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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用(SMZ+TMP)，其抗菌作用增加10倍，由抑菌变成杀菌。A.相加作用B.增强作用C.增敏作用D.生理性拮抗E.药理性拮抗【答案】 BCY5G8P3E9E3B10D4HC6H1M7O7L3O6T7ZZ2S7N9S10B9U4O72、合用利福平导致服用口服避孕药者避孕失败A.离子作用B.竞争血浆蛋白结合部位C.酶抑制D.酶诱导E.肾小管分泌以下实例的影响因素是【答案】 DCH7B5F4R6F9C2J5HM2C2V5G2U6N1U10ZK1T7O8W4J2U4G13、关于分布的说法错误
2、的有A.血液循环好、血流量大的器官与组织，药物分布快B.药物与血浆蛋白结合后仍能透过血管壁向组织转运C.淋巴循环使药物避免肝脏首过效应D.血脑屏障不利于药物向脑组织转运E.药物制成微乳等剂型静脉注射后能够改变分布【答案】 BCO6B1C2T8X1E4Q4HR8O2O4V3B5M4I8ZI3P3Y9R8Y5C8K54、按药理作用的关系分型的B型ADR是A.副作用B.继发反应C.首剂效应D.特异质反应E.致畸、致癌、致突变等【答案】 DCA1J1U6V8C9X8F7HS1F6T9D1B2V8J10ZM1L8Z6S2L10U6I25、可作为片剂黏合剂的是A.聚维酮B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇
3、E.聚乙二醇6000【答案】 ACQ7E5P7D9M8T5S6HT8Z8S6H5F1C3K10ZP5Z1Y2C10C7F9C46、不属于药物代谢第相生物转化中的化学反应是A.氧化B.还原C.卤化D.水解E.羟基化【答案】 CCN5V7E3L5S7M9G2HZ3X5W2Z7O7V1K1ZV3G6O4C2N6H3P87、作用于神经氨酸酶的抗流感毒药物的是()。A.阿昔洛韦B.利巴韦林C.奥司他韦D.鳞甲酸钠E.金刚烷胺【答案】 CCS7M7E2I7R10J8A5HS6D6A8U6K7J2I5ZW2S2Y4M7I8J6R98、从胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运又重吸收返回门静脉现象 A.胃排空
4、速率B.肠肝循环C.首过效应D.代谢E.吸收【答案】 BCN9H8C1G7N3R10T6HQ6C10E3R3A2F10G10ZI9S8Z9N10W6S1N89、药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液是A.糖浆剂B.溶胶剂C.芳香水剂D.高分子溶液剂E.溶液剂【答案】 ACV1M5H3T3A5J6O7HG10N2Z6G4U5Z3R9ZJ7I9O2V7C6P3A710、硝酸异山梨酯在体内的活性代谢产物并作为抗心绞痛药物使用的是A.硝酸异山梨酯B.异山梨醇C.硝酸甘油D.单硝酸异山梨酯（异山梨醇-5-硝酸酯）E.异山梨醇-2-硝酸酯【答案】 DCM1H3E1H3C9O5O2HM8J6L5O5G5T5K8ZR1
5、D10K6P9A9M1X611、属于微囊天然高分子囊材的是A.壳聚糖B.醋酸纤维素酞酸酯C.聚乙烯醇D.聚丙烯酸树脂E.羧甲基纤维素盐【答案】 ACF5J3I9W7N5R9G10HK8O6E6H10L4Z3G9ZI9P9U7Y5Z8P5H112、根据生物药剂学分类系统，属于第类低水溶性、高渗透性的药物是A.普萘洛尔B.卡马西平C.硝苯地平D.雷尼替丁E.酮洛芬【答案】 BCC7N9E4X2E5I2E8HW10L7H10S6U9Z7Z6ZV5E9R4R2E1K7M913、决定药物游离型和结合型浓度的比例，既可能影响药物体内分布也能影响药物代谢和排泄的因素是A.血浆蛋白结合率B.血-脑屏障C.肠-
6、肝循环D.淋巴循环E.胎盘屏障【答案】 ACO9U4T2Z6T6N8U3HQ3U6L3H8T5H6A4ZK2Q2E1V1U8M3G614、2型糖尿病患者，女，60岁，因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊。医师建议改用胰岛素类药物治疗。A.钠-葡萄糖协同转运蛋白-2（SGLT-2）抑制药B.促胰岛素分泌药C.胰岛素增敏药D.-葡萄糖苷酶抑制药E.二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制药【答案】 ACI9I4Y7P1U1Y8R4HY8Y5H7W10T7I9H9ZN7S2Q7U3W5Y5E115、适合作润湿剂的HLB值是A.13B.38C.816D.79E.1316【答案】 DCM6F8C7M8F3V6C
7、10HK3R9W2U2P4X6Y3ZA5L6Z6W2U10U10O716、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类，卡马西平属于第类，是低水溶性，高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 BCD5C10L7F3F3C7J4HZ4W5H8R9L7R10T3ZV6M10I4E2F1H9G617、甲、乙、丙、丁4种药物的表观分布容积(V)分别为25L、20L、15L、10L，现各分别静脉注射1g，注毕立即取血样测定药物浓度，试问：血药浓度最小的是A.甲药B.乙药C.丙药D.丁药E.一样【答案】 ACK10G1
8、O3A9B4P4Y4HW9Q7M6I5H6U9W2ZT6V7O4X9D4A9U218、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增加B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全D.制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔E.可以根据小剂量时的
9、动力学参数预测高剂量的血药浓度【答案】 ACW2G9M5Q4Y7T2X3HE6X8Y8W6Z7U6Q4ZM7L2U5M10A2V7U619、沙美特罗是 A.2肾上腺素受体激动剂B.M胆碱受体抑制剂C.糖皮质激素类药物D.影响白三烯的药物E.磷酸二酯酶抑制剂【答案】 ACI8J2N1F9V10J6X5HV2C4A9U4F3B7Q4ZZ5L4W4P3Q6R3D220、（2016年真题）有较强的吸电子性，可增强脂溶性及药物作用时间的官能团是A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺【答案】 DCJ10N10N6G8O1Y3S5HF6I6J5O1F4T2N7ZQ4B2U4M1J3Z10Z321、在片剂的
10、薄膜包衣液中加入甘油是作为A.增塑剂B.致孔剂C.助悬剂D.乳化剂E.成膜剂【答案】 ACK8X1W5V2R6D2V2HC6K8W8I5W3F7V10ZU10F7B6T10P7I8G222、少数患者在服用解热镇痛药后，可能会出现A.深度呼吸抑制B.阿司匹林哮喘C.肺纤维化D.肺水肿E.肺脂质沉积【答案】 BCG9H6A10F7G9J7L6HI4R3Y7E4O3J7O5ZE4O10M4S9J8B7N923、（2016年真题）可用于增加难溶性药物的溶解度的是A.-环糊精B.液状石蜡C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇【答案】 ACI2P6S4Y7M10G5Q7HJ3M9G9B1K10M7T5ZJ3G6
11、T8I3Z9X5R624、引起乳剂酸败的是A.-电位降低B.油水两相密度差不同造成C.光、热、空气及微生物等的作用D.乳化剂类型改变E.乳化剂性质的改变【答案】 CCQ9C1T4N7V5F1N2HG6E8O10Q2E8J2X4ZW1Y2F3K10A10M1L425、（2019年真题）药品名称“盐酸黄连素”属于（）。A.注册商标B.品牌名C.商品名D.别名E.通用名【答案】 DCO1B10K6H7K4S8C10HO4G9K1R2Q3E2J8ZY6G4G8Q4A2X1B126、普通片剂的崩解时限是( )A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】 CCQ9Q1R3X5
12、C7T10I1HU5Z5D7V1D8R8U2ZK3C7E8W10S10I4B327、关于单室模型单剂量血管外给药的表述，错误的是A.C-t公式为双指数方程B.达峰时间与给药剂量0成正比C.峰浓度与给药剂量0成正比D.曲线下面积与给药剂量0成正比E.由残数法可求药物的吸收速度常数ka【答案】 BCH5A7A6J1I7Q3I4HN8F2T2H9E5Z5S1ZV2D1Z2W4L4R9B928、（2016年真题）适宜作片剂崩解剂的是A.微晶纤维素B.甘露醇C.羧甲基淀粉钠D.糊精E.羟丙纤维素【答案】 CCD8S5U4O7B1N7C9HT8T2Z10S5W8J1K7ZY3Y1Q8X6X5G6C129、
13、利用方差分析进行显著性检验是A.双向单侧t检验B.F检验C.稳定性试验D.90置信区间E.体外研究健康志愿者口服10mg苯磺酸氨氯地平片受试制剂和参比制剂后，对药代动力学参数中的AUC072、Cmax、Tmax进行等效性判断【答案】 BCA7L4C5V9R8N2X3HJ3M2G6C1V10E8C10ZI2B4I5F8C6U6N230、经肠道吸收 A.静脉注射剂B.气雾剂C.肠溶片D.直肠栓E.阴道栓【答案】 CCO4Y4G4C7D9J6T5HX5J4H10M5R10H8U1ZZ1Q1A10P2Y8Q9R631、中国药典规定的注射用水应该是A.无热原的蒸馏水B.蒸馏水C.灭菌蒸馏水D.去离子水E
14、.反渗透法制备的水【答案】 ACS10X1P9D5K8A9Z1HF6S10G10I2O6J10K10ZG3Q9D6E1V4J6V732、胃蛋白酶合剂属于哪类制剂A.洗剂B.乳剂C.芳香水剂D.高分子溶液剂E.低分子溶液剂【答案】 DCS5H2Q1J2Y2A7K6HB4H9K5Y7E4M6W1ZW2R6X4Q4D9K4V933、（2017年真题）涂抹患处后形成薄膜的液体制剂是（）A.搽剂B.甘油剂C.露剂D.涂膜剂E.醑剂【答案】 DCO6J5Q10V5X1W4Y9HG1A1E6D4V6G10L8ZZ7C9W9E4N2O6J234、患者，患有类风湿性关节炎，需长期治疗，治疗方案以物理治疗和药物治
15、疗为主。 A.双氯芬酸钠B.布洛芬C.萘丁美酮D.舒林酸E.萘普生【答案】 CCM10V10L3U6B8O7Y2HA9J7Y10U3N10Y3X4ZG5M8K7G6C4A2J135、化学结构如下的药物是A.氯丙嗪B.丙米嗪C.氯米帕明D.赛庚啶E.阿米替林【答案】 CCT1W3B9M8L2M9G6HC8U4V1V2H7Q8K2ZU5U8D7H8K8G8Q136、（2018年真题）紫杉醇(Taxo)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树皮中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛( Docetaxe)是由10-去乙酰基浆果赤霉素进行半合成得到的紫杉烷类抗肿瘤药物，
16、结构上与紫杉醇有两点不同，一是第10位碳上的取代基，二是3位上的侧链。多西他赛的水溶性比紫杉醇好，毒性较小，抗肿瘤谱更广。A.助悬剂B.稳定剂C.等渗调节剂D.增溶剂E.金属螯合剂【答案】 DCQ4T9R2X3C9D1O5HL8J8B8X3U4V6X3ZD1V5N4O5Z4Z5L737、阿托品的作用机制是( )A.影响机体免疫功能B.影响C.影响细胞膜离子通道D.阻断受体E.干扰叶酸代谢【答案】 DCW1F5U6N9S5L9S1HL2Q9Z7Q10B5O2W4ZT2R9J4P4M9G10O1038、（2016年真题）戒断综合征是A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的
17、现象B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象D.连续用药后，可使机体对药物产生生理或心理的需求E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】 BCP6E5T6W9N7W10E10HY4N9M10Q7S7L1D1ZY6B4B3X9F5F9Z1039、（2017年真题）涂抹患处后形成薄膜的液体制剂是（）A.搽剂B.甘油剂C.露剂D.涂膜剂E.醑剂【答案】 DCZ2R6L6R8Z3Z10S5HG2F3D1P8T1A9W2ZM3G5D7M4T1X9Q640、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝
18、中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者男，20岁，患有疥疮。医嘱给予复方硫黄洗剂于洗澡后外搽全身皮肤，处方如下：沉降硫黄30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml。A.润湿剂B.助悬剂C.防腐剂D.矫味剂E.增溶剂【答案】 BCU4F7X8C8I6K4Q6HB6T2X2A7J7T10X9ZJ6A3S2F5D2U5J141、关于静脉注射脂肪乳剂原料和乳化剂的选择油相A.植物油B.动物油C.普朗尼克F-68D.油酸钠E.硬脂酸钠【答案】 ACQ2L8Y5F10M3O1P10HA4P3B
19、2C1X5M3U9ZE4K7C9C2W7X10N942、（2020年真题）需延长作用时间的药物可采用的注射途径是A.皮内注射B.皮下注射C.动脉注射D.静脉注射E.关节腔注射【答案】 BCX10F4T10P4G10J7W8HC9G9M2L1L1I4S10ZU8S3P2D7O7O6E543、制成混悬型注射剂适合的是A.水中难溶且稳定的药物B.水中易溶且稳定的药物C.油中易溶且稳定的药物D.水中易溶且不稳定的药物E.油中不溶且不稳定的药物【答案】 ACA6I10C1L3G5Z4F7HL2A7K2I10L10O8Q5ZW4C8P1Q4H10K1H244、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染
20、HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在1845岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。 A.环丙沙星B.异烟肼C.磺胺甲嗯唑D.氟康唑E.甲氧苄啶【答案】 BCE6F1C2W8W8T2A6HS5Z4U5W2P8K6K9ZV1P10E9B4P3B1P645、药物分子中引入酰胺基的作用是A.增加药物的水溶性，并增加解离度B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度E.影响药物的电荷分布及作用时间【答案】 BCX10I2W7
21、W9P9P9G7HV9M8Z2C6X2P10E9ZV1U8K1P10U8E3C346、不属于脂质体作用特点的是A.具有靶向性和淋巴定向性B.药物相容性差，只适宜脂溶性药物C.具有缓释作用，可延长药物作用时间D.可降低药物毒性，适宜毒性较大的抗肿瘤药物E.结构中的双层膜有利于提高药物稳定性【答案】 BCF5S3X9Q3J8Y5K6HK7D7F6N3E6B6E8ZJ1K8A8J7W3G3L547、可防止栓剂中药物的氧化A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】 DCA1H6V3V4A9P10T3HB1F4C10E7Q7E2T2ZF5J5H3R1N9X3I8
22、48、临床应用外消旋体，体内无效的左旋体能自动转化为右旋体发挥作用的药物是A.阿苯达唑B.奥沙西泮C.布洛芬D.卡马西平E.磷酸可待因【答案】 CCE10K10Y9I1V1U5Z5HX10H3P1W4U6C2F7ZF8N1Q3F1E8L4L849、一般选2030例健质成年志愿者，观察人体对于受试药的耐受程度和人体药动学特征，为制定后续临床试验的给药方案提供依据的新药研究阶段是（ ）A.期临床试验B.期临床试验C.期临床试验D.期临床试验E.0期临床试验【答案】 ACP9W4W3T4U2U10U4HW7X1R7G3C7E6O10ZR3A8G7B2J4Z1N250、关于房室模型的概念不正确的是A.
23、房室模型理论是通过建立一个数学模型来模拟机体B.单室模型是指药物进入体内后能迅速在血液与各组织脏器之间达到动态平衡C.房室模型中的房室数一般不宜多于三个D.房室概念具有生理学和解剖学的意义E.房室模型中的房室划分依据药物在体内各组织或器官的转运速率而确定的【答案】 DCP1D9L10V2J7L2Q4HA10A1A4F4S9S6I8ZX9D1O9V5L9P7H651、作为第二信使的离子是哪个A.钠B.钾C.氯D.钙E.镁【答案】 DCB2Y6X8L7E8U7H10HS3Z4R8R4R9K7N2ZF7I5K1G3E4J10Q752、下列哪个实验的检测指标属于质反应A.利尿实验中对尿量多少的测定B.
24、抗惊厥实验中惊厥发生与否的检测C.解热实验中体温变化的测定D.镇痛实验中痛觉潜伏期检测E.降压实验中血压变化的测定【答案】 BCD5B1S10K5X2S8R4HA8F10X5A5R10I3A8ZI10C3R9Z2X9E2U153、栓剂中作基质的是A.亚硫酸氢钠B.可可豆脂C.丙二醇D.油醇E.硬脂酸镁【答案】 BCI1E5O3C8H10K10B8HI5A3D8X5U4W9U2ZR2X8J3U2I2C3S1054、含有氢键键合的极性药效团二氨基硝基乙烯结构，反式体有效的H2受体阻断药抗剂类抗溃疡药是A.雷尼替丁B.西咪替丁C.法莫替丁D.奥美拉唑E.雷贝拉唑【答案】 ACZ5V5F10W9S6L
25、10M6HV2L6W4H9H1Y7H10ZC6A9K2S8F2O1T155、根据药典等标准，为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种称为A.药物剂型B.药物制剂C.药剂学D.调剂学E.方剂学【答案】 BCU6E9G3P3A7W7X2HF4M3T5O7Q7B1K1ZF2W2O6Z5R4T9R656、下列有关生物利用度的描述正确的是（）A.药物的脂溶性越大，生物利用度越差B.饭后服用维生素B2将使生物利用度降低C.药物水溶性越大，生物利用度越好D.无定型药物的生物利用度稳定型的生物利用度E.药物微粉化后都能增加生物利用度【答案】 DCL3F3T1A7B3M5W10HV1K4X3J7Q8
26、V5C5ZU5X1U4X8B2K7Z1057、药物代谢的主要部位是( )A.小肠B.胃C.肝脏D.肾脏E.胆汁【答案】 CCP10Q8K8Z5V5F3M1HK5D7J10G10A8P10W9ZV2F3J4M9N8B5H158、药物和血浆蛋白结合的特点有A.结合型与游离型存在动态平衡B.无竞争C.无饱和性D.结合率取决于血液pHE.结合型可自由扩散【答案】 ACP7W3T2M10S8Y3U4HU6O4D10P3I5Q9Q4ZT4J9P2T1V6E4F1059、磺酰脲类利尿剂与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是 A.离子键B.氢键C.离子-偶极D.范德华引力E.电荷转移复合物【答案】 BCC2U
27、2F7J2E6K8M4HX8L10E1B1Z6Z10C10ZH4D5T3C9T1Y5B960、（2016年真题）以PEG6000为滴丸基质时，可用作冷凝液的是A.-环糊精B.液状石蜡C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇【答案】 BCL5Q3U2O2Y6A10Y7HM7Z2N6O5U7H5E1ZD9A3W7C9E5C1R361、阅读材料，回答题A.与靶酶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱B.药物光毒性减少C.口服利用度增加D.消除半衰期3-4小时，需一日多次给药E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】 CCQ3S3F2Y5M10A8G6HS3U10E10A1S8V9H1ZI9V10B5K2M10H4Z5
28、62、经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或灭活的过程称为A.诱导效应B.首过效应C.抑制效应D.肠肝循环E.生物转化【答案】 BCV1A4O2X2B1D4P5HE9W8S3U1K7N3M8ZK3Q10H9O5X10K10H863、氟尿嘧啶抗肿瘤作用的机制为A.抑制血管紧张素转化酶的活性B.干抗细胞核酸代谢C.作用于受体D.影响机体免疫功能E.阻滞细胞膜钙离子通道【答案】 BCR5X3S9G8Y2H4A6HI3H4X1K6X3S1K2ZX6J3J6Z2B1T9Y164、关于炔诺酮的叙述中错误的是A.睾酮的19位甲基去除得到炔诺酮B.抑制排卵作用强于黄体酮C.在炔诺酮的18位延长一个甲基得到炔诺
29、孕酮D.炔诺孕酮右旋体是无效的，左旋体才具有活性E.左炔诺孕酮，通常和雌激素一起制备复方，用于避孕药【答案】 ACB4S1Z7B1J10E10W1HW9E1W10B6H1R7B8ZZ4G6L2Z4G2A7B265、小剂量药物制备时，易发生A.含量不均匀B.裂片C.松片D.溶出超限E.崩解迟缓【答案】 ACO5Q4W4H8G9U1R10HW2L2M4J3Y2J9E5ZF4S3F6W10U7S4K366、甲氧氯普胺口崩片中阿司帕坦为A.崩解剂B.润滑剂C.矫味剂D.填充剂E.黏合剂【答案】 CCI4T1Z6C10W10P4R8HU6Q8C1B9N9F5O8ZF6Z5F10C5L7B4A767、注射
30、后药物可直接输入把器官，可用作区域性滴注的是A.皮内注射B.动脉内注射C.腹腔注射D.皮下注射E.鞘内注射【答案】 BCJ2T3Y1P8D3S10F2HZ4Z8Y4T4H4B7O10ZI5K4E7O5T2D4H468、（2018年真题）长期应用广谱抗菌药物导致的“二重感染”属于（）A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】 ACV10V9U4P9Y6K1R3HR3R1L4V8E6U9F6ZF2O8K5V2V6G4D269、（2016年真题）静脉滴注硫酸镁可用于A.镇静、抗惊厥B.预防心绞痛C.抗心律失常D.阻滞麻醉E.导泻【答案】 ACY2C9E8L1Y1F8R2H
31、I7X7R1N10H7M7C6ZX8T4L2N2V7U5Y370、阿司匹林适宜的使用时间是A.饭前B.晚上C.餐中D.饭后E.清晨起床后【答案】 DCK8V1F10M3H10S10I2HO7V1F8I7W6I5W1ZF6A7Q3J2C4E9W471、胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠转运期间重吸收而返回门静脉的现象是 A.药物动力学B.生物利用度C.肠肝循环D.单室模型药物E.表现分布容积【答案】 CCO3G8U3O2U5B10F10HQ7F7D1A8A2J6I2ZR4A7Y9J9L4L2S472、下列哪个药物属于开环核苷类抗病毒药A.利巴韦林B.阿昔洛韦C.齐多夫定D.奥司他韦E.金刚烷胺【答
32、案】 BCB5G6L3S5S3D8R6HG8S3J5N9C4L9Z5ZW9L4G8Q1W4Z8N173、（2016年真题）关于非线性药物动力学特点的说法，正确的是A.消除呈现一级动力学特征B.AUC与剂量成正比C.剂量增加，消除半衰期延长D.平均稳态血药浓度与剂量成正比E.剂量增加，消除速率常数恒定不变【答案】 CCL2R4S4B10L7E2S1HP9M9V2K3R6G1N6ZX8M8A3N6K6Y9G474、（2019年真题）关于药物动力学参数表观分布容积（V）的说法正确的是（）。A.表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数，单位通常是L或L/kgB.特定患者的表观分布容积是一个常数，与
33、服用药物无关C.表观分布容积通常与体内血容量相关，血容量越大表观分布容积就越大D.特定药物的表观分布容积是一个常数，所以特定药物的常规临床剂量是固定的E.亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积【答案】 ACQ6S7K1Z10P3F1Y5HE7V10C9Q4F8K8J4ZE8Q7O3D2A8Q4E275、清除率的单位是A.1hB.LhC.LD.ghE.h【答案】 BCJ9Y6Q10D1Z7Z3N1HN7R6Z3S2J4O3S1ZH1E5S7H10F3C8Z376、盐酸普鲁卡因降解的主要途径是A.水解B.氧化C.光学异构化D.脱羧E.聚合【答案】 ACZ1Z8W9I4J8F2H3HQ10H1
34、0T1U5Z8G9R8ZD3M2D5U1I2T2I1077、经皮给药制剂的贮库层是指A.是由不易渗透的铝塑合膜制成，可防止药物流失和潮解B.治疗的药物被溶解在一定的溶液中，制成过饱和混悬液存放在这层膜内，药物能透过这层膜慢慢地向外释放C.多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜，具有一定的渗透性，利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率，是经皮给药制剂的关键部分D.由无刺激性和过敏性的黏合剂组成E.是一种可剥离衬垫膜，具有保护药膜的作用【答案】 BCK6C7R8G1R6A2U4HK4V8J10F9B4Q4Z10ZU2G1X6B8Z6E7Q678、（2018年真题）评价药物安全性的药物治疗指数可表
35、示（）A.ED95/LD5B.ED50/LD50C.LD1/ED99D.LD50/ ED50E.ED99/LD1【答案】 DCO9Z6M6M7R6Y6W9HV9V2U4S8I1P5Q7ZE7Q8N7V8K4N6M479、生物半衰期A.Cl=kVB.tC.GFRD.V=XE.AUC=FX【答案】 BCN8D9C5Y10J7U8H4HS6M2U7J9U3P10L2ZP1E3C4K4W1Y4V1080、口服制剂在吸收过程和吸收后进入肝转运至体循环的过程中，部分药物被代谢。使进入体循环的原型药量减少的现象A.首过效应B.肠肝循环C.胎盘屏障D.胃排空E.肝提取率【答案】 ACE4Y1L10B1I5W3
36、Q5HB4N10U3D9D8W4R9ZA5Q7C8Z10T1N2Z981、结构骨架酚噻嗪环易氧化，部分病人用药后易发生光毒性变态反应的药物是A.去甲西泮B.替马西泮C.三唑仑D.氯丙嗪E.文拉法辛【答案】 DCB6G4N6Z3H4C2T10HK6B5J1X4G7G9O5ZF10I6N7N6D2V1Y1082、可以作为栓剂增稠剂的是A.鲸蜡醇B.泊洛沙姆C.单硬脂酸甘油酯D.甘油明胶E.叔丁基对甲酚（BHT）【答案】 CCB3M2W9R4V4V7E1HQ3K4P9U9P3L7I3ZQ4Y6E1A3K8N1T683、关于药物引起II型变态反应的说法，错误的是A.II型变态反应需要活化补体、诱导粒细
37、胞浸润及吞噬作用B.II型变态反应主要导致血液系统疾病和自身免疫性疾病C.II型变态反应只由IgM介导D.II型变态反应可由“氧化性”药物引起，导致免疫性溶血性贫血E.II型变态反应可致靶细胞溶解，又称为溶细胞型反应【答案】 CCE6K9F6G4G1R6X2HE5E1Y7E9G1L10R3ZU3W9V10N10E4N4P684、（2015年真题）影响因素作用的因素包括药物因素和机体因素，在机体因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等，直接或间接影响药物疗效和不良反应A.药物因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.时辰因素【答案】 CCC6X3X4F9Y2N9P9HW10
38、O9R2D2T9G5E5ZS3L5L10G10D2A1P585、蒸馏法制备注射用水，利用了热原的哪些性质A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】 DCK7A8E4A5T10P5X9HS2B3D6F6Q10F1G8ZS6B3D8I6A6S5W1086、可作为第一信使的是A.cAMPB.5-HTC.cGMPD.DGE.Ca2+【答案】 BCA5H7V9U3D10M3M4HP3A1O9E7E8X8D7ZS5R3D3E6C8W2T687、在消化道难吸收的药物是A.弱酸性药物B.弱碱性药物C.强碱性药物D.两性药物E.中性药物【答案】 CCU9I7H4N9S6X4I3
39、HU6R3D7M2S10H7M6ZX9X8X9T5D4W7G988、具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)代谢发生反应。下列药物中不发生COMT代谢反应的是A.B.C.D.E.【答案】 BCF1R4G2J6V2W5L10HB2C2P2Z5R3I5Z4ZZ7T9F10D6J8K4V589、防腐剂A.十二烷基硫酸钠B.泊洛沙姆C.卵黄D.山梨酸E.甘油【答案】 DCG1L3G5L2Q2V7G9HH3B2T7N8Y9A6F3ZR5B8G6R7P6L4K190、破裂，乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是A.Zeta电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、
40、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂性质改变【答案】 DCT7H5N10Y4M3D4D1HY2E3P2Z3E8C5N3ZW8W4N2B8J1R6B391、药品储存按质量状态实行色标管理不合格药品为A.红色B.白色C.绿色D.黄色E.黑色【答案】 ACE5A5V10I1B5Z3Y7HG6V9K7G9K7Q8N6ZG6M6H7L9J2S8A1092、具有阻断多巴胺DA.多潘立酮B.西沙必利C.伊托必利D.莫沙必利E.甲氧氯普胺【答案】 CCC9O1O9A6T2K1Y6HA4N6J3X4J2B2K6ZJ9P9D2T6R5I5I993、制备静脉注射乳时，加入的豆磷脂是作为（ ）。A.防腐剂B.
41、矫味剂C.乳化剂D.抗氧剂E.助悬剂【答案】 CCV10N2L9D8D9V6A2HB10K3I3C10B1A10S5ZI3K9S6D1G4H10P794、阿替洛尔属于第类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 ACF8M3H5N10Q3W9E10HV7V2I10V1S2E5Y8ZL9D6W7W4U8C9F595、辛伐他汀的化学结构式为A.B.C.D.E.【答案】 BCR2H7E1T2E5Y9K9HT8E7I9O9O1V1S8ZZ2P6Q6K7T10G6Y296、瑞舒伐他汀含有的骨架结构是A.六氢萘环B.吲哚环C
42、.吡咯环D.嘧啶环E.吡啶环【答案】 DCZ1J7I2T6W6E2E4HG5T8B7B2F8W5I6ZE9F9S9P9B8T4L1097、属于非极性溶剂的A.苯扎溴铵B.液体石蜡C.苯甲酸D.聚乙二醇E.羟苯乙酯【答案】 BCQ6X6T8R3B3T6C3HU1V8E1C7J2R2N6ZC8A4Q1T9V3T1A898、（2018年真题）长期应用广谱抗菌药物导致的“二重感染”属于（）A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】 ACB3K10G6H3Q3H5S6HJ8U5G8G7L9R3S9ZF6S1Z1S2W8J10B199、1.4-二氧吡啶环的2位为2-氨基乙氧基甲
43、基，外消旋体和左旋体均已用于临床的药物是()。A.硝苯地平B.尼群地平C.尼莫地平D.氨氯地平E.非洛地平【答案】 DCP7O9I1R3Y10V4X6HR7O4Q6Q1U1A8R10ZW3R8Y8D6D3M4V5100、无跨膜转运过程的是A.吸收B.分布C.消除D.代谢E.排泄【答案】 DCW9B7Z8D8N6N8W5HT9D7P6X7N10D4D1ZP1Z10D1V4H3L1W2101、 精神依赖性为A.一种以反复发作为特征的慢性脑病B.药物滥用造成机体对所用药物的适应状态C.突然停止使用或者剂量减少，呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱D.人体在重复用药条件下形成的一种对药物反应性逐渐减
44、弱的状态E.人体对某药物产生耐受性，对其他化学结构类似或药理作用机制类似的同类药物的敏感性降低【答案】 ACK5A5W6P6M6E3W4HO7V1A8I8D2V5X7ZH1O6G1C2W6D3M1102、制备W/O型乳剂时，采用表面活性剂为乳化剂，适宜的表面活性剂HLB范围应为A.HLB值为816B.HLB值为79C.HLB值为36D.HLB值为1518E.HLB值为13【答案】 CCL3Y1Q2V1E9A6D3HJ2B9Y1C2Q8T1P4ZM8D10N8V3N8L8T1103、（2016年真题）注射剂处方中亚硫酸钠的作用A.渗透压调节剂B.增溶剂C.抑菌剂D.稳定剂E.止痛剂【答案】 DCK4W2X2T2A10T8J2HS2W8B5E9C4F1G5ZN3H7N5A9I4S9R9104、属于缓控释制剂的是A.卡托普利亲水凝胶骨架片B.联苯