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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、（2017年真题）作为第二信使的离子是哪个（）A.钠B.钾C.氯D.钙E.镁【答案】 DCT8E10R5D9K10M9X5HR6R6F4L9B9R2C4ZT5Q10N10G8V4Z2B22、（2016年真题）耐药性是A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象D.连续用药后，可使机体对药物产生生理或心理的需求E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感
2、性提高的现象【答案】 CCB10M7K3Y10S9Z9O4HV3R1G10S2T7L1Q10ZA9W2B4F3S3V7J93、下列软膏剂处方中分别作用保湿剂和防腐剂的是A.蒸馏水和硬脂醇B.蒸馏水和羟苯丙酯C.丙二醇和羟苯丙酯D.白凡士林和羟苯丙酯E.十二烷基硫酸钠和丙二醇【答案】 CCI4U4P6A10N6L5U5HL4C6G8G7T1V3U2ZP10F8Q1R9K7P6Q24、苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是作为A.潜溶剂B.增溶剂C.絮凝剂D.消泡剂E.助溶剂【答案】 ACF8Z5E6B10Z1C2G2HV2C9V2M7D6X3Y4ZU7T4C6W6Q7Y9P3
3、5、含片的崩解时限A.30分钟B.20分钟C.15分钟D.60分钟E.5分钟【答案】 ACU1X8T2M9Z3Y7T10HI2Q9I8Y6G5B6V6ZN7T8Z5W8N1Z4P56、肾小管中，弱酸在酸性尿液中( )A.解离多重吸收少排泄快B.解离少重吸收多排泄慢C.解离多重吸收少排泄慢D.解离少重吸收少排泄快E.解离多重吸收多，排泄快【答案】 BCT3E2V7K7S3M2R7HB7R4J4P7D7B10Y6ZF3A5L1M10G5Y3L67、通过置换产生药物作用的是（ ）A.华法林与保泰松合用引起出血B.奥美拉唑治疗胃溃疡可使水杨酸和磺胺类药物疗效下降C.考来烯胺阿司匹林D.对氨基水杨酸与利
4、福平合用，使利福平疗效下降E.抗生素合用抗凝药，使使抗凝药疗效增加【答案】 ACB3I3N6H3H9T8E10HW3Y3S5B9R7P6U9ZR3H8E7H3Q5B8G48、食用蓝色素的作用是A.成膜材料B.脱膜剂C.增塑剂D.着色剂E.遮光剂【答案】 DCQ6U2P5A1F1L4I6HS10G5S4J2S5N9D4ZK1X4R6S10M4E9B39、维生素C注射液处方中，碳酸氢钠可作为A.抗氧剂B.pH调节剂C.金属离子络合剂D.着色剂E.矫味剂【答案】 BCU10F6I3F2V8A2B2HO10V8V2C2C1F5U6ZO3E7K2P7N9P10D910、打光衣料A.Eudragit LB
5、.川蜡C.HPMCD.滑石粉E.LHPC【答案】 BCH6P8W7B5W2Z7J9HI6W4S10J7W6K2U4ZB7M10Y5D1K9Y7G211、阅读材料，回答题A.无异物B.无菌C.无热原.细菌内毒素D.粉末细度与结晶度适宜E.等渗或略偏高渗【答案】 DCJ9L3T5W6T10M6Q9HO7E10C6L7T4P4L1ZG10A9B7B6D5K9Y712、喷雾剂属于的剂型类别为A.溶液型?B.胶体溶液型?C.固体分散型?D.气体分散型?E.混悬型?【答案】 DCO6Y6V6D7K3U10I10HP9Z9F7Y5E9L7U6ZL10E7A4K9B3E8M813、以下附加剂在注射剂中的作用,
6、盐酸普鲁卡因A.抑菌剂B.局麻剂C.填充剂D.等渗调节剂E.保护剂【答案】 BCU7W1Y6M7Z6I5Y1HE4X1I5V6L9K5X10ZQ6D9D2I7E7J4P614、（2020年真题）黄体酮混悬型长效注射剂给药途径是A.皮内注射B.皮下注射C.静脉注射D.动脉注射E.椎管内注射【答案】 BCL2P7U6V10C9G5X2HI5X5U2J1Q7A4S5ZY5N3G10H10G4R8Q1015、关于药典的说法，错误的是A.药典是记载国家药品标准的主要形式B.中国药典二部不收载化学药品的用法与用量C.美国药典与美国国家处方集合并出版，英文缩写为USP-NFD.英国药典不收载植物药和辅助治疗
7、药E.欧洲药典收载有制剂通则但不收载制剂品种【答案】 DCS2O1S2U4Y6B1F8HW6G4U4H6S4Q10G9ZH5Y1T9Z5V5D2R416、多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅速且可避免首过效应的是A.静脉注射给药B.肺部给药C.胃肠道给药D.口腔黏膜给药E.肌内注射给药【答案】 BCB5A6C1D7S2B6O4HY2P10U8Q5X9J3G1ZJ5Z6J6O5L5O3J817、属于嘌呤核苷类的抗病毒药物是A.利巴韦林B.阿昔洛韦C.齐多夫定D.奥司他韦E.金刚烷胺【答案】 BCB9O5Z2Y4Q1Q4J7HW9W1A3H2H10X7I3ZL1W3S7U4F1F7F1018、以丙烯
8、酸树脂、羟丙甲纤维素包衣制成的片剂是A.糖衣片B.植入片C.薄膜衣片D.泡腾片E.口含片【答案】 CCT4X9D7G8S3Z3A1HY3H10K3Y2X8W1L3ZU8O3K6P6I10W3N119、助悬剂A.泊洛沙姆B.琼脂C.枸橼酸盐D.苯扎氯铵E.亚硫酸氢钠【答案】 BCA1O8H10F9L10V3K4HT3A9R3M6Y10K2C8ZB1P10U8P9U2R9C420、关于药物引起II型变态反应的说法，错误的是A.II型变态反应需要活化补体、诱导粒细胞浸润及吞噬作用B.II型变态反应主要导致血液系统疾病和自身免疫性疾病C.II型变态反应只由IgM介导D.II型变态反应可由“氧化性”药物
9、引起，导致免疫性溶血性贫血E.II型变态反应可致靶细胞溶解，又称为溶细胞型反应【答案】 CCM7O5E10H9I6F5D3HA9T10S6A2W10D7F8ZG6U1U2O4Q2K7V621、下列片剂中以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是A.分散片B.泡腾片C.缓释片D.舌下片E.可溶片【答案】 BCS1Y10S6Z4I1H3X4HF4K9Q10Q1Y1R3C2ZG3L1F1F3V1C1A922、对受体亲和力高、结合牢固，缺乏内在活性(a=0)的药物属于()。A.部分激动药B.竞争性拮抗药C.非竞争性拮抗药D.反向激动药E.完全激动药【答案】 CCY5K5D4N9L5G5Q6HE2D10U10T7W
10、2R4S6ZC10G9J10B6M1V1D923、栓剂油脂性基质是A.蜂蜡B.羊毛脂C.甘油明胶D.半合成脂肪酸甘油酯E.凡士林【答案】 DCZ6W7M2W1H8H7F8HF4R8M4H10X8V2W4ZL9L7G10V2R5Z5L924、混悬型气雾剂的组成部分不包括A.抛射剂B.潜溶剂C.助悬剂D.阀门系统E.耐压容器【答案】 CCW7V1X9C5U8A10T6HZ2N5L9C3T9L10Z9ZY9N4P3M2P6J5V725、滴丸的水溶性基质A.PEG6000B.水C.液状石蜡D.硬脂酸E.石油醚【答案】 ACZ3N9K1E4E4U8G10HB6I3S5R2X1W7C7ZD3D2T5K3I
11、3L7Y226、颗粒向模孔中填充不均匀A.裂片B.黏冲C.片重差异超限D.片剂含量不均匀E.崩解超限【答案】 CCV10W7T1S8N4B7Z8HH1G9M6N10M3I4P9ZH7A9U8B4D10N2B527、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：A.0.55hB.1.11hC.2.22hD.2.28hE.4.44h【答案】 CCN7E10H1Z4F10L10V2HN6S2I8Z7P3C6X5ZI8E7H7S1G8H8E128、有关膜剂的表述，不正确的是A.常用的成膜材料有聚乙烯醇、丙烯酸树脂类、纤维素类及其他天然高分子材料B.膜剂的种类有单层膜、
12、多层膜和夹心膜C.膜剂面积大，适用于剂量较大的药物D.膜剂的外观应完整光洁，无明显气泡E.膜剂由主药、成膜材料和附加剂组成【答案】 CCT5H1O1X9Z2D5H3HO4T9L6J2X4P3T2ZJ6S8Y6C8N3Z5U429、分光光度法常用的波长范围中，紫外光区A.200400nmB.400760nmC.7602500nmD.2.525mE.200760nm【答案】 ACY7H9C4G7Y8D3Y4HF9C5Z9U2W4M1B8ZL1I5R9N9F5H6U330、在治疗疾病时，8：00时1次给予全天剂量比1天多次给药效果好，不良反应少。这种时辰给药适用于A.糖皮质激素类药物B.胰岛素C.抗
13、肿瘤药物D.平喘药物E.抗高血压药物【答案】 ACN1R10F5I8C10G3Z4HH3R1Q7A1R7Z6R5ZW3S4L10X1C7J2E631、与脂质体的稳定性有关的是 A.相变温度B.渗漏率C.载药量D.聚合法E.靶向效率【答案】 BCT1G7M5Q6U4P4R1HS1G5D2R3Z8V2B3ZA2O10C4L3P2T8V732、属于药物制剂物理不稳定性变化的是A.药物由于水解、氧化使药物含量（或效价）、色泽产生变化B.混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长；药物还原、光解、异构化C.微生物污染滋长，引起药物的酶败分解变质D.片剂崩解度、溶出速度的改变E.药物相互作用产生的化学反应，胶体制剂的
14、老化【答案】 DCF6Q4X2E6J8X2S4HI9M8C5O1P3T8Y4ZM6Y6X1V1S1B3N833、患者，男，65岁，患高血压病多年，近三年来一直服用氨氯地平和阿替洛尔，血压控制良好。近期因治疗肺结核，服用利福平、乙胺丁醇。两周后血压升高。引起血压升高的原因可能是()。A.利福平促进了阿替洛尔的肾脏排泄B.利福平诱导了肝药酶，促进了氨氧地平的代谢C.乙胺丁醇促进了阿替洛尔的肾脏排泄D.乙胺丁醇诱导了肝药酶，促进了氮地平的代谢E.利福平与氨氧地平结合成难溶的复合物【答案】 BCW8G6C4O10N4E8I2HL3V3X10R9C8I6D4ZO3U6B3S8M1K10P1034、可溶性
15、的薄膜衣料A.Eudragit LB.川蜡C.HPMCD.滑石粉E.L-HPC【答案】 CCR10U8J6W3O5E2T8HK9F8P6J6M2B8R9ZB8F9J5O4Y8G1Q535、肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大，将药物制成合适粒度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正常组织中，发挥抗肿瘤作用。A.疗程B.给药时间C.药物的剂量D.体型E.药物的理化性质【答案】 DCD7G3Z9A3K9U6O9HT1G3K7N3L5I7U3ZZ8K9L8Z7B10K4W336、某药静脉注射经2个半衰期后，其体内药量为原来的A.1/2B.1/4C.1/8D.1/16E.1/32【答案
16、】 BCJ9L1F4K6K2L1M3HC7F8E2D7N6A2D1ZZ1R9U5C10X8F8N137、在药物分子中引入可使亲脂性增加的基团是A.羟基B.烃基C.氨基D.羧基E.磺酸基【答案】 BCL7K6M7Z1W10K3O3HV8K1G8Y8F9W3F7ZZ8W6C6N6Q4D3K938、气体、易挥发的药物或气雾剂的适宜给药途径是（ ）。A.直肠给药B.舌下给药C.呼吸道给药D.经皮给药E.口服给药【答案】 CCH1G2Z7G7V6J4N3HI9A10B6V4S1J2R6ZX6T5N8V7O9Q6C739、配伍变化是A.药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化B.在一定条件下产生的不利于
17、生产、应用和治疗的配伍变化C.药物的相互作用研究包括药动学以及药效学的相互作用D.研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效、防止医疗事故的发生E.可通过改变贮存条件、调配次序，改变溶剂或添加助溶剂，调整pH或处方组成克服物理化学配伍禁忌【答案】 ACY7C9S4R7S1L10M7HD1F1U6K2X8R1L6ZF10N2A4U8N3S2M440、下列二氢吡啶类钙离子拮抗剂中2、6位取代基不同的药物是A.尼莫地平B.尼群地平C.氨氯地平D.硝苯地平E.非洛地平【答案】 CCK8I8Y10K10G3Y8R3HR1S10B7C1L2X1Z6ZX5G10C10A5K1Z4V1041、中国药典对药品
18、质量标准中含量(效价)限度的说法，错误的是( )A.原料药的含量限度是指有效物质所占的百分比B.制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示C.制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示D.抗生素效价限度一般用重量单位（mg）表示E.原料药含量测定的百分比一般是指重量的百分比【答案】 DCB1Y6T3S1A10F4C8HH1T9X10Z6S5Y1W8ZF4O5K10H3N1S8W842、制剂中药物进人体循环的相对数量和相对速度是A.药物动力学B.生物利用度C.肠一肝循环D.单室模型药物E.表现分布容积【答案】 BCL4S4G3S2G2E1Z1HQ10C4G2V2E5C9Y4ZI6W9B7E6T7
19、B9P143、（2018年真题）紫杉醇(Taxo)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树皮中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛( Docetaxe)是由10-去乙酰基浆果赤霉素进行半合成得到的紫杉烷类抗肿瘤药物，结构上与紫杉醇有两点不同，一是第10位碳上的取代基，二是3位上的侧链。多西他赛的水溶性比紫杉醇好，毒性较小，抗肿瘤谱更广。A.天然药物B.半合成天然药物C.合成药物D.生物药物E.半合成抗生素【答案】 BCF8F10P2B4S6F7H3HR7C3R10E10C2H9M10ZQ2F7C5H9W10C2G744、重复用药后，机体对药物的反应性逐渐减弱的
20、现象，称为A.继发性反应B.耐受性C.耐药性D.特异质反应E.药物依赖性【答案】 BCJ9A7P2T5E2B7S4HE7R9M6R6Z3F7Y4ZL10B4A6A7W9J3H945、指制剂中药物进人体循环的程度和速度的是A.胃排空B.生物利用度C.生物半衰期D.表观分布容积E.肠一肝循环【答案】 BCB10T9C5D2S5C1W10HY3I5V4A6P9U9Z6ZK10O7S8U8C3Y1V346、（2019年真题）用于治疗急、重患者的最佳给药途径是（）。A.静脉注射B.直肠给药C.皮内注射D.皮肤给药E.口服给药【答案】 ACA2A9P5Q10O6D9F3HD9Q10S4X2M10W9D7Z
21、E9P1Z7A5B9J9Y247、 与机体生化机制异常有关的遗传性生化缺陷是 A.变态反应B.特异质反应C.副作用D.继发反应E.后遗效应【答案】 BCF6H2M7P8N3W7L4HQ9F6S10F4G2M5K4ZT6A5X9G10T8M4C848、经皮给药制剂的胶黏膜是指A.是由不易渗透的铝塑合膜制成，可防止药物流失和潮解B.治疗的药物被溶解在一定的溶液中，制成过饱和混悬液存放在这层膜内，药物能透过这层膜慢慢地向外释放C.多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜，具有一定的渗透性，利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率，是经皮给药制剂的关键部分D.由无刺激性和过敏性的黏合剂组成E.是一种可剥
22、离衬垫膜，具有保护药膜的作用【答案】 DCU5Q3K10L7M2V2T2HI2G8I6H9F7D6U6ZH8A3E2U9F2J10J349、在临床使用中，用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂为A.纯化水B.灭菌蒸馏水C.注射用水D.灭菌注射用水E.制药用水【答案】 DCT8C9J3Q5D6D10D6HA8L10J6O8J3Q3J1ZB8P10N10X7O8N8N350、已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为085，t1/2为35h，V为20Lkg。若保持Css为6gml，每4h口服一次。 A.4hB.6hC.8hD.10hE.12h【答案】 ACV2R5E2H5O10U4Y3HG3R4F2M3D3F4
23、L4ZE7M1A7Q2M3W8M151、对比有某病的患者与未患此病的对照组，对某种药物的暴露进行回顾性研究，找出两组对该药物的差异 A.队列研究B.实验性研究C.描述性研究D.病例对照研究E.判断性研究【答案】 DCN1F7M3N4R2Z5V6HK3H2I4H10O2R2B7ZZ5F4M1X10U2R10B1052、利用方差分析进行显著性检验是A.双向单侧t检验B.F检验C.稳定性试验D.90置信区间E.体外研究健康志愿者口服10mg苯磺酸氨氯地平片受试制剂和参比制剂后，对药代动力学参数中的AUC072、Cmax、Tmax进行等效性判断【答案】 BCN9X8O1B8T10C3N6HF3Y5K5
24、J6L1V4B2ZK8I10S6M4X9E7M553、可用于制备生物溶蚀性骨架片 A.羟丙甲纤维素B.单硬脂酸甘油酯C.大豆磷脂D.无毒聚氯乙烯E.胆固醇【答案】 BCA4N10F5N5H3D1R2HU10M2U2B8Z6H9Y7ZW8Z4R3Y1Z5A10C954、在片剂的薄膜包衣液中加入的二氧化钛是A.增塑剂B.致孔剂C.助悬剂D.遮光剂E.成膜剂【答案】 DCT7I4Q9H7A2M5M9HO2S7H1K1I1Y10N10ZZ4H6G4M5Y5D5Q455、完全激动药的概念是A.与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B.与受体有较强的亲和力，无内在活性C.与受体有较弱的亲和力和较弱的内在活性
25、D.与受体有较弱的亲和力，无内在活性E.以上都不对【答案】 ACJ5Q8K9F4M8L2J1HY8D10R6E9B9I3B4ZZ3C7G6H2I8L10W1056、分为功能性改变的药源性疾病和器质性改变的药源性疾病属于A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量-效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】 BCF8E9W7S3S7N10H10HH5O2F3N10M9A7A8ZZ4X1R6V5A5E8R557、吸人气雾剂的给药部位是A.肝脏B.小肠C.肺D.胆E.肾【答案】 CCI1A2Q9B10I9J9L8HR1E2I10T8O4Z1G10ZN2O3Z9Q9S5W7
26、Y558、降血糖药甲苯磺丁脲的钠盐有较大的溶解度，因此显效快A.无定型较稳定型溶解度高B.以水合物 C.制成盐可增加药物的溶解度D.固体分散体增加药物的溶解度E.微粉化使溶解度增加【答案】 CCO4P9B7Q8G10C7O8HB7I5D5L4Q2Y2F6ZZ7O5C6O2E5E10R159、关于单室静脉滴注给药的错误表述是A.kB.稳态血药浓度CC.稳态时体内药量或血药浓度恒定不变D.欲滴注达稳态浓度的99%，需滴注3.32个半衰期E.静脉滴注前同时静注一个的负荷剂量(k【答案】 DCG10B8S1H9T1A7O3HE1K10U1A1A5N10H8ZM9T2O4E9V4D3O260、布洛芬可采
27、用以下方法进行鉴别：取样品，加04氢氧化钠溶液制成每1ml中含025mg的溶液，测量其紫外区光谱，在265nm与273nm的波长处有最大吸收，在245nm与271nm的波长处有最小吸收，在259nm的波长处有一肩峰。A.最大吸收波长和最小吸收波长B.最大吸收波长和吸光度C.最大吸收波长和吸收系数D.最小吸收波长和吸收系数E.最大吸收波长和最小吸收波长的吸光度比值【答案】 ACW8Z3G8X7D6F7O1HU2Z9X9Z3M9Y4L10ZT8S9S5U9Q9P10D1061、水杨酸乳膏中可作为乳化剂的是 A.聚乙二醇4000B.十二烷基硫酸钠C.羟苯乙酯D.甘油E.硬脂酸【答案】 BCG4R10
28、K4X9G5V1G1HQ5Q1Y9M1W2E6M10ZY8S2Q8C6D4J10G362、关于剂型的分类下列叙述错误的是A.芳香水剂为液体剂型B.颗粒剂为固体剂型C.溶胶剂为半固体剂型D.气雾剂为气体分散型E.软膏剂为半固体剂型【答案】 CCG9T6S6R1S9C6D8HZ4K2I5O7R3L2D5ZT4K4Y10T4K2A1V863、临床应用外消旋体，体内无效的左旋体能自动转化为右旋体发挥作用的药物是A.阿苯达唑B.奥沙西泮C.布洛芬D.卡马西平E.磷酸可待因【答案】 CCX2S6E4S3R1A1K4HF3P1F4T8S4O7R9ZY7E8D6U8H8S3C764、（2019年真题）在体内代
29、谢过程中，少部分可由细胞色素P450氧化酶系统代谢为具有肝毒性乙酰亚胺醌代谢物的药物是（）。A.对乙酰氨基酚B.赖诺普利C.舒林酸D.氢氯噻嗪E.缬沙坦【答案】 ACD10K1K8S5R10A8K6HK2I9P1Y9V7H3Y10ZU1Q10R2C4U6F6K765、阿托品用于解除胃肠痉挛时，会引起口干、心悸、便秘，属于药物( )A.后遗效应B.副作用C.毒性反应D.变态反应E.继发反应【答案】 BCP7M4P9S5J2S3O7HS7E10O2H5T9F1P1ZY3L10C10A10M2O7I166、含手性中心，左旋体活性大于右旋体的药物是A.磺胺甲噁唑B.诺氟沙星C.环丙沙星D.左氧氟沙星E
30、.吡嗪酰胺【答案】 DCD2I5R5J8I8Z9S10HT9W3V4T1B4D8I1ZB7T2C1M4G2I9J267、经蒸馏所得的无热原水，为配制注射剂用的溶剂是A.纯化水B.灭菌蒸馏水C.注射用水D.灭菌注射用水E.制药用水【答案】 CCD7G5T8S10R5J10X4HN6E3G1N9Y4R6Z4ZR3O7B10I7M5K2B768、能够影响生物膜通透性的制剂辅料是A.表面活性剂B.金属离子络合剂C.崩解剂D.稀释剂E.黏合剂【答案】 ACA8Q4I4E4K10A3K8HX1F10O10M9Z4Z10H7ZJ5A10I7B2G3T8O969、引起药源性肾病的药物是A.辛伐他汀B.青霉素C
31、.地西泮D.苯妥英钠E.吲哚美辛【答案】 BCN1R1S8D5S1W8D5HE4E3K8Z5H8K3B9ZV10A6G1B5M5C10B470、口服吸收好，生物利用度高，属于5-羟色胺再摄取抑制药的抗抑郁药是A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑仑D.齐拉西酮E.美沙酮【答案】 ACO2T10Z10W7T7X3M7HM5L7D8B7M1V1Z8ZW10H7L3P7J6N8P971、以鬼臼毒素为先导化合物，半合成得到的抗肿瘤药，毒性明显降低的药物是A.氟尿嘧啶B.替尼泊苷C.盐酸拓扑替康D.多西他赛E.洛莫司汀【答案】 BCI7P8B1E1B4D3E6HR7U2Q10D3E2B9Q10ZP2V3Z
32、5S4S9U5C672、软胶囊剂的崩解时限要求为A.15minB.30minC.45minD.60minE.120min【答案】 DCP10N9P9J7A9Y4J2HM5T6S7R8Q5F10I3ZP3C2Q6B4B1N6B573、最早发现的第二信使是A.神经递质如乙酰胆碱+B.一氧化氮C.环磷酸腺苷（cAMP）D.生长因子E.钙离子【答案】 CCY2K4W2N10F10U7G1HO9E7S5S2J5P8Q4ZD4F4P9L2V5J1E774、以下公式表示 C=Coe-ktA.单室单剂量血管外给药C-t关系式B.单室单剂量静脉滴注给药C-t关系式C.单室单剂量静脉注射给药C-t关系式D.单室多
33、剂量静脉注射给药C-t关系式E.多剂量函数【答案】 CCW10A1G1X10M10R4F9HA1Y2W6X6F7A2M2ZX2Y7A6K6M9C1G275、药物副作用是指( )。A.药物蓄积过多引起的反应B.过量药物引起的肝、肾功能障碍C.极少数人对药物特别敏感产生的反应D.在治疗剂量时，机体出现与治疗目的无关的不适反应E.停药后血药浓度已降至阈浓度以下时产生的不适反应【答案】 DCF4C8C7D1S8E10J2HK10K1W9M10U9N7E6ZZ3F3C7Z6L4O4Q676、（2015年真题）在脂质体的质量要求中，表示脂质体物理稳定性的项目是（）A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.释
34、放度E.包封率【答案】 BCB8W9Q4P1S6J3U2HF10X5Q2N6R4L2M6ZC4R9D4R8W2A4Z677、药品名称“盐酸小檗碱”属于A.注册商标B.商品名C.品牌名D.通用名E.别名【答案】 DCR4X5N9Y8D8Z8J5HF4D9I4V8F3H5H3ZU4W9G5N10U6R3G678、用固体分散技术制成的联苯双酯滴丸属于A.速释滴丸B.栓剂滴丸C.脂质体滴丸D.缓释滴丸E.肠溶滴丸【答案】 ACD6D4P4I8J1E8C9HX9C4Y7C7H6U3K4ZN10H8P2E3J1U3P779、（2015年真题）同源脱敏表现为（）A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药
35、的敏感性下降B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强C.长期应用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感E.受体只对一种类型受体的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变【答案】 DCZ8T1D8Q2V8N1O9HL3V4O6O6S3U9P10ZK1F10U5N1U2J2J680、控制颗粒的大小，其缓控释制剂释药所利用的原理是A.扩散原理?B.溶出原理?C.渗透泵原理?D.溶蚀与扩散相结合原理?E.离子交换作用原理?【答案】 BCH4T5L3P2L5A3P6HK4V9N4G2M2S6T
36、3ZE9G3P1N2O3E7B681、药物或代谢产物随胆汁排泄到十二指肠后，在小肠中又被吸收回门静脉的现象称为A.首过效应B.酶诱导作用C.酶抑制作用D.肝肠循环E.漏槽状态【答案】 DCO8D10C3X7D2C8E4HN2Z6I9B10O6S1D9ZN3R7X7M9P9V6J382、具有人指纹一样的专属性，用于药物鉴别的是A.化学鉴别法B.薄层色谱法C.红外分光光度法D.高效液相色谱法E.紫外-可见分光光度法【答案】 CCC7B9O5G9A8W3D10HC4F10D8R10U3C9Q4ZN3N8G9I1D8X1E1083、用于评价药物脂溶性的参数是A.pKB.EDC.LDD.lgPE.HLB
37、【答案】 DCB10M3W9P1N4W9A4HC8O5L1A7P8Y9M10ZC5X4A4K9F7W1H884、具有咔唑环，作用于5-HT3受体拮抗剂的止吐药物，还可用于抑制可卡因类引起的觅药渴求。属于A.美沙酮B.纳曲酮C.昂丹司琼D.氟哌啶醇E.地昔帕明【答案】 CCX7X2W8H2M7Q9Z3HB9T9A3F1M1M3L8ZI9J2X7T3M6L9R885、肾上腺素缓解组胺引起的血压下降，甚至休克，属于A.相加作用B.增强作用C.生理性拮抗D.药理性拮抗E.化学性拮抗【答案】 CCI9A4B7Z6O9M8J1HV3N4W4O6D6B7S2ZH10T8E1O7T5F9G786、药物与作用靶
38、标结合的化学本质是A.共价键结合B.非共价键结合C.离子反应D.键合反应E.手性特征【答案】 DCQ10N3J5E10S5J4N2HB7U3F8Z10M1S2Y1ZG3G2N10P10W3P8A587、需要进行溶化性检查的剂型是（ ）A.气雾剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.软膏剂E.膜剂【答案】 BCH4F2X5Q2N3A2H7HO4G3Q9X2E4R3M2ZR8Q2X9N7O8N5N1088、在不同药物动力学模型中,计算血药浓度与所向关系会涉及不同参数，非房室分析中,平均滞留时间是()。A.KmVmB.MRTC.KaD.ClE.B【答案】 BCE7T7B8D6J9H4X5HV6Y7G8G7N6W9
39、T2ZA5V6W2P9Z1J6X489、要求在5分钟内崩解或溶化的片剂是A.普通片B.舌下片C.糖衣片D.可溶片E.肠溶衣片【答案】 BCS9H5O9Y8Z5L8B10HQ8A10Z6C3W8Q3L9ZR3R1G5O8X9Z6M390、滥用药物导致奖赏系统反复、非生理性刺激所致的精神状态（ ）。A.精神依赖B.药物耐受性C.交叉依耐性D.身体依赖E.药物强化作用【答案】 ACC3I8N7Q5Y5C6J1HM5D9Y2W10N8D7Q3ZN2X8S6Y2T8M6K191、关于栓剂基质可可豆脂的叙述错误是A.具有多种晶型B.熔点为3035C.1020时易粉碎成粉末D.有刺激性，可塑性差E.相对密度
40、为0.9900.998【答案】 DCZ8I7P1W6N4D5E1HP10G2V7Q4H6B7V9ZT2N1P9N6Z7V8O792、评价药物安全性的药物治疗指数可表示为()。A.ED95/LD5B.ED50/LD50C.LD1/ED99D.LD50/ED50E.ED99/LD1【答案】 DCL2W1L9H1W10C2D9HS1D9N2C5K8I6W6ZO1E8Z10K8T9V2U493、以下不是滴丸油溶性基质的是A.虫蜡?B.蜂蜡?C.甘油明胶?D.硬脂酸?E.氢化植物油?【答案】 CCG6O4H7Z7P7C4D8HK8U1N8W3P1J2E10ZC5V4C8V4T9K8A994、（2019年
41、真题）关于药物动力学中房室模型的说法，正确的是（）A.单室模型是指进入体循环的药物能很快在血液与各部位之间达到动态平衡B.一个房室代表机体内一个特定的解剖部位（组织脏器）C.药物在同一房室不同部位与血液建立动态平衡的速率完全相等D.给药后同一房室中各部位的药物浓度和变化速率均相等E.双室模型包括分布速率较慢的中央室和分布较快的周边窒【答案】 ACD6P7J10M4U9K1J10HZ8Z2I5J7W10T1S6ZA4A9T10G6U2B10C595、核苷类抗病毒药物的作用是基于代谢拮抗的原理设计而成的，主要有嘧啶核苷类化合物和嘌呤核苷类化合物。A.阿昔洛韦B.更昔洛韦C.喷昔洛韦D.奥司他韦E.
42、泛昔洛韦【答案】 CCO5P1H1I7J8J9G6HF5H4D8J8B1R1O8ZR10E1E10Z1J9U2H696、液体制剂中，柠檬挥发油属于 A.防腐剂B.增溶剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】 CCY7T8Y10K6A4I2W5HG6T3C8L5T8P8M9ZA6D1Q7B3W3M6K397、由于竞争性占据酸性转运系统，阻碍青霉素肾小管分泌，进而延长青霉素作用的药是（ ）。A.阿米卡星B.克拉维酸C.头孢哌酮D.丙磺舒E.丙戊酸钠【答案】 DCV10X1N8U1O3I9M9HX9D7M5A8A9R3F5ZS2G4U10A9X5C1X898、泼尼松龙属于A.雌激素类药物B.孕激素类
43、药物C.蛋白同化激素类药物D.糖皮质激素类药物E.雄激素类药物【答案】 DCW4X5H6X2J9K5E7HN8C9C8F8C8G10J2ZL10A3R4K5J5I5X899、阿司匹林属于 A.通用名B.化学名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】 ACH2K1C2B10G9T2M9HS6U4T5Q1T2W3Z7ZA7X10I3S1H10N6V1100、关于药物效价强度的说法，错误的是A.药物效价强度用于药物内在活性强弱的比较B.比较效价强度时所指的等效反应一般采用50%效应量C.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效剂量的比较D.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效浓度的比较E.引
44、起等效反应的相对剂量越小，效价强度越大【答案】 ACO5X8T4V9V1K8M5HR10B8L7Y10D8Q2I7ZE2V7E8Q4F7K3B4101、多潘利酮属于A.抗溃疡药B.抗过敏药C.胃动力药D.抗炎药E.抗肿瘤药【答案】 CCA3Z3R4I10R3J3R9HH7X7Q1Y9V2K1L10ZG4J5D9I9V10W6J3102、下列关于防腐剂的错误表述为A.尼泊金类防腐剂的化学名为羟苯酯类B.尼泊金类防腐剂在碱性条件下抑菌作用强C.苯甲酸未解离的分子抑菌作用强D.苯扎溴铵属于阳离子表面活性剂类防腐剂E.山梨酸在pH4的酸性水溶液中效果较好【答案】 BCK7B4B4G9G3O1W2HF5U9D9J1B7B9X3ZI2U2V