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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、关于吗啡，下列叙述不正确的是A.抑制呼吸中枢B.抑制咳嗽中枢C.用于癌症剧痛D.是阿片受体拮抗剂E.消化道平滑肌兴奋【答案】 DCO10K1O7Y3E10H7J6HY3R5S8M7C10P4J6ZF6P5O1U8O3A8H102、（2017年真题）布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水。A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂【答案】 BCX5I6M4N8A1S3I9HL9W1L6Z8T9M4C1ZX4E9X7H5O5O3E73、降低呼吸中枢对C02的敏感性
2、以及抑制脑桥呼吸调整中枢，导致呼吸抑制的药物是A.吗啡B.阿司匹林C.普萘洛尔D.毛果芸香碱E.博来霉素【答案】 ACC10F2S1L4P3Q5Y6HK2O10Z3N7K4B10U6ZU10T6F2R5Y3B10F24、（2018年真题）关于气雾剂质量要求和贮藏条件的说法,错误的是（）A.贮藏条件要求是室温保存B.附加剂应无刺激性、无毒性C.容器应能耐受气雾剂所需的压力D.抛射剂应为无刺激性、无毒性E.严重创伤气雾剂应无菌【答案】 ACL7U5S9T2Q6Q7Z4HA2Q9A4X8K4D4J10ZH10E8U7E1M8B6L25、体重为75kg的患者用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容
3、积V=1.7L/kg，消除速率常数k=0.46h-1。A.255mgB.127.5mgC.25.5mgD.51mgE.510mg【答案】 ACZ3O5Y1Z9T9D7M3HA3L1X2U5G6D2Q5ZZ9D4M3F5A9O1W56、患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使围曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料+密骂多主要抑制5钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(-)-曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激动汁王)曲马多的镇痛俟得益于两者的协同性和互补性作用。中
4、国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准润德教育整理首发:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%45%、35%55%、50%80%和80%以上。A.O-脱甲基B.甲基氧化成羟甲基C.乙酰化D.苯环鏗基化E.环己烷羟基化【答案】 ACO5Z8V2T7B2J10U2HY5C6I9L8T8M4C3ZR7T5D10V10J10W3E67、水解明胶，注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】 BCG6L9L5Z2B4A4J10HY8Z7M10O6B2F2M5ZB7H7F6D2W1F1I58、某药的降解反应为一级
5、反应，其反应速度常数k=00076天-1，其t0.9是A.7天B.14天C.28天D.84天E.91天【答案】 BCK4R7V7A7N5T7G10HS10Y3T5T1I6M9T8ZD5C2E1V6V4Q6F29、关于微囊技术的说法错误的是（）（）A.将对光、湿度和氧不稳定的药物制成微囊，可防止药物的降解B.利用缓、控释材料将药物微囊化后，可延缓药物释放C.油类药物或挥发性药物不适宜制成微囊D.PLA是生物可降解的高分子囊材E.将不同药物分别包囊后，可减少药物之间的配伍【答案】 CCR4Z9V8O2B7G9L5HX9G10F6C5B7I8U8ZJ8F2V6I4J5H3L210、含有磷酰结构的AC
6、E抑制剂药物是A.卡托普利B.依那普利C.赖诺普利D.福辛普利E.雷米普利【答案】 DCW9X7N8M9X4K8F4HL10E4Q9T9Y3P5U10ZQ4R8B5O3L1I1I611、药物安全性检查有些采用体外试验，有些采用动物体内试验或离体实验，并根据动物在某些生理反应方面的敏感性选择相应的动物或离体组织器官。A.整体家兔B.鲎试剂C.麻醉猫D.离体豚鼠回肠E.整体豚鼠【答案】 BCI2Z3K2U10A8B9B5HX7Q2D3O1F4C10S7ZT1O2B8A1Z7C1X412、药物耐受性为A.一种以反复发作为特征的慢性脑病B.药物滥用造成机体对所用药物的适应状态C.突然停止使用或者剂量减
7、少，呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱D.人体在重复用药条件下形成的一种对药物反应性逐渐减弱的状态E.人体对某药物产生耐受性，对其他化学结构类似或药理作用机制类似的同类药物的敏感性降低【答案】 DCX6J6S6O5X1H3I9HX8N3C7I3J9U9L4ZX2S6D9Y9C8A1O113、借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的药物转运方式是( )A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 DCQ10I1I3V8A9P6R5HW7P1I9P1K1H1B5ZP1Z5I4W9S8U6S114、经肺部吸收的剂型是A.静脉注射剂B.气雾剂C.肠溶
8、片D.直肠栓E.阴道栓【答案】 BCF6L1R1X10J8O2S1HE10J4V6U1W10O9B10ZI1A4Z7R9S3K5Q1015、可溶性的薄膜衣料A.Eudragit LB.川蜡C.HPMCD.滑石粉E.L-HPC【答案】 CCW1L9V1T6Z3A9A3HQ5C8Y4V10U10P8J6ZE6O5Z6X9B7M4U516、采用中国药典规定的方法与装置，先在盐酸溶液（91000）中检查2小时，每片不得有裂缝、崩解等，取出，在pH6.8的磷酸盐缓冲液中检查，应在1小时内全部崩解的是A.肠溶片B.泡腾片C.可溶片D.舌下片E.薄膜衣片【答案】 ACA4Q2A8Z4H10X1R4HC4F3
9、C4K6P3F2J1ZP5F2P9Z3Q9W3E717、 6位侧链具有哌嗪酮酸结构，抗铜绿假单胞菌强的药物是A.青霉素B.氨苄西林C.阿莫西林D.哌拉西林E.氟康唑【答案】 DCX2U1R1F8N10Z9S5HL10E4M2Q2G8L2I3ZO9D10Q6C2W1Z4P818、（2018年真题）患者,男,65岁,患高血压病多年,近三年直服用氨氯地平和阿替洛尔,血压控制良好。近期因治疗肺结核,服用利福平、乙胺丁醇两周后血压升高。引起血压升高的原因可能是（）A.利福平促进了阿替洛尔的肾脏排泄B.利福平诱导了肝药酶,促进了氨氯地平的代谢C.乙胺丁醇促进了阿替洛尔的肾脏排泄D.乙胺丁醇诱导了肝药酶,促
10、进了氨氯地平的代谢E.利福平与氨氯地平结合成难溶的复合物【答案】 BCV8W10C10L10O3B10L9HO9X8O7U8W4S4J1ZK2D6O1O3M3F9Q919、抗高血压药胍乙啶（Guanethidine）在环上的叔胺氮原子氧化属于A.N-脱烷基化反应B.氧化脱氨反应C.N-氧化反应D.水解反应E.乙酰化结合反应【答案】 CCU9Z8F6U7S3V7C5HT7I4Z1Q3L5T7O4ZE5X10G6X7B6O7J720、有关胶囊剂的特点错误的是A.能掩盖药物不良嗅味，提高稳定性B.可弥补其他固体制剂的不足C.可将药物水溶液密封于软胶囊，提高生物利用度D.可延缓药物的释放和定位释药E.
11、生产自动化程度较片剂高，成本高【答案】 CCG8G7A4X5X5Q10G5HR3O1W4X4R3G9F8ZG1C1J9P2L8T2W521、体内药物分析时最常用的样本是A.血浆B.内脏C.唾液D.尿液E.毛发【答案】 ACE10R5E2W1R5M5V7HC2D3I1C10Z3Q3F3ZW1F3C3Y10C4K4M522、焦亚硫酸钠A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药液E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】 ACB10B5A4S10F10H6Z1HX3X3G8L6P2O5E1ZG6L4K7I9I2R10B123、油性基质，下列辅料在软膏中的作用是A.单硬脂酸甘油酯B.甘油
12、C.白凡士林D.十二烷基硫酸钠E.对羟基苯甲酸乙酯【答案】 CCG7G7C6B7C9M4W2HB5N7C2A10H4B8J4ZN9X10V2M3G9A5Q524、已知某药物口服给药存在显著的肝脏首过效应代谢作用,改用肌肉注射,药物的药动学特征变化时()A.t1/2增加,生物利用度减少B.t1/2不变,生物利用度减少C.t1/2不变,生物利用度增加D.1/2减少,生物利用度减少E.t1/2和生物利用度均不变【答案】 CCA3T4M5F7V1E2E2HN5W2N9E10B5B2D5ZX5H3S6P4Q1Q7V925、根据药物不良反应的性质分类，药物产生毒性作用的原因是A.给药剂量过大B.药物效能较
13、高C.药物效价较高D.药物选择性较低E.药物代谢较慢【答案】 ACU10B3S4N5F2V5W4HF7H8F8U8C10U6V9ZM9M2T3H3Q10K1J926、16位为甲基的药物是A.醋酸氢化可的松B.醋酸地塞米松C.醋酸泼尼松龙D.醋酸氟轻松E.醋酸曲安奈德【答案】 BCP5S3Z4J3V2B8M9HI9W8P5Q3R1E10Q7ZG1F10V1B4M9K5O1027、古柯叶 A.阿片类B.可卡因类C.大麻类D.中枢兴奋药E.镇静催眠药和抗焦虑药【答案】 BCU1H7H3T4B6U4W9HA6B10T8I4I1Y5P2ZY1D6V10G5X4M8I828、（2017年真题）胆固醇的合成
14、，阿托伐他汀的作用机制是抑制羟甲戊二酰辅酶A，其发挥此作用的必须药效团是（）A.异丙基B.吡咯环C.氟苯基D.3,5-二羟基戊酸片段E.酰苯胺基【答案】 DCH9P8I6W7X1E3E5HS4S2G7M10Z10E4D1ZB10O6T5X1O10Y7V129、痤疮涂膜剂A.硫酸锌B.樟脑醑C.甘油D.PVAE.乙醇【答案】 DCD10R7G4Y3A8Z8L5HJ2N10C6N3P9A9Q8ZI8X1J1L5R6W2L1030、（2017年真题）某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积导是100L,该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除率20%,静脉注射该药
15、200mg的AUC是20gh/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10gh/ml。A.2L/hB.6.93L/hC.8L/hD.10 L/hE.55.4L/h【答案】 CCL1N3G7K8A1I4G3HX8R2G9C2S4Q6W8ZG1R2Y3M9F2E10I131、被动靶向制剂是指A.载药微粒微囊、微球、脂质体等被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运送至肝、脾等器官B.采用配体、抗体等修饰的药物载体作为导弹，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效C.能携载药物并在高温条件下有效地释放药物的靶向制剂D.阻断对靶区的供血和营养，起到栓塞和靶向性化疗双重作用E.利
16、用肿瘤附近及炎症部位的pH值比周围正常组织低的特点，采用pH敏感微粒载体可将药物靶向释放到这些部位【答案】 ACS2P8A3Y10A5B9K3HB1O4M8N2Q2F10K8ZZ6A5W9K10D5Y5S832、药物产生等效反应的相对剂量或浓度称为A.阈剂量B.极量C.效价强度D.常用量E.最小有效量【答案】 CCA1C6R4H3Q6M10R7HP2W7P1F2X10Q1B5ZU9J9T9Y4I9A9Z933、（2016年真题）关于非线性药物动力学特点的说法，正确的是A.消除呈现一级动力学特征B.AUC与剂量成正比C.剂量增加，消除半衰期延长D.平均稳态血药浓度与剂量成正比E.剂量增加，消除速
17、率常数恒定不变【答案】 CCN10C4Z8Y8I8A2U3HL3Q5C3I1N10L5U8ZG6J8I2S9Q3O5Z734、在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，该类药物必要的药效基团是A.1位氮原子无取代B.3位上有羧基和4位是羰基C.5位的氨基D.7位无取代E.6位氟原子取代【答案】 BCP3E5O8K10Z2I8F5HS2Y10W9N10K5X2U5ZV8H7S7M6V4P10V635、被动靶向制剂经静脉注射后，其在体内的分布首先取决于A.粒径大小B.荷电性C.疏水性D.溶解性E.酸碱性【答案】 ACM9P3B8Z1R7D8Q5HH6Y5J1M4A10Y8L8ZI9T4G5B7X2I1C103
18、6、上述维生素C注射液处方中，用于络合金属离子的是A.维生素C104gB.依地酸二钠0.05gC.碳酸氢钠49gD.亚硫酸氢钠2gE.注射用水加至1000ml【答案】 BCU5S10F3F10U6Q2K5HH7Z10G1D2K5H6D6ZS5F3J8Y1F4S3K337、药物的效价是指A.药物达到一定效应时所需的剂量B.引起50动物阳性反应的剂量C.引起药理效应的最小剂量D.治疗量的最大极限E.药物的最大效应【答案】 ACE9H2S7V6T6Z3X3HG3A10E10F8Q9N9G1ZN2A10D4L8B1J6L638、氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀发生的代谢反应是 A.芳环羟基
19、化B.还原反应C.烯烃环氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 DCI6L2U2A9K2A8Z10HI5R8Q6E10E5G4U7ZG5A6H8E4U5O4M1039、氨苄西林在含乳酸钠的液体中4小时后损失20，是由于A.直接反应B.pH改变C.离子作用D.盐析作用E.缓冲容量【答案】 CCV6D2X3F4O3H10M1HF2W9G9Y9T9W6A7ZN6B6Z4Z10T8R7B640、甲基纤维素A.调节渗透压B.调节pHC.调节黏度D.抑菌防腐E.稳定剂【答案】 CCN8V1I8C3G6T6T7HX7E1N8R6H1H1D5ZF7U10Y6X10E1J6Q341、非线性药物动力学的特征有A.
20、药物的生物半衰期与剂量无关B.当C远大于KC.稳态血药浓度与给药剂量成正比D.药物代谢物的组成、比例不因剂量变化而变化E.血药浓度-时间曲线下面积与剂量成正比【答案】 BCQ10J6Z4Y7Q8I2O10HH2Y5G8K1Q9O6T6ZG5J5G9U9A5K4Z442、口服卡马西平的癫痫病患者同时口服避孕药可能会造成避孕失败，其原因是( )A.联合用药易导致用药者对避孕药产生耐药性B.联合用药导致避孕药首过消除发生改变C.卡马西平和避孕药互相竞争血浆蛋白结合部位D.卡马西平为肝药酶诱导药，加快避孕药的代谢E.卡马西平为肝药酶抑制药，减慢避孕药的代谢【答案】 DCB10Z6D5Y8G5I10K8
21、HW8Y5A1W6A7T6Q7ZI4A6U2E3A8A4R343、根据中国药典，测定旋光度时，除另有规定外，测定温度和测定管长度分别为A.15，1dmB.20，1cmC.20，1dmD.25，1cmE.25，1dm【答案】 CCU2F5T1K3O1A7N3HK4V1M4E4V9G8T1ZX10Y4W9A9U5R10I244、改变细胞周围环境的理化性质的是A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 BCN9V10A9I2
22、Z9F9P4HW9G10Y1Y8H3D2L10ZI6Y10B8P5S4M7K545、（2016年真题）液体制剂中，薄荷挥发油属于A.增溶剂B.防腐剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】 CCF2L5S8B4K10W1Q8HJ5R7X10T8B6O8Q2ZY6L7N5Q3H10Z1T546、静脉滴注单室模型药物的稳态血药浓度主要决定于A.kB.tC.ClD.kE.V【答案】 DCC5M7C7I10W5E6U1HQ6J8E3O8L5A4O7ZY6M7D3R8X4H5Q1047、含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的相代谢反应是( )A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合
23、反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.与氨基酸的结合反应【答案】 CCY6S4W6D6J8W6M8HS4D3G10W1J1O9K4ZG9K7H6Y7Z10U4N148、为避免氧气的存在而加速药物的降解A.采用棕色瓶密封包装B.产品冷藏保存C.制备过程中充入氮气D.处方中加入EDTA钠盐E.调节溶液的pH以下情况易采用的稳定化方法是【答案】 CCL7E5R7E8W9J5L8HV9W2A2H10N7K4W1ZM7F2O6I4U10L5O449、分子中有三氮唑基团，被列为第一类精神药品的苯二氮?类镇静催眠药是A.艾司佐匹克隆B.三唑仑C.氯丙嗪D.地西泮E.奋乃静【答案】 BCZ7H7T7D7M9N6W
24、6HU5I4L5A1A4G7G3ZL2X3S7W2Y5Q9N150、属于氮芥类的是 A.多西他赛B.长春瑞滨C.环磷酰胺D.吉西他滨E.拓扑替康【答案】 CCG3C9D2V8K1U6X5HB5U7A6H3Y2R1Q5ZQ10U7A5J1F4K4S251、根据生物药剂学分类系统，属于第类低水溶性、高渗透性的药物是A.普萘洛尔B.卡马西平C.硝苯地平D.雷尼替丁E.酮洛芬【答案】 BCY1L8T10K8M7K3R2HR4Y9X7U6M4Q1F6ZR5T4G3Y2T1N3M1052、将青霉素钾制成粉针剂的目的是A.免除微生物污染B.防止水解C.防止氧化分解D.携带方便E.易于保存【答案】 BCK5P
25、10U1T1P6P9X1HK5N3P7Y7T8Z9Y5ZL6F9D1P7J3I1A853、甲睾酮的结构式是A.B.C.D.E.【答案】 CCH10R4O3T6Z10S9V6HE5R1N1M6M6C9V1ZL10L1H3A2F9W9Q554、舌下片剂的给药途径属于A.眼部给药B.口腔给药C.注射给药D.皮肤给药E.呼吸道给药【答案】 BCJ4P3O10S10C4F8H7HZ10M9C9T2W4R4L9ZH5P7H1L2U2P8Q955、某药物一级速率过程消除，消除速率常数k=0.095hA.8.0hB.7.3hC.5.5hD.4.0hE.3.7h【答案】 BCV7T10X6W10E4L7C2HQ
26、7E3T3H2A9U10O3ZW1W9O1W4A6Z1K356、以下不属于免疫分析法的是A.放射免疫法B.荧光免疫法C.酶免疫法D.红外免疫法E.发光免疫法【答案】 DCN6P8B6K8Z5F5Z9HG10W9F2G7E9N10V8ZJ8T4F10V1K8C8O257、关于羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制药，下列说法错误的是A.最初从微生物发酵得到B.主要降低三酰甘油水平C.3，5-二羟基是活性必需基团D.有一定程度的横纹肌溶解副作用E.可有效地降低胆固醇水平【答案】 BCV10P10R10T5H4Q5H8HJ10X1M8L8S2V1O6ZC10Z9J6Y3L8P10T858、氯霉素与双香豆素合用，
27、加强双香豆素的抗凝血作用A.离子作用B.竞争血浆蛋白结合部位C.酶抑制D.酶诱导E.肾小管分泌以下实例的影响因素是【答案】 CCO10F2Q6Q6A9I6Y6HK6S6R6R7B2N9T9ZD2W5Z4N8H10F3A559、维生素C注射液A.维生素CB.依地酸二钠C.碳酸氢钠D.亚硫酸氢钠E.注射用水【答案】 DCE1K9X10P3Y8A1G9HS6R10V3O7V6N8A10ZT5E6E4T9L2H8S160、在片剂的薄膜包衣液中加入表面活性剂的目的是A.增塑剂B.致孔剂C.助悬剂D.遮光剂E.成膜剂【答案】 BCE5F9P10D6Q2H10X4HB2G6U6B3B7B1T6ZO5C10H
28、10Z6U5J7R761、与青霉素合用可延缓青霉素排泄的药物是A.丙磺舒B.克拉维酸C.甲氧苄啶D.氨曲南E.亚叶酸钙【答案】 ACW8E2D4X6W3N1B4HO8B6Y4J7Z5W9U8ZW5V9H1U5E9U6Y962、下列药物配伍使用的目的不包括A.增强疗效B.预防或治疗合并症C.提高生物利用度D.提高机体的耐受性E.减少副作用【答案】 CCI4E1E6H1M3U3J9HO3U6V10K6Q9E5L2ZN6N2B3K5B10K4P563、阿托品用于解除胃肠痉挛时，会引起口干、心悸、便秘，属于药物( )A.后遗效应B.副作用C.毒性反应D.变态反应E.继发反应【答案】 BCQ3H7N1M
29、10P7E8U1HM4F4O3V8H10B1M10ZV1Y10G9M7R1Q8P764、以下对停药综合征的表述中，不正确的是A.主要表现是症状反跳B.调整机体功能的药物不容易出现此类反应C.又称撤药反应D.长期连续使用某一药物，骤然停药，机体不适应此种变化E.系指骤然停用某种药物而引起的不良反应【答案】 BCG10F5W10E1T2P3Z4HJ4R9J10S5D3L2H2ZX8S6M10E8E3N3K365、下列联合用药会产生拮抗作用的是A.磺胺甲嗯唑合用甲氧苄啶B.华法林合用维生素KC.克拉霉素合用奥美拉唑D.普鲁卡因合用少量肾上腺素E.哌替啶合用氯丙嗪【答案】 BCU4W1V10U6C5U
30、3P10HR4M8W2C2J8F8H2ZV9E8F1U10N9Y5N566、影响生理活性物质及其转运体的是( )A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 ACU9Y6X9V1I10J3M9HT1R3G4K1O10E2I8ZN5B4B6L4F10M1O167、（2017年真题）属于缓控释制剂的是（）A.硝苯地平渗透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韦林胶囊D.注射用紫杉醇脂质体E.水杨酸乳膏【答案】 ACD1F2B10V3D
31、10H6F8HN5D8P5O9A7B4Q7ZH2R8L1O7Z1C7X668、关于缓释和控释制剂特点说法错误的是( )A.减少给药次数，尤其是需要长期用药的慢病患者B.血药浓度平稳，可降低药物毒副作用C.可提高治疗效果减少用药总量D.临床用药，剂量方便调整E.肝脏首过效应大，生物利用度不如普通制剂【答案】 DCI5A6C4A7B6F4K1HF6S8Q4E1K3N4G5ZZ4C3R2M5L4X6Y469、（2020年真题）属于第一信使的是A.cGMPB.Ca2+C.cAMPD.肾上腺素E.转化因子【答案】 DCL8U3J4O2T9V2I3HM10A6E6Z4K9L9Q10ZH9D9S7F7C4X
32、5U570、静脉注射给药后，通过提高渗透压而产生利尿作用的药物是A.右旋糖酐B.氢氧化铝C.甘露醇D.硫酸镁E.二巯基丁二酸钠【答案】 CCN4Z4B8D7Q3A10V6HK2U5E10V3Z4D8Y3ZR6H7U3S3S5A6K471、（2017年真题）影响药物进入中枢神经系统发挥作用的是（）A.首过效应B.肠肝循环C.血脑屏障D.胎盘屏障E.血眼屏障【答案】 CCS2Y2C1M7F3U4J4HI3A5P5V4S6D8F7ZI5T8L4C10H2F1R572、在耳用制剂中，可作为溶剂的是A.硫柳汞B.亚硫酸氢钠C.甘油D.聚乙烯醇E.溶菌酶【答案】 CCT10E4E9X1R5Z6R3HP4G
33、1G3I1L1X6A6ZL6B8F8Q8I9V10L373、关于药物动力学中房室模型的说法，正确的是A.单室模型是指进入体循环的药物能很快在血液与各部位之间达到动态平衡B.一个房室代表机体内一个特定的解剖部位（组织脏器）C.药物在同一房室不同部位与血液建立动态平衡的速率完全相等D.给药后同一房室中各部位的药物浓度和变化速率均相等E.双室模型包括分布速率较慢的中央室和分布较快的周边室【答案】 ACJ9N4V9J8O2P8X9HR4D5R2C4D7K2W2ZC3L3U2E1K9L9P1074、黄体酮的结构式是A.B.C.D.E.【答案】 BCL5S1O9N3A4N6R10HS4E8R8P1E8T4
34、E4ZJ10O6F7W8L8A7L975、可使药物靶向特殊组织或器官的注射方式的是A.静脉注射B.动脉内注射C.皮内注射D.肌内注射E.脊椎腔注射【答案】 BCH8R2Q6X1B5E7A3HW2X1B8X1K8C4H3ZJ5D3O6Q10I10P7I676、制剂中药物进入血液循环的程度和速度是A.药物动力学B.生物利用度C.肠-肝循环D.单室模型药物E.表现分布容积【答案】 BCN5Z4G5C1W8J5Q5HF8W1M6N8H6R2G8ZZ2R7Z10G2U9F3E1077、单室模型静脉滴注血药浓度随时间变化的公式是A.B.lgC=(-k/2.303)t+lgCC.D.lgC=(-k/2.30
35、3)t+kE.【答案】 ACH7T2L6A1B6L7X1HK9S6O8D5W9Z4T7ZR4G2Y1G2V6V8O1078、下列为口服、作用于多个激酶靶点的抗肿瘤药物是A.甲磺酸伊马替尼B.吉非替尼C.厄洛替尼D.索拉非尼E.硼替佐米【答案】 DCY2U8J8X8C4Q2R4HX1Y7I7G6C8V9F5ZN1K3J7E1U3T1F979、服用阿托品治疗胃肠绞痛出现口干等症状，该不良反应是A.过敏反应B.首剂效应C.副作用D.后遗效应E.特异性反应【答案】 CCI4P10F8W6B8Y9B1HD1G4A1T6Z6D3M1ZS7I8C3U1J8N5X780、关于胶囊剂的说法，错误的是A.吸湿性很
36、强的药物不宜制成硬胶囊剂B.明胶是空胶囊的主要成囊材料C.药物的水溶液宜制成胶囊剂D.胶囊剂可掩盖药物不良嗅味E.胶囊剂的生物利用度较高【答案】 CCR5U8L8W1F5E5Z6HY3U8V9K10S6W1Q10ZU10X1N10I6P10N6S381、与下列药物具有相同作用机制的药物是A.氯普噻吨B.吗氯贝胺C.阿米替林D.氟西汀E.奋乃静【答案】 DCD5X2Z1U7T2G7R2HL2T6S2T8W6P4P5ZW4B10Y2C3X2U4K582、国家药品抽验主要是A.评价抽验B.监督抽验C.复核抽验D.出场抽验E.委托抽验【答案】 ACN7O8O1G10N5K9O1HS4U4I5M8D10
37、L5Y8ZD4W6F9I2J1N2B383、（2016年真题）中国药典对药品质量标准中含量（效价）限度的说法，错误的是：A.原料药的含量限度是指有效物质所占的百分比B.制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示C.制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示D.抗生素效价限度一般用重量单位（mg）表示E.原料药含量测定的百分比一般是指重量的百分比D选项错误，抗生素效价测定的结果一般用效价单位或g表示。【答案】 DCV3I9I3R2W7Q4N10HF10W6H2D9P6I9F6ZX10I6Y9J5R9N8F784、维生素BA.滤过B.简单扩散C.主动转运D.易化扩散E.膜动转运【答案】 CCY5Z
38、1S3W5P7O7I9HY7O4E10L8P6Z6Y9ZS4K6C2A9G1Z2H385、通过发酵方法得到的抗生素以及半合成抗生素属于 A.化学合成药物B.天然药物C.生物技术药物D.中成药E.原料药【答案】 BCE1W5B10N2Y4B10O4HA1O9P1N5R1E9I10ZL3C1S4T7F6B1F586、阿托品的作用机制是( )A.影响机体免疫功能B.影响C.影响细胞膜离子通道D.阻断受体E.干扰叶酸代谢【答案】 DCT4C2H4S7M10L5C7HZ5P4R4J10W9D9X4ZD8N6D8N10G9F8V1087、-葡萄糖苷酶抑制剂的药物是A.二甲双胍B.阿卡波糖C.阿仑膦酸钠D.
39、那格列奈E.瑞格列奈【答案】 BCF8Z8J3L10Z4L7N2HM5X9P1R9N3M4D2ZX5T5G9F1V7F5E388、用海藻酸钠为骨架制成的片剂 A.不溶性骨架片B.亲水凝胶骨架片C.溶蚀性骨架片D.渗透泵片E.膜控释小丸【答案】 BCW2X8L6K6D7O1S2HV7S2F3R6Z1M9J9ZD7Y2M4F3L10K6L789、可作为缓释衣材料的是A.poloxamerB.CAPC.CarbomerD.ECE.HPMC【答案】 DCV6J8J10Q10S3M6S8HK6S9X6G5R4D10L10ZD10P9Y9G3Q4L6L690、下列药物合用时，具有增敏效果的是A.肾上腺素延
40、长普鲁卡因的局麻作用时间B.阿替洛尔与氢氯噻嗪联合用于降压C.罗格列酮与胰岛素合用提高降糖作用D.克拉霉素和阿莫西林合用，增强抗幽门螺杆菌作用E.链霉素可延长氯化琥珀胆碱的肌松作用时间【答案】 CCO5U2P3Q3A3A9Q4HH9T3T6D2X7Y6R10ZZ4K3U3K1Z9R6A791、胶黏剂 A.铝塑复合膜B.乙烯一醋酸乙烯共聚物C.聚异丁烯D.氟碳聚酯薄膜E.HPMC【答案】 CCX8V5F2B7E10G9H9HU9K5S9Q8Z5U3G4ZM6M6I7W5N9M5J792、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10gml）时，消除属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶
41、饱和，按零级动力学消除，此时剂量增加，可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20gml。关于静脉注射苯妥英钠血药浓度-时间曲线描述正确的是A.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比B.低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长C.低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血液浓度-时间曲线相互平行D.高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变E.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比【答案】 ACC9S5S4U9U4L7I2HB10I9V10R5C2A5M5ZU10U10P6
42、G6W6N7J193、新生儿在使用氯霉素时，由于使氯霉素不能与下列那个物质结合，形成结合物排出体外，导致药物在体内聚集，引起灰婴综合征A.葡萄糖醛酸B.氨基酸C.硫酸D.谷胱甘肽E.尿酸【答案】 ACC5M5L10J1A6Y4W5HU7H4R5A3A9B7X8ZA8D3Y6B1T7T1Y694、链霉素是一种氨基糖苷类药，为结核病的首选药物，链霉素容易损害听觉神经，可以引起眩晕，运动时失去协调(我们称共济失调)；可以引起耳鸣，听力下降，严重时出现耳聋。A.因使用药品导致患者死亡B.药物治疗过程中出现的不良临床事件C.治疗期间所发生的任何不利的医疗事件D.正常使用药品出现与用药目的无关的或意外的有
43、害反应E.因使用药品导致患者在住院或住院时间延长或显著的伤残【答案】 DCF6H6I6N10N10K5K5HT4W2O3I10B8D3J6ZV7Z4B9S8J5T8W295、（2020年真题）因干扰Na+通道而对心脏产生不良反应的药物是A.多柔比星B.索他洛尔C.普鲁卡因胺D.肾上腺素E.强心苷【答案】 CCP1C1E8D4M10B6V10HZ3Y1R2R10Z6Y1A6ZB9I10S1K3J3C6J796、临床上使用的H2受体阻断药不包括A.西咪替丁B.法莫替丁C.尼扎替丁D.司他斯汀E.罗沙替丁【答案】 DCA1Q1V5W4L7P1N4HU9K5M1F10P6A8E2ZD1G1L6R8I2
44、S9S297、（2020年真题）下列分子中，通常不属于药物毒性作用靶标的是A.DNAB.RNAC.受体D.ATPE.酶【答案】 DCX3S9X6K4D2H1M7HR3X7T2C2N8K3X4ZV3K10P8B9T8Z10Z598、以下公式表示 C=kaFX0(e-kt-e-kat)V(ka-k)A.单室单剂量血管外给药C-t关系式B.单室单剂量静脉滴注给药C-t关系式C.单室单剂量静脉注射给药C-t关系式D.单室多剂量静脉注射给药C-t关系式E.多剂量函数【答案】 ACO4J1E10P6P2U6A4HN9Q4Y7D4D7R4A8ZB7O3K9C10E3M4L499、丙酸睾酮的红外吸收光谱1615 cm-1A.羰基的VCOB.烯的VCC.烷基的VCHD.羟基的VOHE.烯VCH【答案】 BCX8U8S4L3Z4F4G9HF10M1S6N8N4B10G8ZK10H4N1F1E2U6L10100、薄膜衣中加入增塑剂的作用是A.提高衣层的柔韧性，增加其抗撞击的强