HT3Y3G3Q9S3U8S9ZI5O6X4Y4D5E10O774、 高血压患者长期使用普萘洛尔，突然停药引起的血压升高“反跳”现象，属于A.受体脱敏B.受体增敏C.异源脱敏D.高敏性E.低敏性【答案】 BCG7A8B3U9Y1J1C7HJ3P10A3Q5A3O8A4ZY8U5K10N1X9U4Y675、结构中含有四氢异喹啉环的ACE抑制药为A.喹那普利B.依那普利C.福辛普利D.赖诺普利E.贝那普利【答案】 ACC8T6J1
35、0S3C1E7A2HC7Z7M2J1M7E6C1ZI3C8Z10J2B1G9W576、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在1845岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。 A.作用于受体B.影响酶的活性C.影响细胞膜离子通道D.干扰核酸代谢E.影响机体免疫功能【答案】 DCH5D7D1Z8K3X7Z4HH3A8I6U3A8B10R7ZI7P10C6C1H5H1E777、普萘洛尔抗高血压作用的机制为A.抑制血管紧张素转化酶的活性B.干抗细胞核酸代谢C.作用
36、于受体D.影响机体免疫功能E.阻滞细胞膜钙离子通道【答案】 CCS7Q5H7W2Z5N8H6HJ10U9Q9R5L8P1N6ZI5V7S9H7V1O8K878、注射剂处方中氯化钠的作用( )A.渗透压调节剂B.增溶剂C.抑菌剂D.稳定剂E.止痛剂【答案】 ACE6G2Y2B4V9G8K2HF4Y7C4T1W10G6I4ZC4B7P6I1B6Y8Q1079、醑剂中乙醇的浓度一般为A.60%90%B.50%80%C.40%60%D.30%70%E.20%50%【答案】 ACW4R2N6V9J8B10M10HF8N10A6U5F10W8Y4ZV1M7V7W5L9F6Q680、可氧化成亚砜或砜，使极性
37、增加的官能团是A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺【答案】 BCZ1Q6P3V8X2E5T7HQ9V10S1H8J7J7D3ZR3D1X5D8A7W2Y481、抗肿瘤药物巯嘌呤引入磺酸基是因为A.降低药物的水溶性B.增加药物的脂溶性C.降低药物的脂水分配系数D.使巯嘌呤以分子形式存在，利于吸收E.以上都不对【答案】 CCD6I10R6U6W6A10E3HN6Y4O9N10W10K9B5ZN8K2H4B4X7H8V582、（2016年真题）口服卡马西平的癫痫病患者同时口服避孕药可能会造成避孕失败，其原因是A.联合用药易导致用药者对避孕药产生耐药性B.联合用药导致避孕药首过消除发生改变C.卡马
38、西平和避孕药互相竞争血浆蛋白结合部位D.卡马西平为肝药酶诱导药，加快避孕药的代谢E.卡马西平为肝药酶抑制药，减慢避孕药的代谢【答案】 DCH5V7C4Q4T9V4L8HF10T2L10V7I9T1U4ZN1H6Z10E1M9L4P783、在体内代谢过程中，少部分可由细胞色素P450氧化酶系统代谢为具有肝毒性乙酰亚胺醌代谢物的药物是A.对乙酰氨基酚B.舒林酸C.赖诺普利D.缬沙坦E.氢氯噻嗪【答案】 ACA10F5N2C10S7G10B6HK1M6I4X6H8Q3J8ZV6U10G6U8C8H7M384、分子中含有酸性的四氮唑基团，可与氨氯地平组成复方用于治疗原发性高血压的药物是A.对乙酰氨基酚
39、B.舒林酸C.赖诺普利D.缬沙坦E.氢氯噻嗪【答案】 DCN1I5J5H10N6Y4F2HW8V6L8J8K10T3Z6ZV3D2A4X3E9H8T185、称取“2g”指称取重量可为查看材料ABCDEA.1.52.59B.l0C.1.952.059D.百分之一E.千分之一【答案】 ACJ10M5G2C7Y2N7S9HA2M9K5L7G1O6P9ZA8F10K1N9W4E2R386、结构中不含有硫的四碳链，有哌啶甲苯结构H2受体拮抗剂是A.西咪替丁B.雷尼替丁C.法莫替丁D.罗沙替丁E.尼扎替丁【答案】 DCP4A3J2S1N6I10Y6HQ8C1X3N1S4E3L10ZW3I1H1J6O8A8
40、K987、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：A.0.55hB.1.11hC.2.22hD.2.28hE.4.44h【答案】 CCJ10A7G7F4Y4T4T1HT6J3M5U5L8N6W10ZO2C7F2A5O4N5U988、与受体有亲和力，内在活性强的是 A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.拮抗药【答案】 ACA2M6R7N1I8A5U10HZ5G1Y9K9R9P5K2ZJ6J9B8Z4L6Y7B1089、水杨酸乳膏中可作为保湿剂的是A.聚乙二醇4000B.十二烷基硫酸钠C.羟苯乙酯D.甘油E.硬脂酸【答案】 DCA
41、5M9C3X7A10T9H4HD8M1H2Z2R1O1J3ZU7Q7P10T6Q9B5Q790、为提高靶向性而加以修饰的脂质体是 A.长循环脂质体B.免疫脂质体C.pH敏感性脂质体D.甘露糖修饰的脂质体E.热敏脂质体【答案】 CCL8B5Y9Z3I10K9L7HE10D4P9V9M6S3G9ZF1G1L2X4T5B6T491、油酸乙酯液体药剂附加剂的作用为A.非极性溶剂B.半极性溶剂C.矫味剂D.防腐剂E.极性溶剂【答案】 ACL5V9B1X8G4X10G8HA9Y4A3H5B4C1R6ZU8L9A6S9Q2M6J892、药物通过特定的给药方式产生的不良反应属于（ ）A.A型反应（扩大反应）B
42、.D型反应（给药反应）C.E型反应（撤药反应）D.F型反应（家族反应）E.G型反应（基因毒性）【答案】 BCC3F6V3P10M2S2D10HO2F10P5Q6S5M5T3ZU8S6S2F5W7Z1A993、与阿莫西林合用后，不被-内酰胺酶破坏，而达到增效作用，且可口服的药物是A.青霉素B.磺胺嘧啶C.克拉维酸D.氨曲南E.亚胺培南【答案】 CCH3S8W6B1B4V6D3HI2Y5F7N5N9H8M5ZQ2F7F4N9O4H8T594、所有微生物的代谢产物是A.热原B.内毒素C.革兰阴性杆菌D.霉菌E.蛋白质【答案】 ACP5A8P5D4B6G8F6HK6Z3G10V5A4B3Q5ZY6S7
43、E2Z1K3E6W1095、关于维拉帕米(A.属于芳烷基胺类的钙通道阻滞剂B.含有甲胺结构，易发生N-脱甲基化代谢C.具有碱性，易被强酸分析D.结构中含有手性碳原子，现仍用外消旋体E.通常口服给药，易被吸收【答案】 CCM3L7H8G2M3A7H1HV1V9X5H8D6S9Q2ZM6N5P6E1K9E4B796、长期使用四环素等药物患者发生口腔鹅口疮属于 A.变态反应B.特异质反应C.副作用D.继发反应E.后遗效应【答案】 DCW6D6M3O7J6W6C7HN10P2L9P7W4S7A3ZR5E9E6F7O1Z2I497、关于表面活性剂作用的说法，错误的是（ ）A.具有增溶作用B.具有乳化作用
44、C.具有润湿作用D.具有氧化作用E.具有去污作用【答案】 DCD6T1I7N3C5K1P5HS6M7V7I1N6H9X4ZW6P4C1M3R9T8N798、（2015年真题）临床上，治疗药物检测常用的生物样品是（）A.全血B.血浆C.唾液D.尿液E.粪便【答案】 BCN6D7L1N10B5Q6L10HS3T7D9D2B10H6T7ZV2X7Z1P7X6R1X899、关于缓释和控释制剂特点说法错误，A.减少给药次数，尤其是需要长期用药的慢病患者，B.血药浓度平稳，可降低药物毒副作用C.可提高治疗效果减少用药总量，D.临床用药，剂量方便调整，E.肝脏首过效应大，生物利用度不如普通制剂【答案】 DCZ3G6Y7Y3L1B10G1HH10H2B1S10M2X2U9ZX1E1I9V3J2R3M10100、以近似生物半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血浓度，应将首次剂量A.增加0.5倍B.增加1倍C.增加2倍D.增加3倍E.增加4倍【答案】