《2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库高分通关300题（精品）(陕西省专用).docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库高分通关300题（精品）(陕西省专用).docx（89页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、下述变化分别属于维生素A转化为2，6-顺式维生素AA.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 CCY8G9G7J7W2F9Z8HE1K6S2D3Q7X2U2ZV9L1S4W3O9T4F52、法定计量单位名称和单位符号，动力黏度单位A.MpaB.MBqC.PasD.PaE.mm【答案】 CCJ2X7E8W1Q1R1C3HV5C6W9Q4Q5O6Y4ZU4S1K6K1M8F6A83、属于第一信使的是 A.神经递质B.钙离子C.乳酸D.葡萄糖E.生长因子【答案】 ACX3Z2H6M2V4R7S3HM4Y
2、7L9Z2J4F1J2ZL4K9K10G3C6S4C74、尼莫地平的特点是A.不含手性碳，但遇光极不稳定，会产生光歧化反应B.含有苯并硫氮杂结构C.具有芳烷基胺结构D.二氢吡啶母核，能选择性扩张脑血管E.具有三苯哌嗪结构【答案】 DCL1U2P3L6X8U8B10HF10X8Y3B10F2X7K4ZK10G6B10F6J2M3S25、药品储存按质量状态实行色标管理合格药品为A.红色B.白色C.绿色D.黄色E.黑色【答案】 CCS2I4P6T9S4U4D8HY9H3J8T4W8U2B1ZS2M6Y3O10H8R2W86、受体完全激动剂的特点是A.亲和力高，内在活性强B.亲和力高，无内在活性C.亲
3、和力高，内在活性弱D.亲和力低，无内在活性E.亲和力低，内在活性弱【答案】 ACO2E8T3P2B4V6K1HG4C1O6B6W5E5G7ZM1I7C3M10T3W8U67、属于主动转运的肾排泄过程是()。A.肾小管分泌B.肾小球滤过C.肾小管重吸收D.胆汁排泄E.乳汁排泄【答案】 ACK10K2I2W3U7Y9J5HJ2L7A9C3D6I4R3ZU9V1U3D8T10P6J108、（2015年真题）生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 BCJ9W5J5X9G1W7C6HQ8W10H8R1C4O8
4、C6ZP2P9C3U1V7E6J89、药物的效价是指A.药物达到一定效应时所需的剂量B.引起50动物阳性反应的剂量C.引起药理效应的最小剂量D.治疗量的最大极限E.药物的最大效应【答案】 ACW4L10S10E8U1W1X7HG10D4Z2V7J6Q8O4ZH9J5R8K4E4U10C110、有关尿药排泄速度法、总量减量法特点的描述不正确的是A.速度法的集尿时间比总量减量法短B.总量减量法的实验数据波动小，估算参数准确C.丢失一两份尿样对速度法无影响D.总量减量法实验数据比较凌乱，测定的参数不精确E.总量减量法与尿药速度法均可用来求动力学参数k和k【答案】 DCK10M8B3E3P10D1T1
5、0HF1T9Q6S5T3Z4C8ZN1E8C3C1Y1D2T111、患者，男，因哮喘就诊。医生开具丙酸氟替卡松入气雾剂控制哮喘症状，建议使用2周，患者疑虑用激素药物会产生全身性糖皮质激素副作用，就此咨询药师。丙酸氟替卡松作用的受体属于( )A.G蛋白偶联受体B.配体门控例子通道受体C.酪氨酸激酶受体D.细胞核激素受体E.生长激素受体【答案】 DCJ8N10G4B7D7F5E6HM10Y4Y4X10D5U6P6ZC4Z1T3Z10A8T6R712、具有高于一般脂肪胺的强碱性，几乎全部以原型由尿排出的药物是A.二甲双胍B.阿卡波糖C.阿仑膦酸钠D.那格列奈E.瑞格列奈【答案】 ACN8H5S4H3
6、V4E9N4HT10Q6X1X7A1H2B6ZZ8E8U7J4P7R9L413、假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个t1/2药物消除999A.4t1/2B.6t1/2C.8t1/2D.10t1/2E.12t1/2【答案】 DCJ4C1X4A10T5F8O1HT4N8T10I4H10G2K2ZT9P10D2V8V3N1B714、熔点A.液体药物的物理性质B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作C.用对照品代替样品同法操作D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定【答案】 DCS8T7V1P7E5T8R2HF5V6G1H4K3Z3X7ZL9H2O5P9D
7、8Q4K115、经皮给药制剂的处方材料中乙烯-醋酸乙烯共聚物为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 ACO5L2G9D10H7B1E8HY2C4N6Z10Z2R6G4ZC10R7S6M6S8D10H316、芳香性植物药材经水蒸气蒸馏法制得的内服澄明液体制剂是A.搽剂B.甘油剂C.露剂D.涂剂E.醑剂【答案】 CCH10S7F4P1E1I9E7HS3D6Q1G5E4M4C3ZI3G6O7O1I6L8Q1017、布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水,处方组成中甘油是作为A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂【答案】
8、 CCQ3L10R9W9F8U6H6HR4T5W7T10T10W3Y3ZR7Z6D9Z5S9V7M318、盐酸普鲁卡因以下药物含量测定所使用的滴定液是A.高氯酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】 BCV3E1T8V5X5R5N10HG1Z10E2E1K1C4I3ZV5A8J9Y2M10P5Q919、洛伐他汀含有的骨架结构是A.六氢萘环B.吲哚环C.吡咯环D.嘧啶环E.吡啶环【答案】 ACL3K3V6X1E4N8N6HC10C7M4R7Y3U1Q3ZS5Y10D5P8S9H1I920、平均吸收时间A.MRTB.VRTC.MATD.AUMCE.AUC
9、【答案】 CCL2Y3M2B1N1A7Q8HZ10F10M5H6R1I7D1ZA4M9G3P4E5R7R821、以静脉注射给药为标准参比制剂求得的生物利用度称为A.静脉生物利用度B.相对生物利用度C.绝对生物利用度D.生物利用度E.参比生物利用度【答案】 CCW5W4O5L7D6B1Z10HZ2N7T8N5D5H5N6ZU2Y7B10J3U1J5I622、雌激素受体调节剂( )A.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】 BCD5O4O4R7E7R9S1HY3M10U6V5S8M6G8ZD3K3V1F1L9R7N623、某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201
10、，有效期2年。药典规定该产品检查游离水杨酸的方法是A.化学分析法B.比色法C.HPLCD.GCE.生物活性测定法【答案】 CCR5R9H5V1P9T4W3HG8N5C7H5S4Y5W7ZN5L3A10N8W1G9R324、属于不溶性骨架材料的是（ ）A.号、号丙烯酸树脂B.羟丙甲纤维素C.硅橡胶D.离子交换树脂E.鞣酸【答案】 CCK2L5Q4Y8Z4C9Z5HG1X4C1N6A6T6L8ZE5H3K9B1G5F6I325、属于棘白菌素类抗真菌药的是A.泊沙康唑B.卡泊芬净C.萘替芬D.氟胞嘧啶E.两性霉素B【答案】 BCV1I9Z10D6D8W2U1HJ8M3P10A7J4U4F5ZS2M8
11、A4A6X1J9U426、体内原形药物或其代谢产物排出体外的过程为A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除【答案】 DCR10C7C5S7E7T8T5HD4L7K5V8L8K6J4ZG3M10R10M6G7U10B527、古柯叶 A.阿片类B.可卡因类C.大麻类D.中枢兴奋药E.镇静催眠药和抗焦虑药【答案】 BCM8G1B9C10U1A2U6HP10Y7E2Z4F2E5N3ZN3Y8T4F9P10I2K328、（2016年真题）耐药性是A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害
12、C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象D.连续用药后，可使机体对药物产生生理或心理的需求E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】 CCF1T2D7B2T5J2X1HD9X6S3J3Y5T10K1ZG8J9R9O8T4S8Y629、加料斗中颗粒过多或过少产生下列问题的原因是A.松片B.黏冲C.片重差异超限D.均匀度不合格E.崩解超限【答案】 CCE9V5J4I5I6Q10C7HK6Q10R3D5C9M6G9ZL1O8Z6T3T2M8M630、患者，男性，60岁，患充血性心力衰竭，采用利尿药治疗。药物A和B具有相同的利尿机制。5mg药物A与500mg药物B能够产生相同的利
13、尿强度，这提示A.药物B的效能低于药物AB.药物A比药物B的效价强度强100倍C.药物A的毒性比药物B低D.药物A比药物B更安全E.药物A的作用时程比药物B短【答案】 BCD8B5Y7M5R7U9H5HG10K4K9Q4H1A1Q8ZU2Z4F2B9Z5A5Z1031、关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是A.被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运B.促进扩散的转运速率低于被动扩散C.主动转运借助于载体进行，不需消耗能量D.被动扩散会出现饱和现象E.胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要【答案】 ACL4K3K2Q5H10X1K8HL2V2O8A5P7X8P8ZJ6M9F4H3I1M8
14、S632、美国药典A.JPB.USPC.BPD.ChPE.Ph.Eur.以下外国药典的缩写是【答案】 BCR3L9Q5A10Y7K6J2HM4V2J1W3O9L6R5ZS4Z2C9U6T8N7O1033、无药物吸收的过程的剂型是A.静脉注射剂B.气雾剂C.肠溶片D.直肠栓E.阴道栓【答案】 ACU2Y10E4I10L9K9D2HW10H1I2H5S7M2T7ZQ6V6J3G6K9Z6Z634、可导致药源性肝损害的药物是A.辛伐他汀B.青霉素C.地西泮D.苯妥英钠E.吲哚美辛【答案】 ACH10M5V4M8L2P9G9HG3G9E7Z10E9V8E7ZL10K2H10S10K3Y9H335、制备
15、缓释固体分散体常用的载体材料是A.明胶B.乙基纤维素C.磷脂D.聚乙二醇E.-环糊精【答案】 BCV9K8D9Y5I3Z5A2HO6R3L6T9P6O4A10ZE2D4S4W9Q4O5K336、下列属于栓剂水溶性基质的是A.聚乙二醇类B.可可豆脂C.半合成椰子油酯D.半合成脂肪酸甘油酯E.硬脂酸丙二醇酯【答案】 ACA3N4M1K3F4X3E3HH6K8U10P1G9Q5E9ZO8F6W4L2J6A8M337、甲氧氯普胺口崩片矫味剂是A.甘露醇B.交联聚维酮C.微晶纤维素D.阿司帕坦E.硬脂酸镁【答案】 DCQ3I5N9Y4S6B5E3HE7S4F2Z3B2V2X2ZZ3U4G3B3O2K9N
16、538、药品代谢的主要部位的是A.胃B.肠C.脾D.肝E.肾【答案】 DCA3M6A9V5R9C7Y7HY6P6O7E3L10G4A1ZG7I3E1F6P7Y4J539、药物分子中的16位为甲基，21位为羟基，该羟基可以与磷酸活琥珀酸成酯，进一步与碱金属成盐，增加水溶性，该药物是()。A.B.C.D.E.【答案】 DCA10C7S5N7K10U9Z10HT6M8G5K5B3X9N10ZY6S9A3J9W2W5C840、患者，男性，60岁，患充血性心力衰竭，采用利尿药治疗。药物A和B具有相同的利尿机制。5mg药物A与500mg药物B能够产生相同的利尿强度，这提示A.药物B的效能低于药物AB.药物
17、A比药物B的效价强度强100倍C.药物A的毒性比药物B低D.药物A比药物B更安全E.药物A的作用时程比药物B短【答案】 BCA9K6G10W10S8W8O9HM9P1S6K3H5D3S5ZD10K6X2C7G5Y3H641、属于糖皮质激素类平喘药的是( )A.茶碱B.布地奈德C.噻托溴铵D.孟鲁司特E.沙丁胺醇【答案】 BCC5J1F10O4Z5F1Y5HB9S3J6Y10P9W3O4ZB5A2S3Z2Z7Z10J942、由小分子化合物以分子或离子分散在一个分散介质中形成的均相液体制剂是A.低分子溶液剂B.高分子溶液剂C.混悬剂D.溶胶剂E.乳剂【答案】 ACV9C3U10K5L1E6I5HJ
18、10T3Q9A7M1P7Q10ZK8G10J7U2A1D2O1043、胶黏剂 A.铝塑复合膜B.乙烯一醋酸乙烯共聚物C.聚异丁烯D.氟碳聚酯薄膜E.HPMC【答案】 CCG10W6V8L9M3K4J2HT6U4U2E5S10D6X5ZC9N10H10B3T1W7C244、二重感染属于A.停药反应B.毒性反应C.副作用D.继发反应E.后遗效应【答案】 DCS6Q8K8I10X2P10N9HH8M5L7M5Q5A3N10ZL2K6G5R3Y1W4B345、单室模型血管外给药的特征参数吸收速度常数是A.ClB.FC.VD.XE.ka【答案】 BCA4U3G3L1B10X5S6HY10H1S8Z2H6
19、E10W3ZK1D7A8S2G4B2W746、罗替戈汀长效混悬型注射剂中磷酸二氢钠的作用是A.助悬剂B.螯合剂C.pH调节剂D.抗氧剂E.渗透压调节剂【答案】 CCF7N5P3B6L6C6H5HA6Z8Q6V8F7I10R2ZM2I8I3X4J9C8H947、患者，男性，58岁，体检时B超显示肝部有肿块，血化验发现癌胚抗原升高，诊断为肝癌早期，后出现右肋部偶发间歇性钝痛。 A.哌替啶B.可待因C.苯妥英钠D.布洛芬E.氯丙嗪【答案】 ACZ7F4U2F7H1P10T2HI9H5I3W4B3E4X6ZJ2P9B4U2U7P6F748、（2018年真题）合用两种分别作用于生理效应相反的两个特异性受
20、体的激动药,产生的相互作用属于（）A.增敏作用B.脱敏作用C.相加作用D.生理性拮抗E.药理性拮抗【答案】 DCR4H4A3U5S2F5K10HO7U1H4H2P3B2O8ZV8Y9T1O4E4M8R349、被动转运是指A.生物膜为类脂双分子层，脂溶性药物可以溶于脂质膜中，容易穿透细胞膜B.细胞膜上存在膜孔，孔径约有0.4nm，这些贯穿细胞膜且充满水的膜孔是水溶性小分子药物的吸收通道，依靠两侧的流体静压或渗透压通过孔道C.借助载体或酶促系统的作用，药物从膜低浓度侧向高浓度侧的转运D.转运速度与膜两侧的浓度成正比，转运过程不需要载体，不消耗能量E.某些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜高浓度侧向低浓
21、度侧扩散的过程【答案】 DCN6X1L2Z7S4F10N9HQ1M7D4R1Y1H1S7ZK8N2S9Q5D2W4E650、空气中悬浮的颗粒、人们所谓的“霾”易于沉积在肺部是由于其粒径为A.大于50mB.1050mC.210mD.23mE.0.11m【答案】 DCT3T7J8M3X9C8C4HY7Y7D10N8G4C1L1ZJ9O9G10T5Z5E1Z951、下列对治疗指数的叙述正确的是A.值越小则表示药物越安全B.评价药物安全性比安全指数更加可靠C.英文缩写为TI，可用LDD.质反应和量反应的半数有效量的概念一样E.需用临床实验获得【答案】 CCQ4W9Y5M8G6A7F9HC2Y8Z3C5
22、Q5T2T4ZZ10B10L7H9Y9O10C552、某单室模型药物，生物半衰期为6h，静脉滴注达稳态血药浓度的95需要多少时间A.12.5hB.25.9hC.36.5hD.51.8hE.5.3h【答案】 BCZ9G9U2V5A5A5W3HV2R10V2J7C6T2B10ZE1Y9K10E2I4I4D353、厄贝沙坦属于A.血管紧张素受体拮抗剂B.肾上腺素C.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂D.磷酸二酯酶抑制剂E.钙通道阻滞剂【答案】 ACK9Y10E4X9V5U2T1HY4N2B2R5H8T5D2ZY5M1C3Z6R9S10E454、最早发现的第二信使是A.神经递质如乙酰胆碱+B.一氧化氮C.环
23、磷酸腺苷（cAMP）D.生长因子E.钙离子【答案】 CCX9Z10P5G4B4T10F4HH6K2U10R9U3U9A6ZT8A2A1J4Q1D3I955、静脉滴注给药达到稳态血药浓度99%所需半衰期的个数为A.8B.6.64C.5D.3.32E.1【答案】 BCK10A5M7C8S9H1B1HM4Q8W3C3H9H3C4ZF6K5J5B6P7M5P856、反复使用抗生素，细菌会出现A.耐受性B.耐药性C.致敏性D.首剂现象E.生理依赖性【答案】 BCM3W10E9L3X9A1F6HR4Y1E5C5R5R3R7ZJ9Y3C3O2H1U10T257、链霉素是一种氨基糖苷类药，为结核病的首选药物，
24、链霉素容易损害听觉神经，可以引起眩晕，运动时失去协调(我们称共济失调)；可以引起耳鸣，听力下降，严重时出现耳聋。A.副作用B.毒性作用C.变态反应D.后遗效应E.特异质反应【答案】 BCK9E7X10X2X9M4O2HQ2H5W5N5V6R7G2ZO5L7W6A10O2H4V158、临床上，治疗药物检测常用的生物样品是（ ）。A.全血B.血浆C.唾沫D.尿液E.粪便【答案】 BCN8T5U6W6Y2T4M3HX1M3W8U2X5Q8X2ZH3K10G3H10N1A5B859、某患者在口服抗凝血药双香豆素期间，同时服用了苯巴比妥。 A.诱导作用B.抑制作用C.无作用D.先诱导后抑制作用E.先抑制
25、后诱导作用【答案】 ACQ8P7K6W8M7L2Q3HE1N3Y5R4U5C2P5ZT10O2B7A5R2O2N960、在药物的结构骨架上引入官能团，会对药物性质或生物活性产生影响。氮原子上含有未共用电子对，可增加碱性和药物与受体的结合力的官能团是A.羟基B.硫醚C.卤素D.胺基E.烃基【答案】 DCU1L10M4C5I8F7M7HC8F8R9U9W10C9G8ZK4F4Y3Z6E6K4Y761、是一种以反复发作为特征的慢性脑病 A.药物滥用B.精神依赖性C.身体依赖性D.交叉依赖性E.药物耐受性【答案】 BCQ7E4P7E1S3I1Z5HN5W4O3F2V9J6K4ZH1X10D10C1P1
26、W3S162、关于药物警戒与药品不良反应监测的叙述中错误的是A.药品不良反应监测的对象是质量合格的药品B.药物警戒涉及除质量合格药品之外的其他药品C.药物警戒工作包括药品不良反应监测工作以及其他工作D.药品不良反应监测工作集中在药物不良信息的收集、分析与检测等方面，是一种主动的手段E.药物警戒则是积极主动地开展药物安全性相关的各项评价工作【答案】 DCD8T1J6T4Z10D3O2HH1C9Q3R8G4W10M5ZV5W2S5M9R5U4H263、絮凝剂和反絮凝剂A.泊洛沙姆B.琼脂C.枸橼酸盐D.苯扎氯铵E.亚硫酸氢钠【答案】 CCM6O10F2C3D4R7B3HF2Z6S6A10R5O10
27、Z1ZN5W7R8Q1X2F8A1064、非竞争性拮抗药的特点是A.既有亲和力，又有内在活性B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 DCE4J7D10A7W7V1X4HR1Q3C6X5G9B10K9ZF6W1G9C7G3L6Q665、关于常用制药用水的错误表述是A.纯化水为原水经蒸馏、离子交换、反渗透等适宜方法制得的制药用水B.纯化水中不合有任何附加剂C.注射用水为纯化水经蒸馏所得的水D.注射用水可用于注射用灭菌粉末的溶剂E.纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂【答案】 DCK6I
28、6O4O4V4G9E7HY6D6Y7M7S5U5Z9ZK2G4L10B4S5Q7E266、关于血浆代用液叙述错误的是A.血浆代用液在有机体内有代替全血的作用B.代血浆应不妨碍血型试验C.不妨碍红细胞的携氧功能D.在血液循环系统内，可保留较长时间，易被机体吸收E.不得在脏器组织中蓄积【答案】 ACH5U3C7N1X3O5M8HA5J7X9Y8Z2J6G10ZD7B1V4K4Z4K4K967、在经经皮给药制剂中，可用作贮库层材料的是（ ）A.聚苯乙烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.硅橡胶E.低取代羟丙基纤维素【答案】 DCR5U5X8J4Z10J2R3HR8T4O10O9E3Y10F6Z
29、S7J2T3R8F10Z2Y468、不属于固体分散技术和包合技术共有的特点是（ ）A.掩盖不良气味B.改善药物溶解度C.易发生老化现象D.液体药物固体化E.提高药物稳定性【答案】 CCJ4Y6X9D10U3P2Q2HV4Q8D10Q5Z6N3L9ZE3F5M9K7B10S1N569、喷雾剂属于的剂型类别为A.溶液型?B.胶体溶液型?C.固体分散型?D.气体分散型?E.混悬型?【答案】 DCT4G4R10R1B1S4J4HA6K3M6A9K10V9O1ZV4E4K4I8J6V4P870、（2017年真题）卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物,发生的代谢是（）A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯烃氧
30、化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 CCW10U7E2I6S7N7C10HK10Q10N10L4N1O4U5ZD5Q10Y8F5C6E10Y571、下列关于药物排泄的叙述中错误的是A.当肾小球滤过时，与血浆蛋白结合的药物不能通过肾小球滤过膜，一仍滞留于血流中B.游离型药物，只要分子大小适当，可经肾小球滤过膜进入原尿C.肾小管分泌是一个主动转运过程，要通过肾小管的特殊转运载体D.肾小管重吸收是被动重吸收E.药物的脂溶性是决定药物被动扩散过程的主要因素【答案】 DCO8B8R9U2I1F9D10HR2V3C2F4D1A6T2ZT7J4U6A4K4Q6H372、中国药典对药品质量标准中含量(效价)
31、限度的说法，错误的是( )A.原料药的含量限度是指有效物质所占的百分比B.制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示C.制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示D.抗生素效价限度一般用重量单位（mg）表示E.原料药含量测定的百分比一般是指重量的百分比【答案】 DCT8R8K2N2O1C10O7HZ10Q7H5H4Z4I2O7ZT4M9Y10R8M5N5S573、为天然的雌激素，不能口服，作用时间短。该药是A.雌二醇B.甲羟孕酮C.己烯雌酚D.苯妥英钠E.沙利度胺【答案】 ACP5K3Z2J1N5W10D8HC10K4V4M5Z1I10W10ZO3Q10R6G4B8E3K274、与磺胺类药物合
32、用可以双重阻断叶酸合成的药物是A.丙磺舒B.克拉维酸C.甲氧苄啶D.氨曲南E.亚叶酸钙【答案】 CCV6K10U7J3V4P2J8HM8Y9G7P2M1C6U4ZY9N7V10E10F1C3E275、甲氨蝶呤含用复方磺胺甲噁唑，产生的相互作用可能导致A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【答案】 BCL9H4Y8P7Q10T8C3HN7X3G8L7P10K5R1ZX5J10B7T4C5A3B576、属于非极性溶剂的是A.苯扎溴铵B.液状石蜡C.苯甲酸D.聚乙二醇E.羟苯乙酯【答案】 BCD6X5M3J4Z8W4N10HP10L5K9G7P3X1I3ZZ9N1
33、K9E7E5V1W1077、（2018年真题）服用西地那非，给药剂量在25mg时，“蓝视”发生率为3%；给药剂量在50-100mg时，“蓝视”发生率上升到10%。产生这种差异的原因在影响药物作用因素中属于（）。A.给药途径因素B.药物剂量因素C.精神因素D.给药时间因素E.遗传因素【答案】 BCJ2P8E7Y1W9U3I7HB4V3L9E3H7D5Y1ZW5M10G8Q2K4I4G578、属于雄甾烷类的药物是A.已烯雌酚B.甲睾酮C.雌二醇D.醋酸甲地孕酮E.达那唑【答案】 BCG5E8Z9N8I10D4S8HT3M10D5A4L6B9I4ZI9K10A5C6R5H4F779、对受体有很高的亲
34、和力但内在活性不强(a1 )的药物属于()。A.完全激动药B.部分激动药C.竞争性拮抗药D.非竞争性拮抗药E.反向激动药【答案】 BCS1X2Z5X7X4J1G7HB7H1R3J2F6U4B10ZL1P5H10U3E9V2Q780、与剂量不相关的药品不良反应属于A.A型药品不良反应B.B型药品不良反应C.C型药品不良反应D.首过效应E.毒性反应【答案】 BCM7P3K10W1S6E3E8HH2C9S2Y8R9O1R8ZL4Q9P6X2H2O6P281、属于被动靶向给药系统的是A.丝裂霉素栓塞微球B.阿昔洛韦免疫脂质体C.5-氟尿嘧啶W/O型乳剂D.甲氨蝶呤热敏脂质体E.5-氨基水杨酸结肠靶向制
35、剂【答案】 CCF1P7E4D8Z6J10D10HH5L2O4J6W9P2T4ZW3T6T4B7U10A4D582、耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌（MRSA）出现，可用万古霉素和利福平联合治疗，但随着万古霉素的广泛应用，其敏感性逐渐降低，属于A.药物的理化性质B.药物的剂量C.给药时间及方法D.疗程E.成瘾【答案】 DCH7D4G1Z7O1Z4M9HW1T9S8E3U9C6C5ZH5H2F1S1Z5L3R483、用纱布、棉花蘸取后用于皮肤或口腔、喉部黏膜的液体制剂为A.泻下灌肠剂B.含药灌肠剂C.涂剂D.灌洗剂E.洗剂【答案】 CCP8P5V2Q7F8N3E4HC8J5O7T5J1K9L5ZY6M
36、1F9K7Q2K9I284、将-胡萝卜素制成微囊的目的是A.掩盖药物不良气味B.提高药物稳定性C.防止其挥发D.减少其对胃肠道的刺激性E.增加其溶解度【答案】 BCV6X3G9M4Y5D3T8HR5D7T6M6G3Y3Q5ZW7B1Q7J10E7R4D585、由于竞争性占据酸性转运系统，阻碍青霉素肾小管分泌，进而延长青霉素作用的药是（ ）。A.阿米卡星B.克拉维酸C.头孢哌酮D.丙磺舒E.丙戊酸钠【答案】 DCE7K9F3X8R4V9S9HJ3M5S3Q4R1T8L3ZX7V3A1R3U2S2O186、（2018年真题）在不同药物动力学模型中,计算血药浓度与所向关系会涉及不同参数。A.Km、V
37、mB.MRTC.KaD.ClE.【答案】 BCJ1D8D4Q5N7O8U8HH7P2W3D3I5S3G8ZE9Z6R6W4O2E9T687、溶血作用最小的是（ ）A.吐温20B.吐温60C.吐温80D.司盘80E.吐温40【答案】 CCY8X2N4O9X7F10B3HD2Z6W6Y6R1X3R9ZR7N10D10G1N8C4V188、药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着A.药物作用最强B.药物的吸收过程已完成C.药物的消除过程已完成D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡E.药物在体内分布达到平衡【答案】 DCS2P6A7A9I2X6B1HX7L7H9L1P6U7J9ZI8K7B2M2G1Z4K189
38、、药物经过6.64个半衰期，从体内消除的百分数为A.99.22B.99C.93.75D.90E.50【答案】 BCZ8I8A5T10Z3R6A10HI4M9D7V8I1Y1I6ZL7Z7O1Y7R8A5Q690、二氢吡啶环上，2、6位取代基不同的药物是A.氨氯地平B.尼卡地平C.硝苯地平D.尼群地平E.尼莫地平【答案】 ACI9C5H5O4Q8T6V8HS1N7E3O2U2C10A9ZM2V3Z5Z9U9H3I791、用渗透活性物质等为片芯，用醋酸纤维素包衣的片剂，片面上用激光打孔 A.不溶性骨架片B.亲水凝胶骨架片C.溶蚀性骨架片D.渗透泵片E.膜控释小丸【答案】 DCR2W10G2I8C3
39、Z1P5HC7Z9P10H10R1M7M8ZQ5C4G9X1M3E4D992、当一种药物与特异性受体结合后，受体对激动药的敏感性和反应性下降，此作用为A.抵消作用B.相减作用C.脱敏作用D.生化性拮抗E.化学性拮抗【答案】 CCJ10Y6T10W10A1P2U8HS8Y3M1D3Y4U3U3ZA8A1U5X3W5I3R393、下列药物配伍或联用时，发生的现象属于物理配伍变化的是（ ）A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀B.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后，溶液逐渐变成粉红至紫色C.阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效增强D.维生素BE.甲氧苄啶与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗
40、效增强【答案】 ACA4V3D7W6L7Z3B4HT4P8K4B9X7S9T8ZL9I2Y10L6A5N5Q694、一般注射液的pH应为A.38B.310C.49D.510E.41l【答案】 CCS2F9V3H10X1L2N3HJ1B2P2U8Q5B5H6ZR2H4P9B8J4N8S1095、以下公式表示 C=kaFX0(e-kt-e-kat)V(ka-k)A.单室单剂量血管外给药C-t关系式B.单室单剂量静脉滴注给药C-t关系式C.单室单剂量静脉注射给药C-t关系式D.单室多剂量静脉注射给药C-t关系式E.多剂量函数【答案】 ACZ1X6E4P5N7F5W10HB9D1P5G3Z2A4Z1Z
41、R10W4W4M2W5H8A296、（2018年真题）与抗菌药配伍使用后,能增强抗细菌药疗效的药物称为抗菌增效剂。属于抗菌增效剂的药物是（）A.氨苄西林B.舒他西林C.甲氧苄啶D.磺胺嘧啶E.氨曲南【答案】 CCR3U2K10U9C3G10Q3HX10R4X1C2E7E6F6ZF6D2I7B6H6H8L397、第一个上市的蛋白酪氨酸激酶抑制剂，分子中含有哌嗪环，可用于治疗费城染色体阳性的慢性粒细胞白血病和恶性胃肠道间质肿瘤的药物是A.吉非替尼B.伊马替尼C.阿帕替尼D.索拉替尼E.埃克替尼【答案】 BCU8O8H2Y10H1Y4M5HD6P5P3A5C8X6K6ZS1W10M6N7G10D7P
42、898、聚丙烯酸酯为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 CCR1R4D4H2J7G8G1HI7C3A1Q7L7T10E7ZR2K2Q2K10J1P8C299、喹诺酮类药物的基本结构是A.B.C.D.E.【答案】 CCB5I8N6K8X10J7J6HB2X8A2F10D9M3U4ZB6T10R2H9P5Y1B10100、在气雾剂的处方中，可作为乳化剂的辅料是( )A.HFA-227B.丙二醇C.吐温80D.蜂蜡E.维生素C【答案】 CCX3H5B7J3L2U9K4HL6U1V10X10I7O10B3ZI2S1G2Z3X3T10C9101、填充剂为A.淀粉B.淀粉
43、浆C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.滑石粉【答案】 ACV1R1B4D5H3E8K4HZ8Z8B9X3B1F9K5ZC8T7D4P10D1D9U7102、氨苄西林产生变态反应的降解途径是A.脱羧B.异构化C.氧化D.聚合E.水解【答案】 DCS3S7P5G3R9D4Z2HS8D9B7S2D8B2F9ZM2I6J7N6B9C8H4103、（2015年真题）关于散剂特点的说法，错误的是（）A.粒径小.比表面积大B.易分散.起效快C.尤其适宜湿敏感药物D.包装.贮存.运输.携带较方便E.便于婴幼儿.老人服用【答案】 CCN6X8K6K8M6U6M4HA10H6F8H6Z6B1H6ZV10K2V8R2Q
44、2E4A8104、盐酸普鲁卡因A.高氯酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】 BCV9Q1X7R5H4R9X2HT6X4G10T1Z9K10Y1ZP10Y3X4S10S4V2I10105、色谱法中主要用于鉴别的参数是A.保留时间B.半高峰宽C.峰宽D.峰高E.峰面积【答案】 ACO7X5M4C1K6Y10E8HL6U4I1K9B1Z9T5ZY6O2J8M4A9M5U10106、能降低表面张力外，还有形成胶团增溶的是作用是A.增粘剂B.络合物与络合作用C.吸附剂与吸附作用D.表面活性剂E.制备工艺对药物吸收的影响【答案】 DCZ3A4R8I9T4A10Q1HB8F8Y5G9V7R4M1ZT5N4I6B10S2G