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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、（2016年真题）含有儿茶酚胺结构的肾上腺素，在体内发生COMT失活代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.与氨基酸的结合反应【答案】 ACV2Q5X9B2T3U2J7HG7Y6E1V2N1D7V4ZZ5I5D9C9S10W8E72、服用地西泮催眠次晨出现乏力，倦怠等宿醉现象，该不良反应是A.过敏反应B.首剂效应C.副作用D.后遗效应E.特异性反应【答案】 DCE3Z7U9Q5H9X2T2HB10S1X9R3S1C5T10ZI9O8W6S10X
2、9Z6U53、常见引起甲状腺毒性作用的药物是A.糖皮质激素B.胺碘酮C.四氧嘧啶D.氯丙嗪E.秋水仙碱【答案】 BCG6O6P9E9V5X7W4HZ10K7Q10A7Y9A9W4ZA7H2Q2M10B9X8X34、关于生物半衰期的说法错误的是A.生物半衰期是衡量药物从体内消除快慢的指标B.对线性动力学特征的药物而言，t1/2是药物的特征参数C.体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间，用t1/2表示D.联合用药与单独用药相比，药物的t1/2不会发生改变E.同一药物用于不同个体时，由于病理或生理状况的不同，t1/2可能改变【答案】 DCH9N10N10E9V4S9P6HD2F5R2L8H7H1E5
3、ZR4F1M3G2J4H8B55、含氮的15环大环内酯类抗生素，具有较长半衰期的药物是A.阿米卡星B.阿米替林C.阿奇霉素D.罗红霉素E.利巴韦林【答案】 CCJ4X7X4C3F8Y8R1HB6I9Q9Y3F9L1Y4ZR4H8B8J6Z7R8Y76、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方： A.溶解度改变引起B.pH变化引起C.水解反应引起D.复分解反应引起E.聚合反应引起【答案】 ACM8P7F2P6O5D8L3HI7K4L3S5H1G7J9ZR6Q2W9G5
4、T5Q8X47、单室模型静脉滴注血药浓度随时间变化的公式是A.B.lgC=(-k/2.303)t+lgCC.D.lgC=(-k/2.303)t+kE.【答案】 ACA3O4Y2H7V7M4R6HD1A5I7L1U1B9D4ZO1U8K8G6U4Q9J58、下列药理效应属于抑制的是A.咖啡因兴奋中枢神经B.血压升高C.阿司匹林退热D.心率加快E.肾上腺素引起的心肌收缩力加强【答案】 CCH6Q1W10E5F9L9D8HT1X8R8W5V7K9I4ZM9D3U4X5M8D4R69、芳香水剂属于A.低分子溶液剂B.胶体溶液型C.固体分散型D.气体分散型E.纳米分散体系【答案】 ACE9I2A2R2B
5、9Z7B2HR10F3H6R3W4E4X7ZV6N6Z2J8T7O7Q110、S-华法林体内可生成7-羟基华法林，发生的代谢反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烷烃氧化D.O-脱烷基化E.乙酰化【答案】 ACL2F4Q5Z8V4R3K4HQ10M7H5C5U9O6T1ZN7Q9O8X8M5M7O711、含有3.5-二羟基戊酸和吲哚环的第一个全合成他汀类调血脂药物是()。A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.阿托伐他汀E.辛伐他汀【答案】 ACT5T4O1U7T6Y10T7HH2L8B2K10L10Y9U9ZQ1K4U3K3V5K7T512、用于注射剂中局部抑菌剂A.甘油B.盐酸C.三氯叔丁
6、醇D.氯化钠E.焦亚硫酸钠【答案】 CCY10V9F10X9M5C6L10HU5A1K10R4K4G9N8ZQ1Y8V9A4H8E9H313、属于钙剂的是A.雷洛昔芬B.阿法骨化醇C.乳酸钙D.依替膦酸二钠E.雌二醇【答案】 CCN7C9O10X5Q1Z6E8HN9W1A2B5E4U6X5ZR8P3R9D3T3F2U614、古柯叶 A.阿片类B.可卡因类C.大麻类D.中枢兴奋药E.镇静催眠药和抗焦虑药【答案】 BCJ5L5J1P7Y4D9Z3HD3W10I7R8C7W8S3ZO10M1I2X8U5R2N215、可作为第一信使的是A.cAMPB.5-HTC.cGMPD.DGE.Ca2+【答案】
7、BCM2P3F3C4D10R9A5HW6P2A2K3N5C5Z5ZQ5K2N7I1H8E1K316、在水杨酸乳膏中可作为保湿剂的是A.聚乙二醇4000B.十二烷基硫酸钠C.苯扎溴铵D.甘油E.硬脂酸【答案】 DCM8E3G4N3A8L8L10HL8V4I2V5P1L3B6ZE6I6K2P7Z6Q1C817、需进行崩解时限检查的剂型是A.滴丸剂B.片剂C.散剂D.气雾剂E.膜剂【答案】 BCT1J10Z5O10O6A7G7HP10T5V4X2S2L6W3ZO5D8Z10C10Q4K6M618、反应竞争性拮抗药对其受体激动药的拮抗强度的是( )A.pD2B.pA2C.CmaxD.E.tmax【答案
8、】 BCC6I9Q3F1C10N6E3HT4P6H2Q1D3P4T8ZG4T6O4E1O10C5L719、（2020年真题）由于羰基的氧原子和碳原子之间因电负性差异,导致电子在氧和碳原子之间的不对称分布，在与另一个极性羰基之间产生静电相互作用，这种键合类型是A.共价键键合B.范德华力键合C.偶极-偶极相互作用键合D.疏水性相互作用键合E.氢键键合【答案】 CCE6R1U9G10U7B9I1HR5Z10G4S8K8Q10P10ZZ4M7N6U6H7L1Y920、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动
9、力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增加B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全D.制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度【答案】 ACA10W7L7U2S8G1X9HW2D2C6D4J5W5R6ZM4R4V1I6Y5Z9B121、（2015年真题）烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键和类型是（）A.共价
10、键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 ACP7D10Y7V8Z3L3Q1HZ6G1N4H7H8I1C3ZQ4V9T9K6C4J9Z222、有关尿药排泄速度法、总量减量法特点的描述不正确的是A.速度法的集尿时间比总量减量法短B.总量减量法的实验数据波动小，估算参数准确C.丢失一两份尿样对速度法无影响D.总量减量法实验数据比较凌乱，测定的参数不精确E.总量减量法与尿药速度法均可用来求动力学参数k和k【答案】 DCS1D4F4X7G1K5Z2HM5R3M7S4K5A5E4ZP9Z1S8K1W1O2S623、卡那霉素在正常人tA.生理因素B.精神因素C.
11、疾病因素D.遗传因素E.生活习惯与环境【答案】 CCT7F5O7R4P1B5X7HB3H10D3V7B4G4G3ZC5O1E2Y3J4E3U324、痤疮涂膜剂A.硫酸锌B.樟脑醑C.甘油D.PVAE.乙醇【答案】 DCZ8L6S6U4Y2V5D1HM6A1N6P10T3O10V3ZG1H8G7B5C7M2J525、聚乙烯不可作为哪种材料的辅料A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 CCA2U7L6R9A4N8B3HY3E9U3R1A1K8S9ZZ5Y3Q4G3L3R10H826、抗雄激素作用的是A.他莫昔芬B.氟他胺C.阿糖胞苷D.伊马替尼E.甲氨蝶呤【答案】 B
12、CM2W2P4R6Y10I10W8HU8S10E8F8Q1V3E7ZB1E2F10B4Z3U10N427、舒林酸代谢生成硫醚产物，代谢特点是A.本身有活性，代谢后失活B.本身有活性，代谢物活性增强C.本身有活性，代谢物活性降低D.本身无活性，代谢后产生活性E.本身及代谢物均无活性【答案】 DCA9X3M10J4U6L8Z2HL9Y1Q6R2U10T7C6ZD5D2G10V1V3E4G328、丙酸睾酮的红外吸收光谱1672 cm-1A.羰基的VCOB.烯的VCC.烷基的VCHD.羟基的VOHE.烯VCH【答案】 ACW5A6P6S3W3M10I5HD4N4Q7D7V4S6W10ZW9M9Q6A4
13、P7B7D429、分子内有苯丁氧基的是A.丙酸倍氯米松B.沙美特罗C.异丙托溴铵D.扎鲁司特E.茶碱【答案】 BCS6R10J10A3P4W3V6HA8G3U9O5V10H4M1ZG5C5F5B2J9C9W1030、可引起中毒性表皮坏死的药物是A.阿司匹林B.磺胺甲噁唑C.卡托普利D.奎尼丁E.两性霉素B【答案】 BCT5Z10P7P4C3T2X7HL8X5A10F10S7J4N9ZO4K4F2J4O7W9W531、下列物质中不具有防腐作用的物质是A.苯甲酸B.山梨酸C.吐温80D.苯扎溴铵E.尼泊金甲酯【答案】 CCZ6G1C10E5I2G7D9HP1T6T6H7O3N7O2ZJ5H8L2I
14、4E3R5X232、苏木A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 DCJ4N6R6R10W10M4F5HY3A5M9Q4S6X7C7ZJ1F7J8G8E1N8D133、米氏常数是( )A.KmB.CssC.K0D.VmE.fss【答案】 ACM9L1R10U4H7Y5U3HY1Z7H7I3F9L4N7ZK1D7N3P8W2B1P634、长期应用广谱抗生素如四环素，由于许多敏感的菌株被抑制，而使肠道内菌群间的相对平衡状态遭到破坏，以至于一些不敏感的细菌如耐药性的葡萄球菌大量繁殖，会引起葡萄球菌伪膜性肠炎。A.副作用B.毒性作用C.继发性反应D.变态反应E.特异质反应【答案】 C
15、CB7S1C9O8L9T10T7HW2M4T7K4M2A5H3ZA5A10W5O1F7A2W535、普鲁卡因(A.水解B.聚合C.异构化D.氧化E.脱羧盐酸【答案】 DCH6M9X2Y5U6L6Y2HZ1W7O9Q1Y9S4Z5ZP1N1T7Y2I4P7R836、升华时供热过快，局部过热A.含水量偏高B.喷瓶C.产品外形不饱满D.异物E.装量差异大【答案】 BCC2P6H2Q1L5I1T9HI7V9Y4C2A10P3D9ZV6O5B1G3P9V7N737、铝箔为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 DCB9C4B1L3Z5Q3N9HT3L2F2R8H5Z2Q8Z
16、B8T9Y5D2D5Q10L238、某男性患者，65岁，医生诊断为心力衰竭需长期用药。对该患者的血药浓度进行该药品监测的方法是A.HPLCB.GC.GC-MSD.LC-MSE.MS【答案】 DCH8V1F8X1M10M5X9HK9H1N1G1L2O8G1ZS2U3Z8Q8L2C3P639、下列关于镇咳药的叙述中错误的是A.中枢性镇咳药多为吗啡的类似物，作用于阿片受体，直接抑制延脑咳嗽中枢产生镇咳作用B.可待因镇痛作用弱于吗啡，口服后迅速吸收，体内代谢在肝脏进行C.可待因代谢后生成吗啡，可产生成瘾性，需对其使用加强管理D.右美沙芬与可待因相似，具有镇痛、镇咳作用E.右美沙芬其对映体左旋美沙芬无镇
17、咳作用，却有镇痛作用【答案】 DCA5B4Z7X10E9J3D4HW5Q2H4T7C2R1L3ZI8P4K2K10E3I10Q1040、根据生理效应，肾上腺素受体分为受体和受体，受体分为A.非选择性受体阻断药，具有较强抑制心肌收缩力作用，同时具有引起支气管痉挛及哮喘的副作用B.选择性C.选择性D.选择性E.选择性【答案】 ACU5X3O5Z5X9R5R9HU6U4V10Y7D9O3F3ZH2H5X3F7P6K5D141、（2015年真题）滥用药物导致奖赏系统反复，非生理性刺激所致的特殊精神状态（）A.精神依赖B.药物耐受性C.交叉依赖性D.身体依赖E.药物强化作用【答案】 ACG3B7T7F5
18、Y4P7M7HF8J8V4A4M3P4V10ZI8T3E9H10Q9J6M1042、异喹胍慢代谢者服用该药治疗高血压时，容易出现的不良反应是A.高血脂B.直立性低血压C.低血糖D.恶心E.腹泻【答案】 BCQ6A6H8F10T5F9M7HZ6P7Y6Q3M8B7H1ZI1K1H6M5O9K1E343、药物以不溶性微粒状态分散在分散介质中所构成的非均匀分散体系属于A.溶液型B.亲水胶体溶液型C.疏水胶体溶液型D.混悬型E.乳浊型【答案】 DCJ3W8H2Q1J5O6D1HY1A8H5B9H4T8D9ZY4Z9S3A3Y8E5G1044、使微粒表面由固-气二相结合状态转成固-液二相结合状态的附加剂
19、为A.助悬剂B.稳定剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂【答案】 CCE10A9J4V5O6K1E5HQ5A5P3O6W3K4E2ZD2G9A7O7E7V9Z145、（滴眼剂中加入下列物质其作用是）硼酸盐缓冲溶液A.稳定剂B.调节PHC.调节黏度D.抑菌剂E.调节渗透压【答案】 BCS7U3N6N7B8S3M9HT8X1P5W5T9B3O10ZS2N2R7W10B6R7M1046、若测得某一级降解的药物在25时，k为0.02108h，则其有效期为A.50hB.20hC.5hD.2hE.0.5h【答案】 CCA5M4V2A10A1Q2O5HQ3Z6B4N8Q4N3O10ZC10G8K4M5F6O1
20、Z147、2-（乙酰氧基）苯甲酸属于 A.通用名B.化学名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】 BCF7C1N10K1B3A10F7HD8Q6A6R7V6Y3C8ZU8M8T9A5C1A9K648、氯霉素可发生A.还原代谢B.水解代谢C.N-脱乙基代谢D.S-氧化代谢E.氧化脱卤代谢【答案】 ACQ9D8L4N1S7T8M8HM4N10V8E6C9J2W2ZV10V7Z6L3Y4Q4W849、影响微囊中药物释放的因素不包括A.微囊的包封率B.微囊的粒径C.药物的理化性质D.囊壁的厚度E.囊材的类型与组成【答案】 ACC4C3K1H9I2Y5M10HV3H1R7I4A4I5Z3ZO4A1L9W9
21、B7W3C650、某胶囊剂的平均装量为0.1g，它的装量差异限度为A.10%B.15%C.7.5%D.6%E.5%【答案】 ACY10S9P2D1V4Z2Q3HQ2H2W7X7L2A3H1ZE1N6P4P10J1F5I751、维生素A转化为2，6-顺式维生素A下述变化分别属于A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 CCF8U7S6S5K3B4N6HC6Z2T4V9D10H6N9ZC3H4O4K6H10F2L352、按照分散体系分类喷雾剂属于A.溶液型B.胶体溶液型C.固体分散型D.气体分散型E.混悬型【答案】 DCL1Q7V2Y6P9C1S6HN7M7O9V6A2Q3T3ZC4M3
22、W9L10F4S5F553、药物在治疗量时引起的与治疗目的无关的不适反应是A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.后遗效应E.特异质反应【答案】 ACJ8A4W3N7X9Q1F10HS10F9E1Q2K6T1U2ZR3A5U6X4W10B7X254、（2015年真题）属于非经胃肠道给药的制剂是（）A.维生素C片B.西地碘含片C.盐酸环丙沙星胶囊D.布洛芬混悬滴剂E.氯雷他定糖浆【答案】 BCJ10Z7S8J7L6E5D7HK1E6Z4Q4V9I4S10ZZ10O10S9I3P6Q6D555、轻度不良反应的主要表现和危害是A.不良反应症状不发展B.可缩短或危及生命C.不良反应症状明显D.有器官或系
23、统损害E.重要器官或系统有中度损害【答案】 ACW8H4G4J2U7C4S2HR3C8L7W6H8S1P10ZU2Y9V7K2B8N8U856、表面连接上某种抗体或抗原的脂质体是A.长循环脂质体B.免疫脂质体C.半乳糖修饰的脂质体D.甘露糖修饰的脂质体E.热敏感脂质体【答案】 BCL9I9J6O9G7O10U9HV6U4I10I7P1N2C9ZN2Y3B5J7N1A6Z157、分子中存在手性碳原子，且（R）-和（S）-异构体在药效和药代动力学有明显差异的抗心律失常药物是A.奎尼丁B.利多卡因C.美西律D.普罗帕酮E.胺碘酮【答案】 DCH6R7E1U5Z6Q3V1HV5A9R4M6R9B5N1
24、ZD1T10O3Z8C10J5K458、（2016年真题）乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中会出现分层、絮凝等不稳定现象。A.分散相乳滴电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.乳化剂类型改变D.乳化剂失去乳化作用E.微生物的作用【答案】 BCQ7K7X1C3X3P1Q1HX8K6W8K2K7T5G3ZF3Z8W4I6L6E4U359、下列关于脂质体作用过程的叙述正确的是A.吸附、脂交换、内吞和融合B.吸附、脂交换、融合和内吞C.脂交换、吸附、内吞和融合D.吸附、内吞、脂交换和融合E.吸附、融合、脂交换和内吞【答案】 ACN7S6A1J1Q10Y7C6HV2M5Q10K4C
25、9A8Y1ZA4L9M7E4U3Q7W160、（2017年真题）影响药物排泄，延长药物体内滞留时间的因素是（）A.首过效应B.肠肝循环C.血脑屏障D.胎盘屏障E.血眼屏障【答案】 BCD10A4A5Q1E9L7C5HI7I2L1C7D4W10O5ZT3M4B10D1Z5B2Q661、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类，卡马西平属于第类，是低水溶性，高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 BCH6E3H3Y4A6P2C10HC7C9G3V8T1Q9Q5ZD3E2Z1Z2I10J3R562、药物副作
26、用是指( )。A.药物蓄积过多引起的反应B.过量药物引起的肝、肾功能障碍C.极少数人对药物特别敏感产生的反应D.在治疗剂量时，机体出现与治疗目的无关的不适反应E.停药后血药浓度已降至阈浓度以下时产生的不适反应【答案】 DCR6X7I4Y9N6H5X8HU9R5H2U5U5V3J6ZQ8I4E1D8B4O8S463、固体分散体的特点不包括A.可使液态药物固体化B.可延缓药物的水解和氧化C.可掩盖药物的不良气味和刺激性D.采用水溶性载体材料可达到缓释作用E.可提高药物的生物利用度【答案】 DCS9K7F10Z8A1T5K10HX9E6K2W10M3J10H9ZP1K1S1Z4V1P4H864、碘酊
27、中碘化钾的作用是A.絮凝B.增溶?C.助溶D.潜溶?E.盐析【答案】 CCT10H8W4M1K10U8O9HP2R6P2N2Q8A3W4ZH6G8Q10Q2Q9E1K165、按药理作用的关系分型的C型ADR为A.致癌B.后遗效应C.毒性反应D.过敏反应E.停药综合征【答案】 ACZ10I9I10H2V8X7J3HL8Z4K7C2P2M5B5ZK6D2K9A6N7O3X666、关于注射给药正确的表述是A.皮下注射给药容量较小，一般用于过敏试验B.不同部位肌内注射吸收顺序：臀大肌大腿外侧肌上臂三角肌C.混悬型注射剂可于注射部位形成药库，药物吸收过程较长D.显著低渗的注射液局部注射后，药物被动扩散速
28、率小于等渗注射液E.静脉注射有吸收过程【答案】 CCK9U7G8E1J10A1O4HB9M8A10Y1I6D10K8ZK2W2H5C4Q3B3Q867、可作为黏合剂使用和胃溶型薄膜包衣的辅料是A.羟丙甲纤维素B.硫酸钙C.微晶纤维素D.淀粉E.蔗糖【答案】 ACF9E7I9K5Y6Y2M10HT6A10L9F8M3W1M9ZB3G4Z6Z1Y6W3U468、显示碱性的是A.烃基B.羰基C.羟基D.氨基E.羧基【答案】 DCR2F5C7E10C9M3U9HN4T1X4U7J6J7X8ZC10D4Z8A6J7V10E869、-葡萄糖苷酶抑制剂的药物是A.二甲双胍B.阿卡波糖C.阿仑膦酸钠D.那格列
29、奈E.瑞格列奈【答案】 BCJ5S3Y7S8S1P1V1HI2S10N5O5J8K3V6ZO7U9G7E3L6R5U270、（2015年真题）同源脱敏表现为（）A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强C.长期应用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感E.受体只对一种类型受体的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变【答案】 DCM9Q4O3U2K4Y2L8HG3S8F7P8S5L4Z9ZA10K7A5D7G7W3B171、羟甲
30、戊二酰辅酶A还原酶抑制剂可以A.降低血中三酰甘油的含量B.阻止内源性胆固醇的合成C.抑制血管紧张素向血管紧张素的转化D.抑制体内cAMP的降解E.促进胆固醇的排泄【答案】 BCE5P2S6Q4Y2H8R7HW10Q5I5W5J9J1T7ZY1X2G9R2W6J1A472、维生素C的含量测定方法为( )。A.铈量法B.碘量法C.溴量法D.酸碱滴定法E.亚硝酸钠滴定法【答案】 BCM3I4C5E10P7H10Z4HU8G8O8F7Y4E10O8ZT1M4G2D2O6N5W473、在临床使用中，用作注射用无菌粉末溶剂的是A.注射用水B.矿物质水C.饮用水D.灭菌注射用水E.纯化水【答案】 DCI8L
31、8T8D3M9C5A9HG1P4C5B7A10C6H8ZO10I2W7Q8U6R6O374、在维生素C注射液中作为pH调节剂的是A.依地酸二钠B.碳酸氢钠C.亚硫酸氢钠D.注射用水E.甘油【答案】 BCD8S1K8W10S10G8S7HD7V10H6Z4T1J2N6ZE8G10D2H8V5C8H675、反复使用抗生素，细菌会出现A.耐受性B.耐药性C.致敏性D.首剂现象E.生理依赖性【答案】 BCW1L2P10P3N7K5T4HO6G1A6W8L7A5K3ZD8F3W8F5T5Z10H176、（2019年真题）将药物制成不同剂型的目的和意义不包括（）A.改变药物的作用性质B.调节药物的作用速度
32、C.降低药物的不良反应D.改变药物的构型E.提高药物的稳定性【答案】 DCT8N2E7Q5I6W2X5HE2Q5N6Y3B5Y6C4ZK6M10Q3N6N5N9X777、分子结构具有对称性，可用于治疗冠心病，并能缓解心绞痛的药物是()。A.硝苯地平B.尼群地平C.尼莫地平D.氨氯地平E.非洛地平【答案】 ACG9V7D3Q5B8T7T1HT5A10W2R6E2G5R4ZN7Q6A2P4A6M6H1078、（2016年真题）属于雌激素调节剂的抗肿瘤药是A.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】 BCM2Z6E7Q2Y3R1Z2HO4M4O1J2M2F1Q7ZC3P9D10B
33、5X8N6E979、有关药品包装材料叙述错误的是A.药品的包装材料可分别按使用方式、材料组成及形状进行分类B.类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器C.类药包材指直接接触药品，但便于清洗，并可以消毒灭菌D.输液瓶铝盖、铝塑组合盖属于类药包材E.塑料输液瓶或袋属于类药包材【答案】 DCO9P8A8E9N8V9B4HE6Q4F8H2Z2Z9G8ZJ6S10X8S4F10T9D380、停药反应是指A.机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤B.少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应C.反复地用药所引起的人体心理上或生理上或两者兼有的对药物的依赖状
34、态，表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其他反应D.长期服用某些药物，机体对这些药物产生了适应性，若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱，导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象E.在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应【答案】 DCV7E6W5S7J8V8F3HK1G3U10E2R7O7L7ZL5H6Y8H3P2B3M481、（2020年真题）关于药物制剂稳定性试验的说法，错误的是A.为药品生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据B.通过试验建立药品的有效期C.影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射试验D.加速试验是在温度60C2C和相对湿
35、度75%5%的条件下进行的E.长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行的【答案】 DCL4J1T8R1E10G9O8HR8H3U4N6F4U10A4ZM7M1Y5R9T4J4S882、含氯的降血脂药为A.辛伐他汀B.非诺贝特C.阿托伐他汀D.氯沙坦E.吉非贝齐【答案】 BCS4X3G1M5P4L4A3HY8X10N2O5C2G2P1ZO9J1E5Z4U3V7N883、（2019年真题）在制剂制备中，常用作注射剂和滴眼剂溶剂的是（）。A.注射用水B.矿物质水C.饮用水D.灭菌注射用水E.纯化水【答案】 ACC1I1M6C10P10I5J6HL4Y6P7L7A5S6H6ZD3T8P5M5T6A6M
36、684、升华时供热过快，局部过热A.含水量偏高B.喷瓶C.产品外形不饱满D.异物E.装量差异大【答案】 BCU9M1R1Z3G10Z7B10HL8V10S6E1E4D2U1ZZ3B10M1S4R3C7Q285、评价指标表观分布容积可用英文缩写表示为A.VB.ClC.CD.AUCE.C【答案】 ACC4U7B4L6D6M3X9HE5E10V10U10L3F2T6ZI9B6S3A10F6M9L486、只能肌内注射给药的是A.低分子溶液型注射剂B.高分子溶液型注射剂C.乳剂型注射剂D.混悬型注射剂E.注射用冻干粉针剂【答案】 DCS6B4R1O10E2L7Z6HK9V5K10O8F10B1K1ZJ5
37、Q9V10Z9V5N1U187、在治疗疾病时，8：00时1次给予全天剂量比1天多次给药效果好，不良反应少。这种时辰给药适用于A.糖皮质激素类药物B.胰岛素C.抗肿瘤药物D.平喘药物E.抗高血压药物【答案】 ACV10F8T7S1U1Y6O9HK6J1V8Z7K3L5N7ZF8U5V4C3O1J6G488、为保证期临床试验的安全性，选67人，给予剂量不大于100g，主要评价药物的安全性和药动学特征的研究，属于A.临床前一般药理学研究B.临床前药效学研究C.临床前药动学研究D.0期临床研究E.临床前毒理学研究【答案】 DCO8M4G5N2L6L2X6HW10H5P5R6C5Y4T1ZZ10C2K3
38、T4Q5K8A489、静脉注射脂肪乳属于A.混悬型注射剂B.溶液型注射剂C.溶胶型注射剂D.乳剂型注射剂E.注射用无菌粉末【答案】 DCB1M6T1U2X4M6Y4HR6I3Y6Q6E7F5T4ZJ7N10R7K6U3U9Q690、下列具有法律效力的技术文件是A.检验报告书B.检验卡C.检验记录D.出厂检验报告E.药品监督检验机构检验原始记录【答案】 ACD10X10B10O5I1U6H1HD9I1Q4O8A7R3J10ZS4D10P8Z8C2G6O291、布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水，处方组成中的枸橼酸是作为（ ）A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D
39、.pH调节剂E.溶剂【答案】 DCT9X1O3U10G1R8M4HM8G9O2O4T9H2F3ZP5A2D10O8L1A4B1092、痤疮涂膜剂A.是一种可涂布成膜的外用液体制剂B.使用方便C.处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成D.制备工艺简单，无需特殊机械设备E.启用后最多可使用4周【答案】 CCJ1P8P9Z7R10W5W6HM1F3W3K1J8G4Q3ZQ4F8I5V8Z6B8U593、药物排泄的主要部位是( )A.小肠B.胃C.肝脏D.肾脏E.胆汁【答案】 DCV10R8R10R8O3S2H3HU3H3A2H2T8G7A5ZF3I9F2W5I10V6U394、易引起肾血管损害的常见药物是
40、 A.氨基糖苷类B.非甾体类抗炎药C.磺胺类D.环孢素E.苯妥英钠【答案】 DCX1K9X7X7R9B8Y8HQ2E9H5Z3K6J10U4ZL4N7Q10O4J4F2C295、防腐剂A.十二烷基硫酸钠B.泊洛沙姆C.卵黄D.山梨酸E.甘油【答案】 DCW4V9W6U4L4G7M9HV7M9E3H7X2F9D6ZX4H2Y2Y5J1R10P196、单室模型的药物恒速静脉滴注3个半衰期，血药浓度为达稳态时的A.50%B.75%C.88%D.90%E.95%【答案】 CCU9C9N10Z4N7F9F8HG1L8M9V9E2Y4L4ZL9W8N6L1S8K9U497、布洛芬的药物结构为A.布洛芬R型
41、异构体的毒性较小B.布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体C.布洛芬S型异构体化学性质不稳定D.布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用E.布洛芬S型异构体在体内比R型异构体易被同工酶CYP3A4羟基化失活，体内清除率大【答案】 BCC5L8O10N3P7O10H5HR4S3H10L7V1K8B7ZY8D8C5P5A10D4S498、以下各项中，不是评价混悬剂质量的方法为A.絮凝度的测定B.再分散试验C.沉降体积比的测定D.澄清度的测定E.微粒大小的测定【答案】 DCK7K7U2B9H10R7T3HX7G3R2Z9U10V6X2ZC6K8X7T7N4B1K399、聚乙烯不可
42、作为哪种材料的辅料A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 CCB9C1Q5O1Z3U3O10HY8X9N4K10B6M7P2ZI6N6M7K4X10S1B1100、服用阿托品在解除胃肠痉挛时，引起口干、心悸的不良反应属于()。A.后遗效应变态反应B.副作用C.首剂效应D.继发性反应E.变态反应【答案】 BCN9Y3O8J1H5S1O3HP5G2C10Z7D7D4C8ZK3A7P6V8D4P2Y6101、布洛芬混悬剂的特点不包括A.易吸收，与固体制剂相比服用更加方便B.易于分剂量给药，患者顺应性好C.可产生长效作用D.水溶性药物可以制成混悬剂E.混悬剂因颗粒分布均匀
43、，对胃肠刺激小【答案】 DCZ1C9T2W3Z3T4Q6HV2T10P7G8C9N2B5ZS4P7X4J9P7T6V3102、 引起等效反应的相对剂量或浓度是 A.最小有效量B.效能C.效价强度D.治疗指数E.安全范围【答案】 CCO3U7L2A1S10F5Z5HT9H8U1L4H7T5N9ZE9A4U6E10V9E10Q2103、最适合作片剂崩解剂的是A.羟丙甲纤维素B.硫酸钙C.微粉硅胶D.低取代羟丙基纤维素E.甲基纤维素【答案】 DCA2Y7K5G8D10W1W9HL7V2M6T1J4T10O9ZN10Y3S10E9B9X2T1104、与受体具有很高亲和力和内在活性（=1）的药物是A.完
44、全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 ACU6Z9X10N8N10X4T7HM3X7S9O1P3V4F3ZR2A6B7T3Z6H2T4105、稳态血药浓度是A.KB.CC.kD.VE.f【答案】 BCG10G8F9C5V3J2Q1HM5R1B3J5U8J4U8ZR3T7Q2S2G9R7P5106、药物与作用靶标之间的一.种不可逆的结合形式，作用强而持久,很难断裂，这种键合类型是A.共价键键合B.范德华力键合C.偶极-偶极相互作用键合D.疏水性相互作用键合E.氢键键合【答案】 ACQ10Y10X4U9E5K1L2HZ2A7Z2Y2Q6Z6X5ZJ7Z3X6J10S4T8G11