《2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库高分通关300题含答案下载(陕西省专用).docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库高分通关300题含答案下载(陕西省专用).docx（89页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、糊精为A.崩解剂B.黏合剂C.填充剂D.润滑剂E.填充剂兼崩解剂【答案】 CCJ6R6G5K2H1D10N6HD8P5U3U9U4N9I10ZC6Q10R5Q2M1W8W92、油性基质，下列辅料在软膏中的作用是A.单硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸钠E.对羟基苯甲酸乙酯【答案】 CCG5V4P9F1R9S2E4HV10N1Y1C8S3D9G7ZX1S7B4Y6I4C5F43、甲氨蝶呤合用磺胺甲噁唑，产生的相互作用可能导致A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性
2、增强【答案】 BCU5L9P6S3X5Q3V5HN9Z8C5T10C7C4Y6ZT3I8Y5Y8W4W4K94、若出现的分层现象经振摇后能恢复原状，其原因是( )A.分散相乳滴(Zeta)点位降低B.分散相连续相存在密度差C.乳化剂类型改变D.乳化剂失去乳化作用E.微生物的作用乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中若你故意出现分层、絮凝等不稳定现象。【答案】 BCA8Z4A5K4F7I5D9HE10Q9O4R4O6M10I6ZH10J7L6H5U6K9K45、关于液体制剂的特点叙述错误的是A.服用方便，特别适用于儿童与老年患者B.水性液体不易霉变C.液体制剂携带、运输、贮存不
3、方便D.易引起化学降解，从而导致失效E.给药途径广泛，可内服，也可外用【答案】 BCE6E8B10O3X5X6W9HX10L1D5T5C4N6S7ZY6C7Z7Q9F7W10X96、（2015年真题）短效胰岛的常用给药途径是（）A.皮内注射B.皮下注射C.肌内注射D.静脉注射E.静脉滴注【答案】 BCO1T7Z9I10G1B5C3HT6G4V1K6P9T3N4ZY2R1D6N5G10N1J57、关于该药品的说法错误的是A.单糖浆为矫味剂B.橙皮酊为矫味剂C.制备过程可用滤纸或棉花过滤D.为助消化药E.为亲水性高分子溶液剂【答案】 CCV9X2T5N1A9D5J10HC9X10J1C9A10L1
4、N6ZL10R3H4U8Z9R5A98、用作片剂的黏合剂的是A.聚维酮B.乳糖C.交联聚维酮D.水E.硬脂酸镁【答案】 ACR6L7D1Y9C1J9M10HU4R10B7G4I7P5Z2ZK4O2D3Q6J3H5A89、（2017年真题）具有名称拥有者、制造者才能无偿使用的药品是（）A.商品名B.通用名C.化学名D.别名E.药品代码【答案】 ACC3T1A10X10B8D1D8HZ10X3O8U10R1V1V2ZT8D4T9A5Z9K9W710、A、B、C三种药物的LA.ACB.BCAC.CBAD.ABCE.CBA【答案】 BCH4T1P5N8P6M9Z9HS10G1B7N10B10M2E9Z
5、F9J10J4C10G3B6K511、在体内发生氧化、还原、水解等反应使得药物极性增大，该代谢类型属于A.弱代谢作用B.相代谢反应教育C.酶抑制作用D.酶诱导作用E.相代谢反应【答案】 BCR9U7L3C10Z3B2K7HC5C5C6M10L8K3U3ZJ9Z2J8E4I9Y3M312、抗肿瘤药物巯嘌呤引入磺酸基是因为A.降低药物的水溶性B.增加药物的脂溶性C.降低药物的脂水分配系数D.使巯嘌呤以分子形式存在，利于吸收E.以上都不对【答案】 CCN1R4H6S9O8E4L8HU8T2D6M4C7E9X3ZQ4C7Q8T2M5F10R213、（2017年真题）供无破损皮肤揉擦用的液体制剂是（）A
6、.搽剂B.甘油剂C.露剂D.涂膜剂E.醑剂【答案】 ACJ2J4J8L10G8A5O4HL4B1I3S8W6M1C4ZB2I3E4W5N6O7T514、（2017年真题）涂抹患处后形成薄膜的液体制剂是（）A.搽剂B.甘油剂C.露剂D.涂膜剂E.醑剂【答案】 DCS6B3O7Y8L10V4V5HU4W1B8W8W3G4Z6ZV6L2N5F1U3W3U1015、半数致死量 A.LD50B.ED50C.LD50/ED50D.LD1/ED99E.LD5/ED95【答案】 ACB4J8H3N10N7N3O4HO2B4T4W9O10O3G10ZB2N8P4B3A9H5K816、静脉注射某药，XA.20LB
7、.4mlC.30LD.4LE.15L【答案】 DCR7L7I4J8H8J1T4HO4W8I1P6W4V9P3ZT8H1Z3Z8W1J10A617、以下有关WHO定义的药物不良反应的叙述中，关键的字句是A.任何有伤害的反应B.任何与用药目的无关的反应C.在调节生理功能过程中出现D.人在接受正常剂量药物时出现E.在预防、诊断、治疗疾病过程中出现【答案】 DCF4B2R3F6O10H8I8HW6D1Q6O3R1W7F9ZR8K3Y10K6H5X4Z418、下列药物结构中含有酯键，起效快、作用持续时间很短的哌啶类镇痛药是A.芬太尼B.瑞芬太尼C.阿芬太尼D.布托啡诺E.右丙氧芬【答案】 BCY1N1X
8、5D3T8Y3T8HW8W1Y5F6P5Q2E1ZH8O6C6Q3C1W1Y719、可采用随机、双盲、对照试验，对受试药的有效性和安全性做出初步药效学评价，推荐给药剂量的新药研究阶段是（ ）A.期临床试验B.期临床试验C.期临床试验D.期临床试验E.0期临床试验【答案】 BCT7J2T8T3C5D1C1HE9C7F7Z10Y1W4H6ZK1Z4B9Q8V3P10S920、体内原形药物或其代谢产物排出体外的过程A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除【答案】 DCV8Q5S3W6T5H10R8HG2B4R5W10N6B1R5ZF5I4Z7X6U1P10H521、含有乙内酰脲结构，具有饱和代谢动力
9、学特点的药物是A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.加巴喷丁D.卡马西平E.丙戊酸钠【答案】 BCY1F1Q8U10Q1T1I6HR10E8M6E1U3C9R1ZD5T2Z9E1G7K5X1022、（2016年真题）中国药典对药品质量标准中含量（效价）限度的说法，错误的是：A.原料药的含量限度是指有效物质所占的百分比B.制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示C.制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示D.抗生素效价限度一般用重量单位（mg）表示E.原料药含量测定的百分比一般是指重量的百分比D选项错误，抗生素效价测定的结果一般用效价单位或g表示。【答案】 DCA4D7K3I9B7I1G4HP2L3C
10、4J1G4M8T9ZN1P3K9F3C9A10B223、关于胶囊剂的说法，错误的是A.吸湿性很强的药物不宜制成硬胶囊剂B.明胶是空胶囊的主要成囊材料C.药物的水溶液宜制成胶囊剂D.胶囊剂可掩盖药物不良嗅味E.胶囊剂的生物利用度较高【答案】 CCT6Z1Q10X8Z3G10T4HT1Q2F8F10N4U4W1ZZ7M4A10P10X10N1Z824、可以通过肺部吸收，被吸收的药物不经肝脏直接进入体循环的制剂是A.气雾剂B.静脉注射C.口服制剂D.肌内注射E.经皮吸收制剂【答案】 ACM2X5W4C7H4S8B10HK7M10S1E4E2V9C3ZY5E4K2M7V9T10T625、NoyesWh
11、itney扩散方程可以评价A.药物溶出速度B.体内游离血浆药物浓度和结合型血浆药物浓度的比例C.药物半衰期和血浆药物浓度的关系D.药物解离度与pH的关系E.脂水分配系数与吸收的关系【答案】 ACZ5I7J4X7I6G10B8HL7C3V6G10G7M2R7ZL9I8B8S5U3K2S1026、长期服药，机体产生适应性，突然停药或减量过快，使机体调节功能失调，致病情加重或 临床症状上一系列反跳回升现象为A.变态反应B.特异质反应C.依赖性D.停药反应E.特殊毒性【答案】 DCQ2C3G8X1R6I5Z8HI5V5S8L5H5V2C9ZP8I8A5V4C5M3F827、关于维拉帕米(A.属于芳烷基
12、胺类的钙通道阻滞剂B.含有甲胺结构，易发生N-脱甲基化代谢C.具有碱性，易被强酸分析D.结构中含有手性碳原子，现仍用外消旋体E.通常口服给药，易被吸收【答案】 CCZ4P1U2J7E1J2W5HZ8K5R6D3T3D3N1ZV8S8X4P2N9Q1G1028、用作片剂的填充剂的是A.聚维酮B.乳糖C.交联聚维酮D.水E.硬脂酸镁【答案】 BCN9N1L1P7Q1E7U8HN5B5G4Q7T8D3F6ZT2Y3H1R8U9J4R529、苯丙胺 A.阿片类B.可卡因类C.大麻类D.中枢兴奋药E.镇静催眠药和抗焦虑药【答案】 DCA4C8M7X6C2I1G7HE5K5Z5O2J6E4P7ZT2C6Q
13、5I9X1I5S1030、主要用于抗生素和生化药品的鉴别方法是 A.紫外-可见分光光度法B.红外分光光度法C.高效液相色谱法D.生物学方法E.核磁共振波谱法【答案】 DCQ3U7M3C9E5X8U7HC5L9I4O1K7L4K2ZD6P8P5I9B2C9Z531、属于非离子表面活性剂的是（）A.硬脂酸钾B.聚氧乙烯脂肪酸酯C.十二烷基硫酸钠D.十二烷基磺酸钠E.苯扎氯铵【答案】 BCD5I1U1S5V7F9C6HN10W3Z10R7N9V8L2ZA1O2E10R8Y9P8C432、为强吸电子基，能影响药物分子间电荷分布、脂溶性和药物作用时间的是 A.卤素B.巯基C.醚D.羧酸E.酰胺【答案】
14、ACU8Y6Z5N6Q8X8K10HS8M7Q10U8A2G2U10ZV8O1E9M6K8B7J133、在制剂制备中，常用作注射剂和滴眼剂溶剂的是A.注射用水B.矿物质水C.饮用水D.灭菌注射用水E.纯化水【答案】 ACC8P10W3Z7M5P9J7HB10Y5O6A1Q3P4B5ZD2Y8N5Y3N3F4U734、吗啡中的3-酚羟基与葡萄糖醛酸反应生成( )。A.3-0-葡萄糖醛苷物B.3-N-葡萄糖醛苷物C.3-S-葡萄糖醛苷物D.3-C-葡萄糖醛苷物E.3-A-葡萄糖醛苷物【答案】 ACZ8A10H4Y1O7U7H1HJ2F9S7F4M9L2K9ZG2W10Q8Q6T7O6B235、（2
15、016年真题）部分激动药的特点是A.对受体亲和力强，无内在活性B.对受体亲和力强，内在活性弱C.对受体亲和力强，内在活性强D.对受无体亲和力，无内在活性E.对受体亲和力弱，内在活性弱【答案】 BCI10X5T3N9A6F4S8HN7F8L3Z2J1M1F7ZE3U9P10R2S3Z8A236、水不溶性半合成高分子囊材 A.明胶B.乙基纤维素C.聚乳酸D.-CDE.枸橼酸【答案】 BCL4Q8V2V2G2L9W8HK6C5S3X6R2L6P2ZQ6E4U2H1Z3W5M837、可作为肠溶衣材料的是（ ）A.PoloxamerB.CAPC.CarbomerD.ECE.HPMC【答案】 BCE4K1
16、0H10N2Y1W2U3HF1W2J6H2C2M10Y5ZG6L6Y9G1U8N8N538、（2015年真题）碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键和类型是（）A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 BCE10P9S4Q8O3Q7S4HJ3D10K7R10M4E7U8ZA7Z6A6O7F9G5A339、青霉素G化学结构中有3个手性碳原子，它们的绝对构型是A.2R，5R，6RB.2S，5S，6SC.2S，5R，6RD.2S，5S，6RE.2S，5R，6S【答案】 CCE9Q4J1H3F10K7P10HQ9G7R4S7Y9H7Y2ZY2V7A9U5
17、G6H5M240、多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是A.最高值与最低值的算术平均值B.重复给药达到稳态后，在一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔时间的商值C.最高值与最低值的几何平均D.药物的血药浓度-时间曲线下面积除以给药时间的商值E.重复给药的第一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔商值【答案】 BCH8Z5R2E1N9L9B10HL9Z4N2Q6K9S8O2ZP7R7I3V2K3K10D341、依那普利是对依那普利拉进行结构修饰得到的前体药物，其修饰位点是针对于A.对羧基进行成酯的修饰B.对羟基进行成酯的修饰C.对氨基进行成酰胺的修饰D.对酸性基团进
18、行成盐的修饰E.对碱性基团进行成盐的修饰【答案】 ACL3Q1Z1P8C2C7V9HX8I2J9W5U1Z6U7ZQ4Q5W3R10D3L8V1042、青霉素过敏性试验的给药途径是（ ）。A.皮内注射B.皮下注射C.肌内注射D.静脉注射E.静脉滴注【答案】 ACH6L9X3X2H1U9L4HY10A7T10Q9I3V4I6ZN1Y8C4Y4P1Y3S943、分子中含有酸性的四氮唑基团，可与氨氯地平组成复方用于治疗原发性高血压的药物是A.对乙酰氨基酚B.舒林酸C.赖诺普利D.缬沙坦E.氢氯噻嗪【答案】 DCW6A2X2H6X1K3V2HE2N8I10G9F6Q10X5ZF2C4H8H2M7I3D
19、844、影响药物在体内分布的相关因素是A.血浆蛋白结合B.制剂类型C.给药途径D.解离度E.溶解度【答案】 ACQ10O4S7W4F3I4R5HE4V3D8T5Z2I9K8ZD9K8A9Q5H6G6R545、以上辅料中，属于阳离子型表面活性剂的是A.十二烷基硫酸钠B.聚山梨酯80C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.二甲基亚砜【答案】 CCD7I5H1S2U3I8R2HW9Z2X6L8H3Q6E6ZN3P8G10U4U9Y4P646、表观分布容积是指A.机体的总体积B.体内药量与血药浓度的比值C.个体体液总量D.个体血容量E.给药剂量与t时间血药浓度的比值【答案】 BCE1D5Y7O9S8O10S8HU7
20、N5D9Y7Y10K2N8ZX2B8E10P3Q7R5W747、通常药物的代谢产物A.极性无变化B.结构无变化C.极性比原药物大D.药理作用增强E.极性比原药物小【答案】 CCF1Q3C1Z8O9Q7O10HD5I7H5U3T5A5H7ZV10T3Q9H4J3N8T148、影响细胞离子通道的是( )A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 DCF1K6K1B5Q2V3C2HC8N9F4K5X5I3D7ZX2N5Y4F
21、10A9R8O349、在体内代谢过程中，少部分可由细胞色素P450氧化酶系统代谢为具有肝毒性乙酰亚胺醌代谢物的药物是A.对乙酰氨基酚B.舒林酸C.赖诺普利D.缬沙坦E.氢氯噻嗪【答案】 ACN3P7B1G10R3C10L5HO3A1V1T5Q3R2W4ZO2X10B2M5K4O9B1050、百分吸收系数的表示符号是A.B.C.AD.TE.【答案】 ACQ1V3W8B6P7Y8J7HJ5F10S7F3J9Z2K3ZE6P3L8T9S7X10B651、用大量注射用水冲洗容器，利用了热原的哪些性质A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】 BCZ10X9V6N4B7
22、C4N7HL6W1B7C10B7N2U5ZT2I1T10N1X5K2L252、患者，男，因哮喘就诊。医生开具丙酸氟替卡松入气雾剂控制哮喘症状，建议使用2周，患者疑虑用激素药物会产生全身性糖皮质激素副作用，就此咨询药师。下列关于丙酸氟替卡松吸入气雾剂的使用方法和注意事项，错误的是( )A.使用前需摇匀储药罐，使药物充分混合B.使用时用嘴唇包饶住吸入器口，缓慢吸气并同时按动气阀给药C.丙酸氟替卡松吸入结束后不能漱口和刷牙D.吸入气雾剂常用特殊的耐压给药装置，需避光、避热，防止爆炸E.吸入气雾剂中常使用抛射剂，在常压下沸点低于室温，需安全保管【答案】 CCH1E8C9L5W4U2R8HZ1F7C1W
23、4U2I8S9ZT10C8I10D10N1O4X253、世界卫生组织关于药物“严重不良事件”的定义是()。A.药物常用剂量引起的与药理学特征有关但非用药目的的作用B.在使用药物期间发生的任何不可预见不良事件，不一定与治疗有因果关系C.在任何计量下发生的不可预见的临床事件，如死亡、危及生命、需住院治疗或延长目前的住院时间导致持续的或显著的功能丧失及导致先天性畸形或出生缺陷D.发生在作为预防、治疗、诊断疾病期间或改变生理功能使用于人体的正常剂量时发生的有害的和非目的的药物反应E.药物的一种不良反应，其性质和严重程度与标记的或批准上市的药物不良反应不符，或是未能预料的不良反应【答案】 CCK10P3
24、I2Y5J9B7J9HU1M1N4I8X10D4F2ZB1E9R7B2L4J7R454、（2018年真题）关于药物吸收的说法正确的是（）A.在十二指肠由载体转运吸收的药物,胃排空缓慢有利于其口服吸收B.食物可减少药物的吸收,药物均不能与食物同服C.药物的亲脂性会影响药物的吸收，油/水分配系数小的药物吸收较好D.固体药物粒子越大，溶出越快,吸收越好E.临床上大多数脂溶性小分子药物的吸收过程是主动转运【答案】 ACA3V6X2N7Y8I5C9HV10L9X5V7T8N4E7ZD9D9V4I1F4J4T155、反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害A.
25、戒断综合征B.耐药性C.耐受性D.低敏性E.高敏性【答案】 ACA6S8C4C5G8U9G4HN4I7J9B10L3E7Q1ZE6P10D8U10K2W2O556、在药品质量标准中，属于药物有效性检查的项目是A.重量差异B.干燥失重C.溶出度D.热原E.含量均匀度【答案】 CCK5O1T9Z5N1Y7H5HS6E5W5G9L8R6A8ZL6P6D1S3L9K5Y1057、大多数细菌都能产生热原，其中致热能力最强的是A.热原B.内毒素C.革兰阴性杆菌D.霉菌E.蛋白质【答案】 CCV3X7Y7Y10S3X9X10HI7T2D5V4Z4R3R10ZC1D8E1B3K1A2T458、观察受试药物对动
26、物的呼吸系统、中枢神经系统、循环系统影响的实验，属于A.临床前一般药理学研究B.临床前药效学研究C.临床前药动学研究D.0期临床研究E.临床前毒理学研究【答案】 ACD9S6F3N6Q8V1N4HX3G3C6B3Z3U7S2ZA10L6B6D10C10X9Y459、某患者静脉注射（推注）某药，已知剂量XA.0.05mg/LB.0.5mg/LC.5mg/LD.50mg/LE.500mg/L【答案】 DCX5R2T5S3Z10B7E1HG2X1Q8B5D10W5C6ZV10X7G3C6Y6F10I960、下列不属于阿片类药物依赖性治疗方法的是A.美沙酮替代治疗B.可乐啶治疗C.东莨菪碱综合治疗D.
27、昂丹司琼抑制觅药渴求E.心理干预【答案】 DCB1I3S4A3W2D5O1HN2B10B9Z5B1V8C10ZZ3C6I7Z1E7V4H861、醋酸氢化可的松A.甾体B.吩噻嗪环C.二氢呲啶环D.鸟嘌呤环E.喹啉酮环【答案】 ACY10J8A1N3F7Q10E5HP3G4S7M9J4L2L6ZU5L5R6K1C8V2J462、渗透压要求等渗或偏高渗 A.输液B.滴眼液C.片剂D.口服液E.注射剂【答案】 ACT6J8E8N7U4H3O9HH8U7K10X10F4Z4M6ZQ10U7E1Q4Q3D8G563、磺胺甲噁唑的鉴别A.三氯化铁反应B.Vitali反应C.偶氮化反应D.Marquis反应
28、E.双缩脲反应【答案】 CCW6D5V4D10D10U9I2HB10W1O3Z5D4P10Y5ZK4L5N6M10C6D7K964、关于剂型分类的错误描述是A.溶胶剂为液体剂型B.软膏剂为半固体剂型C.栓剂为半固体剂型D.气雾剂为气体分散型E.含漱剂为黏膜给药剂型【答案】 CCE8N2N6X9U5Q3U4HW4X8J2N7E6P6H2ZG5T2Y1V9F5Y5D765、高分子物质组成的基质骨架型固体胶体粒子 A.pH敏感脂质体B.磷脂和胆固醇C.纳米粒D.微球E.前体药物【答案】 CCG2Y1J3X1P9D2S7HP9M10U3Q7D5N6L1ZS2X3J7O4C3G8V866、药品警戒与不良
29、反应监测共同关注的是A.不良反应B.不合格药品C.治疗错误D.滥用与错用E.其他药物与食品的不良相互作用【答案】 ACW5L3V10J10D8E5S5HZ4M3C5Q9J4F4E8ZV6R10B3O5Q2D5U867、产生下列问题的原因是物料中细粉太多，压缩时空气不能及时排出（ ）A.松片B.裂片C.崩解迟缓D.含量不均匀E.溶出超限【答案】 BCJ10I1W3F2X9Y2J9HK10H4X7U7B10S3I1ZD8U10A5H7J10S10A968、为增加制剂的稳定性，易氧化的氯丙嗪易制成A.制成微囊B.制成固体剂型C.直接压片D.包衣E.制成稳定的衍生物【答案】 DCD1H2U10V1U9
30、I6F4HW5T3H1U2S6B4B8ZZ5S7A4A9S2B9I769、具有孤对电子，能吸引质子具有亲水性，而碳原子又具有亲脂性，因此具有该基团化合物可以在脂一水交界处定向排列，易于透过生物膜的是 A.卤素B.巯基C.醚D.羧酸E.酰胺【答案】 CCB4Y3X2F5M8N2X3HF2E10R10Q3Y6Q2O4ZM7C10G5T2T3J2O170、关于被动扩散(转运)特点的说法，错误的是A.不需要载体B.不消耗能量C.是从高浓度区域向低浓度区域的转运D.转运速度与膜两侧的浓度差成反比E.无饱和现象【答案】 DCU8J9H2L1Y5W4Y6HE8R4T2W9A6X10R5ZQ5T8C9A8N3
31、U4G471、聚乙烯 A.溶蚀性骨架材料B.亲水凝胶型骨架材料C.不溶性骨架材料D.渗透泵型控释片的半透膜材料E.常用的植入剂材料【答案】 CCY3K10W6J2U3G9G4HY10R2G6S5N6R6L8ZO2H10L5Y5D5T1H1072、（2016年真题）盐酸普鲁卡因溶液发黄的原因是A.水解B.聚合C.异构化D.氧化E.脱羧【答案】 DCS3H1Q4I6O1E4H10HS5L2I1J1S9U9A9ZQ3L6N6D8N4C4C573、在气雾剂的处方中，可作为抛射剂的辅料是( )A.HFA-227B.丙二醇C.吐温80D.蜂蜡E.维生素C【答案】 ACG2Y7P1R10V9L4M10HR3
32、R2L6E1V7A6P8ZY10I2F10V10F2B5K174、复方新诺明片的处方中 ,外加崩解剂是 A.磺胺甲基异嗯唑B.甲氧苄啶C.10淀粉浆D.干淀粉E.硬脂酸镁【答案】 DCI6N6E7H9Q9B10D10HP7A6P2X5N5J9I9ZE5A2U7L1Q2N10K875、效价高、效能强的激动药的特点是A.亲和力及内在活性都强B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 ACB6P6K10Z8E4I8K8HR9T4V4V9C10T10A8ZC6P10Z1U9T6G5R776、
33、混合不均匀或可溶性成分的迁移A.裂片B.黏冲C.片重差异不合格D.含量均匀度不符合要求E.崩解超限迟缓【答案】 DCR5N8T2Q8A7M2J9HX4D9X7Y9M8T4D9ZS3S10W10U3L7W6X177、盐酸西替利嗪咀嚼片处方是盐酸西替利嗪5g，甘露醇192.5g，乳糖70g，微晶纤维素61g，预胶化淀粉10g，硬脂酸镁17.5g，苹果酸适量，阿司帕坦适量，8%聚维酮乙醇溶液100ml，共制成1000片。A.填充剂B.润湿剂C.黏合剂D.润滑剂E.崩解剂【答案】 DCF7C9Y1G4O10P2U5HM10Z2J2F4Z5P3I9ZE6A10U5V4G7E5R478、单室模型药物恒速静
34、脉滴注给药，达稳态浓度75%所需要的滴注给药时间为A.1个半衰期B.2个半衰期C.3个半衰期D.4个半衰期E.5个半衰期【答案】 BCA10N3H5L3F9J2U9HG6J2I2L8N10M7F9ZY2D4Y4V1Y6E6C879、为选择性的白三烯受体拮抗剂，分子中含有羧酸结构，极少通过血脑屏障的平喘药是A.氨茶碱B.沙丁胺醇C.丙酸倍氯米松D.孟鲁司特E.布地奈德【答案】 DCO5X1P7F5E2U7K2HH9B4W1Z3X6U8M4ZM9J9C4Q4V10U2U680、（2015年真题）属于糖皮质激素的平喘药（）A.茶碱B.丙酸氟替卡松C.异丙托溴铵D.孟鲁司特E.沙美特罗【答案】 BCE
35、7O3Q6R10S2R5K3HR4W4G9P8N6H4E8ZO4W3C2Y10H10U4J281、与抗菌药配伍使用后，能增强抗菌药疗效的药物称为抗菌增效剂，属于抗菌增效剂的药物是A.甲氧苄啶B.氨苄西林C.舒他西林D.磺胺嘧啶E.氨曲南【答案】 ACQ5Z4D2K4I3T7S1HY4U6Q1Y2M5E7S9ZA8R9R1Y6A2X8L182、 阿托品在碱性水溶液中易被水解，这是因为化学结构中含有A.酰胺键B.酯键C.酰亚胺键D.环氧基E.内酰胺键【答案】 BCP10U3S6L2B5B5F3HC2N3E10M7V1T4N10ZL3X6X8E10K4L8U183、分子内有莨菪碱结构的是 A.丙酸倍
36、氯米松B.沙美特罗C.异丙托溴铵D.扎鲁司特E.茶碱【答案】 CCJ9C10U9K5I1X10N4HE4G4C9A10J10A4N2ZQ4T2L1Y6D2Z7Q484、药物流行病学研究的主要内容不包括A.药物临床试验前药学研究的设计B.药品上市前临床试验的设计C.上市后药品有效性再评价D.上市后药品不良反应或非预期作用的监测E.国家基本药物的遴选【答案】 ACC3D9H7Z5V8N4M7HC1B7Y3U2Y4Z9E5ZR6S1R9A4C9J9P185、关于常用制药用水的错误表述是A.纯化水为原水经蒸馏、离子交换、反渗透等适宜方法制得的制药用水B.纯化水中不合有任何附加剂C.注射用水为纯化水经蒸
37、馏所得的水D.注射用水可用于注射用灭菌粉末的溶剂E.纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂【答案】 DCS9G8T5Y8Q2W7D1HB6U2Q3W10E8R7T7ZY6R6K4Z1L4J10Q686、酸碱滴定法中常用的指示剂是A.酚酞B.淀粉C.亚硝酸钠D.邻二氮菲E.结晶紫【答案】 ACY3P5M8B8E3Q1C9HX1H2L2S10K6I10M9ZL7M6X4Z6V1V2U687、分为A型不良反应和B型不良反应 A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量一效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】 ACJ3S8P7P4O3I7J3HY6V1B6L3R1N7V10
38、ZI4I5P3J8J9H9G188、含有3.5-二羟基戊酸和吲哚环的第一个全合成他汀类调血脂药物是()。A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.阿托伐他汀E.辛伐他汀【答案】 ACJ3G5R3R1K5D1B7HB8U6B3A5Z4L6B10ZT2B9U5Z1D6N9Y989、栓剂临床应用不正确的是A.阴道栓用来治疗妇科炎症B.阴道栓使用时患者仰卧床上，双膝屈起并分开C.直肠栓使用时患者仰卧位，小腿伸直，大腿向前屈曲D.阴道栓用药后12小时内尽量不排尿E.栓剂的顶端蘸少许凡士林、植物油或润滑油【答案】 CCN2P8P7O2L7H5Q9HP10V7T10D3S9F6G8ZN10E8Y10R7D3
39、F3W190、能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是（ ）A.表面活性剂B.络合剂C.崩解剂D.稀释剂E.黏合剂【答案】 CCG6K6Y4O2A3F8H10HL5Z2U7E6R5B3P10ZP3X4H10V6Y7U3C491、患者，男，65岁，患高血压病多年，近三年来一直服用氨氯地平和阿替洛尔，血压控制良好。近期因治疗三叉神经痛，服用卡马西平。两周后血压升高。引起血压升高的原因可能是A.卡马西平促进了阿替洛尔的肾脏排泄B.卡马西平诱导了肝药酶，促进了氨氯地平的代谢C.卡马西平促进了氨氯地平的肾脏排泄D.卡马西平与氨氯地平结合成难溶的复合物E.患者病情加重，需要增加用药剂量【答案】
40、BCV10R8T5F5H2E6S10HI5M6N2S8G5R8E9ZD5E1C10V10D1A5S1092、不存在吸收过程，可以认为药物全部被机体利用的是A.静脉注射给药B.肺部给药C.阴道黏膜给药D.口腔黏膜给药E.肌内注射给药【答案】 ACA10E5U9S9F8K9K4HL7X6X1G3F8M10N7ZZ5D1D5W3Q8J9D993、有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦更换药物治疗。A.孕甾烷B.哌嗪类C.氨基酮类D.哌啶类E.吗啡喃类【答案】 CCC8W2E1N8S8M4L7HR9K10C2T2L6T6M9ZF7S7T7D8J9I2I794
41、、表观分布容积A.CLB.tC.D.VE.AUC【答案】 DCW2H9I3V3E4G6A6HR4L1B10S8Q1B3N1ZJ8P10Y5H7I7A9I195、非线性药物动力学的特征有A.药物的生物半衰期与剂量无关B.当C远大于Km时，血药浓度下降的速度与药物浓度无关C.稳态血药浓度与给药剂量成正比D.药物代谢物的组成、比例不因剂量变化而变化E.血药浓度-时间曲线下面积与剂量成正比【答案】 BCX2H5J3H2L4W2J9HI8M9A1Q5G8Z7Z4ZK9K3R10S3B7O3S996、根据生物药剂学分类系统，属于第类高水溶性、高渗透性的药物是A.普萘洛尔B.卡马西平C.硝苯地平D.雷尼替丁
42、E.酮洛芬【答案】 ACT1K9X2X9F4W10P6HA6R6I3A1S1F3D2ZK9V4I4I8F3S8G297、吗啡的代谢为( )A.N-去烷基再脱氨基B.酚羟基的葡萄糖醛苷化C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D.羟基化与N-去甲基化E.双键的环氧化再选择性水解【答案】 BCS8A7E8S7X6P6J5HE5A8V10L7Y1A6E1ZF6C5K4X1U9R4V398、药品检验中的一次取样量至少应可供检验A.2次B.3次C.4次D.5次E.6次【答案】 BCG9G5G9V7E2Q7P2HN2U10T8U3Z6B7L1ZV8L1S8V4L10I10X699、可待因 A.阿片类B.可卡因类C
43、.大麻类D.中枢兴奋药E.镇静催眠药和抗焦虑药【答案】 ACQ2V8W1L7Y2J5P6HE2F4H8B2X3R4P9ZI6T5H5B1O6D4E5100、非经典抗精神病药利培酮的组成是( )A.氟氮平B.氯噻平C.齐拉西酮D.帕利酮E.阿莫沙平【答案】 DCS3B8P5R5Q1Y4Q4HA5X9Z9Q1W8C9J8ZP9O5D9T4F5Q2T10101、下列关于气雾剂特点的错误叙述为（ ）A.有首过效应B.便携、耐用、方便C.比雾化器容易准备D.良好的剂量均一性E.无首过效应【答案】 ACV8D1F6U5N7Y5M3HQ5K7Q2Z3W6U5A5ZC6S3O7O2R2M7J7102、难溶性药
44、物在表面活性剂的作用下溶解度增加的现象称为A.絮凝B.增溶?C.助溶D.潜溶?E.盐析【答案】 BCV6Q8X5W6I4X7Z7HQ5Q1D4K6I2S9K9ZT3D2K4W4D9H8R4103、患者，男性，58岁，体检时B超显示肝部有肿块，血化验发现癌胚抗原升高，诊断为肝癌早期，后出现右肋部偶发间歇性钝痛。 A.哌替啶B.可待因C.苯妥英钠D.布洛芬E.氯丙嗪【答案】 BCM7G1A2C1P8F2M6HQ3P7G3K7E2W4Q9ZT3V5C8U5F10I5U3104、口服吸收好，生物利用度高，属于5-羟色胺重摄取抑制剂的抗抑郁药A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑仑D.齐拉西酮E.美沙酮【答案】 ACN7X8B2N8I1B3S4HI6P9E9O3T3E10B7ZP3M1P2S1P1D7F6105、关于皮肤给药制剂的叙述不